Instrukcja stosowania leku Nise-żel

Ból - objaw wielu chorób, szczególnie bolesnych, to choroby układu mięśniowo-szkieletowego. Wskazaniem do stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) jest łagodzenie bólu. Są w postaci tabletek, zastrzyków, kapsułek, maści. Korzystne jest użycie zewnętrzne, ponieważ lek jest aplikowany bezpośrednio na źródło choroby i ma znacznie mniej skutków ubocznych dla organizmu jako całości.

Akcja narkotykowa

Żel Nise to NLPZ, który różni się od poprzedniego pokolenia tym, że zminimalizowany jest negatywny wpływ na przewód żołądkowo-jelitowy i tkankę chrzęstną. Zastosuj maść i jej analogi jako lokalne środki przeciwbólowe i przeciwzapalne. Tam, gdzie zastosowałeś żel, ból ustępuje lub całkowicie znika. Pomaga również w porannej sztywności i obrzęk stawów.

Środki mają dość gęstą konsystencję, mają bladożółty kolor, są przezroczyste. Głównym składnikiem kompozycji maści jest nimesulid.

Wskazania

Aby złagodzić ból i łagodzić stany zapalne w stawach i kręgosłupie, stosuje się Nise Gel i jego analogi. Lekarstwo zwykle służy jako uzupełnienie terapii podstawowej. Lista podstawowych wskazań do stosowania jest następująca:

• Zaostrzenie dny moczanowej, reumatyzm.
• Uszkodzenie stawów o charakterze reumatoidalnym i łuszczycy.
• Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa.
• Choroba zwyrodnieniowa stawów i chondrosis.
• Zapalenie oskrzeli
• Zapalenie więzadeł i ścięgien.
• Zapalenie nerwu kulszowego, strzelanie z bólu.
• Bóle mięśni o różnej etiologii.
• Problemy z więzadłami spowodowane urazami.

Używaj z dną moczanową

Wskazaniami do stosowania żelu są choroby stawów. Dotyczy to także dny moczanowej. Jego przyczyną jest odkładanie soli kwasu moczowego. Wszystkie stawy w organizmie człowieka są dotknięte tą chorobą. Nise żel jest przeznaczony do stosowania podczas całkowitej lub niestabilnej remisji w połączeniu z fizjoterapią. Jako objawowe leczenie dny moczanowej przepisywane są niehormonalne leki przeciwzapalne, w wyniku których ataki są tłumione, obrzęk i ból są usuwane.

Metoda użycia

Nise żel - środek do użytku lokalnego. Postępując zgodnie z instrukcjami, przygotuj powierzchnię skóry do jej zastosowania. Powinien być czysty i wysuszony. Wyciśnij pasek maści w najbardziej bolesnym miejscu. Warstwa powinna być równomiernie cienka, około 3 cm, nie pocierać.

Nałóż żel Nize 3-4 razy dziennie, ale nie więcej. Ilość produktu i częstotliwość jego stosowania zależą od reakcji organizmu na oryginał / analog i wielkości obrabianej powierzchni.

Dokładnie umyć ręce po zakończeniu procedury. Skład żelu nie pozwala na dostanie się do oczu, nosa i innych błon śluzowych.

Zgodnie z instrukcją nie zaleca się stosowania leku przez więcej niż 10 dni bez zgody lekarza.

Konsultacja ze specjalistą jest konieczna, jeśli pacjent jest leczony w tym samym czasie za pomocą digoksyny i fenytoiny. Konieczne jest również ostrożne stosowanie Nise w postaci żelu w połączeniu z różnymi lekami (cyklosporyną, lekami moczopędnymi, metotreksatem, innymi NLPZ), lekami obniżającymi ciśnienie krwi lub jeśli pacjent jest leczony z powodu cukrzycy.

Przeciwwskazania

Warto powiedzieć, że liczba przeciwwskazań do kremu / żelu jest znacznie mniejsza niż w przypadku tabletek Nise, ale one nadal istnieją. W instrukcji podano następujące informacje:

1. Reakcja na składniki leku.
2. Ciężkie przypadki chorób jamy brzusznej, nerek, wątroby w ostrej fazie.
3. Choroby i otwarte urazy na skórze bezpośrednio w miejscu podania kremu / żelu.
4. Pojawienie się skurczu oskrzeli w przeszłości, ze względu na stosowanie aspiryny lub innego NLPZ.
5. Podczas ciąży i laktacji.
6. Dzieci do 7 lat.

Konieczne jest staranne używanie tego narzędzia do poważnych dolegliwości wątroby, nerek i serca; stabilny wzrost ciśnienia krwi; cukrzyca typu II; w starym i dzieciństwie.

Stosuj podczas ciąży

Nise w postaci żelu jest przeciwwskazane, jeśli kobieta spodziewa się dziecka, a także podczas karmienia piersią. Aktywne zanieczyszczenia w jego składzie mogą niekorzystnie wpływać na rozwój płodu. Jeśli jednak istnieją wskazania do stosowania podczas laktacji, pojawi się pytanie o przerwanie karmienia piersią. Dozwolone jest stosowanie analogów zatwierdzonych do stosowania w pierwszych miesiącach ciąży.

Skutki uboczne

Ponieważ możliwe są lokalne objawy: gorączka pokrzywowa, łuszczenie i świąd skóry. Tymczasowe odbarwienie skóry właściwej nie wymaga unieważnienia maści / żelu.

Jeśli zastosujesz Nise jako żel do dużych obszarów naskórka lub użyjesz go przez długi czas, mogą wystąpić poważne skutki uboczne:

• Alergia (wysypka, wstrząs anafilaktyczny).
• Manifestacje w przewodzie pokarmowym (zgaga, nudności, biegunka, itp.).
• Nieprawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego (ból w głowie, zawroty głowy).
• W obszarze moczowo-płciowym (zatrzymanie płynów, krwiomocz).
• Trombocytopenia, leukopenia, niedokrwistość i tak dalej.

Jeśli wystąpi jedno z tych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i zwrócić się o pomoc lekarską.

Analogi leków

Nise żel jest jednym z najtańszych leków w swoim segmencie. Takie fundusze dzielą się na dwa rodzaje: podobny pod względem składu i wpływ na dotknięte obszary. "Nimesulid" i "Sulaidyna" są głównymi analogami podobnymi do głównego składnika - nimesulidu. Pozostałe popularne można podzielić na grupy w zależności od substancji czynnej w ich składzie:

1. Diklofenak. Uśmierzanie bólu jest łagodne, głównym zadaniem jest działanie przeciwzapalne. Lista przeciwwskazań z analogu jest nieco większa niż w Nise z żelu. W aptece można spotkać "Voltaren Emulgel", "Diklovit", "Dicloran", "Diclofenac".
2. Ibuprofen Ten analog jest stosowany do łagodzenia bólu i łagodzenia stanu zapalnego. Są to dobrze znane maści "Żel Nurofen", "Dolgit" itp.
3. Ketoprofen. Maści stosuje się w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego, przy urazach stosuje się "Fast gel", "Ketonal", "Fastum".
4. Piroxicam. Wskazania do stosowania "Finalgel": ból, którego przyczyną mogą być urazy sportowe, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, choroba zwyrodnieniowa stawów.
5. Indometacyna. Indometacyna ma działanie znieczulające i przeciwzapalne.

W chwili obecnej zakres leków zawierających NLPZ jest dość szeroki. Żel Nise przyciąga kupujących swoją wydajnością, łatwością użycia, szeroką listą wskazań, a także jest dość tani. Narzędzie jest z powodzeniem stosowane w walce z bólem i stanem zapalnym układu mięśniowo-szkieletowego. Należy pamiętać, że jest to tylko leczenie objawowe i chociaż lek jest dostępny bez recepty, lepiej skonsultować się ze specjalistą przed użyciem.

Diprilif-gel: instrukcje użytkowania

Opis żelu Diprilif

Nowoczesny lek, który łagodzi ból, który może być spowodowany przez różne choroby.

Żel stosuje się w wielu chorobach układu mięśniowo-szkieletowego, skutecznie likwidując dyskomfort pacjenta, poprawiając jakość jego życia.

Lek należy do lokalnych środków łagodzenia objawów bólowych, przy minimalnej liczbie możliwych działań niepożądanych.

Żel Deprilife jest połączonym lekiem miejscowym, który zawiera dwie aktywne substancje czynne, aby natychmiast zmniejszyć ekspresję bólu.

Skład żelu

Kompozycję reprezentują dwa aktywne składniki: ibuprofen i lewomentol.

Dodatkowo uwzględniono pokrewne substancje, które mają wartość pomocniczą:

• Etanol;
• Glikol propylenowy;
• Diizopropanoloamina;
• Woda;
• Carbomer.

Forma wydania prezentowana jest w kilku możliwych opcjach:

• Tuba 15 g. I 30 g.
• Objętość tuby 50 g.
• Maksymalna objętość tuby 100 g

Wyprodukuj lek w Wielkiej Brytanii. Bez względu na formę tuby, kompozycja w każdym wariancie będzie podobna.

Działanie farmakologiczne

Wpływ na organizm leku jest ograniczony wyłącznie przez lokalne stosowanie. Wpływa na usuwanie objawów bólowych w przypadku naruszenia układu mięśniowo-szkieletowego.

Ibuprofen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), który eliminuje leczenie bolesnych objawów zaburzeń stawów, mięśni, ścięgien. Ten składnik ma działanie przeciwbólowe i przeciwwysiękowe na dotknięte zmiany. Usuwa proces zapalny.

Ibuprofen ma działanie terapeutyczne w następujący sposób:

• Blokuje określony enzym cyklooksygenazy w centrum procesu zapalnego, wiążąc się z nim;
• Wytwarzanie prostaglandyn zatrzymuje się z powodu powyższej reakcji chemicznej;
• Prostaglandyny w tej sytuacji są mediatorami zapalenia. Stany zapalne ulegają znacznemu zmniejszeniu na tle ich zmniejszenia;
• Spadek przypominania zapalnego zmniejsza ból i obrzęk;
• Cyrkulacja krwi powraca do normy, ogólna równowaga metabolizmu w dotkniętym obszarze jest coraz lepsza.

Aby zoptymalizować czas początku przenikania leku do tkanki, kompozycję żelu uzupełnia się drugim składnikiem lewomentolu.

Lewomentol działa drażniąco, dzięki czemu osiąga natychmiastową ulgę w bólu.

Lek zmniejsza sztywność stawów, ma korzystny wpływ na ból stawów, nie tylko podczas ruchu, ale także w stanie spoczynku.

Ma rozpraszający efekt. Wszystkie te właściwości składnika sprawiają, że formuła leku jest wyjątkowa.

Lewomentol jest chemicznym izomerem mentolu, ma następujące właściwości:

• Natychmiastowa penetracja w głąb tkaniny po aplikacji;
• Natychmiastowe łączenie funkcji leku z receptorami skóry;
• Ze względu na właściwości miejscowego podrażnienia doskonale zapobiega przewodzeniu impulsu nerwowego;
• Osiągnięcie kompletnego znieczulenia dotkniętego obszaru, co wynika z niezdolności do przenoszenia bolesnych odczuć do mózgu wzdłuż włókien nerwowych;
• Osiągnięcie intensywności szoku bólowego w ciągu kilku minut.

Żel ma następujący mechanizm działania:

• Aktywne składniki produktu po jego zastosowaniu w obszarze dotkniętego stawu są skoncentrowane w tkankach leżących poniżej
• Poczucie zmniejszenia bólu zaczyna się z powodu działania drażniącego na receptory nerwowe lewomentolu.
• Przenosząc się bezpośrednio do centralnej części ogniska zapalnego, ibuprofen znacznie zmniejsza jego objawy.
• Obrzęk stawów jest zmniejszony z powodu normalizacji odpływu żylnego
• Dalsza redukcja bólu spowodowana uwalnianiem z wyciskających receptorów bólowych.
• Metabolizm jest normalizowany przez zwiększenie przepływu krwi
• Dotknięte tkanki stopniowo wracają do normy i leczą się.

Wskazania do stosowania

Wskazania do leczenia następujących chorób:

• Rwa kulszowa;
• Zapalenie stawów;
• Choroba zwyrodnieniowa stawów;
• Zapalenie promieniowicy;
• Zesztywniające zapalenie stawów;
• Lumbago;
• Siniaki i zapalenie ścięgien i stawów;
• Uszkodzenie tkanek okołostawowych;
• Zapalenie kaletki i rozciąganie.

Instrukcje użytkowania

Aplikacja skupia uwagę wyłącznie na zastosowaniu zewnętrznym, co oznacza stosowanie leku bezpośrednio na skórze, delikatnie pocierając dotknięty obszar.

Zaleca się stosowanie leku nie więcej niż 3-4 razy dziennie. Warstwa powłoki musi znajdować się w odległości 3-5 centymetrów.

Skutki uboczne

Skutki uboczne są spowodowane możliwymi objawami alergicznymi na składnikach leku.

Wśród nich mogą wystąpić:

• Manifestacja pokrzywki;
• Debilitating swędzenie;
• Uogólniona wysypka skórna;
• Reakcja bronchospastyczna;
• Obrzęk naczynioruchowy;
• Zaczerwienienie z obieraniem, obrzęk miejsca uderzenia.

Przedawkowanie

Przedawkowanie podczas stosowania tego leku nie ma opisu, ze względu na małe prawdopodobieństwo lokalnego użycia.

Można wyróżnić typowe objawy, które mogą wystąpić podczas działania Ibuprofenu:

• Nudności;
• Ból głowy;
• Niedociśnienie;
• Senność;
• Wymioty.

Interakcje z innymi lekami

Interakcje z innymi lekami nie mają negatywnych opisów. Podkreśla się zdolność żelu Diprelif do zwiększania skuteczności środków powodujących fotouczulanie.

Fotouczulanie jest przykładem zwiększonej wrażliwości organizmu na działanie promieniowania ultrafioletowego i jakiegokolwiek promieniowania widzialnego.

Instrukcje specjalne

Szczegółowe wytyczne ze względu na potrzeby skonsultować się z lekarzem przed użyciem żelu Diprelif, w przypadku choroby nerek, choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy.

Podczas nakładania żel nie wymaga powierzchownego nakładania szczelnego opatrunku. Powinieneś wiedzieć, że prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych zwiększa się ze względu na czas trwania żelu.

Unikaj kontaktu z lekiem na błonę śluzową oczu, uszkodzoną skórę, obszary wokół warg, nozdrza, narządy płciowe i odbyt. W przypadku kontaktu z tymi obszarami, obszar ten należy umyć dużą ilością bieżącej wody.

Ponadto, jeśli to konieczne, stosowanie leku dla osób w podeszłym wieku, konieczne jest przeprowadzenie go ze szczególną uwagą i najlepiej pod nadzorem lekarza.

Po zakończeniu procedury stosowania leku, umyć ręce, jeśli nie należą do przedmiotu leczenia.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Stosowanie leku w tych okresach jest bezwzględnie przeciwwskazane. Wynika to z ryzyka opóźnionego porodu, przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, zwiększając prawdopodobieństwo krwawienia u matki i dziecka, ryzyko obrzęku u matki.

Analogi oznaczają Diprilif

Analogi są dość obszerne, każdy z nich ma swoją własną charakterystykę i wskazania do stosowania, dlatego przed wybraniem podobnych leków konsultacja ze specjalistą medycznym będzie obowiązkowa.

Wśród analogów należy podkreślić następujące kwestie:

• Finalgel. Aktywnym składnikiem żelu jest piroksykam.
• Espol Stworzony na bazie ekstraktu z papryki
• Karmolis Ta maść odnosi się do niedrogich analogów Diprilif
• Indometacyna. Odnosi się do NLPZ. Lek jest niezgodny z innymi środkami tej grupy, a zatem może powodować działania niepożądane, w tym przedawkowanie.
• Apisatron. Lek ten jest oparty na jad pszczeli. Ma zwiększoną wrażliwość u pacjentów z możliwymi objawami reakcji alergicznych.
• Remisid. Wyprodukowany na podstawie nimesulidu, ma podobny zakres działań i zakres z powyższymi analogami.

Jest długi

Opis na dzień 10 sierpnia 2016 r

• Nazwa łacińska: Dolgit
• Kod ATC: M02AA13
• Składnik aktywny: Ibuprofen (Ibuprofen)
• Producent: Dolorgiet (Niemcy)

Skład

Dolgit krem ​​do stosowania miejscowego w kompozycji zawiera składnik czynny ibuprofen w kompozycji, dodatkowych składników: triglicerydy srednetsepochnye, glikol propylenowy, monostearynian glicerolu, parahydroksybenzoesan metylu sodu, makrogol 30 stearynian, makrogol stearynian 100, olejek lawendowy, olejek pomarańczowy kwiat, gumę do żucia, woda

Kompozycja żelowa Dolgit zawiera substancję czynną ibuprofen, jak również dodatkowe składniki: dimetylo hydroksymetylo dioksolanu (solketal), izopropanol, poloksamer trójglicerydów srednetsepochnye, olejek z kwiatów pomarańczy, olejek lawendowy, woda.

Formularz zwolnienia

• Krem Dolgit 5% do użytku zewnętrznego - jednolita miękka substancja o białym lub kremowo-białym odcieniu, ma delikatny specyficzny zapach. Sprzedawane są tubki z kremem 20 g, 50 gi 100 g. Rura jest uszczelniona membraną i wyposażona w plastikową nakładkę. Jedną tubkę wkłada się do kartonowego pudełka.
• Gel Dolgit 5% do aplikacji na zewnątrz - miękka przeźroczysta masa bez koloru, o charakterystycznym zapachu. Żel realizowane wewnątrz rur powlekanych lakierem ochronnym, 20 g, 50 g i 100 g membrany korek metra i jest wyposażona w kapturek. Jedną tubkę wkłada się do kartonowego pudełka.

Działanie farmakologiczne

Żel i maść Dolgit wytwarza miejscowe działanie przeciwobrzękowe i przeciwbólowe.

Narzędzie zapewnia również działanie przeciwzapalne. Ibuprofen jest niesteroidowym środkiem przeciwzapalnym. Pod jego wpływem następuje blokowanie nieselektywne inhibitory COX-1 i COX-2, oznaczony hamujący wpływ na syntezę PGE2, prostacyklina (PGI2) i TxV2.

Najbardziej wyraźny efekt przeciwbólowy występuje w przypadku bólów o charakterze zapalnym. Pod wpływem leku Dolgit bóle spoczynkowe i ruchowe zmniejszają się lub znikają całkowicie, zmniejsza się poranna sztywność, a także obrzęk kompozycji, a zakres ruchów wzrasta.

Ibuprofen zmniejsza agregację płytek w obszarze zapalenia i migracji leukocytów, a także uwalnianie enzymów lizosomalnych w tym obszarze.

Farmakokinetyka i farmakodynamika

Po nałożeniu kremu lub żelu na skórę, ibuprofen przenika do głębokich tkanek - płynu maziowego, stawów, podskórnej tkanki mięśniowej. Uzyskuje się stężenia terapeutyczne.

W obszarze aplikacji efekt terapeutyczny osiąga się poprzez bezpośrednie rozprowadzanie przez skórę do tkanki. Niewielką ilość substancji czynnej określa się w osoczu. Efekt leku obserwuje się po 15-30 minutach od nałożenia środka. Efekt utrzymuje się przez 3-4 godziny po nałożeniu kremu jest długi lub żelu. Jeśli produkt zostanie nałożony na obszar połączenia, substancja czynna zostanie zassana do mazi stawowej, z której dostanie się do krwi. Od ciała jest wydalane z moczem.

Wskazania do stosowania

Żel i maść Dolgit są przepisywane pacjentom z takimi zwyrodnieniowymi i zapalnymi chorobami układu mięśniowo-szkieletowego:

• periartrozę okołoguzową;
• reumatoidalne i łuszczycowe zapalenie stawów;
• przejaw syndrom stawowy w reumatyzmie, a także w przypadku ostrej dny moczanowej;
• zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa;
• stwardnienie zwyrodnieniowe stawów;
• zapalenie korzonków;
• osteochondroza z zespołem korzeniowym;
• rwa kulszowa;
• zapalenie ścięgien i pochwy, zapalenie ścięgna, zapalenie kaletki maziowej;
• lumbago

Ponadto narzędzie jest przepisywane na ból mięśni, który ma zarówno charakter reumatyczny, jak i niereumatyczny.

Zaleca się używanie urządzenia Dolgit z różnymi urazami w domu, sporcie i podczas produkcji:

• rozciąganie;
• skręcenia;
• siniaki;
• łzy więzadeł, mięśni;
• obrzęk tkanek miękkich po urazie.

Przeciwwskazania

Narzędzie Dolgit przeciwwskazane w wielu chorobach i stanach:

• wyprysk, płacząca dermatoza (żel jest przeciwwskazany);
• zakażone rany i otarcia (żel jest przeciwwskazany);
• wiek dziecka do 1 roku (żel jest przeciwwskazany);
• ciąża i karmienie piersią;
• astma oskrzelowa lub inne alergie związane z historią NLPZ;
• wysoka wrażliwość na składniki leków.

Skutki uboczne

W trakcie użytkowania Dolgit śmietanką (Dolgit krem) lub środki w postaci żelu możliwy szereg skutków ubocznych związanych z reakcjami alergicznymi: objawy oskrzeli (zakładając, wysoką czułość NLPZ), w rzadkich przypadkach - wysypka na skórze, zaczerwienienie, obrzęk, pieczenie, swędzenie lub mrowienie.

Wraz z rozwojem reakcji negatywnych należy przerwać leczenie i skonsultować się ze specjalistą.

Instrukcja użytkowania Dolgite (metoda i dawkowanie)

Środki w postaci żelu i kremu stosuje się tylko zewnętrznie.

Gel Dolgit, instrukcje użytkowania

Jest to niezbędne do zastosowania żelu w miejscu, gdzie jest ból, pasek 5-10 cm. Żel powinien być lekko wciera aż zasysa skórę całkowicie. Aby przeprowadzić taką procedurę, pokazana jest 3-4 razy dziennie. Nie używaj żelu pod hermetycznym bandażem. W przypadku rozpoznania ciężkiego przypadku leczenie miejscowe należy połączyć z doustnymi NLPZ.

Cream Long, instrukcje użytkowania

Maść nakłada się 2-3 razy dziennie. Trzeba pocierać środki za pomocą łatwych ruchów w miejscu, w którym odczuwany jest ból, aż do całkowitego wchłonięcia. Czas stosowania zależy od ciężkości stanu. Leczenie można praktykować przez 10 dni, następnie należy skonsultować się z lekarzem.

Po zastosowaniu leku należy umyć ręce, nie dopuścić do przedostania się leku do oczu i błon śluzowych. Lek nie jest również stosowany w miejscach, w których występują zadrapania i inne uszkodzenia skóry.

Maksymalna dopuszczalna dawka funduszy zewnętrznych Dolgit - fundusze 20 cm.

Przedawkowanie

Jeśli krem ​​lub żel stosowany w ilościach większych niż te, które podano, lub środek nakładano na dużych obszarach ciała pacjenta może wystąpić nudności, bóle brzucha, ból głowy, uczucie senność.

W takich przypadkach, jeśli to możliwe, usuń wszystkie pozostałości ze skóry. Jeśli lek był przyjmowany doustnie, należy przepłukać żołądek, zastosować środki przeczyszczające i leczyć objawowo.

Interakcja

Podczas stosowania środków zawierających ibuprofen nie stwierdzono interakcji z innymi lekami na zewnątrz. Jednakże, jeśli pacjent używa innych środków poza Dolgit, musi poinformować specjalistę przed rozpoczęciem stosowania maści lub żelu.

Warunki sprzedaży

Możesz kupić maść i żel bez recepty od specjalisty.

Warunki przechowywania

Przechowywać lek w suchym miejscu w temperaturze od 15 ° do 25 ° C.

Okres przydatności do spożycia

Okres ważności funduszy zewnętrznych Dolgit - 3 lata.

Instrukcje specjalne

Przed rozpoczęciem leczenia należy najpierw zapoznać się z instrukcjami, aby zrozumieć, dlaczego stosowany jest krem ​​Dolgit iw jakich przypadkach jest to wskazane.

W ciężkich objawach choroby stosowanie zewnętrznego środka jest połączone z podawaniem doustnych NLPZ.

Zdolność koncentracji i ostrość reakcji podczas używania produktu nie wpływają na to, dlaczego krem ​​i żel mogą być stosowane u osób jeżdżących pojazdami i pracujących ze złożonymi mechanizmami.

Analogi

Istnieje kilka analogów leku Dolgit. Jako składnik aktywny, ibuprofen jest również zawarty w takich preparatach medycznych do użytku zewnętrznego: Ibalgin, Ibuprofen, Ibuprofen-Verte, Nurofen.

Wydaje się, że wpływa na organizm wszystkich leków, które należą do grupy NLPZ i są stosowane zewnętrznie. Są to: Dorosan, Artrozilen, Diklobene, Indobene, Indovazin, Nimulid i wiele innych leków.

Dla dzieci

Stosowanie żelu Dolgit można stosować u dzieci po 1 roku w przypadku zwichnięć, stłuczeń, skręceń. Stosowanie kremu jest praktykowane tylko u nastolatków po 12 roku życia zgodnie ze wskazaniami.

Podczas ciąży i laktacji

Zarówno podczas ciąży, jak i podczas karmienia piersią nie należy stosować leków zewnętrznych. Ale jeśli jego użycie jest celowe z punktu widzenia przekroczenia prawdopodobnej korzyści nad możliwym ryzykiem, możliwe jest użycie go pod ścisłym nadzorem specjalisty. Jest to jednak możliwe tylko w pierwszym i drugim trymestrze ciąży. Jeśli ciężarna pacjentka odczuwa dyskomfort, spłucz lek i przestań go używać. Zastosuj pasek więcej niż 10 cm nie powinno być.

Recenzje

Te opinie na temat żelu Dolgit, a także opinie na temat kremu Dolgit, które użytkownicy opuszczają online, są w większości przypadków pozytywne, ponieważ zarówno żel, jak i maść naprawdę szybko i skutecznie łagodzą ból. Informacja zwrotna mówi, że Dolgit poprawia stan urazów i bólów pleców różnego pochodzenia.

Jednocześnie, w przeciwieństwie do innych leków, lek nie powoduje nieprzyjemnych skutków ubocznych. To, co dokładnie powinno się wybrać, maść lub żel, zależy od porady lekarza. Ale według opinii obie formy są równie skuteczne.

Cena Dolita, gdzie kupić

Zarówno maść, jak i żel można swobodnie kupić w każdej aptece. Cena kremu Dolgit wynosi średnio 150 rubli. Średnia cena żelu Dolgit wynosi 100 rubli.

F-GEL

• Wskazania do stosowania
• Metoda użycia
• Skutki uboczne
• Przeciwwskazania
• Ciąża
• Interakcje z innymi lekami
• Przedawkowanie
• Warunki przechowywania
• Formularz zwolnienia
• Skład
• Opcjonalne

F-żel jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, którego aktywnym składnikiem jest - ketoprofen - pochodna kwasu arylopropionowego.
Ketoprofen ma działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne z powodu hamowania działania COX-1, COX-2 i bradykininy, stabilizacji błon lizosomalnych i hamowania migracji makrofagów. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne zarówno we wczesnej (fazie naczyniowej), jak iw późnym stadium (faza komórkowa) odpowiedzi zapalnej. Ponadto lek hamuje agregację płytek.
Po zastosowaniu miejscowym ketoprofen jest wchłaniany z powierzchni skóry, przenika miejscowo do tkanek zapalnych i utrzymuje w nich stężenie terapeutyczne przez długi czas. Wchłanianie do krążenia ogólnoustrojowego jest bardzo małe (tylko 5% dawki) i przechodzi powoli. Po nałożeniu na skórę żelu o zawartości 50-150 mg ketoprofenu stężenie substancji czynnej w osoczu krwi po 5-8 godzinach wynosi nie więcej niż 0,08-0,15 μg / ml, co praktycznie nie ma klinicznie znaczącego wpływu na organizm.

Wskazania do stosowania

F-żel stosuje się w bólach mięśni i stawów, spowodowanych urazami lub urazami; tendovaginitis.

Metoda użycia

Nałożyć żel F na skórę dotkniętego obszaru cienką warstwą - 3-5 cm żelu lub więcej niż 1-2 razy dziennie i delikatnie pocierać aż do całkowitego wchłonięcia.
Ilość żelu zależy od wielkości dotkniętego obszaru: 5 cm żelu odpowiada 100 mg ketoprofenu, 10 cm - 200 mg ketoprofenu.
Myć ręce natychmiast po każdym użyciu.
Lek można łączyć z innymi postaciami dawkowania ketoprofenu (kapsułki, tabletki, doodbytnicze czopki).
Całkowita maksymalna dzienna dawka ketoprofenu nie powinna przekraczać 200 mg, niezależnie od zastosowanej postaci dawkowania.
Czas trwania leczenia ustalany jest indywidualnie, ale nie dłużej niż 10 dni.

Skutki uboczne

Ze strony układu odpornościowego: reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, ataki astmy, reakcje anafilaktyczne.
Ze skóry i tkanki podskórnej: przekrwienie, swędzenie, uczucie pieczenia, obrzęk, pokrzywka, reakcje nadwrażliwości na światło, zapalenie skóry (kontakt, pęcherz), wyprysk, w tym pęcherzowe i kłębuszkowe, zdolne do rozprzestrzeniania się i nabywania uogólnionej natury, zespół Stevensa-Johnsona.
Ze strony przewodu pokarmowego: zgaga, nudności, wymioty, biegunka, zaparcie, wrzód trawienny, krwawienie z przewodu pokarmowego.
Ze strony układu moczowego: zwiększona niewydolność nerek lub niewydolność nerek, szczególnie u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, rzadko - śródmiąższowe zapalenie nerek.
W zależności od zdolności penetrującej substancji czynnej, ilości naniesionego żelu, obszaru leczonego obszaru, integralności skóry, czasu trwania zażywania narkotyków, innych niepożądanych reakcji można uzyskać z przewodu pokarmowego i układu moczowego.
Pacjenci w podeszłym wieku są bardziej podatni na działania niepożądane podczas stosowania NLPZ.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania leku F-żel to:
- znane reakcje nadwrażliwości, takie jak objawy astmy, alergiczny nieżyt nosa lub pokrzywka, wywołane stosowaniem ketoprofenu, fenofibratu, kwasu tiaprofenowego, kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ;
- nadwrażliwość na jakąkolwiek substancję pomocniczą;
- historia skórnych objawów alergii podczas stosowania ketoprofenu, fenofibratu, kwasu tiaprofenowego, blokerów promieniowania ultrafioletowego lub perfum;
- historia reakcji nadwrażliwości na światło;
- narażenie na światło słoneczne, w tym pośrednie światło słoneczne i promieniowanie ultrafioletowe w solarium podczas całego okresu leczenia i kolejne 2 tygodnie po zaprzestaniu leczenia lekiem;
- naruszenie integralności skóry (uszkodzenie, wysypka, egzema, uraz, infekcje skóry).

Ciąża

Brak danych na temat negatywnego wpływu leku na szybkość reakcji podczas jazdy lub pracy z innymi mechanizmami.

Interakcje z innymi lekami

Ponieważ stężenie leku w żelu w osoczu krwi jest bardzo niskie, manifestacja objawów interakcji z innymi lekami (podobna do objawów przy stosowaniu układowym) jest możliwa tylko przy częstym i długotrwałym stosowaniu:
z metotreksatem, glikozydami nasercowymi, solami litu, cyklosporyną - zwiększoną toksyczność ze względu na zmniejszenie ich wydalania;
z antykoagulantami, środkami przeciwzakrzepowymi, kwasem acetylosalicylowym lub innymi NLPZ, GCS, doustnymi środkami hipoglikemicznymi, fenytoiną - wzmacniającymi działanie powyższych leków; nie zaleca się równoczesnego stosowania leku z innymi formami miejscowymi (maściami, żelami) zawierającymi ketoprofen lub inne NLPZ;
z lekami przeciwnadciśnieniowymi, diuretykami, mifepristonem - osłabieniem działania powyższych leków. Pomiędzy kuracją z mifepristonem a rozpoczęciem leczenia ketoprofenem należy upłynąć co najmniej 8 dni.

Przedawkowanie

Ponieważ poziom penetracji skóry ketoprofenu w skórze jest niski, przedawkowanie jest mało prawdopodobne.
Główne objawy przedawkowania narkotyków F-żel: podrażnienie, rumień i swędzenie.
Leczenie: Opłucz skórę dokładnie pod bieżącą wodą, przestań używać żelu i skonsultuj się z lekarzem.
Rozwój układowych reakcji ubocznych jest możliwy przy stosowaniu leku przez długi czas, w dużych dawkach lub na dużych obszarach skóry.
Przypadkowe doustne podanie żelu może powodować senność, zawroty głowy, nudności, wymioty, ból w okolicy nadbrzusza i przyjmowanie dużych dawek ketoprofenu - bradynea, śpiączka, drgawki, krwawienie z przewodu pokarmowego, ostra niewydolność nerek, zwiększone lub obniżone ciśnienie krwi.
Leczenie: leczenie objawowe z utrzymaniem istotnych funkcji organizmu. Zalecane może być płukanie żołądka i podawanie węgla aktywowanego (pierwsza dawka powinna być podawana razem z sorbitolem), szczególnie podczas pierwszych 4 godzin po przedawkowaniu lub w przypadku przyjmowania dawki 5-10 razy większej niż zalecana.

Warunki przechowywania

F-żel powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu w temperaturze 15-25 ° С.

Formularz zwolnienia

F-żel - żel 25 mg / g probówka 30 g

Skład

F-żel zawiera: ketoprofen 25 mg / g.
Inne składniki: etanol 96%, metyloparaben (E218), karbomer 980, trometamina, olej lawendowy, olejek nerolowy, oczyszczona woda.

F-żel: instrukcje użytkowania

Skład

Składnik czynny: ketoprofen;

1 g żelu zawiera 25 mg ketoprofenu

Substancje pomocnicze: etanol (96%), metyloparaben (E 218), karbomer 980, trometamina, olej lawendowy, olej nie-cerowy, oczyszczona woda.

Formularz dawkowania

Grupa farmakologiczna

Niesteroidowe leki przeciwzapalne do użytku miejscowego. Ketoprofen.

Charakterystyka kliniczna

• Ból mięśni i stawów, powodujący obrażenia lub uszkodzenie;
• tendovaginitis.

Przeciwwskazania

• Reakcje nadwrażliwości są znane, na przykład, z objawami astmy oskrzelowej, alergicznego nieżytu nosa, pokrzywki, spowodowanymi przez stosowanie ketoprofenu, fenofibratu, kwasu tiaprofenowego, kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych;
• nadwrażliwość na jakąkolwiek substancję pomocniczą;
• historia skórnych objawów alergii za pomocą ketoprofenu, fenofibratu, kwasu tiaprofenowego, promieni ultrafioletowych (UV) lub perfum;
• historia światłoczułości
• wpływ światła słonecznego, w tym pośredniego światła słonecznego i promieniowania ultrafioletowego, w solarium podczas całego okresu leczenia i kolejne 2 tygodnie po zaprzestaniu leczenia
• uszkodzenie integralności skóry (uszkodzenie, wysypka, egzema, uraz, infekcje skóry).

Dawkowanie i sposób podawania

Nałożyć lek na skórę dotkniętego obszaru cienką warstwą - 3-5 cm lub więcej żelu 1-2 razy dziennie i delikatnie pocierać aż do całkowitego wchłonięcia. Ilość żelu zależy od wielkości dotkniętego obszaru: 5 cm żelu odpowiada 100 mg ketoprofenu, 10 cm - 200 mg ketoprofenu. Myć ręce natychmiast po każdym użyciu.

Lek można łączyć z innymi postaciami dawkowania ketoprofenu (kapsułki, tabletki, doodbytnicze czopki). Całkowita maksymalna dzienna dawka ketoprofenu nie powinna przekraczać 200 mg, niezależnie od zastosowanej postaci dawkowania.

Czas trwania leczenia ustalany jest indywidualnie, ale nie dłużej niż 10 dni.

Działania niepożądane

Ze strony układu odpornościowego: reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, ataki astmy, reakcje anafilaktyczne.

Na części skóry i tkanki podskórnej: przekrwienie, świąd, pieczenie, obrzęk, pokrzywka, nadwrażliwość na światło, zapalenie skóry (kontakt, pęcherz), wyprysk, w tym pęcherzowe i flektenulnoz, które mogą rozprzestrzeniać się i nabrać uogólnionego charakteru, zespół Stevensa-Johnsona.

Ze strony przewodu pokarmowego: zgaga, nudności, wymioty, biegunka, zaparcie, wrzody, krwawienie z przewodu pokarmowego.

Ze strony układu moczowego: zwiększona niewydolność nerek lub niewydolność nerek, szczególnie u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, rzadko śródmiąższowe zapalenie nerek.

W zależności od zdolności penetrującej substancji czynnej, ilości naniesionego żelu, obszaru leczonego obszaru, integralności skóry, czasu trwania zażywania narkotyków, innych niepożądanych reakcji można uzyskać z przewodu pokarmowego i układu moczowego.

Pacjenci w podeszłym wieku są bardziej podatni na działania niepożądane podczas stosowania NLPZ.

Przedawkowanie

Ponieważ poziom ketoprofenu, który przenika przez skórę, jest niski w osoczu krwi, przedawkowanie jest mało prawdopodobne.

Główne objawy: podrażnienie, rumień, świąd.

Dokładnie opłucz skórę pod bieżącą wodą, przestań używać żelu i skonsultuj się z lekarzem.

Rozwój układowych działań niepożądanych jest możliwy przy stosowaniu leku przez długi czas, w dużych dawkach lub na dużych obszarach skóry.

Przypadkowe podanie doustne żelu może powodować senność, zawroty głowy, nudności, wymioty, ból w okolicy nadbrzusza i przyjmowanie dużych dawek ketoprofenu - bradypal, śpiączka, drgawki, krwawienie z przewodu pokarmowego, ostra niewydolność nerek, wzrost lub spadek ciśnienia krwi.

Leczenie: leczenie objawowe z utrzymaniem istotnych funkcji organizmu. Zalecane może być płukanie żołądka i podawanie węgla aktywowanego (pierwsza dawka powinna być podawana razem z sorbitolem), szczególnie podczas pierwszej 4:00 po przedawkowaniu lub gdy dawka jest 5-10 razy większa niż zalecana.

Stosować w czasie ciąży lub laktacji

I i II trymestr ciąży. W badaniach na myszach i szczurach nie obserwowano działania teratogennego ani embriotoksycznego. Podczas badań na królikach zaobserwowano niewielki efekt embriotoksyczny, prawdopodobnie ze względu na toksyczność dla matki. Ponieważ kobiety w ciąży nie prowadziły badań bezpieczeństwa stosowania ketoprofenu, należy unikać stosowania leku w pierwszym i drugim trymestrze ciąży.

III trymestr ciąży. Wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn, w tym ketoprofen, powodują toksyczne uszkodzenie układu sercowo-płucnego i nerek płodu. Pod koniec ciąży zarówno matka, jak i dziecko mogą mieć czas krwawienia. Dlatego stosowanie leku jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży.

Okres laktacji. Po podaniu ogólnoustrojowym (doustnym, doodbytniczym, pozajelitowym) ślady ketoprofenu znajdują się w mleku matki. Leku nie należy stosować podczas karmienia piersią.

Lek nie dotyczy dzieci poniżej 15 lat.

Funkcje aplikacji

Lek stosuje się tylko zewnętrznie.

Jeśli straciłeś czas na nałożenie żelu, to podczas kolejnej dawki leku podwoić dawkę.

Myć ręce natychmiast po każdym użyciu.

Lek należy odstawić, jeśli wystąpią reakcje skórne, w tym reakcje skórne podczas stosowania produktów zawierających oktokrylen (Octocrylene jest częścią niektórych produktów kosmetycznych i higienicznych, takich jak szampony, żele po goleniu, żele pod prysznic, kremy, szminki, kremy przeciwzmarszczkowe, środki do demakijażu, lakiery do włosów, opóźniające ich fotodegradację). Leczenie należy przerwać natychmiast po wystąpieniu jakiejkolwiek reakcji skórnej po podaniu leku.

Leku nie należy stosować w obszarach z trądzikiem, otwartymi obszarami rany i na obszarach znajdujących się w pobliżu, na błonach śluzowych, w okolicach oczu i wewnątrz gałki ocznej.

Żel nie powinien być stosowany pod opatrunkami okluzyjnymi.

Pozostawanie w słońcu (nawet w mglisty dzień) lub kiedy promienie UV uderzają w skórę w garbniku, podczas gdy miejscowe stosowanie ketoprofenu może powodować potencjalnie poważne reakcje skórne (nadwrażliwość na światło). Aby uniknąć ryzyka nadwrażliwości na światło, należy: chronić obszary skóry poddane zabiegowi, noszenie ubrań w okresie leczenia oraz przez 2 tygodnie po zakończeniu stosowania leku, należy dokładnie myć ręce po każdym użyciu żelu, należy przez dłuższy czas stosować rękawice chirurgiczne, aby uniknąć miejscowego podrażnienia, Nie należy odwiedzać solarium w okresie leczenia i przez 2 tygodnie po zakończeniu leczenia.

Miejscowe stosowanie dużej ilości żelu może powodować działanie ogólnoustrojowe, w tym przejawy nadwrażliwości i astmy. Nie należy przekraczać zalecanej dawki i czasu leczenia, ponieważ wraz z upływem czasu wzrasta ryzyko kontaktowego zapalenia skóry i reakcji nadwrażliwości na światło.

Były doniesienia o pojedynczych przypadkach ogólnoustrojowych działań niepożądanych związanych z uszkodzeniem nerek.

Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, w obecności współistniejącej niewydolności serca.

Lek należy stosować z ostrożnością i pod nadzorem lekarza do pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, diuretyki i sole litu.

Nie należy używać żelu w pobliżu otwartego płomienia, ponieważ zawiera on etanol.

Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas jazdy lub pracy z innymi mechanizmami.

Brak danych na temat negatywnego wpływu leku na szybkość reakcji podczas jazdy lub pracy z innymi mechanizmami.

Interakcja z innymi lekami i innymi rodzajami interakcji

Ponieważ stężenie w osoczu krwi jest bardzo niskie, manifestacja objawów interakcji z innymi lekami (podobna do objawów ogólnoustrojowego stosowania) jest możliwa tylko przy częstym i długotrwałym stosowaniu:

z metotreksatem, glikozydami nasercowymi, solami litu, cyklosporyną - zwiększona toksyczność z powodu zmniejszenia ich wydalania;

z antykoagulantami, antykoagulantami, kwasem acetylosalicylowym lub innymi NLPZ, GCS, doustnymi środkami hipoglikemicznymi, fenytoiną - wzmacniającymi działanie powyższych leków; nie zaleca się równoczesnego stosowania leku z innymi formami miejscowymi (maści, żele) zawierającymi ketoprofen lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne;

z lekami przeciwnadciśnieniowymi, diuretykami, mifepristonem - osłabieniem działania powyższych leków. Między kuracją mifepristonu a rozpoczęciem leczenia ketoprofenem powinno upłynąć co najmniej 8 dni.

Właściwości farmakologiczne

Składnik czynny preparatu F-gel ® - ketoprofen - należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, pochodnych kwasu arylopropionowego. Ketoprofen ma działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne z powodu zahamowania cyklooksygenazy 1 (COX-1), cyklooksygenazy 2 (COG-2) i bradykininy, stabilizacji błon lizosomalnych i hamowania migracji makrofagów. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne zarówno we wczesnym stadium (faza naczyniowa), jak i na późnym etapie (faza komórkowa) reakcji zapalnej. Ponadto lek hamuje agregację płytek.

Po zastosowaniu zewnętrznym ketoprofen jest wchłaniany ze skóry, przenika miejscowo do tkanek objętych stanem zapalnym i utrzymuje w nich stężenie terapeutyczne przez długi czas. Wchłanianie do krążenia ogólnoustrojowego jest bardzo małe (tylko 5% dawki) i przechodzi powoli. Po nałożeniu na skórę żelu o zawartości od 50 do 150 mg ketoprofenu, stężenie substancji czynnej w osoczu krwi po 5-8 godzinach wynosi nie więcej niż 0,08-0,15 μg / ml i praktycznie nie ma klinicznie znaczącego wpływu na organizm.

Podstawowe właściwości fizyczne i chemiczne

Jednorodny, bezbarwny, prawie przezroczysty żel o specyficznym zapachu.

Pentalgin Extra-żel: instrukcje użytkowania

Nazwa handlowa leku:

Żel do użytku zewnętrznego, 5%

Warunki sprzedaży aptek:

Over-the-counter

• Skład
• Opis
• Właściwości farmakologiczne
• Wskazania do stosowania
• Przeciwwskazania
• Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią
• Dawkowanie i sposób podawania
• Skutki uboczne

• Przedawkowanie
• Interakcje z innymi lekami
• Instrukcje specjalne
• Formularz zwolnienia
• Warunki przechowywania
• Okres przydatności do spożycia

Skład 1 g żelu:

Składnik aktywny:

• ketoprofen - 50,0 mg,

Substancje pomocnicze:

Nalewka z papryki papryczkowej (nalewka z pieprzu chilli) - 40,0 mg, dimetylosulfotlenek (dimeksyd) - 30,0 mg, kamfora - 30,0 mg, olejek z liści mięty pieprzowej (olejek z mięty pieprzowej) - 9,0 mg, hypromeloza - 20, 0 mg, wodorotlenek sodu - 7,5 mg, etanol 96% - 350,0 mg, woda oczyszczona - do 1000,0 mg.

Opis

Przezroczysty lub półprzezroczysty żel o barwie żółtawej do czerwonawo-brązowej o charakterystycznym zapachu. Obecność opalescencji i pęcherzyków powietrza.

GRUPA ZABIEGÓW FARMAKOTERAPU:

Niesteroidowy środek przeciwzapalny do użytku miejscowego.

KOD ATC: M02AA10

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Ketoprofen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, po zastosowaniu zewnętrznym ma działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwobrzękowe. Mechanizm działania wiąże się z zahamowaniem aktywności enzymów cyklooksygenazy 1 i cyklooksygenazy 2, które regulują syntezę prostaglandyn. Stosowany jako żel zapewnia miejscowy efekt leczniczy na dotknięte stawy, ścięgna, więzadła i mięśnie. Gdy zespół stawowy zmniejsza ból stawów w spoczynku i podczas ruchu, sztywność rano i obrzęk stawów. Nie ma szkodliwego wpływu na chrząstkę stawową.

Farmakokinetyka

Po zastosowaniu zewnętrznym w postaci żelu penetruje ognisko zapalne przez skórę i jest bardzo powoli wchłaniany z ogniska zapalnego i praktycznie nie kumuluje się w organizmie. Biodostępność ketoprofenu - około 5%. Po podaniu miejscowym w dawce 50-150 mg stężenie w osoczu w ciągu 5-8 godzin wynosi 0,08-0,15 μg / ml.

Wskazania do stosowania

• Ostre i przewlekłe choroby zapalne układu mięśniowo-szkieletowego (zapalne uszkodzenie wiązadeł i ścięgien, zapalenie kości i stawów, osteochondroza z zespołem korzeniowym, rwa kulszowa, zapalenie kaletki, rwa kulszowa, lumbago, zespół stawowy z zaostrzeniem dny moczanowej);
• Bóle mięśni pochodzenia reumatycznego i niereumatycznego;
• Pourazowe zapalenie tkanek miękkich i układu mięśniowo-szkieletowego (uszkodzenie i zerwanie więzadeł, stłuczeń).

Lek jest przeznaczony do leczenia objawowego, zmniejszając ból i stan zapalny w czasie stosowania, nie wpływa na postęp choroby.

Przeciwwskazania

- indywidualna nadwrażliwość na ketoprofen lub inne składniki leku;
- Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) (historia skurczu oskrzeli, pokrzywki lub nieżytu nosa spowodowana przyjmowaniem kwasu acetylosalicylowego), kwas tiaprofenowy i fenofibrat;
- pełne lub niepełne połączenie astmy oskrzelowej, nawracającą polipowatość nosa i zatoki przynosowe oraz nietolerancję kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ (w tym wywiad);
- nadwrażliwość skóry na działanie promieniowania słonecznego (fotosensybilizacja) w historii;
- alergie skórne w historii ochrony przeciwsłonecznej lub perfum;
- ekspozycja na światło słoneczne na obszarach poddawanych zabiegom, w tym na solarium, podczas podawania leku i 2 tygodnie później;
- uszkodzenia skóry (wilgotne dermatozy, egzema, zakażone otarcia, rany) w miejscu planowanego zastosowania;
- ciąża (III trymestr), okres karmienia piersią;
- wiek dzieci do 18 lat.

Ostrożnie - Erosive i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego, ciężka upośledzona czynność nerek i wątroby, porfiria wątrobowa, przewlekła niewydolność serca, astma oskrzelowa, starość, ciąża (I i II trymestr).
Jeśli masz jedną z wymienionych chorób / stanów, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Stosowanie leku jest przeciwwskazane w III trymestrze ciąży. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży stosowanie leku jest możliwe tylko po konsultacji z lekarzem, jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Jeśli to konieczne, stosowanie leku podczas karmienia piersią powinno przerwać karmienie piersią.

Dawkowanie i sposób podawania

Lek jest przeznaczony do użytku zewnętrznego. Żel powinien być nakładany na czystą, suchą skórę. Niewielką ilość żelu (3-5 cm) nanosi się cienką warstwą, a następnie delikatnie wciera w zapalne lub bolesne obszary ciała.

Lek należy podawać 2-3 razy dziennie. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 14 dni.

Skutki uboczne

• Działania niepożądane są wymienione z częstotliwością występowania zgodnie z klasyfikacją WHO: bardzo często (z częstością większą niż 1/10), często (z częstotliwością co najmniej 1/100, ale mniej niż 1/10), rzadko (z częstotliwością co najmniej 1/1000, ale mniej niż 1/100), rzadko (z częstotliwością co najmniej 1/10000, ale mniej niż 1/1000), bardzo rzadko (z częstotliwością mniejszą niż 1/10000, w tym pojedyncze wiadomości), częstotliwość jest nieznana (nie można ustawić zgodnie z dostępnymi danymi ).
• Na części skóry:
  rzadko: rumień, świąd, egzema; rzadko: fotouczulanie, pęcherzowe zapalenie skóry, pokrzywka; bardzo rzadko: kontaktowe zapalenie skóry, obrzęk naczynioruchowy.
• Ze strony przewodu żołądkowo-jelitowego: bardzo rzadko: wrzód trawienny, krwawienie, biegunka.
• Ze strony układu odpornościowego: bardzo rzadko: reakcje anafilaktyczne, reakcje nadwrażliwości.
• Ze strony układu moczowego: bardzo rzadko: nasilenie przebiegu niewydolności nerek.

Przedawkowanie

W przypadku przypadkowego zastosowania leku w dawce przekraczającej zalecaną, ryzyko wystąpienia objawów przedawkowania jest minimalne ze względu na wyjątkowo niską ogólnoustrojową absorpcję ketoprofenu, gdy jest stosowany zewnętrznie. Jeśli wystąpią miejscowe działania niepożądane, lek należy odstawić, a miejsce należy przemyć. Jeżeli przypadkowe połknięcie dużych ilości żelu może spowodować ogólnoustrojowe działania niepożądane charakterystyczne dla NLPZ. Konieczne mycie żołądka, biorąc aktywowany węgiel drzewny.

Interakcje z innymi lekami

Lek może nasilać działanie leków, które powodują nadwrażliwość na światło. Pomimo niewielkiego stopnia wchłaniania ketoprofenu przez skórę, przy częstym i długotrwałym stosowaniu mogą pojawić się objawy interakcji z innymi lekami (tak samo jak przy stosowaniu ogólnoustrojowym).

W połączeniu z innymi NLPZ, glukokortykoidy, etanol, kortykotropina, owrzodzenia mogą tworzyć się w przewodzie żołądkowo-jelitowym i rozwijać krwawienie z przewodu pokarmowego.

Pacjenci przyjmujący leki przeciwzakrzepowe kumaryny powinni regularnie kontrolować międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR).

Po połączeniu, ketoprofen wzmaga toksyczność metotreksatu.

Część substancji pomocniczych dimetylosulfotlenek zwiększa penetrację leków przez skórę.

Instrukcje specjalne

Żel powinien być nakładany tylko na nienaruszoną skórę, unikając kontaktu z otwartymi ranami, oczami i błonami śluzowymi.
Myć ręce po aplikacji.
Dopuścił do powstania przezroczystego filmu na skórze w miejscu nałożenia żelu.
Nie stosować w opatrunkach okluzyjnych.
Może być stosowany z fonoforezą.

Długotrwałe stosowanie lokalnych środków może prowadzić do zwiększonej wrażliwości i pojawiania się objawów podrażnienia skóry w miejscu zastosowania.

Aby uniknąć objawów nadwrażliwości na światło, zaleca się unikanie ekspozycji skóry na bezpośrednie działanie światła słonecznego w trakcie leczenia, a także po dwóch tygodniach od ostatniego użycia leku (w tym nie chodzenia do solarium).

Przy długotrwałym stosowaniu leku w dużych ilościach w bardzo rzadkich przypadkach może wystąpić systemowe działanie niepożądane (reakcje nadwrażliwości, zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego, nasilenie przebiegu niewydolności nerek).

Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek, serca lub wątroby powinni zachować ostrożność podczas stosowania ketoprofenu.

Ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych zwiększa się w zależności od ilości nałożonego żelu, obszaru leczonego obszaru skóry, stanu skóry i czasu trwania.

Konieczne jest przerwanie stosowania leku w przypadku wystąpienia jakichkolwiek reakcji skórnych, w tym reakcji podczas stosowania kremu przeciwsłonecznego lub innych kosmetyków zawierających organiczny oktokrylenowy filtr przeciwsłoneczny.

Formularz zwolnienia

Żel do użytku zewnętrznego, 5%.

Żel 30 g, 50 g lub 100 gw aluminiowych probówkach z polimerami krzaczków, zgodnie z TU 9467-004-32807885-2008.

Rurkę wraz z instrukcją użycia umieszcza się w paczce z tektury.

Warunki przechowywania

W temperaturze nie wyższej niż 25 C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres przydatności do spożycia

2 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.