Tabletki powlekane od jasnożółtej do żółto-pomarańczowej, okrągłe, obustronnie wypukłe, lekko szorstkie; Przekrój pokazuje dwie warstwy: rdzeń jest biały lub biały z lekko żółtawym odcieniem, a powłoka jest od jasnożółtego do żółto-pomarańczowego.
Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana 54,1 mg, 3,2 mg metylocelulozy, 10 mg sacharozy, 2,7 mg kwasu stearynowego.
Skład powłoki: opuszek żółty żółty (alkohol poliwinylowy, ditlenek tytanu, talk, makrogol 3350 (glikol polietylenowy 3350), tlenek żelaza (III), lakier aluminiowy na bazie żółtka chinolinowego) - 8 mg.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.
25 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
Inozyna odnosi się do grupy leków, które regulują procesy metaboliczne. Lek jest prekursorem syntezy nukleotydów purynowych: trifosforanu adenozyny i trifosforanu guanozyny.
Ma działanie anty-niedotlenione, metaboliczne i antyarytmiczne. Zwiększa bilans energetyczny miokardium, poprawia krążenie wieńcowe, zapobiega skutkom śródoperacyjnego niedokrwienia nerek. Jest bezpośrednio zaangażowany w metabolizm glukozy i przyczynia się do aktywacji metabolizmu w warunkach niedotlenienia i przy braku trójfosforanu adenozyny.
Aktywuje metabolizm kwasu pirogronowego, aby zapewnić normalny proces oddychania tkankowego, a także przyczynia się do aktywacji dehydrogenazy ksantynowej. Stymuluje syntezę nukleotydów, wzmaga aktywność niektórych enzymów z cyklu Krebsa. Wnikając w komórki, zwiększa poziom energii, ma pozytywny wpływ na procesy metaboliczne w mięśniu sercowym, zwiększa siłę skurczów serca i przyczynia się do pełniejszego rozluźnienia mięśnia sercowego w rozkurczu, powodując zwiększenie objętości wyrzutowej krwi.
Zmniejsza agregację płytek krwi, aktywuje regenerację tkanek (szczególnie miokardium i błonę śluzową przewodu pokarmowego.
Dobrze wchłaniany w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Metabolizowany w wątrobie w celu wytworzenia kwasu glukuronowego i jego późniejszego utleniania. W małych ilościach wydalane przez nerki.
Przepisywany dorosłym w leczeniu choroby niedokrwiennej serca, po zawale mięśnia sercowego, arytmie serca spowodowane przez stosowanie glikozydów nasercowych.
Przepisywane na zapalenie wątroby, marskość, stłuszczenie wątroby, spowodowane przez alkohol lub narkotyki i urokoproporfirii.
Nadwrażliwość na lek, dna moczanowa, hiperurykemia. Nietolerancja fruktozy i zespół zaburzeń wchłaniania glukozy / galaktozy lub niedobór sacharazy / izomaltazy.
Przypisz dorosłych do środka, przed posiłkami.
Dzienna dawka do podawania doustnego wynosi 0,6-2,4 g. W pierwszych dniach leczenia dzienna dawka wynosi 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 razy dziennie). W przypadku dobrej tolerancji dawkę zwiększa się (o 2-3 dni) do 1,2 g (0,4 g 3 razy dziennie), w razie potrzeby, do 2,4 g na dzień.
Czas trwania kursu - od 4 tygodni do 1,5-3 miesięcy.
Przy lekcji proporcjonalnej dzienna dawka wynosi 0,8 g (200 mg 4 razy dziennie). Lek przyjmuje się codziennie przez 1-3 miesiące.
Możliwe są reakcje alergiczne w postaci pokrzywki, świądu, zaczerwienienia skóry (wymagane jest pobranie leku). Rzadko leczenie lekami zwiększa stężenie kwasu moczowego we krwi i zaostrzenie dny moczanowej (przy długotrwałym stosowaniu).
Leki immunosupresyjne (azatiopryna, antilimfolina, cyklosporyna, timodepresyna, itp.), Podczas gdy stosowanie zmniejsza skuteczność Riboxin.
Podczas leczenia Riboxin należy monitorować stężenie kwasu moczowego we krwi i moczu.
Informacja dla diabetyków: 1 tabletka leku odpowiada 0,00641 jednostek chleba.
Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych, które wymagają dużej koncentracji uwagi.
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania riboksyny podczas ciąży i laktacji. Stosowanie leku Riboxin jest przeciwwskazane w czasie ciąży. W czasie leczenia lekiem Riboxin powinien przerwać karmienie piersią.
Riboxin BHFZ
Możesz kupić ten i wiele innych leków na stronie naszych partnerów.
ZATWIERDZONY
Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Ukrainy
09/23/13 № 826
Świadectwo rejestracji
UA / 0118/01/01
Instrukcja
na temat medycznego stosowania leku
Riboksyna-BHFZ
(RIBOXIN-BCPP)
Skład leku:
składnik aktywny: inozyna; 1 tabletka zawiera inozynę (w przeliczeniu na 100% suchej masy) - 200 mg;
zaróbki: celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu, hydroksypropyloceluloza, monohydrat laktozy, ditlenek tytanu (E 171), makrogol (PEG 3000), triacetyna, tlenek żelaza żółty (E 172), indygokarmin (E 132), tartrazyna (E 102).
Postać dawkowania.
Tabletki powlekane.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Leki nasercowe. Inozyna. Kod ATC С01E V.
Charakterystyka kliniczna.
Wskazania.
W ramach leczenia choroby niedokrwiennej serca (po zawale mięśnia sercowego, dławicy piersiowej), zaburzeń rytmu serca, zatrucia preparatami glikozydów nasercowych, leczeniu kardiomiopatii o różnej genezie, miokardiodrofilii (spowodowanej wysiłkiem fizycznym, genezą zakaźną i wewnątrzwydzielniczą), zapaleniem mięśnia sercowego; urokoproporfiria; choroby wątroby (zapalenie wątroby, marskość, tłuszczowe zwyrodnienie wątroby).
Przeciwwskazania.
Nadwrażliwość na inozynę lub inne składniki leku; hiperurykemia; niewydolność nerek; dna.
Dawkowanie i sposób podawania.
Aby wziąć tabletki do środka, do jedzenia, nie żuć i spłukać wystarczającą ilością wody. Dzienna dawka jest ustalana indywidualnie i jest dla dorosłych 600-2400 mg (3-12 tabletek). Dorośli w pierwszych dniach leczenia, dzienna dawka wynosi 600-800 mg (1 tabletka 3-4 razy dziennie). Jeśli lek jest dobrze tolerowany, zwiększ dawkę przez 2-3 dni z 1200 mg (2 tabletki 3 razy dziennie) do 2400 mg. Czas trwania leczenia wynosi od 4 tygodni do 1,5-3 miesięcy. W przypadku proproporfii lekowej dzienna dawka wynosi 800 mg (1 tabletka 4 razy dziennie), czas trwania leczenia wynosi 1-3 miesiące.
Działania niepożądane.
Ze strony układu odpornościowego, skóry i tkanki podskórnej: reakcje alergiczne / anafilaktyczne (w tym świąd, zaczerwienienie skóry, pokrzywka, wysypka, wstrząs anafilaktyczny).
Ze względu na metabolizm, metabolizm: hiperurykemia, z długotrwałym stosowaniem w dużych dawkach może nasilić dnę. Zaburzenia serca: tachykardia, niedociśnienie, któremu mogą towarzyszyć bóle głowy, duszność, zawroty głowy, nudności, wymioty, pocenie się.
Inne: podwyższony poziom kwasu moczowego we krwi, ogólne osłabienie.
Przedawkowanie
Objawy: nasilone działania niepożądane, reakcje alergiczne, nudności, biegunka, bóle brzucha.
Leczenie: odstawienie leku i leczenie objawowe.
Stosować w czasie ciąży lub laktacji.
Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku dla tej grupy pacjentów nie było prowadzone, więc nie należy go stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią.
Dzieci
Nie należy stosować u dzieci z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania.
Funkcje aplikacji.
Inozyny nie należy stosować do pilnej korekty zaburzeń pracy serca. W przypadku swędzenia i zaczerwienienia skóry należy przerwać leczenie lekiem. Tabletki Riboxin zawierają laktozę. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. W przypadku choroby nerek, cel leku jest wskazany tylko wtedy, gdy, według lekarza, spodziewany efekt przekracza możliwe ryzyko stosowania. Podczas długotrwałego stosowania inozyny należy monitorować stężenie kwasu moczowego we krwi i moczu.
Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas jazdy lub pracy z innymi mechanizmami.
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub pracę z innymi mechanizmami.
Interakcja z innymi lekami i innymi rodzajami interakcji.
W przypadku stosowania z glikozydami nasercowymi, inozyna zapobiega rozwojowi arytmii, wzmacnia pozytywny efekt inotropowy. Inozynę można stosować jednocześnie z lekami anabolicznymi (orotan potasu, metandrostenolon), nitroglicerynę, nifedypinę, furosemid, spironolakton. Przy równoczesnym stosowaniu inozyny z beta-blokerami skuteczność inozyny nie jest zmniejszona. Riboksyna wydłuża czas działania heparyny. Z garbnikiem tworzy osad. W przypadku leków hypuricemicznych osłabia się działanie leków hiperalikogennych.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Inozyna odnosi się do substancji anabolicznych, jest purynowym nukleozydem, prekursorem syntezy ATP. Wykazuje właściwości przeciw niedotlenienia i antyarytmiczne, ma działanie anaboliczne. Inozyna ma pozytywny wpływ na metabolizm mięśnia sercowego, zwiększa bilans energetyczny komórek, stymuluje syntezę nukleotydów, zwiększa aktywność niektórych enzymów cyklu Krebsa. Lek zwiększa siłę skurczów serca i przyczynia się do pełniejszego rozluźnienia mięśnia sercowego w rozkurczu, ze względu na zdolność wiązania jonów wapnia, które wniknęły do komórek podczas ich wzbudzania. W rezultacie zwiększa się objętość wyrzutowa serca, poprawia się dopływ krwi do mięśnia sercowego, w tym krążenie wieńcowe. Inozyna przyspiesza dysocjację tlenu z oksyhemoglobiny, co poprawia dopływ tlenu do tkanek i poprawia przepływ krwi wieńcowej. Lek normalizuje czynność wątroby poprzez poprawę procesów energetycznych w hepatocytach, bierze udział w metabolizmie glukozy i przyczynia się do aktywacji metabolizmu glukozy podczas niedotlenienia. Inozyna nasila metabolizm kwasu pirogronowego, pomaga w zwiększeniu aktywności nehydrogenazy ksantynowej. Lek zmniejsza również agregację płytek krwi, aktywuje regenerację tkanek (szczególnie mięśnia sercowego i błony śluzowej przewodu pokarmowego).
Farmakokinetyka.
Stosowany wewnętrznie jest dobrze wchłaniany w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Metabolizowany w wątrobie w celu wytworzenia kwasu glukuronowego i jego późniejszego utleniania. W małych ilościach wydalane z moczem.
Charakterystyka farmaceutyczna.
Główne właściwości fizyczne i chemiczne: tabletki w kształcie okrągłym z dwustronnie wypukłą powierzchnią, powleczone żółtym lakierem.
Data wygaśnięcia.
3 lata.
Warunki przechowywania
W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
10 tabletek w blistrze, 5 blistrów w opakowaniu.
Kategoria wakacje.
Według przepisu.
Producent.
Publiczne Towarzystwo Akcyjne "Centrum Badawczo-Produkcyjne" Borschagowski Zakład Chemiczno-Farmaceutyczny ".
Lokalizacja
Ukraina, 03134, Kijów, ul. Mira, 17.
Riboksyna-BHFZ
Instrukcje dotyczące stosowania medycznego leku RIBOXIN-BHFZ (RIBOXIN-BCPP)
składnik aktywny: iposop; 1 tabletka zawiera 200 mg inozyny;
zaróbki: skrobia kukurydziana, stearynian wapnia, cukier, powłoka 39G22433 Opadry II Yellow.
Postać dawkowania. Tabletki powlekane.
Grupa farmakoterapeutyczna. Leki nasercowe. Inozyna.
Kod ATC S01EV14 **.
W ramach leczenia choroby niedokrwiennej serca, po zawale mięśnia sercowego, zapaleniu mięśnia sercowego, zmianach dystroficznych mięśnia sercowego spowodowanych wysiłkiem fizycznym, genezie zakaźnej i wewnątrzwydzielniczej, zaburzeniach rytmu serca spowodowanych użyciem glikozydów nasercowych;
urokoproporfiriya, zapalenie wątroby, tłuszczowe zwyrodnienie wątroby, marskość wątroby, w tym alkoholowe i lecznicze;
jaskra z otwartym kątem przesączania ze znormalizowanym ciśnieniem wewnątrzgałkowym.
Nadwrażliwość na inozynę lub inne składniki leku;
Dawkowanie i sposób podawania. Tabletki przyjmuje się doustnie, przed posiłkami, bez żucia i picia 150 do 200 ml wody.
Dzienna dawka jest ustalana indywidualnie i jest dla dorosłych 600 - 2400 mg (3 - 12 tabletek).
Dla dorosłych i dzieci powyżej 14 lat w pierwszych dniach leczenia, dzienna dawka wynosi 600-800 mg (1 tabletka 3-4 razy dziennie). Jeśli lek jest dobrze tolerowany, dawkę zwiększa się w ciągu 2 do 3 dni od 1200 mg (2 tabletki 3 razy dziennie) do 2400 mg.
Czas trwania leczenia wynosi od 4 tygodni do 1,5 - 3 miesięcy.
W przypadku proproporfii lekowej dzienna dawka wynosi 800 mg (1 tabletka 4 razy dziennie), czas trwania leczenia wynosi od 1 do 3 miesięcy.
Reakcje alergiczne są możliwe (świąd, zaczerwienienie skóry, wysypka), rzadko - tachykardia, zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi, zaostrzenie dny moczanowej.
Objawy: reakcje alergiczne, nudności, biegunka, bóle brzucha.
Leczenie: odstawienie leku i leczenie objawowe.
Stosować w czasie ciąży lub laktacji. Nie badano stosowania leku podczas ciąży i laktacji.
Stosowanie leku może być przepisane przez lekarza po ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
Nie należy stosować leku Riboxin-BHFZ u dzieci w wieku poniżej 14 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania.
Inozyna nie jest stosowana do awaryjnej korekcji zaburzeń serca.
Ostrożnie stosować u pacjentów z niewydolnością nerek.
Podczas długotrwałego stosowania inozyny należy monitorować stężenie kwasu moczowego we krwi i moczu.
Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas jazdy lub pracy z innymi mechanizmami.
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub pracę z innymi mechanizmami.
Interakcja z innymi lekami i innymi rodzajami interakcji.
W przypadku stosowania z glikozydami nasercowymi, inozyna zapobiega rozwojowi arytmii, wzmacnia pozytywny efekt inotropowy.
Inozynę można stosować jednocześnie z lekami anabolicznymi (orotan potasu, metandrostenolon itp.).
Przy równoczesnym stosowaniu inozyny z beta-blokerami skuteczność inozyny nie jest zmniejszona.
Farmakodynamika. Inozyna odnosi się do substancji anabolicznych, jest purynowym nukleozydem, prekursorem syntezy ATP. Wykazuje właściwości przeciw niedotlenienia i antyarytmiczne, ma działanie anaboliczne.
Inozyna ma pozytywny wpływ na metabolizm mięśnia sercowego, zwiększa bilans energetyczny komórek, stymuluje syntezę nukleotydów i zwiększa aktywność wielu enzymów cyklu Krebsa. Lek zwiększa siłę skurczów serca i przyczynia się do pełniejszego rozluźnienia mięśnia sercowego w rozkurczu, ze względu na zdolność wiązania jonów wapnia, które wniknęły do komórek podczas ich wzbudzania. W rezultacie zwiększa się objętość wyrzutowa serca, poprawia się dopływ krwi do mięśnia sercowego, w tym krążenie wieńcowe.
Inozyna przyspiesza dysocjację tlenu z oksyhemoglobiny, co pomaga poprawić wzbogacenie tkanek tlenem i poprawia krążenie wieńcowe. Lek normalizuje czynność wątroby poprzez poprawę procesów energetycznych w hepatocytach, bierze udział w metabolizmie glukozy i przyczynia się do aktywacji metabolizmu glukozy podczas niedotlenienia. Inozyna nasila metabolizm kwasu pirogronowego, pomaga w zwiększeniu aktywności nehydrogenazy ksantynowej. Lek zmniejsza również agregację płytek krwi, aktywuje regenerację tkanek (szczególnie mięśnia sercowego i błony śluzowej przewodu pokarmowego).
Farmakokinetyka. Po spożyciu jest dobrze wchłaniany w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Metabolizowany w wątrobie z utworzeniem kwasu glukuronowego i jego późniejszym utlenianiem. W małych ilościach wydalane z moczem.
Podstawowe właściwości fizyczne i chemiczne: tabletki powlekane, kolor żółty. W przekroju widoczne są dwie warstwy.
Data wygaśnięcia. 3 lata.
Warunki przechowywania Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ºС.
Słowa kluczowe: instrukcja rybozyny-bhfz, aplikacja ryboksyn-bhfz, kompozycja ryboksyn-bhfz, opinie o ryboksynach-bhfz, analogi ryboksyn-bhfz, dawkowanie ryboksyn-bhfz, cena riboksin-bhfz, instrukcje użytkowania riboksin-bkhfz.
Instrukcje Riboxin-Bhfs
Instrukcje użycia Riboxin-Bhfs
do leku lek zasosuvannya
Magazyn
dyyucha rechovina: inozin;
1 tabletka inozyny zaprawy (w 100% suchej mowy pererahuvanni) - 200 mg;
Dopomіzhnі rechovini: celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu.
Plivka pokrittya: hydroksypropylometyloceluloza, copowidon, glikol polietylenowy, trójgliceryd środkowego lancia, polidekstroza, tytanu dwutlenek (E171), ślina tlenku cynawonii (E172), tlenek tytanu, (E171);
Formularz Likarska
Tabletki, w postaci plivkovy obolonkoy.
Grupa farmakoterapeutyczna
Preparaty do kardiologii. Inozyna.
Charakterystyka Klinik
Wyświetlam
- W skladі kompleksnoї terapії іshemіchnoї hvorobi serycyt (pіslya przeniesiony іnfarktu mіokarda, stenokardіya) rozebrany rytmu serca z bardzo, leków іntoksikatsіya Sertsevy glіkozidіv, lіkuvannya kardіomіopatіy rіznogo ґenezu, mіokardіodistrofіy (sprichinenih fіzichnimi navantazhennyami, іnfektsіynogo tym endokrinnogo ґenezu) mіokarditіv;
- urokoproporfіrіya; napady zapalenia wątroby (zapalenie wątroby, marskość wątroby, dystrofia wątroby tłuszczowej).
Prototyp
- Nadciśnienie do inozyny lub do niższych składników leku;
- Hiperuremia;
- niedobór nirkowa;
- dna.
Sposіb zasosuvannya dozi
Doroslim w pierwszych dniach dawkowania, ustawić 600-800 mg (1 tabletka 3-4 razy dla doba). Jeśli lek jest dobrze tolerowany, dawka pіdvischuvati ze szczepem 2-3 db 1200 1200 mg (2 tabletki 3 razy na doba) do 2400 mg.
Trivial kurs lіkuvannya - od 4 tizhnіv do 1,5-3 mіsyatsіv.
W trakcie dobokoboryny dobov dawka 800 mg (1 tabletka 4 razy dla doba), a trywialna dawka 1-3 kg to 1-3 kg.
Wygrywające reakcje
Od strony systemu, shkіri i p_dshkіrnoi klіtkovini: alarm / reakcje anafilaktyczne (na przykład, sverbіzh, gіperemіya shkіri, kropiv'yanka, visipi, wstrząs anafilaktyczny).
Z jednej strony, metabolizm rechoviny, metabolizm: hiperteriektemia, z próbami dużych dawek, mogą mieć dną moczanową.
Kardynał rozladi: tahіkardіya, arterial gіpotenziya, tylko po to, aby można suprovodzhuvatsya gololen ból, zadishka, zamorachёnnyam, nudotoyu, blyuvannyam, pіtliv_styu.
Інші: підвищення рівня сечової kwasowość we krwi, słabo.
Przedawkowanie
Objawy: występowanie efektów ubocznych, reakcje alergiczne, nudot, młodość, ból żołądka.
Lykuvannya: v_dmіna lek, który odbył leczenie objawowe.
Zastosuvannya na perіod vagіnnostі abo yearvanya piersi
Nie było żadnych raportów na temat bezpieczeństwa przygotowania do tej grupy pacjentów, którzy tego nie zrobili, nie było tak w przypadku osób w tym roku.
Nie słuchaj dzieci poprzez wysyłkę danich bezpeki założovannya.
Specjalna zasonkavannya
Inosine nie zasosovuvati dla nevdkladno коре korkstsі porushen dіyalnost_ sertsya.
Kiedy w przyszłym roku pojawi się sverbezhu i lekarstwo na shkіri lіkuvannya.
Tabletki Ryboksinu łączą laktozę. Pacjenci ze zwykłymi spadkowym problemami nietolerancji na galaktozę, niedobór laktozy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie są w przypadku leku.
W przypadku trywialnego zososuvannі inozinu slіd konturyuvati stężenie secho kwasu - we krwi i sech.
Zdatnіst vplivati o reakcji w pojazdach Keruvan lub robotach іnshimi mehanіzmy
Lek nie jest wstrzykiwany w obecność Keruvi transportem motorycznym lub przy użyciu tych samych mechanizmów.
Relacje z najlepszymi leczyć się, które są w vidi vza modіy
Kiedy zastosuvannі z sertsevim glikozidami іnozin zapobіgaє rozvitku arytmii, wpajałem pozytywne іnotropnu dіyu.
Inozynę można leczyć lekami anabolicznymi przez jedną godzinę (kalüyu orotat, metandrostenolon), nitroglicerydy, niwiferydyna, furosemii, spironakton.
Z jedną godzinę zosozuvannі іnoinu z beta-blokerami, skuteczność ınosinu nie zmniejszyła się.
Riboxin zbіlshuє trivalіst dії heparyny.
Osiądę oblężenie tanin.
Z gidpourikemichnymi posobami loosene efekti gіpourikemichnyh zobob_v.
Władze farmakologiczne
Inozynę należy zahamować przed mową anaboliczną, є nukleozyd purynowy, przed syntezą ATP. Manifestowanie siły przeciwzapalnej i antyarytmicznej, naprawa antybiotyków anabolicznych.
Inozyna wpływa dodatnio na odzysk recowiny w mięśniu sercowym, poprawia bilans energetyczny klityny, stymuluje syntezę nukleotydów i aktywuje aktywne enzymy cyklu Krebsa. Lek jest spowodowany siłą bicia serca, która jest w samym środku rozluźnienia mięśnia sercowego w dyastoli na początek zdrowia i szczęścia, i przeniknęła do klina w godzinach wieczornych. Unaskіdok tzhogo zbіlshuєtsya ukronny ob'єm sertsya, polіpshuєtsya krovopostachannya mіkarda, oprócz liczby krążenia wieńcowego krwi.
Inozyna żałuje dysocjacji kwaśnej oksyhemoglobiny, po prostu farbowania spriya z kwaśnego zakwaszenia tkankowego i rozregulowania krążenia wieńcowego krwi. Przygotowanie normalnej funkcji wątroby do rozwoju procesów energetycznych w hepatocytach, bierze udział w aktywności glukozy glukozy aktywnego glukozy w gipoksі. Intensywny metabolizm inozyny kwaśnych kwasów roślinnych, aktywność dehydrogenazy ksantynowej. Lek takozh znizhuє agregatsіyu trombotsitіv, aktivіzuє regeneratsіyu tkanin (Zwłaszcza mіokarda że slizovoї Ilya Obolonkov shlunkovo kishkovogo drodze).
Gdy zastosuvannі vnutrіshny dobrze wchłaniany w przewodzie shlunko-jelitowym. Metabolizuj z wątroby z dodatkiem kwasu glukuronowego i tlenków utleniania. Na nieznaczne kіlkostі vivoditsya іz Sich.
Charakterystyka farmaceutyczna
PODSTAWOWE WŁADZE FIZYCZNE I ZDROWE
tabletki są okrągłe, z powierzchnią o podwójnej wypukłości, po prawej stronie powierzchni skorupy, do brązowo-żółtego colore.
Termіn pridatnostі
Marry zberіgannya
W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C
Zberigaty niedostępne dla dzieci z Missi.
Opakowanie. Na 10 tabletkach w blistrze, na 5 blistrach w plastrze.
Kategoria kategorii
Virobnik
Stowarzyszenie Publiczne "Centrum Naukowo-Naukowe" Zakłady Chemiczno-farmaceutyczne Borschagiv ".
Riboksyna nr 50 (200 mg, Biochemist OJSC) Inozyna
Instrukcja
- Rosyjski
- азақша
Nazwa handlowa
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa
Formularz dawkowania
Tabletki powlekane 200 mg
Skład
Jedna tabletka zawiera
składnik aktywny: ryboksyna - 200 mg
Zaróbki: skrobia ziemniaczana, metyloceluloza, poliwinylopirolidon (powidon) i cukier (sacharoza), Tween 80 (polisorbat), kwas stearynowy, sól sodową karboksymetylocelulozy (Primogel);
otoczka - metyloceluloza, hyprolose (hydroksypropyloceluloza), tween 80 (polisorbat), dwutlenek tytanu, emulsja silikonowa, tropeolin O.
Opis
Tabletki o kształcie okrągłym z dwustronnie wypukłą powierzchnią, pokryte pokrywą w kolorze żółtym. W przekroju widoczne są dwie warstwy.
Grupa farmakoterapeutyczna
Inne leki stosowane w leczeniu chorób serca
Działanie farmakologiczne
Farmakokinetyka
Dobrze wchłaniany w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Metabolizowany w wątrobie w celu wytworzenia kwasu glukuronowego i jego późniejszego utleniania. W małych ilościach wydalane przez nerki.
Farmakodynamika
Czynnik metaboliczny, prekursor trifosforanu adenozyny; Ma działanie anty-niedotlenione, metaboliczne i antyarytmiczne. Zwiększa bilans energetyczny miokardium, poprawia krążenie wieńcowe, zapobiega skutkom śródoperacyjnego niedokrwienia nerek. Jest bezpośrednio zaangażowany w metabolizm glukozy i przyczynia się do aktywacji metabolizmu w warunkach niedotlenienia i przy braku trójfosforanu adenozyny. Aktywuje metabolizm kwasu pirogronowego, aby zapewnić normalny proces oddychania tkankowego, a także przyczynia się do aktywacji dehydrogenazy ksantynowej. Stymuluje syntezę nukleotydów, wzmaga aktywność niektórych enzymów z cyklu Krebsa. Przenikający do wnętrza komórki, zwiększa poziom energii, ma pozytywny wpływ na procesy metaboliczne w mięśniu sercowym, zwiększa wytrzymałość tętna i promuje pełniejsze rozluźnienie mięśnia sercowego w rozkurczu, powodując wzrost objętości wyrzutowej.
Zmniejsza agregację płytek krwi, aktywuje regenerację tkanek (szczególnie miokardium i błonę śluzową przewodu pokarmowego).
Wskazania do stosowania
W złożonej terapii:
- dorośli w leczeniu choroby niedokrwiennej serca, dystrofii mięśnia sercowego, po zawale mięśnia sercowego, arytmie serca spowodowane przez stosowanie glikozydów nasercowych
- zapalenie wątroby, marskość wątroby, stłuszczenie wątroby, spowodowane przez alkohol lub narkotyki
Dawkowanie i sposób podawania
Przydziel jedzenie do jedzenia.
Dzienna dawka do podawania doustnego wynosi 0,6-2,4 g. W pierwszych dniach leczenia dzienna dawka wynosi 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 razy dziennie). W przypadku dobrej tolerancji dawkę zwiększa się (o 2-3 dni) do 1,2 g (0,4 g 3 razy dziennie), w razie potrzeby, do 2,4 g na dzień. Czas trwania kursu - od 4 tygodni do 1,5-3 miesięcy.
W lekcji proporcjonalna dzienna dawka wynosi 0,8 g (200 mg 4 razy dziennie). Lek przyjmuje się codziennie przez 1-3 miesiące.
Skutki uboczne
- reakcje alergiczne, pokrzywka, świąd, zaczerwienienie skóry, wysypka skórna
- zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi
Przeciwwskazania
- zwiększona indywidualna wrażliwość na lek
- dzieci do 6 lat
Interakcje leków
Wzmacnia działanie sterydów anabolicznych i niesteroidowych środków anabolicznych podczas stosowania.
Osłabia działanie rozszerzające oskrzela teofiliny i psychoaktywnego działania kofeiny.
Instrukcje specjalne
Z ostrożnością przepisaną na naruszenie nerek.
W przypadku swędzenia i zaczerwienienia skóry lek należy odstawić.
Riboksyny nie stosuje się do pilnej korekcji zaburzeń serca.
Ciąża i laktacja
Riboksyna może być stosowana podczas ciąży i laktacji.
Cechy działania leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn
Formularz zwolnienia i opakowanie
10 tabletek umieszcza się w blistrze z folii z polichlorku winylu i zadrukowanej folii aluminiowej lakierowanej. 5 opakowań planimetrycznych wraz z instrukcją do zastosowań medycznych w języku państwowym i rosyjskim umieszcza się w paczkach z kartonu.
Warunki przechowywania
Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!
Okres przydatności do spożycia
Nie należy składać wniosku po upływie terminu ważności.
Warunki sprzedaży aptek
Producent
JSC "Biochemik", Rosja, 430030, Sarańsk, ul. Vasenko, 15 A Tel./fax (8342) 47-36-48, 47-36-78.
Nazwisko i kraj posiadacza certyfikatu rejestracji
JSC "Biochemik", Federacja Rosyjska
Adres organizacji, która otrzymuje reklamacje od konsumentów dotyczące jakości produktów (towarów) w Republice Kazachstanu:
LLP "CentrAziyaFarm", 050030, Republika Kazachstanu,
Stół Riboxin-BHFZ. p / o 200 mg N50
Farmakodynamika. Riboksyna jest lekiem anabolicznym, ma działanie przeciw niedotlenienia i działanie antyarytmiczne. Jest prekursorem ATP, jest bezpośrednio zaangażowany w metabolizm glukozy i przyczynia się do aktywacji metabolizmu w warunkach niedotlenienia i przy braku ATP. Lek aktywuje metabolizm kwasu pirogronowego, aby zapewnić normalny proces oddychania tkankowego i przyczynia się do aktywacji dehydrogenazy ksantynowej. Riboksin pozytywny wpływ na metabolizm w mięśniu sercowym, w szczególności zwiększa się bilans energetyczny komórek, stymulują syntezę nukleotydów, zwiększa aktywność pewnych enzymów cyklu Krebsa. Preparat normalizuje aktywności skurczowej mięśnia sercowego i przyczynia się do zwiększenia całkowitej relaksacji mięśnia sercowego podczas rozkurczu, ze względu na zdolność do wiązania jonów wapnia, które wniknęły do komórek w trakcie wzbudzania, pobudza regenerację tkanki (zwłaszcza sercowego i błony śluzowej przewodu pokarmowego).
Farmakokinetyka. Gdy / we wprowadzeniu ryboksynę jest szybko rozprowadzany w tkankach, metabolizowany w wątrobie, gdzie jest w pełni wykorzystywany w reakcjach biochemicznych organizmu. Escreted głównie z moczem.
Wskazania
kompleksowe leczenie choroby tętnic wieńcowych (stan po zawale mięśnia sercowego, dusznicy bolesnej), zaburzenia rytmu serca spowodowanym przez stosowanie glikozydów nasercowych, leczenia różnego pochodzenia kardiomiopatie, zapalenie mięśnia sercowego (w porównaniu do przeciążenia fizycznej), choroby wątroby (zapalenie wątroby, marskość wątroby, stłuszczenie wątroby) urokoproporfirii; zapobieganie leukopenii podczas napromieniania. W celu poprawy funkcji wzrokowej, Riboxin stosuje się w jaskrze z otwartym kątem przesączania z normalizowanym (z lekami przeciwnadciśnieniowymi) ciśnieniem wewnątrzgałkowym.
Aplikacja
tabletki: doustnie przed posiłkami w dawce dziennej 0,6-2,4 g. Po raz pierwszy przyjmują 0,6-0,8 g / dzień (0,2 g 3-4 razy dziennie), a przy dobrej tolerancji zwiększają dawkę. w ciągu 2-3 dni do 1,2 g na dobę w 3 dawkach i do 2,4 g na dobę. Przebieg leczenia trwa od 4 tygodni do 1,5-3 miesięcy. W przebiegu uroproporfirii Riboksyna jest przyjmowana codziennie w dawce 0,8 g (0,2 g 4 razy dziennie) przez 1-3 miesiące.
Roztwór do wstrzykiwań. Dorośli i starsze dzieci przepisane w kroplówce lub strumieniu. Na początku 200 mg (10 ml 2% p-ra) podaje się raz dziennie, a następnie, z dobrą tolerancją, do 400 mg (20 ml 2% p-ra) 1-2 razy dziennie. Przebieg leczenia ustalany jest indywidualnie (średnio 10-15 dni).
Gdy kapie się w żyle, 2% roztwór leku rozcieńcza się 5% roztworem glukozy lub izotonicznego roztworu chlorku sodu (do 250 ml). Lek podaje się powoli kroplówkę, 40-60 kropli w 1 minutę.
W ostrych zaburzeniach rytmu serca możliwe jest zastrzyk odrzutowy w pojedynczej dawce 200-400 mg (10-20 ml 2% p-ra).
Przeciwwskazania
nadwrażliwość na lek. Dna, hiperurykemia. Ograniczenie przyjmowania leku - niewydolność nerek.
Skutki uboczne
pacjenci z nadwrażliwością na lek mogą odczuwać swędzenie, zaczerwienienie skóry. W pojedynczych przypadkach leczenie może polegać na zwiększeniu poziomu mocznika we krwi przy przedłużonym leczeniu - zaostrzeniu dny moczanowej.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych lek należy anulować.
Instrukcje specjalne
w przypadku niewydolności nerek, stosowanie leku jest wskazane tylko wtedy, gdy, w opinii lekarza, oczekiwany pozytywny wpływ przekracza prawdopodobne ryzyko w aplikacji.
Podczas leczenia należy regularnie monitorować poziom kwasu moczowego we krwi.
Interakcje
przy jednoczesnym stosowaniu rybozyny z blokerami receptorów β-adrenergicznych, działanie leku Riboxin nie jest zmniejszone. W połączeniu z glikozydami nasercowymi lek może zapobiegać występowaniu arytmii i nasilać efekt inotropowy.
Riboksyny nie należy mieszać w tej samej strzykawce z innymi lekami, aby uniknąć chemicznej niezgodności leków.
Przedawkowanie
możliwa indywidualna nietolerancja leku w postaci swędzenia, przekrwienia skóry (lek jest anulowany i przeprowadzana jest terapia odczulająca).
Warunki przechowywania
w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze 15-25 ° C
To ważne! Obraz opakowania towarów podano w celach ilustracyjnych i nie zawsze odpowiada on wyglądowi opakowań dostępnych produktów różnych producentów i dawek.
Określ interesujące Cię informacje, w tym dostępność, producenta i cenę towarów, dzwoniąc do apteki internetowej.
Ta strona zawiera informacje, które nie są podstawą do samoleczenia.
Pamiętaj, aby uzyskać porady ekspertów i dokładnie przeczytać instrukcje w opakowaniu leku, przed użyciem!
Riboksyna
Riboxin: instrukcje użytkowania i recenzje
Łacińska nazwa: Riboxin
Substancja czynna: inozyna (inozyna)
Producent: Binnofarm CJSC (Rosja); Asfarma (Rosja); Ozone LLC (Rosja); Irbit Chemical Factory (Rosja); Borisov Medical Products Plant (Republika Białoruś)
Aktualizacja opisu i zdjęcia: 05.02.2018
Ceny w aptekach: od 31 rubli.
Riboksyna - lek, który reguluje procesy metaboliczne, ma działanie przeciw niedotlenienia i działanie antyarytmiczne.
Uwolnij formę i skład
- Tabletki powlekane: okrągła, obustronnie wypukła, w kolorze żółtym; Rdzeń tabletki - biały lub prawie biały kolor (w blistry z 10 części, w tektury pakietu pakiety 1-5 lub 10, w blistry do 25 jednostek w opakowaniach kartonowych wiązki 1-5 lub 10, 50 sztuk.. w plastikowym słoiku, w tekturowym pakiecie 1 słoika, po 50 sztuk w ciemno zabarwionym słoiku, w kartonowym pakiecie 1 słoika);
- Tabletki powlekane: kształt dwuwypukły, od żółto-pomarańczowego do jasnożółtego, przy cięciu widoczne są dwie warstwy (w blistrze po 10 sztuk w opakowaniu kartonowym zawierającym 1, 2, 3, 4 lub 5 paczek);
- Roztwór do podawania dożylnego (l / v) podawanie: bezbarwne lub lekko zabarwioną przezroczystą ciecz (w ciągu 5 do 10 ml w ampułkach szklanych o kolorze neutralnym W tekturowym wiązki 10 fiolek, 5 lub 10 sztuk w blistry wiązki kartonowego 1 albo. 2 paczki);
- Kapsułki: nr 1, galaretowaty, o stałej strukturze, czerwony, wewnątrz kapsułek - biały proszek (w blistrze po 10 szt., W opakowaniu kartonowym po 5 paczek).
W 1 tabletce powleczona powłoka zawiera:
- Składnik aktywny: inozyna (ryboksyna) - 0,2 g;
- Składniki pomocnicze: monohydrat laktozy, celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, stearynian wapnia;
- Skład powłoki: Opadry II (seria 85) (makrogol 3350, częściowo zhydrolizowany polialkohol winylowy, dwutlenek tytanu (E 171), lakier barwnik żółcień aluminium (E110), aluminium Lake na podstawie indygo karmin (E132), lakier na bazie aluminium barwnik żółtobrynowy (E104), talk.
1 tabletka powlekana zawiera:
- Składnik czynny: inozyna - 0,2 g;
- Składniki pomocnicze: cukier, skrobia ziemniaczana, ditlenek tytanu, rozpuszczalna w wodzie metyloceluloza, tween-80, tropeolin O, kwas stearynowy.
1 ml roztworu do podawania dożylnego zawiera:
- Składnik aktywny: inozyna - 0,02 g;
- Składniki pomocnicze: heksametylenotetramina (metenamina), 1M roztwór wodorotlenku sodu, woda do wstrzykiwań.
1 kapsułka zawiera:
- Składnik czynny: inozyna - 0,2 g;
- Składniki pomocnicze: skrobia ziemniaczana, stearynian wapnia;
- Skład powłoki: żelatyna farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, glicerol, parahydroksybenzoesan propylu, dwutlenek tytanu, barwnik Czerwony uroczysty (E129), laurylosiarczan sodu, oczyszczona woda.
Właściwości farmakologiczne
Farmakodynamika
Riboksyna jest lekiem, który reguluje procesy metaboliczne. Należy do kategorii pochodnych purynowych (nukleozydów) i jest prekursorem trifosforanu adenozyny (ATP). Ryboksynę charakteryzuje działanie antyarytmiczne, metaboliczne i przeciw niedotlenienia. Normalizuje równowagę energetyczną miokardium, stabilizuje krążenie wieńcowe, eliminuje skutki śródoperacyjnego niedokrwienia nerek.
Ta substancja jest bezpośrednio zaangażowana w metabolizm glukozy i aktywuje metabolizm w nieobecności ATP i w warunkach niedotlenienia. Riboksyna przyspiesza metabolizm kwasu pirogronowego, który pomaga normalizować proces oddychania tkankowego, a także zapewnia aktywację dehydrogenazy ksantynowej. Lek stymuluje produkcję nukleotydów i zwiększa aktywność niektórych enzymów cyklu Krebsa. Riboksyna przenika komórki, poprawiając metabolizm energetyczny i pozytywnie wpływając na procesy metaboliczne w mięśniu sercowym: związek zwiększa siłę skurczów serca i zapewnia bardziej całkowite rozluźnienie mięśnia sercowego w rozkurczu. W rezultacie zwiększa się objętość wyrzutowa. Riboksyna hamuje agregację płytek i poprawia regenerację tkanek (głównie błony śluzowej przewodu pokarmowego i mięśnia sercowego).
Farmakokinetyka
Riboksyna dobrze się wchłania z przewodu pokarmowego i jest metabolizowana w wątrobie, tworząc kwas glukuronowy, który następnie ulega utlenianiu. Związek jest wydalany w niewielkich ilościach przez nerki.
Wskazania do stosowania
Zgodnie z instrukcjami, Riboxin jest stosowany jako część złożonej terapii:
- Okres po zawale mięśnia sercowego;
- Choroba niedokrwienna serca;
- Zaburzenia rytmu serca z użyciem glikozydów nasercowych;
- Dystrofia mięśnia sercowego;
- Choroby wątroby: degeneracja tłuszczów, zapalenie wątroby, marskość;
- Urokoproporfiriya.
Ponadto, roztwór do wstrzykiwań dożylnych jest przepisywany do operacji na izolowanej nerce w celu ochrony farmakologicznej przy wyłączonym krążeniu krwi.
Przeciwwskazania
- Wiek do 18 lat;
- Dna moczanowa;
- Hiperuremia;
- Okres ciąży i karmienia piersią;
- Indywidualna nietolerancja składników leku.
Ponadto stosowanie tabletek powlekanych jest przeciwwskazane u pacjentów z niedoborem laktazy, nietolerancją laktozy i zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Należy zachować ostrożność, aby wyznaczyć Riboxin u pacjentów z niewydolnością nerek.
Instrukcja użytkowania Riboxin: metoda i dawkowanie
Tabletki powlekane i tabletki powlekane
Tabletki Riboxin są przyjmowane doustnie przed posiłkami.
Zalecany sposób dawkowania: na początku terapii - 0,2 g 3-4 razy dziennie, po 2-3 dniach leczenia (z odpowiednią tolerancją leku), pacjent jest przenoszony do otrzymywania 0,4 g 3 razy dziennie. Aby uzyskać efekt terapeutyczny, można stopniowo zwiększać dawkę, ale nie więcej niż 2,4 g na dzień. Czas trwania kursu - 30-90 dni.
W leczeniu urokoproporfirii wyznaczyć 0,2 g 4 razy dziennie przez 30-90 dni.
Roztwór do podawania IV
Roztwór Riboxin wstrzykuje się powoli do / w strumieniu lub kroplówce. Szybkość infuzji nie powinna przekraczać 40-60 kropli w ciągu 1 minuty.
Aby przygotować roztwór do infuzji, należy wymieszać roztwór preparatu z 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy.
Zalecana dawka do wlewu kroplowego: początkowa dawka wynosi 0,2 g (10 ml) raz dziennie. Przy dobrej reakcji na lek dawkę można zwiększyć do 0,4 g (20 ml) 1-2 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi 10-15 dni.
Schemat dawkowania do wstrzykiwania strumieniowego:
- Ostre arytmie serca: pojedyncza dawka w dawce 0,2-0,4 g (10-20 ml roztworu);
- Farmakologiczna ochrona nerek: pojedyncze wstrzyknięcie przez 5-15 minut przed wyłączeniem krążenia krwi - 1,2 g (60 ml), następnie natychmiast po przywróceniu pracy z tętnicą wątrobową - 0,8 g (40 ml).
Kapsułki
Kapsułki są przeznaczone do spożycia przed posiłkami.
Zalecane dawkowanie: początkowa dawka - 1 szt. 3-4 razy dziennie, z odpowiednią tolerancją leku przez 2-3 dni terapii w celu osiągnięcia pożądanego efektu, dawkę można zwiększyć do 2 sztuk. 3 razy dziennie (1,2 g). Dzienna dawka nie powinna przekraczać 12 sztuk. (2,4 g).
W trakcie leczenia pacjentowi przepisuje się 1 pacjenta. 4 razy dziennie.
Czas trwania leczenia wynosi 30-90 dni.
Skutki uboczne
- Reakcje alergiczne: możliwe - przekrwienie skóry, świąd;
- Inne: rzadko - zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi na tle długotrwałej terapii - zaostrzenie dny moczanowej.
Ponadto stosowanie kapsułek i tabletek Riboxin może powodować reakcję alergiczną w postaci pokrzywki.
Przedawkowanie
Po wprowadzeniu leku Riboxin w dużych dawkach pacjent może odczuwać wzmożoną reakcję indywidualnej wrażliwości na lek. W takim przypadku lek jest anulowany i zalecana jest kuracja odczulająca. Czasami dochodzi do wzrostu stężenia kwasu moczowego we krwi, powodując zaostrzenie stanu u pacjentów z dną moczanową i wymagającą wycofania ryboksyn.
Instrukcje specjalne
Nie zaleca się przepisywania Riboxin w celu udzielenia pomocy w nagłych wypadkach w przypadku zakłócenia czynności serca.
Kiedy pojawia się zaczerwienienie skóry, wymagane jest natychmiastowe wycofanie leku.
Stosowaniu leku powinno towarzyszyć regularne monitorowanie stężenia kwasu moczowego w moczu i krwi.
Nie wpływa na zdolność pacjenta do kierowania pojazdami i mechanizmami.
Interakcja z lekami
Działanie inozyny jako części złożonej terapii zwiększa skuteczność leków przeciwdławicowych, antyarytmicznych, inotropowych.
Jednoczesne stosowanie leków immunosupresyjnych (w tym immunoglobuliny antytydocytowej, gamma-D-glutamyl-D-tryptofanu, cyklosporyny) zmniejsza skuteczność inozyny.
Nie ustalono innych klinicznie istotnych interakcji Riboxin.
Analogi
Analogi Riboxin to: Inosie-F, inozyna, Inosine-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Fiolka, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.
Warunki przechowywania
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i chronić przed światłem w temperaturze do 25 ° C, tabletki i kapsułki należy chronić przed wilgocią.
Data ważności: tabletki i roztwór - 3 lata, kapsułki - 2 lata.
Warunki sprzedaży aptek
Recepta.
Recenzje Riboxine
Przeważnie są pozytywne opinie na temat Riboksyny. Lek ma pewne działania niepożądane, których lista wydaje się jeszcze bardziej nieistotna przy starannym rozważeniu wszystkich wskazań do stosowania. Riboxin pozwala skutecznie zwalczać patologiczne stany układu sercowo-naczyniowego.
W tym przypadku działanie terapeutyczne leku nie ogranicza się jedynie do działania na mięsień sercowy. Riboksyna zwiększa aktywność regeneracji błony śluzowej w niszczycielskich chorobach przewodu pokarmowego (na przykład zapalenie żołądka). Ma również pozytywny wpływ na układ krwionośny i procesy metaboliczne w nerkach i innych narządach.
Lekarze mówią dobrze o Riboxin i wierzą, że jego stosowanie może przynieść znaczne korzyści, gdy jest przepisane na wskazania. Sportowcy i kulturyści, którzy używają go do przybierania na wadze i poprawy sprawności fizycznej, często mówią negatywnie o leku. Jednak do tych celów Riboksyna była stosowana tylko w latach 70. XX wieku, po czym udowodniono, że lek nie działa anabolicznie, co prowadzi do narastania masy mięśniowej. Dlatego przebieg przyjmowania leku jest porównywalny z przebiegiem przyjmowania zwykłego placebo.
Cena Riboxin w aptekach
Orientacyjna cena preparatu Riboxin w postaci tabletek powlekanych wynosi 35-40 rubli (w przypadku opakowania po 50 szt.). Tabletki powlekane będą kosztować 55-75 rubli. Roztwór do podawania dożylnego 2% kosztuje około 42-69 rubli (objętość ampułki wynosi 5 ml, opakowanie zawiera 10 szt.) Lub około 55-75 rubli (objętość ampułki wynosi 10 ml, a opakowanie zawiera 10 szt.). Lek w postaci kapsułek jest obecnie niedostępny.
Tabletki Riboxin: instrukcje użytkowania
Skład
każda tabletka zawiera
składnik aktywny: ryboksyna (inozyna) - 200 mg;
zaróbki: metyloceluloza, stearynian wapnia, cukier, skrobia ziemniaczana, opadry II żółty.
skład powłoki (żółty opadry II): alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, talk, glikol polietylenowy, tlenek żelaza (III) żółty, barwnik - lakier aluminiowy na bazie żółcień chinolinową E104.
Opis
tabletki powlekane, od jasnożółtej do żółtej w odcieniu pomarańczowym, z dwustronnie wypukłą powierzchnią. Na powierzchni tabletek dopuszczono chropowatość powłoki filmowej.
Działanie farmakologiczne
Inozyna odnosi się do substancji anabolicznych, jest purynowym nukleozydem, prekursorem syntezy ATP. Wykazuje właściwości przeciw niedotlenienie i antyarytmiczne, ma działanie anaboliczne.
Inozyna ma pozytywny wpływ na metabolizm mięśnia sercowego, zwiększa bilans energetyczny komórek, stymuluje syntezę nukleotydów, zwiększa aktywność niektórych enzymów cyklu Krebsa, przywraca transbłonowy transport jonów wapnia, zwiększając w ten sposób siłę skurczów serca i przyczynia się do pełniejszego rozluźnienia mięśnia sercowego w rozkurczu. W rezultacie zwiększa się objętość wyrzutowa serca.
Inozyna przyspiesza dysocjację tlenu z oksyhemoglobiny, co pomaga w poprawie transkapilarnej wymiany tlenu w tkance. Lek normalizuje czynność wątroby poprzez poprawę procesów energetycznych w hepatocytach, bierze udział w metabolizmie glukozy i przyczynia się do aktywacji metabolizmu glukozy podczas niedotlenienia. Inozyna nasila metabolizm kwasu pirogronowego, pomaga w zwiększeniu aktywności nehydrogenazy ksantynowej. Lek zmniejsza również agregację płytek krwi, aktywuje regenerację tkanek.
Farmakokinetyka
Dobrze wchłaniany w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Metabolizowany w wątrobie w celu wytworzenia kwasu glukuronowego i jego późniejszego utleniania. W małych ilościach wydalane przez nerki.
Wskazania do stosowania
W leczeniu choroby niedokrwiennej serca, po zawale mięśnia sercowego, arytmie serca spowodowane przez stosowanie glikozydów nasercowych. W złożonej terapii chorób wątroby (zapalenie wątroby, marskość, tłuszczowe zwyrodnienie wątroby, spowodowane przez alkohol lub narkotyki) i urokoproporfirii.
Przeciwwskazania
Zwiększona indywidualna wrażliwość na substancję czynną lub jakikolwiek inny składnik leku, dnę, hiperurykemię, dzieci poniżej 18 lat.
Ostrożnie. Niewydolność nerek.
Ciąża i laktacja
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa leku podczas ciąży i laktacji, Riboxin jest przepisywany z uwzględnieniem stosunku korzyści do ryzyka.
Dawkowanie i sposób podawania
Dzienna dawka do podawania doustnego to 600 - 2400 mg. W pierwszych dniach leczenia dzienna dawka wynosi 600-800 mg (200 mg 3-4 razy dziennie). W przypadku dobrej tolerancji dawka dzienna jest zwiększana (o 2-3 dni) do 1200 mg, jeśli to konieczne - do 2400 mg / dobę. Przebieg leczenia trwa od 4 tygodni do 1,5-3 miesięcy.
W przypadku proproporfii lekowej dzienna dawka wynosi 800 mg (1 tabletka 4 razy dziennie), czas trwania leczenia wynosi 1-3 miesiące.
Skutki uboczne
Podczas stosowania leku może powodować następujące działania niepożądane:
Od układu sercowo-naczyniowego: tachykardia; niedociśnienie, któremu mogą towarzyszyć bóle głowy, duszność, zawroty głowy, nudności, wymioty, pocenie się.
Ze strony układu odpornościowego: reakcje alergiczne / anafilaktyczne, w tym wysypki, swędzenie, zaczerwienienie skóry, pokrzywka, wstrząs anafilaktyczny.
Metabolizm, metabolizm: hiperurykemia, zaostrzenie dny (długotrwałe stosowanie dużych dawek).
Inne: ogólne osłabienie, zwiększony poziom kwasu moczowego we krwi.
Przedawkowanie
Objawy: nasilone działania niepożądane (pokrzywka, świąd, zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi, zaostrzenie dny moczanowej).
Leczenie: leczenie objawowe. Nie ma konkretnego antidotum.
Interakcje z innymi lekami
Nie odnotowano negatywnych przejawów interakcji lekowych Riboksyny z innymi lekami w leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego.
W połączeniu z glikozydami nasercowymi lek może zapobiegać występowaniu arytmii i nasilać efekt inotropowy.
Wzmacnia działanie heparyny i zwiększa czas jej działania.
Łączone użycie z czynnikami hipoostatycznymi osłabia ich działanie.
W połączeniu z beta-blokerami działanie Riboxin nie zmniejsza się.
Być może jednoczesne stosowanie z nitrogliceryną, nifedypiną, furosemidem, spironolaktonem.
Przy równoczesnym stosowaniu wzmacnia działanie sterydów anabolicznych i niesteroidowych środków anabolicznych.
Osłabia działanie rozszerzające oskrzela teofiliny i psychoaktywnego działania kofeiny.
Niekompatybilne z alkaloidami, gdy wchodzą w interakcje z nimi, alkaloidowa zasada jest oddzielana i tworzą się nierozpuszczalne związki.
Niekompatybilny z kwasami i alkoholami, solami metali ciężkich. Niekompatybilny z witaminą b6 (chlorowodorek pirydoksyny), ponieważ występuje dezaktywacja obu związków.
Środki ostrożności
Riboksyny nie stosuje się do pilnej korekcji zaburzeń serca.
Przy długotrwałym stosowaniu leku należy kontrolować stężenie kwasu moczowego w surowicy i moczu.
W niewydolności nerek stosowanie leku jest możliwe tylko w przypadku, gdy spodziewany pozytywny efekt przewyższa potencjalne ryzyko.
Jeśli swędzenie i zaczerwienienie skóry powinny przerwać stosowanie leku.
Lek zawiera cukier, który należy rozważyć u pacjentów z cukrzycą.
Dzieci Brakuje badań dotyczących stosowania leku u dzieci. Lek nie powinien być stosowany w dzieciństwie.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i innych potencjalnie niebezpiecznych maszyn. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i innych potencjalnie niebezpiecznych maszyn.