Image

Sulodeksyd

Opis na dzień 19.10.2015

  • Nazwa łacińska: Sulodexidum
  • Kod ATC: B01AB11
  • Wzór chemiczny: Heparinoid + siarczan dermatanu
  • Kod CAS: 57821-29-1

Nazwa chemiczna

Właściwości chemiczne

Sulodeksyd jest ekstraktem wyizolowanym z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Środek na 80% składa się z szybko poruszającej się frakcji heparinoidu i 20% z siarczanu dermatanu.

Działanie farmakologiczne

Przeciwzakrzepowe, antyadhezyjne, obniżające stężenie lipidów, antykoagulacyjne, fibrynolityczne, angioprotekcyjne.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Substancja ta zwiększa czas protrombinowy i BOAT, aktywując reakcję protrombiny z czynnikami AT3 i KG2. Lek ma silne działanie przeciwzakrzepowe, hamuje czynnik Xa, stymuluje syntezę prostacykliny. Efekt przeciwzakrzepowy przyjmowania leku jest znacznie wyższy niż inne wymienione efekty. Substancja zajmuje drugie miejsce pod względem aktywności czynnika hamującego Xa (pierwszą jest heparyna). W wyniku leczenia środkiem zmniejszającym poziom fibrynogenu we krwi, stymulowany jest układ fibrynolityczny.

Angioprotekcyjne właściwości sulodeksydu wynikają ze zdolności tego związku do przywracania strukturalnej integralności i funkcjonowania komórek śródbłonka, normalnej gęstości ujemnego ładunku porów błony podstawnej w tych komórkach. Lek rozrzedza krew, hamuje proliferację komórek mezangium.

Po wniknięciu do krążenia ogólnoustrojowego około 90% substancji wchłaniane jest przez śródbłonek naczyniowy i jelito cienkie. Metabolizm leku występuje w wątrobie. W ciele Sulodeksyd nie ulega reakcjom odsiarczania, pozostaje w tkankach dłużej, ma wysoką aktywność anty-prombotyczną. Narzędzie ma wysoką biodostępność. Wydalany z organizmu przez nerki i z żółcią, okres półtrwania zależy od przyjętej dawki.

Wskazania do stosowania

  • anangiopatia o zwiększonym ryzyku powstawania skrzepów krwi, na przykład po zawale mięśnia sercowego;
  • pacjenci z zaburzeniami krążenia w mózgu;
  • w okresie wczesnego wyzdrowienia po udarze niedokrwiennym iw okresie ostrym;
  • z encefalopatią dyskonunkulacyjną spowodowaną naczyniową miażdżycą, podwyższonym ciśnieniem krwi lub cukrzycą;
  • pacjenci z otępieniem naczyniowym;
  • z okluzyjnymi zmianami tętnic wokół obwodu wywołanymi miażdżycą tętnic lub cukrzycą;
  • w ramach kompleksowego leczenia zespołu antyfosfolipidowego i zakrzepicy w połączeniu z aspiryną;
  • z zakrzepicą żył głębokich i flebopatią;
  • pacjenci z zespołem stopy cukrzycowej, kardiopatią, encefalopatią;
  • z trombocytopenią zakrzepową spowodowaną przyjmowaniem heparyny.

Przeciwwskazania

  • kobiety w ciąży;
  • w różnych chorobach, którym towarzyszy wzrost czasu protrombinowego;
  • pacjenci z alergią na substancję czynną.

Skutki uboczne

Substancja dobrze tolerowana przez pacjentów. Czasami występują: wymioty, niestrawność, nudności, alergie, ból w okolicy nadbrzusza.

Podczas wstrzykiwania leku można zaobserwować: pieczenie i ból w roztworze do wstrzykiwań, krwiak.

Sulodeksyd, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Schemat dawkowania i czas trwania leczenia zależą od postaci uwalniania i choroby i są określane przez lekarza.

Sulodeksyd, instrukcje użytkowania

Wewnątrz pigułki zajmij kilka godzin po posiłku lub godzinę przed posiłkiem. Wskazane jest również podawanie domięśniowe lub dożylne.

Leczenie rozpoczyna się domięśniowo wstrzyknięciami 600 LU na dzień przez 15-20 dni. Następnie przejdź do postaci tabletki leku. Pij 250 LU dwa razy dziennie. Czas trwania leczenia wynosi jeden miesiąc.

Kurs można powtórzyć po pół roku.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania leków zwiększa ryzyko krwawienia. Lek jest anulowany i utrzymuje normalną pracę ważnych układów narządowych.

Interakcja

Nie można łączyć leku z lekami, które wpływają na hemostazę, pośrednie i bezpośrednie antykoagulanty, leki przeciwpłytkowe.

Warunki sprzedaży

Okres przydatności do spożycia

Przechowywać lek od 3 do 5 lat, w zależności od postaci dawkowania i producenta.

Instrukcje specjalne

W trakcie leczenia i przed rozpoczęciem leczenia zaleca się okresowe poddawanie koagulogramowi.

Podczas ciąży i laktacji

Lek jest przeciwwskazany w ciąży. Kobiety karmiące mogą zażywać leki tylko po konsultacji z lekarzem.

Preparaty, które zawierają (analogi sulodeksyd)

Najczęściej stosowane analogi sulodeksydu: kapsułki i roztwory do wstrzykiwań Vesel Due F, Angioflux.

Opinie sulodeksydów

Niektóre recenzje sulodeksydu z Internetu:

  • "... Mam cukrzycę insulinozależną. Lek przepisał mi lekarz z naruszeniem naczyń w stopach. Lek pomógł, podczas gdy nie było zaostrzenia ";
  • "... Podczas ciąży miałem AA i APS, przepisano mi Sulodeksyd. W tygodniu 36, przestała pić go za radą lekarza prowadzącego. Było to trudne, ale dostawa była normalna i na czas ";
  • "... Moja mama ma 74 lata. Po przejściu kursu ustąpił zakrzep w prawej nodze. Lek jest drogi, ale uzasadnia koszty, nie było działań niepożądanych podczas leczenia. "

Cena sulodeksydu, gdzie kupić

Cena ampułek sulodeksydu w składzie roztworu do wstrzykiwania Vesel Dué F z dawką 600 LU na fiolkę wynosi od 1700 do 200 rubli za 10 sztuk. Cena sulodeksydu w kapsułkach (250 LU) tej samej firmy produkcyjnej pod tą samą nazwą handlową wynosi 2300-2800 rubli za 50 kapsułek. Cena sulodeksydu w tabletkach wynosi około 2100 rubli za lek Angioflux, po 50 sztuk po 250 LE każdy.

Preparaty sulodeksydu (Wessel, Angiolux). Kto został wyznaczony?

Jest przygotowanie do ciąży. Zdałem test krwi na koagulację i PKI. Przez ipc okazało się, że krew ma wysokie wysokie ryzyko zakrzepów. Mianowany do picia w ciągu 3 miesięcy od sulodeksydu (Wessel, angioflux). Lekarz zapytał, czy nadejdzie ciąża, czy mogę wziąć te leki? Powiedziała, że ​​może. Teraz czytam instrukcje w Internecie, podczas ciąży te leki są przeciwwskazane. Jak to się dzieje? Dlaczego więc został mianowany?

I od razu powstało pytanie, która z nich jest lepsza angioflux czy naczynie? Za cenę są prawie takie same.
I gdzie mogę je kupić taniej?

Cała ciąża widziała Statek. Jeśli lekarz przepisał, nie można tak po prostu być, ale trzeba go pić, aby rozrzedzić krew w łożysku. Jesteś na wysokim ryzyku (jak mój).
Tańsze. Zazwyczaj kupuję małe zwierzę.

Tabletki sulodeksydowe: instrukcje, cena, najlepsze analogi

Sulodeksyd jest dość dobrze znanym lekiem w dziedzinie kardiologii. Odnosi się do antykoagulantów i pomaga zapobiegać zwiększeniu liczby zakrzepów krwi. Sulodeksyd należy do kategorii leków naturalnych, ale jest przepisywany ostrożnie podczas ciąży, ponieważ może powodować szereg działań niepożądanych. Wśród antykoagulantów jest to jeden z najbezpieczniejszych leków, ale nie należy przyjmować sulodeksydu bez recepty.

Skład, właściwości, forma uwalniania

Sulodeksyd jest preparatem naturalnego pochodzenia.

Substancję, która ma tę samą nazwę - sulodeksyd, otrzymuje się z błony śluzowej jelita cienkiego zwierząt (najczęściej świń). W rzeczywistości ta substancja obejmuje 2 składniki. 80% sulodeksydu zawiera frakcję heparanidową.

To właśnie ta substancja zwiększa przepuszczalność naczyń krwionośnych i zapobiega tworzeniu się skrzepów krwi. Kolejne 20% sulodekidu składa się z siarczanu dermatanu, który zapewnia główną penetrację głównej substancji czynnej do tkanki.

Sulodeksyd można wytwarzać w różnych postaciach. Tabletki (lub kapsułki żelatynowe) są stosowane częściej, ponieważ w rzeczywistości większość leku jest wchłaniana w jelicie cienkim, bez podrażniania narządów przewodu pokarmowego. Ale Sulodeksid w ampułkach działa szybciej.

Jak wspomniano powyżej, sulodeksyd jest antykoagulantem. Jego głównym działaniem jest normalizacja krzepnięcia krwi. Lista skutków leku to:

  • Angioprotekcyjne. Lek hamuje procesy zapalne w naczyniach, normalizuje przepuszczalność ściany naczynia, zmniejsza lepkość krwi i zapobiega gromadzeniu się płytek krwi na ściankach naczyń krwionośnych. Ponadto efekt angioprotekcyjny polega na usunięciu skurczu, rozszerzeniu światła naczynia i normalizacji mikrokrążenia krwi.
  • Anty-zakrzepowe. Jest to natychmiastowa redukcja zakrzepów krwi. Zmniejsza się zdolność płytek do sklejania się i tworzenia skrzepów.
  • Anticoagulant. Lek normalizuje krzepnięcie krwi, zapobiega krzepnięciu krwi.
  • Profibrinolytic. Fibryna jest kręgosłupem zakrzepu krwi. Lek normalizuje lizę fibryny i zmniejsza jej powstawanie.

Lek jest wydalany z moczem, a częściowo z żółcią. Tempo jego eliminacji jest indywidualne, zależy od pracy wątroby (gdy substancja rozpada się) i dawkowania.

Wskazania do stosowania

Lek ma wyraźny efekt przeciwzakrzepowy.

Zwiększone zakrzepy krwi to niebezpieczna patologia. Skrzepy krwi blokują naczynia krwionośne i żyły, powodując upośledzenie przepływu krwi i odżywianie tkanek. Głównym niebezpieczeństwem zakrzepu jest to, że jest on przymocowany do ściany naczynia tylko z jednej strony. Z biegiem czasu, skrzep krwi może oderwać się i spowodować udar lub zator płucny, który jest niezwykle niebezpieczny dla życia.

Leki przeciwzakrzepowe nie pomagają w rozpuszczaniu istniejących zakrzepów krwi, ale powstrzymują ich wzrost i nie pozwalają na tworzenie nowych skrzepów. Sulodeksyd jest przepisywany w przypadku różnych patologii układu sercowo-naczyniowego, gdy istnieje ryzyko zakrzepicy lub choroby zakrzepowo-zatorowej.

Wskazania do stosowania Sulodeksida to:

  1. Angiopatia. Jest to choroba, w której naruszona jest elastyczność i przepuszczalność ściany naczyniowej. Często konsekwencje tej patologii są nieodwracalne, więc trzeba ich ostrzec. Angiopatia zwiększa ryzyko powstawania zakrzepów krwi, ponieważ uszkodzone ściany naczyniowe łatwiej zatrzymują skrzepy krwi. W zapobieganiu zakrzepicy przepisywane są leki przeciwzakrzepowe.
  2. Udar niedokrwienny. Przyczyną udaru niedokrwiennego jest skrzeplina, która zapycha światło naczynia i przestaje karmić tkanki mózgu, w wyniku czego zaczynają umierać. Sulodeksyd jest przepisywany zarówno w ostrym okresie udaru, jak i po nim.
  3. Demencja naczyniowa. Jest to nabyta demencja, której przyczyną jest zakłócenie naczyń mózgowych. Najczęściej cierpią na starsze osoby po 60 roku życia. Osoba stopniowo traci zdolność myślenia. Aby zawiesić ten proces i usprawnić funkcjonowanie statków, powołano Sulodexide.
  4. Zakrzepica żył głębokich. Ta choroba może być bezobjawowa przez długi czas. Skrzepy krwi najczęściej powstają w żyłach kończyn dolnych, powodując ból, obrzęk i zaburzenia ruchu. Sulodeksyd pomaga zapobiegać tworzeniu się nowych zakrzepów krwi.

Przed użyciem leku należy skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić diagnozę. W przypadku niebezpieczeństwa krwawienia i zmniejszenia krzepliwości krwi, sulodeksyd jest przeciwwskazany.

Zasady przyjmowania, przeciwwskazania i skutki uboczne

Tabletki należy przyjmować godzinę przed posiłkiem lub kilka godzin później

Dawkowanie i czas trwania leczenia powinien określać lekarz w zależności od ciężkości stanu pacjenta, charakterystyki jego ciała i wieku. W postaci tabletek Sulodeksid mianowany 2 razy dziennie między posiłkami.

Lek można przyjmować pół godziny przed lub godzinę po jedzeniu, wodzie pitnej lub innej cieczy. Leczenie może trwać do 2 miesięcy, po czym trzeba zrobić sobie przerwę. Aby uzyskać pełne leczenie, kurs powtarza się co najmniej raz na sześć miesięcy.

Jeśli lek podaje się dożylnie lub domięśniowo, Sulodeksid wstępnie rozcieńcza się w roztworze soli. Czas trwania takiego leczenia nie powinien przekraczać 20 dni. Jeśli wymagane jest dalsze leczenie, zastrzyki są zastępowane tabletkami.

Więcej informacji o antykoagulantach można znaleźć w wideo:

Z reguły lek jest dobrze tolerowany, ale istnieją przeciwwskazania, o których należy pamiętać:

  1. Nadwrażliwość na lek. Alergia na sulodeksyd występuje sporadycznie, ale jeśli stan się pogorszy, konieczne jest przerwanie leczenia i skonsultowanie się z lekarzem.
  2. Krwotoczne zapalenie naczyń. Jest to ogólnoustrojowa zapalna choroba naczyniowa. Może to dotyczyć dowolnych narządów i tkanek. W rzeczywistości jest to alergiczne zapalenie naczyń. Leki w tym przypadku dobierane są bardzo ostrożnie, ponieważ mogą wywoływać reakcję alergiczną.
  3. Ciąża Podczas pierwszego trymestru ciąży wszelkie leki mogą powodować nieprawidłowy rozwój płodu. W przyszłości lek może być przepisywany z uwzględnieniem ryzyka i korzyści dla matki i dziecka.
  4. Hipokoagulacja. Jest to choroba związana z opóźnionym krzepnięciem krwi. Przyczyny patologii trudno jest dokładnie określić. Wszelkie leki przeciwzakrzepowe zwiększają w tym przypadku ryzyko krwawienia.

Działania niepożądane obejmują zaburzenia narządów przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, ból brzucha), ogólną lub miejscową reakcję alergiczną (w miejscu wstrzyknięcia), która objawia się zaczerwienieniem skóry, pieczeniem i wysypką.

Sulodeksyd podczas ciąży i HB

W przypadku ciąży i HBV lek jest niepożądany!

Podczas porodu następuje regulacja hormonalna organizmu, a obciążenie naczyń i żył wzrasta. W związku z tym wzrasta ryzyko zakrzepicy w czasie ciąży. Jeżeli podczas badań profilaktycznych występuje tendencja do tworzenia zakrzepów krwi, zaleca się leczenie.

Sulodeksyd jest przepisywany z ostrożnością w 2. i 3. trymestrze ciąży. Podjęcie leku bez pozwolenia lekarza nie może. Pomimo faktu, że instrukcje ciąży znajdują się na liście przeciwwskazań, czasami lekarze przepisują Sulodeksid pacjentkom w ciąży.

Oczywiście terapia antykoagulacyjna podczas ciąży ma swoje cechy:

  • Przed zażyciem leku należy podać koagulogram i upewnić się, że występuje problem zwiększonych zakrzepów krwi.
  • Podczas leczenia sulodeksidom, lekarz musi obserwować kobiety w ciąży i kilkakrotnie wykonać badanie krwi w celu monitorowania skuteczności leczenia.
  • Jeśli wystąpią alergie lub jakiekolwiek objawy niepożądane, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
  • Toksykoza u kobiet w ciąży może wpływać na wchłanialność leku. W ciężkich przypadkach przepisywane są zastrzyki.

W czasie ciąży dawka jest taka sama, jak wskazano w instrukcji: 2 tabletki dziennie (1 2 razy dziennie), między posiłkami. W przypadku przepisywania zastrzyków są one podawane 1 raz dziennie. Przebieg leczenia z reguły nie przekracza 2 tygodni.

Lek jest przepisywany kursy, ale warto pamiętać, że jest skuteczny tylko przy regularnym użyciu.

Po anulowaniu działanie antykoagulacyjne kończy się. Lekarz może przepisać Sulodeksid w zwykłych dawkach (1-2 tabletki dziennie) podczas zaostrzeń lub nawrotów. Konieczne jest robienie przerw pomiędzy kursami, aby nie powodować krwawienia.

Sulodeksyd jest przepisywany głównie w celu znormalizowania stanu matki, ale jednocześnie obserwuje się stan płodu. Jeśli wystąpi potrzeba zażywania leku podczas karmienia piersią, zaleca się przerwanie karmienia piersią w czasie leczenia.

Cena i analogi

Wessel Due F - antykoagulant, analog sulodeksydu

Sulodeksyd jest drogim lekiem, ale jest uważany za jeden z najbardziej skutecznych i bezpiecznych leków przeciwzakrzepowych. Jego cena to średnio 42 USD za opakowanie 50 tabletek.

Analogi można podawać z indywidualną nietolerancją leku. Najpopularniejsze analogi sulodeksydu to:

  • Angioflux. Jest to również lek na bazie sulodeksydu, który jest zalecany do stosowania przy zwiększonej zakrzepicy. Dostępny w postaci kapsułek lub roztworu do wstrzykiwań, nie podawany razem z innymi antykoagulantami. Przedawkowanie leku może prowadzić do krwawienia i skutków ubocznych z przewodu pokarmowego.
  • Wessel Due F. Lek ten jest oparty na sulodeksydu, który jest znany ze swojej skuteczności i minimalnych skutków ubocznych. Dozwolone jest zajęcie 2 i 3 trymestru ciąży na zalecenie lekarza. Jednak cena może być nieco wyższa.
  • Hemapaksan. Leki przeciwzakrzepowe na bazie soli sodowej enoksaparyny. Dostępne w postaci gotowych zastrzyków (w jednorazowych strzykawkach) do podawania podskórnego. Stosowany w leczeniu zakrzepicy żył głębokich, dusznicy bolesnej i innych chorób. Nie mieszaj leku w strzykawce z innymi płynami. Nie zaleca się stosowania w ciąży, udarze krwotocznym, trombocytopenii.
  • Fragmin. Lek opiera się na soli sodowej dalteparyny, jest przepisywany w leczeniu dławicy piersiowej i zakrzepicy o różnej etiologii. Dostępne w postaci roztworu do wstrzykiwań. Lek ma wiele skutków ubocznych, więc jest przepisywany z ostrożnością. Istnieją również informacje o śmierci pacjenta z powodu krwawienia, które rozwinęło się podczas stosowania preparatu Fragmin.

Nie zaleca się samodzielnego zastępowania jednego leku innym. Wyboru antykoagulantów i dawkowania leku powinien zajmować się lekarz, biorąc pod uwagę wyniki testów.

Sulodeksyd jest skutecznym lekiem o działaniu przeciwzakrzepowym i przeciwzakrzepowym.

Sulodeksyd jest naturalnym produktem leczniczym, opartym na ekstrakcie z błony śluzowej jelita cienkiego zwierząt.

Istnieje kilka form uwalniania tego leku - kapsułki do wewnętrznego podawania doustnego, a także roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych.

Ten lek należy do kategorii leków przeciwzakrzepowych i ma wyraźne działanie przeciwzakrzepowe, angioprotekcyjne i fibrynolityczne.

Jest przepisywany głównie w leczeniu angiopatii, w których występuje zwiększone ryzyko zakrzepów. Sulodeksyd należy przyjmować zgodnie z instrukcją.

Skład i formularz zwolnienia

Głównym aktywnym składnikiem tego leku jest substancja o tej samej nazwie sulodeksyd. Ma naturalne pochodzenie zwierzęce i jest ekstraktem uzyskanym z błon śluzowych jelita cienkiego zwierząt.

Substancja ta zawiera w swoim składzie dwa składniki: 80% jest szybko poruszającą się frakcją heparinoidów, a pozostałe 20% stanowi siarczan dermatanu.

Lek jest dostępny w następujących postaciach dawkowania:

  1. Kapsułki żelatynowe do stosowania doustnego, o tradycyjnym owalnym kształcie i miękkiej strukturze. Charakteryzują się one obecnością skorupy o ceglastoczerwonym kolorze, w której zawarta jest zawiesina koloru szaro-brązowego, czasem o odcieniu różowawym lub różowawo-kremowym.
  2. Ampułki zawierające roztwór do wstrzykiwań do podawania dożylnego lub domięśniowego. Zawartość ampułek ma przezroczystą konsystencję i żółty kolor światła lub średnią intensywność.

Substancją czynną w kapsułkach jest sulodeksyd 250 LE. Jako substancje pomocnicze w ich składzie są obecne:

  • trójglicerydy;
  • koloidalny ditlenek krzemu;
  • laurylosarkozynian sodu.

Otoczka kapsułki zawiera żelatynę, glicerol, czerwony dwutlenek żelaza, dwutlenek tytanu, paraoksybenzoesan sodowy i paraoksybenzoesan propylu.

W kompozycji ampułek do wstrzykiwań znajduje się substancja czynna Sulodexide 600 LE. Ponadto dodatkowe składniki to:

  • woda do wstrzykiwań;
  • chlorek sodu.

Działanie farmakologiczne

Nazwa chemiczna leku Sulodeksyd to siarczan glukuron-2-amino-2-deoksyglukoglukanu. Należy do kategorii środków przeciwzakrzepowych o działaniu bezpośrednim i ma działanie przeciwzakrzepowe, angioprotekcyjne, przeciwzakrzepowe, jak również działanie profibrynolityczne.

Najbardziej wyraźny jest efekt przeciwzakrzepowy. W wyniku stosowania tego leku aktywowana jest synteza prostacykliny, hamowany jest czynnik Xa, jak również stymulacja układu fibrynologicznego i obniżenie poziomu fibrynogenu w krwi ludzkiej.

Ponadto sulodeksyd pomaga rozrzedzać krew, a także przywrócić integralność strukturalną komórek śródbłonka i poprawić ich funkcjonalność.

Gdy lek wchodzi do krążenia ogólnoustrojowego, około 90% głównego składnika aktywnego jest wchłaniane przez jelito cienkie, a także śródbłonek naczyniowy.

Proces przemiany materii zachodzi całkowicie w wątrobie. Pochodzi z ludzkiego ciała poprzez nerki, a także z żółcią. Jego okres półtrwania może różnić się czasem trwania, ponieważ zależy bezpośrednio od przepisanej dawki.

Wskazania do stosowania

Główne wskazania do stosowania leku sulodeksyd są następujące choroby i stany:

  • angiopatia, w której występuje wysokie ryzyko zakrzepów;
  • zawał mięśnia sercowego;
  • naruszenia procesu krążenia mózgu;
  • udar, a także okres powrotu do zdrowia po udarze;
  • otępienie naczyniowe;
  • współistniejąca encefalopatia, która jest następstwem cukrzycy, podwyższonego ciśnienia krwi lub naczyniowej miażdżycy tętnic;
  • flebopatia;
  • zakrzepica żył głębokich;
  • małopłytkowość zakrzepowa, która jest wynikiem stosowania heparyny;
  • kardiopatia;
  • encefalopatia;
  • zespół stopy cukrzycowej;
  • zespół antyfosfolipidowy (w tym przypadku zaleca się stosowanie sulodeksydu w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym).

Metoda użycia

Sposób stosowania leku Sulodeksyd, jak również dawkowanie i czas trwania podawania zależą od postaci uwalniania.

Zaleca się przyjmowanie kapsułek na godzinę przed jedzeniem lub kilka godzin po jedzeniu.

W większości przypadków leczenie rozpoczyna się od wstrzyknięć, które wykonuje się metodą domięśniową. Przez 15-20 dni wykonywane są iniekcje z dawką 600 LE leku na dzień.

Po tym okresie przejdź na kapsułki doustne. Muszą być zażywane w ciągu jednego miesiąca, dwa razy dziennie po 250 LE.

Po sześciu miesiącach, jeśli to konieczne, możesz wziąć powtarzający się kurs terapeutyczny.

Jak sulodeksyd wchodzi w interakcje z innymi lekami

Zabronione jest przyjmowanie jakiejkolwiek postaci leku Sulodeksyd w połączeniu ze środkami przeciwpłytkowymi, bezpośrednimi i pośrednimi antykoagulantami, a także lekami wpływającymi na hemostazę.

Skutki uboczne

Ogólnie rzecz biorąc, lek Sulodexide jest tolerowany przez pacjentów z łatwością, ale w rzadkich przypadkach mogą wystąpić działania niepożądane.

Po przyjęciu kapsułek - ból w okolicy nadbrzuszu, niestrawność, nudności i wymioty oraz reakcje alergiczne.

Postać leku do wstrzykiwania może powodować takie skutki uboczne, jak bolesność i pieczenie w miejscu wstrzyknięcia roztworu do leczenia. Czasami mogą wystąpić krwiaki.

Przedawkowanie

Przyjmowanie leku Sulodexid nie powinno umożliwiać przedawkowania, ponieważ może znacznie zwiększać ryzyko krwawienia.

W takich sytuacjach należy natychmiast przerwać stosowanie leku i przeprowadzić leczenie mające na celu utrzymanie prawidłowego funkcjonowania układów ciała.

Przeciwwskazania

Ten lek ma minimum przeciwwskazań, które obejmują:

  • występowanie reakcji alergicznych na główny składnik aktywny;
  • choroby charakteryzujące się wydłużeniem czasu protrombinowego.

Podczas ciąży

W przypadku kobiet w ciąży i karmiących piersią, stosowanie leku sulodeksyd jest przeciwwskazane.

Warunki przechowywania

Okres ważności leku Sulodeksyd wynosi 3 lata od daty produkcji.

Zaleca się przechowywać go w temperaturze nieprzekraczającej + 25 ° C, w suchym miejscu, chronić przed światłem i niedostępnym dla dzieci.

Lek ten jest uwalniany tylko po przedstawieniu recepty.

W rosyjskich aptekach kapsułki można kupić za około 2100-2500 rubli. Podobne fiolki do wstrzykiwań kosztują od 1500 do 1700 rubli.

Apteki na Ukrainie oferują kapsułki sulodeksydowe dla 950-120 hrywien i ampułki - dla 680-770 hrywien.

Analogi

Do najbardziej skutecznych analogów leku sulodeksyd należą:

Przed wyborem dowolnego z tych leków zaleca się skonsultowanie z lekarzem.

Recenzje

Sulodeksyd w postaci kapsułek i ampułek jest bardzo skutecznym lekiem, który jest łatwo tolerowany i dlatego otrzymuje pozytywne recenzje w swoim adresie. Na końcu tego artykułu masz możliwość zapoznania się z nimi w szczegółach.

Większość osób, które stosowały ten lek, zauważyło jego korzystne działanie w cukrzycy, zakrzepicy, jak również po zawale i po udarze.

Jeśli używasz fiolek lub kapsułek do wstrzykiwań Sulodeksid do celów leczniczych, pamiętaj, aby zostawić własną recenzję, która pomoże zapewnić, że inni odwiedzający tę stronę mają poprawną opinię na temat tego leku.

Anticoagulant Alfa Wassermann spa Wessel Due F czapki. 250 LE nr 50 - recenzja

Pomoże to urodzić zdrowe dziecko kobietom z nawracającym poronieniem.

Wydaje się, że absolutnie zdrowa osoba powinna zażywać lek zmniejszający krew. A ciąża, jak to mówią, nie jest chorobą. Nie ważne jak źle! Ciało kobiety podczas ciąży może produkować takie zwody i bardzo niebezpieczne dla życia.

Rozpoczęła się moja historia znajomości z zakrzepami krwi od ciąży mojej dziewczyny, podczas której miała zakrzepłą krew. Normalna zdrowa młoda dziewczyna miała skrzeplinę. Dzięki Bogu wszystko skończyło się dobrze, mimo że dostarczyła lekarzom wielu problemów i nadal jest to bardzo słabo powiedziane.

Tutaj jesteś, ciąża nie jest chorobą.

Nie byłem taki przerażony, ale niezwykle ekscytujący. Zwykle urodziłem pierwsze dziecko, ale musiałem cierpieć drugie.

Po dwóch nieobecnych ciążach, z których jedna zdarzyła się w przyzwoitym czasie, lekarz ginekologa wysłał mnie na testy z dziwnymi, całkowicie niezrozumiałymi imionami. Tak, i są one warte pierwszej grupy kosztują mnie ponad 8000 p. Od nich podejrzewano trombofilię.

To było przez około 15 tygodni. Zostałem przepisany na małą dawkę aspiryny, aby rozrzedzić krew i wysłać do hematologa (i spróbować dostać się do niego ponownie).

Hematolog napisał inne testy z tymi samymi nieznanymi im nazwami i analizą genetyczną trombopholii.

Analiza genetyczna wykazała predyspozycje, ale czynnik ryzyka jest daleki od najgorszego.

Ale hemastaziogram i dał podstawy do przyjmowania leków rozrzedzających krew.

Dlaczego to jest niebezpieczne? Skrzepy krwi blokują łożysko i blokują przepływ krwi, osłabiają lub całkowicie blokują dopływ tlenu do płodu.

Konsekwencje, wiesz co.

Tym razem zdecydowanie zdecydowałem się zatrzymać dziecko za wszelką cenę.

Rozpoczęli leczenie Clexane, tydzień później analiza wykazała wzrost zakrzepicy zamiast zmniejszenia.

Hematolog zasugerował przejście na Vessel Due F 250. Z przyjemnością się zgodziłem. Każdego dnia ukłucie Clexane sc wcale nie dawało radości.

Wziąłem 2 tabletki dziennie.

Składnikiem aktywnym jest sulodeksyd.

Vessel Due F (sulodeksyd) jest produktem naturalnym, ekstrahowanym i izolowanym z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów (GAG): frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).

Mechanizm działania sulodeksydu wynika z dwóch głównych właściwości: szybko działająca frakcja podobna do heparyny ma powinowactwo do antytrombiny III (ATIII) i frakcji dermatanu - do kofaktora heparyny II (CGII).

W przeciwwskazaniach jest 1 trymestr ciąży, ale czytam na forach, które lekarze przepisują już w pierwszym trymestrze ciąży.
Badania są bardzo kosztowne i rzadko wykonywane, łatwiej jest pisać, że nie można ich używać w czasie ciąży.
Dzięki Bogu, lek podszedł do mnie, a wskaźniki tworzenia skrzepliny zaczęły stopniowo wracać do normy.
Oprócz wszystkich testów wymaganych w czasie ciąży, stale oddawałem krew do zakrzepicy i koagulogramu, ale zawsze miałem ostatnią normę.

Dzieje się tak dlatego, że system krzepnięcia i tworzenie trombogenów są nieco inne.

Dopiero pod koniec ciąży zarówno moja analiza, jak i liczba płytek krwi w koagulogramie były poniżej normy i przerzuciłem się na przyjmowanie 1 tabletki dziennie. Wskaźniki bardzo wolno się skradają. Tak więc stworzyłem wskaźniki w środku normy.

W przypadku ciąży czytam tyle informacji na temat trombofilii. Niektórzy są przeciwni leczeniu. Ale opinie "za" ogromną większością. Niewiele osób chce ryzykować życiem dziecka w obliczu zamrożonych ciąż. Szczególnie w Internecie istnieje już wiele recenzji na temat narodzin absolutnie zdrowych dzieci urodzonych na leki rozrzedzające krew. Wiele kobiet po prostu się do nich modli, bo jedyny sposób, w jaki mogą znieść i rodzić dzieci.

Teraz były ginekolog rzucił pracę i studiował moją historię. Powiedziała, że ​​mutacja w mojej analizie genetycznej nie była straszna i nie miałem bezpośredniego wskazania do zażywania leków rozrzedzających krew, ale biorąc pod uwagę historię ciąży, zgodziłem się, że konieczne jest zapobiegawcze leczenie i ścisła kontrola testów.

Dlatego polecam duet Wessel f osobom, które mają problemy z trombogennym składnikiem układu krzepnięcia krwi, ponieważ doświadczył on swojego wpływu na siebie.

Instrukcje dotyczące używania narkotyków, analogów, recenzji

Instrukcje od pills.rf

Główne menu

Tylko najbardziej aktualne oficjalne instrukcje dotyczące stosowania leków! Instrukcje dotyczące narkotyków na naszej stronie są publikowane w niezmienionej formie, w której są dołączone do leków.

Sulodeksyd *

LEKKI WAKACYJNYCH URLOPÓW SĄ DOSTARCZONE PACJENTOWI TYLKO PRZEZ LEKARZA. NINIEJSZA INSTRUKCJA JEDYNIE DLA PRACOWNIKÓW MEDYCZNYCH.

Opis substancji czynnej Sulodeksyd / sulodeksyd.

Formuła: ekstrakt z błony śluzowej jelita cienkiego świni zawiera 20% siarczanu dermatanu i 80% heparinoidów, nazwa chemiczna: siarczan glukurono-2-amino-2-deoksyglukoglukanu.
Grupa farmakologiczna: środki hematotropowe / antykoagulanty.
Działanie farmakologiczne: przeciwzakrzepowe, antykoagulacyjne, fibrynolityczne, angioprotekcyjne, antyadhezyjne, obniżające stężenie lipidów.

Właściwości farmakologiczne

Sulodeksyd hamuje czynnik krzepnięcia 10a, zwiększa tworzenie prostacykliny. Zmniejsza zawartość fibrynogenu w osoczu i stymuluje układ fibrynolizy: zwiększa zawartość tkankowego aktywatora plazminogenu, obniża poziom jego inhibitora we krwi. Angioprotekcyjne działanie jest możliwe dzięki przywróceniu funkcji i integralności strukturalnej komórek śródbłonka, normalnej gęstości błony śródbłonkowej. Sulodeksyd normalizuje właściwości reologiczne krwi, zmniejsza jej lepkość, zmniejsza grubość błony podstawnej i hamuje proliferację komórek mezangium.

Wskazania

Angiopatie z wysokim prawdopodobieństwem powstawania skrzeplin (w tym makro i mikroangiopatii w cukrzycy).

Dawkowanie i podawanie sulodeksydu

Sulodeksyd jest podawany doustnie (między posiłkami), podawany dożylnie lub domięśniowo. Leczenie zwykle rozpoczyna się od wstrzyknięcia domięśniowego w dawce 600 LU przez 15-20 dni, następnie doustnie za 250 LU, 2 razy dziennie przez 30 dni. Przebieg leczenia zaleca się powtarzać co najmniej 2 razy w roku.
Przed rozpoczęciem leczenia sulodeksidom należy wykonać koagulogram.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, choroby związane ze zwiększonym ryzykiem krwawienia; skaza krwotoczna.

Ograniczenia w korzystaniu z

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Podczas ciąży i laktacji konieczne jest stosowanie sulodeksydu z zachowaniem ostrożności, wyłącznie w przypadku przepisania przez lekarza i pod jego kontrolą (skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały określone).

Skutki uboczne sulodeksydu

Ból w nadbrzuszu, niestrawność, reakcje alergiczne; w miejscu wstrzyknięcia - pieczenie, ból, krwiak.

Interakcja sulodeksydu z innymi substancjami

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania sulodeksydu z lekami wpływającymi na układ hemostatyczny (leki przeciwpłytkowe, pośrednie i bezpośrednie leki przeciwzakrzepowe).

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania sulodeksydu rozwija się krwawienie lub krwawienie. Konieczne: zniesienie leku, utrzymanie funkcji życiowych.

Wymieniaj nazwy leków z aktywnym składnikiem sulodeksydu

Farmgroup:

Informacje zwrotne i komentarze

gdyby nasi lekarze byli panem Ishimem

Ludmila Mysac Sun, 11/09/2014 - 09:37

Gdyby nasi lekarze natychmiast przepisali sulodeksyd i vazoprostan i mój mąż prokapali, nie musiałbym wykonywać manewrów kończyny dolnej bardzo dobrym lekiem stosowanym do chromania przestankowego i miażdżycą członków kończyny dolnej po amputacji tylko mój mąż bez nóg jest niepełnosprawny

Sulodeksyd: opis, instrukcje, cena

Międzynarodowa nazwa: Sulodexid
Postać dawkowania: kapsułki, roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego.

Nazwa chemiczna:
siarczan glukurono - 2 - amino - 2 - deoksyglicylu

Farmakologiczne działanie:
Środek przeciwzakrzepowy ma działanie przeciwpłytkowe, przeciwzakrzepowe, angioprotekcyjne, obniżające poziom lipidów i fibrynolityczne. Substancja czynna, ekstrakt z błony śluzowej jelita cienkiego zwierząt, jest naturalną mieszaniną szybko poruszającej się frakcji podobnej do heparyny (80%) i siarczanu dermatanu (20%). Zwalnia aktywowany czynnik X, wzmaga syntezę i wydzielanie prostacykliny PgI2, zmniejsza stężenie fibrynogenu w osoczu. Zwiększa stężenie profibrynolizyny we krwi (plazminogen) we krwi i zmniejsza stężenie jej inhibitora we krwi. Mechanizm działania angioprotekcyjnego wiąże się z przywróceniem strukturalnej i funkcjonalnej integralności naczyniowych komórek śródbłonka, jak również normalną gęstością ujemnego ładunku elektrycznego w porach błony podstawnej naczyń. Normalizuje reologiczne właściwości krwi poprzez redukcję TG i zmniejszenie lepkości krwi. Skuteczność stosowania w nefropatii cukrzycowej jest określona przez zmniejszenie grubości błony podstawnej i zmniejszenie wytwarzania matrycy przez zmniejszenie proliferacji komórek mezangium. Gdy we wprowadzeniu wysokich dawek pojawił się efekt przeciwkrzepliwy z powodu hamowania kofaktora II heparyny.

Wskazania:
Angiopatia, zwiększone ryzyko zakrzepów krwi; mikro- i makroangiopatia (cukrzyca), początkowe stadia niedokrwienia kończyn dolnych.

Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość; skaza krwotoczna, hipokonagulacja; ciąża

Schemat dawkowania:
Wewnątrz, w / m lub / in. V / m lub / in (wstępnie rozcieńczone w 150-200 ml 0,9% roztworu NaCl), 600 IU dziennie, przez 15-20 dni. Następnie przez 30-40 dni, doustnie, 250 jm, 2 razy dziennie, między posiłkami. Pełny cykl leczenia należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku.

Skutki uboczne:
Nudności, wymioty, ból żołądka; wysypka skórna o różnej lokalizacji; ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia. Przedawkowanie Objawy: krwawienie. Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe.

Instrukcje specjalne:
Leczenie można prowadzić pod kontrolą powyższych parametrów układu krzepnięcia krwi.

Sulodeksyd

Treść

Łacińska nazwa [edycja]

Grupa farmakologiczna [edycja]

Charakterystyka substancji [edycja]

Sulodeksyd - ekstrakt z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Zawiera 80% heparynoidów (frakcja szybko poruszająca się) i 20% siarczanu dermatanu.

Farmakologia [edycja]

Szybkodziałająca frakcja siarczku heparyny ma powinowactwo do antytrombiny III, a dermatan ma powinowactwo do kofaktora heparyny II. Działanie antykoagulantu sulodeksydu występuje z powodu powinowactwa do kofaktora heparyny II, który inaktywuje trombinę.

Mechanizm działania przeciwblastycznego sulodeksydu jest związany z supresją aktywowanego czynnika X, ze wzrostem syntezy i wydzielania prostacykliny (PGI2), ze spadkiem poziomu fibrynogenu w osoczu krwi itp.

Efekt profibrynolityczny sulodeksydu jest spowodowany wzrostem poziomu we krwi tkankowego aktywatora plazminogenu i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.

Angioprotekcyjne działanie sulodeksydu wiąże się z przywróceniem strukturalnej i funkcjonalnej integralności naczyniowych komórek śródbłonka, wraz z przywróceniem normalnej gęstości ujemnego ładunku elektrycznego w porach błony podstawnej naczyń. Ponadto sulodeksyd normalizuje reologiczne właściwości krwi poprzez obniżenie poziomu trójglicerydów (stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która hydrolizuje trójglicerydy zawarte w LDL).

Sulodeksyd zmniejsza lepkość krwi, hamuje proliferację komórek mezangium, zmniejsza grubość błony podstawnej.

90% sulodeksydu jest absorbowane w śródbłonku naczyniowym (tworzy w nim stężenie, 20-30 razy jego stężenie w tkankach innych narządów) i jest wchłaniane w jelicie cienkim. Sulodeksyd jest metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu. Dystrybucja dawki do narządów wykazała, że ​​sulodeksyd ulega dyfuzji pozakomórkowej w wątrobie i nerkach 4 godziny po podaniu.

24 godziny po podaniu dożylnym wydalanie z moczem wynosi 50% sulodeksydu, a po 48 godzinach 67%.

Aplikacja [edycja]

  • angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym po zawale mięśnia sercowego;
  • naruszenia krążenia mózgowego, w tym ostry udar niedokrwienny i okres wczesnego wyzdrowienia;
  • encefalopatia dysko-rulacyjna spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym;
  • otępienie naczyniowe;
  • okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych genetyki miażdżycowej i cukrzycowej;
  • flebopatia, zakrzepica żył głębokich;
  • mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) i makroangiopatia (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiopatia) w cukrzycy;
  • stany zakrzepowe, zespół antyfosfolipidowy (wraz z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);
  • leczenie trombocytopenii zakrzepowej wywołanej heparyną (GTT), ponieważ lek nie powoduje ani nie zaostrza GTT.

Sulodexide: Przeciwwskazania [edycja]

Nadwrażliwość na sulodekidu, skazę krwotoczną, choroby związane ze zwiększonym ryzykiem krwawienia.

Stosowanie w czasie ciąży i laktacji [edycja]

Podczas ciąży i laktacji należy zachować ostrożność stosując sulodeksyd (bezpieczeństwo i skuteczność nieokreślone).

Sulodexide: Side Effects [edycja]

Zjawiska biegunki (w tym nudności, wymioty), ból w nadbrzuszu, reakcje alergiczne; w miejscu wstrzyknięcia - ból, pieczenie, krwiak.

Interakcja [edycja]

Nie zaleca się równoczesnego stosowania sulodeksydu z lekami wpływającymi na układ hemostatyczny (bezpośrednie i pośrednie antykoagulanty, leki przeciwpłytkowe).

Sulodeksyd: Dawkowanie i administracja [edycja]

Wewnątrz (między posiłkami), w / m lub in / in.

Leczenie sulodeksydem rozpoczyna się od wstrzyknięcia domięśniowego w dawce 600 jm (1 ampułka) przez 15-20 dni. Następnie - 250 LE (1 kapsułka), 2 razy dziennie przez 30 dni. Zaleca się powtarzanie przebiegu sulodeksydu co najmniej 2 razy w roku.

Środki ostrożności [edycja]

Przed rozpoczęciem leczenia sulodeksydem należy wykonać koagulogram.

Warunki przechowywania [edycja]

Nazwy handlowe [edycja]

Wessel Due F: kapsułki 250 LE; roztwór do dożylnego i domięśniowego podawania 600 LU / 2 ml; Alfa Wassermann (Włochy)

WESSEL DUE F

Miękkie kapsułki żelatynowe, ceglastoczerwone, owalne; zawartość kapsułki - dopuszcza się biało-szare zawieszenie, różowawy lub różowo-kremowy odcień.

Substancje pomocnicze: sarkozynian sodowo-laurylowy - 3,3 mg, koloidalny ditlenek krzemu - 3 mg, trójglicerydy - 86,1 mg.

Skład skorupy: żelatyna - 55 mg, glicerol - 21 mg, parahydroksybenzoesan etylu - 0,24 mg, parahydroksybenzoesan propylu - 0,12 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 0,3 mg, tlenek żelaza czerwony (E172) - 0,9 mg.

25 szt. - blistry (2) - pakuje karton.

Rozwiązanie dla wejścia / wyjścia oraz w / m wprowadzenia światła żółtego lub żółtego, przezroczyste.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu - 18 mg, woda d / i - do 2 ml.

2 ml - ampułki z ciemnego szkła (5) - blistry (2) - opakowania kartonowe.
2 ml - ciemno szklane ampułki (10) - blistry (1) - opakowania kartonowe.

Bezpośrednie działanie przeciwzakrzepowe. Substancja czynna leku Wessel Due F - sulodeksyd - jest produktem naturalnym, ekstrahowanym i izolowanym z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów: frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).

Ma działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzakrzepowe, angioprotekcyjne i profibrynolityczne.

Działanie antykoagulantu objawia się powinowactwem do kofaktora II heparyny, który inaktywuje trombinę.

Mechanizm działania przeciwzakrzepowego związany jest z supresją aktywowanego czynnika X, zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (PG I2), ze spadkiem poziomów fibrynogenu w osoczu.

Efekt profibrynolityczny jest spowodowany wzrostem poziomu tkankowego aktywatora plazminogenu we krwi i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.

Angioprotektornoy mechanizm działania polega na redukcji strukturalną i funkcjonalną integralność komórki śródbłonka przywrócenia normalnej gęstości ujemnego naładowania elektrycznego porów błony podstawowej naczyń.

Ponadto lek normalizuje reologiczne właściwości krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (ponieważ stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która hydrolizuje trójglicerydy będące częścią LDL).

Skuteczność leku cukrzycowej nefropatii sulodeksydu określona przez zdolność do zmniejszenia grubości błony podstawnej i macierzy zewnątrzkomórkowej produkcji przez zmniejszenie proliferacji komórek mezangium.

Zasysanie i dystrybucja

Po podaniu doustnym sulodeksyd jest wchłaniany z jelita cienkiego. 90% sulodeksydu jest absorbowane przez śródbłonek naczyniowy, który przekracza jego stężenie w tkankach innych narządów o 20-30 razy.

Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu.

Wydalany przez nerki po 4 godzinach po podaniu.

Po podaniu i / v, po 24 godzinach, wydalanie z moczem wynosi 50%, po 48 godzinach, 67%.

- Angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym. i po zawale mięśnia sercowego;

- naruszenie krążenia mózgowego, w tym ostry okres udaru niedokrwiennego i okres wczesnego wyzdrowienia;

- encefalopatia dyskoprocesowa spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym;

- okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych zarówno genetyki miażdżycowej jak i cukrzycowej;

- flebopatia, zakrzepica żył głębokich;

- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);

- makroangiopatia w cukrzycy (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiologia);

- stany trombofilowe, zespół antyfosfolipidowy (przepisywany razem z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);

- leczenie małopłytkowości zakrzepowej wywołanej heparyną (ponieważ lek nie powoduje jej ani nie pogłębia).

- skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;

- I trymestr ciąży;

- nadwrażliwość na lek.

Na początku leczenia lek wstrzykuje się pozajelitowo w / m lub / in (bolus lub kroplówka) 2 ml (1 ampułka) roztworu do wstrzykiwań (600 LU) przez 15-20 dni. Aby przygotować roztwór do wprowadzenia / wprowadzenia zawartości 1 fiolki rozcieńczonej w 150-200 ml soli fizjologicznej.

Następnie przejdź do narkotyku w środku. Przypisz 1 kapsułkę (250 LU) 2 razy dziennie przez 30-40 dni.

Kapsułki przyjmują między posiłkami.

Pełny cykl leczenia należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku.

W zależności od wyników klinicznego badania diagnostycznego pacjenta schemat dawkowania może ulec zmianie.

Na części układu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna o różnej lokalizacji.

Reakcje miejscowe: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.

Objawy: krwawienie lub krwawienie.

Leczenie: wycofanie leku; leczenie objawowe przeprowadza się w razie potrzeby.

Nie ustalono klinicznie istotnej interakcji leku Vessel Due f z innymi lekami.

Podczas stosowania sulodeksydu nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych (bezpośrednich i pośrednich) oraz przeciwpłytkowych.

Podczas stosowania leku konieczne jest kontrolowanie koagulogramu. Na początku i końcu leczenia wskazane jest określenie następujących wskaźników: APTT, antytrombina III, czas krwawienia i czas krzepnięcia. Wessel Due F zwiększa normalne APTT o około 1,5 razy.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych.

Stosowanie w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.

W drugim i trzecim trymestrze ciąży obserwuje się pozytywne doświadczenie stosowania sulodeksydu u pacjentów z cukrzycą typu 1 w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym w przebiegu późnej zatrucia u kobiet w ciąży.

Aby użyć leku Vessel Due f podczas ciąży w II i III trymestrze powinny być ściśle pod nadzorem lekarza.

Nie podano danych na temat stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C. Okres trwałości - 5 lat.

Zastosowanie sulodeksydu i leków na jego podstawie: instrukcje, recenzje

Zdrowie człowieka jest nieocenione, więc musisz go monitorować. Aktywny lek Sulodeksyd jest stosowany w leczeniu poważnych chorób, takich jak zakrzepowe zapalenie żył lub cukrzyca.

Narzędzie przeznaczone jest do usprawnienia pracy układu naczyniowego, regulacji przepływu krwi do narządów i tkanek.

Łacińska nazwa leku Sulodexidum, odnosi się do grupy leków przeciwzakrzepowych, substancji, które zapobiegają zakrzepicy żył i tętnic, a także ich zatorowości.

Lek ten jest całkowicie naturalny, ponieważ jest otrzymywany z błony śluzowej jelita cienkiego przez izolację ekstraktu. Główne aktywne składniki to:

Ze względu na szybki mechanizm składników, pozytywny efekt obserwuje się w krótkim okresie po przyjęciu leku. Nazwy handlowe leków opartych na tym komponencie, które są obecnie dostępne w sprzedaży, Angioflux, Wessel Due F.

Profil farmakologiczny

Zastosowanie sulodeksydu i preparatów na jego bazie zapewnia następujący efekt na organizm:

  • przeciwzakrzepowy;
  • antyadhezyjny;
  • hipolipidemiczny;
  • antykoagulant;
  • fibrynolityczny;
  • angioprotekcyjne.

Złożony wpływ na organizm pozwala szybko wyeliminować ostre objawy choroby i rozpocząć proces leczenia. Wprowadzając ciało w postaci roztworu lub w innej formie (w zależności od zakupionego leku), aktywne substancje serii zaczynają swoją pracę.

Ze względu na szybkie wchłanianie, ulga pojawia się w ciągu kilku minut, co jest szczególnie ważne w przypadku problemów z krwią.

Lek ma wpływ na składniki krwi, zawiesza tworzenie się skrzepów - skrzepy krwi, które mogą niekorzystnie wpływać na pracę naczyń i żył, powodują rozwój poważnych chorób.

Lek działa jako antykoagulant, ponieważ substancje są podobne w działaniu do heparyny. Dlatego występuje inaktywacja trombiny. Mechanizm działania jest bezpośrednio związany z tłumieniem naruszenia czynnika X aktywowanego w procesie incydentu, jednocześnie wzmacniając procesy syntezy i wydzielania innych substancji, takich jak prostacyklina. W rezultacie następuje spadek poziomu fibrynogenu w osoczu.

Lek działa na aktywator plazmotenu, redukując jego inhibitor, co powoduje pro-fibrylarne działanie sulodeksydu.

Narzędzie ma również funkcję przywracania strukturalnej i funkcjonalnej integralności komórek, w tym naczyń włosowatych i naczyń krwionośnych, co prowadzi do normalizacji błony i tkanek. Skład i funkcja krwi również powraca do normy, dzięki zmniejszeniu poziomu substancji trójglicerydowych.

Redukcja błony komórkowej umożliwia narzędziu normalizację procesów produkcji poprzez zmniejszenie proliferacji komórek.

Większość leku jest skoncentrowana w naczyniach - do 80-90%, wchłanianie zachodzi w jelicie. Procesy metaboliczne są przeprowadzane w wątrobie i nerkach.

Charakterystyczną cechą leku jest brak odsiarczania. Prowadzi to do tego, że nie ma zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej, co poprawia procesy regeneracji wyzwolone przez ciało.

Preparaty na bazie sulodeksydu są wydalane przez nerki 4 godziny po spożyciu. Dzień po dożylnym podaniu do organizmu składniki są wydalane z moczem o 50%, po dwóch dniach eliminuje się 67% substancji z preparatu.

Środki są wykorzystywane zgodnie z zaleceniami lekarza, w tym w leczeniu zakrzepicy żył głębokich i powierzchownych.

Mechanizm działania

Mechanizm wpływu na ciało pacjenta wszystkich leków - analogów na podstawie sulodeksydu, a także głównej substancji pochodzenia naturalnego, wiąże się z przywróceniem komórek naczyniowych, a także poprawą wskaźników ich gęstości błony, normalną dla wskaźników biologicznych.

Analogi i główny składnik Sulodeksid wpływają na skład krwi, zmniejszając liczbę triglicerydów poprzez wytwarzanie specjalnych enzymów.

Skuteczność stosowania Wessel Due F i Angioflux dla nefropatii cukrzycowej zależy od zdolności głównego składnika aktywnego do zmniejszania grubości błony podstawnej.

Wskazania do stosowania

Sulodeksyd i jego analogi są przepisywane przez lekarza prowadzącego lub diagnostę jako podstawa leczenia farmakologicznego w następujących przypadkach:

  • zwiększone ryzyko powstawania zakrzepów krwi - zaburzona struktura żyły, zawał mięśnia sercowego;
  • zdiagnozowano udar niedokrwienny - konsekwencja - naruszenie krążenia krwi w mózgu;
  • encefalopatia dysko-rukacyjna, powstająca na tle innych chorób, miażdżycy tętnic, cukrzycy, nadciśnienia tętniczego);
  • rozpoznano otępienie naczyniowe;
  • pacjent cierpiał na okluzyjne uszkodzenie tętnic obwodowych;
  • jest flebopatia;
  • zakrzepica w obszarze żył powierzchownych i głębokich;
  • nephrapotia;
  • retinopotiya;
  • kardio i neuropatia;
  • zespół stopy cukrzycowej;
  • encefalopatia;
  • stany zakrzepowe (o różnym nasileniu);
  • zidentyfikowany zespół antyfosfolipidowy;
  • wywołana heparyną trombocytopenia zakrzepowa.

Przeciwwskazania do odbioru substancji i jej analogów

Głównymi czynnikami, aby anulować lub nie wejść w przebieg leczenia chorób na bazie sulodeksydów są:

  • alergia i nietolerancja na główny składnik aktywny;
  • ciąża (zakaz w pierwszym trymestrze, ograniczenia w całym tekście);
  • choroby prowadzące do wydłużenia czasu protrombinowego;
  • jeśli rozpoznano skazę krwotoczną.

Schemat użycia i dawkowania

Nie można stosować żadnego leku, jeśli nie jest znana bezpieczna dawka konieczna do przywrócenia zdrowia.

W odniesieniu do dostępnych w handlu leków na bazie sulodeksydu w tabletkach (Angioflux, Wessel Duee F), instrukcja jest następująca: spożywanie jest możliwe przed posiłkami (powinno być co najmniej 60 minut przed posiłkiem) lub po posiłku, ale wtedy czas wynosi co najmniej 2, 5-3 godziny, w przeciwnym razie składniki aktywne nie będą aktywne.

Ilość leku jest obliczana przez lekarza indywidualnie dla każdego pacjenta. Przebieg leczenia wynosi co najmniej 30 dni. Przybliżona dawka to 1-2 tabletki 2 razy dziennie.

Jeśli lek lub jego analogi są wstrzykiwane do organizmu osoby potrzebującej leczenia domięśniowo (podaje się zastrzyki) lub dożylnie (kroplówka, zastrzyki), wówczas jedno wstrzyknięcie wynosi 600 LU na dobę. Przebieg terapii wynosi 20 dni. Powtórny odbiór jest zalecany przez lekarza prowadzącego nie wcześniej niż 6 miesięcy po zakończeniu pierwszego cyklu leczenia tymi lekami.

W przypadku użycia naczynia Due F, przebieg podawania rozpoczyna się od 2 ml leku (lub 1 ampułki). W przypadku stosowania roztworu do wstrzykiwań jest podobny do głównego leku.

Aby przygotować roztwór, stosuje się zawartość 1 ampułki, która jest rozcieńczana średnio do 180 ml specjalnie przygotowanego roztworu soli fizjologicznej.

Postać kapsułki leku Vessel Due F, która może być drugim etapem terapii lekowej, przyjmowana jest po posiłkach. Dawkowanie jest przepisywane przez lekarza. Powtórzenie zabiegu jest możliwe nie wcześniej niż 2 lata.

Przedawkowanie i działania niepożądane

Jeśli lekarz się pomyli lub osoba niezgodnie z prawem naruszy wskazane dawki, mogą wystąpić przypadki przedawkowania. Wyraża się w krwawieniu lub krwawieniu (czasami bardzo silnym). W tym przypadku istnieje pilna potrzeba anulowania leku.

Skutki uboczne z sulodeksydu i leków na jego podstawie:

  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, bóle brzucha, wymioty);
  • objawy alergiczne w postaci wysypki;
  • jeśli wykonano wstrzyknięcie, może wystąpić pieczenie, ból w miejscu wstrzyknięcia, pojawienie się krwiaka.

Podczas podawania leku ważne jest, aby stale utrzymywać koagulogram i monitorować jego wskazania. Jeśli osoba jeździ samochodem, nie ma żadnego szczególnego ograniczenia tego procesu. Istnieją ograniczenia dotyczące przyjmowania funduszy u dzieci.

Inna prowizja nie zaszkodzi tak bardzo

Sulodeksyd, jak również jego odpowiedniki handlowe Angioflux, Wessel Due F, są bardzo poważnymi i niebezpiecznymi lekami, a jeśli są niewłaściwie stosowane, mogą tylko zaszkodzić, co potwierdza opinię lekarza i informacje zwrotne od pacjentów.

Zastosowanie Angioflux przepisał mi lekarz. Można było ukończyć kurs (koszt lekarstwa jest wysoki) - wyniki są dobre, sądząc po analizach, ale podczas przyjęcia wystąpiły problemy z żołądkiem.

Stepan

Pomimo wysokiej ceny sulodeksydu nie znaleziono żadnej skuteczności. Lekarz zalecił drugi cykl leczenia. Czekam na kolejne sześć miesięcy.

Natalia

Po urazie potrzebna była lekarstwo, które mogłoby przywrócić żyły. Użyłem tabletki leku Angioflux zgodnie z zaleceniami lekarza. Wykazał średnie wyniki, ale wciąż było coś lepszego. Wybieram bardziej przystępną opcję.

Oksana

To nie na darmo, że Vessel Due F kupił lek - po całkowitym zniknięciu zakrzepu, teraz nie ma zagrożenia dla życia i zdrowia. Cieszę się, że nie szukałem alternatyw, nawet jeśli cena została "ugryziona".

Alexey

Będąc lekarzem z treningu, zalecam uważność na zalecenia. Sulodeksyd jest poważnym lekiem, więc samoleczenie może im zaszkodzić.

Anatolij

Zakup i przechowywanie

Sulodeksyd jest dostępny w tabletkach po 20-25 sztuk w opakowaniu, analogi są również wytwarzane w postaci zastrzyków i kapsułek. Trwałość leku średnio 4 lata.

Zmiany na mniejsze i większe strony zależą od formy narzędzia i producenta. Konieczne jest zapewnienie pełnej ochrony leku przed dostępem dzieci. Temperatura w pomieszczeniu wynosi 25-27 stopni. Od aptek wydanych tylko po okazaniu recepty od lekarza prowadzącego.

Cena leków na bazie sulodeksydu wynosi średnio 2,8-3.5 tys. Rubli, w zależności od apteki, a także regionu kraju, analogi, które można kupić w aptekach - Fragmin, Gepalpan.