Vazonite

Tabletki o przedłużonym działaniu, powlekane białe, podłużne, obustronnie wypukłe, z ryzykiem po obu stronach.

Substancje pomocnicze: hypromeloza 15000 cP - 104 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 13,5 mg, krospowidon - 15 mg, koloidalny ditlenek krzemu - 3 mg, stearynian magnezu - 4,5 mg.

Skład powłoki: makrogol 6000 - 3,943 mg, talk - 11,842 mg, dwutlenek tytanu - 3,943 mg, hypromeloza 5 cP - 3,286 mg, kwas poliakrylowy (w postaci 30% dyspersji) - 0,986 mg.

10 szt. - blistry (2) - pakuje karton.

Absorpcja i metabolizm

Podczas przyjmowania tabletek wewnątrz pentoksyfiliny jest prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Przedłużona forma zapewnia ciągłe uwalnianie substancji czynnej i jej jednorodne wchłanianie.

Pentoksyfilina jest metabolizowana w wątrobie podczas "pierwszego przejścia", co powoduje powstanie dwóch farmakologicznie aktywnych metabolitów: 1-5-hydroksyheksylo-3,7-dimetyloksantyny (metabolit I) i 1-3-karboksypropylo-3,7-dimetyloksantyny (metabolit V ). Stężenie metabolitów I i V w osoczu wynosi odpowiednio 5 i 8 razy więcej niż pentoksyfilina.

C_max Pentoksyfilina i jej aktywne metabolity są osiągane po 3-4 godzinach i pozostają na poziomie terapeutycznym przez około 12 godzin.

Lek jest wydalany głównie (94%) przez nerki w postaci metabolitów. Jest wydzielany do mleka kobiecego.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

W ciężkich zaburzeniach czynności nerek metabolizm jest spowolniony.

Z nieprawidłową czynnością wątroby, przedłużonym T_1/2 i zwiększona biodostępność.

- zaburzenia krążenia krwi obwodowej na tle procesów miażdżycowych, cukrzycowych i zapalnych (w tym z chromaniem przestankowym spowodowanym miażdżycą, zatarciem zapalenia tętnic, angiopatii cukrzycowej);

- ostre i przewlekłe zaburzenia krążenia mózgowego niedokrwiennej genetyki;

- objawowe leczenie następstw przemiany miażdżycowej mózgu (zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zaburzenia pamięci);

- miażdżycę i encefalopatię dyskonunkulacyjną, angio-zapalenie (parestezje, chorobę Raynauda);

- zaburzenia tkanki troficznej spowodowane naruszeniem mikrokrążenia tętniczego lub żylnego (zespół pozakrzepowybłonkowy, owrzodzenie troficzne, zgorzel, odmrożenie);

- zaburzenia krążenia w oku (ostra i przewlekła niewydolność krążenia w siateczce lub naczyniówce);

- dysfunkcja ucha środkowego w genezie naczyń, której towarzyszy ubytek słuchu.

- ostry zawał mięśnia sercowego;

- ostry udar krwotoczny;

- krwotok siatkówkowy;

- okres laktacji (karmienie piersią);

- wiek do 18 lat (nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa);

- nadwrażliwość na lek;

- nadwrażliwość na inne pochodne metyloksantyny.

Należy przepisać środki ostrożności w przypadku miażdżycy naczyń mózgowych i / lub wieńcowych, niedociśnienia tętniczego, arytmii serca, przewlekłej niewydolności serca, niewydolności wątroby, niewydolności nerek (CC poniżej 30 ml / min - ryzyko kumulacji i zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych), wrzodu trawiennego żołądka i dwunastnicy, stan po niedawnej operacji (ryzyko krwawienia), zwiększona tendencja do krwawienia, na przykład przy stosowaniu mrówki koagulanty lub naruszenie krzepnięcia krwi (ryzyko bardziej ostrym krwawieniem).

Lek jest zwykle przepisywany na 1 kartę. (600 mg) 2 razy / dzień (rano i wieczorem). Maksymalna dawka - 1,2 g.

Czas trwania leczenia i reżim dawkowania ustalany jest indywidualnie przez lekarza, w zależności od klinicznego obrazu choroby i wynikającego z niej efektu terapeutycznego.

Tabletki należy przyjmować doustnie, bez żucia i picia dużej ilości płynów, najlepiej po posiłku.

U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (CC poniżej 30 ml / min) dawkę dobową zmniejsza się do 600 mg.

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy zmniejszyć dawkę, uwzględniając indywidualną tolerancję.

U pacjentów z niskim ciśnieniem krwi, jak również u pacjentów z ryzykiem ze względu na możliwe obniżenie ciśnienia krwi (pacjenci z ciężką IHD lub z hemodynamicznie istotnymi zwężeniami naczyń mózgowych), leczenie można rozpocząć w małych dawkach. W takich przypadkach dawkę można zwiększać tylko stopniowo.

Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, lęk, zaburzenia snu, drgawki, zdarzały się przypadki rozwoju aseptycznego zapalenia opon mózgowych.

Na części skóry i podskórnej tkanki tłuszczowej: zaczerwienienie skóry twarzy, przypływ krwi do skóry twarzy i górnej części klatki piersiowej, obrzęk, zwiększona łamliwość paznokci.

Ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, suchość w ustach, uczucie ucisku i nadmiaru w żołądku, zmniejszony apetyt, atonia jelitowa, zaostrzenie zapalenia pęcherzyka żółciowego, cholestatyczne zapalenie wątroby, ból w nadbrzuszu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (ALT, AST, LDH) i tarcza alkaliczna.

Na części narządu wzroku: scotoma, zaburzenia widzenia.

Od układu sercowo-naczyniowego: obniżenie ciśnienia krwi, tachykardia, postęp dławicy piersiowej, arytmia, kardiomózgowie.

Reakcje alergiczne: świąd, zaczerwienienie skóry, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny.

Od układu krwiotwórczego i hemostazy: rzadko - krwawienie (z naczyń żołądka, jelit, skóry i błon śluzowych), trombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, hipofibrynogenemia, niedokrwistość aplastyczna. W związku z tym konieczne jest regularne monitorowanie schematu krwi obwodowej.

Objawy: osłabienie, zawroty głowy, wyraźne obniżenie ciśnienia krwi, tachykardia, senność, zaczerwienienie skóry, utrata przytomności, gorączka (dreszcze), arefleksja, konwulsje toniczno-kloniczne, wymioty typu "fusy z kawy" (na znak krwawienia z przewodu pokarmowego).

Leczenie: płukanie żołądka, a następnie pobranie węgla aktywowanego. W przypadku wymiotów ze śladami krwi, płukanie żołądka jest niedopuszczalne. W przyszłości przeprowadzimy leczenie objawowe mające na celu utrzymanie czynności układu oddechowego i ciśnienia krwi. Kiedy drgawki przepisywane diazepam.

Pentoksyfilina może nasilać działanie leków wpływających na układ krzepnięcia krwi (pośrednie i bezpośrednie antykoagulanty, leki trombolityczne), antybiotyki (w tym cefalosporyny - cefamandol, cefotetan, cefoperazon), kwas walproinowy.

Zwiększa skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych, insuliny i leków hipoglikemizujących do podawania doustnego.

Cymetydyna zwiększa stężenie pentoksyfiliny w osoczu krwi (ryzyko wystąpienia działań niepożądanych).

Wspólne spotkanie z innymi ksantynami może prowadzić do nadmiernego podniecenia nerwowego pacjentów.

U niektórych pacjentów równoczesne stosowanie pentoksyfiliny i teofiliny może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny (ryzyko działań niepożądanych związanych z teofiliną).

Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek w leczeniu Vasonitis powinni być pod ścisłym nadzorem lekarza. W przypadku krwotoku do siatkówki oka podczas leczenia Vasonitis, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia.

Leczenie powinno być pod kontrolą ciśnienia krwi. U pacjentów z niskim i niestabilnym ciśnieniem krwi dawkę należy zmniejszyć.

U pacjentów z cukrzycą przyjmujących leki hipoglikemizujące stosowanie leku Vazonita w dużych dawkach może powodować hipoglikemię (konieczne jest dostosowanie dawki).

W przypadku równoczesnego stosowania Vazonita i antykoagulantów konieczne jest monitorowanie wskaźników krzepnięcia krwi (w tym INR).

W przypadku pacjentów, którzy niedawno przeszli operację, konieczne jest systematyczne monitorowanie stężenia hemoglobiny i hematokrytu.

Starsi pacjenci mogą potrzebować zmniejszyć dawkę (zwiększona biodostępność i zmniejszona szybkość wydalania).

Palenie może zmniejszyć skuteczność terapeutyczną leku.

Podczas przyjmowania leku nie zaleca się picia alkoholu.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia i utrzymywania złożonych maszyn.

Vazonit

Opis na dzień 2 września 2014 r

• Nazwa łacińska: Vasonit
• Kod ATC: C04AD03
• Składnik aktywny: Pentoksyfilina (Pentoksyfilina)
• Producent: Lannacher Heilmittel (Austria)

Skład

W ramach 1 tabletki Vazonit 600 mg zawiera 600 mg substancji czynnej (pentoksyfiliny) i substancji pomocniczych: hypromelozę 15000 cp, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, koloidalny ditlenek krzemu, stearynian magnezu.

Skład osłonki obejmuje: makrogol 6000, talk, dwutlenek tytanu, hypromelozę 5 cP, kwas poliakrylowy w postaci 30% dyspersji.

Formularz zwolnienia

Lek o przedłużonym działaniu, powlekany, podłużny, w kolorze białym, obustronnie wypukły, z ryzykiem po obu stronach - 2 blistry po 10 sztuk. w pudełku kartonowym.

Działanie farmakologiczne

Vazonit ma następujące działania farmakologiczne:

• poprawia mikrokrążenie krwi w obszarach upośledzonego krążenia krwi poprzez poprawę reologicznych właściwości krwi (płynność);
• chroni ściany naczyń krwionośnych przed szkodliwym działaniem (działanie angioprotekcyjne);
• rozluźnia mięśnie gładkie ścian naczyń krwionośnych (działanie rozszerzające naczynia krwionośne);
• hamuje zdolność krwi do zakrzepicy (efekt antyagregacyjny);
• poprawia dostarczanie tlenu przez tkankę.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Składnik aktywny Vazonita - Pentoxifylline poprawia krążenie krwi w małych naczyniach krwionośnych w miejscach, w których dochodzi do złamania tego dopływu krwi. Dzieje się tak ze względu na lepszy przepływ krwi i niewielką ekspansję małych naczyń krwionośnych.

Płynność krwi wzrasta poprzez przywrócenie prawidłowej postaci krwinek czerwonych i płytek krwi oraz hamowanie procesu ich agregacji (sklejanie lub sklejanie się z tworzeniem skrzepliny). Pod wpływem Vazonitu we krwi obniża się poziom białka fibrynogenu, który również bierze udział w tworzeniu się skrzepów krwi i zwiększa się fibrynoliza - proces rozpuszczania się skrzepów krwi. Niewielkie rozszerzenie naczyń krwionośnych dodatkowo poprawia krążenie krwi w tych tkankach.

Ponadto Vazonit poprawia dostarczanie tlenu do tkanek - wszystko to pomaga poprawić metabolizm komórkowy i przywrócić prawidłowe funkcjonowanie narządów i tkanek.

Gdy tętnice obwodowe zmniejszają drożność, która występuje na przykład w tle miażdżycy, poprawa krążenia krwi w zajętym obszarze kończyn ułatwia pacjentowi chodzenie, skurcze mięśni łydek znikają lub znikają.

Po zażyciu leku Vazonita jego składnik aktywny jest stopniowo i prawie całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym, zapewniając długotrwałe działanie leku. Po wchłonięciu pentoksyfilina rozkłada się w wątrobie, tworząc farmakologicznie aktywne produkty przemiany materii. Maksymalne stężenie we krwi osiąga się po 3 - 4 godzinach, efekt terapeutyczny utrzymuje się przez 12 godzin.

Wyjście Vazonit z moczem w postaci produktów przemiany materii. Część leku może być wydalana z kałem i mlekiem matki.
W ciężkich zaburzeniach czynności nerek metabolity pentoksyfiliny są wydalane wolniej, co wymaga mniejszej dawki leku. Z naruszeniem funkcji wątroby, pentoksyfilina zwiększa biodostępność leku, co również wymaga rewizji dawki.

Wskazania do stosowania Vazonita

Vazonit przepisany w następujących schorzeniach i stanach:

• jakiekolwiek naruszenia krążenia tętniczego, w tym związane z zapaleniem ścian naczyń krwionośnych, miażdżycą tętnic, cukrzycą, a także zaburzeniami unerwienia naczyń obwodowych (choroba Raynauda); na tle odmrożeń i zgorzeli;
• zaburzenia krążenia w obszarze mózgu związane ze zmianami w drożności naczyń i niedostatecznym dostarczaniem tlenu do mózgu;
• w ramach kompleksowego leczenia skutków udaru niedokrwiennego, któremu towarzyszy upośledzona inteligencja i koncentracja;
• zaburzenia metaboliczne i dystroficzne mózgu (encefalopatia);
• zaburzenia krążenia żylnego w obecności żylaków, zakrzepowego zapalenia żył i związanych z nimi owrzodzeń troficznych;
• z zaburzeniami widzenia i słuchu związanymi z zaburzeniami krążenia w tych obszarach.

Przeciwwskazania do stosowania Vazonita

Przestroga wymaga powołania Vazonita z miażdżycą mózgu i serca, niskim ciśnieniem krwi, zaburzeniami rytmu serca, zaburzeniami układu krążenia, wątrobą i nerkami, owrzodzeniami przewodu pokarmowego, w okresie pooperacyjnym i z podwyższonym krwawieniem (np., Menstruacyjne i międzymiesiączkowe krwawienie z macicy) i na starość.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, a także pacjenci w podeszłym wieku i ci z niskim ciśnieniem krwi powinni otrzymywać ten lek w indywidualnie wybranej dawce niższej niż zalecana.

Drug Vazonit - działania niepożądane

Vazonit ma wiele działań niepożądanych z innych narządów i układów.

Ze strony ośrodkowego układu nerwowego występują ciężkie zawroty głowy, w tym omdlenia, bóle głowy, senność lub bezsenność, konwulsyjna gotowość; były pojedyncze przypadki zapalenia opon mózgowych. Zawroty głowy mogą stanowić przeszkodę w prowadzeniu pojazdów, dlatego podczas leczenia nie należy prowadzić pojazdów.

Na części układu krążenia - zwiększona częstość akcji serca, zaburzenia rytmu serca, ból serca (w tym w postaci ataków dusznicy bolesnej), obniżenie ciśnienia krwi (czasami dramatyczne i znaczące).

Z boku - naruszenie ostrości wzroku, utrata pola widzenia peryferyjnego.

Ze strony przewodu żołądkowo-jelitowego - utrata apetytu, suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty, biegunka, naprzemiennie z zaparciami, ociężałość i ból żołądka.

Na części wątroby i dróg żółciowych - ból w prawym podżebrzu, przemijająca nienormalna czynność wątroby, zaostrzenie przewlekłego zapalenia dróg żółciowych i pęcherzyka żółciowego (przewlekłe zapalenie dróg żółciowych i zapalenie pęcherzyka żółciowego).

Na części układu krwionośnego - zwiększone krwawienie, krwawienie z narządów wewnętrznych, dziąseł, krwawienia z nosa, spadek zawartości we krwi wszystkich elementów komórkowych, głównie płytek krwi i leukocytów. Możliwe jest również rozwój anemii.

Od strony skóry i jej przydatków - wypryski krwi do górnej połowy ciała i twarzy, obrzęk, kruchość płytek paznokciowych.

Lek może powodować alergie, objawiające się pokrzywką, obrzękiem naczyniowym, wysypką skórną i swędzeniem. Być może rozwój ciężkich reakcji alergicznych w postaci wstrząsu anafilaktycznego.

Vazonit - instrukcje użytkowania

Vazonit zaleca się przyjmowanie tabletki 600 mg dwa razy na dobę po posiłku, bez żucia i picia wody.
Indywidualne dawkowanie leku przez pacjenta, a także czas trwania pigułki jest wybierany indywidualnie przez lekarza.

Dlatego instrukcje dotyczące stosowania leku Vazonita w leczeniu pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, niskim ciśnieniem krwi oraz w podeszłym wieku zalecają zmniejszenie standardowej dawki.

Przedawkowanie leku Vazonita

Przedawkowanie Vazonita jest całkiem możliwe. Przejawia się w gwałtownym spadku ciśnienia krwi, któremu towarzyszą mdłości, kołatanie serca, duszność, osłabienie, uczucie braku powietrza, zaczerwienienie twarzy i górnej części ciała, dreszcze. Czasami ten stan kończy się utratą przytomności i drgawkami. Jeśli u pacjenta występują wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego lub owrzodzenia troficznego, możliwe jest krwawienie.

Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, lepiej natychmiast wezwać pogotowie ratunkowe. Przed jej przybyciem umyć żołądek i wypić kilka tabletek węgla aktywowanego.

Interakcja Vazonita z innymi lekami

Lek wchodzi w interakcje z wieloma lekami, wzmacnia działanie:

• leki hamujące działanie układu krzepnięcia krwi - bezpośrednie i pośrednie antykoagulanty itp.;
• antybiotyki cefalosporynowe (na przykład ceftriakson);
• kwas walproinowy - lek przeciwdrgawkowy;
• leki obniżające ciśnienie krwi;
• leki stosowane w leczeniu cukrzycy.

W połączeniu z teofiliną może wystąpić przedawkowanie tego ostatniego.

Podczas przyjmowania cymetydyny istnieje ryzyko przedawkowania produktu Vazonita.

Warunki sprzedaży

Vazonit dostępny na receptę.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w suchym miejscu niedostępnym dla słońca i dzieci, w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.

Okres przydatności do spożycia

Lek jest przechowywany przez 5 lat z zastrzeżeniem powyższych warunków.

Analogi Vazonity

Analogi to leki z różnych grup leczniczych, które są stosowane w leczeniu tych samych chorób. Analogiem Vazonity jest nikotynian Xanthinol (Complamin, Thiokol) - lek o podobnym działaniu, ale substancja czynna jest inna. Poprawia krążenie krwi obwodowej (w tym krążenie krwi w mózgu i narządu wzroku), zwiększa dostarczanie i wchłanianie tlenu przez komórki mózgu, zmniejsza agregację płytek krwi.

Synonimy Vazonita

Wytwarza się także wiele synonimów vasonite, czyli leków, których aktywnym składnikiem jest pentoksyfilina. Są to Flexital, Agapurin, Trental, Latren, Pentoxifylline itp.

Alkohol i Vazonit

Przyjmowanie alkoholu podczas leczenia lekiem Vasonitis jest przeciwwskazane. Palenie zmniejsza efekt terapeutyczny tego leku.

Recenzje Vazonite

Zasadniczo, opinie na temat tego leku są pozytywne, wraz z wprowadzeniem Vazonita do kompleksowego leczenia różnych chorób z zaburzeniami krążenia obwodowego, stan pacjentów stopniowo poprawia się. Jednak wszystkie choroby naczyniowe są trudne do leczenia i wymagają długotrwałego kompleksowego leczenia pod nadzorem lekarza.

Negatywne recenzje leku Vazonit 600 mg są związane głównie z działaniami niepożądanymi i przedawkowaniem tego leku. Dlatego Vazonit musi wyznaczyć lekarza, biorąc pod uwagę wszystkie wskazania i przeciwwskazania.

Cena Vazonita

Cena Vazonit 600 mg w Moskwie waha się od 275 do 340 rubli.

Vazonit: wskazania, dawkowanie, analogi

Lek jest produkowany w postaci tabletek. Aby ułatwić odbiór, są powlekane. Dawkowanie substancji czynnej w każdej tabletce Vazonit - 600 mg. Lek jest uwalniany na receptę.

Skład i ekspozycja

Lek Vazonit, oprócz pentoksyfiliny, zawiera składniki pomocnicze:

• Krospowidon - 15 mg;
• hypromeloza 15000b - 104 mg;
• celuloza mikrokrystaliczna - 13,5 mg;
• koloidalny ditlenek krzemu, 3 mg;
• stearynian magnezu - 4,5 mg.

Lek Vazonit na ludzki organizm ma następujące skutki:

• Pobudzony krążenie mikrobówkowe.
• Błony erytrocytów stają się bardziej elastyczne.
• Występuje rozrzedzenie krwi.
• Hamuje agregację płytek, erytrocyty i płytki krwi.
• Fosfodiesteraza jest hamowana, a cAMP gromadzi się we krwi w tkankach mięśni gładkich naczyń.
• Stosowanie leku Vazonit pozwala na dostarczanie tlenu do tkanek w obszarach upośledzonego krążenia krwi (kończyny, nerki, centralny układ nerwowy).
• Po pokonaniu tętnic na obwodzie, powodując kulawiznę, lek pomaga zwiększyć odległość chodzenia.
• Skurcze mięśni łydek, niepokojące w nocy.
• Lek w pewnym stopniu ma właściwość miotropową.
• Dylatacja naczyniowa występuje (w niewielkim stopniu).

Wskazania i przeciwwskazania

Każdy lek jest przyjmowany ściśle zgodnie z zaleceniami lekarza. Samo leczenie może być nie tylko nieskuteczne, ale także prowadzić do różnych komplikacji.

Wskazania do stosowania tabletek Vazonit:

• Lek jest skuteczny w mózgowej dysfunkcji niedokrwiennej etiologii w ostrych i przewlekłych stadiach.
• Stosowany w kompleksowej terapii u pacjentów cierpiących na upośledzoną mikrocyrkulację obwodową z powodu cukrzycy, miażdżycy i zatarcia zapalenia zatok.
• Zalecane leki na patologie oczne spowodowane zaburzeniami krążenia krwi w naczyniach krwionośnych i siatkówce.
• Tabletki Vazonita zmniejszają objawy objawów, wywołane naruszeniem krążenia krwi w mózgu (wzrost stężenia, poprawia pamięć, zawroty głowy ustępują).
• Stosowany z ubytkiem słuchu spowodowanym patologiami naczyniowymi w uchu środkowym.
• Zastosuj lek w złożonym leczeniu encefalopatii, parestezji, choroby renu.
• Lek jest skuteczny w patologiach spowodowanych zaburzeniami mikrokrążenia w tętnicach i żyłach. Choroby te obejmują zgorzel, owrzodzenie troficzne, odmrożenia tkanki.

Przed przepisaniem leku lekarz bada historię pacjenta. Jest to konieczne, aby wykluczyć przeciwwskazania do vasitis:

• Ciąża, laktacja.
• Zawał mięśnia sercowego w ostrej fazie.
• Krwotok w sieci.
• Udar krwotoczny Genesis.
• Krwawe krwawienie.
• Wiek dzieci (do 18 lat).
• Indywidualna nietolerancja składników leku.

Należy zachować ostrożność stosując Vazonit w następujących przypadkach:

• Jeśli pacjent cierpi na niedociśnienie.
• Gdy zmiany miażdżycowe w naczyniach mózgowych, wieńcowych.
• Jeśli zdiagnozowano arytmię.
• Ze słabą krzepliwością krwi.
• Jeśli pacjent przeszedł operację dzień wcześniej.
• W nerkach, wątrobie, niewydolności serca.

Jeśli istnieją przeciwwskazania, lekarz wybiera bezpieczne substytuty Vasonity.

Instrukcje i dawkowanie

Instrukcja użytkowania Vazonita wskazała, że ​​przyjmują tabletki po posiłkach. Pij je w całości, bez żucia. Zmyć odpowiednią ilością wody. Dawkę określa lekarz prowadzący, licząc dzienne i jednorazowe pobranie w miligramach. Czas trwania kursu zależy od kliniki choroby i indywidualnych cech każdego pacjenta.

Instrukcje użytkowania tabletek Vazonit 600 są ogólnymi wskazówkami. Jeśli lekarz nie zaleci innego schematu, lek przyjmuje 1 tabletkę dwa razy na dobę. Dzienna dawka nie powinna przekraczać 1200 mg.

Pacjenci cierpiący na niewydolność nerek, zalecił inny system. Dawkowanie zmniejsza się o połowę. Rano i wieczorem biorą pół tabletki.

W ciężkich patologiach wątroby dawkę oblicza się indywidualnie, biorąc pod uwagę obraz kliniczny, historię pacjenta.

Osoby o niskim ciśnieniu krwi zaleca się rozpocząć leczenie małymi dawkami, stopniowo zwiększając je do wartości średnich.

Skutki uboczne

Ogólnie lek jest dobrze tolerowany. W rzadkich przypadkach obserwowano działania niepożądane leku Vazonita. Następujące nieprzyjemne efekty są wyróżnione:

• nudności, napady wymiotów;
• ból w otrzewnej;
• zaparcie lub biegunka;
• zwiększona nerwowość;
• zawroty głowy;
• migrena;
• drgawki;
• szok anafilaktyczny;
• tachykardia;
• dławica piersiowa;
• zmniejszone widzenie;
• bezsenność;
• redukcja ciśnienia;
• obrzęk naczynioruchowy.

Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy przerwać stosowanie leku, skonsultować się z lekarzem.

Vazonit lub Vazonit Retard?

Tabletki Vazonit Retard 600 mają ten sam skład co poprzednio omawiany lek. Głównym składnikiem aktywnym jest pentoksyfilina. Każda tabletka zawiera 600 mg aktywnego składnika, o czym świadczy liczba w nazwie leku.

Instrukcje Vazonit Retard 600 nie różnią się od wcześniejszych wskazań, przeciwwskazań, metod stosowania. Różnica w tych lekach występuje wyłącznie u producenta. Vazonit Retard 600 jest dostarczany do nas z Austrii. Ten kraj słynie z produktów farmaceutycznych. A Vazonit wyprodukował kampanię krajową "Pharma".

Koszt

Cena pakietu zawierającego 20 tabletek dla obu leków jest stosunkowo wysoka. Krajowy Vazonit kosztuje około 390-430 rubli. Austriacka medycyna jest nieco droższa. Za 20 tabletek będzie musiał zapłacić 450-500 rubli.

Nie wszystkie społeczne segmenty populacji mają możliwość zakupu danego leku, lekarze zastępują Vazonit odpowiednikami tańszymi.

Co można wymienić?

Analogi leku Vazonit mają taki sam wpływ na organizm. Zasadniczo mają identyczną substancję czynną. Ale dawkowanie, wskazania, przeciwwskazania do substytutów mogą się różnić. Dlatego przed wyborem analogu zamiast leku Vazonita należy skonsultować się z lekarzem.

Przegląd najpopularniejszych analogów:

• Lek Trental jest dostępny w tabletkach 400 mg we Francji. Koszt za opakowanie waha się od 450-550 rubli. Substancją czynną jest pentoksyfilina.
• Tabletki agapurynowe są produkowane w Republice Czeskiej. Substancją czynną jest ta sama pentoksyfilina. Ale jego stężenie jest znacznie niższe. Koszt opakowania zawierającego 60 tabletek po 100 mg waha się w przedziale 230-260 rubli. Wskazania i przeciwwskazania są podobne do zaleceń dotyczących stosowania leku Vazonita.
• Pentoksyfilina jest najtańsza. Jego koszt to 95-110 rubli. dla paczki zawierającej 60 tabletek. W przeciwieństwie do leku Vazonita lek zawiera tylko 100 mg substancji czynnej. Ponadto lista przeciwwskazań do Pentoksyfiliny znacznie więcej.

Vazonit można również zastąpić innymi lekami, które mają podobny wpływ na organizm (Pentylin, Complamin, Flexital, Thiokol).

Czy mogę pić alkohol podczas leczenia?

W opisie leku Vazonit wskazał, że jego stosowanie nie jest zgodne z używaniem alkoholu. Dlaczego? Faktem jest, że napoje alkoholowe mogą zmieniać działanie aktywnych składników leków na organizm. Połączenie z alkoholem prowadzi do zmniejszenia lub zwiększenia efektu terapeutycznego. Lub zupełnie inny, nietypowy wpływ na organizm można wywierać na tabletki.

Niebezpieczeństwo polega na niemożności przewidzenia, jak będzie zachowywał się aktywny składnik leku w połączeniu z alkoholem. Reakcja wynika z kilku czynników. Są to cechy leku, samego ciała pacjenta i rodzaju napoju alkoholowego.

Lek na receptę Vazonit występuje tylko po rozpoznaniu patologii. Jeśli to konieczne, wymień analog narkotyków, skonsultuj się ze specjalistą.

Instrukcja obsługi VAZONIT ® RETARD (VASONIT RETARD)

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Tabletki powlekane białą, podłużne, obustronnie wypukłe, z ryzykiem złamania po obu stronach tabletki.

Substancje pomocnicze: hydroksypropylometyloceluloza, krospowidon, mikrokrystaliczna celuloza, bezwodny koloidalny ditlenek krzemu, stearynian magnezu.

Skład powłoki filmu: makrogol 6000, talk, dwutlenek tytanu (E 171), hydromeloza, 30% dyspersja poliakrylanu.

10 szt. - blistry (2) - pakuje karton.

Działanie farmakologiczne

Vazonit poprawia mikrokrążenie i reologiczne właściwości krwi, ma działanie rozszerzające naczynia krwionośne. Zawiera pentoksyfilinę, pochodną ksantyny, jako substancję czynną. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem fosfodiesterazy i akumulacją cAMP w komórkach mięśni gładkich naczyń, w krwinkach, w innych tkankach i narządach. Pentoksyfilina hamuje agregację płytek krwi i krwinek czerwonych, zwiększa ich elastyczność, obniża poziom fibrynogenu w osoczu krwi i wzmacnia fibrynolizę, co zmniejsza lepkość krwi i poprawia jej właściwości reologiczne. Poprawia on dostarczanie tlenu do tkanek w obszarach upośledzonego krążenia krwi, w szczególności w kończynach, ośrodkowym układzie nerwowym i, w mniejszym stopniu, w nerkach. Nieznacznie rozszerza naczynia wieńcowe.

Farmakokinetyka

Przyjmowanie tabletek Vazonita retard wewnątrz zapewnia ciągłe uwalnianie substancji czynnej i jej jednorodne wchłanianie z przewodu pokarmowego.

Lek jest metabolizowany w wątrobie podczas "pierwszego przejścia", co prowadzi do szeregu farmakologicznie czynnych metabolitów. C_max pentoksyfilina i jej aktywne metabolity w osoczu są osiągane po 3-4 godzinach i pozostają na poziomie terapeutycznym przez około 12 godzin Lek jest wydalany głównie w moczu w postaci metabolitów.

Dysfunkcja wątroby

U pacjentów z zaburzoną czynnością wątroby T_1/2 pięcioksyfilina jest przedłużona, a całkowita biodostępność jest zwiększona.

Zaburzenia czynności nerek

Wydalanie metabolitów jest powolne u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

Wskazania do stosowania

• zaburzenia krążenia obwodowego (zatarcie zapalenia pęcherzyka, angiopatia cukrzycowa);
• zaburzenia krążenia mózgowego typu niedokrwiennego (udar niedokrwienny mózgu);
• zmiany troficzne tkanek spowodowane naruszeniem mikrokrążenia tętniczego lub żylnego (zespół pozakrzepowybłonkowy, żylaki, owrzodzenie troficzne, zgorzel);
• zaburzenia krążenia oka (ostra, podostra i przewlekła niewydolność krążenia w siatkówce lub naczyniówce).

Schemat dawkowania

Czas trwania leczenia i reżim dawkowania ustalany jest indywidualnie przez lekarza, w zależności od klinicznego obrazu choroby i wynikającego z niej efektu terapeutycznego. Średni czas trwania leczenia wynosi 2-3 tygodnie.

Tabletki Lek Vazonit retard należy przyjmować doustnie po posiłku, bez żucia i picia dużej ilości płynów.

Lek jest zwykle przepisywany 1 tabletkę 2 razy / dobę (rano i wieczorem).

Maksymalna dawka pojedyncza - 600 mg. Maksymalna dawka dobowa wynosi 1200 mg.

Dysfunkcja wątroby

Zmniejszenie dawki, w zależności od indywidualnej tolerancji, jest konieczne w przypadku pacjentów z poważnie upośledzoną funkcją wątroby.

Zaburzenia czynności nerek

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml / min) mogą wymagać zmniejszenia dawki o około 30-50%, w zależności od indywidualnej tolerancji.

Leczenie należy rozpoczynać w małych dawkach u pacjentów z niedociśnieniem i pacjentów z niestabilnym krążeniem krwi, a także u pacjentów szczególnie zagrożonych z powodu obniżenia ciśnienia krwi (na przykład u pacjentów z ciężką chorobą niedokrwienną (wieńcową) serca lub z hemodynamicznie istotnymi zwężeniami naczyń mózgowych); w takich przypadkach zwiększenie dawki powinno być stopniowe.

Skutki uboczne

• zawroty głowy, ból głowy, aseptyczne zapalenie opon mózgowych;
• pobudzenie, zaburzenia snu, drgawki;
• obrzęk, zwiększona łamliwość paznokci;
• kserostomia (suchość w ustach), anoreksja;
• swędzenie, rumień, pokrzywkę;
• uderzenia gorąca, krwawienie;
• arytmia, tachykardia, dławica piersiowa;
• zaburzenia żołądkowo-jelitowe, uczucie dyskomfortu w nadbrzuszu, wzdęcia, nudności, wymioty, biegunka;
• cholestaza (wewnątrzwątrobowa);
• zwiększona aktywność aminotransferaz, niższe ciśnienie krwi;
• małopłytkowość;
• reakcja anafilaktyczna, reakcja anafilaktoidalna, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny.

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na pentoksyfilinę i inne pochodne metyloksantyny (kofeina, teofilina, teobromina);
• ostry zawał mięśnia sercowego;
• masywne krwawienie;
• ostry udar krwotoczny;
• krwotok siatkówkowy;
• ciąża i laktacja;
• wiek dzieci do 18 lat.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Przeciwwskazane w ciąży, w okresie laktacji.

Wniosek o naruszenie wątroby

Zmniejszenie dawki, w zależności od indywidualnej tolerancji, jest konieczne w przypadku pacjentów z poważnie upośledzoną funkcją wątroby.

Wniosek o naruszenie funkcji nerek

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml / min) mogą wymagać zmniejszenia dawki o około 30-50%, w zależności od indywidualnej tolerancji.

Stosować u dzieci

Przeciwwskazane u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Instrukcje specjalne

Należy zachować ostrożność w powoływaniu pacjentów Vazonita z ciężkim niedociśnieniem tętniczym, z tendencją do hipotonii podczas wyrażona koronaroskleroza i miażdżycy mózgu z nadciśnieniem tętniczym, u pacjentów z niewydolnością serca, zaburzenia rytmu serca, wrzodziejące uszkodzeń przewodu pokarmowego, u pacjentów, którzy przeszli operację (ryzyko krwawienie), z naruszeniem czynności nerek. Zaleca się regularne monitorowanie ciśnienia krwi i morfologii krwi.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Biorąc pod uwagę działania niepożądane leku, należy zachować ostrożność podczas jazdy.

Przedawkowanie

Objawy:

nudności, zawroty głowy, obniżenie ciśnienia krwi, podwyższona temperatura ciała (gorączka), utratę przytomności, możliwe napady toniczno-kloniczne, wymioty „fusy”, arytmia, arefleksja.

Leczenie:

leczenie objawowe, płukanie żołądka. Specyficzne antidotum jest nieobecne.

Interakcja z lekami

Pentoksyfilina wzmaga działanie innych leków, środki przeciwnadciśnieniowe, które mogą wywierać działanie hipotensyjne, przeciwzakrzepowe, insuliny, doustne środki hipoglikemizujące.

Jednoczesne podawanie pentoksyfiliny z teofiliną może zwiększać stężenie teofiliny u niektórych pacjentów. W związku z tym możliwe jest zwiększenie i zwiększenie niepożądanych reakcji na teofilinę.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, w suchym i ciemnym miejscu.

Okres trwałości - 5 lat. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności.

Vazonit retard: instrukcje użytkowania

Formularz dawkowania

Tabletki powlekane 600 mg

Skład

Jedna tabletka zawiera

składnik aktywny - pentoksyfilina 600 mg,

Substancje pomocnicze: hypromeloza, krospowidon, celuloza

mikrokrystaliczny, dwutlenek krzemu, bezwodny koloidalny, magnez

skład powłoki filmowej: makrogol 6000, talk, tytanu dwutlenek (E 171), hydromeloza, poliakrylan 30% dyspersji *.

* - 0,986 mg suchej masy na 3,287 mg dyspersji.

Opis

Tabletki podłużne, obustronnie wypukłe, powlekane białe, z ryzykiem pęknięcia po obu stronach tabletki.

Grupa farmakoterapeutyczna

Leki rozszerzające naczynia obwodowe. Purynki Pentoksyfilina.

Kod ATC C04AD03

Właściwości farmakologiczne

Przyjmowanie tabletek Vazonita retard wewnątrz zapewnia ciągłe uwalnianie substancji czynnej i jej jednorodne wchłanianie z przewodu pokarmowego.

Lek jest metabolizowany w wątrobie podczas "pierwszego przejścia", co prowadzi do szeregu farmakologicznie czynnych metabolitów. Maksymalne stężenie pentoksyfilinę i jej aktywnych metabolitów w osoczu uzyskuje się po 3-4 h. I przechowywane na poziomie terapeutycznym przez około 12 godzin. Lek jest wydzielany głównie w postaci metabolitów.

Dysfunkcja wątroby

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania pentoksyfiliny jest wydłużony, a całkowita biodostępność jest zwiększona.

Zaburzenia czynności nerek

Wydalanie metabolitów jest powolne u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

Vazonit poprawia mikrokrążenie i właściwości reologiczne

krew, ma działanie rozszerzające naczynia krwionośne. Zawiera pentoksyfilinę, pochodną ksantyny, jako substancję czynną. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem fosfodiesterazy i akumulacją cAMP w komórkach mięśni gładkich naczyń, w krwinkach, w innych tkankach i narządach. Pentoksyfilina hamuje agregację płytek krwi i krwinek czerwonych, zwiększa ich elastyczność, obniża poziom fibrynogenu w osoczu krwi i wzmacnia fibrynolizę, co zmniejsza lepkość krwi i poprawia jej właściwości reologiczne. Poprawia on dostarczanie tlenu do tkanek w obszarach upośledzonego krążenia krwi, w szczególności w kończynach, ośrodkowym układzie nerwowym i, w mniejszym stopniu, w nerkach. Nieznacznie rozszerza naczynia wieńcowe.

Wskazania do stosowania

-zaburzenia krążenia obwodowego (zatkanie zapalenia wsierdzia, angiopatia cukrzycowa)

-zaburzenia krążenia mózgowego typu niedokrwiennego (udar niedokrwienny mózgu)

-troficzne zmian tkanek spowodowanych tętniczych lub żylnych zaburzeń mikrokrążenia (zespół po trombophlebitic, żylaki, owrzodzeń troficznych, zgorzel)

-zaburzenia krążenia w oku (ostra, podostra i przewlekła niewydolność krążenia w siatkówce lub naczyniówce)

Dawkowanie i sposób podawania

Czas trwania leczenia i reżim dawkowania ustalany jest indywidualnie przez lekarza, w zależności od klinicznego obrazu choroby i wynikającego z niej efektu terapeutycznego. Średni czas trwania leczenia wynosi 2-3 tygodnie.

Tabletki Lek Vazonit retard należy przyjmować doustnie po posiłku, bez żucia i picia dużej ilości płynów.

Lek jest zwykle przepisywany 1 tabletkę 2 razy dziennie (rano i wieczorem).

Maksymalna dawka pojedyncza - 600 mg. Maksymalna dawka dobowa wynosi 1200 mg.

Dysfunkcja wątroby

Zmniejszenie dawki, w zależności od indywidualnej tolerancji, jest konieczne w przypadku pacjentów z poważnie upośledzoną funkcją wątroby.

Zaburzenia czynności nerek

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml / min) mogą wymagać zmniejszenia dawki o około 30-50%, w zależności od indywidualnej tolerancji.

Leczenie należy rozpoczynać w małych dawkach u pacjentów z niedociśnieniem i pacjentów z niestabilnym krążeniem krwi, a także u pacjentów szczególnie zagrożonych z powodu obniżenia ciśnienia krwi (na przykład u pacjentów z ciężką chorobą niedokrwienną (wieńcową) serca lub z hemodynamicznie istotnymi zwężeniami naczyń mózgowych); w takich przypadkach zwiększenie dawki powinno być stopniowe.

Skutki uboczne

- zawroty głowy, ból głowy, aseptyczne zapalenie opon mózgowych

- pobudzenie, zaburzenia snu, drgawki

- obrzęk, zwiększona łamliwość paznokci

- xerostomia (suchość w ustach), anoreksja

- swędzenie, rumień, pokrzywka

- uderzenia gorąca

- arytmia, tachykardia, dławica piersiowa

- zaburzenia żołądkowo-jelitowe, uczucie dyskomfortu w nadbrzuszu, wzdęcia brzucha, nudności, wymioty, biegunka

- zwiększona aktywność aminotransferaz, niższe ciśnienie krwi

- reakcja anafilaktyczna, reakcja anafilaktoidalna, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na pentoksyfilinę i inne pochodne metyloksantyny (kofeina, teofilina, teobromina)

-ostry zawał mięśnia sercowego

-ostry udar krwotoczny

-krwotok siatkówkowy

-ciąża i laktacja

-dzieci do 18 lat

Interakcje leków

Pentoksyfilina wzmacnia działanie przeciwnadciśnieniowe, leki i inne czynniki, które mogą wywierać działanie hipotensyjne, przeciwzakrzepowe, insuliny, doustne środki hipoglikemizujące.

Jednoczesne podawanie pentoksyfiliny z teofiliną może zwiększać stężenie teofiliny u niektórych pacjentów. W związku z tym możliwe jest zwiększenie i zwiększenie niepożądanych reakcji na teofilinę.

Instrukcje specjalne

Należy zachować ostrożność w powoływaniu pacjentów z ciężkim niedociśnieniem Vazonita tętniczym, z tendencją do hipotonii podczas wyrażona koronaroskleroza i miażdżycy mózgu z nadciśnieniem tętniczym, u pacjentów z niewydolnością serca, zaburzenia rytmu serca, wrzodziejące uszkodzeń przewodu pokarmowego, u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym (ryzyko krwawienia), z naruszeniem funkcji nerek. Zaleca się regularne monitorowanie ciśnienia krwi i morfologii krwi.

Cechy działania leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn

Biorąc pod uwagę działania niepożądane leku, należy zachować ostrożność podczas jazdy.

Przedawkowanie

Objawy obejmują: nudności, zawroty głowy, spadek ciśnienia krwi, gorączka (dreszcze), utratę przytomności, może toniczno-kloniczne drgawki, wymioty „fusy”, arytmia, arefleksja.

Leczenie: leczenie objawowe, płukanie żołądka. Specyficzne antidotum jest nieobecne.

Formularz zwolnienia i opakowanie

Na 10 tabletkach umieścić w opakowaniu blistrowym z folii z polichlorku winylu i folii aluminiowej. Na 2 pakietach planimetrycznych wraz z instrukcją do zastosowań medycznych w języku państwowym i rosyjskim umieścić w tekturowym opakowaniu.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 250 ° C, w suchym, ciemnym miejscu.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!

Okres przydatności do spożycia

Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności.

Vazonit Retard: instrukcje użytkowania

Formularz dawkowania

Tabletki powlekane 600 mg

Skład

Jedna tabletka zawiera

składnik aktywny - pentoksyfilina 600 mg,

Substancje pomocnicze: hypromeloza, krospowidon, celuloza

mikrokrystaliczny, dwutlenek krzemu, bezwodny koloidalny, magnez

skład powłoki filmowej: makrogol 6000, talk, tytanu dwutlenek (E 171), hydromeloza, poliakrylan 30% dyspersji *.

* - 0,986 mg suchej masy na 3,287 mg dyspersji.

Opis

Tabletki podłużne, obustronnie wypukłe, powlekane białe, z ryzykiem pęknięcia po obu stronach tabletki.

Grupa farmakoterapeutyczna

Leki rozszerzające naczynia obwodowe. Purynki Pentoksyfilina.

Kod ATC C04AD03

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Przyjmowanie tabletek Vazonita retard wewnątrz zapewnia ciągłe uwalnianie substancji czynnej i jej jednorodne wchłanianie z przewodu pokarmowego.

Lek jest metabolizowany w wątrobie podczas "pierwszego przejścia", co prowadzi do szeregu farmakologicznie czynnych metabolitów. Maksymalne stężenie pentoksyfilinę i jej aktywnych metabolitów w osoczu uzyskuje się po 3-4 h. I przechowywane na poziomie terapeutycznym przez około 12 godzin. Lek jest wydzielany głównie w postaci metabolitów.

Dysfunkcja wątroby

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania pentoksyfiliny jest wydłużony, a całkowita biodostępność jest zwiększona.

Zaburzenia czynności nerek

Wydalanie metabolitów jest powolne u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

Farmakodynamika

Vazonit poprawia mikrokrążenie i właściwości reologiczne

krew, ma działanie rozszerzające naczynia krwionośne. Zawiera pentoksyfilinę, pochodną ksantyny, jako substancję czynną. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem fosfodiesterazy i akumulacją cAMP w komórkach mięśni gładkich naczyń, w krwinkach, w innych tkankach i narządach. Pentoksyfilina hamuje agregację płytek krwi i krwinek czerwonych, zwiększa ich elastyczność, obniża poziom fibrynogenu w osoczu krwi i wzmacnia fibrynolizę, co zmniejsza lepkość krwi i poprawia jej właściwości reologiczne. Poprawia on dostarczanie tlenu do tkanek w obszarach upośledzonego krążenia krwi, w szczególności w kończynach, ośrodkowym układzie nerwowym i, w mniejszym stopniu, w nerkach. Nieznacznie rozszerza naczynia wieńcowe.

Wskazania do stosowania

-zaburzenia krążenia obwodowego (zatkanie zapalenia wsierdzia, angiopatia cukrzycowa)

-zaburzenia krążenia mózgowego typu niedokrwiennego (udar niedokrwienny mózgu)

-troficzne zmian tkanek spowodowanych tętniczych lub żylnych zaburzeń mikrokrążenia (zespół po trombophlebitic, żylaki, owrzodzeń troficznych, zgorzel)

-zaburzenia krążenia w oku (ostra, podostra i przewlekła niewydolność krążenia w siatkówce lub naczyniówce)

Dawkowanie i sposób podawania

Czas trwania leczenia i reżim dawkowania ustalany jest indywidualnie przez lekarza, w zależności od klinicznego obrazu choroby i wynikającego z niej efektu terapeutycznego. Średni czas trwania leczenia wynosi 2-3 tygodnie.

Tabletki Lek Vazonit retard należy przyjmować doustnie po posiłku, bez żucia i picia dużej ilości płynów.

Lek jest zwykle przepisywany 1 tabletkę 2 razy dziennie (rano i wieczorem).

Maksymalna dawka pojedyncza - 600 mg. Maksymalna dawka dobowa wynosi 1200 mg.

Dysfunkcja wątroby

Zmniejszenie dawki, w zależności od indywidualnej tolerancji, jest konieczne w przypadku pacjentów z poważnie upośledzoną funkcją wątroby.

Zaburzenia czynności nerek

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml / min) mogą wymagać zmniejszenia dawki o około 30-50%, w zależności od indywidualnej tolerancji.

Leczenie należy rozpoczynać w małych dawkach u pacjentów z niedociśnieniem i pacjentów z niestabilnym krążeniem krwi, a także u pacjentów szczególnie zagrożonych z powodu obniżenia ciśnienia krwi (na przykład u pacjentów z ciężką chorobą niedokrwienną (wieńcową) serca lub z hemodynamicznie istotnymi zwężeniami naczyń mózgowych); w takich przypadkach zwiększenie dawki powinno być stopniowe.

Skutki uboczne

- zawroty głowy, ból głowy, aseptyczne zapalenie opon mózgowych

- pobudzenie, zaburzenia snu, drgawki

- obrzęk, zwiększona łamliwość paznokci

- xerostomia (suchość w ustach), anoreksja

- swędzenie, rumień, pokrzywka

- uderzenia gorąca

- arytmia, tachykardia, dławica piersiowa

- zaburzenia żołądkowo-jelitowe, uczucie dyskomfortu w nadbrzuszu, wzdęcia brzucha, nudności, wymioty, biegunka

- zwiększona aktywność aminotransferaz, niższe ciśnienie krwi

- reakcja anafilaktyczna, reakcja anafilaktoidalna, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na pentoksyfilinę i inne pochodne metyloksantyny (kofeina, teofilina, teobromina)

-ostry zawał mięśnia sercowego

-ostry udar krwotoczny

-krwotok siatkówkowy

-ciąża i laktacja

-dzieci do 18 lat

Interakcje leków

Pentoksyfilina wzmacnia działanie przeciwnadciśnieniowe, leki i inne czynniki, które mogą wywierać działanie hipotensyjne, przeciwzakrzepowe, insuliny, doustne środki hipoglikemizujące.

Jednoczesne podawanie pentoksyfiliny z teofiliną może zwiększać stężenie teofiliny u niektórych pacjentów. W związku z tym możliwe jest zwiększenie i zwiększenie niepożądanych reakcji na teofilinę.

Instrukcje specjalne

Należy zachować ostrożność w powoływaniu pacjentów z ciężkim niedociśnieniem Vazonita tętniczym, z tendencją do hipotonii podczas wyrażona koronaroskleroza i miażdżycy mózgu z nadciśnieniem tętniczym, u pacjentów z niewydolnością serca, zaburzenia rytmu serca, wrzodziejące uszkodzeń przewodu pokarmowego, u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym (ryzyko krwawienia), z naruszeniem funkcji nerek. Zaleca się regularne monitorowanie ciśnienia krwi i morfologii krwi.

Cechy działania leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn

Biorąc pod uwagę działania niepożądane leku, należy zachować ostrożność podczas jazdy.

Przedawkowanie

Objawy obejmują: nudności, zawroty głowy, spadek ciśnienia krwi, gorączka (dreszcze), utratę przytomności, może toniczno-kloniczne drgawki, wymioty „fusy”, arytmia, arefleksja.

Leczenie: leczenie objawowe, płukanie żołądka. Specyficzne antidotum jest nieobecne.

Formularz zwolnienia i opakowanie

Na 10 tabletkach umieścić w opakowaniu blistrowym z folii z polichlorku winylu i folii aluminiowej. Na 2 pakietach planimetrycznych wraz z instrukcją do zastosowań medycznych w języku państwowym i rosyjskim umieścić w tekturowym opakowaniu.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 250 ° C, w suchym, ciemnym miejscu.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!

Okres przydatności do spożycia

Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności.