Miękkie kapsułki żelatynowe, ceglastoczerwone, owalne; zawartość kapsułki - dopuszcza się biało-szare zawieszenie, różowawy lub różowo-kremowy odcień.
Substancje pomocnicze: sarkozynian sodowo-laurylowy - 3,3 mg, koloidalny ditlenek krzemu - 3 mg, trójglicerydy - 86,1 mg.
Skład skorupy: żelatyna - 55 mg, glicerol - 21 mg, parahydroksybenzoesan etylu - 0,24 mg, parahydroksybenzoesan propylu - 0,12 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 0,3 mg, tlenek żelaza czerwony (E172) - 0,9 mg.
25 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
Rozwiązanie dla wejścia / wyjścia oraz w / m wprowadzenia światła żółtego lub żółtego, przezroczyste.
Substancje pomocnicze: chlorek sodu - 18 mg, woda d / i - do 2 ml.
2 ml - ampułki z ciemnego szkła (5) - blistry (2) - opakowania kartonowe.
2 ml - ciemno szklane ampułki (10) - blistry (1) - opakowania kartonowe.
Bezpośrednie działanie przeciwzakrzepowe. Substancja czynna leku Wessel Due F - sulodeksyd - jest produktem naturalnym, ekstrahowanym i izolowanym z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów: frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).
Ma działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzakrzepowe, angioprotekcyjne i profibrynolityczne.
Działanie antykoagulantu objawia się powinowactwem do kofaktora II heparyny, który inaktywuje trombinę.
Mechanizm działania przeciwzakrzepowego związany jest z supresją aktywowanego czynnika X, zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (PG I2), ze spadkiem poziomów fibrynogenu w osoczu.
Efekt profibrynolityczny jest spowodowany wzrostem poziomu tkankowego aktywatora plazminogenu we krwi i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.
Angioprotektornoy mechanizm działania polega na redukcji strukturalną i funkcjonalną integralność komórki śródbłonka przywrócenia normalnej gęstości ujemnego naładowania elektrycznego porów błony podstawowej naczyń.
Ponadto lek normalizuje reologiczne właściwości krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (ponieważ stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która hydrolizuje trójglicerydy będące częścią LDL).
Skuteczność leku cukrzycowej nefropatii sulodeksydu określona przez zdolność do zmniejszenia grubości błony podstawnej i macierzy zewnątrzkomórkowej produkcji przez zmniejszenie proliferacji komórek mezangium.
Zasysanie i dystrybucja
Po podaniu doustnym sulodeksyd jest wchłaniany z jelita cienkiego. 90% sulodeksydu jest absorbowane przez śródbłonek naczyniowy, który przekracza jego stężenie w tkankach innych narządów o 20-30 razy.
Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu.
Wydalany przez nerki po 4 godzinach po podaniu.
Po podaniu i / v, po 24 godzinach, wydalanie z moczem wynosi 50%, po 48 godzinach, 67%.
- Angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym. i po zawale mięśnia sercowego;
- naruszenie krążenia mózgowego, w tym ostry okres udaru niedokrwiennego i okres wczesnego wyzdrowienia;
- encefalopatia dyskoprocesowa spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym;
- okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych zarówno genetyki miażdżycowej jak i cukrzycowej;
- flebopatia, zakrzepica żył głębokich;
- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);
- makroangiopatia w cukrzycy (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiologia);
- stany trombofilowe, zespół antyfosfolipidowy (przepisywany razem z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);
- leczenie małopłytkowości zakrzepowej wywołanej heparyną (ponieważ lek nie powoduje jej ani nie pogłębia).
- skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;
- I trymestr ciąży;
- nadwrażliwość na lek.
Na początku leczenia lek wstrzykuje się pozajelitowo w / m lub / in (bolus lub kroplówka) 2 ml (1 ampułka) roztworu do wstrzykiwań (600 LU) przez 15-20 dni. Aby przygotować roztwór do wprowadzenia / wprowadzenia zawartości 1 fiolki rozcieńczonej w 150-200 ml soli fizjologicznej.
Następnie przejdź do narkotyku w środku. Przypisz 1 kapsułkę (250 LU) 2 razy dziennie przez 30-40 dni.
Kapsułki przyjmują między posiłkami.
Pełny cykl leczenia należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku.
W zależności od wyników klinicznego badania diagnostycznego pacjenta schemat dawkowania może ulec zmianie.
Na części układu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna o różnej lokalizacji.
Reakcje miejscowe: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.
Objawy: krwawienie lub krwawienie.
Leczenie: wycofanie leku; leczenie objawowe przeprowadza się w razie potrzeby.
Nie ustalono klinicznie istotnej interakcji leku Vessel Due f z innymi lekami.
Podczas stosowania sulodeksydu nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych (bezpośrednich i pośrednich) oraz przeciwpłytkowych.
Podczas stosowania leku konieczne jest kontrolowanie koagulogramu. Na początku i końcu leczenia wskazane jest określenie następujących wskaźników: APTT, antytrombina III, czas krwawienia i czas krzepnięcia. Wessel Due F zwiększa normalne APTT o około 1,5 razy.
Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych.
Stosowanie w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.
W drugim i trzecim trymestrze ciąży obserwuje się pozytywne doświadczenie stosowania sulodeksydu u pacjentów z cukrzycą typu 1 w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym w przebiegu późnej zatrucia u kobiet w ciąży.
Aby użyć leku Vessel Due f podczas ciąży w II i III trymestrze powinny być ściśle pod nadzorem lekarza.
Nie podano danych na temat stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C. Okres trwałości - 5 lat.
Opis na dzień 24 marca 2015 r
Miękka kapsułka w otoczce żelatynowej zawiera 250 LE substancji czynnej sulodeksyd.
Dodatkowe składniki to: krzemionka (postać koloidalna), sarkozynian sodowo-laurylowy, triglicerydy.
Powłoka składa się z ditlenku tytanu, żelatyny, czerwonego tlenku Fe, parahydroksybenzoesanu propylu, parahydroksybenzoesanu etylu sodu i glicerolu.
1 fiolka z klarownym roztworem zawiera 600 LE aktywnego sulodeksydu. Składnikami pomocniczymi są woda i chlorek sodu.
Kapsułki i rozwiązanie.
Czerwone, galaretowate, miękkie kapsułki o owalnej formie zawierają biało-szare zawieszenie (możliwy jest dodatkowy różowy odcień kremowy).
W paczce tektury znajdują się 2 blistry (po 25 kapsułek).
Klarowny roztwór o żółtym lub jasnożółtym odcieniu w ampułkach o pojemności 2 ml.
W opakowaniu z tektury, 1 lub 2 opakowania komórek (po 5 ampułek).
Bezpośredni antykoagulant. Substancją czynną jest naturalny składnik sulodeksyd, wyizolowany i wyekstrahowany z błony śluzowej jelita cienkiego świni.
Składnik aktywny składa się z dwóch glikozoaminoglikanów: siarczanu dermatanu i frakcji podobnej do heparyny.
Lek ma następujące skutki:
Działanie przeciwzakrzepowe objawia się z powodu powinowactwa heparyny w kofaktorze-2, pod wpływem którego dochodzi do inaktywacji zakrzepu krwi.
Działanie przeciwzakrzepowe zapewnione jest przez zwiększenie wydzielania i syntezy prostacykliny, zahamowanie czynnego czynnika X, obniżenie indeksu fibrynogenu we krwi.
Działanie profibrynolityczne osiąga się przez zmniejszenie poziomu inhibitora plazminogenu aktywatora tkankowego i zwiększenie szybkości samego aktywatora we krwi.
Działanie angioprotekcyjne wiąże się z przywróceniem odpowiedniej gęstości ujemnego ładunku elektrycznego porów w naczyniowych błonach piwnic. Dodatkowo, efekt jest zapewniony przez przywrócenie integralności naczyniowych komórek śródbłonka (integralności funkcjonalnej i strukturalnej).
Wessel Due F obniża poziom trójglicerydów, normalizując reologiczne parametry krwi. Składnik aktywny jest w stanie stymulować lipoproteazę (specyficzny enzym lipolityczny), który hydrolizuje trójglicerydy będące częścią "złego" cholesterolu.
W nefropatii cukrzycowej substancja czynna - sulodeksyd - zmniejsza produkcję macierzy pozakomórkowej poprzez hamowanie proliferacji komórek mezangium; zmniejsza grubość błony podstawnej.
Lek jest metabolizowany w układzie nerkowym i wątrobie. Substancja czynna nie ulega desulfanowaniu, w przeciwieństwie do niskocząsteczkowych postaci heparyny i niefrakcjonowanej heparyny.
Odsiarczanie hamuje aktywność przeciwzakrzepową i znacznie przyspiesza proces eliminacji z organizmu.
Substancja czynna jest absorbowana w świetle jelita cienkiego. 90% substancji czynnej jest wchłaniane przez śródbłonek naczyniowy. 4 godziny po przyjęciu Sulodeksyd jest wydalany przez układ nerek.
W pierwszych 15-20 dniach lek podaje się pozajelitowo. Dozwolone są wstrzyknięcia dożylne i domięśniowe. Podanie dożylne może być kroplówką lub bolusem.
Schemat: 2 ml (600 LE - 1 ml) zawartości ampułki rozpuszczono w soli fizjologicznej o objętości 200 ml. Po zakończeniu terapii iniekcyjnej przechodzą na przyjmowanie leku w postaci kapsułek w ciągu 30-40 dni. Dwa razy dziennie po 1 kapsułce. Preferowany czas to między posiłkami.
Zaleca się przyjmowanie 2 kursów rocznie. Instrukcje dotyczące Vesel Due Dousel zawierają wskazanie na możliwość zmiany powyższego schematu leczenia, biorąc pod uwagę indywidualne cechy, tolerancję i inne powiązane choroby.
W dużych dawkach lek może wywoływać krwawienie i krwawienie, co wymaga zniesienia leczenia i terapii post-syndromicznej.
Znaczące interakcje nie są opisane. Jednoczesna terapia lekami przeciwpłytkowymi i przeciwzakrzepowymi jest niedozwolona (zgodnie z mechanizmem: bezpośredni i pośredni).
Lek wymaga przestrzegania pewnych warunków: temperatura - do 30 stopni; z dala od światła słonecznego.
Ampułki i kapsułki można przechowywać przez 5 lat bez utraty skuteczności.
Leczenie wymaga obowiązkowego monitorowania wszystkich wskaźników analizy krzepnięcia krwi (antytrombina-2, APTT, czas krzepnięcia, czas krwawienia).
Lek jest w stanie zwiększyć wskaźniki APTT w porównaniu do oryginału prawie półtora raza. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.
Cena analogów jest znacznie niższa niż pierwotnego leku.
Lek nie powinien być przepisywany w pierwszym trymestrze ciąży. Literatura medyczna opisuje pozytywne doświadczenia w leczeniu sulodeksydu u ciężarnych kobiet ze zdiagnozowaną cukrzycą typu I w 2 i 3 trymestrach w zapobieganiu chorobom naczyniowym oraz w rejestracji późnej zatrucia u kobiet w ciąży.
Lek może być stosowany w 2 i 3 trymestrach pod nadzorem lekarza prowadzącego i za zgodą położnika-ginekologa, chirurga naczyniowego.
Dane dotyczące bezpieczeństwa Wessel Duee F podczas laktacji nie zostały podane w odpowiedniej literaturze.
Recenzje lekarzy potwierdzają wysoką skuteczność leku w leczeniu zakrzepicy i makroangiopatii. Lek sprawdził się w leczeniu powikłań naczyniowych u pacjentów z cukrzycą.
Referencje na statku z powodu f podczas ciąży: rzadko powoduje reakcje negatywne, jeśli są stosowane zgodnie z przeznaczeniem zgodnie ze wskazanym schematem leczenia.
Koszt leku zależy od postaci dawkowania, łańcucha aptek, regionu sprzedaży.
Cena kapsułek Wessel Due F w Rosji to 2800 rubli (tablety nie są dostępne).
Cena ampułki wynosi 200 rubli. Możesz kupić leki w specjalistycznych aptekach.
W przypadku niektórych chorób w organizmie ryzyko wystąpienia zakrzepów gwałtownie wzrasta, co stanowi poważne zagrożenie nie tylko dla zdrowia, ale także dla ludzkiego życia. Wessel Due F jest jednym z najskuteczniejszych leków zapobiegających rozwojowi choroby zakrzepowo-zatorowej.
Lek należy do grupy bezpośrednich antykoagulantów. Oznacza to, że bezpośrednio wpływa na czynniki, które przyczyniają się do powstawania skrzepów krwi. Aktywnym składnikiem Wessela jest sulodeksyd. Jest to substancja pochodzenia zwierzęcego, wyizolowana z błony śluzowej jelita cienkiego świni.
Sulodeksyd obejmuje dwa glikozoaminoglikany, które pełnią funkcję trombolityczną:
Sulodeksyd aktywuje syntezę lipazy lipoproteinowej, enzymu, który rozkłada tłuszcze, w szczególności VLDL, który działa jako transport "złego" cholesterolu w organizmie.
Poprzez zmniejszenie ilości tłuszczu zmniejsza gęstość krwi, poprawia przepływ krwi w małych naczyniach.
Wessel ma następujący efekt:
Zmniejszenie gęstości błon naczyniowych czyni je bardziej przepuszczalnymi, co poprawia mikrokrążenie w narządach i ich pożywienie.
Lek jest dostępny w dwóch postaciach - w ampułkach jako roztwór do wstrzykiwań lub wlewów oraz w kapsułkach. Ampułki o pojemności 2 ml zawierają 600 LU (lipazy lipoproteinowe) sulodeksyd. W kapsułkach w żelatynowej powłoce koloru czerwonej cegły dawka wynosi 250 LE.
Wskazania do stosowania tabletek Vesel DueF są rozległe. Jest to jeden z najskuteczniejszych i najczęściej przepisywanych leków do leczenia późnych ciężkich powikłań cukrzycy:
Ponadto jest on stosowany w terapii:
W nefropatii cukrzycowej i SAFA, funkcja filtracji i wydalania nerek cierpi z powodu naruszenia krążenia systemowego i spadku ciśnienia w kłębuszkach nerkowych. Niedobór czynnościowy prowadzi do wzrostu stężenia kreatyniny we krwi. Wessel Due F normalizuje przepływ krwi w tętniczkach i małych naczyniach miąższu nerki, normalizując klirens kreatyniny.
Statek nie jest przepisywany w obecności następujących chorób i stanów:
Niedopuszczalne leczenie farmakologiczne w obecności nadwrażliwości lub nietolerancji na jego składniki.
Podczas leczenia za pomocą leku Vessel Due f możliwe są następujące reakcje ujemne:
W przypadku przekroczenia dawki może wystąpić krwawienie, które wymaga natychmiastowego przerwania leczenia.
Wessel odnosi się do heparyn drobnocząstkowych, rzadko powodujących działania niepożądane.
Lek jest przepisywany z ostrożnością w leczeniu dzieci.
W początkowej fazie leczenia zaleca się intensywną terapię w formie iniekcji:
W ciągu następnych 30-40 dni wspomagający preparat Wessel podaje się w postaci kapsułek. Schemat użycia - 1 kapsułka dwa razy dziennie w półtorej godzinie - dwie godziny po posiłku lub jedna godzina przed nim. Wskazania do stosowania określają liczbę kursów. Leczenie może być wymagane dwa razy w roku.
Nieuregulowane oddziaływanie Vessel Due F w innych lekach. Jednak jednoczesne stosowanie z innymi antykoagulantami i lekami przeciwpłytkowymi jest przeciwwskazane.
Zaleca się wykonanie koagulogramu przed i po leczeniu.
Z troską i tylko pod nadzorem lekarza recepty Wessel jest przepisywany w czasie ciąży. Jest zalecany dla kobiet z cukrzycą insulinozależną w ciągu ostatnich dwóch trymestrów w celu uniknięcia rozwoju późnej gestozy i zapobiegania powikłaniom naczyniowym.
Wessel Due F to kosztowny lek. 10 ampułek po 600 LE kosztuje prawie 2000 rubli.
Opakowanie kapsułek (50 szt.) Z 250 LU kosztuje od 2300 do 3000 rubli. Analogi leków:
Lek o włoskim pochodzeniu z dziwacznym na pierwszy rzut oka nazwą "Vessel du F" jest naturalną substancją otrzymywaną z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanka mukopolisacharydów, z których 80% stanowi frakcja podobna do heparyny, a pozostałe 20% to siarczan dermatanu. Działanie farmakologiczne tego leku (i jego międzynarodowej niezastrzeżonej nazwy brzmi jak sulodeksyna) jest w jakiś sposób związane z krwią i naczyniami krwionośnymi i powstaje przez zsumowanie działania profibrynolitycznego (zdolność do rozkładania fibryny, która jest podstawą skrzepów krwi), przeciwzakrzepowego (wszystko jest jasne), angioprotekcyjnego (zmniejszenie przepuszczalności ścian) naczynia krwionośne) i działanie przeciwzakrzepowe (niedrożność krzepnięcia krwi). Szybko działająca frakcja podobna do heparyny odżywia "powiązane uczucia" z antytrombiną III, a frakcja dermatanu z kolei ma powinowactwo do kofaktora heparyny II, który "rozbraja" najważniejszy składnik układu krzepnięcia krwi, trombinę. Jest to, jeśli krótko opisano, mechanizm działania przeciwzakrzepowego Wessel Due F. Wywołuje on działanie przeciwzakrzepowe z powodu aktywacji tworzenia i uwalniania prostacykliny (PGI2), obniżenia stężenia fibrynogenu we krwi, hamowania aktywowanego czynnika X, itp. Efekt profibrynolityczny Wes Due F Ф ze względu na wzrost zawartości krwi w plazminogenie - prekursor tkankowego aktywatora plazminy, a także równoczesny spadek poziomu jego inhibitora.
Angioprotekcyjne działanie leku polega na regeneracji morfologicznej i funkcjonalnej integralności śródbłonkowych komórek naczyniowych, normalizacji ujemnego ładunku porów w podstawowych błonach naczyniowych. Dodatkowo, poprawia się przepływ krwi z powodu zmniejszenia zawartości triglicerydów w nim (lek aktywuje enzym lipazę lipoproteinową, która rozkłada trójglicerydy, które są częścią "złego" cholesterolu). Ze względu na czysto pozytywny wpływ na łożysko naczyniowe, lek jest stosowany w różnych chorobach naczyń krwionośnych dowolnej lokalizacji, zaburzeniach krążenia, w tym spowodowane cukrzycą.
Wessel Due F jest dostępny w dwóch postaciach dawkowania: kapsułki i roztwór do wstrzykiwań. Roztwór wstrzykuje się zarówno domięśniowo, jak i dożylnie (w tym ostatnim przypadku razem z 150-200 ml soli fizjologicznej). Na początku kuracji przez 15-20 dni dziennie stosuje się 1 ampułkę leku, następnie przechodzenie do postaci doustnej odbywa się z częstotliwością 2 razy dziennie, 1 kapsułka między posiłkami przez 30-40 dni. Cały cykl leczenia należy powtarzać w odstępach co najmniej 2 razy w roku. Lekarz prowadzący może, według własnego uznania, zmienić schemat dawkowania leku.
Jedna kapsułka zawiera:
składnik aktywny - sulodeksyd 250 LE (lipazy lipoproteinowe),
zaróbki: sarkozynian laurylosodowy, dwutlenek krzemu, triacetyna,
skład powłoki: żelatyna, gliceryna, parahydroksybenzoesan sodowy, parahydroksybenzoesan propylu, dwutlenek tytanu (E 171), tlenek żelaza czerwony (E 172).
Kapsułki są koloru ceglastoczerwonego. Zawartość kapsułek jest jednorodną zawiesiną od białego do szarego.
Leki przeciwzakrzepowe. Bezpośrednie antykoagulanty (heparyna i jej pochodne). Sulodeksyd.
Kod ATX B01AB11
90% sulodeksydu gromadzi się w śródbłonku naczyniowym, który przekracza jego stężenie w tkankach innych narządów o 20-30 razy. Sulodeksyd jest wchłaniany w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Metabolizowany w wątrobie i wydalany przez nerki. Dystrybucja sulodeksydu w narządach wykazała, że lek jest wydalany przez nerki 4 godziny po podaniu.
24 godziny po podaniu, wydalanie z moczem wynosi 50% związku, a po 48 godzinach 67% podanej dawki.
Wessel Due F ma działanie przeciwzakrzepowe, przeciwkrzepliwe (pozajelitowe), angioprotekcyjne i profibrynolityczne.
Wessel Due F to biologiczny lek sulodeksyd, ekstrahowany i izolowany z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Sulodeksyd jest naturalną mieszaniną glikozoaminoglikanów (GAG): frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).
Mechanizm działania sulodeksydu Wynika to z dwóch głównych cech: frakcję heparyny o wysokiej prędkości ma powinowactwo do antytrombiny III (AT III) i dermatanovaya - kofaktor heparyny II (KGII).
Przeciwzakrzepowe mechanizm działania jest związany z ograniczeniem czynnika Xa ze zwiększoną syntezę i wydzielanie prostaglandyny I2 (prostacykliny), ze zmniejszeniem stężenia fibrynogenu w osoczu krwi.
Mechanizm działania profibrynolitycznego jest spowodowany wzrostem poziomu we krwi tkankowego aktywatora plazminogenu (TAP) i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.
Angioprotektornoy mechanizm działania polega na redukcji strukturalną i funkcjonalną integralność komórki śródbłonka przywrócenia normalnej gęstości ujemnego naładowania elektrycznego porów błony podstawowej naczyń. Ponadto lek normalizuje właściwości reologiczne krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (ponieważ stymuluje on enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która hydrolizuje trójglicerydy).
Skuteczność leku cukrzycowej nefropatii sulodeksydu określona przez zdolność do zmniejszenia grubości błony podstawnej i macierzy zewnątrzkomórkowej produkcji przez zmniejszenie proliferacji komórek mezangium.
Działanie antykoagulantu objawia się powinowactwem do antytrombiny III i kofaktora heparyny II, która inaktywuje trombinę.
- angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym po ostrym zawale mięśnia sercowego
- naruszenie krążenia mózgowego, w tym ostry okres udaru niedokrwiennego i okres wczesnego wyzdrowienia; encefalopatia dysko-cytacyjna z powodu miażdżycy tętnic, cukrzycy, nadciśnienia tętniczego; otępienie naczyniowe
- okluzyjne zmiany w obwodowych tętnicach zarówno genetyki miażdżycowej, jak i cukrzycowej
- flebopatia, zakrzepica żył głębokich
- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) i makroangiopatia w cukrzycy (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiologia)
- stany zakrzepowe, zespół antyfosfolipidowy (przepisywany razem z kwasem acetylosalicylowym po leczeniu heparyną drobnocząsteczkową)
1 kapsułka 2 razy dziennie doustnie pomiędzy posiłkami przez 30-40 dni. Maksymalna pojedyncza dawka to 4 kapsułki, dzienna dawka to 8 kapsułek. Pełny cykl leczenia należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku. W przypadku zaostrzenia choroby lub w ciężkich przypadkach należy kontynuować leczenie za pomocą wstrzyknięcia Wessel Due F przez 20-40 dni.
- nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu
- wysypka skórna (reakcja alergiczna)
- nadwrażliwość na składniki leku
- skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi
- ciąża w pierwszym trymestrze ciąży
Znaczące oddziaływanie leku Vessel Due f z innymi lekami nie jest zainstalowane. Podczas stosowania leku Wessel Due F nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków wpływających na układ hemostatyczny jako bezpośrednie lub pośrednie antykoagulanty.
Ze względu na obecność w preparacie konserwantu sodu, parahydroksybenzoesanu etylu i parahydroksybenzoesanu propylu, możliwe są reakcje alergiczne typu opóźnionego.
Stosowanie w pediatrii
Dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie są dostępne.
Ciąża i laktacja
Podczas ciąży należy stosować pod ścisłym nadzorem lekarza.
Doświadczenie z korzystaniem z Wessel Due F jest pozytywne u pacjentów z cukrzycą insulinozależną w drugim i trzecim trymestrze ciąży w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym (ciąża * - późne zatrucie u kobiet w ciąży).
* - zatrucie ciążowe powstałe na tle: nefropatia studiów I i II, nadciśnienie tętnicze i DIC typu nadciśnieniowego, przewlekłe zapalenie kłębuszków nerkowych, zakrzepica i ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych, poronienia w zespole antyfosfolipidowym, wzrost wskaźników krzepnięcia krwi w różnych wariantach patologicznych.
Cechy działania leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn
Nie ma wpływu na zdolność prowadzenia samochodu i mechanizmy kontrolne leku.
Nie zgłoszono przypadków przedawkowania kapsułek Wessel Due F.
Leczenie: w razie przypadkowego przedawkowania, leczenia objawowego i wspomagającego.
W 25 kapsułkach w opakowaniu typu blister z folii z PVC / PVDH i folii aluminiowej / PVDH.
2 opakowania blistrowe wraz z instrukcjami do użytku medycznego w języku państwowym i rosyjskim są umieszczane w kartonowym pudełku.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Kod ATX B01AV11
Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwzakrzepowe.
Postać dawkowania: kapsułki, roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych.
Postać produktu: miękkie owalne kapsułki żelatynowe w kolorze ceglastoczerwonym, zawierające zawiesinę o barwie szarobiałej, różowawej lub różowawo-kremowej, blistrze, tekturze;
Przezroczysty żółty lub jasnożółty roztwór, ampułki, opakowanie blistrowe, karton.
Leki przeciwzakrzepowe o działaniu bezpośrednim. Lek ten jest produktem naturalnym, ekstrahowanym z jelita cienkiego u świń domowych. Prezentowany jako mieszanina siarczanu dermatanu, frakcji podobnej do heparyny i glikozoaminoglikanów. Mechanizm działania antykoagulantu wynika z powinowactwa szybko działającej frakcji heparyny do antytrombiny III i frakcji dermatanu do kofaktora II heparyny.
Substancja czynna:
Kapsułki: koloidalny ditlenek krzemu, trójglicerydy, sarkozynian sodowo-laurylowy. Osłonka żelatynowa: glicerol, żelatyna, dwutlenek tytanu, paraoksybenzoesan sodowy, paraoksybenzoesan propylu sodowego, czerwony tlenek żelaza.
Roztwór do iniekcji
: chlorek sodu, woda do wstrzykiwań.
Właściwości przeciwzakrzepowe leku przejawiają się dzięki jego powinowactwu do kofaktora II heparyny, który inaktywuje trombinę. Mechanizm działania przeciwzakrzepowego jest spowodowany zahamowaniem aktywowanego czynnika X, zwiększoną syntezą i wydzielaniem PGI 2 oraz obniżeniem poziomu fibrynogenu w osoczu.
Pro-fibrynolityczne działanie antykoagulantu jest spowodowane wzrostem poziomu aktywatora plazminogenu i zmniejszeniem ilości jego inhibitora we krwi.
Wraz z przywróceniem funkcjonalnej i strukturalnej integralności śródbłonka naczyniowego oraz przywróceniem gęstości ujemnego ładunku elektrycznego błony porowej, towarzyszy angioprotekcyjne działanie leku. Jednocześnie Vesel Due Déf, stymulując lipazę lipoproteinową, która hydrolizuje trójglicerydy tworzące LDL, normalizuje reologiczne właściwości krwi.
Skuteczność środka przeciwzakrzepowego w nefropatii cukrzycowej jest określona przez zdolność aktywnego składnika, z powodu proliferacji komórek mezangium, do zmniejszenia wytwarzania matrycy pozasłonecznej i grubości błony podstawnej.
Około 90% sulodeksydu jest adsorbowane w naczyniowych komórkach śródbłonka. Tutaj jego stężenie jest 20-30 razy większe niż stężenie w innych tkankach. Wchłanianie zachodzi w jelicie cienkim.
Meselized Vesel Due f w nerkach i wątrobie i wydalane 4 godziny po aplikacji. Składnik aktywny nie podlega odsiarczaniu. W rezultacie nie ma zmniejszenia jego aktywności przeciwzakrzepowej, a wydalanie z organizmu nie jest przyspieszone.
Po 24 godzinach od dożylnego podania leku jego wydzielanie z moczem wynosi 50%, a po 2 dniach - 67%.
Roztwór do wstrzykiwań do podawania domięśniowego lub dożylnego.
1 ampułkę leku podaje się codziennie, dożylnie lub domięśniowo, przez 15-20 dni. W przypadku bolusa lub kroplówki antykoagulant rozpuszcza się wstępnie w 150-200 ml soli fizjologicznej.
Kapsułki
Recepcja kapsułek Vesel Doue F jest zalecana przez następne 30-40 dni (1 kapsułka dwa razy dziennie pomiędzy posiłkami). Przebieg leczenia jest zalecany dwa razy w roku. Schemat dawkowania leku może zostać zmieniony przez lekarza prowadzącego. Oczywiście należy wziąć pod uwagę wyniki klinicznego badania diagnostycznego.
Ze strony przewodu pokarmowego: ból w okolicy nadbrzusza, nudności, wymioty.
Ze strony skóry: swędzenie, pokrzywka, wysypki skórne o różnej lokalizacji.
Inne zaburzenia: pieczenie, bolesność i powstawanie krwiaka w miejscu wstrzyknięcia.
Przy równoczesnym stosowaniu antykoagulantu z innymi lekami nie następuje istotna interakcja składników. Nie zaleca się stosowania razem z Vesel Doue F jako bezpośredniego i pośredniego antykoagulanta i leków przeciwpłytkowych, które wpływają na układ hemostatyczny.
Stosowanie leku powinno być pod kontrolą koagulogramu. Przed i po zakończeniu leczenia konieczne jest określenie czasu krzepnięcia i krwawienia, antytrombiny II i czasu częściowej tromboplatyny po aktywacji (przy stosowaniu leku, ta ostatnia wartość wzrasta 1,5 raza). Zabawa Douai F nie wpływa na zdolność prowadzenia samochodu i kontrolowania zmechanizowanego sprzętu.
Jeśli to konieczne, stosowanie w czasie ciąży powinno być pod ścisłym nadzorem lekarza.
Z przedawkowania leku może krwawienie i rozwój krwawienia. W tej sytuacji konieczne jest anulowanie antykoagulanta i przeprowadzenie leczenia objawowego.
Dotyczy leków na receptę.
Przechowywać w suchym miejscu, z dala od światła, w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 30 C.
Okres ważności leku wynosi 5 lat od daty wydania. Po upływie daty ważności podanej na opakowaniu, lek nie może być używany.
Nazwa łacińska: Vessel Due F
Kod ATX: B01AV11
Składnik aktywny: sulodeksyd (sulodeksyd)
Producent: ALFA WASSERMANN (Włochy)
Aktualizacja opisu i zdjęcia: 05/18/2018
Wessel Due F jest lekiem o działaniu przeciwzakrzepowym, profibrynolitycznym, angioprotekcyjnym i przeciwzakrzepowym.
Wessel Due F jest dostępny w 2 postaciach dawkowania:
Skład 1 ampułki obejmuje:
Struktura 1 kapsuły obejmuje:
Wessel Due F, którego substancją czynną jest sulodeksyd, jest lekiem biologicznym będącym naturalną mieszaniną glikozoaminoglikanów (GAG). Składa się z siarczanu dermatanu (20%) i frakcji podobnej do heparyny, której masa cząsteczkowa wynosi 8000 daltonów (80%).
Mechanizm działania sulodeksydu opiera się na dwóch głównych właściwościach: powinowactwie szybko działającej frakcji podobnej do heparyny do antytrombiny III (ATIII) i powinowactwa frakcji dermatanu do kofaktora II heparyny (CGII).
Efekt angioprotekcyjny wynika z regeneracji funkcjonalnej i strukturalnej integralności naczyniowych komórek śródbłonka, jak również z normalizacji gęstości ujemnego ładunku elektrycznego, jaki mają pory w błonie podstawnej naczyń. Sulodeksyd poprawia także wskaźniki reologiczne krwi poprzez obniżenie zawartości trójglicerydów (substancja aktywuje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która jest odpowiedzialna za hydrolizę trójglicerydów zawartych w LDL).
Skuteczność stosowania Wessel Dué F w nefropatii cukrzycowej tłumaczy się zdolnością sulodeku do hamowania syntezy macierzy pozakomórkowej i zmniejszania grubości błony podstawnej z powodu zmniejszenia proliferacji komórek mezangium.
Efekt profibrynolityczny jest związany ze wzrostem stężenia tkankowego aktywatora plazminogenu we krwi i zmniejszeniem poziomu jego inhibitora.
Roztwór do wstrzykiwań wykazuje działanie przeciwzakrzepowe, które przy zalecanej dawce (1 ampułka dziennie) jest wyrażone nieznacznie i jest wyjaśnione przez obecność powinowactwa do kofaktora II heparyny, który konsekwentnie zmniejsza stężenie czynnika X i trombiny i antytrombiny.
Aktywność przeciwzakrzepowa jest spowodowana wszystkimi odmianami działania, które charakteryzują sulodeksyd: działanie na ściany naczynia (działanie angioprotekcyjne), krzepnięcie krwi (nieznacznie wyraźne działanie antykoagulacyjne), fibrynoliza (działanie profibrynolityczne) i hamowanie adhezji płytek krwi.
Sulodeksyd jest wchłaniany w jelicie cienkim. Po doustnym podaniu znakowanego leku, pierwsze szczytowe stężenie substancji czynnej w osoczu krwi oznacza się po 2 godzinach, a drugie szczytowe stężenie oznacza się po 4-6 godzinach, po czym sulodekid nie jest już wykrywany w osoczu. Stężenie składnika czynnego przywraca się po około 12 godzinach, a następnie stabilnie utrzymuje się na tym samym poziomie aż do około 48 godziny. Stałe stężenie sulodeksydu w osoczu krwi oznacza się 12 godzin po podaniu, co prawdopodobnie tłumaczy się powolnym uwalnianiem z narządów wchłaniania, w tym śródbłonka naczyniowego.
Po podaniu dożylnym lub domięśniowym sulodeksyd jest szybko wchłaniany, a szybkość wchłaniania zależy od szybkości krążenia krwi w miejscu wstrzyknięcia. Jego zawartość w osoczu po pojedynczym dożylnym podaniu dużej dawki leku Wessel Doue F w dawce 50 mg po 15, 30 i 60 minutach wynosiła 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l i 0,98 ± 0,09 mg / l, odpowiednio.
Substancja jest rozprowadzana w śródbłonku naczyniowym, a jej zawartość jest 20-30 razy większa niż w innych tkankach.
Sulodeksyd jest metabolizowany w wątrobie i wydalany głównie z moczem. Badania z użyciem znakowanego radioaktywnie leku potwierdziły, że 55,23% substancji czynnej zostało wydalonych przez nerki w ciągu pierwszych 4 dni.
W czasie ciąży Statek Due F jest mianowany pod ścisłym nadzorem lekarza.
Wessel Due F można podawać domięśniowo lub dożylnie (po rozcieńczeniu w soli fizjologicznej w objętości 150-200 ml), a także doustnie (między posiłkami).
Na początku terapii przez 15-20 dni, lek podaje się domięśniowo w 1 ampułce dziennie, następnie 30-40 dni przyjmowany 2 razy dziennie, 1 kapsułka.
Pełny kurs należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku. W zależności od wskazań i odpowiedzi na leczenie lekarz może zmienić schemat dawkowania.
Podczas terapii może rozwinąć się:
Jedynym objawem przedawkowania leku Wesselah Due f jest krwawienie. W takim przypadku zaleca się natychmiastowe wprowadzenie 1% roztworu siarczanu protaminy, stosowanego do krwawienia wywołanego przez heparynę.
Istnieje pozytywne doświadczenie stosowania leku Wessel Due F w zapobieganiu i leczeniu powikłań naczyniowych u kobiet z cukrzycą typu 1 w II-III trymestrze ciąży, a także w rozwoju stanu przedrzucawkowego (późne zatrucie u kobiet w ciąży).
Jeśli to konieczne, zaleca się stosowanie leku pod kontrolą koagulogramu.
Na początku terapii i po jej zakończeniu wskazane jest określenie takich wskaźników jak:
Wessel Due F może podnieść normalne wartości o około 1,5 razy.
Zgodnie z instrukcjami, Wessel Due F nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych prac wymagających zwiększonej koncentracji i szybkich reakcji psychomotorycznych.
Istnieją doniesienia o pozytywnym doświadczeniu leczenia i profilaktyki za pomocą przygotowania powikłań naczyniowych u pacjentów cierpiących na cukrzycę typu I w drugim i trzecim trymestrze ciąży, a także w przypadku późnej zatrucia u kobiet w ciąży.
Brakuje wiarygodnych informacji na temat stosowania Wessel Due f w okresie laktacji.
Jednoczesne stosowanie leku Wessel Due f z lekami wpływającymi na układ hemostatyczny (leki przeciwpłytkowe, pośrednie i bezpośrednie leki przeciwzakrzepowe) nie jest zalecane.
Analogi Wessel Dué F to: Angioflux, Sulodexide.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze do 30 ° C.
Okres trwałości - 5 lat.
Recepta.
Recenzje Wessel Due F, które zostały pozostawione przez ekspertów, świadczą o jego wysokiej skuteczności w leczeniu makroangiopatii i zakrzepicy. Zastosowanie leku daje dobre wyniki w leczeniu powikłań naczyniowych u pacjentów z cukrzycą. Podczas wyznaczania Wessel Dué F podczas ciąży reakcje niepożądane występują niezwykle rzadko, jeśli są stosowane zgodnie z zaleceniami lekarza.
Średnia cena dla Wessel Due F w postaci kapsułek to 2322-2882 rubli (w paczce jest 50 sztuk). Możesz kupić roztwór do wstrzykiwania za około 1,742-2115 rubli (10 ampułek w opakowaniu).
Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I.M. Sechenov, specjalność "Medycyna".
Informacje na temat leku są uogólnione, mają charakter informacyjny i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samo leczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!
Według badań WHO, półgodzinna codzienna rozmowa na telefonie komórkowym zwiększa prawdopodobieństwo guza mózgu o 40%.
U 5% pacjentów antydepresant Clomipramina wywołuje orgazm.
Najrzadszą chorobą jest choroba Kourou. Reprezentowani są tylko przedstawiciele plemienia Fur w Nowej Gwinei. Pacjent umiera ze śmiechu. Uważa się, że przyczyną choroby jest spożywanie ludzkiego mózgu.
Oprócz ludzi tylko jedna żywa istota na Ziemi - psy - cierpi na zapalenie gruczołu krokowego. To naprawdę nasi najbardziej lojalni przyjaciele.
W Wielkiej Brytanii istnieje prawo, zgodnie z którym chirurg może odmówić wykonania operacji na pacjencie, jeśli pali lub ma nadwagę. Osoba musi zrezygnować ze złych nawyków, a być może nie będzie potrzebowała operacji.
Jeśli się uśmiechasz tylko dwa razy dziennie, możesz obniżyć ciśnienie krwi i zmniejszyć ryzyko ataków serca i udarów.
Wątroba jest najcięższym narządem w naszym ciele. Jego średnia waga wynosi 1,5 kg.
Pierwszy wibrator wymyślono w XIX wieku. Pracował na silniku parowym i miał leczyć kobiecą histerię.
Ludzkie kości są cztery razy mocniejsze od betonu.
Próchnica jest najczęstszą chorobą zakaźną na świecie, z którą nawet grypa nie może konkurować.
Nawet jeśli serce człowieka nie bije, może nadal żyć przez długi czas, jak pokazał nam norweski rybak Jan Revsdal. Jego "motor" zatrzymał się o godzinie 4 po tym, jak rybak zgubił się i zasnął na śniegu.
Masa ludzkiego mózgu wynosi około 2% całej masy ciała, ale zużywa około 20% tlenu dostającego się do krwi. Fakt ten sprawia, że ludzki mózg jest wyjątkowo podatny na uszkodzenia spowodowane brakiem tlenu.
Regularne wizyty w solarium zwiększają szansę na raka skóry o 60%.
Kaszel medycyny "Terpinkod" jest jednym z najlepszych sprzedawców, w ogóle nie ze względu na właściwości lecznicze.
Podczas pracy nasz mózg zużywa ilość energii równą 10-watowej żarówce. Tak więc obraz żarówki nad głową w chwili pojawienia się interesującej myśli nie jest tak daleki od prawdy.
Siatkówka to cienka wewnętrzna wyściółka gałki ocznej, która znajduje się między ciałem szklistym a naczyniówkową i jest odpowiedzialna za percepcję widoku.