Vessel Due F w Moskwie

Oto leki heparyn drobnocząstkowych i substancje o podobnym mechanizmie działania, blokujące działanie czynnika krzepnięcia Xa.

Istnieją przeciwwskazania. Przed rozpoczęciem należy skonsultować się z lekarzem.

Inni przedstawiciele tej samej klasy: niefrakcjonowana heparyna

Wszystkie leki, które zmniejszają krzepliwość krwi, tutaj.

Zadaj pytanie lub zostaw recenzję o leku (nie zapomnij podać nazwy leku w tekście wiadomości) tutaj.

Fraksiparin (Nadroparin) - oficjalne instrukcje stosowania. Lek jest na receptę, informacja jest przeznaczona wyłącznie dla pracowników służby zdrowia!

Grupa kliniczno-farmakologiczna:

Bezpośrednio działający antykoagulant - heparyna drobnocząsteczkowa

Działanie farmakologiczne

Nadwodna wapniowa to heparyna drobnocząsteczkowa (LMWH), otrzymywana w wyniku depolimeryzacji standardowej heparyny, jest glikozoaminoglikanem o średniej masie cząsteczkowej 4300 daltonów.

Wykazuje wysoką zdolność do wiązania antytrombiny III z białkami osocza (AT III). Wiązanie to prowadzi do przyspieszonej inhibicji czynnika Xa, co jest przyczyną wysokiego potencjału przeciwzakrzepowego nadroparyny.

Inne mechanizmy, które zapewniają efekt przeciwzakrzepowy nadroparyny obejmują aktywację inhibitora konwersji czynnika tkankowego (TFPI), aktywację fibrynolizy przez bezpośrednie uwalnianie tkankowego aktywatora plazminogenu z komórek śródbłonka i modyfikację właściwości reologicznych krwi (zmniejszenie lepkości krwi i zwiększenie przepuszczalności błony płytek i granulocytów).

Nadwodna wapniowa charakteryzuje się wyższą aktywnością czynnika przeciw czynnikowi Xa w porównaniu z czynnikiem anty-IIa lub aktywnością przeciwzakrzepową i ma zarówno natychmiastową, jak i długotrwałą aktywność przeciwzakrzepową.

W porównaniu z niefrakcjonowaną heparyną, nadroparyna ma mniejszy wpływ na funkcję i agregację płytek krwi oraz mniej wyraźny wpływ na pierwotną hemostazę.

W dawkach profilaktycznych nadroparyna nie powoduje wyraźnego zmniejszenia APTT.

W trakcie leczenia w okresie maksymalnej aktywności możliwe jest zwiększenie APTT do wartości 1,4 razy wyższej od normy. Takie wydłużenie odzwierciedla resztkowy efekt przeciwzakrzepowy nadroparyny wapniowej.

Farmakokinetyka

Właściwości farmakokinetyczne określa się na podstawie zmian aktywności czynnika przeciw czynnikowi Xa w osoczu.

Po s / c podaniu Cmax w osoczu krwi osiąga się po 3-5 godzinach, nadroparin jest wchłaniany prawie całkowicie (około 88%). Przy wprowadzeniu maksymalnej aktywności anty-Xa w mniej niż 10 minut, T1 / 2 wynosi około 2 godziny.

Metabolizowane głównie w wątrobie przez odsiarczanie i depolimeryzację.

Po podaniu s / c T1 / 2 wynosi około 3,5 godziny, jednak aktywność anty-Xa utrzymuje się przez co najmniej 18 godzin po wstrzyknięciu nadroparyny w dawce 1900 anty-Xa ME.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

U pacjentów w podeszłym wieku, z powodu zaburzeń fizjologicznych czynności nerek, eliminacja nadroparyny spowalnia. Prawdopodobna niewydolność nerek w tej grupie pacjentów wymaga oceny i odpowiedniego dostosowania dawki.

W badaniach klinicznych na farmakokinetykę nadroparyna w / w podawania pacjentom z niewydolnością nerek, w różnym stopniu ciężkości powstał związek klirensu nadroparyna i klirens kreatyniny. Porównując wartości uzyskane z wynikami uzyskanymi u zdrowych ochotników, stwierdzono, że AUC i T1 / 2 u pacjentów z łagodną niewydolnością nerek (CC 36-43 ml / min) zwiększono odpowiednio do 52% i 39%, a klirens osoczowy nadroparyny zmniejszono do 63% normalnych wartości.

U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (CK 10-20 ml / min) wartości AUC i T1 / 2 były zwiększone odpowiednio do 95% i 112%, a klirens osoczowy nadroparyny zmniejszono do 50% wartości prawidłowych. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (CK 3-6 ml / min) i hemodializą wartości AUC i T1 / 2 były zwiększone odpowiednio do 62% i 65%, a klirens nadmiaru nadroparyny zmniejszono do 67% wartości prawidłowych.

Wyniki badania wykazały, że niewielką kumulację nadroparyny można zaobserwować u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek (CC> 30 ml / min i 70

Pacjenci z wysokim ryzykiem zakrzepicy (zwykle na oddziałach intensywnej opieki medycznej i intensywnej terapii / niewydolności oddechowej i / lub infekcji dróg oddechowych i / lub niewydolności serca /) Fraxiparin podaje się podskórnie 1 raz dziennie w dawce ustalonej w zależności od masy ciała pacjenta. Fraxiparin stosuje się w całym okresie ryzyka zakrzepicy.

Dawka Fraksiparina z wprowadzeniem 1 raz dziennie:

Vessel Due F

Opis na dzień 24 marca 2015 r

Nazwa łacińska: Vessel Due F
Kod ATC: B01AB11
Składnik aktywny: Sulodeksid (sulodeksyd)
Producent: ALFA WASSERMANN (Włochy)

Skład

Miękka kapsułka w otoczce żelatynowej zawiera 250 LE substancji czynnej sulodeksyd.

Dodatkowe składniki to: krzemionka (postać koloidalna), sarkozynian sodowo-laurylowy, triglicerydy.

Powłoka składa się z ditlenku tytanu, żelatyny, czerwonego tlenku Fe, parahydroksybenzoesanu propylu, parahydroksybenzoesanu etylu sodu i glicerolu.

1 fiolka z klarownym roztworem zawiera 600 LE aktywnego sulodeksydu. Składnikami pomocniczymi są woda i chlorek sodu.

Formularz zwolnienia

Kapsułki i rozwiązanie.

Czerwone, galaretowate, miękkie kapsułki o owalnej formie zawierają biało-szare zawieszenie (możliwy jest dodatkowy różowy odcień kremowy).

W paczce tektury znajdują się 2 blistry (po 25 kapsułek).

Klarowny roztwór o żółtym lub jasnożółtym odcieniu w ampułkach o pojemności 2 ml.

W opakowaniu z tektury, 1 lub 2 opakowania komórek (po 5 ampułek).

Działanie farmakologiczne

Bezpośredni antykoagulant. Substancją czynną jest naturalny składnik sulodeksyd, wyizolowany i wyekstrahowany z błony śluzowej jelita cienkiego świni.

Składnik aktywny składa się z dwóch glikozoaminoglikanów: siarczanu dermatanu i frakcji podobnej do heparyny.

Lek ma następujące skutki:

angioprotekcyjne;
antykoagulant;
profibrinolityczny;
przeciwzakrzepowy.

Działanie przeciwzakrzepowe objawia się z powodu powinowactwa heparyny w kofaktorze-2, pod wpływem którego dochodzi do inaktywacji zakrzepu krwi.

Działanie przeciwzakrzepowe zapewnione jest przez zwiększenie wydzielania i syntezy prostacykliny, zahamowanie czynnego czynnika X, obniżenie indeksu fibrynogenu we krwi.

Działanie profibrynolityczne osiąga się przez zmniejszenie poziomu inhibitora plazminogenu aktywatora tkankowego i zwiększenie szybkości samego aktywatora we krwi.

Działanie angioprotekcyjne wiąże się z przywróceniem odpowiedniej gęstości ujemnego ładunku elektrycznego porów w naczyniowych błonach piwnic. Dodatkowo, efekt jest zapewniony przez przywrócenie integralności naczyniowych komórek śródbłonka (integralności funkcjonalnej i strukturalnej).

Wessel Due F obniża poziom trójglicerydów, normalizując reologiczne parametry krwi. Składnik aktywny jest w stanie stymulować lipoproteazę (specyficzny enzym lipolityczny), który hydrolizuje trójglicerydy będące częścią "złego" cholesterolu.

W nefropatii cukrzycowej substancja czynna - sulodeksyd - zmniejsza produkcję macierzy pozakomórkowej poprzez hamowanie proliferacji komórek mezangium; zmniejsza grubość błony podstawnej.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lek jest metabolizowany w układzie nerkowym i wątrobie. Substancja czynna nie ulega desulfanowaniu, w przeciwieństwie do niskocząsteczkowych postaci heparyny i niefrakcjonowanej heparyny.

Odsiarczanie hamuje aktywność przeciwzakrzepową i znacznie przyspiesza proces eliminacji z organizmu.

Substancja czynna jest absorbowana w świetle jelita cienkiego. 90% substancji czynnej jest wchłaniane przez śródbłonek naczyniowy. 4 godziny po przyjęciu Sulodeksyd jest wydalany przez układ nerek.

Wskazania do stosowania

zakrzepica żył głębokich, flebopatia;
patologia krążenia krwi w mózgu (ostry udar i okres rekonwalescencji);
angiopatie z wysokim ryzykiem zakrzepicy (po zawale mięśnia sercowego);
otępienie o genezie naczyń;
postać dyskomfortową encefalopatii wywołanej przez cukrzycę, totalną miażdżycę tętnic, nadciśnienie tętnicze;
mikroangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych (w obecności cukrzycy i miażdżycy);
zespół antyfosfolipidowy, stany trombolityczne (mogą być przepisywane po heparynie drobnocząsteczkowej lub razem z kwasem acetylosalicylowym);
zmiany makroangiopatyczne u pacjentów ze zdiagnozowaną cukrzycą (encefalopatia, zespół stopy cukrzycowej, kardiologia);
leczenie trombocytopenii zakrzepowej wywołanej przez heparynę.

Przeciwwskazania

choroby związane z niskim krzepnięciem krwi;
ciąża, ja termin;
indywidualna nadwrażliwość;
skaza krwotoczna.

Skutki uboczne

wysypki skórne;
ból w nadbrzuszu;
wymioty;
reakcje alergiczne;
powstawanie krwiaka po podaniu roztworu;
ból w okolicy iniekcji;
nudności;
uczucie pieczenia w miejscu wstrzyknięcia.

Vesel Douai, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

W pierwszych 15-20 dniach lek podaje się pozajelitowo. Dozwolone są wstrzyknięcia dożylne i domięśniowe. Podanie dożylne może być kroplówką lub bolusem.

Schemat: 2 ml (600 LE - 1 ml) zawartości ampułki rozpuszczono w soli fizjologicznej o objętości 200 ml. Po zakończeniu terapii iniekcyjnej przechodzą na przyjmowanie leku w postaci kapsułek w ciągu 30-40 dni. Dwa razy dziennie po 1 kapsułce. Preferowany czas to między posiłkami.

Zaleca się przyjmowanie 2 kursów rocznie. Instrukcje dotyczące Vesel Due Dousel zawierają wskazanie na możliwość zmiany powyższego schematu leczenia, biorąc pod uwagę indywidualne cechy, tolerancję i inne powiązane choroby.

Przedawkowanie

W dużych dawkach lek może wywoływać krwawienie i krwawienie, co wymaga zniesienia leczenia i terapii post-syndromicznej.

Interakcja

Znaczące interakcje nie są opisane. Jednoczesna terapia lekami przeciwpłytkowymi i przeciwzakrzepowymi jest niedozwolona (zgodnie z mechanizmem: bezpośredni i pośredni).

Warunki sprzedaży

Warunki przechowywania

Lek wymaga przestrzegania pewnych warunków: temperatura - do 30 stopni; z dala od światła słonecznego.

Okres przydatności do spożycia

Ampułki i kapsułki można przechowywać przez 5 lat bez utraty skuteczności.

Instrukcje specjalne

Leczenie wymaga obowiązkowego monitorowania wszystkich wskaźników analizy krzepnięcia krwi (antytrombina-2, APTT, czas krzepnięcia, czas krwawienia).

Lek jest w stanie zwiększyć wskaźniki APTT w porównaniu do oryginału prawie półtora raza. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.

Analogs Wessel Due F

Cena analogów jest znacznie niższa niż pierwotnego leku.

Wessel Due F podczas ciąży (i laktacji)

Lek nie powinien być przepisywany w pierwszym trymestrze ciąży. Literatura medyczna opisuje pozytywne doświadczenia w leczeniu sulodeksydu u ciężarnych kobiet ze zdiagnozowaną cukrzycą typu I w 2 i 3 trymestrach w zapobieganiu chorobom naczyniowym oraz w rejestracji późnej zatrucia u kobiet w ciąży.

Lek może być stosowany w 2 i 3 trymestrach pod nadzorem lekarza prowadzącego i za zgodą położnika-ginekologa, chirurga naczyniowego.

Dane dotyczące bezpieczeństwa Wessel Duee F podczas laktacji nie zostały podane w odpowiedniej literaturze.

Recenzje Vessel Due F

Recenzje lekarzy potwierdzają wysoką skuteczność leku w leczeniu zakrzepicy i makroangiopatii. Lek sprawdził się w leczeniu powikłań naczyniowych u pacjentów z cukrzycą.

Referencje na statku z powodu f podczas ciąży: rzadko powoduje reakcje negatywne, jeśli są stosowane zgodnie z przeznaczeniem zgodnie ze wskazanym schematem leczenia.

Cena statku Due F, gdzie kupić

Koszt leku zależy od postaci dawkowania, łańcucha aptek, regionu sprzedaży.

Cena kapsułek Wessel Due F w Rosji to 2800 rubli (tablety nie są dostępne).

Cena ampułki wynosi 200 rubli. Możesz kupić leki w specjalistycznych aptekach.

Vessel ® Due F

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład i formularz zwolnienia

w ampułkach po 2 ml; w pudełku po 10 ampułek.

w blistrze po 25 sztuk; w pudełku 2 blistry.

Opis postaci dawkowania

Roztwór do wstrzykiwań: jasnożółty lub żółty przezroczysty roztwór, umieszczony w ampułkach z ciemnego przezroczystego szkła.

Kapsułki: miękkie kapsułki żelatynowe w postaci owalnej, ceglasto-czerwone.

Charakterystyczne

Produkt naturalny, wyizolowany z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów: frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Szybkodziałająca frakcja podobna do heparyny ma powinowactwo do antytrombiny III, a dermatan ma powinowactwo do kofaktora heparyny II. Działanie antykoagulantu objawia się z powodu jego powinowactwa do kofaktora heparyny II, który inaktywuje trombinę.

Mechanizm działania przeciwzakrzepowego jest związany z supresją aktywowanego czynnika X, ze zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (PGI₂), ze spadkiem poziomu fibrynogenu w osoczu krwi itp.

Działanie profibrynolityczne jest spowodowane wzrostem poziomu we krwi tkankowego aktywatora plazminogenu i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.

Działanie angioprotekcyjne wiąże się z przywróceniem strukturalnej i funkcjonalnej integralności naczyniowych komórek śródbłonka, z przywróceniem normalnej gęstości ujemnego ładunku elektrycznego porów błony podstawnej naczyń. Ponadto lek normalizuje właściwości reologiczne krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, hydrolizując trójglicerydy, które są częścią LDL).

Zmniejsza lepkość krwi, hamuje proliferację komórek mezangium, zmniejsza grubość błony podstawnej.

Farmakokinetyka

90% jest absorbowane w śródbłonku naczyniowym (tworzy w nim stężenie, 20-30 razy jego stężenie w tkankach innych narządów) i jest wchłaniane w jelicie cienkim. Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu. Dystrybucja dawki do narządów wykazała, że lek ulega dyfuzji pozakomórkowej w wątrobie i nerkach 4 godziny po podaniu.

24 godziny po podaniu dożylnym wydalanie z moczem stanowi 50% leku, a po 48 godzinach 67%.

Wskazania leku Wessel ® Due F

angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym po zawale mięśnia sercowego;

naruszenia krążenia mózgowego, w tym ostry udar niedokrwienny i okres wczesnego wyzdrowienia;

encefalopatia dysko-rulacyjna spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym;

okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych genetyki miażdżycowej i cukrzycowej;

flebopatia, zakrzepica żył głębokich;

mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) i makroangiopatia (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiopatia) w cukrzycy;

stany zakrzepowe, zespół antyfosfolipidowy (wraz z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);

leczenie trombocytopenii zakrzepowej wywołanej heparyną (GTT), ponieważ lek nie powoduje ani nie zaostrza GTT.

Przeciwwskazania

skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;

ciąża (I semestr).

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Kiedy ciąża jest przepisywana pod ścisłym nadzorem lekarza. Istnieje pozytywne doświadczenie w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym u pacjentów z cukrzycą typu 1 w II i III trymestrze ciąży, z rozwojem późnej toksykozy u kobiet w ciąży - gestozy.

Skutki uboczne

Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.

Reakcje alergiczne: wysypka.

Inne: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.

Interakcja

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami wpływającymi na układ hemostatyczny (bezpośrednie i pośrednie antykoagulanty, leki przeciwpłytkowe).

Dawkowanie i sposób podawania

V / m, in / in (150-200 ml soli fizjologicznej), wewnątrz. Na początku leczenia zawartość 1 ampułki należy podawać codziennie w / m przez 15-20 dni, a następnie po 1 kapsułce. 2 razy dziennie w środku między posiłkami przez 30-40 dni. Pełny kurs należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku. Zgodnie z decyzją lekarza schemat dawkowania może ulec zmianie.

Przedawkowanie

Objawy: krwawienie lub krwawienie.

Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe.

Instrukcje specjalne

Jeśli to konieczne, zaleca się stosowanie leku pod kontrolą koagulogramu. Na początku i końcu leczenia wskazane jest określenie następujących wskaźników: APTT (zwykle - 30-40 s, w zależności od rodzaju i stężenia użytego aktywatora może wynosić 25-30 lub 35-50 s), zawartość antytrombiny III (zwykle - 210-300) mg / l), czas krwawienia (zwykle według Duque, 2-4 min), czas krzepnięcia niestabilizowanej krwi (zwykle, zgodnie z metodą Miliana w modyfikacji Moravice, 6-8 min). Wessel Due F zwiększa normalną wydajność o około półtora raza.

Komentarz

Wessel Due F, kapsułki - opakowanie Pharmacor Production (Rosja).

Wessel Due F, ampułki - opakowanie Pharmacor Production (Rosja).

Warunki przechowywania leku Vessel ® Due

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres ważności leku Vessel ® Due f

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Wessel due f: opis, instrukcja, cena

P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Nazwa handlowa Vessel Due F
Numer rejestracyjny P N012490 / 01
Data rejestracji 01/14/2009
Data anulowania
Producent Alpha Wassermann S.p.A. - Włochy
Packer Pharmacor Production Ltd. Rosja

Pakowanie:
Nie. Pakowanie ND EAN
1 kapsułka 250 LE 25 szt., Zestawy komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe ND 42-1421-07

2 kapsułki 250 LE 25 szt., Zestawy komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe ND 42-1421-07

Reprezentacja:
Sea & Sea Ltd Kod ATX: B01AB11 Właściciel certyfikatu rejestracji:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
sulodeksyd

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Miękkie kapsułki żelatynowe, ceglasto-czerwone, owalne. 1 czapki
sulodeksyd 250 LE *

Substancje pomocnicze: strącany laurylosiarczan sodu, koloidalny ditlenek krzemu, triglicerydy.

Skład skorupy: żelatyna, glicerol, etanokarboksazolan sodowy, propylopakoksybenzoesan sodowy, dwutlenek tytanu (E171), tlenek żelaza czerwony (E172).

* LE - lipaza lipoproteinowa.

25 szt. - blistry (2) - pakuje karton.

Rozwiązanie dla wejścia / wyjścia oraz w / m wprowadzenia światła żółtego lub żółtego, przezroczyste. 1 ml 1 amp.
sulodeksyd 300 LE * 600 LE *

Substancje pomocnicze: chlorek sodu, woda d / i.

2 ml - ampułki z ciemnego szkła o objętości 2 ml (10) - paczki z tektury.

* LE - lipaza lipoproteinowa.

Grupa kliniczno-farmakologiczna: lek o działaniu przeciwzakrzepowym i angioprotekcyjnym

Numer rejestracyjny:
rr d / in / in i in / m wprowadzenie 600 LE / 2 ml: amp. 10 szt. - П №012490 / 02, 04.04.08
czapki. 250 LE: 50 sztuk. - П №012490 / 01, 04.04.08
Opis leku jest oparty na oficjalnie zatwierdzonych instrukcjach użycia i zatwierdzonych przez producenta w edycji 2008.
Farmakologiczne działanie Farmakokinetyka | Wskazania | Schemat dawkowania | Skutki uboczne | Przeciwwskazania | Ciąża i laktacja Instrukcje specjalne | Przedawkowanie | Interakcje leków | Warunki sprzedaży w aptekach Warunki przechowywania i okres trwałości
Działanie farmakologiczne

Anticoagulant. Substancja czynna leku Wessel Due F - sulodeksyd - jest produktem naturalnym, ekstrahowanym i izolowanym z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów: frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).

Ma działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzakrzepowe, angioprotekcyjne i profibrynolityczne ze względu na główne właściwości składników sulodeksydu: szybko działająca frakcja podobna do heparyny ma powinowactwo do antytrombiny III i siarczanu dermatanu do kofaktora heparyny II.

Mechanizm działania przeciwzakrzepowego jest związany z supresją aktywowanego czynnika X, zahamowaniem czynnika IIa, zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (prostaglandyny I2), ze zmniejszeniem poziomów fibrynogenu w osoczu.

Mechanizm działania profibrynolitycznego jest spowodowany wzrostem poziomu tkankowego aktywatora plazminogenu we krwi i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.

Angioprotektornoy mechanizm działania polega na redukcji strukturalną i funkcjonalną integralność komórki śródbłonka przywrócenia normalnej gęstości ujemnego naładowania elektrycznego porów błony podstawowej naczyń.

Ponadto lek normalizuje reologiczne właściwości krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (ponieważ stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która hydrolizuje trójglicerydy będące częścią LDL).

Skuteczność leku cukrzycowej nefropatii sulodeksydu określona przez zdolność do zmniejszenia grubości błony podstawnej i macierzy zewnątrzkomórkowej produkcji przez zmniejszenie proliferacji komórek mezangium.

Działanie przeciwzakrzepowe sulodeksydu z iniekcją IV w wysokich dawkach objawia się z powodu powinowactwa do kofaktora heparyny II, który inaktywuje trombinę.

Po podaniu doustnym 90% jest wchłaniane przez śródbłonek jelita cienkiego.

Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu.

Wydalany przez nerki po 4 godzinach po podaniu.

Po podaniu i / v, po 24 godzinach, wydalanie z moczem wynosi 50%, po 48 godzinach, 67%.

- Angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepów;

- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);

- makroangiopatia w cukrzycy (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiologia).

Na początku terapii lek podaje się pozajelitowo w / m lub / in (bolus lub kroplówka) w 2 ml roztworu do wstrzykiwań (600 LU) przez 15-20 dni. Aby przygotować roztwór do wprowadzenia / wprowadzenia zawartości 1 fiolki rozcieńczonej w 150-200 ml soli fizjologicznej.

Następnie przejdź do narkotyku w środku. Przypisz 1 kapsułkę (250 LU) 2 razy dziennie przez 30-40 dni.

Kapsułki przyjmują między posiłkami.

Pełny cykl leczenia należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku.

W zależności od wyników klinicznego badania diagnostycznego pacjenta schemat dawkowania może ulec zmianie.

Na części układu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna o różnej lokalizacji.

Reakcje miejscowe: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.

- skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;

- I trymestr ciąży;

- Nadwrażliwość na lek.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Pozytywne doświadczenia z sulodekidem u pacjentów z cukrzycą typu 1 w drugim i trzecim trymestrze ciąży w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym (glikozy - późne zatrucie kobiet w ciąży), powstające na tle nefropatii stopnia I i II, nadciśnienia tętniczego, DIC, przewlekłego kłębuszkowe zapalenie nerek, zakrzepowe zapalenie żył, również ze zwiększonym ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych, poronienia podczas zespołu antyfosfolipidowego, z podwyższoną koagulacją krwi z różnymi opcjami patologie.

Aby użyć leku Vessel Due f podczas ciąży w II i III trymestrze powinny być ściśle pod nadzorem lekarza.

Zaleca się stosowanie leku pod kontrolą koagulogramu na początku i końcu leczenia. Pamiętaj, aby określić wskaźnik APTT.

Wessel Due F zwiększa wydajność o około półtora razy w porównaniu do normy.

Wskazane jest również określenie następujących wskaźników: antytrombina III jest fizjologicznym antykoagulantem (zwykle jest to 210-300 mg / l); czas krwawienia (wskaźnik hemostazy naczyniowej krwi, zwykle według Duca, 2-4 min); czas krzepnięcia krwi niestabilizowanej (zwykle 6-8 minut metodą Miliana w modyfikacji Moravitsa).

Objawy: krwawienie lub krwawienie.

Leczenie: wycofanie leku; leczenie objawowe przeprowadza się w razie potrzeby.

Nie ustalono klinicznie istotnej interakcji leku Vessel Due f z innymi lekami.

Podczas stosowania sulodeksydu nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych (bezpośrednich i pośrednich) oraz przeciwpłytkowych.

Warunki sprzedaży aptek

Lek jest uwalniany na receptę.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w suchym miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C. Okres trwałości - 5 lat. Nie używać po określonej dacie ważności.

Wessel dué f (Statek z powodu f)

rr d / in / in i in / m wprowadzenie 600 LE / 2 ml: amp. 10 szt. Reg. №: П N012490 / 02

Grupa kliniczno-farmakologiczna:

Lek o działaniu przeciwzakrzepowym i angioprotekcyjnym

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Rozwiązanie dla wejścia / wyjścia oraz w / m wprowadzenia światła żółtego lub żółtego, przezroczyste.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu, woda d / i.

2 ml - ampułki z ciemnego szkła o objętości 2 ml (10) - paczki z tektury.

Opis aktywnych składników leku "Wessel du f"

Działanie farmakologiczne

Ma działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzakrzepowe, angioprotekcyjne i profibrynolityczne.

Działanie antykoagulantu objawia się powinowactwem do kofaktora II heparyny, który inaktywuje trombinę.

Mechanizm działania przeciwzakrzepowego jest związany z supresją aktywowanego czynnika X, zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (prostaglandyna I₂), ze spadkiem poziomów fibrynogenu w osoczu.

Efekt profibrynolityczny jest spowodowany wzrostem poziomu tkankowego aktywatora plazminogenu we krwi i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.

Wskazania

- Angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym. i po zawale mięśnia sercowego;

- naruszenie krążenia mózgowego, w tym ostry okres udaru niedokrwiennego i okres wczesnego wyzdrowienia;

- encefalopatia dyskoprocesowa spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym;

- okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych zarówno genetyki miażdżycowej jak i cukrzycowej;

- flebopatia, zakrzepica żył głębokich;

- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);

- makroangiopatia w cukrzycy (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiologia);

- stany trombofilowe, zespół antyfosfolipidowy (przepisywany razem z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);

- leczenie małopłytkowości zakrzepowej wywołanej heparyną (ponieważ lek nie powoduje jej ani nie pogłębia).

Schemat dawkowania

Na początku leczenia lek wstrzykuje się pozajelitowo w / m lub / in (bolus lub kroplówka) 2 ml (1 ampułka) roztworu do wstrzykiwań (600 LU) przez 15-20 dni. Aby przygotować roztwór do wprowadzenia / wprowadzenia zawartości 1 fiolki rozcieńczonej w 150-200 ml soli fizjologicznej.

Następnie przejdź do narkotyku w środku. Przypisz 1 kapsułkę (250 LU) 2 razy dziennie przez 30-40 dni.

Kapsułki przyjmują między posiłkami.

Pełny cykl leczenia należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku.

W zależności od wyników klinicznego badania diagnostycznego pacjenta schemat dawkowania może ulec zmianie.

Skutki uboczne

Na części układu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna o różnej lokalizacji.

Reakcje miejscowe: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.

Przeciwwskazania

- skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;

- I trymestr ciąży;

- Nadwrażliwość na lek.

Ciąża i laktacja

Stosowanie w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.

W drugim i trzecim trymestrze ciąży obserwuje się pozytywne doświadczenie stosowania sulodeksydu u pacjentów z cukrzycą typu 1 w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym w przebiegu późnej zatrucia u kobiet w ciąży.

Aby użyć leku Vessel Due f podczas ciąży w II i III trymestrze powinny być ściśle pod nadzorem lekarza.

Nie podano danych na temat stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Instrukcje specjalne

Podczas stosowania leku konieczne jest kontrolowanie koagulogramu. Na początku i końcu leczenia wskazane jest określenie następujących wskaźników: APTT, antytrombina III, czas krwawienia i czas krzepnięcia. Wessel Due F zwiększa normalne APTT o około 1,5 razy.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych.

Przedawkowanie

Objawy: krwawienie lub krwawienie.

Leczenie: wycofanie leku; leczenie objawowe przeprowadza się w razie potrzeby.

Interakcja z lekami

Nie ustalono klinicznie istotnej interakcji leku Vessel Due f z innymi lekami.

Podczas stosowania sulodeksydu nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych (bezpośrednich i pośrednich) oraz przeciwpłytkowych.

Warunki sprzedaży aptek

Lek jest dostępny na receptę.

Warunki przechowywania

Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C. Okres trwałości - 5 lat.

Interakcja z lekami

Nie ustalono klinicznie istotnej interakcji leku Vessel Due f z innymi lekami.

Podczas stosowania sulodeksydu nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych (bezpośrednich i pośrednich) oraz przeciwpłytkowych.

WESSEL DUE F

Miękkie kapsułki żelatynowe, ceglastoczerwone, owalne; zawartość kapsułki - dopuszcza się biało-szare zawieszenie, różowawy lub różowo-kremowy odcień.

Substancje pomocnicze: sarkozynian sodowo-laurylowy - 3,3 mg, koloidalny ditlenek krzemu - 3 mg, trójglicerydy - 86,1 mg.

Skład skorupy: żelatyna - 55 mg, glicerol - 21 mg, parahydroksybenzoesan etylu - 0,24 mg, parahydroksybenzoesan propylu - 0,12 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 0,3 mg, tlenek żelaza czerwony (E172) - 0,9 mg.

25 szt. - blistry (2) - pakuje karton.

Rozwiązanie dla wejścia / wyjścia oraz w / m wprowadzenia światła żółtego lub żółtego, przezroczyste.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu - 18 mg, woda d / i - do 2 ml.

2 ml - ampułki z ciemnego szkła (5) - blistry (2) - opakowania kartonowe.
2 ml - ciemno szklane ampułki (10) - blistry (1) - opakowania kartonowe.

Bezpośrednie działanie przeciwzakrzepowe. Substancja czynna leku Wessel Due F - sulodeksyd - jest produktem naturalnym, ekstrahowanym i izolowanym z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów: frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).

Ma działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzakrzepowe, angioprotekcyjne i profibrynolityczne.

Działanie antykoagulantu objawia się powinowactwem do kofaktora II heparyny, który inaktywuje trombinę.

Mechanizm działania przeciwzakrzepowego związany jest z supresją aktywowanego czynnika X, zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (PG I₂), ze spadkiem poziomów fibrynogenu w osoczu.

Efekt profibrynolityczny jest spowodowany wzrostem poziomu tkankowego aktywatora plazminogenu we krwi i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.

Zasysanie i dystrybucja

Po podaniu doustnym sulodeksyd jest wchłaniany z jelita cienkiego. 90% sulodeksydu jest absorbowane przez śródbłonek naczyniowy, który przekracza jego stężenie w tkankach innych narządów o 20-30 razy.

Wydalany przez nerki po 4 godzinach po podaniu.

Po podaniu i / v, po 24 godzinach, wydalanie z moczem wynosi 50%, po 48 godzinach, 67%.

- Angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym. i po zawale mięśnia sercowego;

- naruszenie krążenia mózgowego, w tym ostry okres udaru niedokrwiennego i okres wczesnego wyzdrowienia;

- encefalopatia dyskoprocesowa spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym;

- okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych zarówno genetyki miażdżycowej jak i cukrzycowej;

- flebopatia, zakrzepica żył głębokich;

- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);

- makroangiopatia w cukrzycy (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiologia);

- stany trombofilowe, zespół antyfosfolipidowy (przepisywany razem z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);

- leczenie małopłytkowości zakrzepowej wywołanej heparyną (ponieważ lek nie powoduje jej ani nie pogłębia).

- skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;

- I trymestr ciąży;

- nadwrażliwość na lek.