Metaxaz

[PRING] glikolan sodowy skrobi, celuloza mikrokrystaliczna, żelatyna, stearynian magnezu, talk, białko wosk pszczeli, glicerol, metylohydroksyceluloza, makrogol 6000, laurylosiarczan sodu, tlenek żelaza żółty (E172), czerwony tlenek żelaza (E172), dwutlenek tytanu (E171).

30 sztuk - opakowanie.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Działanie farmakologiczne

Lek o działaniu venotonic i angioprotective. Zwiększa napięcie żył, zmniejsza ich rozciągliwość, a tym samym zmniejsza przekrwienie żylne i obrzęk. Zmniejsza przepuszczalność, łamliwość naczyń włosowatych i zwiększa ich odporność.

Udowodniona skuteczność terapeutyczna leku w leczeniu czynnościowej i organicznej przewlekłej niewydolności żylnej kończyn dolnych.

Wskazania do stosowania

- leczenie objawowe przewlekłej żylnej niewydolności limfatycznej kończyn dolnych, zwłaszcza obrzęku;

Interakcja z lekami

Leku interakcji lek Metaxaz nie opisany.

Schemat dawkowania

Lek przyjmuje się doustnie.

Przy niewydolności żylnej zalecana dawka to 2 tabletki dziennie (1 tabletka - w środku dnia i 1 tabletka - wieczorem podczas posiłku).

W ostrych hemoroidach przez pierwsze 4 dni przepisuje się 6 tabletek dziennie, a następnie 4 tabletki. przez następne 3 dni.

Wskazania do ciąży

Nie zaleca się stosowania Metaksaza w pierwszym trymestrze ciąży.

Nie wiadomo, czy Diosmina przenika do mleka kobiecego, więc nie zaleca się przepisywania leku podczas karmienia piersią.

W badaniach eksperymentalnych na zwierzętach nie ustalono działania teratogennego.

Instrukcje specjalne

Środki ostrożności powinny być przepisane leku na starszych pacjentów, ponieważ często rozwijają się działania niepożądane i zwykle są bardziej wyraźne.

Użyj w pediatrii

Podczas stosowania leku u dzieci reżim dawkowania ustalany jest indywidualnie przez lekarza prowadzącego.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania pracy wymagającej dużej szybkości reakcji psychomotorycznych.

Przed skorzystaniem z informacji dostarczonych przez stronę medportal.org, przeczytaj warunki umowy użytkownika.

Umowa użytkownika

Witryna medportal.org świadczy usługi na warunkach opisanych w tym dokumencie. Rozpoczynając korzystanie ze strony internetowej, potwierdzasz, że zapoznałeś się z warunkami tej Umowy użytkownika przed rozpoczęciem korzystania z witryny i akceptujesz wszystkie warunki tej Umowy w całości. Nie korzystaj z witryny, jeśli nie zgadzasz się z tymi warunkami.

Opis usługi

Wszystkie informacje zamieszczone na stronie mają wyłącznie charakter informacyjny, informacje pochodzące ze źródeł publicznych są odniesieniami i nie są reklamą. Witryna medportal.org zapewnia usługi, które pozwalają użytkownikowi wyszukiwać leki w danych uzyskanych z aptek w ramach umowy między aptekami i medportal.org. W celu ułatwienia korzystania z danych witryn dotyczących leków, suplementy diety są usystematyzowane i doprowadzane do pojedynczej pisowni.

Witryna medportal.org oferuje usługi, które pozwalają użytkownikowi wyszukiwać kliniki i inne informacje medyczne.

Zastrzeżenie

Informacje umieszczone w wynikach wyszukiwania nie są ofertą publiczną. Administracja strony medportal.org nie gwarantuje dokładności, kompletności i (lub) trafności wyświetlanych danych. Administrowanie witryną medportal.org nie ponosi odpowiedzialności za szkody lub szkody, które mogły powstać w związku z dostępem lub niemożnością uzyskania dostępu do witryny lub z korzystania lub niemożności korzystania z tej witryny.

Akceptując warunki tej umowy, w pełni rozumiesz i zgadzasz się, że:

Informacje na stronie są tylko w celach informacyjnych.

Administracja strony medportal.org nie gwarantuje braku błędów i rozbieżności dotyczących deklarowanych na stronie i faktycznej dostępności towarów i cen towarów w aptece.

Użytkownik zobowiązuje się do wyjaśnienia informacji będących przedmiotem zainteresowania, dzwoniąc do apteki lub wykorzystując podane informacje według własnego uznania.

Administracja strony medportal.org nie gwarantuje braku błędów i rozbieżności dotyczących harmonogramu pracy klinik, ich danych kontaktowych - numerów telefonów i adresów.

Ani administracja strony medportal.org, ani żadna inna strona zaangażowana w proces dostarczania informacji, nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody lub szkody, które możesz ponieść w pełni polegając na informacjach zawartych na tej stronie.

Administracja strony medportal.org zobowiązuje się i podejmuje dalsze starania, aby zminimalizować rozbieżności i błędy w dostarczanych informacjach.

Administracja strony medportal.org nie gwarantuje braku awarii technicznych, w tym w odniesieniu do działania oprogramowania. Administracja strony medportal.org zobowiązuje się jak najszybciej dołożyć wszelkich starań, aby wyeliminować wszelkie awarie i błędy w przypadku ich wystąpienia.

Użytkownik jest ostrzegany, że administracja strony medportal.org nie jest odpowiedzialna za odwiedzanie i korzystanie z zewnętrznych zasobów, linki, które mogą znajdować się na stronie, nie zatwierdza ich treści i nie jest odpowiedzialna za ich dostępność.

Administracja strony medportal.org zastrzega sobie prawo do zawieszenia witryny, częściowej lub całkowitej zmiany jej zawartości, w celu wprowadzenia zmian do Umowy użytkownika. Takie zmiany dokonywane są wyłącznie według uznania Administracji bez wcześniejszego powiadomienia Użytkownika.

Użytkownik przyjmuje do wiadomości, że zapoznał się z warunkami niniejszej Umowy z użytkownikiem i akceptuje wszystkie warunki niniejszej Umowy w całości.

Informacje reklamowe, na których umieszczenie w witrynie ma odpowiednią umowę z reklamodawcą, są oznaczone jako "reklamowe".

Metaksaz: instrukcje użytkowania

Skład

1 tabletka zawiera oczyszczoną frakcję flawonoidów (diosminę 450 mg i hesperydynę 50 mg). Substancje pomocnicze: glikolan sodowy skrobi, celuloza mikrokrystaliczna, żelatyna, stearynian magnezu, talk, biały wosk pszczeli, gliceryna, metylohydroksyceluloza, makrogol 6000, laurylosiarczan sodu, żółty tlenek żelaza E 172, czerwony tlenek żelaza E 172, dwutlenek tytanu E 171, mata 47..

Opis

Podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane brązem, z obustronnym ryzykiem.

Działanie farmakologiczne

Efekty Venotoniczne i angioprotekcyjne. Zmniejsza elastyczność żył, zwiększa ich napięcie, obniża przepuszczalność naczyń włosowatych i zwiększa ich odporność, poprawia mikrokrążenie i poprawia drenaż limfatyczny. W wyniku tego zmniejsza się nasilenie obrzęku żylnego i limfatycznego.

Farmakokinetyka

Metabolizowane z powstawaniem kwasów fenolowych. Wydalany głównie z kałem (przez nerki - 14%).

Farmakologia kliniczna: Pletyzmograficzne badanie stanu układu żylnego (pojemność, rozciągliwość i czas opróżniania) ujawniło statystycznie istotną zależność skuteczności od dawki. Optymalny stosunek dawki do skuteczności występuje podczas przyjmowania 2 tabletek na dobę. Skuteczność kliniczną metaksazy potwierdzono w badaniach wykorzystujących metodę podwójnie ślepej próby.

Wskazania do stosowania

Przewlekła niewydolność limfatyczna (uczucie ciężkości nóg, ból, drgawki), upośledzenie czynnościowe w ostrych hemoroidach.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na aktywne i inne składniki leku.

Ciąża i laktacja

Do tej pory nie ma danych na temat jakichkolwiek skutków ubocznych przy przyjmowaniu leku w ciąży. Jednak nie zaleca się przyjmowania w 1. trymestrze ciąży.

Karmienie piersią nie jest zalecane przez cały okres leczenia Metaxazem, ze względu na brak danych na temat obecności substancji czynnych leku w mleku matki. W badaniach eksperymentalnych nie stwierdzono działania teratogennego.

Dawkowanie i sposób podawania

Wewnątrz, z niewydolnością żylną - 2 zakładki. dzień (południe i wieczór) z posiłkami; z ostrymi hemoroidami - 6 zakładek. dziennie w ciągu pierwszych 4 dni, a następnie - zakładka 4. przez następne 3 dni.

Skutki uboczne

Dyskomfort ze strony przewodu żołądkowo-jelitowego i układu neuro-wegetatywnego, który nie wymaga anulowania leczenia.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania nie zostały opisane.

Interakcje z innymi lekami

Funkcje aplikacji

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i inne mechanizmy: Brak efektu.

Środki ostrożności

Pacjenci w podeszłym wieku mogą rozwijać reakcje niepożądane częściej i silniej niż u młodszych pacjentów.

Wyznaczając lek dzieciom, dawkę ustala lekarz prowadzący.

Formularz zwolnienia

10 tabletek w blistrze, 3 blistry w pudełku.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C, chronić przed światłem.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres przydatności do spożycia

Nie należy przekraczać okresu ważności podanego na opakowaniu.

Tabletki Metaksaz 450 mg 50 mg №30

Metaxaz na mapie

Tabletki Metaksaz 450 mg 50 mg №30 na mapie

Jesteś na stronie indywidualnej Metaxaz w wyszukiwarce imedica.by

Ta strona zawiera informacje o Metaxazie, jego dostępności w aptekach w mieście, ceny od minimum do maksimum, listę aptek, w których można znaleźć Metaxaz. Znajdziesz tu również opis leku: forma uwalniania, dawkowanie, producent, kraj produkcji, koszt, instrukcje dla leku i recenzje.

Na stronie w wygodnym formacie znajduje się mapa i lista z obecnością Metaxazu.

Szukaj imedica.by jest zadowolony, że znalazłeś informacje na mapie miasta z ceną, opisami, instrukcjami, dawkami, formularzami wydania, krajem i firmą producenta oraz dostępnością w miejskich aptegach. Koszt i dostępność Metaxaz w aptekach jest codziennie aktualizowana.

Zaloguj się

Aby zarezerwować lek, musisz wejść lub zarejestrować się.

Instrukcja użytkowania Metaksaz

Producent:
Rafarm S.A., Grecja

* Uwaga! Opakowanie produktu może różnić się od pokazanego na zdjęciu.

• - wygodne
• - opłacalne
• - poufnie

• - w domu
• - do pracy
• - do szpitala

• - w gotówce
• - karta "Rainbow"

Nie znalazłem tego
leki
w aptece internetowej?

Wyszukiwarka pozwala na naszej stronie w dowolnej chwili, aby uzyskać informacje na temat cen leków i ich dostępności w łańcuchu apteka „farmaceuta” i „First Aid” w miastach: Tiraspol, Bendery, bnic, Dubossary, Dnestrovsc, Slobozia.

METAKSAZ (METAXAZ) instrukcje użytkowania

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Tabletki powlekane brązem, podłużne, obustronnie wypukłe.

Substancje pomocnicze: skrobi glikolan sodu, celuloza mikrokrystaliczna, żelatyna, stearynian magnezu, talk, wosk biały, glicerol, metilgidroksitsellyuloza, makrogol 6000, laurylosiarczan sodu, żółty tlenek żelaza (E172), czerwony tlenek żelaza (E 172), dwutlenek tytanu (E 171),.

30 sztuk - opakowanie.

Działanie farmakologiczne

Lek o działaniu venotonic i angioprotective. Zwiększa napięcie żył, zmniejsza ich rozciągliwość, a tym samym zmniejsza przekrwienie żylne i obrzęk. Zmniejsza przepuszczalność, łamliwość naczyń włosowatych i zwiększa ich odporność.

Udowodniona skuteczność terapeutyczna leku w leczeniu czynnościowej i organicznej przewlekłej niewydolności żylnej kończyn dolnych.

Farmakokinetyka

Diosmina charakteryzuje się wysokim poziomem metabolizmu, o czym świadczy obecność kwasów fenolowych w moczu.

Diosmina jest wydalana głównie z kałem, tylko 14% podanej dawki jest wydalane z moczem. T_1/2 faza końcowa wynosi 11 godzin.

Wskazania do stosowania

• leczenie objawowe przewlekłej żylnej niewydolności limfatycznej kończyn dolnych, zwłaszcza obrzęku;
• ostre hemoroidy.

Schemat dawkowania

Lek przyjmuje się doustnie.

Przy niewydolności żylnej zalecana dawka to 2 tabletki dziennie (1 tabletka - w środku dnia i 1 tabletka - wieczorem podczas posiłku).

W ostrych hemoroidach przez pierwsze 4 dni przepisuje się 6 tabletek dziennie, a następnie 4 tabletki. przez następne 3 dni.

Skutki uboczne

Z układu pokarmowego:

w niektórych przypadkach - niestrawność.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego i układu sercowo-naczyniowego:

w niektórych przypadkach - zaburzenia neuro-krążeniowe (bóle głowy, tachykardia, ogólne złe samopoczucie).

Nie obserwowano żadnych poważnych działań niepożądanych wymagających odstawienia leku.

Przeciwwskazania

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Nie zaleca się stosowania Metaksaza w pierwszym trymestrze ciąży.

Nie wiadomo, czy Diosmina przenika do mleka kobiecego, więc nie zaleca się przepisywania leku podczas karmienia piersią.

W badaniach eksperymentalnych na zwierzętach nie ustalono działania teratogennego.

Instrukcje specjalne

Środki ostrożności powinny być przepisane leku na starszych pacjentów, ponieważ często rozwijają się działania niepożądane i zwykle są bardziej wyraźne.

Użyj w pediatrii

Podczas stosowania leku u dzieci reżim dawkowania ustalany jest indywidualnie przez lekarza prowadzącego.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania pracy wymagającej dużej szybkości reakcji psychomotorycznych.

Metotreksat (metotreksat)

Treść

Wzór strukturalny

Rosyjska nazwa

Łacińska nazwa substancji Methotrexate

Nazwa chemiczna

Kwas N- [4 - [[(2,4-diamino-6-pterydynylo) metylo] metyloamino] benzoilo] -L-glutaminowy (w postaci soli disodowej)

Wzór brutto

Grupa farmakologiczna substancji Metotreksat

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Kod CAS

Charakterystyka substancji Metotreksat

Antymetabolitowa grupa strukturalnych analogów kwasu foliowego. Żółty lub pomarańczowy żółty krystaliczny proszek. Praktycznie nierozpuszczalny w wodzie i alkoholu, higroskopijny i niestabilny w działaniu światła. Dostępny w postaci liofilizowanej porowatej masy od żółtej do żółtobrązowej, rozpuszczalnej w wodzie. Masa cząsteczkowa 454,45.

Farmakologia

Hamuje dihydrofolianu (DHF), który przekształca dihydrofoliowego do kwasu tetrahydrofoliowego, który jest donorem grupy jednowęglowych do syntezy nukleotydów purynowych i tymidylanowa wymaganych do syntezy DNA. Również w komórce poddaje metotreksat poliglutaminirovaniyu z utworzeniem metabolitów, które mają działanie hamujące nie tylko DGF, ale także do innych enzymów folatzavisimye oraz syntazę tymidylanową, 5-aminoimidazolo-4-karboksamidoribonukleotid (AIKAR) transamilazu.

Hamuje syntezę i naprawę DNA, mitozy komórkowe, w mniejszym stopniu wpływa na syntezę RNA i białka. Ma swoistość w fazie S, jest aktywny wobec tkanek o wysokiej aktywności proliferacyjnej komórek, hamuje wzrost złośliwych nowotworów. Najbardziej wrażliwe są aktywnie dzielące się komórki nowotworów, a także szpik kostny, zarodek, błony śluzowe jamy ustnej, jelita, pęcherz.

Ma działanie cytotoksyczne, ma właściwości teratogenne.

W badaniach dotyczących działania rakotwórczego okazało się, że metotreksat powoduje uszkodzenia chromosomów do komórek somatycznych zwierzęcych i ludzkiego szpiku kostnego, ale to nie jest możliwe, aby wyciągnąć ostateczne wnioski na temat działania rakotwórczego leku.

Skuteczność metotreksatu w leczeniu astmy oskrzelowej (zależnych od steroidów), choroba Crohna, przewlekłe wrzodziejące zapalenie jelita grubego, ziarniniak grzybiasty (późnym stadium), zespół Reitera, siatkowa erytrodermiczna (zespół Sezary'ego), łuszczycowe zapalenie stawów, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, do zapobiegania reakcji „przeszczep przeciwko gospodarzowi”.

Po spożyciu w dawce 30 mg / m2 i poniżej jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego (biodostępność około 60%). U dzieci z białaczką szybkość wchłaniania wynosi od 23 do 95%. W przypadku przekroczenia dawki 80 mg / m 2 wchłanianie jest znacznie zmniejszone (prawdopodobnie z powodu efektu nasycenia). C_max osiągnięto w ciągu 1-2 godzin po podaniu doustnym i po 30-60 minutach przy podawaniu i / m. Spożycie żywności spowalnia czas potrzebny do osiągnięcia C_max, przez około 30 minut, ale poziom wchłaniania i biodostępność się nie zmieniają.

Po wprowadzeniu / we wprowadzeniu szybko rozprowadza się w objętości odpowiadającej całkowitej objętości płynów ustrojowych. Początkowa objętość dystrybucji wynosi 0,18 l / kg (18% masy ciała), a objętość dystrybucji w stanie równowagi wynosi 0,4-0,8 l / kg (40-80% masy ciała).

50-60% metotreksatu krążącego w łożysku naczyniowym wiąże się z białkami (głównie z albuminą).

Przez BBB przy podawaniu doustnym lub pozajelitowym przechodzi tylko w ograniczonym zakresie (zależnie od dawki); po podaniu dooponowym w znacznych ilościach wchodzi do krążenia ogólnoustrojowego. Jest wydzielany do mleka matki, przechodzi przez łożysko (ma działanie teratogenne na płód).

Metabolizowane w komórkach wątroby i innych komórkach w celu utworzenia poliglutaminianów (inhibitorów DHF i syntetazy tymidylanowej), które można przekształcić w metotreksat w wyniku działania hydrolaz. Częściowo metabolizowany przez mikroflorę jelitową (po spożyciu). Niewielka ilość pochodnych poliglutaminy jest zatrzymywana w tkankach przez długi czas. Czas retencji i czas działania tych aktywnych metabolitów zależą od typu komórek, tkanek i rodzaju guza. Lekko metabolizowany (przy zwykłych dawkach) do 7-hydroksymetotreksatu (rozpuszczalność w wodzie jest 3-5 razy niższa niż metotreksatu). Kumulacja tego metabolitu występuje podczas przyjmowania dużych dawek metotreksatu, przepisanych w leczeniu kostniakomięsaka.

Ostateczne t_1/2 zależy od dawki i wynosi 3-10 godzin po wprowadzeniu niskich i 8-15 godzin - wysokich dawek metotreksatu. 80-90% v / v podanej dawki jest wydalane przez nerki w niezmienionej postaci przez filtrację kłębuszkową i czynne wydzielanie kanalikowe w ciągu 24 godzin i mniej niż 10% z żółcią. Klirens metotreksatu zmienia się w szerokim zakresie, spada z dużymi dawkami.

Usunięcie leku u pacjentów z ciężkim wodobrzuszem lub wysiękiem do płynu opłucnowego jest powolne.

Zastosowanie substancji Methotrexate

Rak kosmówki macicy, ostra białaczka limfatyczna, guzy OUN (leukemoid infiltration of the opon), rak piersi, rak głowy i szyi, rak płuc, pęcherz, żołądek; Choroba Hodgkina, chłoniak nieziarniczy, siatkówczak, mięsak mięsakowaty, mięsak Ewinga, mięsak tkanek miękkich; łuszczyca oporna (tylko z ustaloną diagnozą w przypadku oporności na inne rodzaje terapii), reumatoidalne zapalenie stawów.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, niedobór odporności, niedokrwistość (w tym hipo- i aplastyczna), leukopenia, małopłytkowość, białaczka z zespołem krwotocznym, niewydolność wątroby lub nerek.

Ograniczenia w korzystaniu z

Choroby zakaźne, owrzodzenia jamy ustnej i przewodu pokarmowego, niedawne zabiegi chirurgiczne, dna moczanowa lub kamica nerkowa w historii (ryzyko hiperurykemii), osoby starsze i dzieci.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Przeciwwskazane w ciąży (może spowodować śmierć płodu lub spowodować wrodzone deformacje).

Kategoria działania na płód przez FDA - X.

W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Skutki uboczne Metotreksat

Z systemu nerwowego i organów czuciowych: encefalopatii (zwłaszcza przy podawaniu wielu dawek dooponowe, jak również u pacjentów po napromienianiu mózgu), zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia widzenia, senność, afazji, ból pleców, sztywność mięśni karku, drgawki, porażenie, niedowład połowiczy; w niektórych przypadkach - zmęczenie, osłabienie, dezorientacja, ataksja, drżenie, drażliwość, śpiączka; zapalenie spojówek, nadmierne łzawienie, zaćma, światłowstręt, ślepota korowa (przy dużych dawkach).

Ponieważ system krążenia (krew, podskórnego), niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, neutropenia, limfopenia (zwłaszcza limfocyty T), hipogammaglobulinemia, krwotok, posocznica powodu leukopenii; rzadko - zapalenie osierdzia, wysięk osierdziowy, niedociśnienie tętnicze, zakrzepowe zmiany (zakrzepica tętnicza, zakrzepica mózgu, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żyły nerkowej, zakrzepowe zapalenie żył, zator płucny).

Ze strony układu oddechowego: rzadko - śródmiąższowe zapalenie płuc, zwłóknienie płuc, zaostrzenie infekcji płucnych.

Z przewodu pokarmowego: zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, brak łaknienia, nudności, wymioty, biegunka, trudności w połykaniu, melena, owrzodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, krwawienia z przewodu pokarmowego, jelit, uszkodzenie wątroby, zwłóknienie i marskość wątroby (prawdopodobieństwo jest większe u pacjentów otrzymujących ciągłą lub długotrwałą terapię).

Z układu moczowo-płciowego: zapalenia pęcherza, nefropatii azotemią, krwiomocz, poważnych nefropatii hiperurykemię bolesne miesiączkowanie, niestabilnej oligospermii, zaburzenia oogenezy i procesu spermatogenezy, wady płodu.

Na skórze: rumień skóry, świąd, wypadanie włosów (rzadko), nadwrażliwość, wybroczyny, trądzik, jak wysypka, otarcia, peeling, lub de-pigmentacji skóry, pęcherze, zapalenie mieszków włosowych, teleangiektazje, toksycznej martwicy naskórka, zespół Stevensa - Johnsona.

Reakcje alergiczne: gorączka, dreszcze, wysypka, pokrzywka, anafilaksja.

Inne: immunosupresja, rzadko - zakażenie oportunistyczne (bakteryjne, wirusowe, grzybicze, pierwotniakowe), osteoporoza, zapalenie naczyń.

Interakcja

Wzmocniony i przedłużone działanie metotreksatu, co prowadzi do zatrucia sprzyja jednoczesne stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych, barbiturany, sulfonamidy, kortykosteroidy, tetracyklina, trimetoprim, chloramfenikol i paraaminogippurovoy para-aminobenzoesowy, probenecyd. Kwas foliowy i jego pochodne zmniejszają skuteczność. Wzmaga działanie pośrednich antykoagulantów (pochodnych kumaryny lub indanedionu) i zwiększa ryzyko krwawienia. Leki penicylinowe zmniejszają klirens nerkowy metotreksatu. Przy równoczesnym stosowaniu metotreksatu i asparaginazy można zablokować działanie metotreksatu. Neomycyna (do podawania doustnego) może zmniejszać wchłanianie metotreksatu (do podawania doustnego). Leki związane z patologicznymi zmianami w krwi, zwiększenie leukopenię i / lub małopłytkowość, jeśli te leki mają takie samo jak działanie metotreksatu w funkcji szpiku kostnego. Inne leki, które hamują czynności szpiku kostnego lub radioterapię, nasilają działanie i dodatkowo hamują funkcję szpiku kostnego. Możliwe synergistyczne działanie cytotoksyczne z cytarabiną przy jednoczesnym stosowaniu. Przy jednoczesnym użyciu metotreksatu (dokanałowo) z acyklowirem (pozajelitowe) może zaburzeń neurologicznych. W połączeniu z żywych szczepionek wirusowych może spowodować wzmożenie replikacji wirusa szczepionki, zwiększone efekty uboczne szczepionki oraz zmniejszenie produkcji przeciwciał w odpowiedzi na szczepionki, zarówno żywe jak i inaktywowanych.

Przedawkowanie

Objawy: Nie ma żadnych specyficznych objawów.

Leczenie: natychmiastowe podanie folinianu wapnia, aby zneutralizować mielotoksyczne działanie metotreksatu (doustnie, domięśniowo lub dożylnie). Dawka folinata wapnia powinna być co najmniej równa dawce metotreksatu, musi być wprowadzony w ciągu pierwszej godziny; kolejne dawki są podawane w razie potrzeby. Zwiększają nawodnienie organizmu, alkalizują mocz, aby uniknąć wytrącania leku i jego metabolitów w drogach moczowych.

Droga podania

Wewnątrz, pozajelitowo (v / m, iv, dotętniczy, dooponowo), w zależności od dowodów.

Środki ostrożności Metotreksat

Aplikuj pod ścisłym nadzorem lekarza. W celu szybkiego wykrycia objawów zatrucia konieczne jest monitorowanie stanu krwi obwodowej (liczby leukocytów i płytek krwi: najpierw co drugi dzień, następnie co 3-5 dni w pierwszym miesiącu, następnie raz na 7-10 dni, podczas remisji - raz na 1-2 tygodnie), aktywność aminotransferaz wątrobowych, czynność nerek, okresowa fluoroskopia narządów klatki piersiowej. Leczenie metotreksatem jest zatrzymywane, jeśli liczba limfocytów we krwi jest mniejsza niż 1,5 · 10 9 / l, liczba neutrofilów jest mniejsza niż 0,2 · 10 9 / l, liczba płytek krwi jest mniejsza niż 75 · 10 9 / l. Zwiększenie poziomu kreatyniny o 50% lub więcej pierwotnej zawartości wymaga wielokrotnego pomiaru klirensu kreatyniny. Zwiększenie poziomu bilirubiny wymaga intensywnej terapii detoksykacyjnej. Badanie hematopoezy szpiku kostnego zaleca się przed leczeniem, 1 raz w trakcie leczenia i po zakończeniu kursu. Poziom metotreksatu w osoczu określa się natychmiast po zakończeniu wlewu, a także po 24, 48 i 72 godzinach (w celu wykrycia objawów zatrucia, które zatrzymano przez podanie folinianu wapnia).

Podczas leczenia w wysokich i wysokich dawkach konieczne jest monitorowanie pH moczu (reakcja powinna być zasadowa w dniu podawania i przez następne 2-3 dni). W tym celu / w (wlew) wprowadza się do mieszaniny 40 ml 4,2% roztworu wodorowęglanu sodu i 400-800 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu na dzień przed, w dniu zabiegu, a w ciągu następnych 2-3 dni. Leczenie metotreksatem w wysokich i wysokich dawkach łączy się ze zwiększoną hydratacją (do 2 litrów płynu na dobę).

Należy zwrócić szczególną uwagę na zmniejszenie przypadków krwiotwórczych szpiku kostnego spowodowanych radioterapią, chemioterapią lub długotrwałe stosowanie niektórych leków (sulfonamidu amidopirina, chloramfenikol, indometacyny). W takich przypadkach ogólny stan zazwyczaj się pogarsza, co stanowi największe zagrożenie dla pacjentów w wieku podeszłym i starszych.

Wraz z rozwojem biegunki i wrzodziejącego zapalenia błony śluzowej jamy ustnej, leczenie metotreksatem musi zostać przerwane, w przeciwnym razie może dojść do rozwoju krwotocznego zapalenia jelit. W przypadku wystąpienia objawów toksyczności płucnej (szczególnie suchego kaszlu bez plwociny), zaleca się przerwanie leczenia metotreksatem z uwagi na ryzyko wystąpienia nieodwracalnych efektów toksycznych w płucach. Z ostrożnością przepisaną pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (zmniejszyć dawkę).

Należy unikać spożywania alkoholu i leków o działaniu hepatotoksycznym, ponieważ ich stosowanie w leczeniu metotreksatu zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby; długo przebywać na słońcu. W przypadku leczenia skojarzonego każdy lek należy przyjmować w zaplanowanym czasie; z pominiętą dawką, lek nie jest przyjmowany, dawka nie jest podwojona.

W okresie leczenia nie zaleca się szczepienia szczepionkami wirusowymi, należy unikać kontaktu z osobami, które otrzymały szczepionkę przeciwko poliomyelitis i pacjentom z zakażeniami bakteryjnymi. Żywe szczepionki wirusowe nie powinny być stosowane u pacjentów z białaczką na etapie remisji przez co najmniej 3 miesiące po ostatnim cyklu chemioterapii. Szczepienie szczepionką doustną przeciwko polio osobom, które mają bliski kontakt z takim pacjentem, w szczególności z członkami rodziny, należy odłożyć na później.

Objawy depresji czynności szpiku kostnego, nietypowe krwawienia lub krwawienia, smoliste stolce czarne, krew w moczu lub kału lub punktu czerwone plamy na skórze wymaga natychmiastowej pomocy lekarskiej.

Należy zachować ostrożność, aby uniknąć przypadkowych cięć ostrymi przedmiotami (maszynki do golenia, nożyczki), unikać sportów kontaktowych lub innych sytuacji, w których może wystąpić krwotok lub obrażenia.

Obecność wodobrzusza, wysięku opłucnowego, wysięku w obszarze ran operacyjnych przyczynia się do gromadzenia metotreksat w tkankach i zwiększa jego działanie, które może prowadzić do zatrucia organizmu.

Interwencje dentystyczne należy, jeśli to możliwe, zakończyć przed rozpoczęciem terapii lub odłożyć do czasu znormalizowania obrazu krwi (prawdopodobnie zwiększając ryzyko zakażeń drobnoustrojami, spowalniając proces gojenia, krwawienie z dziąseł). Podczas leczenia należy zachować ostrożność podczas korzystania ze szczoteczek do zębów, nici dentystycznej lub wykałaczek.

Pacjenci, u których w wyniku leczenia metotreksatem małopłytkowości zalecanej podjąć specjalne środki ostrożności (nakłucie granicę częstotliwości, awaria przełącznika / m zastrzyków trzyma moczu oraz kału okultystyczne tajemnice krwionośne, zapobiega zaparciom, odrzucenie stosowania kwasu acetylosalicylowego, etc. ), z leukopenią - dokładnie monitoruj rozwój zakażeń. U pacjentów z neutropenią ze wzrastającą temperaturą należy rozpocząć empiryczne stosowanie antybiotyków.

Instrukcje specjalne

Metotreksat do wstrzykiwań w postaci liofilizowanego proszku ze względu na obecność środka konserwującego nie jest odpowiedni do podawania dooponowego.

Należy unikać poczęcia podczas leczenia metotreksatem i po nim (dla mężczyzn - 3 miesiące po leczeniu, dla kobiet - co najmniej jeden cykl owulacji). Po leczeniu metotreksatem zaleca się stosowanie folinianu wapnia w celu zmniejszenia toksycznego działania wysokich dawek leku.

Konieczne jest przestrzeganie niezbędnych zasad dotyczących stosowania i niszczenia leku.

Mitotax - opis leku, instrukcje użytkowania, recenzje

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Mitotax (Mitotax)

Instrukcje dotyczące medycznego stosowania leku

Opis działania farmakologicznego

Lek przeciwnowotworowy pochodzenia roślinnego, otrzymany w półsyntetyczny sposób z rośliny Taxus Baccata. Mechanizm działania jest związany ze zdolnością do pobudzania „zespół” mikrotubul z dimerów tubuliny cząsteczek, stabilizatory, zapobiegając ich depolimeryzacji, struktury i hamowania dynamicznej reorganizacji interfazy, co jest niezgodne z mitotyczną funkcji komórki. Ponadto, paklitaksel wywołuje nienormalne nagromadzenie lub „wiązek” mikrotubul fazach cyklu komórkowego i różnych klastrów zerowym (ASTER) podczas mitozy.

Powoduje zależną od dawki supresję hematopoezy szpiku kostnego.

W badaniach eksperymentalnych stwierdzono, że lek ma właściwości mutagenne i embriotoksyczne, powoduje zmniejszenie funkcji rozrodczej.

Wskazania do stosowania

Formularz zwolnienia

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 1 ml
paklitaksel 6 mg
zaróbki: hydroksystearynian glicerolu makrogol; etanol; kwas cytrynowy

w fiolkach po 5; 16,7; 41,7 lub 50 ml; w paczce tektury 1 butelkę.

Farmakodynamika

Farmakokinetyka

Stosuj podczas ciąży

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na lek, jak również inne leki, których postać dawkowania obejmuje polioksyetylowany olej rycynowy;

- wyjściowa liczba neutrofilów mniejsza niż 1500 / mm3.

Skutki uboczne

Od strony hematopoezy w szpiku kostnym: neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość. Głównym efektem toksycznym, ograniczającym dawkę leku, było zahamowanie czynności szpiku kostnego, głównie zarodka granulocytów. Maksymalne obniżenie poziomu neutrofilów obserwuje się zwykle w dniach 8-11, normalizacja następuje w dniu 22.

Reakcje alergiczne: w pierwszych godzinach po wprowadzeniu można zaobserwować reakcje nadwrażliwości, objawiające się dusznością, spadkiem ciśnienia krwi, bólem za mostkiem, uderzeniem w twarz, wysypką skórną, obrzękiem naczynioruchowym. Opisano pojedyncze przypadki dreszczy i bólu pleców.

Od układu sercowo-naczyniowego i krwi: niedociśnienie; rzadziej - nadciśnienie tętnicze, bradykardia; częstoskurcz, blokada przedsionkowo-komorowa, zmiany w EKG, zakrzepica naczyń kończyn górnych i zakrzepowe zapalenie żył są możliwe.

Ze strony układu oddechowego: śródmiąższowe zapalenie płuc, zwłóknienie płuc, popromienne zapalenie płuc (u pacjentów jednocześnie poddanych radioterapii).

Od układu nerwowego i narządów zmysłów: parestezje. Zgłaszano napady grand mal, zmiany widzenia, ataksję, encefalopatię, neuropatię na poziomie wegetatywnego układu nerwowego, które prowadziły do ​​porażennej niedrożności jelit i niedociśnienia ortostatycznego.

Na części układu mięśniowo-szkieletowego: bóle stawów lub bóle mięśni.

Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, zapalenie błony śluzowej. Inne objawy żołądkowo-jelitowe obejmowały niedrożność, perforację jelit, zakrzepicę tętnicy krezkowej, w tym niedokrwienne zapalenie jelita grubego.

Na części wątroby: wzrost poziomu AST, fosfatazy alkalicznej i bilirubiny w surowicy. Opisano przypadki martwicy wątroby i encefalopatii pochodzenia wątrobowego.

Reakcje miejscowe: ból, obrzęk, rumień, stwardnienie, pigmentacja w miejscu wstrzyknięcia; wynaczynienie może powodować cellulit.

Na części skóry i przydatków skóry: łysienie, rzadko - naruszenie pigmentacji lub przebarwienia łożyska paznokcia.

Inne działania niepożądane: astenia i ogólne złe samopoczucie.

Dawkowanie i sposób podawania

W kroplówce, w postaci infuzji 3-godzinnej lub 24-godzinnej.

Mitotax podaje się w dawce odpowiednio 175 mg / m2 lub 135 mg / m2, w odstępie 3 tygodni pomiędzy dawkami. Lek stosuje się w monoterapii lub w skojarzeniu z cisplatyną (rak jajnika i niedrobnokomórkowy rak płuca) lub doksorubicyną (rak piersi).

Aby zapobiec rozwojowi wyraźnych reakcji alergicznych, przed infuzją wszyscy pacjenci powinni być wcześniej oznaczeni GCS, preparatami przeciwhistaminowymi i antagonistami receptora histaminowego H2: 20 mg deksametazonu (lub jego odpowiednika) doustnie lub domięśniowo na 12 i 6 godzin przed podaniem leku Mitotax, 50 mg difenhydraminy (lub jej odpowiednika) dożylnie i 300 mg cymetydyny lub 50 mg ranitydyny dożylnie w 30-60 minut przed podaniem leku Mitotax®.

Przy wyborze reżimu i dawek w każdym indywidualnym przypadku należy kierować się danymi specjalnej literatury.

Wielokrotne podawanie leku Mytotax jest wykonywane z liczbą neutrofilów we krwi obwodowej ≥1500 / μl krwi i płytkami krwi ≥100000 / μl.

Warunki przygotowania, administrowania i przechowywania rozwiązania

Roztwór do infuzji przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem. Koncentrat rozcieńcza się 0,9% roztworem chlorku sodu lub 5% roztworem dekstrozy lub kombinacją 5% roztworu dekstrozy z 0,9% roztworem chlorku sodu lub kombinacją 5% roztworu dekstrozy w roztworze Ringera. Końcowe stężenie paklitakselu w roztworze powinno wynosić od 0,3 do 1,2 mg / ml. Przygotowane roztwory mogą być opalizujące z powodu obecności nośnika zasadowego w kompozycji postaci dawkowania, a roztwór może pozostać opalizujący po filtracji.

Podczas przygotowywania, przechowywania i podawania leku Mytotax należy używać sprzętu, który nie zawiera części z PVC.

Roztwory leku Mytotax powinny być przygotowane i przechowywane w szklanych, polipropylenowych lub innych systemach poliolefinowych i wstrzykiwane przez systemy infuzyjne z wewnętrzną powierzchnią PE, jak również przez filtr membranowy połączony z układem o wielkości porów nie większej niż 0,22 mikrona.
Określony zestaw

Przedawkowanie

Objawy: hematologiczne, żołądkowo-jelitowe i neurologiczne.

Leczenie: leczenie objawowe - leki przeciwhistaminowe H1, leki przeciwwymiotne, GKS itp.

Z uwagi na to, że nie ma antidotum na Mitotaxa, należy podjąć niezbędne środki, w tym staranne wyliczenie dawek leku, aby uniknąć przedawkowania.

Interakcje z innymi lekami

Wprowadzenie Mitotoxu po cisplatynie w porównaniu z odwrotną sekwencją (Mitotax przed podaniem cisplatyny) prowadzi do zmniejszenia klirensu Mitotax i zwiększenia jego toksyczności.

Jednoczesne stosowanie z cymetydyną, ranitydyną, deksametazonem lub dimedrolem nie wpływa na wiązanie się paklitakselu z białkami.

Ketokonazol hamuje metabolizację mitotoksu, dlatego przy jednoczesnym ustalaniu terminu należy zachować ostrożność.

Specjalne instrukcje dotyczące przyjęcia

Jeśli mitotoks stosuje się w skojarzeniu z cisplatyną, należy najpierw wprowadzić mitotoks, a następnie cisplatynę.

Ponieważ reakcje nadwrażliwości zwykle pojawiają się w pierwszych godzinach na tle podawania Mitotax, zaleca się w tym czasie dokładne monitorowanie funkcji życiowych organizmu. W przypadku ciężkich reakcji nadwrażliwości wstrzyknięcie leku Mytotax należy natychmiast przerwać i rozpocząć leczenie objawowe, a leku nie należy podawać ponownie.

Mitotoks jest substancją cytotoksyczną, podczas pracy z którą należy zachować ostrożność, należy używać rękawiczek i unikać kontaktu ze skórą lub błonami śluzowymi, które należy dokładnie umyć wodą z mydłem lub (oczami) dużą ilością wody.

Nie zaleca się kontaktu nierozcieńczonego koncentratu leku ze zmiękczonym PVC, z którego można wytwarzać urządzenia do przygotowywania roztworów infuzyjnych, torebek infuzyjnych lub zestawów infuzyjnych.

Przechowywać roztwór Mitotaxa przygotowany do infuzji, najlepiej w butelkach ze szkła lub polipropylenu, lub w workach z polipropylenu lub poliolefin, a wprowadzanie powinno odbywać się przy użyciu systemów, których wewnętrzna powierzchnia jest wykonana z PE.

Zastosowanie w pediatrii. Bezpieczeństwo i skuteczność leku Mytotax u dzieci nie zostały ustalone.

Warunki przechowywania

Okres przydatności do spożycia

Należące do klasyfikacji ATX:

Podobne leki w akcji:

• Metaject Solution for Injection
• Krem Vartec (Wartec) do użytku zewnętrznego
• Letrozol (Letrozole) tabletki doustne
• Octan medroksyprogesteronu (octan medroksyprogesteronu) Substancja w proszku
• Imuran (Imuran) tabletki doustne
• Kapsułka Zoladex (Zoladex)
• Paklitaksel (paklitaksel) Substancja w proszku
• Lomustyna (Lomustine) tabletki doustne
• Votrient (doustne) tabletki doustne
• Cyklofosforan (cyklofosfan) w postaci substancji w proszku

** Katalog leków jest wyłącznie w celach informacyjnych. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z adnotacją producenta. Nie leczyć siebie; Zanim zaczniesz stosować lek Mytotax, powinieneś zobaczyć się z lekarzem. EUROLAB nie ponosi odpowiedzialności za konsekwencje wynikające z wykorzystania informacji zamieszczonych na portalu. Wszelkie informacje na stronie nie zastępują porady lekarza i nie mogą służyć jako gwarancja pozytywnego działania leku.

Czy jesteś zainteresowany lekiem Mytotax? Czy chcesz uzyskać więcej szczegółowych informacji, czy potrzebujesz badania lekarskiego? A może potrzebujesz inspekcji? Możesz umówić się na wizytę u lekarza - Klinika Eurolab jest zawsze do Twojej dyspozycji! Najlepsi lekarze zbadają Ciebie, doradzą, zapewnią niezbędną pomoc i postawią diagnozę. Możesz również zadzwonić do lekarza w domu. Klinika Eurolab jest otwarta dla Ciebie przez całą dobę.

** Uwaga! Informacje przedstawione w niniejszym przewodniku dotyczącym leków są przeznaczone dla personelu medycznego i nie powinny stanowić podstawy do samodzielnego leczenia. Opis leku Mytotax jest podany do zapoznania się i nie jest przeznaczony do przepisywania leczenia bez udziału lekarza. Pacjenci potrzebują fachowej porady!

Jeśli są Państwo zainteresowani innymi lekami i lekami, ich opisami i instrukcjami stosowania, informacjami na temat składu i formy uwalniania, wskazaniami do stosowania i efektami ubocznymi, sposobami stosowania, cenami i opiniami leków lub inne pytania i sugestie - napisz do nas, na pewno spróbujemy ci pomóc.

Taxol

Opis na dzień 8 września 2016 r

• Nazwa łacińska: Taxol
• Kod ATX: L01CD01
• Składnik aktywny: paklitaksel (paklitaksel)
• Producent: Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Włochy)

Skład

W 1 koncentracie paklitakselu 6 mg. Makrogol rycynowy glicerolu, azot, etanol, jako substancje pomocnicze.

Formularz zwolnienia

Koncentrat 6 mg / ml w fiolkach po 5 ml i 16,7 ml.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Farmakodynamika

Lek przeciwnowotworowy uzyskany biosyntetycznie z alkaloidów z cisów. Mechanizm działania jest spowodowany działaniem na mikrotubule - struktury wewnątrzkomórkowe, których ścianki tworzą tubulina białkowa. Mikrotubule są syntetyzowane przez mikrotubule i wspierają określony kształt komórki.

Paklitaksel, poprzez wiązanie z białkiem tubuliny, wzmaga jej polimeryzację, a także stymuluje tworzenie mikrotubul i zapobiega ich rozpadowi. Nadmierne tworzenie się nie rozpadających się mikrotubul ostatecznie prowadzi do przerwania tworzenia się wrzeciona mitotycznego i hamowania cyklu komórkowego. Paklitaksel zaburza działanie komórki w pewnych stadiach mitozy i interfazy. Wywołuje również nieregularne ułożenie mikrotubul i powoduje powstawanie z nich gwiazd (asterów) podczas mitozy. Istnieje zależne od dawki tłumienie szpiku kostnego. Ma działanie mutagenne i embriotoksyczne.

Farmakokinetyka

Z włączeniem / wprowadzeniem stężenia w osoczu zmniejsza się z powodu kinetyki dwufazowej. Kumulacja paklitakselu w powtarzanych kursach nie jest oznaczana. Związany z białkami w 89%. Metabolizowany w wątrobie przez izoenzymy CYP2C8 i CYP3A4. T1 / 2 jest zmienna, od 13 do 52 godzin. Do 12,6% dawki jest wydalane z moczem. Dializa nie wpływa na szybkość wydalania substancji czynnej.

Wskazania do stosowania

Aplikacja Taxol jest wskazana dla:

• rak jajnika (terapia 1-liniowa z cisplatyną w przypadku wspólnych przerzutów lub po laparotomii i guzach resztkowych);
• rak sutka (terapia 1 linia raka przerzutowego, leczenie adiuwantem z przerzutami do węzłów chłonnych po leczeniu, linia terapii 2, gdy choroba postępowała po leki stosowane w chemioterapii, antracykliny);
• niedrobnokomórkowy rak płuc (terapia pierwszego rzutu z cisplatyną lub monoterapią, jeśli leczenie chirurgiczne i radioterapia nie są planowane;
• Mięsak Kaposiego (terapia drugiej linii u pacjentów z AIDS).

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość;
• neutrofile poniżej 1500 / μl i 1000 / μl u pacjentów z AIDS z mięsakiem Kaposiego;
• poważne infekcje;
• ciąża;
• karmienie piersią.

Z ostrożnością przepisaną na małopłytkowość, niewydolność wątroby, arytmie, zawał mięśnia sercowego, choroby wirusowe.

Skutki uboczne

Często występujące działania niepożądane:

• mielosupresja, niedokrwistość, neutropenia, trombocytopenia, leukopenia;
• krwawienie;
• nudności, wymioty, biegunka;
• wysypka skórna, uczucie "uderzenia gorąca";
• obwodowa neuropatia;
• łysienie;
• obniżenie ciśnienia krwi, bradykardia;
• bóle stawów, bóle mięśni;
• zwiększona AST;
• słabość

Nieczęste działania niepożądane:

• neutropenia z gorączką i ostra białaczka szpikowa;
• obrzęk naczynioruchowy, dreszcze, wstrząs anafilaktyczny (bardzo rzadki);
• neuropatia ruchowa;
• drgawki, ataksja, encefalopatia;
• niedrożność jelit, zapalenie okrężnicy, zapalenie trzustki, wodobrzusze, hepatonekroza;
• duszność, kaszel, wysięk opłucnowy;
• migotanie przedsionków (bardzo rzadko);
• swędzenie, wysypka, łuszczenie się skóry, zespół Stevensa-Johnsona, zapalenie żyły.

Taksol, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Lek podaje się wlew. Przed wprowadzeniem rozcieńcza się roztworem chlorku sodu, dekstrozy. Wprowadź koniecznie przez system z filtrem.

Chemioterapia z zastosowaniem taksolu w leczeniu raka jajnika

W leczeniu 1 linii dawki leku 175 mg / m2 (3 godziny infuzji). Po 3 tygodniach cisplatyna 75 mg / m2.

W leczeniu 2 linii stosuje się monoterapię leku - dawkę 175 mg / m2 (3-godzinny wlew) co 3 tygodnie.

W raku piersi

Z 1-liniową terapią (schemat monoterapii) - 175 mg / m2 w postaci (3-godzinny wlew) co 3 tygodnie.

W połączeniu z trastuzumabem, 175 mg / m2 (3-godzinny wlew) co 3 tygodnie. Leczenie rozpoczyna się następnego dnia lub tego samego dnia po pierwszej dawce trastuzumabu.

W połączeniu z doksorubicyną, 220 mg / m2 (3-godzinna infuzja) co 3 tygodnie, jeden dzień po wstrzyknięciu pierwszego leku.

W przypadku terapii, 2 linie, które są przepisywane na chorobę rozsianą po nieudanej chemioterapii skojarzonej, 175 mg / m2 (3 godziny infuzji) co 3 tygodnie.

Przed każdą sesją chemioterapii przeprowadza się premedykację z trzech leków.

Przedawkowanie

Przedawkowanie objawia się aplazja szpiku kostnego, neuropatie, zapalenie śluzówki. Specyficzne antidotum nie jest znane. Przeprowadza się leczenie objawowe.

Interakcja

Ciężka zahamowanie czynności szpiku stwierdza się, jeśli lek ten podaje się po cisplatynie. Ten ostatni zmniejsza klirens paklitakselu o 33%.

Przy stosowaniu z doksorubicyną zwiększa się stężenie tego ostatniego w osoczu. Przedłużone podawanie Taxolu® (24 godzin) przed długotrwałym podawaniu doksorubicyny (w ciągu 48 godzin), istnieją przypadki zapalenia jamy ustnej i neutropenii większe. W przypadku podawania strumieniowego, doksorubicyna i trzygodzinny wlew paklitakselu początkowo nie wykazywały żadnych zmian w charakterze skutków ubocznych.

Stosowanie z cymetydyną, deksametazonem, ranitydyną nie wpływa na wiązanie substancji czynnej z białkami. należy zachować ostrożność podczas przypisywania izoenzymu induktory (ryfampicyna, fenobarbital, newirapina, efawirenz) lub inhibitory (fluoksetyna, erytromycyna, gemfibrozyl).

Rycynooleinian glicerolu w makrogolu może powodować ekstrakcję ftalanu di-2-etyloheksylu z pojemników z polichlorku winylu.

Warunki sprzedaży

Warunki przechowywania

Temperatura do 30 ° C

Okres przydatności do spożycia

Analogi

Abitaksel, Intaxel, Paclitaxel-Teva, Paxen, Pacliter, Taksad, Paclikal.

Recenzje Taxolu

Pojawienie się leków przeciwnowotworowych nowej generacji, w tym Taxol, Taxotere, Navelbin, Gemcytabina, zwiększyło skuteczność leczenia. Lek ten jest zawarty w pierwszej linii chemioterapii dla raka jajnika i jest stosowany w połączeniu. Tak więc kombinacja Taxol + Carboplatin jest najskuteczniejszym schematem chemioterapii rozsianego raka jajnika i jest uważana za "złoty standard" w leczeniu tej choroby. Dożylne podawanie tych leków jest zalecane jako metoda chemioterapii pooperacyjnej.

Połączenie taksolu i cisplatyny ma wyraźną neurotoksyczność, nefrotoksyczność i ototoksyczność wywołaną cisplatyną. Połączenie z karboplatyną jest równe pod względem skuteczności terapeutycznej, ale jest mniej toksyczne. Połączenie Avastin z taksolem, stosowane w przerzutowym raku piersi, podwaja przeżycie. Taksolu + karboplatyna i etopozyd są 1st leczenie linii raka płuc, a leczenie skojarzone promieniowania tego programu można doprowadzić do pełnej remisji u 50-70% pacjentów.

Wybór reżimu leczenia zależy od wielu czynników i jest określony przez spektrum toksyczności, stan pacjenta i tolerancję. Pacjenci, którzy przeszli to leczenie, dzielą się wrażeniami, radą i prawie wszyscy zauważają obecność działań niepożądanych.

• "... Robili to raz w tygodniu, podczas gdy co tydzień robią mniej, a efekt toksyczny mniej. I tak przez wszystkie 12 tygodni. Łatwo to toleruje ".
• "... Bardzo dobry lek, bardzo pomaga. Mój przyjaciel miał ten lek w pierwszej linii. Od 7 lat jest w remisji. "
• "... Taxol szukał pierwszej linii, ale tego nie zrobił. Właśnie paklitaksel kapie. Przenośność jest znośna. "
• "... Mama zrobiła mono. Włosy tylko się rozrzedziły, a limfocyty znacznie się zmniejszyły. Cóż, były mdłości. "
• "... zniosłem to łatwiej niż doksorubicyna, ponieważ nie było nudności."
• "... Drętwienie palców u rąk i nóg w drugiej połowie kursu."
• "... Pod koniec kursu wszystkie włosy, rzęsy i brwi wypadały stopniowo."
• "... Doszło do rumieńców, bezsenności i nerwowości".
• "... Po ostatnim kursie rzęsy i brwi wypadły całkowicie. Po 1,5 miesiącu brwi zostały całkowicie odnowione, a rzęsy wciąż krótkie. "
• "... Wszystko poszło dobrze. Leukocyty spadły po 2 tygodniach, więc schemat został zmieniony. "
• "... Krwawiący nos śluzowy, drętwienie podeszew stóp".
• "... Stopy skręcone, słabość, połóż warstwę. Paznokcie były przerażające, ale nie wysiadły ".

Taksony Cena, gdzie kupić

Taxol może kupować apteki w Moskwie i Petersburgu. Koszt jednej butelki 30 mg, 5 ml to 1759-1855 rubli, a butelka leku 100 mg, 16, 7 ml można kupić za 3621-3690 rubli.