Trental

Opis na dzień 31 października 2014 r

• Nazwa łacińska: Trental
• Kod ATC: C04AD03
• Składnik aktywny: Pentoksyfilina
• Producent: Aventis Pharma (Indie)

Skład

Tabletki Trental zawierają substancję czynną pentoksyfilinę 100 mg, a także dodatkowe substancje: dwutlenek krzemu, skrobię, talk, laktozę i stearynian magnezu. Powłoka składa się z talku, dwutlenku tytanu, wodorotlenku sodu, kopolimeru kwasu metakrylowego i makrogolu 8000.

Koncentrat roztworu do infuzji w 1 ml zawiera substancję czynną pentoksyfilinę 20 mg, a także dodatkowe substancje: wodę do wstrzykiwań i chlorek sodu.

Przedłużone tabletki Trental 400 zawierają 400 mg pentoksyfiliny, a także dodatkowe substancje: stearynian magnezu, powidon, talk, gietelozę. Skład osłonki obejmuje: alkohol benzylowy, talk, makrogol 6000, hypromelozę, ditlenek tytanu.

Formularz zwolnienia

Produkt Trental jest dostępny w postaci tabletek, tabletek o przedłużonym działaniu z ilością substancji czynnej 400 mg, jak również w postaci koncentratu roztworu do infuzji.

Działanie farmakologiczne

Czynnik rozszerzający naczynia krwionośne. Główną substancją jest pentoksyfilina. Poprawia mikrokrążenie i poszerza naczynia krwionośne.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lek hamuje fosfodiesterazę, ma pozytywny wpływ na reologiczne właściwości krwi, poprawia mikrokrążenie, zwiększa stężenie ATP w czerwonych krwinkach i stężenie cAMP w płytkach krwi. Jednocześnie pod wpływem leku obserwuje się nasycenie potencjału energetycznego, co prowadzi do zmniejszenia zatkania, rozszerzenia naczyń krwionośnych, zwiększenia IOC i ASI bez znaczącego wpływu na puls. Ze względu na rozszerzanie światła naczyń wieńcowych, pentoksyfilina zwiększa przepływ tlenu do tkanek mięśnia sercowego, zapewniając działanie przeciw dusznicy bolesnej. Lek poprawia natlenienie krwi poprzez poszerzenie światła naczyń płucnych. Trental zwiększa napięcie mięśni oddechowych: przepony i mięśni międzyżebrowych. Po podaniu dożylnym zwiększa krążenie oboczne, zwiększa objętość krwi na jednostkę sekcji. Lek ma pozytywny wpływ na bioelektryczną aktywność mózgu, zwiększając stężenie ATP. Trental 400 zwiększa elastyczność czerwonych krwinek, przyczynia się do dezagregacji płytek krwi, zmniejsza lepkość krwi. W obszarze o upośledzonym ukrwieniu pentoksyfilina poprawia mikrokrążenie. Z chromaniem przestankowym, z okluzyjną zmianą tętnic obwodowych lek eliminuje ból w spoczynku, łagodzi skurcze nocne w mięśniach łydek i przyczynia się do wydłużenia odległości chodu.

Substancja czynna dobrze się wchłania i metabolizuje. Okres półtrwania dla tabletek wynosi około półtorej godziny, a rozwiązanie - nieco ponad godzinę. Głównie wydalany przez nerki (ponad 90 procent), a także z mniejszym rozmytym kałem.

Wskazania do stosowania Trentala

Co pomaga lek?

Wskazaniami do stosowania leku są naruszenia krążenia obwodowego: zatarcie zapalenia pęcherza, "przerywane" chromanie w angiopatii cukrzycowej. Lek skutecznie narusza tkankę troficzną: odmrożenie, gangrenę, żylaki, zespół pozakrzepowy, owrzodzenie troficzne nogi.

Jakie wskazania do stosowania Trental nadal istnieją? Lek stosowany w chorobie Raynauda, ​​miażdżycy mózgu, zaburzenia krążenia mózgowego, z neuroinfekcję wirusowego genezy, encefalopatia naczyniowej, w następstwie zawału mięśnia sercowego, choroby niedokrwiennej serca, impotencji pochodzenia naczyniowego, astma oskrzelowa, POChP, otoskleroza, ostrych zaburzeń krążenia krwi w naczyniówki i siatkówki.

Przeciwwskazania

Lek nie jest stosowany w porfirii, ostrym zawale mięśnia sercowego, nietolerancji pochodnych ksantyny, podczas karmienia piersią, masywnego krwawienia, z krwotokami w siatkówce oka, z udarem krwotocznym. Wstrzyknięcia dożylne są niedopuszczalne z powodu niekontrolowanego przepływu niedociśnienia tętniczego, z zaznaczoną arteriosklerozą tętnic mózgowych i wieńcowych, z arytmią. W przypadku wrzodu trawiennego układu pokarmowego, w CHF, labilności ciśnienia krwi, w przypadku niewydolności nerek i wątroby, pentoksyfilinę przepisuje się ostrożnie po operacji. W czasie ciąży produkt Trental nie ma zastosowania.

Skutki uboczne

Układ nerwowy: drgawki, lęk, zawroty głowy, ból głowy, zaburzenia snu.

Podskórna tkanka tłuszczowa, skóra: zwiększona kruchość paznokci, obrzęk, "pływy" przepływu krwi do twarzy, klatki piersiowej, przekrwienie skóry.

Przewód pokarmowy: cholestatyczne zapalenie wątroby, zaostrzenie zapalenia pęcherzyka żółciowego, atonia jelit, utrata apetytu, suchość w jamie ustnej.

Skutki uboczne zmysłów: upośledzenie wzroku, scotoma.

Układ sercowo-naczyniowy: spadek ciśnienia krwi, postęp dławicy piersiowej, zgryzotliwość serca, arytmia, tachykardia.

Układ hemostatyczny, narządy krwiotwórcze: krwawienie w jelicie, żołądku, błonach śluzowych, skóra, hipofibrynogenemia, pancytopenia, leukopenia, trombocytopenia. Reakcje alergiczne w postaci szoku anafilaktycznego, pokrzywki, świądu, obrzęku naczynioruchowego, przekrwienia skóry. Obserwuje się także wzrost aktywności enzymów wątrobowych, fosfatazy alkalicznej.

Instrukcja użytkowania Trental (metoda i dawkowanie)

Lek jest przyjmowany doustnie i jest również podawany dożylnie, dożylnie, domięśniowo. Dawka musi być przepisana przez lekarza.

Przy patologii układu nerkowego lek jest przepisywany w dawce 50-70% normy.

Doustne ampułki, instrukcje użytkowania

Standardowo 2 infuzje dożylne wykonuje się rano i po południu 200-300 mg substancji aktywnej razem z roztworem chlorku sodu. Dożylne infuzje prowadzi się powoli, 50 mg podaje się w ciągu 10 minut (razem z 10 ml chlorku sodu), po czym 100 mg podaje się na kroplówkę (razem z 250 ml chlorku sodu, podawaną przez co najmniej godzinę). Maksymalna dawka na dzień może być oparta na 0,6 mg substancji czynnej na 1 kg ludzkiej masy ciała na godzinę.

Zastrzyki domięśniowe wykonywano głęboko 2-3 razy dziennie przy 100-200 mg.

Równoległe podawanie doustnych postaci leku jest możliwe w dawce 800-1200 mg na dobę dla 2-3 dawek. Początkowa dawka wynosi 600 mg na dzień. Z pozytywnym trendem ilość pentoksyfiliny zmniejsza się do 300 mg na dzień.

Tabletki Trental, instrukcje użytkowania

Weź tabletki doustnie, wodę pitną, podczas przyjmowania lub po posiłku 3 razy dziennie, 100 mg, stopniowo zwiększając dawkę do 200 mg.

Instrukcja użytkowania Trental 400

Standardowo przyjmuj 1 tabletkę 3 razy dziennie. Maksymalnie można użyć leku w ilości 1200 mg substancji aktywnej przez 24 godziny.

Przedawkowanie

Przejawia się to drgawkami toniczno-klonicznymi, pobudzeniem, sennością, tachykardią, omdleniem, obniżeniem ciśnienia krwi, zawrotami głowy, osłabieniem, wymiotami "przyczynami kawy" i innymi objawami krwawienia z przewodu pokarmowego. Natychmiastowe płukanie żołądka, wprowadzenie enteroskratentov, węgiel aktywny, terapia posindromnaya.

Interakcja

Zgodnie z adnotacjami, preparat Trental nasila działanie leków wpływających na krzepnięcie krwi (środki trombolityczne, bezpośrednie i pośrednie antykoagulanty), antybiotyki (cefotetan, cefoperazon, cefamandol i inne cefalosporyny), kwas walproinowy. Pentoksyfilina wzmaga działanie doustnych środków hipoglikemizujących, insuliny, leków przeciwnadciśnieniowych. Cymetydyna może zwiększać poziom leku we krwi, nasilać działania niepożądane. Przy równoczesnym stosowaniu innych ksantyn oznaczało nadmierne podniecenie nerwowe pacjentów.

Warunki sprzedaży

Warunki przechowywania

W ciemnym miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze od 8 do 25 stopni Celsjusza.

Okres przydatności do spożycia

Instrukcje specjalne

Wymaga kontroli krzepliwości krwi przy równoczesnej terapii przeciwzakrzepowej. Leczenie pentoksyfiliną odbywa się pod obowiązkową kontrolą poziomów ciśnienia krwi. U pacjentów z cukrzycą lek może powodować hipoglikemię. Po operacji konieczne jest kontrolowanie hematokrytu i hemoglobiny. Przy niestabilnym i niskim ciśnieniu krwi zmniejsza się dawkowanie leku. Nie ma wiarygodnych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania produktu Trental u dzieci. Wdychanie dymu tytoniowego powoduje spadek skuteczności terapeutycznej leku. W przypadku płynów dożylnych pacjent powinien znajdować się w pozycji leżącej na plecach.

Nie ma opisu leku w Wikipedii.

Kompatybilność z alkoholem

Nie jest kompatybilny z alkoholem.

Trental w czasie ciąży

W jakim celu stosuje się produkt Trental w czasie ciąży? Należy pamiętać, że ten lek jest przeciwwskazany w tym okresie życia.

Analogi Trental

Podobne leki w postaci roztworu: Agapurin, Latren, Pentylin.

Co jest lepsze - Trental czy Pentoxifylline?

Pentoksyfilina jest aktywnym składnikiem Trental, ale istnieje również lek o tej samej nazwie, który kosztuje znacznie mniej. Działanie obu leków jest zasadniczo takie samo.

Recenzje Trentale

Recenzje Trental na forach

Lek działa skutecznie, wykonując zadania, do których jest przeznaczony. Jednak częste objawy działań niepożądanych, takie jak: zawroty głowy, nudności, bezsenność. Często, kiedy przyjmujesz ten lek, Twoja głowa boli i rośnie ciśnienie.

Opinie lekarzy

Bardzo skuteczny, naprawdę poprawia mikrokrążenie, stosowany w cukrzycy. Możesz użyć produktu Trental w / w oraz w tabletkach 100 i 400 mg substancji aktywnej. Efekty uboczne są częste. Płynność krwi z roztworu i tabletek Trental zwiększa się, co może powodować krwotok z oczu, dlatego lepiej skonsultować się z okulistą przed użyciem.

Cena Trental gdzie kupić

Cena produktu Trental w tabletkach 100 mg wynosi 430 rubli za 60 sztuk. Koszt na Ukrainie - 185 UAH.

Cena Trental 400 wynosi 535 rubli za 20 sztuk.

Cena za leczenie w 5 ml ampułkach - 170 rubli za 5 sztuk. Możesz kupić na Ukrainie średnio za 200 UAH.

Wzdłużne ampułki 20 mg / ml 5 ml, 5 szt.

Producent: Felton Grimwade / Australia

Instrukcje użytkowania

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawiera:

Składnik czynny: pentoksyfilina 20 mg w 1 ml (100 mg w 1 ampułce).

Substancje pomocnicze: chlorek sodu, woda d / i.

5 ampułek w opakowaniu.

Trental - normalizuje reologiczne właściwości krwi, poprawia mikrokrążenie, wazodylatator.

Preparat Trental poprawia właściwości reologiczne krwi (płynność) ze względu na wpływ na patologicznie zmienioną deformację krwinek czerwonych, hamując agregację płytek krwi i zmniejszając zwiększoną lepkość krwi. Preparat Trental poprawia mikrokrążenie w obszarach o obniżonym krążeniu krwi.

Jako aktywny składnik aktywny, Trental zawiera pochodną ksantyny, pentoksyfilinę. Jego mechanizm działania jest związany z hamowaniem fosfodiesterazy i akumulacją cAMP w komórkach mięśni gładkich naczyń krwionośnych i krwinek.

Zapewniając słabe miotropowe działanie rozszerzające naczynia, pentoksyfilina nieco zmniejsza POPS i nieznacznie rozszerza naczynia wieńcowe.

Leczenie produktem Trental prowadzi do poprawy objawów krążenia mózgowego.

Sukces leczenia w okluzyjnych zmianach tętnic obwodowych (na przykład chromania przestankowego) objawia się wydłużeniem dystansu chodzenia, eliminacją nocnych skurczów mięśni łydek i zanikiem bólu w spoczynku.

Tabletki 100, 400 mg

Po podaniu doustnym pentoksyfilina jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana.

Po prawie całkowitym wchłonięciu pentoksyfilina jest metabolizowana. Bezwzględna biodostępność pierwotnej substancji wynosi (19 ± 13)%. Główny aktywny metabolit 1- (5-hydroksyheksylo) -3,7-dimetyloksantyny (metabolit-1) ma stężenie w osoczu krwi 2 razy większe od początkowego stężenia pentoksyfiliny.

T1 / 2 pentoksyfiliny po podaniu doustnym wynosi 1,6 godziny.

Pentoksyfilina jest całkowicie metabolizowana, ponad 90% jest wydalane przez nerki w postaci nieskoniugowanych rozpuszczalnych w wodzie metabolitów. Wydalanie metabolitów jest opóźnione u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

U pacjentów z zaburzoną czynnością wątroby T1 / 2, pentoksyfilina jest przedłużona i zwiększa się bezwzględna biodostępność.

Rozwiązanie infuzji

Pentoksyfilina jest w dużym stopniu metabolizowana w krwinkach czerwonych i wątrobie. Wśród najbardziej znanych metabolitów powstaje metabolit-1 (M-1, hydroksy-pentoksyfilina) z powodu cięcia, oraz metabolit-4 (M-IV) i metabolit-5 (M-V, karboksy-pentoksyfilina) - z powodu utleniania głównej substancji. M-1 ma taką samą aktywność farmakologiczną jak pentoksyfilina. Ponad 90% dawki pentoksyfiliny jest eliminowane przez nerki, a 3-4% z kałem.

T1 / 2 pentoksyfiliny po podaniu i / v dawki 100 mg wynosiło w przybliżeniu 1,1 h. U pacjentów z ciężkim upośledzeniem czynności wątroby wzrasta stężenie pentoksyfiliny T1 / 2. Pentoksyfilina ma dużą objętość dystrybucji (168 L po 30 minutach wlewu 200 mg) i duży klirens około 4500-5100 ml / min. Pentoksyfilina i jej metabolity nie wiążą się z białkami osocza. W ciężkich zaburzeniach czynności nerek wydalanie metabolitów jest opóźnione.

• Zaburzenia krążenia obwodowego o genezie miażdżycowej (na przykład chromanie przestankowe);
• cukrzycowa angiopatia;
• zaburzenia troficzne (na przykład wrzody nóg, zgorzel);
• zaburzenia krążenia mózgowego (następstwa miażdżycy naczyń mózgowych, takie jak upośledzenie koncentracji, zawroty głowy, utrata pamięci);
• niedokrwienie i stany po udarze;
• zaburzenia krążenia w siatkówce i naczyniówce;
• otoskleroza;
• zmiany zwyrodnieniowe na tle patologii naczyń ucha wewnętrznego i ubytku słuchu.

• Nadwrażliwość na lek;
• masywne krwawienie;
• rozległe krwotoki siatkówki;
• krwotok mózgowy;
• ostry zawał mięśnia sercowego;
• ciężkie arytmie;
• ciężkie zmiany miażdżycowe tętnic wieńcowych lub mózgowych;
• niekontrolowane niedociśnienie;
• wiek do 18 lat;
• ciąża i laktacja (karmienie piersią);
• nadwrażliwość na inne metyloksantyny.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z: niedociśnieniem tętniczym (ryzyko obniżenia ciśnienia krwi), przewlekłą niewydolnością serca, zaburzeniami czynności nerek - CC mniejszą niż 30 ml / min (ryzyko kumulacji i zwiększonym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych), z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (ryzyko kumulacji i zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych), zwiększona tendencja do krwawień, w tym w wyniku stosowania leków przeciwzakrzepowych lub z naruszeniem układu krzepnięcia krwi (ryzyko cięższego krwawienia), po wcześniejsze interwencje chirurgiczne.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią).

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkę i sposób stosowania określa się na podstawie stopnia nasilenia zaburzeń krążenia, a także biorąc pod uwagę indywidualną tolerancję leku i charakterystykę pacjenta.

Lek podaje się w postaci wlewu 2 razy dziennie, rano i po południu. Pojedyncza dawka (w 1 infuzji) to 200 mg pentoksyfiliny (ampułki 2 5 ml) lub 300 mg pentoksyfiliny (ampułki 3 5 ml) w 250 ml lub 500 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub roztworu Ringera.

Zgodność z innymi roztworami do infuzji należy badać osobno; można stosować tylko przezroczyste rozwiązania. Należy podać dawkę 100 mg, ale co najmniej w ciągu 60 minut. W zależności od chorób współistniejących (niewydolność serca) może być konieczne zmniejszenie objętości wstrzykniętej. W takich przypadkach zaleca się stosowanie specjalnego zaparzacza do kontrolowanej infuzji.

Po codziennej infuzji można podać dodatkowe 2 tabletki Trental 400. Jeśli 2 infuzje zostaną rozdzielone dłuższym odstępem czasu, wówczas 1 Trental 400 tabletek dodatkowo zalecanych dwóch może być przyjęty wcześniej (około południa).

Jeśli z powodu warunków klinicznych wlew dożylny jest możliwy tylko raz dziennie, można przepisać 3 tabletki Trental 400 (2 tabletki w południe i 1 tabletka wieczorem).

Długotrwały dożylny wlew produktu Trental przez 24 godziny jest wskazany w cięższych przypadkach, szczególnie u pacjentów z ciężkim bólem w spoczynku, z gangrenią lub owrzodzeniami troficznymi (stadium III-IV według Fontaine'a).

Dawka preparatu Trental do podawania pozajelitowego w ciągu 24 godzin z reguły nie powinna przekraczać 1200 mg, natomiast indywidualną dawkę można obliczyć według wzoru: 600 μg / kg masy ciała na godzinę. Dzienna dawka leku obliczona w ten sposób będzie dla pacjenta o masie ciała 70 kg 1000 mg, a dla pacjenta o masie ciała 80 kg - 1150 mg.

U pacjentów z niewydolnością nerek (CC poniżej 30 ml / min) konieczne jest zmniejszenie dawki o 30-50%, co zależy od indywidualnej tolerancji leku.

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby konieczne jest zmniejszenie dawki, biorąc pod uwagę indywidualną tolerancję leku.

U pacjentów z niskim ciśnieniem krwi, jak również u osób zagrożonych z powodu możliwego obniżenia ciśnienia krwi (pacjenci z ciężką CHD lub istotnie hemodynamicznie zwężeniem naczyń mózgowych), leczenie można rozpocząć w małych dawkach, w takich przypadkach dawkę należy zwiększać stopniowo.

Od układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, lęk, zaburzenia snu, drgawki.

Na części skóry i podskórnej tkanki tłuszczowej: zaczerwienienie skóry twarzy, zaczerwienienie twarzy i górnej części klatki piersiowej, obrzęk, zwiększona kruchość paznokci.

Ze strony układu trawiennego: kserostomię, anoreksję, atonię jelitową.

Od układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, arytmia, cardialgia, postęp dławicy, niższe ciśnienie krwi.

Ze strony układu hemostazy i narządów krwiotwórczych: leukopenia, trombocytopenia; pancytopenia, krwawienie z naczyń skóry, błon śluzowych, żołądka, jelit, hipofibrynogenemia.

Od zmysłów: upośledzenie wzroku, scotoma.

Reakcje alergiczne: swędzenie, zaczerwienienie skóry, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny.

Wniosek o naruszenie wątroby

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby zwiększa się stężenie pentoksyfiliny T1 / 2. Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (ryzyko kumulacji i zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych).

Wniosek o naruszenie funkcji nerek

W ciężkich zaburzeniach czynności nerek wydalanie metabolitów jest opóźnione. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek - QA mniej niż 30 ml / min (ryzyko kumulacji i zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych).

Leczenie powinno być pod kontrolą ciśnienia krwi.

U pacjentów z cukrzycą przyjmujących leki hipoglikemizujące, określenie leku w dużych dawkach może powodować ciężką hipoglikemię (konieczne jest dostosowanie dawki).

Podczas jednoczesnego podawania z lekami przeciwzakrzepowymi należy dokładnie monitorować parametry krzepnięcia krwi.

Pacjenci, którzy niedawno przeszli operację, wymagają systematycznego monitorowania stężenia hemoglobiny i hematokrytu.

Starsi ludzie mogą potrzebować zmniejszyć dawkę (zwiększona biodostępność i zmniejszona szybkość wydalania).

Palenie może zmniejszyć skuteczność terapeutyczną leku.

W każdym przypadku należy sprawdzić zgodność roztworu pentoksyfiliny z roztworem do infuzji.

Podczas przeprowadzania infuzji dożylnych pacjent powinien znajdować się w pozycji leżącej.

Użyj w pediatrii

Bezpieczeństwo i skuteczność pentoksyfiliny u dzieci nie są dobrze poznane.

Pentoksyfilina jest w stanie wzmocnić działanie leków obniżających ciśnienie krwi (inhibitory ACE, azotany).

Pentoksyfilina może nasilać działanie leków wpływających na układ krzepnięcia krwi (pośrednie i bezpośrednie antykoagulanty, leki trombolityczne), antybiotyki (w tym cefalosporyny).

Cymetydyna zwiększa stężenie pentoksyfiliny w osoczu (ryzyko wystąpienia działań niepożądanych).

Wspólne spotkanie z innymi ksantynami może prowadzić do nadmiernego podniecenia nerwowego.

Być może zwiększone hipoglikemiczne działanie insuliny lub doustnych środków hipoglikemizujących podczas przyjmowania pentoksyfiliny (zwiększone ryzyko hipoglikemii). W razie konieczności terapia skojarzona wymaga ścisłego monitorowania pacjentów.

U niektórych pacjentów równoczesne podawanie pentoksyfiliny i teofiliny może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny w osoczu. Może to prowadzić do zwiększenia lub zwiększenia działań niepożądanych związanych z teofiliną.

Objawy: osłabienie, pocenie się, nudności, sinica, zawroty głowy, obniżenie ciśnienia krwi, tachykardia, omdlenia, senność lub pobudzenie, zaburzenia rytmu serca, hipertermia, arefleksja, utrata przytomności, drgawki toniczno-kloniczne, objawy żołądkowo-jelitowe krwawienia (fusów wymiotów typu).

Leczenie: objawowe, szczególną uwagę należy zwrócić na utrzymanie ciśnienia krwi i czynności układu oddechowego. Napady drgawkowe są łagodzone przez podawanie diazepamu.

Przechowywać w temperaturze od +8 C do +25 C w ciemnym miejscu.

Trental, conc. d / r-ra dla wejścia / wyjścia oraz w / i wprowadzenia. 20 mg / ml 5 ampułek №5

• Bez sortowania
• Rosnąca cena
• Cena malejąca
• Alfabetycznie (AZ)
• Alfabetycznie (Ya-A)

wtrysk 20 mg / ml 5 ml od 103,00 do 178,00 rubli tabletek 100 mg od 388,00 do 189,00 rubli

Agapurin od 140,00 do 439,00 rubli doniczce z 238.00 do 685.00 rubli Pentilin od 66,78 do 93,10 rubli pentoksyfilina od 19,70 do 355,00 rubli Pentoksifillin Zentiva z 257.00 do 443.00 rb Pentoksifillin Rivo od 70,00 do 355,00 rb pentoksyfilina SR Zentivy z 298.00 do 517.00 rb Pentoksifillin Acre z 103,00 do 319,00 rub Pentoxifylline-FPO od 90,00 do 319,00 rub Pentoxifyllin-Eskom od 26,50 do 45,50 rub Pentoxifylline tabletki 0,1 g (rozpuszczalny w jelitach) od 90,00 do 285,00 Pałeczki Trental 400 od 455,00 do 2689.00 rub

Przeciwskurczowe - pochodne purynowe

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

Substancją czynną jest pentoksyfilina.

Farmakodynamika. Preparat Trental poprawia właściwości reologiczne krwi (płynność) ze względu na wpływ na patologicznie zmienioną deformację krwinek czerwonych, hamując agregację płytek krwi i zmniejszając zwiększoną lepkość krwi. Preparat Trental poprawia mikrokrążenie w obszarach o obniżonym krążeniu krwi. Jako aktywny składnik aktywny, Trental zawiera pochodną ksantyny, pentoksyfilinę. Jego mechanizm działania jest związany z hamowaniem fosfodiesterazy i akumulacją cAMP w komórkach mięśni gładkich naczyń krwionośnych i krwinek. Zapewniając słabe miotropowe działanie wazoreaksujące, pentoksyfilina nieco zmniejsza całkowitą oporność obwodową i nieznacznie rozszerza naczynia wieńcowe. Leczenie lekiem prowadzi do poprawy objawów zaburzeń krążenia mózgowego. Sukces leczenia w okluzyjnych zmianach tętnic obwodowych (na przykład chromania przestankowego) objawia się wydłużeniem dystansu chodzenia, eliminacją nocnych skurczów mięśni łydek i zanikiem bólu w spoczynku. Farmakokinetyka. Po podaniu doustnym pentoksyfilina jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana. Po prawie całkowitym wchłonięciu pentoksyfilina jest metabolizowana. Całkowita biodostępność pierwotnej substancji wynosi 19 ± 13%. Główny aktywny metabolit 1- (5-hydroksyheksylo) -3,7-dimetyloksantyny (metabolit 1) ma stężenie w osoczu dwa razy większe od początkowego stężenia pentoksyfiliny. Okres półtrwania pentoksyfiliny po podaniu doustnym wynosi 1,6 h. Pentoksyfilina jest w pełni metabolizowana, a ponad 90% jest wydalane przez nerki w postaci nieskoniugowanych metabolitów rozpuszczalnych w wodzie. Wydalanie metabolitów jest opóźnione u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania pentoksikolu jest wydłużony i zwiększa się bezwzględna biodostępność.

Ze strony układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, niepokój, zaburzenia snu, drgawki; ze strony skóry i tkanki podskórnej: zaczerwienienie skóry twarzy, "spłukanie" krwi do skóry twarzy i górnej części klatki piersiowej, obrzęk, zwiększona łamliwość paznokci; ze strony układu trawiennego: kserostomię, anoreksję, atonię jelitową, uczucie ucisku i nadmiaru w żołądku, nudności, wymioty, biegunkę; ze strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, arytmia, cardialgia, postęp dławicy, obniżenie ciśnienia krwi; ze strony układu hemostazy i narządów krwiotwórczych: leukopenia, małopłytkowość, pancytopenia, krwawienie z naczyń skóry, błon śluzowych, żołądka, jelit, hipofibrynogeemię; ze strony zmysłów: upośledzenie wzroku, skatom; reakcje alergiczne: swędzenie, zaczerwienienie skóry, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny. Bardzo rzadkie przypadki aseptycznego zapalenia opon mózgowych, cholestazy wewnątrzwątrobowej i zwiększonej aktywności aminotransferaz wątrobowych, fosfatazy alkalicznej.

Wskazania do stosowania

Okluzyjna choroba tętnic obwodowych o genezie miażdżycowej lub cukrzycowej (na przykład chromanie przestankowe, angiopatia cukrzycowa). Zaburzenia troficzne (na przykład troficzne owrzodzenia nóg, zgorzel). Zaburzenia krążenia mózgowego (skutki miażdżycy mózgu, takie jak zaburzenia uwagi, zawroty głowy, zaburzenia pamięci), niedokrwienie i stany po udarze. Zaburzenia krążenia w siatkówce i naczyniówce, otoskleroza, zmiany zwyrodnieniowe na tle patologii naczyń ucha wewnętrznego i ubytku słuchu.

Nadwrażliwość na pentoksyfilinę, inne metyloksantyny lub na dowolną substancję pomocniczą leku. Ogromne krwawienie (ryzyko zwiększonego krwawienia). Rozległy krwotok do siatkówki oka (ryzyko zwiększonego krwawienia). Krwotok w mózgu. Ostry zawał mięśnia sercowego. Wiek do 18 lat. Ciąża Okres karmienia piersią. Nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy i zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy (ze względu na obecność laktozy w preparacie).

Dawkowanie i administracja

Dawkę ustala lekarz zgodnie z indywidualnymi cechami pacjenta. Zazwyczaj stosowana dawka to jedna tabletka leku trzy razy na dobę, a następnie powoli zwiększana dawka do 200 mg 2-3 razy na dobę. Maksymalna pojedyncza dawka 400 mg. Maksymalna dawka dobowa wynosi 1200 mg. Lek należy połykać w całości podczas posiłku lub bezpośrednio po posiłku, popijając dużą ilością wody. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml / min) dawkę można zmniejszyć do 1-2 tabletek na dobę. Zmniejszenie dawki, biorąc pod uwagę indywidualną tolerancję, jest konieczne u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Leczenie można rozpocząć w małych dawkach u pacjentów z niskim ciśnieniem krwi, a także u osób zagrożonych z powodu możliwego obniżenia ciśnienia krwi (pacjenci z ciężką IHD lub z hemodynamicznie istotnymi zwężeniami naczyń mózgowych). W takich przypadkach dawkę można zwiększać tylko stopniowo.

Obraz kliniczny: zawroty głowy, odruchy wymiotne, spadek ciśnienia krwi, tachykardia, arytmia, zaczerwienienie skóry, utrata przytomności, dreszcze, arefleksja, konwulsje toniczno-kloniczne. W przypadku opisanych powyżej naruszeń konieczne jest pilne skonsultowanie się z lekarzem. Symptomatyczne pieczenie: szczególną uwagę należy zwrócić na utrzymanie ciśnienia krwi i funkcji oddechowej. Napady drgawkowe są łagodzone przez podawanie diazepamu. Przy pierwszych oznakach przedawkowania (pocenie się, nudności, sinica) lek jest natychmiast zatrzymywany. Zapewnij niższą pozycję głowy i górnej części tułowia. Monitoruj wolne drogi oddechowe.

Pentoksyfilina jest w stanie wzmocnić działanie środków obniżających ciśnienie krwi (inhibitory ACE, azotany). Pentoksyfilina może nasilać działanie leków wpływających na układ krzepnięcia krwi (pośrednie i bezpośrednie antykoagulanty, leki trombolityczne), antybiotyki (w tym cefalosporyny). Cymetydyna zwiększa stężenie pentoksyfiliny w osoczu (ryzyko wystąpienia działań niepożądanych). Wspólne spotkanie z innymi ksantynami może prowadzić do nadmiernego podniecenia nerwowego. Hipoglikemię insuliny lub doustnych środków przeciwcukrzycowych można zwiększyć, przyjmując pentoksyfilinę (zwiększone ryzyko hipoglikemii). Wymaga ścisłego monitorowania takich pacjentów. U niektórych pacjentów równoczesne podawanie pentoksyfiliny i teofiliny może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny. Może to prowadzić do zwiększenia lub zwiększenia działań niepożądanych związanych z teofiliną.

Należy zachować ostrożność, lek należy stosować u pacjentów z: ciężkimi zaburzeniami rytmu serca (ryzyko pogorszenia arytmie); obniżenie ciśnienia krwi zmniejsza ciśnienie krwi; chroniczna niewydolność serca; wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy; zaburzona czynność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml / min) (ryzyko kumulacji i zwiększone ryzyko działań niepożądanych, ciężka nieprawidłowa czynność wątroby (ryzyko kumulacji i zwiększone ryzyko działań niepożądanych, po niedawnym zabiegu chirurgicznym, na przykład zwiększona skłonność do krwawień) stosowanie leków przeciwzakrzepowych lub w przypadku zaburzeń w układzie krzepnięcia krwi (ryzyko cięższego krwawienia) Leczenie powinno być pod kontrolą ciśnienia krwi. iabetom biorąc środki hipoglikemiczne, mianowanie dużych dawkach może powodować wyraźne hipoglikemię (wymagane dostosowanie dawki). Podczas przypisywania jednocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi należy uważnie obserwować wskaźniki krzepnięcia krwi. U pacjentów, którzy niedawno przeszli operację, wymaga systematycznego monitorowania stężenia hemoglobiny i hematokrytu. Podawana należy zmniejszyć dawkę u pacjentów z niskim i niestabilnym ciśnieniem krwi. Starsi ludzie mogą potrzebować zmniejszyć dawkę (zwiększona biodostępność i zmniejszona szybkość wydalania). Bezpieczeństwo i skuteczność pentoksyfiliny u dzieci nie są dobrze poznane. Palenie może zmniejszyć skuteczność terapeutyczną leku.

Przechowywać w suchym miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 25 C.

Recepta

Aventis Pharma Ltd (Indie), Sanofi India Limited (Indie), Hoechst AG (Indie)

TRENTAL 0,02 / ML 5ML N5 AMP CONC D / R-RA D / INF

Podobne produkty

Instrukcje do używania Trentina

Formularz dawkowania

skoncentruj się na roztwór do infuzji

Skład

pentoksyfilina - 20,00 mg.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu, woda do wstrzykiwań

Farmakodynamika

Preparat Trental poprawia właściwości reologiczne krwi (płynność) ze względu na wpływ na patologicznie zmienioną deformację krwinek czerwonych, hamując agregację płytek krwi i zmniejszając zwiększoną lepkość krwi. Preparat Trental poprawia mikrokrążenie w obszarach o obniżonym krążeniu krwi.

Jako aktywny składnik aktywny, Trental zawiera pochodną ksantyny, pentoksyfilinę. Jego mechanizm działania jest związany z hamowaniem fosfodiesterazy i akumulacją cAMP w komórkach mięśni gładkich naczyń krwionośnych i krwinek.

Zapewniając słabe miotropowe działanie rozszerzające naczynia, pentoksyfilina nieco zmniejsza całkowity obwodowy opór naczyniowy i nieznacznie rozszerza naczynia wieńcowe.

Leczenie produktem Trental prowadzi do poprawy objawów zaburzeń krążenia mózgowego.

Sukces leczenia w okluzyjnych zmianach tętnic obwodowych (na przykład chromania przestankowego) objawia się wydłużeniem dystansu chodzenia, eliminacją nocnych skurczów mięśni łydek i zanikiem bólu w spoczynku.

Farmakokinetyka

Pentoksyfilina jest w dużym stopniu metabolizowana w krwinkach czerwonych i wątrobie. Wśród najbardziej znanych metabolitów powstaje metabolit-1 (M-I, hydroksy-pentoksyfilina) z powodu cięcia, oraz metabolit-4 (M-IV) i metabolit-5 (M-V, karboksy-pentoksyfilina) - z powodu utleniania głównej substancji. MI ma taką samą aktywność farmakologiczną jak pentoksyfilina. Ponad 90% dawki pentoksyfiliny jest eliminowane przez nerki, a 3-4% z kałem.

Okres półtrwania pentoksyfiliny po podaniu dożylnym 100 mg wynosił około 1,1 godziny. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby zwiększa się okres półtrwania pentoksyfiliny. Pentoksyfilina ma dużą objętość dystrybucji (168 L po 30-minutowym wlewie 200 mg) i duży klirens około 4500-5100 ml / min. Pentoksyfilina i jej metabolity nie wiążą się z białkami osocza. W ciężkich zaburzeniach czynności nerek wydalanie metabolitów jest opóźnione.

Skutki uboczne

W przypadkach, w których Trental jest stosowany w dużych dawkach lub z dużą szybkością infuzji, mogą wystąpić następujące skutki uboczne:

układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, niepokój, zaburzenia snu, drgawki;

ze strony skóry i tkanki podskórnej: zaczerwienienie skóry twarzy, "spłukanie" krwi do skóry twarzy i górnej części klatki piersiowej, obrzęk, zwiększona łamliwość paznokci;

ze strony układu trawiennego: kserostomię, anoreksję, atonię jelitową;

ze strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, arytmia, cardialgia, postęp dławicy, obniżenie ciśnienia krwi;

ze strony układu hemostazy i narządów krwiotwórczych: leukopenia, małopłytkowość, pancytopenia, krwawienie z naczyń skóry, błon śluzowych, żołądka, jelit, hipofibrynogeemię;

ze strony zmysłów: upośledzenie wzroku, skatom;

reakcje alergiczne: swędzenie, zaczerwienienie skóry, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny.

Bardzo rzadkie przypadki aseptycznego zapalenia opon mózgowych, cholestazy wewnątrzwątrobowej i zwiększenia aktywności aminotransferaz "wątrobowych", fosfatazy alkalicznej

Funkcje sprzedaży

Warunki specjalne

Leczenie powinno być pod kontrolą ciśnienia krwi.

U pacjentów z cukrzycą przyjmujących leki hipoglikemizujące ustalenie dużych dawek może spowodować ciężką hipoglikemię (konieczne jest dostosowanie dawki).

Podczas jednoczesnego podawania z lekami przeciwzakrzepowymi należy dokładnie monitorować parametry krzepnięcia krwi.

Pacjenci, którzy niedawno przeszli operację, wymagają systematycznego monitorowania stężenia hemoglobiny i hematokrytu.

Podawana dawka powinna być zmniejszona u pacjentów z niskim i niestabilnym ciśnieniem krwi.

Starsi ludzie mogą potrzebować zmniejszyć dawkę (zwiększona biodostępność i zmniejszona szybkość wydalania).

Bezpieczeństwo i skuteczność pentoksyfiliny u dzieci nie są dobrze poznane.

Palenie może zmniejszyć skuteczność terapeutyczną leku. W każdym przypadku należy sprawdzić zgodność roztworu pentoksyfiliny z roztworem do infuzji.

Podczas przeprowadzania infuzji dożylnych pacjent powinien znajdować się w pozycji leżącej na plecach.

Wskazania

Zaburzenia krążenia obwodowego o genezie miażdżycowej (w tym chromanie przestankowe, angiopatia cukrzycowa), zaburzenia troficzne (w tym owrzodzenia troficzne podudzia, zgorzel), odmrożenia, zespół pozakrzepowy itp.

Zaburzenia krążenia mózgowego (skutki miażdżycy naczyń mózgowych: zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zaburzenia pamięci), niedokrwienie i stany po udarze.

Zaburzenia krążenia w siatkówce i naczyniówce, otoskleroza, zmiany zwyrodnieniowe na tle patologii naczyń ucha wewnętrznego i ubytku słuchu.

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na pentoksyfilinę, inne metyloksantyny lub na którykolwiek składnik leku;

• rozległe krwotoki w siatkówce;

• krwotok mózgowy;

• ostry zawał mięśnia sercowego;

• ciężkie zmiany miażdżycowe tętnic wieńcowych lub mózgowych;

• niekontrolowane niedociśnienie tętnicze;

• wiek do 18 lat;

• ciąża, laktacja.

Z ostrożnością lek należy stosować u pacjentów z: niedociśnieniem tętniczym (ryzyko obniżenia ciśnienia krwi), przewlekłą niewydolnością serca, zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml / min) (ryzyko kumulacji i zwiększonym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych), poważnie upośledzoną czynność wątroby ( ryzyko akumulacji i zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych), zwiększona skłonność do krwawień, w tym w wyniku stosowania leków przeciwzakrzepowych lub w przypadku zaburzeń układu krzepnięcia krwi (ryzyko rozwoju olee ciężkiego krwawienia)

Interakcja z lekami

Pentoksyfilina jest w stanie wzmocnić działanie środków obniżających ciśnienie krwi (inhibitory ACE, azotany).

Pentoksyfilina może nasilać działanie leków wpływających na układ krzepnięcia krwi (pośrednie i bezpośrednie antykoagulanty, leki trombolityczne), antybiotyki (w tym cefalosporyny).

Cymetydyna zwiększa stężenie pentoksyfiliny w osoczu (ryzyko wystąpienia działań niepożądanych).

Wspólne spotkanie z innymi ksantynami może prowadzić do nadmiernego podniecenia nerwowego.

Hipoglikemię insuliny lub doustnych środków przeciwcukrzycowych można zwiększyć, przyjmując pentoksyfilinę (zwiększone ryzyko hipoglikemii). Wymaga ścisłego monitorowania takich pacjentów.

U niektórych pacjentów równoczesne podawanie pentoksyfiliny i teofiliny może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny. Może to prowadzić do zwiększenia lub zwiększenia działań niepożądanych związanych z teofiliną.

• Kup Trental 0.02 / ml 5 ml n5 amp conc d / r-ra d / inf w Moskwie w swoim sklepie spożywczym, składając zamówienie na Apteka.RU.
• Cena Trental 0.02 / ml 5 ml n5 amp koniec d / r-ra d / inf w Moskwie - 152,00 rubli.
• Instrukcja użytkowania leku Trental 0,02 ml / ml 5 ml n5 amp conc d / r-ra d / inf.

Tutaj znajdziesz najbliższe punkty dostawy w Moskwie.

Ceny Trental w innych miastach

Dawkowanie

Dawka i sposób podawania zależy od ciężkości zaburzeń krążenia, a także od indywidualnej tolerancji leku.

Dawkę ustala lekarz zgodnie z indywidualnymi cechami pacjenta.

Zazwyczaj stosowana dawka to dwie infuzje dożylne na dobę (rano i po południu), z których każda zawiera 200 mg pentoksyfiliny (ampułki 2 5 ml) lub 300 mg pentoksyfiliny (ampułki 3 5 ml) w 250 ml lub 500 ml 0,9% roztworu roztwór chlorku sodu lub Ringera.

Zgodność z innymi roztworami do infuzji należy badać osobno; można stosować tylko przezroczyste rozwiązania. 100 mg pentoksyfiliny należy podawać przez co najmniej 60 minut. W zależności od chorób współistniejących (niewydolność serca) może być konieczne zmniejszenie ilości wstrzykniętych. W takich przypadkach zaleca się stosowanie specjalnego zaparzacza do kontrolowanej infuzji.

Po codziennej infuzji można przepisać dodatkowe 2 tabletki Trental 400. Jeśli dwie infuzje są rozdzielone dłuższym odstępem czasu, wówczas można zalecić jedną tabletkę Trental 400 z dwóch dodatkowych zaleceń (około południa).

Jeśli, ze względu na warunki kliniczne, infuzja dożylna jest możliwa tylko raz dziennie, wówczas można zalecić 3 tabletki Trental 400 (2 tabletki w południe i 1 w nocy).

Wydłużony dożylny wlew produktu Trental w ciągu 24 godzin jest wskazany w cięższych przypadkach, szczególnie u pacjentów z ciężkim bólem w spoczynku, z gangrenią lub owrzodzeniami troficznymi (stadium III-IV według Fontaine'a).

Dawka preparatu Trental, podawana pozajelitowo w ciągu 24 godzin, z reguły nie powinna przekraczać 1200 mg pentoksyfiliny, natomiast indywidualną dawkę można obliczyć według wzoru: 0,6 mg pentoksyfiliny na kg masy na godzinę. Dzienna dawka obliczona w ten sposób będzie wynosić 1000 mg pentoksyfiliny dla pacjenta o masie 70 kg i 1150 mg pentoksyfiliny dla pacjenta o wadze 80 kg.

U pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml / min) konieczne jest zmniejszenie dawki o 30% -50%, co zależy od indywidualnej tolerancji leku dla pacjentów.

Zmniejszenie dawki, biorąc pod uwagę indywidualną tolerancję, jest konieczne u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Leczenie można rozpocząć w małych dawkach u pacjentów z niskim ciśnieniem krwi, a także u osób zagrożonych z powodu możliwego zmniejszenia ciśnienia (pacjenci z ciężkim IHD lub z hemodynamicznie istotnymi zwężeniami naczyń mózgowych). W takich przypadkach dawkę można zwiększać tylko stopniowo.

Ile jest trentalu w ampułkach

Nasza firma angażuje się w ochronę Twoich poufnych informacji. Nasza polityka prywatności wyjaśnia, jakie informacje gromadzimy o Tobie, w jaki sposób wykorzystujemy informacje, które zbieramy na Twój temat, w jaki sposób możesz nas poinformować, jeśli zdecydujesz się ograniczyć wykorzystanie takich informacji.

Przesyłając swoje dane, zgadzasz się na wykorzystanie tych informacji zgodnie z niniejszą polityką prywatności. Jeśli zmienimy naszą politykę prywatności, wszelkie zmiany zostaną opublikowane na tej stronie bez wcześniejszego powiadomienia.

Zbieramy informacje o użytkownikach naszej witryny na kilka sposobów, w tym za pomocą plików identyfikacyjnych, które są przechowywane w systemie klienta, poprzez rejestrację, a także za pośrednictwem wiadomości e-mail wysyłanych do nas za pośrednictwem naszej strony internetowej. Zebrane informacje obejmują: Jeśli wyślesz do nas wiadomość e-mail, automatycznie podasz nam swój adres skrzynki, a także inne dane osobowe zawarte w tekście wiadomości.

Jeśli zadzwonisz do naszego centrum pomocy technicznej lub zostawisz wiadomość głosową, zgadzasz się podać nam swoje imię i nazwisko, numer telefonu kontaktowego, adres e-mail i inne dane osobowe, które zgadzasz się przekazać naszym ekspertom technicznym w celu aby nasi eksperci techniczni mogli odpowiedzieć na twoją prośbę.

Gromadzimy i przechowujemy informacje od wszystkich odwiedzających naszą stronę internetową, które oni aktywnie udostępniają nam lub podczas ich prostego przeglądania naszej strony internetowej: adres komputera w sieci (IP), typ przeglądarki, typ systemu operacyjnego, datę i czas dostępu do naszej strony internetowej, adres zasobu internetowego, z którego użytkownik został przekierowany na naszą stronę internetową. Używamy tych informacji do śledzenia ruchu na naszej stronie internetowej, policzymy liczbę odwiedzających w różnych sekcjach strony internetowej, a także, aby nasza strona była bardziej użyteczna.

Korzystamy z danych osobowych w celu świadczenia usług, o które prosimy nas poprosić. O ile nie powiadomisz nas, że nie chcesz już otrzymywać takich informacji, możemy okresowo informować Cię o naszych produktach i usługach. Przekazując nam swoje dane osobowe za pośrednictwem poczty e-mail lub telefonu, zgadzasz się na wykorzystanie przez nas Twoich informacji w sposób opisany w niniejszym punkcie.

Możemy przeprowadzać statystyczne analizy zachowań użytkowników (na przykład analizując dane dotyczące korzystania ze strony internetowej, pasywnie od wszystkich użytkowników) w celu określenia względnego stopnia zainteresowania konsumentów w różnych sekcjach naszej witryny. Taka analiza pomoże nam w naszych staraniach o dalszą poprawę produktu.

Przekażemy Twoje dane osobowe, jeśli będzie to wymagane przez prawo, w tym na żądanie sądów, na polecenie sądu, w przypadku wezwania do sądu w charakterze świadka lub zgodnie z innymi wymogami prawa federalnego, regionalnego lub miejskiego.

Możemy przekazywać dane statystyczne stronom trzecim w formie podsumowania bez ujawniania jakichkolwiek danych osobowych naszym użytkownikom.

Jeśli nie chcesz, abyśmy skontaktowali się z Tobą w sprawie naszych produktów lub usług, możesz poinformować nas o tym w momencie podania nam danych kontaktowych lub w dowolnym innym czasie, wysyłając wiadomość e-mail na adres [email protected].

Jako usługa możemy udostępnić Ci linki do stron internetowych obsługiwanych i obsługiwanych przez strony trzecie. Takie strony trzecie korzystają z własnego systemu gromadzenia danych. Nie ponosimy odpowiedzialności za ich praktyki gromadzenia danych ani za treść ich stron. Zalecamy dokładne sprawdzenie stopnia poufności na wszystkich stronach internetowych, w tym tych dostępnych w linkach na tej stronie

Wszystkie informacje dotyczące Ciebie przechowywane na naszym serwerze internetowym są umieszczane w zamkniętych bazach danych i chronione różnymi technicznymi środkami kontroli dostępu.

Zasady dotyczące plików cookie

Aby nasza strona internetowa działała optymalnie i aby wszystkie strony wyświetlały się poprawnie, konieczne jest, aby Twoja przeglądarka dopuszczała pliki cookie. Pliki cookie są używane w celu umożliwienia witrynie rozpoznania gościa na podstawie jego poprzednich odwiedzin lub umożliwienia odwiedzającym dostępu do różnych funkcji lub usług na stronie, a także do dostarczenia danych statystycznych właścicielom witryny. Jeśli nie chcesz otrzymywać plików cookie z naszych lub innych witryn internetowych, możesz zmienić ustawienia przeglądarki.

Cookie to mały plik tekstowy przechowywany przez witrynę na Twoim komputerze. Różne pliki cookie mają swój cel. Na przykład pliki cookie służą do przechowywania preferencji użytkownika dotyczących witryny. Pliki cookie mogą być również wykorzystywane do statystyk witryn.

Zgodnie z ustawą o komunikacji elektronicznej każdy, kto odwiedza witrynę internetową z plikami cookie, powinien zostać poinformowany o:
- Na jakiej stronie znajdują się pliki cookie?
- Do czego służą te pliki cookie?
- Jak uniknąć pobierania plików cookie

Istnieją dwa rodzaje plików cookie: sesja i trwałe. Pliki cookie sesji są przechowywane na komputerze, ale znikają z chwilą opuszczenia witryny. "Stałe" pliki cookie są przechowywane na komputerze użytkownika do momentu, w którym plik cookie zostanie uznany za wykorzystany.

Chcesz więcej informacji?

Chcesz dowiedzieć się więcej o plikach cookie i co zrobić, aby ich uniknąć? Odwiedź stronę agencji prasowej i telekomunikacyjnej pod adresem www.allaboutcookies.org.

Wybór miasta

Określając miasto, możesz:

• Przejdź do określonego regionu z nagłówka strony, klikając ikonę
• Zobacz informacje odnoszące się do określonego regionu, na przykład najbliższe obiekty i ceny w aptekach

Zacznij wpisywać nazwę miasta, a następnie wybierz ją z listy.

Wybierając miasto, opuścisz bieżącą stronę i przeniesiesz się do oddziałów miasta

Popularne miasta:

• Moskwa
• Petersburg
• Niżny Nowogród
• Krasnodar
• Rostów nad Donem
• Chabarowsk
• Woroneż
• Astrachań
• Wołgograd

Ile jest trentalu w ampułkach

Lek, który poprawia mikrokrążenie. Angioprotector, pochodna metyloksantyny.
Mechanizm działania jest związany z hamowaniem fosfodiesterazy i akumulacją cAMP w komórkach mięśni gładkich naczyń, w krwinkach, w innych tkankach i narządach.
Hamuje agregację płytek krwi i krwinek czerwonych, zwiększa ich elastyczność, zmniejsza zwiększone stężenie fibrynogenu w osoczu i zwiększa fibrynolizę, co zmniejsza lepkość krwi i poprawia jej właściwości reologiczne. Ma słabe miotropowe działanie rozszerzające naczynia, nieznacznie zmniejsza chorobę okrągłą ogniskową i ma pozytywny efekt inotropowy. Podczas stosowania leku poprawia się mikrokrążenie i dostarczanie tlenu do tkanek, przede wszystkim w kończynach i ośrodkowym układzie nerwowym oraz do umiarkowanego stopnia w nerkach. Lek lekko rozszerza naczynia wieńcowe. Ze względu na szczególne właściwości postaci dawkowania, ciągłe uwalnianie substancji czynnej osiąga się przez 12 godzin, co zapewnia wysoką skuteczność leku.

- encefalopatia miażdżycowa;
- Udar niedokrwienny mózgu;
- encefalopatia dysko-cytacyjna;
- zaburzenia krążenia obwodowego z powodu miażdżycy tętnic, cukrzycy (w tym cukrzycowej angiopatii), stanu zapalnego;
- zaburzenia tkanki troficznej związane z uszkodzeniem tętnic, żył lub zaburzeń mikrokrążenia (zespół pozakrzepowy, owrzodzenie troficzne, zgorzel, odmrożenie);
- zatarcie zapalenia zatoki;
- angio-zapalenie (parestezje, zespół Raynauda);
- zaburzenia krążenia w gałce ocznej (ostra, podostra i przewlekła niewydolność krążenia w siatkówce i naczyniówce);
- dysfunkcja ucha wewnętrznego o charakterze naczyniowym, któremu towarzyszy ubytek słuchu.

Ustalane indywidualnie, w zależności od ciężkości zaburzeń krążenia, masy ciała i tolerancji terapii. Lek zaleca się wprowadzić / w postaci infuzji, ponieważ Jest to najbardziej skuteczna i łatwo tolerowana postać pozajelitowego podawania leku.
Zaleca się następujący schemat leczenia.
Lek podaje się w postaci wlewu 200-300 mg 2 razy dziennie (rano i po południu). W przypadku ciężkiego stanu pacjenta możliwe jest przeprowadzenie długotrwałej infuzji produktu Trental w ciągu 24 godzin, a jednocześnie dawkę określa się z obliczenia 0,6 mg / kg masy ciała na godzinę. Dla pacjenta o masie ciała 70 kg, obliczona w ten sposób dawka wynosi 1 g dla pacjenta o masie ciała 80 kg - 1,15 g. Maksymalna dawka nie powinna przekraczać 1,2 g. Objętość roztworu do infuzji ustalana jest indywidualnie, biorąc pod uwagę związane z nią choroby. Średnia objętość wynosi 1-1.15 litrów na 24 godziny.
W niektórych przypadkach lek jest stosowany jako wstrzyknięcie dożylne w dawce 100 mg (5 ml roztworu). Wstrzyknięcie przeprowadza się powoli; Wstrzyknąć 5 ml roztworu w ciągu 5 minut Podczas wstrzyknięcia pacjent powinien znajdować się w pozycji na plecach.
Oprócz podawania pozajelitowego, preparat Trental jest przepisywany doustnie w dawce 800 mg po codziennym wlewie; w przypadku długiej przerwy między infuzjami pomiędzy wstrzyknięciami wymagane jest dodatkowe 400 mg. W przypadku wlewu 1 raz / dobę rano, doustnie, przepisuje się 800 mg na dobę i 400 mg wieczorem.
Warunki przygotowania i podawania roztworu do infuzji
Aby przygotować roztwór do infuzji, zawartość ampułek o pojemności 2 5 ml (100 mg) lub 1 15 ml ampułki (300 mg) roztworu do wstrzykiwań rozcieńcza się 250 ml lub 500 ml roztworu mleczanu Ringera, roztworu soli, 5% roztworu glukozy lub lewulozy lub standardowego zastępowania krwi rozwiązania. Czas trwania wlewu wynosi 120-180 minut.

Ze strony układu trawiennego: nudności, wymioty, uczucie ciężkości w nadbrzuszu, biegunka.
Od strony ośrodkowego układu nerwowego: rzadko - bóle głowy, zawroty głowy.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.
Inne: w rzadkich przypadkach - krwawienie z naczyń skóry i błon śluzowych.

- ostry zawał mięśnia sercowego;
- masywne krwawienie;
- krwotok mózgowy;
- masywny krwotok siatkówki;
- nadwrażliwość na pentoksyfilinę i inne pochodne metyloksantyny;
- ciąża;
- laktacja (karmienie piersią).

Ciąża i laktacja

Preparat Trental jest przeciwwskazany do stosowania w czasie ciąży.
Jeśli to konieczne, stosowanie leku podczas laktacji powinno przerwać karmienie piersią.

Należy zachować ostrożność podczas wyznaczania Trental pacjentom z chorobą wrzodową żołądka i chorobą wrzodową dwunastnicy; pacjenci, którzy niedawno przeszli operację (zwiększone ryzyko krwawienia, a zatem wymagają systematycznego monitorowania stężenia hemoglobiny i hematokrytu).
Pacjenci z niedociśnieniem tętniczym i nietrwałym krążeniem krwi, podawanie pozajelitowe produktu Trental jest przepisywane stopniowo, ponieważ redukcja ciśnienia krwi jest możliwa (do zapadnięcia), aw niektórych przypadkach - ataki dusznicy bolesnej.
Pacjenci z niewydolnością serca wymagają odpowiedniego leczenia, aby zrekompensować krążenie krwi. Jednocześnie należy unikać wprowadzania dużych ilości płynów.
Pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy indywidualnie dobierać.

Objawy: nudności, zawroty głowy, tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi są możliwe; w przyszłości - gorączka, podniecenie, utrata przytomności, arefleksja, konwulsje kloniczno-toniczne, wymioty typu "fusy z kawy" (jako oznaka krwawienia z przewodu pokarmowego).
Leczenie: specyficzne antidotum nie jest znane.
Leczenie ostrego przedawkowania i zapobieganie powikłaniom może wymagać specjalnych pilnych środków.

Przy równoczesnym stosowaniu pentoksyfiliny nasila działanie przeciwzakrzepowe heparyny, leków fibrynolitycznych, nasila działanie szeregu leków przeciwnadciśnieniowych i hipoglikemizujących (zarówno insuliny, jak i doustnych leków hipoglikemizujących).
Interakcje farmaceutyczne.
Roztwór Trental jest zgodny z roztworem soli, roztworem mleczanu z dzwoneczkami, 5% roztworem glukozy i lewulozą. W innych przypadkach należy monitorować zgodność stosowanych roztworów infuzyjnych.

Warunki przechowywania

Tabletki należy przechowywać w suchym, chłodnym miejscu. Roztwór do wstrzykiwań należy przechowywać w chłodnym, ciemnym miejscu. Okres ważności leku wynosi 5 lat.
Warunki sprzedaży aptek
Lek jest dostępny na receptę.