WESSEL DUE F

Miękkie kapsułki żelatynowe, ceglastoczerwone, owalne; zawartość kapsułki - dopuszcza się biało-szare zawieszenie, różowawy lub różowo-kremowy odcień.

Substancje pomocnicze: sarkozynian sodowo-laurylowy - 3,3 mg, koloidalny ditlenek krzemu - 3 mg, trójglicerydy - 86,1 mg.

Skład skorupy: żelatyna - 55 mg, glicerol - 21 mg, parahydroksybenzoesan etylu - 0,24 mg, parahydroksybenzoesan propylu - 0,12 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 0,3 mg, tlenek żelaza czerwony (E172) - 0,9 mg.

25 szt. - blistry (2) - pakuje karton.

Rozwiązanie dla wejścia / wyjścia oraz w / m wprowadzenia światła żółtego lub żółtego, przezroczyste.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu - 18 mg, woda d / i - do 2 ml.

2 ml - ampułki z ciemnego szkła (5) - blistry (2) - opakowania kartonowe.
2 ml - ciemno szklane ampułki (10) - blistry (1) - opakowania kartonowe.

Bezpośrednie działanie przeciwzakrzepowe. Substancja czynna leku Wessel Due F - sulodeksyd - jest produktem naturalnym, ekstrahowanym i izolowanym z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów: frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).

Ma działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzakrzepowe, angioprotekcyjne i profibrynolityczne.

Działanie antykoagulantu objawia się powinowactwem do kofaktora II heparyny, który inaktywuje trombinę.

Mechanizm działania przeciwzakrzepowego związany jest z supresją aktywowanego czynnika X, zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (PG I₂), ze spadkiem poziomów fibrynogenu w osoczu.

Efekt profibrynolityczny jest spowodowany wzrostem poziomu tkankowego aktywatora plazminogenu we krwi i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.

Angioprotektornoy mechanizm działania polega na redukcji strukturalną i funkcjonalną integralność komórki śródbłonka przywrócenia normalnej gęstości ujemnego naładowania elektrycznego porów błony podstawowej naczyń.

Ponadto lek normalizuje reologiczne właściwości krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (ponieważ stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która hydrolizuje trójglicerydy będące częścią LDL).

Skuteczność leku cukrzycowej nefropatii sulodeksydu określona przez zdolność do zmniejszenia grubości błony podstawnej i macierzy zewnątrzkomórkowej produkcji przez zmniejszenie proliferacji komórek mezangium.

Zasysanie i dystrybucja

Po podaniu doustnym sulodeksyd jest wchłaniany z jelita cienkiego. 90% sulodeksydu jest absorbowane przez śródbłonek naczyniowy, który przekracza jego stężenie w tkankach innych narządów o 20-30 razy.

Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu.

Wydalany przez nerki po 4 godzinach po podaniu.

Po podaniu i / v, po 24 godzinach, wydalanie z moczem wynosi 50%, po 48 godzinach, 67%.

- Angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym. i po zawale mięśnia sercowego;

- naruszenie krążenia mózgowego, w tym ostry okres udaru niedokrwiennego i okres wczesnego wyzdrowienia;

- encefalopatia dyskoprocesowa spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym;

- okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych zarówno genetyki miażdżycowej jak i cukrzycowej;

- flebopatia, zakrzepica żył głębokich;

- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);

- makroangiopatia w cukrzycy (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiologia);

- stany trombofilowe, zespół antyfosfolipidowy (przepisywany razem z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);

- leczenie małopłytkowości zakrzepowej wywołanej heparyną (ponieważ lek nie powoduje jej ani nie pogłębia).

- skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;

- I trymestr ciąży;

- nadwrażliwość na lek.

Na początku leczenia lek wstrzykuje się pozajelitowo w / m lub / in (bolus lub kroplówka) 2 ml (1 ampułka) roztworu do wstrzykiwań (600 LU) przez 15-20 dni. Aby przygotować roztwór do wprowadzenia / wprowadzenia zawartości 1 fiolki rozcieńczonej w 150-200 ml soli fizjologicznej.

Następnie przejdź do narkotyku w środku. Przypisz 1 kapsułkę (250 LU) 2 razy dziennie przez 30-40 dni.

Kapsułki przyjmują między posiłkami.

Pełny cykl leczenia należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku.

W zależności od wyników klinicznego badania diagnostycznego pacjenta schemat dawkowania może ulec zmianie.

Na części układu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna o różnej lokalizacji.

Reakcje miejscowe: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.

Objawy: krwawienie lub krwawienie.

Leczenie: wycofanie leku; leczenie objawowe przeprowadza się w razie potrzeby.

Nie ustalono klinicznie istotnej interakcji leku Vessel Due f z innymi lekami.

Podczas stosowania sulodeksydu nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych (bezpośrednich i pośrednich) oraz przeciwpłytkowych.

Podczas stosowania leku konieczne jest kontrolowanie koagulogramu. Na początku i końcu leczenia wskazane jest określenie następujących wskaźników: APTT, antytrombina III, czas krwawienia i czas krzepnięcia. Wessel Due F zwiększa normalne APTT o około 1,5 razy.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych.

Stosowanie w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.

W drugim i trzecim trymestrze ciąży obserwuje się pozytywne doświadczenie stosowania sulodeksydu u pacjentów z cukrzycą typu 1 w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym w przebiegu późnej zatrucia u kobiet w ciąży.

Aby użyć leku Vessel Due f podczas ciąży w II i III trymestrze powinny być ściśle pod nadzorem lekarza.

Nie podano danych na temat stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C. Okres trwałości - 5 lat.

Ogólny lek Vessel Due F: instrukcje i recenzje

Lek Wessel Doue F dotyczy leków wpływających na stan krzepnięcia organizmu (równowaga homeostatyczna układów krzepnięcia i antykoagulacji).

Lek działa bezpośrednio na układ antykoagulacyjny (antykoagulant). Ten efekt umożliwia stosowanie leku w stanach zakrzepowych, skłonności do zakrzepicy i chorób, z wyraźnym wzrostem surowicy substancji prokoagulacyjnych.

W jakich formach powstaje lek

Aktywnym składnikiem leku jest sulodeksyd. Jest częścią produkowanego leku w ampułkach i kapsułkach.

Ilość aktywnego związku chemicznego szacuje się za pomocą jednostek lipazy lipoproteinowej LE.

Wessel Due F w ampułkach zawiera 2 mililitry roztworu do podawania pozajelitowego (domięśniowego i dożylnego). 600 ml sulfodekstlenku rozpuszcza się razem z chlorkiem sodu w wodzie do wstrzykiwań. Charakterystyka organoleptyczna: żółta opalizująca ciecz.

Lecznicze kapsułki zawierają 250 LE czynnego składnika i nieaktywne (stabilizujące) składniki: koloidalny dwutlenek krzemu, triacyloglicerydy. Na zewnątrz są to czerwone kapsułki, miękkie, wewnątrz zawierają białą zawiesinę (czasami szarą lub różową).

Cechy farmakokinetyki i farmakodynamiki

Efekty farmakologiczne leku obejmują:

• efekt przeciwzakrzepowy;
• aktywność przeciwzakrzepowa;
• efekty angioprotekcyjne;
• aktywność fibrynolityczna;
• zahamowanie proliferacji składnika mezangialnego.

Efekt przeciwzakrzepowy jest realizowany dzięki powinowactwu do inaktywującego kofaktora heparyny trombiny. Z kolei ochrona naczyń krwionośnych zachodzi w wyniku przywrócenia normalnego ładunku struktur błony podstawnej (zwykle ładunku ujemnego).

Ze względu na udział w lipolizie (aktywacja lipazy lipoproteinowej) zmniejsza się krążenie aterogennych lipoprotein, czemu towarzyszy poprawa charakterystyk reologicznych krwi. Ta okoliczność, w połączeniu z wpływem na wydzielanie prostanoidów, hamowanie czynnika Prower-Stewart, determinuje aktywność przeciwzakrzepową.

Farmakokinetykę sulodeksydu, głównego składnika leku Wessel Due, wymieniono poniżej:

• wchłanianie w śródbłonkowej wyściółce naczyń krwionośnych wynosi 90%;
• wchłanianie zachodzi w jelicie cienkim;
• nerki jednakowo, a także wątroba biorą udział w przemianach metabolicznych sulodeksydu;
• brak cięcia siarczanowego (odsiarczanie) korzystnie odróżnia Wessel Due F od heparyny: fakt ten tłumaczy przyspieszone wydalanie leku z organizmu, nie zmniejsza jego właściwości przeciwzakrzepowych;
• w ciągu 4 godzin lek ulega przemianie metabolicznej i jest eliminowany przez filtrację w kanalikach nerkowych.

Obszar zastosowania

Jakie choroby są uważane za wskazania do stosowania Vessel Due F:

1. Choroby żył kończyn dolnych, w tym zakrzepica żył powierzchownych i głębokich. Skuteczne stosowanie sulodeksydu ze względu na działanie przeciwzakrzepowe i przeciwzakrzepowe. Używany do leczenia i zapobiegania retrombozov.
2. Powikłania hemoroidów zewnętrznych i wewnętrznych (zakrzepica hemoroidów).
3. Mikroangiopatyczne powikłania cukrzycy. Do tej grupy należą retinopatia (uszkodzenie siatkówki), cukrzycowa choroba nerek nerek (nefropatia), polineuropatia (zwłaszcza niedokrwienne). Wysoka aktywność lipazy lipoproteinowej tłumaczy wysoką skuteczność przeciwzakrzepową.
4. Klęska naczyń o średnim i dużym kalibrze w cukrzycy. Ta grupa wskazań obejmuje chorobę niedokrwienną serca, zespół zaburzeń stopy cukrzycowej (VTS), encefalopatię o różnym nasileniu.
5. Kłębuszkowata z zespołem nerczycowym.
6. Miażdżycowe zmiany obwodowych kończyn dolnych (szczególnie w kontekście makroangiopatii cukrzycowej). Obejmuje to miażdżycę naczyń mózgowych z rozwojem encefalopatii, aż do naruszenia krążenia krwi w mózgu (udar).
7. APS - zespół antyfosfolipidowy (stan trombofilowy).
8. Wazopatia po zawale mięśnia sercowego jako alternatywa dla preparatów kwasu acetylosalicylowego, która jest szczególnie ważna dla gastropatii (erozja, wrzody żołądka, w tym związane z NLPZ).

Kiedy lekarstwo jest szkodliwe?

Przeciwwskazania do przyjmowania leków obejmują następujące warunki:

• reakcja alergiczna na lek;
• ciąża (pierwszy trymestr);
• skłonność do krwotoków (początkowe tło hipokonagulacji), niebezpiecznie występujące obfite krwawienie;
• białaczka i inna hemoblastoza;
• zapalenie wsierdzia.

Jak skutecznie stosować lek?

Optymalny schemat stosowania narkotyków zakłada podejście "stopniowe": łagodne przejście od podawania pozajelitowego do przyjmowania kapsułek. Dożylne Wessel Due f podaje się przez 2-3 tygodnie (według uznania lekarza), rozcieńczając w 200 mililitrach 0,9% roztworu chlorku sodu (kroplówka) lub wstrzykniętego bolusa.

Możliwe jest także zastosowanie domięśniowe. Po wstrzyknięciu są one podawane doustnie: 1 kapsułka leku Wessel Doue dwa razy w ciągu dnia.

Kurs powitalny - do 3 miesięcy. Wskazane jest powtarzanie przebiegu leczenia dwa lub trzy razy w roku.

Specjalne instrukcje wymagają takich sytuacji jak upośledzenie czynności nerek, wątroby, stosowanie w geriatrii i pediatrii, w czasie ciąży i laktacji.

W pediatrii lek nie jest stosowany. W leczeniu stanu zakrzepowego u osób starszych nie ma cech zwiększania dawki i podawania leku. Stosowanie leku jest niepożądane w CKD w trzecim i późniejszych etapach uszkodzenia nerek.

Skutki uboczne i przedawkowanie

Wśród skutków ubocznych przy stosowaniu leku często występują objawy alergiczne typu pokrzywki. W obszarze iniekcji możliwe jest tworzenie krwiaka. Zjawiska biegunki obejmują nudności, ból w okolicy nadbrzusza.

Przedawkowanie sulodeksydu jest możliwe przy jednorazowym użyciu 750 LE (3 lub więcej tabletek) w środku i przy wprowadzeniu zawartości 2-3 ampułek. Wessel Due F.

Biorąc pod uwagę indywidualną tolerancję, objawy przedawkowania mogą pojawić się przy zastosowaniu mniejszych dawek. Warto zwrócić uwagę na krwawienie, pojawienie się czerwonego moczu lub czarny kał. W tym przypadku lek jest anulowany.

Jakie są zalety i wady używania?

Zalety przyjmowania leku Wessel Due wynikają z cech farmakokinetycznych, charakterystyki jego działania na ścianę naczynia i macierzy pozakomórkowej.

Podajemy zalety tego leku w porównaniu z innymi antykoagulantami:

• wiele efektów farmakologicznych, skutecznie stosowanych w leczeniu stanów nadkrzepliwych;
• działanie przeciwzakrzepowe, w połączeniu ze spowolnieniem sekrecji komórek mezangialnych, sprawia, że ​​Wessel Due F jest lekiem z wyboru z równoczesnym uszkodzeniem cukrzycowym naczyń różnej wielkości;
• jedyny lek, który zmniejsza białkomocz i jego toksyczne działanie we wczesnych stadiach nefropatii cukrzycowej;
• wydalanie nerki korzystnie pozycjonuje lek do stosowania przez pacjentów z niewydolnością wątroby;
• bardziej wyraźne działanie antykoagulacyjne ze względu na brak desulfacji leku;
• kontrola parametrów koagulologicznych nie jest wymagana (tylko przed rozpoczęciem odbioru).

Opinia pacjentów i lekarzy

Recenzje pacjentów, którzy korzystają z praktyki Wessel Due F, a także ich lekarze.

Cierpię na cukrzycę od 7 lat. Przed użyciem insuliny tak się nie stało - ograniczam się do metforminy. Rok temu znaleziono ogólną analizę białka w moczu. Mój lekarz prowadzący, doświadczony endokrynolog, przydzielił mi Wessel Due.

Po pierwsze, mięsień został pchnięty nożem, a następnie 2 miesiące zobaczył kapsułkę. W badaniach moczu prawie czysty, bez białka. Teraz piję lek co 3 miesiące.

Igor, 54 lata

Biorę lekarstwa na rok. Mianowany o zakrzepłych wieńcach w lewej nodze. Po drodze cierpię na cukrzycę.

Noga jest dziś dobra. Nie powstały nowe skrzepy krwi, których tak obawialiśmy się u mojego lekarza. Będę dalej przyjmować lek.

Katerina, 48 lat

Przez pierwszy rok stosowałem lek do leczenia moich pacjentów w celu zapobiegania retrombozy. W niewielkim odsetku reakcje alergiczne uniemożliwiają skuteczne stosowanie.

Możesz spróbować uniknąć spożywania posiłków podczas posiłków. Wyniki mnie uszczęśliwiają: w porównaniu z heparynami, w tym niską masą cząsteczkową, lek ma wiele zalet.

Igor Rakitsky, Phlebologist Surgeon

Od dawna przepisuję lek Vessel Due w leczeniu nerczycowego białkomoczu w cukrzycy. Białko w moczu powraca do normy już po 2 tygodniach stosowania.

W praktyce wystąpił przypadek leczenia pacjenta z kłębuszkowym zapaleniem nerek z towarzyszącą cukrzycą. Preparty skutecznie kontrolowały białkomocz.

Levon Artemovich, endokrynolog

Warunki uwalniania i przechowywania leku

Wydanie leku odbywa się bez recepty. Możliwe jest kupowanie postaci we wszystkich aptekach w cenie od 1700-1800 rubli za 10 ampułek 600 l sulodekidu.

W trakcie leczenia zaleca się zakup 1-2 opakowań. Możesz również kupić kapsułki o wartości 250 LU w ilości 50 sztuk w prawie wszystkich aptekach w granicach 2350-2450 rubli. Pełny cykl leczenia wymaga zakupu 1-3 paczek leku.

Formularze dawkowania są przechowywane w miejscu niedostępnym dla dzieci, aby zapobiec przypadkowemu użyciu. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 30 ° C (niekoniecznie w lodówce). Lek można stosować przez 5 lat.

Wśród analogów Vessel Due można kupić Angioflux. Dostępne we Włoszech. Rosyjskie analogi leku nie są dostępne.

Vessel Due F

Nazwa łacińska: Vessel Due F

Kod ATX: B01AV11

Składnik aktywny: sulodeksyd (sulodeksyd)

Producent: ALFA WASSERMANN (Włochy)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 05/18/2018

Wessel Due F jest lekiem o działaniu przeciwzakrzepowym, profibrynolitycznym, angioprotekcyjnym i przeciwzakrzepowym.

Uwolnij formę i skład

Wessel Due F jest dostępny w 2 postaciach dawkowania:

• Roztwór do wstrzykiwań - przezroczysty żółty lub jasnożółty roztwór (po 2 ml w ampułce z przezroczystego szkła ciemnego, 5 lub 10 ampułek w blistrze, 1 lub 2 paczki w tekturowym pudełku);
• Kapsułki są galaretowate, miękkie, ceglastoczerwone, owalne (po 25 sztuk w blistrze, 2 blistry w pudełku kartonowym).

Skład 1 ampułki obejmuje:

• Składnik czynny: sulodeksyd - 600 LU (jednostki lipasemiczne);
• Składniki pomocnicze: chlorek sodu - 18 mg; woda do przygotowania zastrzyków - do 2 ml.

Struktura 1 kapsuły obejmuje:

• Składnik aktywny: sulodeksyd - 250 LU (jednostki liposemiczne);
• Składniki pomocnicze: laurylosiarczan sodu - 3,3 mg; koloid krzemionkowy, 3,0 mg; trójglicerydy - 86,1 mg;
• Skład kapsułki: dwutlenek tytanu (E171) - 0,30 mg; gliceryna - 21,0 mg; żelatyna - 55,0 mg; czerwony tlenek żelaza - 0,90 mg; sól sodowa, paraoksybenzoesan propylu - 0,12 mg; P-hydroksybenzoesan sodu - 0,24 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Wessel Due F, którego substancją czynną jest sulodeksyd, jest lekiem biologicznym będącym naturalną mieszaniną glikozoaminoglikanów (GAG). Składa się z siarczanu dermatanu (20%) i frakcji podobnej do heparyny, której masa cząsteczkowa wynosi 8000 daltonów (80%).

Mechanizm działania sulodeksydu opiera się na dwóch głównych właściwościach: powinowactwie szybko działającej frakcji podobnej do heparyny do antytrombiny III (ATIII) i powinowactwa frakcji dermatanu do kofaktora II heparyny (CGII).

Efekt angioprotekcyjny wynika z regeneracji funkcjonalnej i strukturalnej integralności naczyniowych komórek śródbłonka, jak również z normalizacji gęstości ujemnego ładunku elektrycznego, jaki mają pory w błonie podstawnej naczyń. Sulodeksyd poprawia także wskaźniki reologiczne krwi poprzez obniżenie zawartości trójglicerydów (substancja aktywuje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która jest odpowiedzialna za hydrolizę trójglicerydów zawartych w LDL).

Skuteczność stosowania Wessel Dué F w nefropatii cukrzycowej tłumaczy się zdolnością sulodeku do hamowania syntezy macierzy pozakomórkowej i zmniejszania grubości błony podstawnej z powodu zmniejszenia proliferacji komórek mezangium.

Efekt profibrynolityczny jest związany ze wzrostem stężenia tkankowego aktywatora plazminogenu we krwi i zmniejszeniem poziomu jego inhibitora.

Roztwór do wstrzykiwań wykazuje działanie przeciwzakrzepowe, które przy zalecanej dawce (1 ampułka dziennie) jest wyrażone nieznacznie i jest wyjaśnione przez obecność powinowactwa do kofaktora II heparyny, który konsekwentnie zmniejsza stężenie czynnika X i trombiny i antytrombiny.

Aktywność przeciwzakrzepowa jest spowodowana wszystkimi odmianami działania, które charakteryzują sulodeksyd: działanie na ściany naczynia (działanie angioprotekcyjne), krzepnięcie krwi (nieznacznie wyraźne działanie antykoagulacyjne), fibrynoliza (działanie profibrynolityczne) i hamowanie adhezji płytek krwi.

Farmakokinetyka

Sulodeksyd jest wchłaniany w jelicie cienkim. Po doustnym podaniu znakowanego leku, pierwsze szczytowe stężenie substancji czynnej w osoczu krwi oznacza się po 2 godzinach, a drugie szczytowe stężenie oznacza się po 4-6 godzinach, po czym sulodekid nie jest już wykrywany w osoczu. Stężenie składnika czynnego przywraca się po około 12 godzinach, a następnie stabilnie utrzymuje się na tym samym poziomie aż do około 48 godziny. Stałe stężenie sulodeksydu w osoczu krwi oznacza się 12 godzin po podaniu, co prawdopodobnie tłumaczy się powolnym uwalnianiem z narządów wchłaniania, w tym śródbłonka naczyniowego.

Po podaniu dożylnym lub domięśniowym sulodeksyd jest szybko wchłaniany, a szybkość wchłaniania zależy od szybkości krążenia krwi w miejscu wstrzyknięcia. Jego zawartość w osoczu po pojedynczym dożylnym podaniu dużej dawki leku Wessel Doue F w dawce 50 mg po 15, 30 i 60 minutach wynosiła 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l i 0,98 ± 0,09 mg / l, odpowiednio.

Substancja jest rozprowadzana w śródbłonku naczyniowym, a jej zawartość jest 20-30 razy większa niż w innych tkankach.

Sulodeksyd jest metabolizowany w wątrobie i wydalany głównie z moczem. Badania z użyciem znakowanego radioaktywnie leku potwierdziły, że 55,23% substancji czynnej zostało wydalonych przez nerki w ciągu pierwszych 4 dni.

Wskazania do stosowania

• Zaburzenia krążenia mózgowego, w tym okresy wczesnej poprawy i ostre okresy udaru niedokrwiennego;
• Angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym stan po zawale mięśnia sercowego;
• Demencja naczyniowa;
• Encefalopatia krążeniowa z powodu nadciśnienia, cukrzycy, miażdżycy;
• Zakrzepica żył głębokich, flebopatia;
• Okluzyjne zmiany w obwodowych tętnicach w kierunku cukrzycowym i miażdżycowym;
• Zespół antyfosfolipidowy, stany zakrzepowe (jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);
• Mikroangiopatie (neuropatia, retinopatia, nefropatia) i makroangiopatie (kardiologia, encefalopatia, zespół stopy cukrzycowej) w cukrzycy;
• Terapia GTT - trombocytopenia zakrzepowa indukowana heparyną (lek nie powoduje GTT i nie zaostrza przebiegu choroby).

Przeciwwskazania

• Towarzyszące chorobom o niskiej krzepliwości krwi i skazie krwotocznej;
• I trymestr ciąży;
• Nadwrażliwość na lek.

W czasie ciąży Statek Due F jest mianowany pod ścisłym nadzorem lekarza.

Instrukcja użytkowania Wessela Duee F: metoda i dawkowanie

Wessel Due F można podawać domięśniowo lub dożylnie (po rozcieńczeniu w soli fizjologicznej w objętości 150-200 ml), a także doustnie (między posiłkami).

Na początku terapii przez 15-20 dni, lek podaje się domięśniowo w 1 ampułce dziennie, następnie 30-40 dni przyjmowany 2 razy dziennie, 1 kapsułka.

Pełny kurs należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku. W zależności od wskazań i odpowiedzi na leczenie lekarz może zmienić schemat dawkowania.

Skutki uboczne

Podczas terapii może rozwinąć się:

• Reakcje alergiczne: wysypka;
• Narządy przewodu żołądkowo-jelitowego: ból w nadbrzuszu, wymioty, nudności;
• Inne: pieczenie, ból i krwiak w miejscu wstrzyknięcia.

Przedawkowanie

Jedynym objawem przedawkowania leku Wesselah Due f jest krwawienie. W takim przypadku zaleca się natychmiastowe wprowadzenie 1% roztworu siarczanu protaminy, stosowanego do krwawienia wywołanego przez heparynę.

Instrukcje specjalne

Istnieje pozytywne doświadczenie stosowania leku Wessel Due F w zapobieganiu i leczeniu powikłań naczyniowych u kobiet z cukrzycą typu 1 w II-III trymestrze ciąży, a także w rozwoju stanu przedrzucawkowego (późne zatrucie u kobiet w ciąży).

Jeśli to konieczne, zaleca się stosowanie leku pod kontrolą koagulogramu.

Na początku terapii i po jej zakończeniu wskazane jest określenie takich wskaźników jak:

• Czas aktywowanej częściowej tromboplastyny ​​(norma wynosi 30-40 sekund, w zależności od stężenia i rodzaju użytego aktywatora, może wynosić 25-30 lub 35-50 sekund);
• Czas krwawienia (norma dla księcia - 2-4 minuty);
• Zawartość antytrombiny III (norma - 210-300 mg / l);
• Czas krzepnięcia krwi niestabilizowanej (norma według metody Miliana w modyfikacji Moravits - 6-8 minut).

Wessel Due F może podnieść normalne wartości o około 1,5 razy.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i złożone mechanizmy

Zgodnie z instrukcjami, Wessel Due F nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych prac wymagających zwiększonej koncentracji i szybkich reakcji psychomotorycznych.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Istnieją doniesienia o pozytywnym doświadczeniu leczenia i profilaktyki za pomocą przygotowania powikłań naczyniowych u pacjentów cierpiących na cukrzycę typu I w drugim i trzecim trymestrze ciąży, a także w przypadku późnej zatrucia u kobiet w ciąży.

Brakuje wiarygodnych informacji na temat stosowania Wessel Due f w okresie laktacji.

Interakcja z lekami

Jednoczesne stosowanie leku Wessel Due f z lekami wpływającymi na układ hemostatyczny (leki przeciwpłytkowe, pośrednie i bezpośrednie leki przeciwzakrzepowe) nie jest zalecane.

Analogi

Analogi Wessel Dué F to: Angioflux, Sulodexide.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze do 30 ° C.

Okres trwałości - 5 lat.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Wessel Due F Recenzje

Recenzje Wessel Due F, które zostały pozostawione przez ekspertów, świadczą o jego wysokiej skuteczności w leczeniu makroangiopatii i zakrzepicy. Zastosowanie leku daje dobre wyniki w leczeniu powikłań naczyniowych u pacjentów z cukrzycą. Podczas wyznaczania Wessel Dué F podczas ciąży reakcje niepożądane występują niezwykle rzadko, jeśli są stosowane zgodnie z zaleceniami lekarza.

Cena statku Due F w aptekach

Średnia cena dla Wessel Due F w postaci kapsułek to 2322-2882 rubli (w paczce jest 50 sztuk). Możesz kupić roztwór do wstrzykiwania za około 1,742-2115 rubli (10 ampułek w opakowaniu).

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I.M. Sechenov, specjalność "Medycyna".

Informacje na temat leku są uogólnione, mają charakter informacyjny i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samo leczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!

Według badań WHO, półgodzinna codzienna rozmowa na telefonie komórkowym zwiększa prawdopodobieństwo guza mózgu o 40%.

U 5% pacjentów antydepresant Clomipramina wywołuje orgazm.

Najrzadszą chorobą jest choroba Kourou. Reprezentowani są tylko przedstawiciele plemienia Fur w Nowej Gwinei. Pacjent umiera ze śmiechu. Uważa się, że przyczyną choroby jest spożywanie ludzkiego mózgu.

Oprócz ludzi tylko jedna żywa istota na Ziemi - psy - cierpi na zapalenie gruczołu krokowego. To naprawdę nasi najbardziej lojalni przyjaciele.

W Wielkiej Brytanii istnieje prawo, zgodnie z którym chirurg może odmówić wykonania operacji na pacjencie, jeśli pali lub ma nadwagę. Osoba musi zrezygnować ze złych nawyków, a być może nie będzie potrzebowała operacji.

Jeśli się uśmiechasz tylko dwa razy dziennie, możesz obniżyć ciśnienie krwi i zmniejszyć ryzyko ataków serca i udarów.

Wątroba jest najcięższym narządem w naszym ciele. Jego średnia waga wynosi 1,5 kg.

Pierwszy wibrator wymyślono w XIX wieku. Pracował na silniku parowym i miał leczyć kobiecą histerię.

Ludzkie kości są cztery razy mocniejsze od betonu.

Próchnica jest najczęstszą chorobą zakaźną na świecie, z którą nawet grypa nie może konkurować.

Nawet jeśli serce człowieka nie bije, może nadal żyć przez długi czas, jak pokazał nam norweski rybak Jan Revsdal. Jego "motor" zatrzymał się o godzinie 4 po tym, jak rybak zgubił się i zasnął na śniegu.

Masa ludzkiego mózgu wynosi około 2% całej masy ciała, ale zużywa około 20% tlenu dostającego się do krwi. Fakt ten sprawia, że ​​ludzki mózg jest wyjątkowo podatny na uszkodzenia spowodowane brakiem tlenu.

Regularne wizyty w solarium zwiększają szansę na raka skóry o 60%.

Kaszel medycyny "Terpinkod" jest jednym z najlepszych sprzedawców, w ogóle nie ze względu na właściwości lecznicze.

Podczas pracy nasz mózg zużywa ilość energii równą 10-watowej żarówce. Tak więc obraz żarówki nad głową w chwili pojawienia się interesującej myśli nie jest tak daleki od prawdy.

Siatkówka to cienka wewnętrzna wyściółka gałki ocznej, która znajduje się między ciałem szklistym a naczyniówkową i jest odpowiedzialna za percepcję widoku.

Vessel Due F

Opis na dzień 24 marca 2015 r

• Nazwa łacińska: Vessel Due F
• Kod ATC: B01AB11
• Składnik aktywny: Sulodeksid (sulodeksyd)
• Producent: ALFA WASSERMANN (Włochy)

Skład

Miękka kapsułka w otoczce żelatynowej zawiera 250 LE substancji czynnej sulodeksyd.

Dodatkowe składniki to: krzemionka (postać koloidalna), sarkozynian sodowo-laurylowy, triglicerydy.

Powłoka składa się z ditlenku tytanu, żelatyny, czerwonego tlenku Fe, parahydroksybenzoesanu propylu, parahydroksybenzoesanu etylu sodu i glicerolu.

1 fiolka z klarownym roztworem zawiera 600 LE aktywnego sulodeksydu. Składnikami pomocniczymi są woda i chlorek sodu.

Formularz zwolnienia

Kapsułki i rozwiązanie.

Czerwone, galaretowate, miękkie kapsułki o owalnej formie zawierają biało-szare zawieszenie (możliwy jest dodatkowy różowy odcień kremowy).

W paczce tektury znajdują się 2 blistry (po 25 kapsułek).

Klarowny roztwór o żółtym lub jasnożółtym odcieniu w ampułkach o pojemności 2 ml.

W opakowaniu z tektury, 1 lub 2 opakowania komórek (po 5 ampułek).

Działanie farmakologiczne

Bezpośredni antykoagulant. Substancją czynną jest naturalny składnik sulodeksyd, wyizolowany i wyekstrahowany z błony śluzowej jelita cienkiego świni.

Składnik aktywny składa się z dwóch glikozoaminoglikanów: siarczanu dermatanu i frakcji podobnej do heparyny.

Lek ma następujące skutki:

• angioprotekcyjne;
• antykoagulant;
• profibrinolityczny;
• przeciwzakrzepowy.

Działanie przeciwzakrzepowe objawia się z powodu powinowactwa heparyny w kofaktorze-2, pod wpływem którego dochodzi do inaktywacji zakrzepu krwi.

Działanie przeciwzakrzepowe zapewnione jest przez zwiększenie wydzielania i syntezy prostacykliny, zahamowanie czynnego czynnika X, obniżenie indeksu fibrynogenu we krwi.

Działanie profibrynolityczne osiąga się przez zmniejszenie poziomu inhibitora plazminogenu aktywatora tkankowego i zwiększenie szybkości samego aktywatora we krwi.

Działanie angioprotekcyjne wiąże się z przywróceniem odpowiedniej gęstości ujemnego ładunku elektrycznego porów w naczyniowych błonach piwnic. Dodatkowo, efekt jest zapewniony przez przywrócenie integralności naczyniowych komórek śródbłonka (integralności funkcjonalnej i strukturalnej).

Wessel Due F obniża poziom trójglicerydów, normalizując reologiczne parametry krwi. Składnik aktywny jest w stanie stymulować lipoproteazę (specyficzny enzym lipolityczny), który hydrolizuje trójglicerydy będące częścią "złego" cholesterolu.

W nefropatii cukrzycowej substancja czynna - sulodeksyd - zmniejsza produkcję macierzy pozakomórkowej poprzez hamowanie proliferacji komórek mezangium; zmniejsza grubość błony podstawnej.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lek jest metabolizowany w układzie nerkowym i wątrobie. Substancja czynna nie ulega desulfanowaniu, w przeciwieństwie do niskocząsteczkowych postaci heparyny i niefrakcjonowanej heparyny.

Odsiarczanie hamuje aktywność przeciwzakrzepową i znacznie przyspiesza proces eliminacji z organizmu.

Substancja czynna jest absorbowana w świetle jelita cienkiego. 90% substancji czynnej jest wchłaniane przez śródbłonek naczyniowy. 4 godziny po przyjęciu Sulodeksyd jest wydalany przez układ nerek.

Wskazania do stosowania

• zakrzepica żył głębokich, flebopatia;
• patologia krążenia krwi w mózgu (ostry udar i okres rekonwalescencji);
• angiopatie z wysokim ryzykiem zakrzepicy (po zawale mięśnia sercowego);
• otępienie o genezie naczyń;
• postać dyskomfortową encefalopatii wywołanej przez cukrzycę, totalną miażdżycę tętnic, nadciśnienie tętnicze;
• mikroangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
• okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych (w obecności cukrzycy i miażdżycy);
• zespół antyfosfolipidowy, stany trombolityczne (mogą być przepisywane po heparynie drobnocząsteczkowej lub razem z kwasem acetylosalicylowym);
• zmiany makroangiopatyczne u pacjentów ze zdiagnozowaną cukrzycą (encefalopatia, zespół stopy cukrzycowej, kardiologia);
• leczenie trombocytopenii zakrzepowej wywołanej przez heparynę.

Przeciwwskazania

• choroby związane z niskim krzepnięciem krwi;
• ciąża, ja termin;
• indywidualna nadwrażliwość;
• skaza krwotoczna.

Skutki uboczne

• wysypki skórne;
• ból w nadbrzuszu;
• wymioty;
• reakcje alergiczne;
• powstawanie krwiaka po podaniu roztworu;
• ból w okolicy iniekcji;
• nudności;
• uczucie pieczenia w miejscu wstrzyknięcia.

Vesel Douai, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

W pierwszych 15-20 dniach lek podaje się pozajelitowo. Dozwolone są wstrzyknięcia dożylne i domięśniowe. Podanie dożylne może być kroplówką lub bolusem.

Schemat: 2 ml (600 LE - 1 ml) zawartości ampułki rozpuszczono w soli fizjologicznej o objętości 200 ml. Po zakończeniu terapii iniekcyjnej przechodzą na przyjmowanie leku w postaci kapsułek w ciągu 30-40 dni. Dwa razy dziennie po 1 kapsułce. Preferowany czas to między posiłkami.

Zaleca się przyjmowanie 2 kursów rocznie. Instrukcje dotyczące Vesel Due Dousel zawierają wskazanie na możliwość zmiany powyższego schematu leczenia, biorąc pod uwagę indywidualne cechy, tolerancję i inne powiązane choroby.

Przedawkowanie

W dużych dawkach lek może wywoływać krwawienie i krwawienie, co wymaga zniesienia leczenia i terapii post-syndromicznej.

Interakcja

Znaczące interakcje nie są opisane. Jednoczesna terapia lekami przeciwpłytkowymi i przeciwzakrzepowymi jest niedozwolona (zgodnie z mechanizmem: bezpośredni i pośredni).

Warunki sprzedaży

Warunki przechowywania

Lek wymaga przestrzegania pewnych warunków: temperatura - do 30 stopni; z dala od światła słonecznego.

Okres przydatności do spożycia

Ampułki i kapsułki można przechowywać przez 5 lat bez utraty skuteczności.

Instrukcje specjalne

Leczenie wymaga obowiązkowego monitorowania wszystkich wskaźników analizy krzepnięcia krwi (antytrombina-2, APTT, czas krzepnięcia, czas krwawienia).

Lek jest w stanie zwiększyć wskaźniki APTT w porównaniu do oryginału prawie półtora raza. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.

Analogs Wessel Due F

Cena analogów jest znacznie niższa niż pierwotnego leku.

Wessel Due F podczas ciąży (i laktacji)

Lek nie powinien być przepisywany w pierwszym trymestrze ciąży. Literatura medyczna opisuje pozytywne doświadczenia w leczeniu sulodeksydu u ciężarnych kobiet ze zdiagnozowaną cukrzycą typu I w 2 i 3 trymestrach w zapobieganiu chorobom naczyniowym oraz w rejestracji późnej zatrucia u kobiet w ciąży.

Lek może być stosowany w 2 i 3 trymestrach pod nadzorem lekarza prowadzącego i za zgodą położnika-ginekologa, chirurga naczyniowego.

Dane dotyczące bezpieczeństwa Wessel Duee F podczas laktacji nie zostały podane w odpowiedniej literaturze.

Recenzje Vessel Due F

Recenzje lekarzy potwierdzają wysoką skuteczność leku w leczeniu zakrzepicy i makroangiopatii. Lek sprawdził się w leczeniu powikłań naczyniowych u pacjentów z cukrzycą.

Referencje na statku z powodu f podczas ciąży: rzadko powoduje reakcje negatywne, jeśli są stosowane zgodnie z przeznaczeniem zgodnie ze wskazanym schematem leczenia.

Cena statku Due F, gdzie kupić

Koszt leku zależy od postaci dawkowania, łańcucha aptek, regionu sprzedaży.

Cena kapsułek Wessel Due F w Rosji to 2800 rubli (tablety nie są dostępne).

Cena ampułki wynosi 200 rubli. Możesz kupić leki w specjalistycznych aptekach.

Vessel Due F

Formy uwolnienia

Instrukcje Vessel Due F

Lek o włoskim pochodzeniu z dziwacznym na pierwszy rzut oka nazwą "Vessel du F" jest naturalną substancją otrzymywaną z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanka mukopolisacharydów, z których 80% stanowi frakcja podobna do heparyny, a pozostałe 20% to siarczan dermatanu. Działanie farmakologiczne tego leku (i jego międzynarodowej niezastrzeżonej nazwy brzmi jak sulodeksyna) jest w jakiś sposób związane z krwią i naczyniami krwionośnymi i powstaje przez zsumowanie działania profibrynolitycznego (zdolność do rozkładania fibryny, która jest podstawą skrzepów krwi), przeciwzakrzepowego (wszystko jest jasne), angioprotekcyjnego (zmniejszenie przepuszczalności ścian) naczynia krwionośne) i działanie przeciwzakrzepowe (niedrożność krzepnięcia krwi). Szybko działająca frakcja podobna do heparyny odżywia "powiązane uczucia" z antytrombiną III, a frakcja dermatanu z kolei ma powinowactwo do kofaktora heparyny II, który "rozbraja" najważniejszy składnik układu krzepnięcia krwi, trombinę. Jest to, jeśli krótko opisano, mechanizm działania przeciwzakrzepowego Wessel Due F. Wywołuje on działanie przeciwzakrzepowe z powodu aktywacji tworzenia i uwalniania prostacykliny (PGI2), obniżenia stężenia fibrynogenu we krwi, hamowania aktywowanego czynnika X, itp. Efekt profibrynolityczny Wes Due F Ф ze względu na wzrost zawartości krwi w plazminogenie - prekursor tkankowego aktywatora plazminy, a także równoczesny spadek poziomu jego inhibitora.

Angioprotekcyjne działanie leku polega na regeneracji morfologicznej i funkcjonalnej integralności śródbłonkowych komórek naczyniowych, normalizacji ujemnego ładunku porów w podstawowych błonach naczyniowych. Dodatkowo, poprawia się przepływ krwi z powodu zmniejszenia zawartości triglicerydów w nim (lek aktywuje enzym lipazę lipoproteinową, która rozkłada trójglicerydy, które są częścią "złego" cholesterolu). Ze względu na czysto pozytywny wpływ na łożysko naczyniowe, lek jest stosowany w różnych chorobach naczyń krwionośnych dowolnej lokalizacji, zaburzeniach krążenia, w tym spowodowane cukrzycą.

Wessel Due F jest dostępny w dwóch postaciach dawkowania: kapsułki i roztwór do wstrzykiwań. Roztwór wstrzykuje się zarówno domięśniowo, jak i dożylnie (w tym ostatnim przypadku razem z 150-200 ml soli fizjologicznej). Na początku kuracji przez 15-20 dni dziennie stosuje się 1 ampułkę leku, następnie przechodzenie do postaci doustnej odbywa się z częstotliwością 2 razy dziennie, 1 kapsułka między posiłkami przez 30-40 dni. Cały cykl leczenia należy powtarzać w odstępach co najmniej 2 razy w roku. Lekarz prowadzący może, według własnego uznania, zmienić schemat dawkowania leku.

Vessel ® Due F

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Obrazy 3D

Skład i formularz zwolnienia

w ampułkach po 2 ml; w pudełku po 10 ampułek.

w blistrze po 25 sztuk; w pudełku 2 blistry.

Opis postaci dawkowania

Roztwór do wstrzykiwań: jasnożółty lub żółty przezroczysty roztwór, umieszczony w ampułkach z ciemnego przezroczystego szkła.

Kapsułki: miękkie kapsułki żelatynowe w postaci owalnej, ceglasto-czerwone.

Charakterystyczne

Produkt naturalny, wyizolowany z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów: frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Szybkodziałająca frakcja podobna do heparyny ma powinowactwo do antytrombiny III, a dermatan ma powinowactwo do kofaktora heparyny II. Działanie antykoagulantu objawia się z powodu jego powinowactwa do kofaktora heparyny II, który inaktywuje trombinę.

Mechanizm działania przeciwzakrzepowego jest związany z supresją aktywowanego czynnika X, ze zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (PGI₂), ze spadkiem poziomu fibrynogenu w osoczu krwi itp.

Działanie profibrynolityczne jest spowodowane wzrostem poziomu we krwi tkankowego aktywatora plazminogenu i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.

Działanie angioprotekcyjne wiąże się z przywróceniem strukturalnej i funkcjonalnej integralności naczyniowych komórek śródbłonka, z przywróceniem normalnej gęstości ujemnego ładunku elektrycznego porów błony podstawnej naczyń. Ponadto lek normalizuje właściwości reologiczne krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, hydrolizując trójglicerydy, które są częścią LDL).

Zmniejsza lepkość krwi, hamuje proliferację komórek mezangium, zmniejsza grubość błony podstawnej.

Farmakokinetyka

90% jest absorbowane w śródbłonku naczyniowym (tworzy w nim stężenie, 20-30 razy jego stężenie w tkankach innych narządów) i jest wchłaniane w jelicie cienkim. Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu. Dystrybucja dawki do narządów wykazała, że ​​lek ulega dyfuzji pozakomórkowej w wątrobie i nerkach 4 godziny po podaniu.

24 godziny po podaniu dożylnym wydalanie z moczem stanowi 50% leku, a po 48 godzinach 67%.

Wskazania leku Wessel ® Due F

angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym po zawale mięśnia sercowego;

naruszenia krążenia mózgowego, w tym ostry udar niedokrwienny i okres wczesnego wyzdrowienia;

encefalopatia dysko-rulacyjna spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym;

okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych genetyki miażdżycowej i cukrzycowej;

flebopatia, zakrzepica żył głębokich;

mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) i makroangiopatia (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiopatia) w cukrzycy;

stany zakrzepowe, zespół antyfosfolipidowy (wraz z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);

leczenie trombocytopenii zakrzepowej wywołanej heparyną (GTT), ponieważ lek nie powoduje ani nie zaostrza GTT.

Przeciwwskazania

skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;

ciąża (I semestr).

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Kiedy ciąża jest przepisywana pod ścisłym nadzorem lekarza. Istnieje pozytywne doświadczenie w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym u pacjentów z cukrzycą typu 1 w II i III trymestrze ciąży, z rozwojem późnej toksykozy u kobiet w ciąży - gestozy.

Skutki uboczne

Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.

Reakcje alergiczne: wysypka.

Inne: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.

Interakcja

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami wpływającymi na układ hemostatyczny (bezpośrednie i pośrednie antykoagulanty, leki przeciwpłytkowe).

Dawkowanie i sposób podawania

V / m, in / in (150-200 ml soli fizjologicznej), wewnątrz. Na początku leczenia zawartość 1 ampułki należy podawać codziennie w / m przez 15-20 dni, a następnie po 1 kapsułce. 2 razy dziennie w środku między posiłkami przez 30-40 dni. Pełny kurs należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku. Zgodnie z decyzją lekarza schemat dawkowania może ulec zmianie.

Przedawkowanie

Objawy: krwawienie lub krwawienie.

Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe.

Instrukcje specjalne

Jeśli to konieczne, zaleca się stosowanie leku pod kontrolą koagulogramu. Na początku i końcu leczenia wskazane jest określenie następujących wskaźników: APTT (zwykle - 30-40 s, w zależności od rodzaju i stężenia użytego aktywatora może wynosić 25-30 lub 35-50 s), zawartość antytrombiny III (zwykle - 210-300) mg / l), czas krwawienia (zwykle według Duque, 2-4 min), czas krzepnięcia niestabilizowanej krwi (zwykle, zgodnie z metodą Miliana w modyfikacji Moravice, 6-8 min). Wessel Due F zwiększa normalną wydajność o około półtora raza.

Komentarz

Wessel Due F, kapsułki - opakowanie Pharmacor Production (Rosja).

Wessel Due F, ampułki - opakowanie Pharmacor Production (Rosja).

Warunki przechowywania leku Vessel ® Due

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres ważności leku Vessel ® Due f

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Vessel Due F

Nazwa łacińska: Vessel Due F

Kod ATX: B01AB11

Składnik aktywny: Sulodeksid (sulodeksyd)

Producent: Alfa Wassermann (Włochy)

Opis istotny dla: 06.11.17

Ceny aptek internetowych:

Wessel Dué F jest lekiem, który jest naturalną mieszaniną glikozoaminoglikanów (GAG) - podobnych do heparyny, szybko poruszających się frakcji (80%) i siarczanu dermatanu (20%).

Aktywny składnik

Sulodeksyd (sulodeksyd) jest naturalnym produktem uzyskanym z błony śluzowej jelita cienkiego zwierząt.

Uwolnij formę i skład

Dostępne w postaci kapsułek i roztworu do wstrzykiwań.

Wskazania do stosowania

Jest przepisywany w przypadku patologii naczyniowej ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, powikłań naczyniowych, które występują w cukrzycy (nefropatia, stopa cukrzycowa, retinopatia).

Inne wskazania do stosowania:

• Angiopatia ze zwiększonym ryzykiem zakrzepów.
• Zakłócenie krążenia krwi w mózgu po udarze mózgu.
• Demencja naczyniowa.
• Wrodzona encefalopatia spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą lub nadciśnieniem;
• Zakrzepica żył głębokich i flebopatia.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane w obecności nadwrażliwości na poszczególne składniki, z skazy i chorób związanych ze zwiększonym ryzykiem krwawienia.

Instrukcja użytkowania Wessel Due F (metoda i dawkowanie)

Produkt Solution Vessel Due F podaje się domięśniowo lub dożylnie. Jest wstępnie rozcieńczony 150-200 ml soli fizjologicznej. Na początku terapii wstrzykuje się ją w dawce 1 ampułki dziennie przez 15-20 dni.

Następnie następuje przejście do postaci doustnej leku (kapsułki). Dawkowanie to 1 kapsułka dwa razy dziennie przez 30-40 dni. Powinny być przyjmowane między posiłkami z niewielką ilością płynu. W niektórych przypadkach dawka może zostać zwiększona według uznania lekarza.

Skutki uboczne

Może powodować następujące działania niepożądane:

• Reakcja alergiczna objawiająca się wysypką na skórze.
• Nudności, wymioty i ból w nadbrzuszu.
• Krwiak, ból i pieczenie w obszarze iniekcji.

Przedawkowanie

Przedawkowanie objawia się krwawieniem lub krwawieniem. W takim przypadku stosowana jest terapia objawowa, a lek jest anulowany.

Analogi

Analogi w kodzie ATH: Angioflux.

Nie podejmuj decyzji o samodzielnym zastąpieniu leku, skonsultuj się z lekarzem.

Działanie farmakologiczne

Ten lek nie jest tylko mieszaniną jego składników. Mechanizm działania sulodeksydu określa się przez oddziaływanie obu frakcji. Środek charakteryzuje się silnym działaniem przeciwzakrzepowym, osiągniętym dzięki supresji aktywowanego czynnika X, obniżeniu indeksu fibrynogenu we krwi, jak również wzrostowi syntezy i wydzielaniu prostacykliny (prostaglandyna 12).

Wessel Due F ma działanie angioprotekcyjne, które jest realizowane poprzez przywrócenie normalnej gęstości ujemnego ładunku elektrycznego w porach błony podstawnej naczyń i przywrócenie funkcjonalnej i strukturalnej integralności naczyniowych komórek śródbłonka. Ma korzystny wpływ na parametry reologiczne krwi, zmniejszając jej lepkość i zmniejszając zawartość triglicerydów w niej.

Jest skuteczny zarówno jako profilaktyczny wobec zakrzepów krwi w żyłach i tętnicach, jak i przeciwko lizie powstałej krwi. Podkreśla się skuteczność leku w odniesieniu do nefropatii cukrzycowej.

Ze względu na hamowanie kofaktora II heparyny, które występuje po podaniu dożylnie wystarczająco dużych dawek leku i jest ograniczone do minimum przez podanie doustne lub domięśniowe, sulodeksyd może wykazywać słaby efekt przeciwzakrzepowy.

Instrukcje specjalne

Aby śledzić reakcję pacjenta na leczenie, zaleca się przeprowadzanie leczenia pod regularną kontrolą koagulogramu. Należy wziąć pod uwagę następujące wskazania: APTT, antytrombina III, czas krwawienia i czas krzepnięcia.

Nie wpływa na zdolność prowadzenia samochodu i inne złożone mechanizmy.

Podczas ciąży i karmienia piersią

Przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży. W 2 i 3 trymestrze, jak również w okresie karmienia piersią, przepisuje się go ze szczególną ostrożnością, gdy korzyści dla matki są wyższe niż oczekiwane szkody dla płodu lub dziecka.

W dzieciństwie

Na starość

Interakcja z lekami

Nie ma wiarygodnych danych na temat interakcji tego leku z innymi lekami, ale nie zaleca się stosowania go w połączeniu z lekami przeciwzakrzepowymi i przeciwpłytkowymi.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres trwałości - 5 lat.

Cena w aptekach

Cena Wessel Due F za 1 paczkę 1 742 rubli.

Opis zamieszczony na tej stronie to uproszczona wersja oficjalnej wersji podsumowania leku. Informacje są podawane wyłącznie w celach informacyjnych i nie są wskazówkami do samodzielnego leczenia. Przed użyciem leku należy skonsultować się ze specjalistą i przeczytać instrukcje zatwierdzone przez producenta.