Sulodeksyd (sulodeksyd)

Opis na dzień 19.10.2015

• Nazwa łacińska: Sulodexidum
• Kod ATC: B01AB11
• Wzór chemiczny: Heparinoid + siarczan dermatanu
• Kod CAS: 57821-29-1

Nazwa chemiczna

Właściwości chemiczne

Sulodeksyd jest ekstraktem wyizolowanym z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Środek na 80% składa się z szybko poruszającej się frakcji heparinoidu i 20% z siarczanu dermatanu.

Działanie farmakologiczne

Przeciwzakrzepowe, antyadhezyjne, obniżające stężenie lipidów, antykoagulacyjne, fibrynolityczne, angioprotekcyjne.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Substancja ta zwiększa czas protrombinowy i BOAT, aktywując reakcję protrombiny z czynnikami AT3 i KG2. Lek ma silne działanie przeciwzakrzepowe, hamuje czynnik Xa, stymuluje syntezę prostacykliny. Efekt przeciwzakrzepowy przyjmowania leku jest znacznie wyższy niż inne wymienione efekty. Substancja zajmuje drugie miejsce pod względem aktywności czynnika hamującego Xa (pierwszą jest heparyna). W wyniku leczenia środkiem zmniejszającym poziom fibrynogenu we krwi, stymulowany jest układ fibrynolityczny.

Angioprotekcyjne właściwości sulodeksydu wynikają ze zdolności tego związku do przywracania strukturalnej integralności i funkcjonowania komórek śródbłonka, normalnej gęstości ujemnego ładunku porów błony podstawnej w tych komórkach. Lek rozrzedza krew, hamuje proliferację komórek mezangium.

Po wniknięciu do krążenia ogólnoustrojowego około 90% substancji wchłaniane jest przez śródbłonek naczyniowy i jelito cienkie. Metabolizm leku występuje w wątrobie. W ciele Sulodeksyd nie ulega reakcjom odsiarczania, pozostaje w tkankach dłużej, ma wysoką aktywność anty-prombotyczną. Narzędzie ma wysoką biodostępność. Wydalany z organizmu przez nerki i z żółcią, okres półtrwania zależy od przyjętej dawki.

Wskazania do stosowania

• anangiopatia o zwiększonym ryzyku powstawania skrzepów krwi, na przykład po zawale mięśnia sercowego;
• pacjenci z zaburzeniami krążenia w mózgu;
• w okresie wczesnego wyzdrowienia po udarze niedokrwiennym iw okresie ostrym;
• z encefalopatią dyskonunkulacyjną spowodowaną naczyniową miażdżycą, podwyższonym ciśnieniem krwi lub cukrzycą;
• pacjenci z otępieniem naczyniowym;
• z okluzyjnymi zmianami tętnic wokół obwodu wywołanymi miażdżycą tętnic lub cukrzycą;
• w ramach kompleksowego leczenia zespołu antyfosfolipidowego i zakrzepicy w połączeniu z aspiryną;
• z zakrzepicą żył głębokich i flebopatią;
• pacjenci z zespołem stopy cukrzycowej, kardiopatią, encefalopatią;
• z trombocytopenią zakrzepową spowodowaną przyjmowaniem heparyny.

Przeciwwskazania

• kobiety w ciąży;
• w różnych chorobach, którym towarzyszy wzrost czasu protrombinowego;
• pacjenci z alergią na substancję czynną.

Skutki uboczne

Substancja dobrze tolerowana przez pacjentów. Czasami występują: wymioty, niestrawność, nudności, alergie, ból w okolicy nadbrzusza.

Podczas wstrzykiwania leku można zaobserwować: pieczenie i ból w roztworze do wstrzykiwań, krwiak.

Sulodeksyd, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Schemat dawkowania i czas trwania leczenia zależą od postaci uwalniania i choroby i są określane przez lekarza.

Sulodeksyd, instrukcje użytkowania

Wewnątrz pigułki zajmij kilka godzin po posiłku lub godzinę przed posiłkiem. Wskazane jest również podawanie domięśniowe lub dożylne.

Leczenie rozpoczyna się domięśniowo wstrzyknięciami 600 LU na dzień przez 15-20 dni. Następnie przejdź do postaci tabletki leku. Pij 250 LU dwa razy dziennie. Czas trwania leczenia wynosi jeden miesiąc.

Kurs można powtórzyć po pół roku.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania leków zwiększa ryzyko krwawienia. Lek jest anulowany i utrzymuje normalną pracę ważnych układów narządowych.

Interakcja

Nie można łączyć leku z lekami, które wpływają na hemostazę, pośrednie i bezpośrednie antykoagulanty, leki przeciwpłytkowe.

Warunki sprzedaży

Okres przydatności do spożycia

Przechowywać lek od 3 do 5 lat, w zależności od postaci dawkowania i producenta.

Instrukcje specjalne

W trakcie leczenia i przed rozpoczęciem leczenia zaleca się okresowe poddawanie koagulogramowi.

Podczas ciąży i laktacji

Lek jest przeciwwskazany w ciąży. Kobiety karmiące mogą zażywać leki tylko po konsultacji z lekarzem.

Preparaty, które zawierają (analogi sulodeksyd)

Najczęściej stosowane analogi sulodeksydu: kapsułki i roztwory do wstrzykiwań Vesel Due F, Angioflux.

Opinie sulodeksydów

Niektóre recenzje sulodeksydu z Internetu:

• "... Mam cukrzycę insulinozależną. Lek przepisał mi lekarz z naruszeniem naczyń w stopach. Lek pomógł, podczas gdy nie było zaostrzenia ";
• "... Podczas ciąży miałem AA i APS, przepisano mi Sulodeksyd. W tygodniu 36, przestała pić go za radą lekarza prowadzącego. Było to trudne, ale dostawa była normalna i na czas ";
• "... Moja mama ma 74 lata. Po przejściu kursu ustąpił zakrzep w prawej nodze. Lek jest drogi, ale uzasadnia koszty, nie było działań niepożądanych podczas leczenia. "

Cena sulodeksydu, gdzie kupić

Cena ampułek sulodeksydu w składzie roztworu do wstrzykiwania Vesel Dué F z dawką 600 LU na fiolkę wynosi od 1700 do 200 rubli za 10 sztuk. Cena sulodeksydu w kapsułkach (250 LU) tej samej firmy produkcyjnej pod tą samą nazwą handlową wynosi 2300-2800 rubli za 50 kapsułek. Cena sulodeksydu w tabletkach wynosi około 2100 rubli za lek Angioflux, po 50 sztuk po 250 LE każdy.

Wessel Doue Capsules F instrukcje użytkowania, sulodeksid 250 LE

Kapsułki Wessel Due F są przepisywane pacjentom z dystonią wegetatywno-naczyniową, ischalgią i innymi chorobami neurologicznymi. Lek jest przyjmowany w celu zapobiegania zawałowi mięśnia sercowego i jako terapia rehabilitacyjna po zabiegu chirurgicznym w układzie sercowo-naczyniowym.

Numer rejestracyjny: P N012490 / 01 - kapsułki
P N012490 / 02 - roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego
Nazwa handlowa leku - Vessel Due F
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa - sulodeksyd
Roztwór w postaci dawek do podawania dożylnego i domięśniowego, kapsułki

Zdjęcia z opakowania kapsułek Wessel Due F przedstawiające skład i warunki przechowywania

Capsules Vessel Due F composition

Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego

Każda ampułka (2 ml) zawiera:

Składnik aktywny: sulodeksyd 600 LE *

Substancje pomocnicze: chlorek sodu 18 mg, woda do wstrzykiwań do 2 ml.

Każda kapsułka zawiera:

Składnik aktywny: Sulodeksyd 250 LE *

Substancje pomocnicze: sarkozynian sodowy laurylowy 3,30 mg, koloidalny ditlenek krzemu 3,0 mg, trójglicerydy 86,10 mg,

Osłonka kapsułki: żelatyna 55,00 mg, glicerol 21,00 mg, parahydroksybenzoesan etylu w ilości 0,24 mg sodu, parahydroksybenzoesan propylu sodu 0,12 mg, ditlenek tytanu (Е 171) 0,30 mg, czerwony tlenek żelaza (E 172) 0,90 mg.

Opis

Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego - jasnożółty lub żółty przezroczysty roztwór. Kapsułki - owalne miękkie kapsułki żelatynowe w kolorze ceglastoczerwonym, zawierające biało-szare zawieszenie. Dopuszcza się różowawy lub różowawo-kremowy odcień zawartości kapsułek.

Grupa farmakoterapeutyczna - bezpośredni antykoagulant

Kod ATX: B01AV11

Właściwości farmakologiczne

Vessel Due F (sulodeksyd) jest produktem naturalnym, ekstrahowanym i izolowanym z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów (GAG): frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).

Mechanizm działania sulodeksydu wynika z dwóch głównych właściwości: szybko działająca frakcja podobna do heparyny ma powinowactwo do antytrombiny III (ATIII), a frakcja dermatanu ma powinowactwo do kofaktora II heparyny (OIG).

Farmakologiczne działanie: antykoagulant, angioprotekcyjne, profibrinoliticheskoe, przeciwzakrzepowe.

Działanie antykoagulacyjne objawia się z powodu powinowactwa do kofaktora II heparyny, który inaktywuje trombinę.

Mechanizm działania przeciwzakrzepowego jest związany z supresją aktywowanego czynnika X, ze zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (PG12), ze spadkiem poziomów fibrynogenu w osoczu. Działanie profibrynolityczne jest spowodowane wzrostem poziomu we krwi tkankowego aktywatora plazminogenu i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.

Działanie angioprotekcyjne wiąże się z przywróceniem strukturalnej i funkcjonalnej integralności naczyniowych komórek śródbłonka, z przywróceniem normalnej gęstości ujemnego ładunku elektrycznego porów błony podstawnej naczyń. Ponadto lek normalizuje reologiczne właściwości krwi - poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która hydrolizuje trójglicerydy, które są częścią LDL).

Skuteczność leku cukrzycowej nefropatii sulodeksydu określona przez zdolność do zmniejszenia grubości błony podstawnej i macierzy zewnątrzkomórkowej produkcji przez zmniejszenie proliferacji komórek mezangium.

90% sulodeksydu jest absorbowane w śródbłonku naczyniowym, który przekracza jego stężenie w tkankach innych narządów do 2030 razy i jest wchłaniany w jelicie cienkim. Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu. Dystrybucja dawki do narządów wykazała, że ​​lek jest metabolizowany i wydalany przez nerki 4 godziny po podaniu.

24 godziny po dożylnym podaniu leku, wydalanie z moczem wynosi 50% związku, a po 48 godzinach 67%.

Wskazania Wessel Due F

• angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym po zawale mięśnia sercowego;
• naruszenie krążenia mózgowego, w tym ostry okres udaru niedokrwiennego i okres wczesnego wyzdrowienia; encefalopatia dysko-rulacyjna spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym; otępienie naczyniowe;
• okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych zarówno genetyki miażdżycowej jak i cukrzycowej;
• flebopatia, zakrzepica żył głębokich;
• mikroangiopatie (nefropatia, retinopatia, neuropatia) i makroangiopatie w cukrzycy (stopa cukrzycowa, encefalopatia, kardiologia);
• stany zakrzepowe, zespół antyfosfolipidowy (przepisywany w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);
• leczenie trombocytopenii zakrzepowej wywołanej heparyną, ponieważ nie powoduje jej ani nie pogłębia.

Wessel z powodu przeciwwskazań

• nadwrażliwość;
• skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;
• ciąża I trymestr.

Stosuj podczas ciąży i laktacji:

Kiedy ciąża jest przepisywana pod ścisłym nadzorem lekarza. Pozytywne doświadczenia z użyciem leku sulodeksyd do leczenia i zapobiegania powikłaniom naczyniowym u pacjentów z cukrzycą typu I w drugim i trzecim trymestrze ciąży, z rozwojem późnej zatrucia u kobiet w ciąży.

Kapsułki Wessel Due F: tańsze odpowiedniki

Kapsułki Dawsel Due F i sposób podawania

Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego.
Kapsułki do podawania doustnego.
Leczenie rozpoczyna się od dziennego domięśniowego podawania zawartości 1 ampułki leku lub dożylnego bolusa lub kroplówki, po rozpuszczeniu w 150-200 ml soli fizjologicznej przez 15-20 dni. Następnie, w ciągu 30-40 dni, leczenie należy kontynuować, przyjmując lek do środka; wyznaczyć 1 kapsułkę 2 razy dziennie pomiędzy posiłkami. Pełny cykl leczenia należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku.

W zależności od wyników badania klinicznego i diagnostycznego pacjenta, według uznania lekarza, schemat dawkowania może ulec zmianie.

Wessel ze względu na efekt uboczny

Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna o różnej lokalizacji.

Inne: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.

Objawy przedawkowania i metody leczenia

Objawy: krwawienie lub krwawienie.

Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe.

Interakcje z innymi lekami

Znaczące oddziaływanie leku Vessel Due f z innymi lekami nie jest zainstalowane. Podczas stosowania sulodeksydu nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków wpływających na układ hemostatyczny, takich jak leki przeciwzakrzepowe (bezpośrednie i pośrednie) oraz przeciwpłytkowe.

Instrukcje specjalne

Podczas stosowania leku konieczne jest kontrolowanie koagulogramu. Na początku i końcu leczenia wskazane jest określenie następujących wskaźników; czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji, antytrombina III, czas krwawienia i czas krzepnięcia.

Wessel Due F zwiększa normalne tempo aktywowanego czasu częściowej tromboplastyny, około półtora raza.

Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu lub innych mechanizmów:

Nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i kontrolowania maszyn.

Formularz zwolnienia
Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 600 LU / 2 ml: 2 ml w ampułkach z ciemnego szkła z linią pęknięcia; 5 ampułek w każdym z 2 planimetrycznych opakowań komórkowych lub 10 ampułek w 1 planimetrycznym opakowaniu komórkowym z instrukcją stosowania w tekturowym opakowaniu.

250 kapsułek LE: 25 kapsułek w blistrach wykonanych z podstawy PVC / PVDH i folii aluminiowej z warstwą przezroczystego pokrycia PVDC; 2 blistry z instrukcją użycia w pudełku kartonowym.

Zdjęcie blister kapsułek Wessel Due F

Warunki przechowywania Lista B.
W temperaturze nie wyższej niż 30 ° C
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!

Zdjęcia z opakowania kapsułek Wessel Due F przedstawiające skład i warunki przechowywania

Okres trwałości 5 lat.
Nie używać po określonej dacie ważności.

Zdjęcie opakowania kapsułek Wessel Due F z datą ważności

Terminy na receptę w aptece

Producent:
Alpha Wassermann S.p.A, Via E.Fermi 1 650 50 Alanno (Pescara), Włochy /
Alfa Wassermann, S.p.A., Via E. Fermi, 165020 Alanno (Pescara), Włochy.

Reklamacje konsumentów należy przesyłać do Alfa Wassermann LLC pod adres 115114g. Moscow, Derbenevskaya Embankment 11 A, sector 2, office 74 Tel / fax: (495) 9136839

Kapsułki Vessel Due F abstrakt (instrukcje użytkowania) na zdjęciach

Kapsułki Wessel Due F do użytku, część 1

Kapsułki Wessel Due F do użytku, część 2

Capsules Vessel Due F: recenzje leków

Alla Dushkova, Yeisk

Kiedy kardiolog przepisał mi kapsułki Wessel Due F, nie wierzyłem w pozytywny wynik tego leku. Przez długi czas środki farmakologiczne nie budzą zaufania, są przyzwyczajeni do traktowania metodami tradycyjnej medycyny, ale moje ulubione napary i zioła nie poprawiły pracy serca. Za każdym razem, gdy elektrokardiogram staje się coraz gorszy. Ale po zażyciu kapsułek poprawił się rytm i praca serca. Bardzo zadowolony z leku. Piję ją dwa razy w roku, przedłużając tym samym moje życie.

Konstantin Zvonky, Dagomys

Stań przez neurologa. Mam dyscerkulacyjną encefalopatię, w wyniku której naczynia, łącznie z mózgiem, całkowicie odmawiają pracy. Ciśnienie krwi przeskakuje do krytycznych wskaźników. Pracownicy karetki znają mój adres i przychodzą do swojego domu. I wszystkie te cierpienia nie zakończyłyby się, gdyby mój współlokator nie doradził mi przyjęcia kapsułek Wessel Doue F. w leczeniu szpitalnym. Po pierwszym kursie, który trwał dokładnie miesiąc, poczułem ulgę. Za sześć miesięcy powtórzę metodę, mam nadzieję na normalizację ciśnienia i pełną kontrolę nad nią.

Ekaterina Ustinova, Omsk

Należę do nielicznych osób, które mają ciężką reakcję alergiczną na kapsułki statku Due F. Wcześniej nigdy mi się to nie przydarzyło. Lekarz zdiagnozował dystonię naczyniowo-wegetacyjną z bólem głowy i nakazał jej zażywanie. Po wypiciu pigułki czułem się źle. Młodsza siostra wezwała karetkę pogotowia, dzięki personelowi szpitala, który szybko przyjechał. Głowa mi się kręciła, a po przybyciu sanitariuszy byłem już nieprzytomny. Nacisk spadł, stan był podobny do wstrząsu anafilaktycznego. Nie będę pił więcej kapsułek, chociaż wszystkie mają tylko pozytywny efekt.

Anatolij Mirosznikow, Krasnojarsk

Neurolog zdiagnozowany przypadek naczyniowo-mózgowy. Głowa dzieli zbyt wiele. W jednym przebiegu przepisano mi Wessel Due F. Capsules i nie było żadnego pozytywnego wyniku leczenia. Bardzo zdenerwowany straconym czasem, pieniędzmi i cierpliwością na bóle głowy podczas całego leczenia.

Olga Gladilina, Murom

Od dzieciństwa jestem zarejestrowany przez neurologa z dystonią naczyń mózgowych. Zaszłam w ciążę, a mój stan tylko się pogorszył. Dzieciak bierze dużo witamin i moją odporność. Lekarz przepisał kapsułki Wessel Douge F. Teraz mam początek drugiego trymestru, biorę lek i zauważam poprawę w moim ciele, zmniejszenie bólu i przypływ siły. Kapsuły są zadowolone, polecam.

Taisiya Ischenkova, Krasnodar

Jestem diabetykiem, regularnie biorę leki, nakłuwam sobie insulinę. Z powodu mojej choroby naczynia zaczęły słabo funkcjonować. Bardzo martwili się o swoje rany. Specjaliści dosłownie wybrali mnie na kapsułki Wessel Due F. Kupiłem je w aptece, piję i czekam na kolejną diagnozę. Mam nadzieję, że pomogę.

Nikolay Myakotin, Sarańsk

Pracuję w biurze przez wiele lat. Zacząłem zauważać napięcie żył na nogach, ich występ. Z biegiem czasu ból łączył się, szczególnie w nocy, podczas odpoczynku po całym dniu pracy. Kupiłem na zalecenie przyjaciela farmaceuty kapsułę Wessel Due F. Bardzo zadowolony z wyniku. Pomimo zawyżonej ceny leku, naprawdę pomaga. Ma niewielki efekt uboczny, 97 na 100% pozytywnych recenzji. Dla mnie to odkrycie i ulga od bólu i brzydkich nóg.

Vessel Due F, czapki. 250 LE nr 60

• Bez sortowania
• Rosnąca cena
• Cena malejąca
• Alfabetycznie (AZ)
• Alfabetycznie (Ya-A)

SKŁAD
Składnik aktywny: sulodeksyd 250 LE.

MIĘDZYNARODOWA NAZWA NIESTATYCZNA
Sulodeksyd

SYNONYMS
Angioflux

DZIAŁANIE FARMAKOLOGICZNE
Lek jest produktem naturalnym, ekstrahowanym i izolowanym z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów (GAG): frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%). Mechanizm działania sulodeksydu wynika z dwóch głównych właściwości: szybko działająca frakcja podobna do heparyny ma powinowactwo do antytrombiny III (ATIII) i frakcji dermatanu - do kofaktora heparyny II (CGII). Farmakologiczne działanie: antykoagulant, angioprotekcyjne, profibrinoliticheskoe, przeciwzakrzepowe. Farmakodynamika. Działanie antykoagulantu objawia się powinowactwem do kofaktora II heparyny, który inaktywuje trombinę. Mechanizm działania przeciwzakrzepowego jest związany z supresją aktywowanego czynnika X, ze zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (PGI2), ze spadkiem poziomów fibrynogenu w osoczu. Działanie profibrynolityczne jest spowodowane wzrostem poziomu we krwi tkankowego aktywatora plazminogenu i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora. Działanie angioprotekcyjne wiąże się z przywróceniem strukturalnej i funkcjonalnej integralności naczyniowych komórek śródbłonka, z przywróceniem normalnej gęstości ujemnego ładunku elektrycznego porów błony podstawnej naczyń. Ponadto lek normalizuje reologiczne właściwości krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, hydrolizując trójglicerydy, które są częścią LDL). Skuteczność leku cukrzycowej nefropatii sulodeksydu określona przez zdolność do zmniejszenia grubości błony podstawnej i macierzy zewnątrzkomórkowej produkcji przez zmniejszenie proliferacji komórek mezangium. Farmakokinetyka 90% sulodeksydu jest absorbowana w naczyniowym śródbłonku, który przekracza jego stężenie w tkankach innych narządów o 20-30 razy i jest wchłaniany w jelicie cienkim. Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu. Dystrybucja dawki do narządów wykazała, że ​​lek jest metabolizowany i wydalany przez nerki 4 godziny po podaniu. 24 godziny po dożylnym podaniu leku, wydalanie z moczem wynosi 50% związku, a po 48 godzinach 67%.

WSKAZANIA DO UŻYTKU
Angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym po zawale mięśnia sercowego; naruszenie krążenia mózgowego, w tym ostry okres udaru niedokrwiennego i okres wczesnego wyzdrowienia; encefalopatia dysko-rulacyjna spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym; otępienie naczyniowe; okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych zarówno genetyki miażdżycowej jak i cukrzycowej; flebopatia, zakrzepica żył głębokich; mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) i makroangiopatia w cukrzycy (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiopatia); stany zakrzepowe, zespół antyfosfolipidowy (przepisywany w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe); leczenie trombocytopenii zakrzepowej wywołanej heparyną, ponieważ nie powoduje jej ani nie pogłębia.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość; skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi; ciąża I trymestr.

NIEPOŻĄDANE EFEKTY
Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu. Reakcje alergiczne: wysypka skórna o różnej lokalizacji. Inne: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.

INTERAKCJA
Znaczące interakcje leków z innymi lekami nie są instalowane. Podczas stosowania sulodeksydu nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków wpływających na układ hemostatyczny, takich jak leki przeciwzakrzepowe (bezpośrednie i pośrednie) oraz przeciwpłytkowe.

DAWKOWANIE I ADMINISTRACJA
Leczenie rozpoczyna się od dziennego domięśniowego podawania zawartości 1 ampułki leku lub dożylnego bolusa lub kroplówki, po rozpuszczeniu w 150-200 ml soli fizjologicznej przez 15-20 dni. Następnie, w ciągu 30-40 dni, leczenie należy kontynuować, przyjmując lek doustnie: 1 kapsułka jest przepisywana 2 razy dziennie między posiłkami. Pełny cykl leczenia należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku. W zależności od wyników badania klinicznego i diagnostycznego pacjenta, według uznania lekarza, schemat dawkowania może ulec zmianie.

PRZEGLĄD
Objawy: krwawienie lub krwawienie. Leczenie: utrzymanie funkcji życiowych (na tle wycofywania leków).

INSTRUKCJE SPECJALNE
Stosowanie w ciąży i laktacji: Kiedy ciążę przepisuje się pod ścisłym nadzorem lekarza. Pozytywne doświadczenia z użyciem leku sulodeksyd do leczenia i zapobiegania powikłaniom naczyniowym u pacjentów z cukrzycą typu I w drugim i trzecim trymestrze ciąży, z rozwojem późnej zatrucia u kobiet w ciąży. Podczas stosowania leku konieczne jest kontrolowanie koagulogramu. Na początku i końcu leczenia wskazane jest określenie następujących wskaźników: aktywowany czas częściowej tromboplatyny, antytrombina III, czas krwawienia i czas krzepnięcia. Lek zwiększa normalne wartości czasu aktywowanej częściowej tromboplastyny, około półtora raza. Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu lub innych mechanizmów. Nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i kontrolowania maszyn.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 C.

ODPADY DUE F 250LE N60 KAPS

Podobne produkty

Instrukcje Wessel Due F do użytku

Formularz dawkowania

Owalne miękkie kapsułki żelatynowe w kolorze ceglastoczerwonym, zawierające zawiesinę w kolorze biało-szarym. Dopuszcza się różowawy lub różowawo-kremowy odcień zawartości kapsułek.

Skład

Każda kapsułka zawiera:

Składnik aktywny: sulodeksyd 250 LE *

Substancje pomocnicze: sarkozynian sodowy laurylowy 3,30 mg, dwutlenek krzemu koloidalny 2,00 mg, triacetyna 83,87 mg. Składniki otoczki kapsułki: żelatyna 53,15 mg, glicerol 22,07 mg, parahydroksybenzoesan etylu 0,26 mg, parahydroksybenzoesan propylu 0,13 mg, tytanu dwutlenek (E171) 0,29 mg, tlenek żelaza czerwony (E172) 0,86 mg.

Farmakodynamika

Wessel Due F (sulodeksyd) jest lekiem biologicznym będącym naturalną mieszaniną glikozoaminoglikanów (GAG): frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).

Mechanizm działania sulodeksydu wynika z dwóch głównych właściwości: szybkodziałająca frakcja podobna do heparyny ma powinowactwo do antytrombiny III (ATIII), a frakcja dermatanu ma powinowactwo do kofaktora II heparyny (CGII). Po podaniu doustnym w zalecanej dawce, ilość sulodeksydu i jego pochodnych po pierwszym efekcie jest wystarczająca do indukcji działania antytrombiny bez wpływu na zwykłe parametry krzepnięcia (czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji (APTT), czas trombiny, aktywowany czynnik X). Można zatem założyć, że doustne podawanie sulodeksydu nie ma działania przeciwzakrzepowego.

Farmakologiczne działanie: angioprotekcyjne, profibrynolityczne, przeciwzakrzepowe.

Działanie angioprotekcyjne wiąże się z przywróceniem strukturalnej i funkcjonalnej integralności naczyniowych komórek śródbłonka, z przywróceniem normalnej gęstości ujemnego ładunku elektrycznego w porach naczyniowej błony podstawnej. Ponadto lek normalizuje reologiczne właściwości krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, hydrolizując trójglicerydy, które są częścią LDL).

Skuteczność leku w nefropatii cukrzycowej jest określona przez zdolność sulodeksydu do zmniejszania grubości błony podstawnej i wytwarzania zewnątrzkomórkowej matrycy przez zmniejszanie proliferacji komórek mezangium.

Działanie profibrynolityczne jest spowodowane wzrostem poziomu we krwi tkankowego aktywatora plazminogenu i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora. Aktywność przeciwzakrzepowa sulodekidu podawana doustnie wynika głównie z wszelkiego rodzaju działań, które sulodeksyd ma na ścianę naczynia (efekt angioprotekcyjny), fibrynolizę (działanie profibrynolityczne) i hamowanie adhezji płytek krwi.

Farmakokinetyka

Sulodeksyd jest wchłaniany w jelicie cienkim. Po zażyciu znakowanego leku w środku, pierwszy pik sulodeksydu w osoczu krwi obserwuje się po 2 godzinach, drugi - od 4 do 6 godzin, po czym lek nie jest już wykrywany w osoczu; stężenie zostaje przywrócone po około 12 godzinach, a następnie pozostaje stałe do około 48 godziny. Stały poziom w osoczu wykrywa się po 12 godzinach, prawdopodobnie ze względu na powolne uwalnianie leku przez narządy wchłaniania, a w szczególności śródbłonek naczyń. Sulodeksyd jest rozprowadzany w śródbłonku naczyniowym w stężeniu 20-30 razy większym niż stężenie w innych tkankach. Jest metabolizowany w wątrobie i wydalany głównie przez nerki. W badaniu leku znakowanego radioaktywnie, 55,23% sulodeksydu było wydalane z moczem przez pierwsze 96 godzin.

Skutki uboczne

Według badań klinicznych

Dane dotyczące występowania niepożądanych reakcji na leki związane ze stosowaniem sulodeksydu uzyskano podczas badań klinicznych z udziałem pacjentów leczonych standardowymi dawkami leku przez zwykle stosowany okres leczenia.

Reakcje niepożądane związane ze stosowaniem sulodeksydu zostały sklasyfikowane zgodnie z klasyfikacją układów narządowych i podzielone według częstości występowania w następującej kolejności: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do

Sulodeksyd jest skutecznym lekiem o działaniu przeciwzakrzepowym i przeciwzakrzepowym.

Sulodeksyd jest naturalnym produktem leczniczym, opartym na ekstrakcie z błony śluzowej jelita cienkiego zwierząt.

Istnieje kilka form uwalniania tego leku - kapsułki do wewnętrznego podawania doustnego, a także roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych.

Ten lek należy do kategorii leków przeciwzakrzepowych i ma wyraźne działanie przeciwzakrzepowe, angioprotekcyjne i fibrynolityczne.

Jest przepisywany głównie w leczeniu angiopatii, w których występuje zwiększone ryzyko zakrzepów. Sulodeksyd należy przyjmować zgodnie z instrukcją.

Skład i formularz zwolnienia

Głównym aktywnym składnikiem tego leku jest substancja o tej samej nazwie sulodeksyd. Ma naturalne pochodzenie zwierzęce i jest ekstraktem uzyskanym z błon śluzowych jelita cienkiego zwierząt.

Substancja ta zawiera w swoim składzie dwa składniki: 80% jest szybko poruszającą się frakcją heparinoidów, a pozostałe 20% stanowi siarczan dermatanu.

Lek jest dostępny w następujących postaciach dawkowania:

1. Kapsułki żelatynowe do stosowania doustnego, o tradycyjnym owalnym kształcie i miękkiej strukturze. Charakteryzują się one obecnością skorupy o ceglastoczerwonym kolorze, w której zawarta jest zawiesina koloru szaro-brązowego, czasem o odcieniu różowawym lub różowawo-kremowym.
2. Ampułki zawierające roztwór do wstrzykiwań do podawania dożylnego lub domięśniowego. Zawartość ampułek ma przezroczystą konsystencję i żółty kolor światła lub średnią intensywność.

Substancją czynną w kapsułkach jest sulodeksyd 250 LE. Jako substancje pomocnicze w ich składzie są obecne:

• trójglicerydy;
• koloidalny ditlenek krzemu;
• laurylosarkozynian sodu.

Otoczka kapsułki zawiera żelatynę, glicerol, czerwony dwutlenek żelaza, dwutlenek tytanu, paraoksybenzoesan sodowy i paraoksybenzoesan propylu.

W kompozycji ampułek do wstrzykiwań znajduje się substancja czynna Sulodexide 600 LE. Ponadto dodatkowe składniki to:

• woda do wstrzykiwań;
• chlorek sodu.

Działanie farmakologiczne

Nazwa chemiczna leku Sulodeksyd to siarczan glukuron-2-amino-2-deoksyglukoglukanu. Należy do kategorii środków przeciwzakrzepowych o działaniu bezpośrednim i ma działanie przeciwzakrzepowe, angioprotekcyjne, przeciwzakrzepowe, jak również działanie profibrynolityczne.

Najbardziej wyraźny jest efekt przeciwzakrzepowy. W wyniku stosowania tego leku aktywowana jest synteza prostacykliny, hamowany jest czynnik Xa, jak również stymulacja układu fibrynologicznego i obniżenie poziomu fibrynogenu w krwi ludzkiej.

Ponadto sulodeksyd pomaga rozrzedzać krew, a także przywrócić integralność strukturalną komórek śródbłonka i poprawić ich funkcjonalność.

Gdy lek wchodzi do krążenia ogólnoustrojowego, około 90% głównego składnika aktywnego jest wchłaniane przez jelito cienkie, a także śródbłonek naczyniowy.

Proces przemiany materii zachodzi całkowicie w wątrobie. Pochodzi z ludzkiego ciała poprzez nerki, a także z żółcią. Jego okres półtrwania może różnić się czasem trwania, ponieważ zależy bezpośrednio od przepisanej dawki.

Wskazania do stosowania

Główne wskazania do stosowania leku sulodeksyd są następujące choroby i stany:

• angiopatia, w której występuje wysokie ryzyko zakrzepów;
• zawał mięśnia sercowego;
• naruszenia procesu krążenia mózgu;
• udar, a także okres powrotu do zdrowia po udarze;
• otępienie naczyniowe;
• współistniejąca encefalopatia, która jest następstwem cukrzycy, podwyższonego ciśnienia krwi lub naczyniowej miażdżycy tętnic;
• flebopatia;
• zakrzepica żył głębokich;
• małopłytkowość zakrzepowa, która jest wynikiem stosowania heparyny;
• kardiopatia;
• encefalopatia;
• zespół stopy cukrzycowej;
• zespół antyfosfolipidowy (w tym przypadku zaleca się stosowanie sulodeksydu w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym).

Metoda użycia

Sposób stosowania leku Sulodeksyd, jak również dawkowanie i czas trwania podawania zależą od postaci uwalniania.

Zaleca się przyjmowanie kapsułek na godzinę przed jedzeniem lub kilka godzin po jedzeniu.

W większości przypadków leczenie rozpoczyna się od wstrzyknięć, które wykonuje się metodą domięśniową. Przez 15-20 dni wykonywane są iniekcje z dawką 600 LE leku na dzień.

Po tym okresie przejdź na kapsułki doustne. Muszą być zażywane w ciągu jednego miesiąca, dwa razy dziennie po 250 LE.

Po sześciu miesiącach, jeśli to konieczne, możesz wziąć powtarzający się kurs terapeutyczny.

Jak sulodeksyd wchodzi w interakcje z innymi lekami

Zabronione jest przyjmowanie jakiejkolwiek postaci leku Sulodeksyd w połączeniu ze środkami przeciwpłytkowymi, bezpośrednimi i pośrednimi antykoagulantami, a także lekami wpływającymi na hemostazę.

Skutki uboczne

Ogólnie rzecz biorąc, lek Sulodexide jest tolerowany przez pacjentów z łatwością, ale w rzadkich przypadkach mogą wystąpić działania niepożądane.

Po przyjęciu kapsułek - ból w okolicy nadbrzuszu, niestrawność, nudności i wymioty oraz reakcje alergiczne.

Postać leku do wstrzykiwania może powodować takie skutki uboczne, jak bolesność i pieczenie w miejscu wstrzyknięcia roztworu do leczenia. Czasami mogą wystąpić krwiaki.

Przedawkowanie

Przyjmowanie leku Sulodexid nie powinno umożliwiać przedawkowania, ponieważ może znacznie zwiększać ryzyko krwawienia.

W takich sytuacjach należy natychmiast przerwać stosowanie leku i przeprowadzić leczenie mające na celu utrzymanie prawidłowego funkcjonowania układów ciała.

Przeciwwskazania

Ten lek ma minimum przeciwwskazań, które obejmują:

• występowanie reakcji alergicznych na główny składnik aktywny;
• choroby charakteryzujące się wydłużeniem czasu protrombinowego.

Podczas ciąży

W przypadku kobiet w ciąży i karmiących piersią, stosowanie leku sulodeksyd jest przeciwwskazane.

Warunki przechowywania

Okres ważności leku Sulodeksyd wynosi 3 lata od daty produkcji.

Zaleca się przechowywać go w temperaturze nieprzekraczającej + 25 ° C, w suchym miejscu, chronić przed światłem i niedostępnym dla dzieci.

Lek ten jest uwalniany tylko po przedstawieniu recepty.

W rosyjskich aptekach kapsułki można kupić za około 2100-2500 rubli. Podobne fiolki do wstrzykiwań kosztują od 1500 do 1700 rubli.

Apteki na Ukrainie oferują kapsułki sulodeksydowe dla 950-120 hrywien i ampułki - dla 680-770 hrywien.

Analogi

Do najbardziej skutecznych analogów leku sulodeksyd należą:

Przed wyborem dowolnego z tych leków zaleca się skonsultowanie z lekarzem.

Recenzje

Sulodeksyd w postaci kapsułek i ampułek jest bardzo skutecznym lekiem, który jest łatwo tolerowany i dlatego otrzymuje pozytywne recenzje w swoim adresie. Na końcu tego artykułu masz możliwość zapoznania się z nimi w szczegółach.

Większość osób, które stosowały ten lek, zauważyło jego korzystne działanie w cukrzycy, zakrzepicy, jak również po zawale i po udarze.

Jeśli używasz fiolek lub kapsułek do wstrzykiwań Sulodeksid do celów leczniczych, pamiętaj, aby zostawić własną recenzję, która pomoże zapewnić, że inni odwiedzający tę stronę mają poprawną opinię na temat tego leku.

Instrukcje dotyczące używania narkotyków, analogów, recenzji

Instrukcje od pills.rf

Główne menu

Tylko najbardziej aktualne oficjalne instrukcje dotyczące stosowania leków! Instrukcje dotyczące narkotyków na naszej stronie są publikowane w niezmienionej formie, w której są dołączone do leków.

Sulodeksyd *

LEKKI WAKACYJNYCH URLOPÓW SĄ DOSTARCZONE PACJENTOWI TYLKO PRZEZ LEKARZA. NINIEJSZA INSTRUKCJA JEDYNIE DLA PRACOWNIKÓW MEDYCZNYCH.

Opis substancji czynnej Sulodeksyd / sulodeksyd.

Formuła: ekstrakt z błony śluzowej jelita cienkiego świni zawiera 20% siarczanu dermatanu i 80% heparinoidów, nazwa chemiczna: siarczan glukurono-2-amino-2-deoksyglukoglukanu.
Grupa farmakologiczna: środki hematotropowe / antykoagulanty.
Działanie farmakologiczne: przeciwzakrzepowe, antykoagulacyjne, fibrynolityczne, angioprotekcyjne, antyadhezyjne, obniżające stężenie lipidów.

Właściwości farmakologiczne

Sulodeksyd hamuje czynnik krzepnięcia 10a, zwiększa tworzenie prostacykliny. Zmniejsza zawartość fibrynogenu w osoczu i stymuluje układ fibrynolizy: zwiększa zawartość tkankowego aktywatora plazminogenu, obniża poziom jego inhibitora we krwi. Angioprotekcyjne działanie jest możliwe dzięki przywróceniu funkcji i integralności strukturalnej komórek śródbłonka, normalnej gęstości błony śródbłonkowej. Sulodeksyd normalizuje właściwości reologiczne krwi, zmniejsza jej lepkość, zmniejsza grubość błony podstawnej i hamuje proliferację komórek mezangium.

Wskazania

Angiopatie z wysokim prawdopodobieństwem powstawania skrzeplin (w tym makro i mikroangiopatii w cukrzycy).

Dawkowanie i podawanie sulodeksydu

Sulodeksyd jest podawany doustnie (między posiłkami), podawany dożylnie lub domięśniowo. Leczenie zwykle rozpoczyna się od wstrzyknięcia domięśniowego w dawce 600 LU przez 15-20 dni, następnie doustnie za 250 LU, 2 razy dziennie przez 30 dni. Przebieg leczenia zaleca się powtarzać co najmniej 2 razy w roku.
Przed rozpoczęciem leczenia sulodeksidom należy wykonać koagulogram.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, choroby związane ze zwiększonym ryzykiem krwawienia; skaza krwotoczna.

Ograniczenia w korzystaniu z

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Podczas ciąży i laktacji konieczne jest stosowanie sulodeksydu z zachowaniem ostrożności, wyłącznie w przypadku przepisania przez lekarza i pod jego kontrolą (skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały określone).

Skutki uboczne sulodeksydu

Ból w nadbrzuszu, niestrawność, reakcje alergiczne; w miejscu wstrzyknięcia - pieczenie, ból, krwiak.

Interakcja sulodeksydu z innymi substancjami

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania sulodeksydu z lekami wpływającymi na układ hemostatyczny (leki przeciwpłytkowe, pośrednie i bezpośrednie leki przeciwzakrzepowe).

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania sulodeksydu rozwija się krwawienie lub krwawienie. Konieczne: zniesienie leku, utrzymanie funkcji życiowych.

Wymieniaj nazwy leków z aktywnym składnikiem sulodeksydu

Farmgroup:

Informacje zwrotne i komentarze

gdyby nasi lekarze byli panem Ishimem

Ludmila Mysac Sun, 11/09/2014 - 09:37

Gdyby nasi lekarze natychmiast przepisali sulodeksyd i vazoprostan i mój mąż prokapali, nie musiałbym wykonywać manewrów kończyny dolnej bardzo dobrym lekiem stosowanym do chromania przestankowego i miażdżycą członków kończyny dolnej po amputacji tylko mój mąż bez nóg jest niepełnosprawny

WESSEL DUE F

Miękkie kapsułki żelatynowe, ceglastoczerwone, owalne; zawartość kapsułki - dopuszcza się biało-szare zawieszenie, różowawy lub różowo-kremowy odcień.

Substancje pomocnicze: sarkozynian sodowo-laurylowy - 3,3 mg, koloidalny ditlenek krzemu - 3 mg, trójglicerydy - 86,1 mg.

Skład skorupy: żelatyna - 55 mg, glicerol - 21 mg, parahydroksybenzoesan etylu - 0,24 mg, parahydroksybenzoesan propylu - 0,12 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 0,3 mg, tlenek żelaza czerwony (E172) - 0,9 mg.

25 szt. - blistry (2) - pakuje karton.

Rozwiązanie dla wejścia / wyjścia oraz w / m wprowadzenia światła żółtego lub żółtego, przezroczyste.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu - 18 mg, woda d / i - do 2 ml.

2 ml - ampułki z ciemnego szkła (5) - blistry (2) - opakowania kartonowe.
2 ml - ciemno szklane ampułki (10) - blistry (1) - opakowania kartonowe.

Bezpośrednie działanie przeciwzakrzepowe. Substancja czynna leku Wessel Due F - sulodeksyd - jest produktem naturalnym, ekstrahowanym i izolowanym z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów: frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).

Ma działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzakrzepowe, angioprotekcyjne i profibrynolityczne.

Działanie antykoagulantu objawia się powinowactwem do kofaktora II heparyny, który inaktywuje trombinę.

Mechanizm działania przeciwzakrzepowego związany jest z supresją aktywowanego czynnika X, zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (PG I₂), ze spadkiem poziomów fibrynogenu w osoczu.

Efekt profibrynolityczny jest spowodowany wzrostem poziomu tkankowego aktywatora plazminogenu we krwi i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.

Angioprotektornoy mechanizm działania polega na redukcji strukturalną i funkcjonalną integralność komórki śródbłonka przywrócenia normalnej gęstości ujemnego naładowania elektrycznego porów błony podstawowej naczyń.

Ponadto lek normalizuje reologiczne właściwości krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (ponieważ stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która hydrolizuje trójglicerydy będące częścią LDL).

Skuteczność leku cukrzycowej nefropatii sulodeksydu określona przez zdolność do zmniejszenia grubości błony podstawnej i macierzy zewnątrzkomórkowej produkcji przez zmniejszenie proliferacji komórek mezangium.

Zasysanie i dystrybucja

Po podaniu doustnym sulodeksyd jest wchłaniany z jelita cienkiego. 90% sulodeksydu jest absorbowane przez śródbłonek naczyniowy, który przekracza jego stężenie w tkankach innych narządów o 20-30 razy.

Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu.

Wydalany przez nerki po 4 godzinach po podaniu.

Po podaniu i / v, po 24 godzinach, wydalanie z moczem wynosi 50%, po 48 godzinach, 67%.

- Angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym. i po zawale mięśnia sercowego;

- naruszenie krążenia mózgowego, w tym ostry okres udaru niedokrwiennego i okres wczesnego wyzdrowienia;

- encefalopatia dyskoprocesowa spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym;

- okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych zarówno genetyki miażdżycowej jak i cukrzycowej;

- flebopatia, zakrzepica żył głębokich;

- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);

- makroangiopatia w cukrzycy (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiologia);

- stany trombofilowe, zespół antyfosfolipidowy (przepisywany razem z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);

- leczenie małopłytkowości zakrzepowej wywołanej heparyną (ponieważ lek nie powoduje jej ani nie pogłębia).

- skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;

- I trymestr ciąży;

- nadwrażliwość na lek.

Na początku leczenia lek wstrzykuje się pozajelitowo w / m lub / in (bolus lub kroplówka) 2 ml (1 ampułka) roztworu do wstrzykiwań (600 LU) przez 15-20 dni. Aby przygotować roztwór do wprowadzenia / wprowadzenia zawartości 1 fiolki rozcieńczonej w 150-200 ml soli fizjologicznej.

Następnie przejdź do narkotyku w środku. Przypisz 1 kapsułkę (250 LU) 2 razy dziennie przez 30-40 dni.

Kapsułki przyjmują między posiłkami.

Pełny cykl leczenia należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku.

W zależności od wyników klinicznego badania diagnostycznego pacjenta schemat dawkowania może ulec zmianie.

Na części układu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna o różnej lokalizacji.

Reakcje miejscowe: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.

Objawy: krwawienie lub krwawienie.

Leczenie: wycofanie leku; leczenie objawowe przeprowadza się w razie potrzeby.

Nie ustalono klinicznie istotnej interakcji leku Vessel Due f z innymi lekami.

Podczas stosowania sulodeksydu nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych (bezpośrednich i pośrednich) oraz przeciwpłytkowych.

Podczas stosowania leku konieczne jest kontrolowanie koagulogramu. Na początku i końcu leczenia wskazane jest określenie następujących wskaźników: APTT, antytrombina III, czas krwawienia i czas krzepnięcia. Wessel Due F zwiększa normalne APTT o około 1,5 razy.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych.

Stosowanie w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.

W drugim i trzecim trymestrze ciąży obserwuje się pozytywne doświadczenie stosowania sulodeksydu u pacjentów z cukrzycą typu 1 w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym w przebiegu późnej zatrucia u kobiet w ciąży.

Aby użyć leku Vessel Due f podczas ciąży w II i III trymestrze powinny być ściśle pod nadzorem lekarza.

Nie podano danych na temat stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C. Okres trwałości - 5 lat.