Vazonit należy do farmakologicznej grupy angioprotektorów.
Stabilizuje pracę mikrokrążenia układu naczyniowego i normalizuje przepuszczalność jego ścian. Osiąga się to poprzez obniżenie lepkości krwi i poszerzenie światła naczyń krwionośnych. Ponadto lek zapobiega procesowi krzepnięcia krwi z powodu zwiększonej resorpcji, jako skrzepy i już utworzone skrzepy krwi.
Na tej stronie znajdziesz wszystkie informacje na temat leku Vazonit: pełne instrukcje użycia tego leku, średnie ceny w aptekach, pełne i niekompletne analogi leku, a także recenzje osób, które już używały Vazonit. Chcesz zostawić swoją opinię? Proszę napisać w komentarzach.
Lek, który poprawia mikrokrążenie. Angioprotector.
Jest wydany na receptę.
Ile kosztuje Vazonit? Średnia cena w aptekach wynosi 450 rubli.
Vazonit jest produkowany w postaci tabletek o przedłużonym działaniu, powlekany filmem. Tabletki mają podłużny, obustronnie wypukły kształt i biały kolor, a ryzyko jest umiejscowione po obu stronach.
Tabletki Vazonit są dostępne w blistrach po 10 sztuk, w pudełku kartonowym, w dwóch blistrach.
Vazonit poprawia mikrokrążenie i reologiczne właściwości krwi, ma działanie rozszerzające naczynia krwionośne. Zawiera pentoksyfilinę, pochodną ksantyny, jako substancję czynną. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem fosfodiesterazy i akumulacją cAMP w komórkach mięśni gładkich naczyń, w krwinkach, w innych tkankach i narządach.
Lek hamuje agregację płytek krwi i czerwonych krwinek, zwiększa ich elastyczność, obniża poziom fibrynogenu w osoczu krwi i zwiększa fibrynolizę, co zmniejsza lepkość krwi i poprawia jej właściwości reologiczne. Poprawia on dostarczanie tlenu do tkanek w obszarach upośledzonego krążenia krwi, w szczególności w kończynach, ośrodkowym układzie nerwowym i, w mniejszym stopniu, w nerkach. Nieznacznie rozszerza naczynia wieńcowe.
Lek jest przepisywany w następujących schorzeniach i stanach:
Zgodnie z zaleceniami leku nie jest pożądane przyjmowanie pacjentów z nadwrażliwością na składniki składowe, a także nie powinno się go stosować u osób, które przeszły następujące patologie:;
Zaleca się również zachować szczególną ostrożność w obecności następujących chorób i stanów:
Stosowanie leku Vazonit podczas ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.
Instrukcja użycia wskazuje, że Vazonit w postaci tabletek należy przyjmować doustnie, bez żucia i picia dużej ilości płynów, najlepiej po posiłku.
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy zmniejszyć dawkę, uwzględniając indywidualną tolerancję.
U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (CC poniżej 30 ml / min) dawkę dobową zmniejsza się do 600 mg.
U pacjentów z niskim ciśnieniem krwi, jak również u pacjentów z ryzykiem ze względu na możliwe obniżenie ciśnienia krwi (pacjenci z ciężką IHD lub z hemodynamicznie istotnymi zwężeniami naczyń mózgowych), leczenie można rozpocząć w małych dawkach. W takich przypadkach dawkę można zwiększać tylko stopniowo.
I recenzje Vazonite, a lekarze twierdzą, że takie efekty uboczne z różnych systemów ciała, takich jak:
Objawy przedawkowania obejmują osłabienie, zawroty głowy, niskie ciśnienie krwi, tachykardię, senność, zaczerwienienie skóry, utratę przytomności. Mogą również występować dreszcze, arefleksja, konwulsje toniczno-kloniczne, wymioty "fusy z kawy".
Jeśli pojawią się oznaki przedawkowania, wskazane jest płukanie żołądka i połknięcie węgla aktywowanego. Podczas wymiotów ze śladami krwi, mycie jest przeciwwskazane. Dalej jest leczenie objawowe, w tym utrzymanie funkcji oddechowej i stabilne ciśnienie. W przypadku drgawek wskazany jest diazepam.
Ponieważ Vazonit może powodować zawroty głowy, zaleca się ostrożność przy zarządzaniu potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami wymagającymi zwiększonej koncentracji uwagi.
Pentoksyfilina nasila działanie leków przeciwnadciśnieniowych, insuliny, doustnych leków hipoglikemizujących, teofiliny, heparyny, leków fibrynolitycznych.
Otrzymaliśmy kilka opinii od ludzi o Vazonicie:
Strukturalne analogi Vazonita obejmują leki takie jak:
Przed użyciem analogów skonsultuj się z lekarzem.
Okres trwałości - 5 lat. Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C w suchym, ciemnym miejscu i niedostępnym dla dzieci.
Vazonit jest lekiem, który poprawia mikrokrążenie i właściwości reologiczne krwi, ma działanie rozszerzające naczynia krwionośne, angioprotektor.
Mechanizm działania jest związany z hamowaniem fosfodiesterazy i akumulacją cAMP w komórkach mięśni gładkich naczyń, w krwinkach, w innych tkankach i narządach.
Vazonit hamuje agregację płytek krwi i krwinek czerwonych, zwiększa ich elastyczność, obniża poziom fibrynogenu w osoczu krwi i zwiększa fibrynolizę, co zmniejsza lepkość krwi i poprawia jej właściwości reologiczne.
Poprawia podaż tlenu do tkanek w obszarach upośledzonego krążenia krwi - w kończynach, ośrodkowym układzie nerwowym oraz, w mniejszym stopniu, w nerkach.
Nieznacznie rozszerza naczynia wieńcowe, zapewniając serce zwiększonego dostarczania tlenu. Ma korzystny wpływ na aktywność ośrodkowego układu nerwowego.
Dostępny w postaci tabletek o przedłużonym działaniu, powlekany Vazonit 600 mg (opóźnienie).
Co pomaga Vazonit? Zgodnie z instrukcjami, lek jest przepisywany w przypadku zaburzeń krążenia krwi:
Tabletki należy przyjmować doustnie, bez żucia i picia dużej ilości płynów, najlepiej po posiłku.
Standardowe dawki, zgodnie z instrukcją obsługi Vazonit - 1 tabletka Vazonit 600 mg / 2 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa wynosi 1200 mg (2 tabletki).
Czas trwania leczenia i schemat dawkowania określa lekarz zgodnie z klinicznym obrazem choroby i uzyskanym efektem terapeutycznym.
Ważne informacje
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy zmniejszyć dawkę, uwzględniając indywidualną tolerancję.
Leczenie pacjentów z niskim ciśnieniem krwi, jak również pacjentów zagrożonych z powodu możliwego obniżenia ciśnienia krwi (hemodynamicznie istotne zwężenie naczyń mózgowych, ciężka choroba niedokrwienna serca) zaleca się rozpoczynać od małych dawek. W takich przypadkach dozwolone jest jedynie stopniowe zwiększanie dawki.
U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (CC poniżej 30 ml / min) dawkę dobową zmniejsza się do 600 mg.
Instrukcja ostrzega o możliwości wystąpienia następujących działań niepożądanych podczas powoływania leku Vazonit:
Przeciwwskazania
Jest przeciwwskazane, aby przepisać Vazonit 600 w następujących przypadkach:
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania to: osłabienie, zawroty głowy, obniżenie ciśnienia krwi, omdlenia, tachykardia, senność lub pobudzenie, utrata przytomności, hipertermia, arefleksja, konwulsje toniczno-kloniczne, objawy krwawienia z przewodu pokarmowego (wymioty, takie jak "fusy z kawy").
Zalecane płukanie żołądka, następnie wprowadzenie węgla aktywnego do wewnątrz, leczenie objawowe (w tym środki mające na celu utrzymanie oddychania i ciśnienie krwi), środki awaryjne dla krwawienia.
W razie potrzeby można zastąpić Vazonit analogiem substancji czynnej - są to leki:
Wybierając analogi ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje stosowania Vazonit 600 mg, ceny i recenzje leków o podobnym działaniu nie mają zastosowania. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie dokonywać samodzielnej wymiany leku.
Cena w rosyjskich aptekach: Vazonit 600mg opóźnia 20 tabletek - od 393 do 472 rubli, według 582 aptek.
Okres trwałości - 5 lat. Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C w suchym, ciemnym miejscu i niedostępnym dla dzieci. Warunki sprzedaży z aptek - na receptę.
Większość recenzji jest pozytywna, wraz z wprowadzeniem tabletek Vazonit do złożonego leczenia różnych chorób z zaburzeniami krążenia obwodowego, stan pacjentów stopniowo poprawia się. Jednak wszystkie choroby naczyniowe są trudne do leczenia i wymagają długotrwałej terapii skojarzonej pod nadzorem lekarza.
Negatywne recenzje leku Vazonit 600 mg są związane z działaniami niepożądanymi i przedawkowaniem leku. Dlatego powinien wyznaczyć lekarza ze wszystkimi wskazaniami i przeciwwskazaniami.
Tabletki o przedłużonym działaniu, powlekane białe, podłużne, obustronnie wypukłe, z ryzykiem po obu stronach.
Substancje pomocnicze: hypromeloza 15000 cP - 104 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 13,5 mg, krospowidon - 15 mg, koloidalny ditlenek krzemu - 3 mg, stearynian magnezu - 4,5 mg.
Skład powłoki: makrogol 6000 - 3,943 mg, talk - 11,842 mg, dwutlenek tytanu - 3,943 mg, hypromeloza 5 cP - 3,286 mg, kwas poliakrylowy (w postaci 30% dyspersji) - 0,986 mg.
10 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
Absorpcja i metabolizm
Podczas przyjmowania tabletek wewnątrz pentoksyfiliny jest prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Przedłużona forma zapewnia ciągłe uwalnianie substancji czynnej i jej jednorodne wchłanianie.
Pentoksyfilina jest metabolizowana w wątrobie podczas "pierwszego przejścia", co powoduje powstanie dwóch farmakologicznie aktywnych metabolitów: 1-5-hydroksyheksylo-3,7-dimetyloksantyny (metabolit I) i 1-3-karboksypropylo-3,7-dimetyloksantyny (metabolit V ). Stężenie metabolitów I i V w osoczu wynosi odpowiednio 5 i 8 razy więcej niż pentoksyfilina.
Cmax Pentoksyfilina i jej aktywne metabolity są osiągane po 3-4 godzinach i pozostają na poziomie terapeutycznym przez około 12 godzin.
Lek jest wydalany głównie (94%) przez nerki w postaci metabolitów. Jest wydzielany do mleka kobiecego.
Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych
W ciężkich zaburzeniach czynności nerek metabolizm jest spowolniony.
Z nieprawidłową czynnością wątroby, przedłużonym T1/2 i zwiększona biodostępność.
- zaburzenia krążenia krwi obwodowej na tle procesów miażdżycowych, cukrzycowych i zapalnych (w tym z chromaniem przestankowym spowodowanym miażdżycą, zatarciem zapalenia tętnic, angiopatii cukrzycowej);
- ostre i przewlekłe zaburzenia krążenia mózgowego niedokrwiennej genetyki;
- objawowe leczenie następstw przemiany miażdżycowej mózgu (zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zaburzenia pamięci);
- miażdżycę i encefalopatię dyskonunkulacyjną, angio-zapalenie (parestezje, chorobę Raynauda);
- zaburzenia tkanki troficznej spowodowane naruszeniem mikrokrążenia tętniczego lub żylnego (zespół pozakrzepowybłonkowy, owrzodzenie troficzne, zgorzel, odmrożenie);
- zaburzenia krążenia w oku (ostra i przewlekła niewydolność krążenia w siateczce lub naczyniówce);
- dysfunkcja ucha środkowego w genezie naczyń, której towarzyszy ubytek słuchu.
- ostry zawał mięśnia sercowego;
- ostry udar krwotoczny;
- krwotok siatkówkowy;
- okres laktacji (karmienie piersią);
- wiek do 18 lat (nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa);
- nadwrażliwość na lek;
- nadwrażliwość na inne pochodne metyloksantyny.
Należy przepisać środki ostrożności w przypadku miażdżycy naczyń mózgowych i / lub wieńcowych, niedociśnienia tętniczego, arytmii serca, przewlekłej niewydolności serca, niewydolności wątroby, niewydolności nerek (CC poniżej 30 ml / min - ryzyko kumulacji i zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych), wrzodu trawiennego żołądka i dwunastnicy, stan po niedawnej operacji (ryzyko krwawienia), zwiększona tendencja do krwawienia, na przykład przy stosowaniu mrówki koagulanty lub naruszenie krzepnięcia krwi (ryzyko bardziej ostrym krwawieniem).
Lek jest zwykle przepisywany na 1 kartę. (600 mg) 2 razy / dzień (rano i wieczorem). Maksymalna dawka - 1,2 g.
Czas trwania leczenia i reżim dawkowania ustalany jest indywidualnie przez lekarza, w zależności od klinicznego obrazu choroby i wynikającego z niej efektu terapeutycznego.
Tabletki należy przyjmować doustnie, bez żucia i picia dużej ilości płynów, najlepiej po posiłku.
U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (CC poniżej 30 ml / min) dawkę dobową zmniejsza się do 600 mg.
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy zmniejszyć dawkę, uwzględniając indywidualną tolerancję.
U pacjentów z niskim ciśnieniem krwi, jak również u pacjentów z ryzykiem ze względu na możliwe obniżenie ciśnienia krwi (pacjenci z ciężką IHD lub z hemodynamicznie istotnymi zwężeniami naczyń mózgowych), leczenie można rozpocząć w małych dawkach. W takich przypadkach dawkę można zwiększać tylko stopniowo.
Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, lęk, zaburzenia snu, drgawki, zdarzały się przypadki rozwoju aseptycznego zapalenia opon mózgowych.
Na części skóry i podskórnej tkanki tłuszczowej: zaczerwienienie skóry twarzy, przypływ krwi do skóry twarzy i górnej części klatki piersiowej, obrzęk, zwiększona łamliwość paznokci.
Ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, suchość w ustach, uczucie ucisku i nadmiaru w żołądku, zmniejszony apetyt, atonia jelitowa, zaostrzenie zapalenia pęcherzyka żółciowego, cholestatyczne zapalenie wątroby, ból w nadbrzuszu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (ALT, AST, LDH) i tarcza alkaliczna.
Na części narządu wzroku: scotoma, zaburzenia widzenia.
Od układu sercowo-naczyniowego: obniżenie ciśnienia krwi, tachykardia, postęp dławicy piersiowej, arytmia, kardiomózgowie.
Reakcje alergiczne: świąd, zaczerwienienie skóry, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny.
Od układu krwiotwórczego i hemostazy: rzadko - krwawienie (z naczyń żołądka, jelit, skóry i błon śluzowych), trombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, hipofibrynogenemia, niedokrwistość aplastyczna. W związku z tym konieczne jest regularne monitorowanie schematu krwi obwodowej.
Objawy: osłabienie, zawroty głowy, wyraźne obniżenie ciśnienia krwi, tachykardia, senność, zaczerwienienie skóry, utrata przytomności, gorączka (dreszcze), arefleksja, konwulsje toniczno-kloniczne, wymioty typu "fusy z kawy" (na znak krwawienia z przewodu pokarmowego).
Leczenie: płukanie żołądka, a następnie pobranie węgla aktywowanego. W przypadku wymiotów ze śladami krwi, płukanie żołądka jest niedopuszczalne. W przyszłości przeprowadzimy leczenie objawowe mające na celu utrzymanie czynności układu oddechowego i ciśnienia krwi. Kiedy drgawki przepisywane diazepam.
Pentoksyfilina może nasilać działanie leków wpływających na układ krzepnięcia krwi (pośrednie i bezpośrednie antykoagulanty, leki trombolityczne), antybiotyki (w tym cefalosporyny - cefamandol, cefotetan, cefoperazon), kwas walproinowy.
Zwiększa skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych, insuliny i leków hipoglikemizujących do podawania doustnego.
Cymetydyna zwiększa stężenie pentoksyfiliny w osoczu krwi (ryzyko wystąpienia działań niepożądanych).
Wspólne spotkanie z innymi ksantynami może prowadzić do nadmiernego podniecenia nerwowego pacjentów.
U niektórych pacjentów równoczesne stosowanie pentoksyfiliny i teofiliny może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny (ryzyko działań niepożądanych związanych z teofiliną).
Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek w leczeniu Vasonitis powinni być pod ścisłym nadzorem lekarza. W przypadku krwotoku do siatkówki oka podczas leczenia Vasonitis, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia.
Leczenie powinno być pod kontrolą ciśnienia krwi. U pacjentów z niskim i niestabilnym ciśnieniem krwi dawkę należy zmniejszyć.
U pacjentów z cukrzycą przyjmujących leki hipoglikemizujące stosowanie leku Vazonita w dużych dawkach może powodować hipoglikemię (konieczne jest dostosowanie dawki).
W przypadku równoczesnego stosowania Vazonita i antykoagulantów konieczne jest monitorowanie wskaźników krzepnięcia krwi (w tym INR).
W przypadku pacjentów, którzy niedawno przeszli operację, konieczne jest systematyczne monitorowanie stężenia hemoglobiny i hematokrytu.
Starsi pacjenci mogą potrzebować zmniejszyć dawkę (zwiększona biodostępność i zmniejszona szybkość wydalania).
Palenie może zmniejszyć skuteczność terapeutyczną leku.
Podczas przyjmowania leku nie zaleca się picia alkoholu.
Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych
Ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia i utrzymywania złożonych maszyn.
Jedna tabletka zawiera substancję czynną 0,6 g pentoksyfiliny (600 mg) i substancji pomocniczych: hypromelozy, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, koloidalny krzemionki bezwodnej, stearynian magnezu, makrogol 6000, talk, dwutlenek tytanu, 30% dyspersja poliakrylanu.
Tabletki o podłużnym kształcie, pokryte białą folią, z podziałem ryzyka z obu stron.
Vazonit® poprawia mikrokrążenie i reologiczne właściwości krwi, działa rozkurczająco. Zawiera pentoksyfilinę, pochodną ksantyny, jako substancję czynną. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem fosfodiesterazy i akumulacją cAMP w komórkach mięśni gładkich naczyń, w krwinkach, w innych tkankach i narządach. Lek hamuje agregację płytek krwi i czerwonych krwinek, zwiększa ich elastyczność, obniża poziom fibrynogenu w osoczu krwi i zwiększa fibrynolizę, co zmniejsza lepkość krwi i poprawia jej właściwości reologiczne. Poprawia on dostarczanie tlenu do tkanek w obszarach upośledzonego krążenia krwi, w szczególności w kończynach, ośrodkowym układzie nerwowym i, w mniejszym stopniu, w nerkach. Nieznacznie rozszerza naczynia wieńcowe.
Przyjmowanie tabletek Vazonit® retard inside zapewnia ciągłe uwalnianie substancji czynnej i jej jednorodne wchłanianie z przewodu pokarmowego. Lek jest metabolizowany w wątrobie podczas "pierwszego przejścia", co prowadzi do szeregu farmakologicznie czynnych metabolitów. Maksymalne stężenie pentoksyfiliny i jej aktywnych metabolitów w osoczu osiąga po 3-4 godzinach i pozostaje na poziomie terapeutycznym przez 12 godzin Lek jest wydalany głównie w moczu w postaci metabolitów.
- Zaburzenia krążenia obwodowego (zatkanie zapalenia wsierdzia, angiopatia cukrzycowa, choroba Raynauda)
- Upośledzona cyrkulacja mózgowa typu niedokrwiennego (udar niedokrwienny mózgu)
- Miażdżyca i encefalopatia dysko-cytacyjna, angiogenezy
- Zmiany troficzne tkanek spowodowane naruszeniem mikrokrążenia tętniczego lub żylnego (zespół pozakrzepowo-żylny, żylaki, owrzodzenie troficzne, zgorzel, odmrożenie)
- Choroby układu krążenia oka (ostra, podostra i przewlekła niewydolność krążenia w siatkówce lub naczyniówce)
- Upośledzenie słuchu genetyki naczyń, któremu towarzyszy ubytek słuchu.
Ostry zawał mięśnia sercowego, rozległe krwawienie, ostry krwotoczny udar, krwotok siatkówki, nadwrażliwość na pentoksyfilinę i inne pochodne metyloksantyny (kofeina, teofilina, teobromina).
Czas trwania leczenia i reżim dawkowania ustalany jest indywidualnie przez lekarza, w zależności od klinicznego obrazu choroby i wynikającego z niej efektu terapeutycznego.
Tabletki Vazonit® retard należy przyjmować doustnie po posiłku, bez żucia i picia dużej ilości płynów.
Lek jest zwykle przepisywany 1 tabletkę 2 razy dziennie (rano i wieczorem).
Czas trwania leczenia i reżim dawkowania ustalany jest indywidualnie przez lekarza, w zależności od klinicznego obrazu choroby i wynikającego z niej efektu terapeutycznego.
Tabletki Vazonit® retard należy przyjmować doustnie po posiłku, bez żucia i picia dużej ilości płynów.
Lek jest zwykle przepisywany 1 tabletkę 2 razy dziennie (rano i wieczorem).
Objawy: nudności, zawroty głowy, niskie ciśnienie krwi, gorączka (dreszcze), utrata przytomności, możliwe konwulsje toniczno-kloniczne. Wymioty "fusy z kawy", arytmie, arefleksja.
Leczenie: płukanie żołądka, objawowe, swoiste antidotum jest nieobecne.
Pentoksyfilina wzmaga działanie leków przeciwnadciśnieniowych, antykoagulantów, insuliny, doustnych leków przeciwcukrzycowych.
skp0nn0styu do niedociśnienia ortostatycznego wyrażony koronaroskleroza i miażdżyca tętnic mózgowych z nadciśnienia u pacjentów z niewydolnością serca, zaburzenia rytmu serca, wrzodziejącego uszkodzeń przewodu pokarmowego, u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym (ryzyko krwawienia) z upośledzoną czynnością nerek. Zaleca się regularne monitorowanie ciśnienia krwi i morfologii krwi.
Powlekane tabletki powlekane, 600 mg, 20 sztuk w opakowaniu.
Do przechowywania w miejscu chronionym przed wilgocią i światłem w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
5 lat. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności.
Vazonit jest przeznaczony dla pacjentów z patologicznymi zmianami w naczyniach, głównie w żyłach, a także z zaburzeniami serca. Narzędzie pomaga normalizować proces krążenia krwi w naczyniach i ich ekspansję, co umożliwia szerokie zastosowanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
Vazonit odnosi się do preparatów z grupy angioprotekcyjnej i obwodowych leków rozszerzających naczynia. INN leku - Pentoksyfilina.
Szacowany koszt leku w Rosji wynosi od 353 do 422 rubli. Produkcja Vazonita odbywa się w formie tabletek. Tabletki mają przedłużone działanie, z wyglądu są podłużne, w kolorze białym, mają powłokę filmową. Tabletki umieszcza się w blistrach po 10 sztuk, umieszczonych w tekturowym opakowaniu. Zawiera 2 pęcherze.
Vazonit odnosi się do przeciwpłytkowych, angioprotekcyjnych, rozszerzających naczynia krwionośne. Poprawia właściwości reologiczne krwi i jej mikrokrążenie. Przyczynia się to do zwiększenia stężenia obozu w organach i tkankach, w tym w mięśniach gładkich naczyń krwionośnych na poziomie komórkowym, w składnikach krwi.
Efekt ten powoduje tłumienie fosfodiesterazy, dotlenia narządy - w większym stopniu ośrodkowy układ nerwowy i kończyny, aw mniejszym stopniu - nerki. Pomaga spowolnić proces agregacji erytrocytów i płytek krwi, poprawia elastyczność błon, wspiera fibrynolizę i hamuje stężenie fibrynogenu w osoczu. Powoduje niewielkie powiększenie naczyń wieńcowych.
Zastosowanie wewnętrzne Vazonita rozpoczyna proces ciągłego uwalniania aktywnego składnika i jego wchłaniania z przewodu pokarmowego. Efekt "pierwszego przejścia" charakteryzuje się metabolizmem w wątrobie, pojawieniem się metabolitów o aktywności farmakologicznej.
Po 3-4 godzinach po spożyciu uzyskuje się maksymalną zawartość pentoksyfiliny i jej metabolitów w osoczu, pozostając w stężeniu terapeutycznym przez 12 godzin. Wydalanie z organizmu odbywa się głównie w postaci metabolitów wraz z moczem.
Lek ma szeroki zakres zastosowania i jest stosowany w kardiologii, neurologii, pulmonologii. Przed użyciem należy dokładnie zbadać wskazania, przeciwwskazania i zasady dawkowania leku.
Wskazania do stosowania:
Przeciwwskazaniami mogą być:
Zalecana ostrożność, gdy:
Vazonit zalecany do użytku wewnętrznego. Należy go połknąć w całości, bez przekopywania się i picia wystarczającej ilości wody, najlepiej po jedzeniu. Jest przeznaczony do podwójnego zastosowania (po śniadaniu i kolacji) na 600 mg (na jednej tabletce).
Najwyższa dawka w ciągu dnia nie powinna przekraczać 1200 mg. Czas trwania leczenia i dawkowania są określane przez lekarza i zależą od przebiegu choroby i oczekiwanego efektu terapeutycznego.
W przypadku niewydolności nerek dawka stosowana przez 24 godziny nie powinna przekraczać 600 mg. Również zmniejszenie dawki jest zalecane w przypadku niewydolności wątroby.
Przy niskim ciśnieniu krwi i tendencji pacjentów w celu zmniejszenia ciśnienia (ciężkiej choroby wieńcowej serca kształt serca, zwężenie naczyń mózgowych z hemodynamicznie istotne) wyzdrowienia należy rozpocząć od małych dawek, aby spowolnić wzrost.
Vazonit może powodować następujące negatywne reakcje organizmu z różnych systemów (Tabela 1).
Tabela 1 - Skutki uboczne Vazonita
W przypadku przedawkowania prawdopodobne są następujące objawy:
Stosowanie leku Vazonit razem z napojami alkoholowymi jest zabronione. Alkohol jest w stanie radykalnie zmienić wpływ istniejących składników leków na organizm ludzki. Zastosowanie etanolu może wywołać zarówno gwałtowny wzrost, jak i osłabienie efektu terapeutycznego.
Prawdopodobnie wystąpienie nietypowych skutków działania leków na organizm. Nie można dokładnie przewidzieć, jak zachowa się składnik działający w połączeniu z alkoholem. Zależy od rodzaju alkoholu, właściwości organizmu, właściwości leku.
Wśród leków generycznych jest podkreślenie:
Latrhen - odnosi się do leków angioprotekcyjnych, które pomagają poprawić krążenie krwi w naczyniach włosowatych. Pentoksyfilinę stosuje się jako składnik czynny. Produkowany jest w postaci roztworu do wstrzykiwań 0,05% w butelkach po 100, 200, 400 ml.
Zaleca się powołanie kręgosłupa w miażdżycy naczyń, osteochondroza, zapalenie korzonków nerwowych, rdzeniu udaru mózgu, urazami i złamaniami kręgosłupa, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa. Jest przeznaczony wyłącznie do podawania dożylnego w dawce 200 ml przez 1,5 do 2,5 godziny. Możesz kupić 200 ml roztworu w cenie 440 rubli.
Trental - odnosi się do środków rozszerzających naczynia krwionośne, jest wytwarzany w tabletkach ze składnikiem aktywnym - pentoksyfiliną. Ma działanie rozszerzające naczynia krwionośne, wspomaga zwiększone mikrokrążenie.
Trental zalecany do miejsca przeznaczenia z chromaniem przestankowym, angiopatii cukrzycowej, owrzodzenia żylne podudzi, zgorzel, stany po mózgowych miażdżyca, stany niedokrwienne i po udarze mózgu, zmiany w przepływie krwi w siatkówce i naczyniówki, otoskleroza, choroby ucha wewnętrznego, któremu towarzyszy utrata słuchu.
Zakup Trental dawce 100 mg może być cenie 548 RUB za 60 sztuk, w dawce 400 mg - 624 RUB za 20 sztuk.
Najskuteczniejsze analogi niestrukturalne to (tabela 2).
Opis na dzień 2 września 2014 r
W ramach 1 tabletki Vazonit 600 mg zawiera 600 mg substancji czynnej (pentoksyfiliny) i substancji pomocniczych: hypromelozę 15000 cp, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, koloidalny ditlenek krzemu, stearynian magnezu.
Skład osłonki obejmuje: makrogol 6000, talk, dwutlenek tytanu, hypromelozę 5 cP, kwas poliakrylowy w postaci 30% dyspersji.
Lek o przedłużonym działaniu, powlekany, podłużny, w kolorze białym, obustronnie wypukły, z ryzykiem po obu stronach - 2 blistry po 10 sztuk. w pudełku kartonowym.
Vazonit ma następujące działania farmakologiczne:
Składnik aktywny Vazonita - Pentoxifylline poprawia krążenie krwi w małych naczyniach krwionośnych w miejscach, w których dochodzi do złamania tego dopływu krwi. Dzieje się tak ze względu na lepszy przepływ krwi i niewielką ekspansję małych naczyń krwionośnych.
Płynność krwi wzrasta poprzez przywrócenie prawidłowej postaci krwinek czerwonych i płytek krwi oraz hamowanie procesu ich agregacji (sklejanie lub sklejanie się z tworzeniem skrzepliny). Pod wpływem Vazonitu we krwi obniża się poziom białka fibrynogenu, który również bierze udział w tworzeniu się skrzepów krwi i zwiększa się fibrynoliza - proces rozpuszczania się skrzepów krwi. Niewielkie rozszerzenie naczyń krwionośnych dodatkowo poprawia krążenie krwi w tych tkankach.
Ponadto Vazonit poprawia dostarczanie tlenu do tkanek - wszystko to pomaga poprawić metabolizm komórkowy i przywrócić prawidłowe funkcjonowanie narządów i tkanek.
Gdy tętnice obwodowe zmniejszają drożność, która występuje na przykład w tle miażdżycy, poprawa krążenia krwi w zajętym obszarze kończyn ułatwia pacjentowi chodzenie, skurcze mięśni łydek znikają lub znikają.
Po zażyciu leku Vazonita jego składnik aktywny jest stopniowo i prawie całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym, zapewniając długotrwałe działanie leku. Po wchłonięciu pentoksyfilina rozkłada się w wątrobie, tworząc farmakologicznie aktywne produkty przemiany materii. Maksymalne stężenie we krwi osiąga się po 3 - 4 godzinach, efekt terapeutyczny utrzymuje się przez 12 godzin.
Wyjście Vazonit z moczem w postaci produktów przemiany materii. Część leku może być wydalana z kałem i mlekiem matki.
W ciężkich zaburzeniach czynności nerek metabolity pentoksyfiliny są wydalane wolniej, co wymaga mniejszej dawki leku. Z naruszeniem funkcji wątroby, pentoksyfilina zwiększa biodostępność leku, co również wymaga rewizji dawki.
Vazonit przepisany w następujących schorzeniach i stanach:
Przestroga wymaga powołania Vazonita z miażdżycą mózgu i serca, niskim ciśnieniem krwi, zaburzeniami rytmu serca, zaburzeniami układu krążenia, wątrobą i nerkami, owrzodzeniami przewodu pokarmowego, w okresie pooperacyjnym i z podwyższonym krwawieniem (np., Menstruacyjne i międzymiesiączkowe krwawienie z macicy) i na starość.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, a także pacjenci w podeszłym wieku i ci z niskim ciśnieniem krwi powinni otrzymywać ten lek w indywidualnie wybranej dawce niższej niż zalecana.
Vazonit ma wiele działań niepożądanych z innych narządów i układów.
Ze strony ośrodkowego układu nerwowego występują ciężkie zawroty głowy, w tym omdlenia, bóle głowy, senność lub bezsenność, konwulsyjna gotowość; były pojedyncze przypadki zapalenia opon mózgowych. Zawroty głowy mogą stanowić przeszkodę w prowadzeniu pojazdów, dlatego podczas leczenia nie należy prowadzić pojazdów.
Na części układu krążenia - zwiększona częstość akcji serca, zaburzenia rytmu serca, ból serca (w tym w postaci ataków dusznicy bolesnej), obniżenie ciśnienia krwi (czasami dramatyczne i znaczące).
Z boku - naruszenie ostrości wzroku, utrata pola widzenia peryferyjnego.
Ze strony przewodu żołądkowo-jelitowego - utrata apetytu, suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty, biegunka, naprzemiennie z zaparciami, ociężałość i ból żołądka.
Na części wątroby i dróg żółciowych - ból w prawym podżebrzu, przemijająca nienormalna czynność wątroby, zaostrzenie przewlekłego zapalenia dróg żółciowych i pęcherzyka żółciowego (przewlekłe zapalenie dróg żółciowych i zapalenie pęcherzyka żółciowego).
Na części układu krwionośnego - zwiększone krwawienie, krwawienie z narządów wewnętrznych, dziąseł, krwawienia z nosa, spadek zawartości we krwi wszystkich elementów komórkowych, głównie płytek krwi i leukocytów. Możliwe jest również rozwój anemii.
Od strony skóry i jej przydatków - wypryski krwi do górnej połowy ciała i twarzy, obrzęk, kruchość płytek paznokciowych.
Lek może powodować alergie, objawiające się pokrzywką, obrzękiem naczyniowym, wysypką skórną i swędzeniem. Być może rozwój ciężkich reakcji alergicznych w postaci wstrząsu anafilaktycznego.
Vazonit zaleca się przyjmowanie tabletki 600 mg dwa razy na dobę po posiłku, bez żucia i picia wody.
Indywidualne dawkowanie leku przez pacjenta, a także czas trwania pigułki jest wybierany indywidualnie przez lekarza.
Dlatego instrukcje dotyczące stosowania leku Vazonita w leczeniu pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, niskim ciśnieniem krwi oraz w podeszłym wieku zalecają zmniejszenie standardowej dawki.
Przedawkowanie Vazonita jest całkiem możliwe. Przejawia się w gwałtownym spadku ciśnienia krwi, któremu towarzyszą mdłości, kołatanie serca, duszność, osłabienie, uczucie braku powietrza, zaczerwienienie twarzy i górnej części ciała, dreszcze. Czasami ten stan kończy się utratą przytomności i drgawkami. Jeśli u pacjenta występują wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego lub owrzodzenia troficznego, możliwe jest krwawienie.
Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, lepiej natychmiast wezwać pogotowie ratunkowe. Przed jej przybyciem umyć żołądek i wypić kilka tabletek węgla aktywowanego.
Lek wchodzi w interakcje z wieloma lekami, wzmacnia działanie:
W połączeniu z teofiliną może wystąpić przedawkowanie tego ostatniego.
Podczas przyjmowania cymetydyny istnieje ryzyko przedawkowania produktu Vazonita.
Vazonit dostępny na receptę.
Lek należy przechowywać w suchym miejscu niedostępnym dla słońca i dzieci, w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.
Lek jest przechowywany przez 5 lat z zastrzeżeniem powyższych warunków.
Analogi to leki z różnych grup leczniczych, które są stosowane w leczeniu tych samych chorób. Analogiem Vazonity jest nikotynian Xanthinol (Complamin, Thiokol) - lek o podobnym działaniu, ale substancja czynna jest inna. Poprawia krążenie krwi obwodowej (w tym krążenie krwi w mózgu i narządu wzroku), zwiększa dostarczanie i wchłanianie tlenu przez komórki mózgu, zmniejsza agregację płytek krwi.
Wytwarza się także wiele synonimów vasonite, czyli leków, których aktywnym składnikiem jest pentoksyfilina. Są to Flexital, Agapurin, Trental, Latren, Pentoxifylline itp.
Przyjmowanie alkoholu podczas leczenia lekiem Vasonitis jest przeciwwskazane. Palenie zmniejsza efekt terapeutyczny tego leku.
Zasadniczo, opinie na temat tego leku są pozytywne, wraz z wprowadzeniem Vazonita do kompleksowego leczenia różnych chorób z zaburzeniami krążenia obwodowego, stan pacjentów stopniowo poprawia się. Jednak wszystkie choroby naczyniowe są trudne do leczenia i wymagają długotrwałego kompleksowego leczenia pod nadzorem lekarza.
Negatywne recenzje leku Vazonit 600 mg są związane głównie z działaniami niepożądanymi i przedawkowaniem tego leku. Dlatego Vazonit musi wyznaczyć lekarza, biorąc pod uwagę wszystkie wskazania i przeciwwskazania.
Cena Vazonit 600 mg w Moskwie waha się od 275 do 340 rubli.