Wessel Due F (instrukcja, analogi, zastosowanie, wskazówki, działanie, skład)

Wessel Due F jest preparatem farmaceutycznym, zaliczanym do grupy środków angioprotekcyjnych i przeciwzakrzepowych, przeznaczonym do leczenia chorób naczyniowych.

• Co to jest skład i forma wydania Wessel Due F?

Składnik czynny reprezentowany jest przez sulodeksyd, jego zawartość wynosi 250 LE w oparciu o wyliczenie 1 kapsułki lub 300 LE w mililitrze. Pomocnicze związki chemiczne w kapsułkach: dwutlenek krzemu, sarkozynian sodowo-laurylowy i trójglicerydy. Skład roztworu obejmuje: wodę do wstrzykiwań i chlorek sodu.

Skład otoczki kapsułki: etylparaoksybenzoesan sodowy, glicerol, farmaceutyczna żelatyna, para-butylobenzoesan propylu sodowego, dwutlenek tytanu, a także barwnik w postaci tlenku żelaza.

Lek Vessel Due F jest dostępny w kapsułkach o czerwonym kolorze, owalnym kształcie i miękkiej konsystencji, a także w postaci jasnożółtego, przezroczystego roztworu w ampułkach o objętości 2 mililitrów. Wakacje aptek odbywają się na receptę.

• Czym jest akcja Wessel Due F?

Wessel Due F ma następujące działanie: antykoagulant, przeciwzakrzepowy, a także angioprotekcyjny. Aktywny składnik leku - sulodeksyd, jest substancją pochodzenia naturalnego, wyizolowaną z błony śluzowej jelita świni, a jej naturą jest mieszanina glikozoaminoglikanów.

Najbardziej wyraźne działanie przeciwzakrzepowe. Powodem tego jest fakt, że sulodeksyd ma wyraźne powinowactwo do kofaktora heparyny, który może dezaktywować reakcje krzepnięcia krwi.

Działanie przeciwzakrzepowe jest związane z bezpośrednią supresją czynnika X i stymulacją wydzielania prostacykliny, przy jednoczesnym spadku zawartości fibrynogenu w osoczu.

Działanie angioprotekcyjne wiąże się z procesami przywracania integralności śródbłonka naczyniowego, uszczelniania ścian tętnic i żył, jak również tworzenia ujemnego ładunku elektrycznego na membranie naczynia.

Oprócz powyższego, nie można zignorować zdolności leku do poprawy właściwości reologicznych krwi przez zmniejszenie ilości triglicerydów, co jest spowodowane obecnością lipazy lipoproteinowej w kompozycji leku.

Po podaniu pozajelitowym około 90 procent leku jest wchłaniane z jelita. Jednocześnie zawartość sulodeksydu w płynach cienistych wzrasta około 20-30 razy. Metabolizacja zachodzi w komórkach wątroby i nerek. Eliminacja jest przeprowadzana przez narządy układu wydalniczego. Okres półtrwania wynosi około 4 godziny.

• Jakie są wskazania dotyczące Wessel Due F?

Instrukcja użytkowania Vessel Vessel Due fr pozwala na użycie w obecności następujących chorób:

• Dowolne choroby angiopatyczne, którym towarzyszy ryzyko zwiększenia liczby zakrzepów;
• Naruszenia krążenia mózgowego;
• Encefalopatia układu krążenia na tle miażdżycy;
• otępienie naczyniowe;
• Flebopatia;
• Mikroangiopatie o różnych etiologiach;
• Okluzyjne zmiany naczyń obwodowych;
• Makroangiopatia z cukrzycą;
• Trombocytopenia etiologii indukowanej heparyną.

Przypominam, że nominacja statku Due F może być przeprowadzona wyłącznie przez eksperta, który posiada wszystkie niezbędne wyniki badań. Każde zastosowanie bez właściwej diagnozy może prowadzić do poważnych konsekwencji.

• Jakie są przeciwwskazania dotyczące Wessel Due F?

Stosowanie leków jest niedopuszczalne w następujących warunkach:

• Każda choroba występująca na tle niskiego krzepnięcia krwi;
• Pierwszy trymestr ciąży;
• Indywidualna nietolerancja jakiegokolwiek składnika leku.

Jakie są zastosowania i dawkowanie Wessel Due f?

Stosowaniu leku powinno towarzyszyć monitorowanie parametrów krwi (koagulogram). Roztwory są przeznaczone do podawania dożylnego bolusa i kroplówki. Zawartość ampułki należy rozcieńczyć w 150 - 200 ml chlorku sodu w soli fizjologicznej. Czas trwania leczenia ustalany jest indywidualnie, w oparciu o dynamikę objawów klinicznych.

Kapsułki są spożywane między posiłkami. Dawka jest dobierana indywidualnie, ale najczęściej zalecana jest 1 kapsułka na jedną lub dwie dawki. Czas trwania leczenia wynosi od 30 do 40 dni. Kurs należy powtarzać około 1 lub 2 razy w roku.

W zależności od reakcji organizmu i parametrów laboratoryjnych można dostosować dawkę leku.

• Wessel Due F Przedawkowanie

Przedawkowanie może spowodować krwawienie i pojawienie się różnych krwawień. Zalecane jest natychmiastowe wycofanie leku, a także wdrożenie wszystkich niezbędnych środków mających na celu normalizację procesów krzepnięcia krwi.

• Jakie są skutki uboczne Wessel Due F?

Leczeniu, w przeważającej części, nie towarzyszy rozwój jakichkolwiek skutków ubocznych. W niezwykle rzadkich sytuacjach możliwe są niektóre niepożądane objawy: wymioty lub nudności, bóle brzucha o różnej lokalizacji, objawy alergiczne skóry, jak również reakcje miejscowe w postaci obrzęku, krwotoku w miejscu wstrzyknięcia leku.

• Jakie są analogi Wessel Due F?

Lek Vessel Due F można zastąpić następującymi środkami farmaceutycznymi: sulodeksydem, angiofluxem.

Leczenie chorób koagulopatii powinno być prowadzone pod stałym nadzorem specjalistów i przy regularnej ocenie krzepliwości krwi. Ponadto należy przestrzegać wszystkich innych zaleceń lekarza dotyczących żywienia i stylu życia.

Vessel Due F

Ceny w aptekach internetowych:

Wessel Due F jest lekiem o działaniu angioprotekcyjnym i przeciwzakrzepowym.

Skład i forma wydania Vessel Due F

Lek jest dostępny w dwóch postaciach dawkowania:

• W postaci kapsułek lub tabletek Wessel Due F, z zawartością głównego składnika aktywnego, sulodeksyd, w ilości 250 LE w jednym kawałku. Dodatkowe składniki: glicerol, dwutlenek tytanu, czerwony tlenek żelaza, żelatyna, benzoesan propylu i paraoksyl, paraoksybenzoesan sodowy. 25 sztuk w blistrze.
• Roztwór do podawania domięśniowego lub dożylnego z zawartością jednej ampułki substancji aktywnej, sulodeksydu, w ilości 600 LE. Dodatkowymi składnikami roztworu są woda do wstrzykiwań i chlorek sodu. 10 ampułek w opakowaniu.

Analogs Wessel Due F

Leki Angioflux i Sulodexid są analogami Wessel Due F.

Działanie farmakologiczne

Aktywny składnik leku Vessel Due f jest produktem naturalnym pochodzącym z tkanki śluzowej jelita cienkiego świni. Zewnętrznie sulodeksyd jest mieszaniną glikozoaminoglikanów. Zgodnie z instrukcją, Wessel Due F ma działanie angioprotekcyjne, antykoagulacyjne, profibrynolityczne i przeciwzakrzepowe na organizm.

Działanie przeciwzakrzepowe leku polega na powinowactwie heparyny do kofaktora II, który dezaktywuje trombinę.

Działanie przeciwzakrzepowe leku jest spowodowane przez hamowanie aktywowanego czynnika X, zwiększoną produkcję prostacykliny, jak również zmniejszenie ilości fibrynogenu w osoczu krwi.

Angioprotekcyjne działanie Wessel Due F polega na przywróceniu naczyniowych komórek śródbłonka, co pomaga w normalizacji gęstości ujemnego ładunku elektrycznego w porach naczyniowej błony podstawnej.

Efekt profibrynolityczny jest spowodowany wzrostem poziomu plazminogenu we krwi i zmniejszeniem ilości jego inhibitora.

Według opinii, Vessel Due F obniża poziom trójglicerydów, co pomaga w normalizacji reologicznych właściwości krwi.

Wskazania do stosowania Vessel Due F

Zgodnie z instrukcjami V Statek F nakazane w następujących przypadkach:

• zakrzepica żył głębokich, flebopatia;
• otępienie naczyniowe;
• naruszenie krążenia mózgowego, w tym udaru niedokrwiennego;
• mikroangiopatie, w tym retinopatia, nefropatia, neuropatia;
• angiopatię, której towarzyszy wyraźne ryzyko zakrzepicy;
• makroangiopatia wynikająca z cukrzycy (kardiologia, encefalopatia, zespół stopy cukrzycowej);
• encefalopatia dysko-rulacyjna wynikająca z cukrzycy, miażdżycy tętnic, nadciśnienia tętniczego;
• wywołana heparyną trombocytopenia zakrzepowa;
• zespół antyfosfolipidowy, stany zakrzepowe (w ramach terapii skojarzonej).

Przeciwwskazania

Zgodnie z instrukcją, Wessel Due F jest zabronione przepisywanie w przypadku nadwrażliwości na jej składniki, z skazy krwotocznej i wszelkich chorób, które powodują zmniejszenie krzepliwości krwi, jak również w pierwszym trymestrze ciąży.

Dawkowanie i administracja

Na początku leczenia zwykle przepisuje się dożylnie lub domięśniowo. Standardowa dawka to 2 ml lub 1 ampułka przez 15-20 dni. Następnie należy przepisać kapsułki lub tabletki: Doustne naczynie F. Z reguły dawka wynosi 1 kapsułkę lub tabletkę dwa razy dziennie. Czas trwania terapii wynosi 1-1,5 miesiąca.

Kapsułki i tabletki Vessel Due F należy przyjmować między posiłkami. Pełny cykl leczenia powtarza się dwa razy w roku.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

W pierwszym trymestrze ciąży lek jest przeciwwskazany. U pacjentów z cukrzycą typu 1 lek ma pozytywny wpływ od 4 do 9 miesięcy ciąży. Jest przeznaczony do zapobiegania i leczenia późnej zatrucia u kobiet w ciąży i różnych powikłań naczyniowych.

Brak danych dotyczących stosowania leku podczas karmienia piersią.

Efekty uboczne Vessel Due F

Według opinii Vessel Due F może powodować następujące działania niepożądane z różnych systemów życiowych organizmu:

• wysypka skórna na różnych częściach ciała;
• ból w nadbrzuszu, wymioty i nudności;
• przy podawaniu dożylnym i domięśniowym możliwy jest krwiak, pieczenie i ból w miejscu wstrzyknięcia.

Przedawkowanie Wessel Due F

Przedawkowanie Vessel Due F, według opinii, może powodować następujące objawy: zwiększone krwawienie lub krwawienie. W takim przypadku konieczne jest pilne przerwanie przyjmowania leku lub analogu leku Wessel Due F i prowadzenie leczenia objawowego.

Interakcja z lekami

Zgodnie z instrukcją, Vessel Due F dobrze pasuje do innych leków, ale nie zaleca się jednoczesnego przepisywania leków przeciwpłytkowych i antykoagulantów.

Warunki przechowywania

Wessel Due Due odnosi się do leków z listy B o zalecanym okresie trwałości nieprzekraczającym pięciu lat.

Vessel ® Due F

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład i formularz zwolnienia

w ampułkach po 2 ml; w pudełku po 10 ampułek.

w blistrze po 25 sztuk; w pudełku 2 blistry.

Opis postaci dawkowania

Roztwór do wstrzykiwań: jasnożółty lub żółty przezroczysty roztwór, umieszczony w ampułkach z ciemnego przezroczystego szkła.

Kapsułki: miękkie kapsułki żelatynowe w postaci owalnej, ceglasto-czerwone.

Charakterystyczne

Produkt naturalny, wyizolowany z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów: frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Szybkodziałająca frakcja podobna do heparyny ma powinowactwo do antytrombiny III, a dermatan ma powinowactwo do kofaktora heparyny II. Działanie antykoagulantu objawia się z powodu jego powinowactwa do kofaktora heparyny II, który inaktywuje trombinę.

Mechanizm działania przeciwzakrzepowego jest związany z supresją aktywowanego czynnika X, ze zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (PGI₂), ze spadkiem poziomu fibrynogenu w osoczu krwi itp.

Działanie profibrynolityczne jest spowodowane wzrostem poziomu we krwi tkankowego aktywatora plazminogenu i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.

Działanie angioprotekcyjne wiąże się z przywróceniem strukturalnej i funkcjonalnej integralności naczyniowych komórek śródbłonka, z przywróceniem normalnej gęstości ujemnego ładunku elektrycznego porów błony podstawnej naczyń. Ponadto lek normalizuje właściwości reologiczne krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, hydrolizując trójglicerydy, które są częścią LDL).

Zmniejsza lepkość krwi, hamuje proliferację komórek mezangium, zmniejsza grubość błony podstawnej.

Farmakokinetyka

90% jest absorbowane w śródbłonku naczyniowym (tworzy w nim stężenie, 20-30 razy jego stężenie w tkankach innych narządów) i jest wchłaniane w jelicie cienkim. Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu. Dystrybucja dawki do narządów wykazała, że ​​lek ulega dyfuzji pozakomórkowej w wątrobie i nerkach 4 godziny po podaniu.

24 godziny po podaniu dożylnym wydalanie z moczem stanowi 50% leku, a po 48 godzinach 67%.

Wskazania leku Wessel ® Due F

angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym po zawale mięśnia sercowego;

naruszenia krążenia mózgowego, w tym ostry udar niedokrwienny i okres wczesnego wyzdrowienia;

encefalopatia dysko-rulacyjna spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym;

okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych genetyki miażdżycowej i cukrzycowej;

flebopatia, zakrzepica żył głębokich;

mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) i makroangiopatia (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiopatia) w cukrzycy;

stany zakrzepowe, zespół antyfosfolipidowy (wraz z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);

leczenie trombocytopenii zakrzepowej wywołanej heparyną (GTT), ponieważ lek nie powoduje ani nie zaostrza GTT.

Przeciwwskazania

skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;

ciąża (I semestr).

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Kiedy ciąża jest przepisywana pod ścisłym nadzorem lekarza. Istnieje pozytywne doświadczenie w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym u pacjentów z cukrzycą typu 1 w II i III trymestrze ciąży, z rozwojem późnej toksykozy u kobiet w ciąży - gestozy.

Skutki uboczne

Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.

Reakcje alergiczne: wysypka.

Inne: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.

Interakcja

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami wpływającymi na układ hemostatyczny (bezpośrednie i pośrednie antykoagulanty, leki przeciwpłytkowe).

Dawkowanie i sposób podawania

V / m, in / in (150-200 ml soli fizjologicznej), wewnątrz. Na początku leczenia zawartość 1 ampułki należy podawać codziennie w / m przez 15-20 dni, a następnie po 1 kapsułce. 2 razy dziennie w środku między posiłkami przez 30-40 dni. Pełny kurs należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku. Zgodnie z decyzją lekarza schemat dawkowania może ulec zmianie.

Przedawkowanie

Objawy: krwawienie lub krwawienie.

Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe.

Instrukcje specjalne

Jeśli to konieczne, zaleca się stosowanie leku pod kontrolą koagulogramu. Na początku i końcu leczenia wskazane jest określenie następujących wskaźników: APTT (zwykle - 30-40 s, w zależności od rodzaju i stężenia użytego aktywatora może wynosić 25-30 lub 35-50 s), zawartość antytrombiny III (zwykle - 210-300) mg / l), czas krwawienia (zwykle według Duque, 2-4 min), czas krzepnięcia niestabilizowanej krwi (zwykle, zgodnie z metodą Miliana w modyfikacji Moravice, 6-8 min). Wessel Due F zwiększa normalną wydajność o około półtora raza.

Komentarz

Wessel Due F, kapsułki - opakowanie Pharmacor Production (Rosja).

Wessel Due F, ampułki - opakowanie Pharmacor Production (Rosja).

Warunki przechowywania leku Vessel ® Due

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres ważności leku Vessel ® Due f

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Vessel Due F

Opis na dzień 24 marca 2015 r

• Nazwa łacińska: Vessel Due F
• Kod ATC: B01AB11
• Składnik aktywny: Sulodeksid (sulodeksyd)
• Producent: ALFA WASSERMANN (Włochy)

Skład

Miękka kapsułka w otoczce żelatynowej zawiera 250 LE substancji czynnej sulodeksyd.

Dodatkowe składniki to: krzemionka (postać koloidalna), sarkozynian sodowo-laurylowy, triglicerydy.

Powłoka składa się z ditlenku tytanu, żelatyny, czerwonego tlenku Fe, parahydroksybenzoesanu propylu, parahydroksybenzoesanu etylu sodu i glicerolu.

1 fiolka z klarownym roztworem zawiera 600 LE aktywnego sulodeksydu. Składnikami pomocniczymi są woda i chlorek sodu.

Formularz zwolnienia

Kapsułki i rozwiązanie.

Czerwone, galaretowate, miękkie kapsułki o owalnej formie zawierają biało-szare zawieszenie (możliwy jest dodatkowy różowy odcień kremowy).

W paczce tektury znajdują się 2 blistry (po 25 kapsułek).

Klarowny roztwór o żółtym lub jasnożółtym odcieniu w ampułkach o pojemności 2 ml.

W opakowaniu z tektury, 1 lub 2 opakowania komórek (po 5 ampułek).

Działanie farmakologiczne

Bezpośredni antykoagulant. Substancją czynną jest naturalny składnik sulodeksyd, wyizolowany i wyekstrahowany z błony śluzowej jelita cienkiego świni.

Składnik aktywny składa się z dwóch glikozoaminoglikanów: siarczanu dermatanu i frakcji podobnej do heparyny.

Lek ma następujące skutki:

• angioprotekcyjne;
• antykoagulant;
• profibrinolityczny;
• przeciwzakrzepowy.

Działanie przeciwzakrzepowe objawia się z powodu powinowactwa heparyny w kofaktorze-2, pod wpływem którego dochodzi do inaktywacji zakrzepu krwi.

Działanie przeciwzakrzepowe zapewnione jest przez zwiększenie wydzielania i syntezy prostacykliny, zahamowanie czynnego czynnika X, obniżenie indeksu fibrynogenu we krwi.

Działanie profibrynolityczne osiąga się przez zmniejszenie poziomu inhibitora plazminogenu aktywatora tkankowego i zwiększenie szybkości samego aktywatora we krwi.

Działanie angioprotekcyjne wiąże się z przywróceniem odpowiedniej gęstości ujemnego ładunku elektrycznego porów w naczyniowych błonach piwnic. Dodatkowo, efekt jest zapewniony przez przywrócenie integralności naczyniowych komórek śródbłonka (integralności funkcjonalnej i strukturalnej).

Wessel Due F obniża poziom trójglicerydów, normalizując reologiczne parametry krwi. Składnik aktywny jest w stanie stymulować lipoproteazę (specyficzny enzym lipolityczny), który hydrolizuje trójglicerydy będące częścią "złego" cholesterolu.

W nefropatii cukrzycowej substancja czynna - sulodeksyd - zmniejsza produkcję macierzy pozakomórkowej poprzez hamowanie proliferacji komórek mezangium; zmniejsza grubość błony podstawnej.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lek jest metabolizowany w układzie nerkowym i wątrobie. Substancja czynna nie ulega desulfanowaniu, w przeciwieństwie do niskocząsteczkowych postaci heparyny i niefrakcjonowanej heparyny.

Odsiarczanie hamuje aktywność przeciwzakrzepową i znacznie przyspiesza proces eliminacji z organizmu.

Substancja czynna jest absorbowana w świetle jelita cienkiego. 90% substancji czynnej jest wchłaniane przez śródbłonek naczyniowy. 4 godziny po przyjęciu Sulodeksyd jest wydalany przez układ nerek.

Wskazania do stosowania

• zakrzepica żył głębokich, flebopatia;
• patologia krążenia krwi w mózgu (ostry udar i okres rekonwalescencji);
• angiopatie z wysokim ryzykiem zakrzepicy (po zawale mięśnia sercowego);
• otępienie o genezie naczyń;
• postać dyskomfortową encefalopatii wywołanej przez cukrzycę, totalną miażdżycę tętnic, nadciśnienie tętnicze;
• mikroangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
• okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych (w obecności cukrzycy i miażdżycy);
• zespół antyfosfolipidowy, stany trombolityczne (mogą być przepisywane po heparynie drobnocząsteczkowej lub razem z kwasem acetylosalicylowym);
• zmiany makroangiopatyczne u pacjentów ze zdiagnozowaną cukrzycą (encefalopatia, zespół stopy cukrzycowej, kardiologia);
• leczenie trombocytopenii zakrzepowej wywołanej przez heparynę.

Przeciwwskazania

• choroby związane z niskim krzepnięciem krwi;
• ciąża, ja termin;
• indywidualna nadwrażliwość;
• skaza krwotoczna.

Skutki uboczne

• wysypki skórne;
• ból w nadbrzuszu;
• wymioty;
• reakcje alergiczne;
• powstawanie krwiaka po podaniu roztworu;
• ból w okolicy iniekcji;
• nudności;
• uczucie pieczenia w miejscu wstrzyknięcia.

Vesel Douai, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

W pierwszych 15-20 dniach lek podaje się pozajelitowo. Dozwolone są wstrzyknięcia dożylne i domięśniowe. Podanie dożylne może być kroplówką lub bolusem.

Schemat: 2 ml (600 LE - 1 ml) zawartości ampułki rozpuszczono w soli fizjologicznej o objętości 200 ml. Po zakończeniu terapii iniekcyjnej przechodzą na przyjmowanie leku w postaci kapsułek w ciągu 30-40 dni. Dwa razy dziennie po 1 kapsułce. Preferowany czas to między posiłkami.

Zaleca się przyjmowanie 2 kursów rocznie. Instrukcje dotyczące Vesel Due Dousel zawierają wskazanie na możliwość zmiany powyższego schematu leczenia, biorąc pod uwagę indywidualne cechy, tolerancję i inne powiązane choroby.

Przedawkowanie

W dużych dawkach lek może wywoływać krwawienie i krwawienie, co wymaga zniesienia leczenia i terapii post-syndromicznej.

Interakcja

Znaczące interakcje nie są opisane. Jednoczesna terapia lekami przeciwpłytkowymi i przeciwzakrzepowymi jest niedozwolona (zgodnie z mechanizmem: bezpośredni i pośredni).

Warunki sprzedaży

Warunki przechowywania

Lek wymaga przestrzegania pewnych warunków: temperatura - do 30 stopni; z dala od światła słonecznego.

Okres przydatności do spożycia

Ampułki i kapsułki można przechowywać przez 5 lat bez utraty skuteczności.

Instrukcje specjalne

Leczenie wymaga obowiązkowego monitorowania wszystkich wskaźników analizy krzepnięcia krwi (antytrombina-2, APTT, czas krzepnięcia, czas krwawienia).

Lek jest w stanie zwiększyć wskaźniki APTT w porównaniu do oryginału prawie półtora raza. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.

Analogs Wessel Due F

Cena analogów jest znacznie niższa niż pierwotnego leku.

Wessel Due F podczas ciąży (i laktacji)

Lek nie powinien być przepisywany w pierwszym trymestrze ciąży. Literatura medyczna opisuje pozytywne doświadczenia w leczeniu sulodeksydu u ciężarnych kobiet ze zdiagnozowaną cukrzycą typu I w 2 i 3 trymestrach w zapobieganiu chorobom naczyniowym oraz w rejestracji późnej zatrucia u kobiet w ciąży.

Lek może być stosowany w 2 i 3 trymestrach pod nadzorem lekarza prowadzącego i za zgodą położnika-ginekologa, chirurga naczyniowego.

Dane dotyczące bezpieczeństwa Wessel Duee F podczas laktacji nie zostały podane w odpowiedniej literaturze.

Recenzje Vessel Due F

Recenzje lekarzy potwierdzają wysoką skuteczność leku w leczeniu zakrzepicy i makroangiopatii. Lek sprawdził się w leczeniu powikłań naczyniowych u pacjentów z cukrzycą.

Referencje na statku z powodu f podczas ciąży: rzadko powoduje reakcje negatywne, jeśli są stosowane zgodnie z przeznaczeniem zgodnie ze wskazanym schematem leczenia.

Cena statku Due F, gdzie kupić

Koszt leku zależy od postaci dawkowania, łańcucha aptek, regionu sprzedaży.

Cena kapsułek Wessel Due F w Rosji to 2800 rubli (tablety nie są dostępne).

Cena ampułki wynosi 200 rubli. Możesz kupić leki w specjalistycznych aptekach.

Vessel Due F

Formy uwolnienia

Instrukcje Vessel Due F

Lek o włoskim pochodzeniu z dziwacznym na pierwszy rzut oka nazwą "Vessel du F" jest naturalną substancją otrzymywaną z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanka mukopolisacharydów, z których 80% stanowi frakcja podobna do heparyny, a pozostałe 20% to siarczan dermatanu. Działanie farmakologiczne tego leku (i jego międzynarodowej niezastrzeżonej nazwy brzmi jak sulodeksyna) jest w jakiś sposób związane z krwią i naczyniami krwionośnymi i powstaje przez zsumowanie działania profibrynolitycznego (zdolność do rozkładania fibryny, która jest podstawą skrzepów krwi), przeciwzakrzepowego (wszystko jest jasne), angioprotekcyjnego (zmniejszenie przepuszczalności ścian) naczynia krwionośne) i działanie przeciwzakrzepowe (niedrożność krzepnięcia krwi). Szybko działająca frakcja podobna do heparyny odżywia "powiązane uczucia" z antytrombiną III, a frakcja dermatanu z kolei ma powinowactwo do kofaktora heparyny II, który "rozbraja" najważniejszy składnik układu krzepnięcia krwi, trombinę. Jest to, jeśli krótko opisano, mechanizm działania przeciwzakrzepowego Wessel Due F. Wywołuje on działanie przeciwzakrzepowe z powodu aktywacji tworzenia i uwalniania prostacykliny (PGI2), obniżenia stężenia fibrynogenu we krwi, hamowania aktywowanego czynnika X, itp. Efekt profibrynolityczny Wes Due F Ф ze względu na wzrost zawartości krwi w plazminogenie - prekursor tkankowego aktywatora plazminy, a także równoczesny spadek poziomu jego inhibitora.

Angioprotekcyjne działanie leku polega na regeneracji morfologicznej i funkcjonalnej integralności śródbłonkowych komórek naczyniowych, normalizacji ujemnego ładunku porów w podstawowych błonach naczyniowych. Dodatkowo, poprawia się przepływ krwi z powodu zmniejszenia zawartości triglicerydów w nim (lek aktywuje enzym lipazę lipoproteinową, która rozkłada trójglicerydy, które są częścią "złego" cholesterolu). Ze względu na czysto pozytywny wpływ na łożysko naczyniowe, lek jest stosowany w różnych chorobach naczyń krwionośnych dowolnej lokalizacji, zaburzeniach krążenia, w tym spowodowane cukrzycą.

Wessel Due F jest dostępny w dwóch postaciach dawkowania: kapsułki i roztwór do wstrzykiwań. Roztwór wstrzykuje się zarówno domięśniowo, jak i dożylnie (w tym ostatnim przypadku razem z 150-200 ml soli fizjologicznej). Na początku kuracji przez 15-20 dni dziennie stosuje się 1 ampułkę leku, następnie przechodzenie do postaci doustnej odbywa się z częstotliwością 2 razy dziennie, 1 kapsułka między posiłkami przez 30-40 dni. Cały cykl leczenia należy powtarzać w odstępach co najmniej 2 razy w roku. Lekarz prowadzący może, według własnego uznania, zmienić schemat dawkowania leku.

Wessel DUE F: tanie analogi, recenzje lekarzy

Choroby serca i naczyń krwionośnych zajmują jedno z pierwszych miejsc na świecie pod względem poziomu zagrożenia i śmiertelności. Dobrostan i długowieczność osoby zależy od wyboru środków. W walce z cholesterolem, skrzepy krwi, lekarze i pacjenci wybierają produkty wysokiej jakości, które przeszły testy kliniczne, dały pozytywny wynik.

Jednym z tych środków jest lek Vessel Due F, producent - Włochy.

Instrukcja użytkowania, analogi Vessel Due f, price

Jego działanie polega na zmniejszeniu ilości trójglicerydów, neutralizacji trombiny, rozcieńczeniu krwi, przywróceniu komórek naczyniowych. Narzędzie to jest bezpośrednim antykoagulantem. Ma działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzakrzepowe, profibrynolityczne, angioprotekcyjne.

Zastosowanie Wessel Due F staje się neutralizacją skrzepów krwi, zmniejszeniem ilości fibrynogenu we krwi i przywróceniem strukturalnej integralności naczyń krwionośnych. Lekarze i pacjenci wysoko oceniają naczynia V w trakcie ciąży. Większość recenzji leków jest pozytywna.

Vessel Due F: skład, forma uwalniania, opakowanie

Wessel Due F jest dostępny w postaci żółtego roztworu do wstrzykiwań domięśniowych i dożylnych w ampułkach. Pakowane w tekturowe opakowania po 5 i 10 ampułek w blistrach.

Głównym aktywnym składnikiem kompozycji jest sulodeksyd, pomocniczy - chlorek sodu. Średnia cena to 1800 rubli.

Kapsułki Wessel Due F z zawartością w postaci zawiesiny są uwalniane do spożycia. Otoczka kapsułki zawiera łagodną jadalną żelatynę, sodowy parahydroksybenzoesan etylu, dwutlenek tytanu, glicerol, tlenek żelaza, parahydroksybenzoesan propylu sodu. Substancje pomocnicze w kapsułce to następujące składniki:

• trójglicerydy;
• dwutlenek krzemu;
• laurylosarkozynian sodu.

Nie ma tabletek do uwalniania, ze względu na to, że lek może niekorzystnie wpływać na śluzową powierzchnię żołądka, a tabletki nie mają ochronnej warstwy żelatynowej. Koszt leku do podawania doustnego wynosi 2800 rubli.

Instrukcje użytkowania

Okres początkowej kuracji kroplowej lub iniekcyjnej trwa około trzech tygodni (2 ml raz dziennie), chyba że zalecono inny schemat leczenia. Następnie Wessel Due F jest przepisywany do podawania doustnego dwa razy dziennie po jednej tabletce. Przebieg leczenia wynosi jeden miesiąc.

Wskazania

Wessel Due F jest przepisywany na wiele chorób związanych z ryzykiem zakrzepicy, w tym w czasie ciąży. Pozytywny efekt występuje w następujących przypadkach.

1. Encefalopatia ze zwiększonym ciśnieniem, cukrzyca, miażdżyca.
2. Flebopatia
3. Demencja.
4. Zakrzepica.
5. Retinopatia.
6. Kardiopatia.
7. Zespół antyfosfolipidowy.
8. Neuropatia.
9. Zmiany cukrzycowe naczyń nóg.
10. Nefropatia.
11. Angiopatia.
12. Negatywne zmiany w krążeniu mózgowym.
13. Małopłytkowość.
14. W ciąży od trzynastego tygodnia.

Przeciwwskazania

Vessel Due F nie może być stosowany podczas ciąży w ciągu pierwszych 13 tygodni, z skazą krwotoczną, ze zwiększoną negatywną reakcją na substancję leku, ze zmniejszonym krzepnięciem krwi.

Skutki uboczne

W niektórych przypadkach możliwy ból w jamie brzusznej, wymioty, wysypka, swędzenie, nudności, krwiak po wstrzyknięciu.

Instrukcje specjalne

Stosowanie leku w czasie ciąży jest możliwe od czternastego tygodnia pod nadzorem lekarza. Lek nie powinien być stosowany jednocześnie ze środkami przeciwpłytkowymi, pośrednimi antykoagulantami. Konieczne jest monitorowanie wskaźników za pomocą koagulogramu. Jeśli wskaźnik przyjęć zostanie przekroczony, możliwe jest krwawienie.

Wessel Due F jest dostępny w aptekach bez recepty. Lek należy przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej + 30 stopni. Okres trwałości wynosi nie więcej niż pięć lat od daty produkcji.

Według lekarzy i pacjentów, Vessel Due F jest dobrze tolerowany. Przebieg kursu wystarczy, aby ustabilizować pozytywną dynamikę. Głównym negatywnym faktem jest wysoki koszt funduszy.

Zaletą środka do obróbki w porównaniu z niefrakcjonowaną heparynę i niskiej masie cząsteczkowej, hydrocitrate sodu, hirudyna jest dobra wykluwalność, zastosowanie w leczeniu cukrzycy nie odsiarczanowanie (obniża aktywność wobec skrzepów).

Wadą jest wysoki koszt i długi czas użytkowania.

Analogi leku

Niedrogi rosyjski substytut Angioflux z główną substancją sulodeksyd. Należy do grupy bezpośrednich antykoagulantów. Jest przepisywany w leczeniu niedokrwienia kończyn dolnych, angiopatii. Dostępne w postaci roztworu do wstrzykiwań domięśniowych i dożylnych oraz w kapsułkach żelatynowych (przyjmowanie doustne).

Nie można stosować w przypadku nadwrażliwości na heparynę, hipokogulację, ciążę, skazę krwotoczną.

Wessel Duee F Zastępca niemieckiego preparatu Fragmin z dalteparyną sodową jako substancją czynną jest bezpośrednim antykoagulantem.

Preparat Fragmin podaje się podskórnie i dożylnie w wielu chorobach z ryzykiem powstawania skrzepu:

1. Zawał mięśnia sercowego.
2. Ostre choroby terapeutyczne u obłożnie chorych.
3. Angina niestabilna.
4. Chirurgia.
5. Choroba nowotworowa (długotrwałe leczenie profilaktyczne).
6. Niewydolność nerek (zapobieganie krzepnięciu krwi przy hemofiltracji).

Według badań, stosowanie leku u kobiet w ciąży jest uważane za uzasadnione i bezpieczne w warunkach (niezbędne wskazania i ścisły nadzór lekarski).

Fragmin nie można używać w przypadku:

• choroba wrzodowa narządów wewnętrznych (dwunastnicy, żołądka) w ostrej postaci;
• z septycznym zapaleniem wsierdzia;
• chirurgia oka;
• małopłytkowość immunologiczna;
• Operacje CNS;
• nietypowe zmiany krzepliwości krwi;
• nakłucie lędźwiowe;
• ostra nadwrażliwość na substancję czynną;
• Nie wolno wstrzykiwać leku domięśniowo.

Skutki uboczne

W praktyce leczenia remedium występują pojedyncze przypadki negatywnych skutków.

• Małopłytkowość jest odwracalna, nieodporna.
• Małopłytkowość jest odporna.
• Łysienie.
• Swędzenie.
• Wysypka
• Występowanie anafilaktyczne.
• Krwiak.

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów dotkniętych przebiciem, pacjentów w ciąży, w podeszłym wieku, z niewydolnością nerek, z cukrzycą. W trakcie leczenia preparatem Fragmin konieczne jest regularne kontrolowanie liczby płytek krwi.

Anfibra - substytut naczynia F to bezpośredni antykoagulant. Dostępny jako roztwór do wstrzykiwań. Substancją czynną jest enoksaparyna sodowa. Zaprojektowany, aby zapobiec tworzeniu się skrzepów krwi. Nie zaleca się przepisywania leku osobom z chorobą wątroby. Bardzo niewiele działań niepożądanych po zastosowaniu. Narzędzia nie można używać domięśniowo.

Enixum w postaci roztworu do wstrzykiwań dożylnych i podskórnych ze składnikiem aktywnym enoksaparyna sodowa jest bezpośrednim antykoagulantem.

Nominacje:

• zakrzepica żylna;
• zapobieganie zakrzepicy w chorobach leczniczych, operacjach chirurgicznych, hemodializie, ostrym zawale mięśnia sercowego, dławicy piersiowej, niewydolności serca, chorobach reumatycznych i zakaźnych.

Nie zaleca się stosowania tego narzędzia w czasie ciąży. Podczas zabiegu nie można wykonać znieczulenia podpajęczynówkowego lub zewnątrzoponowego. Zabrania się używania narzędzia do krwotocznych udarów mózgu, zagrażających poronieniom, małopłytkowości, tętniakom naczyń mózgowych, dzieciom w wieku poniżej 18 lat.

Zalecane ostrożne stosowanie leku w następujących przypadkach:

• po udarze niedokrwiennym;
• ciężkie nadciśnienie tętnicze;
• ciężka cukrzyca;
• nakłucie lędźwiowe;
• Urazy OUN;
• wrzody narządów wewnętrznych;
• zapalenie wsierdzia;
• poród;
• gruźlica;
• zapalenie osierdzia;
• retinopatia cukrzycowa;
• chirurgia oka;
• hipokonagulacja;
• zapalenie naczyń w ciężkiej postaci.

Włoski lek Gemapaksan jest profilaktycznym środkiem bezpośredniego działania przeciwko krzepnięciu i tworzeniu się skrzepów krwi. Substancją czynną jest enoksaparyna sodowa. Gotowy produkt jest produkowany w roztworze (strzykawkach), pakowany w pudełka i pudełka kartonowe. Koszt leku zależy od dawki (0,6, 0,2 i 0,4 ml) 1200 - 1700 rubli.

W czasie ciąży lekarze zdiagnozowali tromblofię. Hematolog Włoski lek przepisany Wessel Due F, przepisane zastrzyki na początku, dziesięć procedur. Następnie wypijała kapsułki tego leku dwie sztuki dziennie. Nie było żadnych skutków ubocznych. Poprawione wyniki testów. Ale lekarze powiedzieli, że muszą przejść więcej kursów leczenia. Lek jest skuteczny, ale ma wysoką cenę. Ale zdrowie jest cenniejsze niż pieniądze. Radzę wszystkim tego narzędzia. Wystarczy najpierw skonsultować się z lekarzem. Wszystkie zdrowie!

WESSEL DUE F

Miękkie kapsułki żelatynowe, ceglastoczerwone, owalne; zawartość kapsułki - dopuszcza się biało-szare zawieszenie, różowawy lub różowo-kremowy odcień.

Substancje pomocnicze: sarkozynian sodowo-laurylowy - 3,3 mg, koloidalny ditlenek krzemu - 3 mg, trójglicerydy - 86,1 mg.

Skład skorupy: żelatyna - 55 mg, glicerol - 21 mg, parahydroksybenzoesan etylu - 0,24 mg, parahydroksybenzoesan propylu - 0,12 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 0,3 mg, tlenek żelaza czerwony (E172) - 0,9 mg.

25 szt. - blistry (2) - pakuje karton.

Rozwiązanie dla wejścia / wyjścia oraz w / m wprowadzenia światła żółtego lub żółtego, przezroczyste.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu - 18 mg, woda d / i - do 2 ml.

2 ml - ampułki z ciemnego szkła (5) - blistry (2) - opakowania kartonowe.
2 ml - ciemno szklane ampułki (10) - blistry (1) - opakowania kartonowe.

Bezpośrednie działanie przeciwzakrzepowe. Substancja czynna leku Wessel Due F - sulodeksyd - jest produktem naturalnym, ekstrahowanym i izolowanym z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów: frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).

Ma działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzakrzepowe, angioprotekcyjne i profibrynolityczne.

Działanie antykoagulantu objawia się powinowactwem do kofaktora II heparyny, który inaktywuje trombinę.

Mechanizm działania przeciwzakrzepowego związany jest z supresją aktywowanego czynnika X, zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (PG I₂), ze spadkiem poziomów fibrynogenu w osoczu.

Efekt profibrynolityczny jest spowodowany wzrostem poziomu tkankowego aktywatora plazminogenu we krwi i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.

Angioprotektornoy mechanizm działania polega na redukcji strukturalną i funkcjonalną integralność komórki śródbłonka przywrócenia normalnej gęstości ujemnego naładowania elektrycznego porów błony podstawowej naczyń.

Ponadto lek normalizuje reologiczne właściwości krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (ponieważ stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która hydrolizuje trójglicerydy będące częścią LDL).

Skuteczność leku cukrzycowej nefropatii sulodeksydu określona przez zdolność do zmniejszenia grubości błony podstawnej i macierzy zewnątrzkomórkowej produkcji przez zmniejszenie proliferacji komórek mezangium.

Zasysanie i dystrybucja

Po podaniu doustnym sulodeksyd jest wchłaniany z jelita cienkiego. 90% sulodeksydu jest absorbowane przez śródbłonek naczyniowy, który przekracza jego stężenie w tkankach innych narządów o 20-30 razy.

Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu.

Wydalany przez nerki po 4 godzinach po podaniu.

Po podaniu i / v, po 24 godzinach, wydalanie z moczem wynosi 50%, po 48 godzinach, 67%.

- Angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym. i po zawale mięśnia sercowego;

- naruszenie krążenia mózgowego, w tym ostry okres udaru niedokrwiennego i okres wczesnego wyzdrowienia;

- encefalopatia dyskoprocesowa spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym;

- okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych zarówno genetyki miażdżycowej jak i cukrzycowej;

- flebopatia, zakrzepica żył głębokich;

- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);

- makroangiopatia w cukrzycy (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiologia);

- stany trombofilowe, zespół antyfosfolipidowy (przepisywany razem z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);

- leczenie małopłytkowości zakrzepowej wywołanej heparyną (ponieważ lek nie powoduje jej ani nie pogłębia).

- skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;

- I trymestr ciąży;

- nadwrażliwość na lek.

Na początku leczenia lek wstrzykuje się pozajelitowo w / m lub / in (bolus lub kroplówka) 2 ml (1 ampułka) roztworu do wstrzykiwań (600 LU) przez 15-20 dni. Aby przygotować roztwór do wprowadzenia / wprowadzenia zawartości 1 fiolki rozcieńczonej w 150-200 ml soli fizjologicznej.

Następnie przejdź do narkotyku w środku. Przypisz 1 kapsułkę (250 LU) 2 razy dziennie przez 30-40 dni.

Kapsułki przyjmują między posiłkami.

Pełny cykl leczenia należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku.

W zależności od wyników klinicznego badania diagnostycznego pacjenta schemat dawkowania może ulec zmianie.

Na części układu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna o różnej lokalizacji.

Reakcje miejscowe: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.

Objawy: krwawienie lub krwawienie.

Leczenie: wycofanie leku; leczenie objawowe przeprowadza się w razie potrzeby.

Nie ustalono klinicznie istotnej interakcji leku Vessel Due f z innymi lekami.

Podczas stosowania sulodeksydu nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych (bezpośrednich i pośrednich) oraz przeciwpłytkowych.

Podczas stosowania leku konieczne jest kontrolowanie koagulogramu. Na początku i końcu leczenia wskazane jest określenie następujących wskaźników: APTT, antytrombina III, czas krwawienia i czas krzepnięcia. Wessel Due F zwiększa normalne APTT o około 1,5 razy.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych.

Stosowanie w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.

W drugim i trzecim trymestrze ciąży obserwuje się pozytywne doświadczenie stosowania sulodeksydu u pacjentów z cukrzycą typu 1 w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym w przebiegu późnej zatrucia u kobiet w ciąży.

Aby użyć leku Vessel Due f podczas ciąży w II i III trymestrze powinny być ściśle pod nadzorem lekarza.

Nie podano danych na temat stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C. Okres trwałości - 5 lat.

Vessel Due F

Instrukcje użytkowania

Statystyki i fakty

Lek Vessel Due F (nazwa handlowa) to innowacyjny środek o działaniu przeciwzakrzepowym o udowodnionej skuteczności, stosowany w leczeniu patologii wywołanych działaniem układu krzepnięcia krwi. Wyprodukowany przez włoską firmę farmaceutyczną Alfa Wasserman, która ma również przedstawicielstwo w Rosji. Producent dostarcza również na rynek leki poprawiające metabolizm mięśnia sercowego, antybiotyki o szerokim spektrum działania i inne antykoagulanty. Istnieje pojęcie układu hemostatycznego w ciele. System ten jest odpowiedzialny za zachowanie krwi w stanie płynnym i płynnym, jak również na czasowe zatrzymanie krwawienia w przypadku uszkodzenia ściany naczynia.

Zaprzestanie krwawienia lub krzepnięcie krwi jest ważnym i złożonym etapem układu hemostazy, w którym biorą udział różne czynniki. Jeżeli małe naczynie zostanie uszkodzone, hemostaza naczyniowa-płytkowa radzi sobie z tym, polegając na pierwotnym skurczu naczynia natychmiast po urazie, przyleganiu płytek płytkowych do ubytku w ścianie, gromadzeniu się tych krwinek i ich sklejaniu się ze sobą. Następnie płytki krwi wzmacniają zakrzep utworzony przez nieodwracalną agregację. Ostatni etap - zmniejszenie i zmniejszenie wielkości skrzepu. Wszystkie powyższe procesy występują w ciągu jednej do trzech minut. W bardziej złożonej hemostazie koagulacyjnej bierze udział cała grupa substancji zawartych w osoczu krwi i płytkach płytek krwi - czynniki krzepnięcia krwi. Końcowy etap - tworzenie się skrzepu fibrynowego - osiąga się 10 minut po uszkodzeniu ściany.

W związku z tym naruszenie w procesie hemocoagulacji może być związane z niedoborem lub brakiem czynników krzepnięcia, jak również płytkami płytek krwi. Występują efekty odwrotne - nadkrzepliwość z tworzeniem się śródnaczyniowych zakrzepów krwi w naczyniach krwionośnych lub jamach serca. Takie stany mogą później prowadzić do rozwoju procesów patologicznych, dlatego muszą być zdiagnozowane i wyeliminowane w czasie.

Grupa farmakologiczna

Wessel jest środkiem farmakologicznym, który hamuje aktywność układu krzepnięcia krwi, zapobiegając zakrzepicy.

Forma uwalniania i skład komponentu

Dostępne w dwóch postaciach dawkowania: - Do stosowania w każdych okolicznościach po kursie specjalistycznej terapii z zastosowaniem pozajelitowych postaci podawania - w postaci kapsułek po 25 sztuk w jednym blistrze. Łączna liczba kapsułek w opakowaniu wynosi 50 sztuk.

- Aby uzyskać szybki efekt w specjalnie zorganizowanych warunkach iw szpitalu - w postaci ampułek z 2 ml roztworu do wstrzykiwań domięśniowych i dożylnych. Liczba ampułek w kartonie wynosi 10 sztuk.

Aktywna substancja farmaceutyczna w obu postaciach dawkowania jest reprezentowana przez sam bezpośredni antykoagulantowy sulodeksyd. Każda kapsułka zawiera 250 LU głównej substancji, a także dodatkowe substancje niezbędne do kształtowania i zwiększania działania aktywnego składnika. Ampułki z roztworem do podawania domięśniowego i dożylnego zawierają 600 μL sulodeksydu, co czyni go bardziej skutecznym w tej formie dawkowania i może być stosowany w szpitalu. W pudełku z ampułkami znajduje się również Aqua destillata w wymaganej ilości do przygotowania zastrzyków, a także instrukcje ze wszystkimi niezbędnymi zaleceniami.

Farmakologiczne działanie i parametry farmakokinetyczne antykoagulantu

Działanie przeciwzakrzepowe leku Wessel Due ma wpływ na układ krzepnięcia krwi. Aktywna substancja farmaceutyczna hamuje aktywność jednego z czynników krzepnięcia - składnika aktywatora protrombiny. Wzmacnia syntezę wysoce aktywnego metabolitu, silnej wazodylatacji prostacykliny. Zmniejsza poziom białka, pierwszego czynnika układu krzepnięcia - fibrynogenu. Wzmacnia proces rozpuszczania się skrzepów krwi i zakrzepów krwi poprzez podwyższenie poziomu prekursora fibrynolizyny we krwi. Ponadto chroni naczynia krwionośne, przywraca fizjologiczną strukturę komórek wewnętrznej wyściółki. Po podaniu doustnym per os szybko wchłania się w przewodzie żołądkowo-jelitowym, wiąże się z białkami osocza i ulega szybkiej dystrybucji. Większość substancji czynnej wchłania się w śródbłonek naczyniowy. Po podaniu dożylnym efekt pojawia się w ciągu dwudziestu do trzydziestu minut po wstrzyknięciu. Czas potrzebny do utraty połowy właściwości farmakologicznych - 12 godzin.

Zakres wskazań do stosowania, ICD-10

- Wtórne (objawowe) obniżenie poziomu płytek we krwi: kod Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób w dziesiątej wersji D69.5. - Choroba endokrynologiczna - cukrzyca pierwszego i drugiego typu z towarzyszącymi zaburzeniami krążenia na obwodzie: E10.5 i E11.5. - Zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego, nabyta demencja spowodowana upośledzeniem dopływu krwi do mózgu: F01. - Zmniejszenie degeneracyjne-dystroficzne włókien nerwowych, dziedziczne lub idiopatyczne: G60. - Zapalenie, alkoholowe, cukrzycowe rozproszone uszkodzenie części układu nerwowego objawiające się specyficznymi objawami: G61, G62.1, G63.2. - choroba podstawowa narządu wzroku z uszkodzeniem naczyń siatkówki i naruszeniem jej dopływu krwi: H25.0. - Uszkodzenie naczyń siatkówki, jako powikłanie cukrzycy: H26.0. - Ostry incydent naczyniowo-mózgowy typu niedokrwiennego, któremu towarzyszy uszkodzenie tkanki mózgowej, naruszenie jej funkcji: I63. - Miażdżyca naczyń mózgowych: I67.2. - Ostra encefalopatia nadciśnieniowa: I67.4. - Konsekwencje chorób powodujących patologię naczyń mózgowych i zaburzony krążenie krwi: I69. - Zapalenie tętnic i żył o średnim i małym kalibrze w kończynach dolnych i górnych: I73.1. - Ostre zaburzenia dopływu krwi tętniczej w wyniku zakrzepów krwi lub zablokowania zatorami: I82.

Zakres przeciwwskazań do stosowania Wessel Due F w leczeniu

- Zwiększona indywidualna wrażliwość na główny składnik, dodatkowe substancje niezbędne do nadania postaci dawkowania i zwiększenie działania substancji czynnej, składników skorupy kapsułki. - dziedziczne i nabyte choroby towarzyszy nadmierne krwawienie, tendencja do ponownego krwawienia, nawet po drobnych urazów (thrombocytopathy, małopłytkowość, choroba von Willebranda, zespół trombogemorragichesky, dziedziczny hemofilię, teleangiektazje Rendu-Osler, naczyniaków, itd.). - Patologie wątroby mające klasę B w skali Child-Pugh, jako część metabolizmu leku występują w wątrobie i pociągają za sobą duże obciążenie. - Patologia nerki z szybkością filtracji kłębuszkowej w teście Reberga mniejsza niż 30 mililitrów na minutę.

Skutki uboczne Wessel Douai

- częste luźne stolce, nudności, ból w okolicy nadbrzusza;

- reakcje alergiczne w postaci zaczerwienienia skóry, wysypki, ze świądem lub bez, obrzęk naczynioruchowy; - bóle głowy o różnym nasileniu i lokalizacji; - reakcje w miejscu wstrzyknięcia: ból, obrzęk, nagromadzenie krwi w postaci krwiaka.

Application Vessel Due F: metoda, cechy, dawka

Rozpocznij kurs leczenia w szpitalu lub w specjalnie zorganizowanych warunkach, lek podaje się pozajelitowo: dożylnie lub domięśniowo w 1 ampułce dziennie. Przed podaniem dożylnym należy rozcieńczyć główną substancję w 200 ml Aqua destillata, soli fizjologicznej. Przebieg leczenia parenteralnego trwa do dwudziestu dni. Następnie pacjent jest przenoszony na lek per os. Lekarz prowadzący zaleca jedną kapsułkę dwa razy dziennie z mniej więcej taką samą przerwą między dawkami. Przebieg leczenia kapsułka postać dawkowania - do czterdziestu dni.

Instrukcje specjalne

W pediatrii nie stosuje się Statku Due, wpływ na ciało dziecka nie jest w pełni zrozumiały. Pacjenci w podeszłym wieku nie wymagają zmniejszenia dawki. W przypadku pacjentów z ciężką niewyrównaną niewydolnością wątroby konieczne jest zmniejszenie dawki w recepcji specjalisty. Naruszenie funkcji regulacji dawki nerek nie jest wymagane. Wraz z rozwojem wyraźnych skutków ubocznych powinno być po konsultacji ze specjalistą, aby zmniejszyć dawkę leku. Konieczne jest regularne monitorowanie koagulacji za pomocą wskaźników krzepnięcia krwi. Akceptować tylko w formie krokowej terapii z przejściem od pozajelitowych postaci podawania do spożycia. Wskazane jest powtarzanie kursu co najmniej dwa razy w roku.

W czasie ciąży i przed przerwaniem karmienia piersią

Lek jest przeciwwskazany w pierwszych trzynastu tygodniach ciąży, w przyszłości przyjmowanie obu postaci leku jest możliwe pod nadzorem specjalisty. Informacja o wpływie leku na laktację nie jest.

Przedawkowanie

W przypadku przyjmowania większych dawek niż zalecane przez lekarza prowadzącego lub opisane w instrukcji stosowania może wystąpić krwawienie lub nawet rozległe krwawienie. Warto zwrócić uwagę na występowanie wybroczyny, krwiaków, długo gojących się ran, przebarwienie moczu i kału.

W takim przypadku należy tymczasowo anulować odbiór Wessel Due, skontaktować się ze specjalistami w celu leczenia objawowego. Specyficzne działanie leków, zatrzymanie lub osłabienie efektu przyjmowanych dużych dawek leku, nie zostało opracowane.

Jednoczesne stosowanie kapsułek i ampułek z roztworem Wessel Due z innymi lekami i zgodnością z napojami zawierającymi alkohol.

Ryzyku krwawienia towarzyszy równoczesne podawanie kilku leków stosowanych w leczeniu nadkrzepliwości. Alkohol w trakcie terapii nie jest zalecany.

Warunki przechowywania

Wessel Duee wymaga optymalnych warunków przechowywania, w tym takich elementów jak: przestrzeganie reżimu suchej temperatury do 30 stopni, stosowanie przed upływem 5 lat, niedostępność dla dzieci.

Święta aptek

Oficjalnie, zakup tego leku jest możliwy w sieci aptek z przepisaniem na farmaceutę.

Analogi

Leki przeciwzakrzepowe o podobnej zawartości składnika aktywnego, spektrum działania, celu lub farmakologii: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux i inne.

Licencja apteki FS-99-02-005676 z 14 listopada 2016 r