W przypadku niektórych chorób w organizmie ryzyko wystąpienia zakrzepów gwałtownie wzrasta, co stanowi poważne zagrożenie nie tylko dla zdrowia, ale także dla ludzkiego życia. Wessel Due F jest jednym z najskuteczniejszych leków zapobiegających rozwojowi choroby zakrzepowo-zatorowej.
Lek należy do grupy bezpośrednich antykoagulantów. Oznacza to, że bezpośrednio wpływa na czynniki, które przyczyniają się do powstawania skrzepów krwi. Aktywnym składnikiem Wessela jest sulodeksyd. Jest to substancja pochodzenia zwierzęcego, wyizolowana z błony śluzowej jelita cienkiego świni.
Sulodeksyd obejmuje dwa glikozoaminoglikany, które pełnią funkcję trombolityczną:
Sulodeksyd aktywuje syntezę lipazy lipoproteinowej, enzymu, który rozkłada tłuszcze, w szczególności VLDL, który działa jako transport "złego" cholesterolu w organizmie.
Poprzez zmniejszenie ilości tłuszczu zmniejsza gęstość krwi, poprawia przepływ krwi w małych naczyniach.
Wessel ma następujący efekt:
Zmniejszenie gęstości błon naczyniowych czyni je bardziej przepuszczalnymi, co poprawia mikrokrążenie w narządach i ich pożywienie.
Lek jest dostępny w dwóch postaciach - w ampułkach jako roztwór do wstrzykiwań lub wlewów oraz w kapsułkach. Ampułki o pojemności 2 ml zawierają 600 LU (lipazy lipoproteinowe) sulodeksyd. W kapsułkach w żelatynowej powłoce koloru czerwonej cegły dawka wynosi 250 LE.
Wskazania do stosowania tabletek Vesel DueF są rozległe. Jest to jeden z najskuteczniejszych i najczęściej przepisywanych leków do leczenia późnych ciężkich powikłań cukrzycy:
Ponadto jest on stosowany w terapii:
W nefropatii cukrzycowej i SAFA, funkcja filtracji i wydalania nerek cierpi z powodu naruszenia krążenia systemowego i spadku ciśnienia w kłębuszkach nerkowych. Niedobór czynnościowy prowadzi do wzrostu stężenia kreatyniny we krwi. Wessel Due F normalizuje przepływ krwi w tętniczkach i małych naczyniach miąższu nerki, normalizując klirens kreatyniny.
Statek nie jest przepisywany w obecności następujących chorób i stanów:
Niedopuszczalne leczenie farmakologiczne w obecności nadwrażliwości lub nietolerancji na jego składniki.
Podczas leczenia za pomocą leku Vessel Due f możliwe są następujące reakcje ujemne:
W przypadku przekroczenia dawki może wystąpić krwawienie, które wymaga natychmiastowego przerwania leczenia.
Wessel odnosi się do heparyn drobnocząstkowych, rzadko powodujących działania niepożądane.
Lek jest przepisywany z ostrożnością w leczeniu dzieci.
W początkowej fazie leczenia zaleca się intensywną terapię w formie iniekcji:
W ciągu następnych 30-40 dni wspomagający preparat Wessel podaje się w postaci kapsułek. Schemat użycia - 1 kapsułka dwa razy dziennie w półtorej godzinie - dwie godziny po posiłku lub jedna godzina przed nim. Wskazania do stosowania określają liczbę kursów. Leczenie może być wymagane dwa razy w roku.
Nieuregulowane oddziaływanie Vessel Due F w innych lekach. Jednak jednoczesne stosowanie z innymi antykoagulantami i lekami przeciwpłytkowymi jest przeciwwskazane.
Zaleca się wykonanie koagulogramu przed i po leczeniu.
Z troską i tylko pod nadzorem lekarza recepty Wessel jest przepisywany w czasie ciąży. Jest zalecany dla kobiet z cukrzycą insulinozależną w ciągu ostatnich dwóch trymestrów w celu uniknięcia rozwoju późnej gestozy i zapobiegania powikłaniom naczyniowym.
Wessel Due F to kosztowny lek. 10 ampułek po 600 LE kosztuje prawie 2000 rubli.
Opakowanie kapsułek (50 szt.) Z 250 LU kosztuje od 2300 do 3000 rubli. Analogi leków:
w ampułkach po 2 ml; w pudełku po 10 ampułek.
w blistrze po 25 sztuk; w pudełku 2 blistry.
Roztwór do wstrzykiwań: jasnożółty lub żółty przezroczysty roztwór, umieszczony w ampułkach z ciemnego przezroczystego szkła.
Kapsułki: miękkie kapsułki żelatynowe w postaci owalnej, ceglasto-czerwone.
Produkt naturalny, wyizolowany z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów: frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).
Szybkodziałająca frakcja podobna do heparyny ma powinowactwo do antytrombiny III, a dermatan ma powinowactwo do kofaktora heparyny II. Działanie antykoagulantu objawia się z powodu jego powinowactwa do kofaktora heparyny II, który inaktywuje trombinę.
Mechanizm działania przeciwzakrzepowego jest związany z supresją aktywowanego czynnika X, ze zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (PGI2), ze spadkiem poziomu fibrynogenu w osoczu krwi itp.
Działanie profibrynolityczne jest spowodowane wzrostem poziomu we krwi tkankowego aktywatora plazminogenu i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.
Działanie angioprotekcyjne wiąże się z przywróceniem strukturalnej i funkcjonalnej integralności naczyniowych komórek śródbłonka, z przywróceniem normalnej gęstości ujemnego ładunku elektrycznego porów błony podstawnej naczyń. Ponadto lek normalizuje właściwości reologiczne krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, hydrolizując trójglicerydy, które są częścią LDL).
Zmniejsza lepkość krwi, hamuje proliferację komórek mezangium, zmniejsza grubość błony podstawnej.
90% jest absorbowane w śródbłonku naczyniowym (tworzy w nim stężenie, 20-30 razy jego stężenie w tkankach innych narządów) i jest wchłaniane w jelicie cienkim. Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu. Dystrybucja dawki do narządów wykazała, że lek ulega dyfuzji pozakomórkowej w wątrobie i nerkach 4 godziny po podaniu.
24 godziny po podaniu dożylnym wydalanie z moczem stanowi 50% leku, a po 48 godzinach 67%.
angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym po zawale mięśnia sercowego;
naruszenia krążenia mózgowego, w tym ostry udar niedokrwienny i okres wczesnego wyzdrowienia;
encefalopatia dysko-rulacyjna spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym;
okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych genetyki miażdżycowej i cukrzycowej;
flebopatia, zakrzepica żył głębokich;
mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) i makroangiopatia (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiopatia) w cukrzycy;
stany zakrzepowe, zespół antyfosfolipidowy (wraz z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);
leczenie trombocytopenii zakrzepowej wywołanej heparyną (GTT), ponieważ lek nie powoduje ani nie zaostrza GTT.
skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;
ciąża (I semestr).
Kiedy ciąża jest przepisywana pod ścisłym nadzorem lekarza. Istnieje pozytywne doświadczenie w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym u pacjentów z cukrzycą typu 1 w II i III trymestrze ciąży, z rozwojem późnej toksykozy u kobiet w ciąży - gestozy.
Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.
Reakcje alergiczne: wysypka.
Inne: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami wpływającymi na układ hemostatyczny (bezpośrednie i pośrednie antykoagulanty, leki przeciwpłytkowe).
V / m, in / in (150-200 ml soli fizjologicznej), wewnątrz. Na początku leczenia zawartość 1 ampułki należy podawać codziennie w / m przez 15-20 dni, a następnie po 1 kapsułce. 2 razy dziennie w środku między posiłkami przez 30-40 dni. Pełny kurs należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku. Zgodnie z decyzją lekarza schemat dawkowania może ulec zmianie.
Objawy: krwawienie lub krwawienie.
Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe.
Jeśli to konieczne, zaleca się stosowanie leku pod kontrolą koagulogramu. Na początku i końcu leczenia wskazane jest określenie następujących wskaźników: APTT (zwykle - 30-40 s, w zależności od rodzaju i stężenia użytego aktywatora może wynosić 25-30 lub 35-50 s), zawartość antytrombiny III (zwykle - 210-300) mg / l), czas krwawienia (zwykle według Duque, 2-4 min), czas krzepnięcia niestabilizowanej krwi (zwykle, zgodnie z metodą Miliana w modyfikacji Moravice, 6-8 min). Wessel Due F zwiększa normalną wydajność o około półtora raza.
Wessel Due F, kapsułki - opakowanie Pharmacor Production (Rosja).
Wessel Due F, ampułki - opakowanie Pharmacor Production (Rosja).
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Miękkie kapsułki żelatynowe, ceglastoczerwone, owalne; zawartość kapsułki - dopuszcza się biało-szare zawieszenie, różowawy lub różowo-kremowy odcień.
Substancje pomocnicze: sarkozynian sodowo-laurylowy - 3,3 mg, koloidalny ditlenek krzemu - 3 mg, trójglicerydy - 86,1 mg.
Skład skorupy: żelatyna - 55 mg, glicerol - 21 mg, parahydroksybenzoesan etylu - 0,24 mg, parahydroksybenzoesan propylu - 0,12 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 0,3 mg, tlenek żelaza czerwony (E172) - 0,9 mg.
25 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
Rozwiązanie dla wejścia / wyjścia oraz w / m wprowadzenia światła żółtego lub żółtego, przezroczyste.
Substancje pomocnicze: chlorek sodu - 18 mg, woda d / i - do 2 ml.
2 ml - ampułki z ciemnego szkła (5) - blistry (2) - opakowania kartonowe.
2 ml - ciemno szklane ampułki (10) - blistry (1) - opakowania kartonowe.
Bezpośrednie działanie przeciwzakrzepowe. Substancja czynna leku Wessel Due F - sulodeksyd - jest produktem naturalnym, ekstrahowanym i izolowanym z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów: frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).
Ma działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzakrzepowe, angioprotekcyjne i profibrynolityczne.
Działanie antykoagulantu objawia się powinowactwem do kofaktora II heparyny, który inaktywuje trombinę.
Mechanizm działania przeciwzakrzepowego związany jest z supresją aktywowanego czynnika X, zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (PG I2), ze spadkiem poziomów fibrynogenu w osoczu.
Efekt profibrynolityczny jest spowodowany wzrostem poziomu tkankowego aktywatora plazminogenu we krwi i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.
Angioprotektornoy mechanizm działania polega na redukcji strukturalną i funkcjonalną integralność komórki śródbłonka przywrócenia normalnej gęstości ujemnego naładowania elektrycznego porów błony podstawowej naczyń.
Ponadto lek normalizuje reologiczne właściwości krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (ponieważ stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która hydrolizuje trójglicerydy będące częścią LDL).
Skuteczność leku cukrzycowej nefropatii sulodeksydu określona przez zdolność do zmniejszenia grubości błony podstawnej i macierzy zewnątrzkomórkowej produkcji przez zmniejszenie proliferacji komórek mezangium.
Zasysanie i dystrybucja
Po podaniu doustnym sulodeksyd jest wchłaniany z jelita cienkiego. 90% sulodeksydu jest absorbowane przez śródbłonek naczyniowy, który przekracza jego stężenie w tkankach innych narządów o 20-30 razy.
Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu.
Wydalany przez nerki po 4 godzinach po podaniu.
Po podaniu i / v, po 24 godzinach, wydalanie z moczem wynosi 50%, po 48 godzinach, 67%.
- Angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym. i po zawale mięśnia sercowego;
- naruszenie krążenia mózgowego, w tym ostry okres udaru niedokrwiennego i okres wczesnego wyzdrowienia;
- encefalopatia dyskoprocesowa spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym;
- okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych zarówno genetyki miażdżycowej jak i cukrzycowej;
- flebopatia, zakrzepica żył głębokich;
- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);
- makroangiopatia w cukrzycy (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiologia);
- stany trombofilowe, zespół antyfosfolipidowy (przepisywany razem z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);
- leczenie małopłytkowości zakrzepowej wywołanej heparyną (ponieważ lek nie powoduje jej ani nie pogłębia).
- skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;
- I trymestr ciąży;
- nadwrażliwość na lek.
Na początku leczenia lek wstrzykuje się pozajelitowo w / m lub / in (bolus lub kroplówka) 2 ml (1 ampułka) roztworu do wstrzykiwań (600 LU) przez 15-20 dni. Aby przygotować roztwór do wprowadzenia / wprowadzenia zawartości 1 fiolki rozcieńczonej w 150-200 ml soli fizjologicznej.
Następnie przejdź do narkotyku w środku. Przypisz 1 kapsułkę (250 LU) 2 razy dziennie przez 30-40 dni.
Kapsułki przyjmują między posiłkami.
Pełny cykl leczenia należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku.
W zależności od wyników klinicznego badania diagnostycznego pacjenta schemat dawkowania może ulec zmianie.
Na części układu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna o różnej lokalizacji.
Reakcje miejscowe: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.
Objawy: krwawienie lub krwawienie.
Leczenie: wycofanie leku; leczenie objawowe przeprowadza się w razie potrzeby.
Nie ustalono klinicznie istotnej interakcji leku Vessel Due f z innymi lekami.
Podczas stosowania sulodeksydu nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych (bezpośrednich i pośrednich) oraz przeciwpłytkowych.
Podczas stosowania leku konieczne jest kontrolowanie koagulogramu. Na początku i końcu leczenia wskazane jest określenie następujących wskaźników: APTT, antytrombina III, czas krwawienia i czas krzepnięcia. Wessel Due F zwiększa normalne APTT o około 1,5 razy.
Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych.
Stosowanie w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.
W drugim i trzecim trymestrze ciąży obserwuje się pozytywne doświadczenie stosowania sulodeksydu u pacjentów z cukrzycą typu 1 w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym w przebiegu późnej zatrucia u kobiet w ciąży.
Aby użyć leku Vessel Due f podczas ciąży w II i III trymestrze powinny być ściśle pod nadzorem lekarza.
Nie podano danych na temat stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C. Okres trwałości - 5 lat.
Opis na dzień 24 marca 2015 r
Miękka kapsułka w otoczce żelatynowej zawiera 250 LE substancji czynnej sulodeksyd.
Dodatkowe składniki to: krzemionka (postać koloidalna), sarkozynian sodowo-laurylowy, triglicerydy.
Powłoka składa się z ditlenku tytanu, żelatyny, czerwonego tlenku Fe, parahydroksybenzoesanu propylu, parahydroksybenzoesanu etylu sodu i glicerolu.
1 fiolka z klarownym roztworem zawiera 600 LE aktywnego sulodeksydu. Składnikami pomocniczymi są woda i chlorek sodu.
Kapsułki i rozwiązanie.
Czerwone, galaretowate, miękkie kapsułki o owalnej formie zawierają biało-szare zawieszenie (możliwy jest dodatkowy różowy odcień kremowy).
W paczce tektury znajdują się 2 blistry (po 25 kapsułek).
Klarowny roztwór o żółtym lub jasnożółtym odcieniu w ampułkach o pojemności 2 ml.
W opakowaniu z tektury, 1 lub 2 opakowania komórek (po 5 ampułek).
Bezpośredni antykoagulant. Substancją czynną jest naturalny składnik sulodeksyd, wyizolowany i wyekstrahowany z błony śluzowej jelita cienkiego świni.
Składnik aktywny składa się z dwóch glikozoaminoglikanów: siarczanu dermatanu i frakcji podobnej do heparyny.
Lek ma następujące skutki:
Działanie przeciwzakrzepowe objawia się z powodu powinowactwa heparyny w kofaktorze-2, pod wpływem którego dochodzi do inaktywacji zakrzepu krwi.
Działanie przeciwzakrzepowe zapewnione jest przez zwiększenie wydzielania i syntezy prostacykliny, zahamowanie czynnego czynnika X, obniżenie indeksu fibrynogenu we krwi.
Działanie profibrynolityczne osiąga się przez zmniejszenie poziomu inhibitora plazminogenu aktywatora tkankowego i zwiększenie szybkości samego aktywatora we krwi.
Działanie angioprotekcyjne wiąże się z przywróceniem odpowiedniej gęstości ujemnego ładunku elektrycznego porów w naczyniowych błonach piwnic. Dodatkowo, efekt jest zapewniony przez przywrócenie integralności naczyniowych komórek śródbłonka (integralności funkcjonalnej i strukturalnej).
Wessel Due F obniża poziom trójglicerydów, normalizując reologiczne parametry krwi. Składnik aktywny jest w stanie stymulować lipoproteazę (specyficzny enzym lipolityczny), który hydrolizuje trójglicerydy będące częścią "złego" cholesterolu.
W nefropatii cukrzycowej substancja czynna - sulodeksyd - zmniejsza produkcję macierzy pozakomórkowej poprzez hamowanie proliferacji komórek mezangium; zmniejsza grubość błony podstawnej.
Lek jest metabolizowany w układzie nerkowym i wątrobie. Substancja czynna nie ulega desulfanowaniu, w przeciwieństwie do niskocząsteczkowych postaci heparyny i niefrakcjonowanej heparyny.
Odsiarczanie hamuje aktywność przeciwzakrzepową i znacznie przyspiesza proces eliminacji z organizmu.
Substancja czynna jest absorbowana w świetle jelita cienkiego. 90% substancji czynnej jest wchłaniane przez śródbłonek naczyniowy. 4 godziny po przyjęciu Sulodeksyd jest wydalany przez układ nerek.
W pierwszych 15-20 dniach lek podaje się pozajelitowo. Dozwolone są wstrzyknięcia dożylne i domięśniowe. Podanie dożylne może być kroplówką lub bolusem.
Schemat: 2 ml (600 LE - 1 ml) zawartości ampułki rozpuszczono w soli fizjologicznej o objętości 200 ml. Po zakończeniu terapii iniekcyjnej przechodzą na przyjmowanie leku w postaci kapsułek w ciągu 30-40 dni. Dwa razy dziennie po 1 kapsułce. Preferowany czas to między posiłkami.
Zaleca się przyjmowanie 2 kursów rocznie. Instrukcje dotyczące Vesel Due Dousel zawierają wskazanie na możliwość zmiany powyższego schematu leczenia, biorąc pod uwagę indywidualne cechy, tolerancję i inne powiązane choroby.
W dużych dawkach lek może wywoływać krwawienie i krwawienie, co wymaga zniesienia leczenia i terapii post-syndromicznej.
Znaczące interakcje nie są opisane. Jednoczesna terapia lekami przeciwpłytkowymi i przeciwzakrzepowymi jest niedozwolona (zgodnie z mechanizmem: bezpośredni i pośredni).
Lek wymaga przestrzegania pewnych warunków: temperatura - do 30 stopni; z dala od światła słonecznego.
Ampułki i kapsułki można przechowywać przez 5 lat bez utraty skuteczności.
Leczenie wymaga obowiązkowego monitorowania wszystkich wskaźników analizy krzepnięcia krwi (antytrombina-2, APTT, czas krzepnięcia, czas krwawienia).
Lek jest w stanie zwiększyć wskaźniki APTT w porównaniu do oryginału prawie półtora raza. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.
Cena analogów jest znacznie niższa niż pierwotnego leku.
Lek nie powinien być przepisywany w pierwszym trymestrze ciąży. Literatura medyczna opisuje pozytywne doświadczenia w leczeniu sulodeksydu u ciężarnych kobiet ze zdiagnozowaną cukrzycą typu I w 2 i 3 trymestrach w zapobieganiu chorobom naczyniowym oraz w rejestracji późnej zatrucia u kobiet w ciąży.
Lek może być stosowany w 2 i 3 trymestrach pod nadzorem lekarza prowadzącego i za zgodą położnika-ginekologa, chirurga naczyniowego.
Dane dotyczące bezpieczeństwa Wessel Duee F podczas laktacji nie zostały podane w odpowiedniej literaturze.
Recenzje lekarzy potwierdzają wysoką skuteczność leku w leczeniu zakrzepicy i makroangiopatii. Lek sprawdził się w leczeniu powikłań naczyniowych u pacjentów z cukrzycą.
Referencje na statku z powodu f podczas ciąży: rzadko powoduje reakcje negatywne, jeśli są stosowane zgodnie z przeznaczeniem zgodnie ze wskazanym schematem leczenia.
Koszt leku zależy od postaci dawkowania, łańcucha aptek, regionu sprzedaży.
Cena kapsułek Wessel Due F w Rosji to 2800 rubli (tablety nie są dostępne).
Cena ampułki wynosi 200 rubli. Możesz kupić leki w specjalistycznych aptekach.
Jedna kapsułka zawiera:
składnik aktywny - sulodeksyd 250 LE (lipazy lipoproteinowe),
zaróbki: sarkozynian laurylosodowy, dwutlenek krzemu, triacetyna,
skład powłoki: żelatyna, gliceryna, parahydroksybenzoesan sodowy, parahydroksybenzoesan propylu, dwutlenek tytanu (E 171), tlenek żelaza czerwony (E 172).
Kapsułki są koloru ceglastoczerwonego. Zawartość kapsułek jest jednorodną zawiesiną od białego do szarego.
Leki przeciwzakrzepowe. Bezpośrednie antykoagulanty (heparyna i jej pochodne). Sulodeksyd.
Kod ATX B01AB11
90% sulodeksydu gromadzi się w śródbłonku naczyniowym, który przekracza jego stężenie w tkankach innych narządów o 20-30 razy. Sulodeksyd jest wchłaniany w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Metabolizowany w wątrobie i wydalany przez nerki. Dystrybucja sulodeksydu w narządach wykazała, że lek jest wydalany przez nerki 4 godziny po podaniu.
24 godziny po podaniu, wydalanie z moczem wynosi 50% związku, a po 48 godzinach 67% podanej dawki.
Wessel Due F ma działanie przeciwzakrzepowe, przeciwkrzepliwe (pozajelitowe), angioprotekcyjne i profibrynolityczne.
Wessel Due F to biologiczny lek sulodeksyd, ekstrahowany i izolowany z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Sulodeksyd jest naturalną mieszaniną glikozoaminoglikanów (GAG): frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).
Mechanizm działania sulodeksydu Wynika to z dwóch głównych cech: frakcję heparyny o wysokiej prędkości ma powinowactwo do antytrombiny III (AT III) i dermatanovaya - kofaktor heparyny II (KGII).
Przeciwzakrzepowe mechanizm działania jest związany z ograniczeniem czynnika Xa ze zwiększoną syntezę i wydzielanie prostaglandyny I2 (prostacykliny), ze zmniejszeniem stężenia fibrynogenu w osoczu krwi.
Mechanizm działania profibrynolitycznego jest spowodowany wzrostem poziomu we krwi tkankowego aktywatora plazminogenu (TAP) i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.
Angioprotektornoy mechanizm działania polega na redukcji strukturalną i funkcjonalną integralność komórki śródbłonka przywrócenia normalnej gęstości ujemnego naładowania elektrycznego porów błony podstawowej naczyń. Ponadto lek normalizuje właściwości reologiczne krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (ponieważ stymuluje on enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która hydrolizuje trójglicerydy).
Skuteczność leku cukrzycowej nefropatii sulodeksydu określona przez zdolność do zmniejszenia grubości błony podstawnej i macierzy zewnątrzkomórkowej produkcji przez zmniejszenie proliferacji komórek mezangium.
Działanie antykoagulantu objawia się powinowactwem do antytrombiny III i kofaktora heparyny II, która inaktywuje trombinę.
- angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym po ostrym zawale mięśnia sercowego
- naruszenie krążenia mózgowego, w tym ostry okres udaru niedokrwiennego i okres wczesnego wyzdrowienia; encefalopatia dysko-cytacyjna z powodu miażdżycy tętnic, cukrzycy, nadciśnienia tętniczego; otępienie naczyniowe
- okluzyjne zmiany w obwodowych tętnicach zarówno genetyki miażdżycowej, jak i cukrzycowej
- flebopatia, zakrzepica żył głębokich
- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) i makroangiopatia w cukrzycy (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiologia)
- stany zakrzepowe, zespół antyfosfolipidowy (przepisywany razem z kwasem acetylosalicylowym po leczeniu heparyną drobnocząsteczkową)
1 kapsułka 2 razy dziennie doustnie pomiędzy posiłkami przez 30-40 dni. Maksymalna pojedyncza dawka to 4 kapsułki, dzienna dawka to 8 kapsułek. Pełny cykl leczenia należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku. W przypadku zaostrzenia choroby lub w ciężkich przypadkach należy kontynuować leczenie za pomocą wstrzyknięcia Wessel Due F przez 20-40 dni.
- nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu
- wysypka skórna (reakcja alergiczna)
- nadwrażliwość na składniki leku
- skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi
- ciąża w pierwszym trymestrze ciąży
Znaczące oddziaływanie leku Vessel Due f z innymi lekami nie jest zainstalowane. Podczas stosowania leku Wessel Due F nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków wpływających na układ hemostatyczny jako bezpośrednie lub pośrednie antykoagulanty.
Ze względu na obecność w preparacie konserwantu sodu, parahydroksybenzoesanu etylu i parahydroksybenzoesanu propylu, możliwe są reakcje alergiczne typu opóźnionego.
Stosowanie w pediatrii
Dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie są dostępne.
Ciąża i laktacja
Podczas ciąży należy stosować pod ścisłym nadzorem lekarza.
Doświadczenie z korzystaniem z Wessel Due F jest pozytywne u pacjentów z cukrzycą insulinozależną w drugim i trzecim trymestrze ciąży w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym (ciąża * - późne zatrucie u kobiet w ciąży).
* - zatrucie ciążowe powstałe na tle: nefropatia studiów I i II, nadciśnienie tętnicze i DIC typu nadciśnieniowego, przewlekłe zapalenie kłębuszków nerkowych, zakrzepica i ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych, poronienia w zespole antyfosfolipidowym, wzrost wskaźników krzepnięcia krwi w różnych wariantach patologicznych.
Cechy działania leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn
Nie ma wpływu na zdolność prowadzenia samochodu i mechanizmy kontrolne leku.
Nie zgłoszono przypadków przedawkowania kapsułek Wessel Due F.
Leczenie: w razie przypadkowego przedawkowania, leczenia objawowego i wspomagającego.
W 25 kapsułkach w opakowaniu typu blister z folii z PVC / PVDH i folii aluminiowej / PVDH.
2 opakowania blistrowe wraz z instrukcjami do użytku medycznego w języku państwowym i rosyjskim są umieszczane w kartonowym pudełku.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Ceny w aptekach internetowych:
Wessel Due F jest lekiem o działaniu angioprotekcyjnym i przeciwzakrzepowym.
Lek jest dostępny w dwóch postaciach dawkowania:
Leki Angioflux i Sulodexid są analogami Wessel Due F.
Aktywny składnik leku Vessel Due f jest produktem naturalnym pochodzącym z tkanki śluzowej jelita cienkiego świni. Zewnętrznie sulodeksyd jest mieszaniną glikozoaminoglikanów. Zgodnie z instrukcją, Wessel Due F ma działanie angioprotekcyjne, antykoagulacyjne, profibrynolityczne i przeciwzakrzepowe na organizm.
Działanie przeciwzakrzepowe leku polega na powinowactwie heparyny do kofaktora II, który dezaktywuje trombinę.
Działanie przeciwzakrzepowe leku jest spowodowane przez hamowanie aktywowanego czynnika X, zwiększoną produkcję prostacykliny, jak również zmniejszenie ilości fibrynogenu w osoczu krwi.
Angioprotekcyjne działanie Wessel Due F polega na przywróceniu naczyniowych komórek śródbłonka, co pomaga w normalizacji gęstości ujemnego ładunku elektrycznego w porach naczyniowej błony podstawnej.
Efekt profibrynolityczny jest spowodowany wzrostem poziomu plazminogenu we krwi i zmniejszeniem ilości jego inhibitora.
Według opinii, Vessel Due F obniża poziom trójglicerydów, co pomaga w normalizacji reologicznych właściwości krwi.
Zgodnie z instrukcjami V Statek F nakazane w następujących przypadkach:
Zgodnie z instrukcją, Wessel Due F jest zabronione przepisywanie w przypadku nadwrażliwości na jej składniki, z skazy krwotocznej i wszelkich chorób, które powodują zmniejszenie krzepliwości krwi, jak również w pierwszym trymestrze ciąży.
Na początku leczenia zwykle przepisuje się dożylnie lub domięśniowo. Standardowa dawka to 2 ml lub 1 ampułka przez 15-20 dni. Następnie należy przepisać kapsułki lub tabletki: Doustne naczynie F. Z reguły dawka wynosi 1 kapsułkę lub tabletkę dwa razy dziennie. Czas trwania terapii wynosi 1-1,5 miesiąca.
Kapsułki i tabletki Vessel Due F należy przyjmować między posiłkami. Pełny cykl leczenia powtarza się dwa razy w roku.
W pierwszym trymestrze ciąży lek jest przeciwwskazany. U pacjentów z cukrzycą typu 1 lek ma pozytywny wpływ od 4 do 9 miesięcy ciąży. Jest przeznaczony do zapobiegania i leczenia późnej zatrucia u kobiet w ciąży i różnych powikłań naczyniowych.
Brak danych dotyczących stosowania leku podczas karmienia piersią.
Według opinii Vessel Due F może powodować następujące działania niepożądane z różnych systemów życiowych organizmu:
Przedawkowanie Vessel Due F, według opinii, może powodować następujące objawy: zwiększone krwawienie lub krwawienie. W takim przypadku konieczne jest pilne przerwanie przyjmowania leku lub analogu leku Wessel Due F i prowadzenie leczenia objawowego.
Zgodnie z instrukcją, Vessel Due F dobrze pasuje do innych leków, ale nie zaleca się jednoczesnego przepisywania leków przeciwpłytkowych i antykoagulantów.
Wessel Due Due odnosi się do leków z listy B o zalecanym okresie trwałości nieprzekraczającym pięciu lat.
Instrukcja użytkowania:
Ceny w aptekach internetowych:
Wessel Due F jest lekiem z grupy czynników, które wpływają na procesy metabolizmu tkankowego, a w szczególności na krzepnięcie krwi. Jest to antykoagulant o bezpośrednim działaniu, charakteryzujący się silnym działaniem przeciwzakrzepowym, jak również działaniem fibrynolitycznym i kapilarnym.
Lek ma dwie formy uwalniania:
Substancją czynną jest sulodeksyd. W jednej kapsułce zawiera 250 jednostek lipazy lipoproteinowej (LU) w jednym mililitrze roztworu - 300 LU.
Skład kapsułki żelatynowej Wessel Due F, oprócz składnika czynnego, obejmuje szereg substancji pomocniczych: koloidalny ditlenek krzemu, sarkozynian sodowy laurylowy, triglicerydy. Do produkcji osłonki stosuje się: żelatynę, glicerynę, dwutlenek tytanu (E171), paraoksybenzoesan sodowy, czerwony tlenek żelaza (E172), paraoksybenzoesan propylu sodu (E171).
Skład roztworu Wessel Due f, z wyjątkiem sulodeksydu, obejmuje wodę do wstrzykiwań i chlorek sodu.
Zgodnie z instrukcjami dla Wessel Due F, wskazania do stosowania leku są:
Ponieważ stosowanie Wessel Due F nie powoduje ani nie pogłębia przebiegu trombocytopenii wywołanej przez heparynę (lub "zespół skrzepliny białej"), można ją również stosować w leczeniu tego stanu patologicznego.
Zgodnie z instrukcjami, Wessel Due F jest przeciwwskazane:
W początkowej fazie leczenia zaleca się, aby Vessel Due F był wstrzykiwany pozajelitowo do mięśnia lub do żyły (metodą bolusa lub kroplówki). Pojedyncza dawka - 2 ml (zawartość jednej ampułki). Czas trwania leczenia wynosi od 15 do 20 dni.
Aby przygotować roztwór do infuzji dożylnej, 2 ml roztworu rozcieńcza się w 150-200 ml sterylnej soli fizjologicznej.
Po zakończeniu wstrzyknięcia pacjent jest przenoszony do postaci doustnej leku. Standardowy schemat obejmuje codzienne przyjmowanie 250 LU (jedna kapsułka) dwa razy dziennie (między posiłkami) przez 30-40 dni.
Pełny cykl terapii przeprowadzany jest co najmniej dwa razy w roku.
Schemat dawkowania Wessel Due F można skorygować (zarówno pod względem dawki, jak i liczby dawek) w oparciu o wyniki jakościowego badania diagnostycznego pacjenta.
Zgodnie z adnotacją do leku, użyciu Wessel Due F mogą towarzyszyć:
Według opinii lekarza, jeśli przekroczysz zalecaną dawkę, Wessel Due F może spowodować krwawienie lub krwawienie. Leczenie przedawkowania obejmuje zniesienie leku i prowadzenie terapii objawowej.
Nie należy stosować sulodeksydu w połączeniu z bezpośrednimi lub pośrednimi antykoagulantami, a także ze środkami przeciwpłytkowymi. Inne klinicznie istotne interakcje leku z tym narzędziem nie zostały zidentyfikowane.
Podczas okresu stosowania Vessel Due F konieczne jest stałe monitorowanie koagulogramu. Na początkowych etapach leczenia i przed zakończeniem leczenia należy ocenić następujące wskaźniki: czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT), stężenie antytrombiny III, czas krzepnięcia krwi i czas krwawienia. Należy pamiętać, że podczas przyjmowania tego leku normalne wskaźniki APTT zwiększają się około 1,5-krotnie.
Wpływ na zdolność kierowania pojazdem i trudne mechanizmy, których lek nie wytwarza.
Generic Wessel Due F to Angioflux, dostępny również w postaci kapsułek i roztworów do podawania domięśniowego i dożylnego.
Podobny mechanizm działania charakteryzuje: Antytrombina III człowieka, Anfibra, Heparyna, Gemapaksan, Kleksan, Piyavit, Pijawka lekarska, Fraxiparin, Fragmin, Cybor 2500 i Cybor 3500, Fluxum, Enixum.
Wessel Due F to lek na receptę na liście B. Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30 ºС. Okres trwałości - 5 lat.
Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz i naciśnij Ctrl + Enter.
Lek o włoskim pochodzeniu z dziwacznym na pierwszy rzut oka nazwą "Vessel du F" jest naturalną substancją otrzymywaną z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanka mukopolisacharydów, z których 80% stanowi frakcja podobna do heparyny, a pozostałe 20% to siarczan dermatanu. Działanie farmakologiczne tego leku (i jego międzynarodowej niezastrzeżonej nazwy brzmi jak sulodeksyna) jest w jakiś sposób związane z krwią i naczyniami krwionośnymi i powstaje przez zsumowanie działania profibrynolitycznego (zdolność do rozkładania fibryny, która jest podstawą skrzepów krwi), przeciwzakrzepowego (wszystko jest jasne), angioprotekcyjnego (zmniejszenie przepuszczalności ścian) naczynia krwionośne) i działanie przeciwzakrzepowe (niedrożność krzepnięcia krwi). Szybko działająca frakcja podobna do heparyny odżywia "powiązane uczucia" z antytrombiną III, a frakcja dermatanu z kolei ma powinowactwo do kofaktora heparyny II, który "rozbraja" najważniejszy składnik układu krzepnięcia krwi, trombinę. Jest to, jeśli krótko opisano, mechanizm działania przeciwzakrzepowego Wessel Due F. Wywołuje on działanie przeciwzakrzepowe z powodu aktywacji tworzenia i uwalniania prostacykliny (PGI2), obniżenia stężenia fibrynogenu we krwi, hamowania aktywowanego czynnika X, itp. Efekt profibrynolityczny Wes Due F Ф ze względu na wzrost zawartości krwi w plazminogenie - prekursor tkankowego aktywatora plazminy, a także równoczesny spadek poziomu jego inhibitora.
Angioprotekcyjne działanie leku polega na regeneracji morfologicznej i funkcjonalnej integralności śródbłonkowych komórek naczyniowych, normalizacji ujemnego ładunku porów w podstawowych błonach naczyniowych. Dodatkowo, poprawia się przepływ krwi z powodu zmniejszenia zawartości triglicerydów w nim (lek aktywuje enzym lipazę lipoproteinową, która rozkłada trójglicerydy, które są częścią "złego" cholesterolu). Ze względu na czysto pozytywny wpływ na łożysko naczyniowe, lek jest stosowany w różnych chorobach naczyń krwionośnych dowolnej lokalizacji, zaburzeniach krążenia, w tym spowodowane cukrzycą.
Wessel Due F jest dostępny w dwóch postaciach dawkowania: kapsułki i roztwór do wstrzykiwań. Roztwór wstrzykuje się zarówno domięśniowo, jak i dożylnie (w tym ostatnim przypadku razem z 150-200 ml soli fizjologicznej). Na początku kuracji przez 15-20 dni dziennie stosuje się 1 ampułkę leku, następnie przechodzenie do postaci doustnej odbywa się z częstotliwością 2 razy dziennie, 1 kapsułka między posiłkami przez 30-40 dni. Cały cykl leczenia należy powtarzać w odstępach co najmniej 2 razy w roku. Lekarz prowadzący może, według własnego uznania, zmienić schemat dawkowania leku.
Upośledzenie krążenia krwi może prowadzić do niebezpiecznych konsekwencji, a nawet śmierci. Przy zwiększonym ryzyku zakrzepicy lekarze przepisują leki przeciwzakrzepowe, w tym Wessel Due F. Efekt terapeutyczny po leczeniu trwa długo. Aby utrzymać pożądane właściwości reologiczne krwi, zaleca się poddawanie terapii dwa razy w roku.
Głównym aktywnym składnikiem leku jest sulodeksyd. Ten naturalny związek otrzymuje się przez ekstrakcję jelita wieprzowego, w szczególności jego błony śluzowej. Substancja składa się z dwóch frakcji - heparanoidu i siarczanu dermatanu. Przez stosunek ilościowy przeważa pierwszy (80%).
Krótki mechanizm krzepnięcia:
Wessel Due F wpływa na kilka mechanizmów związanych z krzepnięciem krwi. Lek inaktywuje trombinę (jedną z głównych barw powstawania skrzepliny), obniża poziom fibrynogenu, tłumi czynnik Xa, zwiększa ilość aktywatora plazminogenu. Łamiąc łańcuch transformacji, narzędzie zapobiega krzepnięciu krwi.
Sulodeksyd ma również działanie angioprotekcyjne - przywraca strukturę naczyń i zmniejsza ich przepuszczalność. Właściwości reologiczne krwi można normalizować ze względu na zdolność leku do zmniejszania ilości triglicerydów.
Ogólne właściwości farmakologiczne Wessel Due F są następujące:
Dodatkową przydatną właściwością leku jest wysoki tropizm dla tkanki naczyniowej. Tam stężenie sulodeksydu jest kilka razy wyższe niż w innych miejscach.
Lek jest dostępny w postaci doustnej i do wstrzykiwania. Dawka substancji czynnej w 1 kapsułce wynosi 250 LE. Jedna ampułka zawiera 600 LU sulodeksydu. Tutaj roztwór leczniczy jest zamknięty w ciemnym szkle, ponieważ powinien być chroniony przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.
Lek jest przepisywany w przypadku naruszeń struktury naczyń krwionośnych i zwiększonego ryzyka zakrzepicy. Instrukcja użytkowania sugeruje następujące wskazania dla statku Due F:
Wskazania są dla dorosłych pacjentów. Doświadczenie z dziećmi jest ograniczone. Do 12 lat lek nie jest wyznaczony. Od 12 do 18 lat jego stosowanie jest dozwolone w leczeniu kłębuszkowego zapalenia nerek i nefropatii cukrzycowej. W trakcie terapii należy okresowo monitorować wskaźniki hemokoagulacji.
Systemiczne działanie Wessel Due F na proces krzepnięcia może być niebezpieczne. Niemożliwe jest leczenie farmakologiczne w następujących warunkach:
Lek nie wpływa na funkcjonowanie układu nerwowego i nie jest przeciwwskazany u kierowców.
Roztwór ampułki należy podawać pozajelitowo (w / in lub in / m). W metodzie dożylnej wymagane będzie rozcieńczenie płynu leczniczego w roztworze fizjologicznym (150-200 ml). Pojedyncza dawka to 1 ampułka, co odpowiada 600 LE sulodeksydu. Standardowy przebieg leczenia wynosi 15-20 dni. Po tym okresie pacjent przenosi się do postaci doustnej Wessel Due F lub innego leku w tabletkach.
Drugi etap terapii trwa 30-40 dni. Kapsułki są przyjmowane między posiłkami, 1 sztuka dwa razy dziennie. W przypadku schorzeń przewlekłych zalecane jest powtarzanie kursów co najmniej 2 razy w roku. Za każdym razem pacjent ponownie bierze niezbędne testy, których rezultatem jest skorygowana dawka leku. Przekroczenie ilości przepisanej przez lekarza sulodeksydu prowadzi do krwawienia o różnym nasileniu.
Leczenie nie powoduje niebezpiecznych reakcji niepożądanych. Oficjalne instrukcje dopuszczają następujące działania niepożądane:
W przypadku przekroczenia przepisanej dawki sulodeksydu zwiększa się prawdopodobieństwo rozwoju i nasilenia działań niepożądanych. Jednocześnie reakcja organizmu na podawanie leku jest indywidualna dla każdego pacjenta.
Wysoka skuteczność leku, jego naturalny skład i niskie prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych wyjaśniają cenę leku Wessel Due F, który nie jest dostępny dla każdego pacjenta. To narzędzie nie ma analogów w składzie i jest uważane za najlepszy antykoagulant. Jednak prowadzone są wysokiej jakości leczenie i tanie leki.
Tylko lekarz powinien zastąpić lek analogiem, nie jest dozwolone samodzielne leczenie w przypadku środków zapobiegających krzepnięciu krwi. Poniżej znajdują się tanie analogi Vessel Due F i ich średnia cena w aptekach.
Większość leków przeciwzakrzepowych dostępnych jest w wielu dawkach. Cena leku zależy od stężenia substancji czynnej.
Lek w dowolnej postaci dawkowania jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży w 1 trymestrze ciąży. Kapsułki Wessel Due F mogą być przepisywane przez lekarza po tym okresie z dokładną oceną potencjalnych korzyści i możliwego ryzyka związanego z leczeniem. Istnieją pozytywne recenzje dotyczące stosowania leku u pacjentów z cukrzycą, a także w zapobieganiu późnej toksyczności i powikłaniom naczyniowym. Brak danych dotyczących możliwości stosowania u kobiet w okresie laktacji, dlatego lek nie jest przepisywany podczas karmienia piersią.
Kup Wessel Due F może tylko na receptę. Lek wpływa na cały układ krzepnięcia i zmienia charakterystykę jakościową krwi. Niewłaściwe leczenie prowadzi do pogorszenia stanu pacjenta i pojawienia się dodatkowych patologii. Cena leku nie jest najtańsza, jednak jest uzasadniona wysoką skutecznością środka leczniczego i zachowaniem zdrowia pacjenta z powodu zapobiegania powstawaniu zakrzepów krwi.