Miękkie kapsułki żelatynowe, ceglastoczerwone, owalne; zawartość kapsułki - dopuszcza się biało-szare zawieszenie, różowawy lub różowo-kremowy odcień.
Substancje pomocnicze: sarkozynian sodowo-laurylowy - 3,3 mg, koloidalny ditlenek krzemu - 3 mg, trójglicerydy - 86,1 mg.
Skład skorupy: żelatyna - 55 mg, glicerol - 21 mg, parahydroksybenzoesan etylu - 0,24 mg, parahydroksybenzoesan propylu - 0,12 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 0,3 mg, tlenek żelaza czerwony (E172) - 0,9 mg.
25 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
Rozwiązanie dla wejścia / wyjścia oraz w / m wprowadzenia światła żółtego lub żółtego, przezroczyste.
Substancje pomocnicze: chlorek sodu - 18 mg, woda d / i - do 2 ml.
2 ml - ampułki z ciemnego szkła (5) - blistry (2) - opakowania kartonowe.
2 ml - ciemno szklane ampułki (10) - blistry (1) - opakowania kartonowe.
Bezpośrednie działanie przeciwzakrzepowe. Substancja czynna leku Wessel Due F - sulodeksyd - jest produktem naturalnym, ekstrahowanym i izolowanym z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów: frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).
Ma działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzakrzepowe, angioprotekcyjne i profibrynolityczne.
Działanie antykoagulantu objawia się powinowactwem do kofaktora II heparyny, który inaktywuje trombinę.
Mechanizm działania przeciwzakrzepowego związany jest z supresją aktywowanego czynnika X, zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (PG I2), ze spadkiem poziomów fibrynogenu w osoczu.
Efekt profibrynolityczny jest spowodowany wzrostem poziomu tkankowego aktywatora plazminogenu we krwi i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.
Angioprotektornoy mechanizm działania polega na redukcji strukturalną i funkcjonalną integralność komórki śródbłonka przywrócenia normalnej gęstości ujemnego naładowania elektrycznego porów błony podstawowej naczyń.
Ponadto lek normalizuje reologiczne właściwości krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (ponieważ stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która hydrolizuje trójglicerydy będące częścią LDL).
Skuteczność leku cukrzycowej nefropatii sulodeksydu określona przez zdolność do zmniejszenia grubości błony podstawnej i macierzy zewnątrzkomórkowej produkcji przez zmniejszenie proliferacji komórek mezangium.
Zasysanie i dystrybucja
Po podaniu doustnym sulodeksyd jest wchłaniany z jelita cienkiego. 90% sulodeksydu jest absorbowane przez śródbłonek naczyniowy, który przekracza jego stężenie w tkankach innych narządów o 20-30 razy.
Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu.
Wydalany przez nerki po 4 godzinach po podaniu.
Po podaniu i / v, po 24 godzinach, wydalanie z moczem wynosi 50%, po 48 godzinach, 67%.
- Angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym. i po zawale mięśnia sercowego;
- naruszenie krążenia mózgowego, w tym ostry okres udaru niedokrwiennego i okres wczesnego wyzdrowienia;
- encefalopatia dyskoprocesowa spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym;
- okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych zarówno genetyki miażdżycowej jak i cukrzycowej;
- flebopatia, zakrzepica żył głębokich;
- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);
- makroangiopatia w cukrzycy (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiologia);
- stany trombofilowe, zespół antyfosfolipidowy (przepisywany razem z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);
- leczenie małopłytkowości zakrzepowej wywołanej heparyną (ponieważ lek nie powoduje jej ani nie pogłębia).
- skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;
- I trymestr ciąży;
- nadwrażliwość na lek.
Na początku leczenia lek wstrzykuje się pozajelitowo w / m lub / in (bolus lub kroplówka) 2 ml (1 ampułka) roztworu do wstrzykiwań (600 LU) przez 15-20 dni. Aby przygotować roztwór do wprowadzenia / wprowadzenia zawartości 1 fiolki rozcieńczonej w 150-200 ml soli fizjologicznej.
Następnie przejdź do narkotyku w środku. Przypisz 1 kapsułkę (250 LU) 2 razy dziennie przez 30-40 dni.
Kapsułki przyjmują między posiłkami.
Pełny cykl leczenia należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku.
W zależności od wyników klinicznego badania diagnostycznego pacjenta schemat dawkowania może ulec zmianie.
Na części układu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna o różnej lokalizacji.
Reakcje miejscowe: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.
Objawy: krwawienie lub krwawienie.
Leczenie: wycofanie leku; leczenie objawowe przeprowadza się w razie potrzeby.
Nie ustalono klinicznie istotnej interakcji leku Vessel Due f z innymi lekami.
Podczas stosowania sulodeksydu nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych (bezpośrednich i pośrednich) oraz przeciwpłytkowych.
Podczas stosowania leku konieczne jest kontrolowanie koagulogramu. Na początku i końcu leczenia wskazane jest określenie następujących wskaźników: APTT, antytrombina III, czas krwawienia i czas krzepnięcia. Wessel Due F zwiększa normalne APTT o około 1,5 razy.
Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych.
Stosowanie w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.
W drugim i trzecim trymestrze ciąży obserwuje się pozytywne doświadczenie stosowania sulodeksydu u pacjentów z cukrzycą typu 1 w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym w przebiegu późnej zatrucia u kobiet w ciąży.
Aby użyć leku Vessel Due f podczas ciąży w II i III trymestrze powinny być ściśle pod nadzorem lekarza.
Nie podano danych na temat stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C. Okres trwałości - 5 lat.
Vessel Due F
Opis na dzień 24 marca 2015 r
- Nazwa łacińska: Vessel Due F
- Kod ATC: B01AB11
- Składnik aktywny: Sulodeksid (sulodeksyd)
- Producent: ALFA WASSERMANN (Włochy)
Skład
Miękka kapsułka w otoczce żelatynowej zawiera 250 LE substancji czynnej sulodeksyd.
Dodatkowe składniki to: krzemionka (postać koloidalna), sarkozynian sodowo-laurylowy, triglicerydy.
Powłoka składa się z ditlenku tytanu, żelatyny, czerwonego tlenku Fe, parahydroksybenzoesanu propylu, parahydroksybenzoesanu etylu sodu i glicerolu.
1 fiolka z klarownym roztworem zawiera 600 LE aktywnego sulodeksydu. Składnikami pomocniczymi są woda i chlorek sodu.
Formularz zwolnienia
Kapsułki i rozwiązanie.
Czerwone, galaretowate, miękkie kapsułki o owalnej formie zawierają biało-szare zawieszenie (możliwy jest dodatkowy różowy odcień kremowy).
W paczce tektury znajdują się 2 blistry (po 25 kapsułek).
Klarowny roztwór o żółtym lub jasnożółtym odcieniu w ampułkach o pojemności 2 ml.
W opakowaniu z tektury, 1 lub 2 opakowania komórek (po 5 ampułek).
Działanie farmakologiczne
Bezpośredni antykoagulant. Substancją czynną jest naturalny składnik sulodeksyd, wyizolowany i wyekstrahowany z błony śluzowej jelita cienkiego świni.
Składnik aktywny składa się z dwóch glikozoaminoglikanów: siarczanu dermatanu i frakcji podobnej do heparyny.
Lek ma następujące skutki:
- angioprotekcyjne;
- antykoagulant;
- profibrinolityczny;
- przeciwzakrzepowy.
Działanie przeciwzakrzepowe objawia się z powodu powinowactwa heparyny w kofaktorze-2, pod wpływem którego dochodzi do inaktywacji zakrzepu krwi.
Działanie przeciwzakrzepowe zapewnione jest przez zwiększenie wydzielania i syntezy prostacykliny, zahamowanie czynnego czynnika X, obniżenie indeksu fibrynogenu we krwi.
Działanie profibrynolityczne osiąga się przez zmniejszenie poziomu inhibitora plazminogenu aktywatora tkankowego i zwiększenie szybkości samego aktywatora we krwi.
Działanie angioprotekcyjne wiąże się z przywróceniem odpowiedniej gęstości ujemnego ładunku elektrycznego porów w naczyniowych błonach piwnic. Dodatkowo, efekt jest zapewniony przez przywrócenie integralności naczyniowych komórek śródbłonka (integralności funkcjonalnej i strukturalnej).
Wessel Due F obniża poziom trójglicerydów, normalizując reologiczne parametry krwi. Składnik aktywny jest w stanie stymulować lipoproteazę (specyficzny enzym lipolityczny), który hydrolizuje trójglicerydy będące częścią "złego" cholesterolu.
W nefropatii cukrzycowej substancja czynna - sulodeksyd - zmniejsza produkcję macierzy pozakomórkowej poprzez hamowanie proliferacji komórek mezangium; zmniejsza grubość błony podstawnej.
Farmakodynamika i farmakokinetyka
Lek jest metabolizowany w układzie nerkowym i wątrobie. Substancja czynna nie ulega desulfanowaniu, w przeciwieństwie do niskocząsteczkowych postaci heparyny i niefrakcjonowanej heparyny.
Odsiarczanie hamuje aktywność przeciwzakrzepową i znacznie przyspiesza proces eliminacji z organizmu.
Substancja czynna jest absorbowana w świetle jelita cienkiego. 90% substancji czynnej jest wchłaniane przez śródbłonek naczyniowy. 4 godziny po przyjęciu Sulodeksyd jest wydalany przez układ nerek.
Wskazania do stosowania
- zakrzepica żył głębokich, flebopatia;
- patologia krążenia krwi w mózgu (ostry udar i okres rekonwalescencji);
- angiopatie z wysokim ryzykiem zakrzepicy (po zawale mięśnia sercowego);
- otępienie o genezie naczyń;
- postać dyskomfortową encefalopatii wywołanej przez cukrzycę, totalną miażdżycę tętnic, nadciśnienie tętnicze;
- mikroangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
- okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych (w obecności cukrzycy i miażdżycy);
- zespół antyfosfolipidowy, stany trombolityczne (mogą być przepisywane po heparynie drobnocząsteczkowej lub razem z kwasem acetylosalicylowym);
- zmiany makroangiopatyczne u pacjentów ze zdiagnozowaną cukrzycą (encefalopatia, zespół stopy cukrzycowej, kardiologia);
- leczenie trombocytopenii zakrzepowej wywołanej przez heparynę.
Przeciwwskazania
- choroby związane z niskim krzepnięciem krwi;
- ciąża, ja termin;
- indywidualna nadwrażliwość;
- skaza krwotoczna.
Skutki uboczne
- wysypki skórne;
- ból w nadbrzuszu;
- wymioty;
- reakcje alergiczne;
- powstawanie krwiaka po podaniu roztworu;
- ból w okolicy iniekcji;
- nudności;
- uczucie pieczenia w miejscu wstrzyknięcia.
Vesel Douai, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)
W pierwszych 15-20 dniach lek podaje się pozajelitowo. Dozwolone są wstrzyknięcia dożylne i domięśniowe. Podanie dożylne może być kroplówką lub bolusem.
Schemat: 2 ml (600 LE - 1 ml) zawartości ampułki rozpuszczono w soli fizjologicznej o objętości 200 ml. Po zakończeniu terapii iniekcyjnej przechodzą na przyjmowanie leku w postaci kapsułek w ciągu 30-40 dni. Dwa razy dziennie po 1 kapsułce. Preferowany czas to między posiłkami.
Zaleca się przyjmowanie 2 kursów rocznie. Instrukcje dotyczące Vesel Due Dousel zawierają wskazanie na możliwość zmiany powyższego schematu leczenia, biorąc pod uwagę indywidualne cechy, tolerancję i inne powiązane choroby.
Przedawkowanie
W dużych dawkach lek może wywoływać krwawienie i krwawienie, co wymaga zniesienia leczenia i terapii post-syndromicznej.
Interakcja
Znaczące interakcje nie są opisane. Jednoczesna terapia lekami przeciwpłytkowymi i przeciwzakrzepowymi jest niedozwolona (zgodnie z mechanizmem: bezpośredni i pośredni).
Warunki sprzedaży
Warunki przechowywania
Lek wymaga przestrzegania pewnych warunków: temperatura - do 30 stopni; z dala od światła słonecznego.
Okres przydatności do spożycia
Ampułki i kapsułki można przechowywać przez 5 lat bez utraty skuteczności.
Instrukcje specjalne
Leczenie wymaga obowiązkowego monitorowania wszystkich wskaźników analizy krzepnięcia krwi (antytrombina-2, APTT, czas krzepnięcia, czas krwawienia).
Lek jest w stanie zwiększyć wskaźniki APTT w porównaniu do oryginału prawie półtora raza. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.
Analogs Wessel Due F
Cena analogów jest znacznie niższa niż pierwotnego leku.
Wessel Due F podczas ciąży (i laktacji)
Lek nie powinien być przepisywany w pierwszym trymestrze ciąży. Literatura medyczna opisuje pozytywne doświadczenia w leczeniu sulodeksydu u ciężarnych kobiet ze zdiagnozowaną cukrzycą typu I w 2 i 3 trymestrach w zapobieganiu chorobom naczyniowym oraz w rejestracji późnej zatrucia u kobiet w ciąży.
Lek może być stosowany w 2 i 3 trymestrach pod nadzorem lekarza prowadzącego i za zgodą położnika-ginekologa, chirurga naczyniowego.
Dane dotyczące bezpieczeństwa Wessel Duee F podczas laktacji nie zostały podane w odpowiedniej literaturze.
Recenzje Vessel Due F
Recenzje lekarzy potwierdzają wysoką skuteczność leku w leczeniu zakrzepicy i makroangiopatii. Lek sprawdził się w leczeniu powikłań naczyniowych u pacjentów z cukrzycą.
Referencje na statku z powodu f podczas ciąży: rzadko powoduje reakcje negatywne, jeśli są stosowane zgodnie z przeznaczeniem zgodnie ze wskazanym schematem leczenia.
Cena statku Due F, gdzie kupić
Koszt leku zależy od postaci dawkowania, łańcucha aptek, regionu sprzedaży.
Cena kapsułek Wessel Due F w Rosji to 2800 rubli (tablety nie są dostępne).
Cena ampułki wynosi 200 rubli. Możesz kupić leki w specjalistycznych aptekach.
Vessel Due F
Nazwa łacińska: Vessel Due F
Kod ATX: B01AV11
Składnik aktywny: sulodeksyd (sulodeksyd)
Producent: ALFA WASSERMANN (Włochy)
Aktualizacja opisu i zdjęcia: 05/18/2018
Wessel Due F jest lekiem o działaniu przeciwzakrzepowym, profibrynolitycznym, angioprotekcyjnym i przeciwzakrzepowym.
Uwolnij formę i skład
Wessel Due F jest dostępny w 2 postaciach dawkowania:
- Roztwór do wstrzykiwań - przezroczysty żółty lub jasnożółty roztwór (po 2 ml w ampułce z przezroczystego szkła ciemnego, 5 lub 10 ampułek w blistrze, 1 lub 2 paczki w tekturowym pudełku);
- Kapsułki są galaretowate, miękkie, ceglastoczerwone, owalne (po 25 sztuk w blistrze, 2 blistry w pudełku kartonowym).
Skład 1 ampułki obejmuje:
- Składnik czynny: sulodeksyd - 600 LU (jednostki lipasemiczne);
- Składniki pomocnicze: chlorek sodu - 18 mg; woda do przygotowania zastrzyków - do 2 ml.
Struktura 1 kapsuły obejmuje:
- Składnik aktywny: sulodeksyd - 250 LU (jednostki liposemiczne);
- Składniki pomocnicze: laurylosiarczan sodu - 3,3 mg; koloid krzemionkowy, 3,0 mg; trójglicerydy - 86,1 mg;
- Skład kapsułki: dwutlenek tytanu (E171) - 0,30 mg; gliceryna - 21,0 mg; żelatyna - 55,0 mg; czerwony tlenek żelaza - 0,90 mg; sól sodowa, paraoksybenzoesan propylu - 0,12 mg; P-hydroksybenzoesan sodu - 0,24 mg.
Właściwości farmakologiczne
Farmakodynamika
Wessel Due F, którego substancją czynną jest sulodeksyd, jest lekiem biologicznym będącym naturalną mieszaniną glikozoaminoglikanów (GAG). Składa się z siarczanu dermatanu (20%) i frakcji podobnej do heparyny, której masa cząsteczkowa wynosi 8000 daltonów (80%).
Mechanizm działania sulodeksydu opiera się na dwóch głównych właściwościach: powinowactwie szybko działającej frakcji podobnej do heparyny do antytrombiny III (ATIII) i powinowactwa frakcji dermatanu do kofaktora II heparyny (CGII).
Efekt angioprotekcyjny wynika z regeneracji funkcjonalnej i strukturalnej integralności naczyniowych komórek śródbłonka, jak również z normalizacji gęstości ujemnego ładunku elektrycznego, jaki mają pory w błonie podstawnej naczyń. Sulodeksyd poprawia także wskaźniki reologiczne krwi poprzez obniżenie zawartości trójglicerydów (substancja aktywuje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która jest odpowiedzialna za hydrolizę trójglicerydów zawartych w LDL).
Skuteczność stosowania Wessel Dué F w nefropatii cukrzycowej tłumaczy się zdolnością sulodeku do hamowania syntezy macierzy pozakomórkowej i zmniejszania grubości błony podstawnej z powodu zmniejszenia proliferacji komórek mezangium.
Efekt profibrynolityczny jest związany ze wzrostem stężenia tkankowego aktywatora plazminogenu we krwi i zmniejszeniem poziomu jego inhibitora.
Roztwór do wstrzykiwań wykazuje działanie przeciwzakrzepowe, które przy zalecanej dawce (1 ampułka dziennie) jest wyrażone nieznacznie i jest wyjaśnione przez obecność powinowactwa do kofaktora II heparyny, który konsekwentnie zmniejsza stężenie czynnika X i trombiny i antytrombiny.
Aktywność przeciwzakrzepowa jest spowodowana wszystkimi odmianami działania, które charakteryzują sulodeksyd: działanie na ściany naczynia (działanie angioprotekcyjne), krzepnięcie krwi (nieznacznie wyraźne działanie antykoagulacyjne), fibrynoliza (działanie profibrynolityczne) i hamowanie adhezji płytek krwi.
Farmakokinetyka
Sulodeksyd jest wchłaniany w jelicie cienkim. Po doustnym podaniu znakowanego leku, pierwsze szczytowe stężenie substancji czynnej w osoczu krwi oznacza się po 2 godzinach, a drugie szczytowe stężenie oznacza się po 4-6 godzinach, po czym sulodekid nie jest już wykrywany w osoczu. Stężenie składnika czynnego przywraca się po około 12 godzinach, a następnie stabilnie utrzymuje się na tym samym poziomie aż do około 48 godziny. Stałe stężenie sulodeksydu w osoczu krwi oznacza się 12 godzin po podaniu, co prawdopodobnie tłumaczy się powolnym uwalnianiem z narządów wchłaniania, w tym śródbłonka naczyniowego.
Po podaniu dożylnym lub domięśniowym sulodeksyd jest szybko wchłaniany, a szybkość wchłaniania zależy od szybkości krążenia krwi w miejscu wstrzyknięcia. Jego zawartość w osoczu po pojedynczym dożylnym podaniu dużej dawki leku Wessel Doue F w dawce 50 mg po 15, 30 i 60 minutach wynosiła 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l i 0,98 ± 0,09 mg / l, odpowiednio.
Substancja jest rozprowadzana w śródbłonku naczyniowym, a jej zawartość jest 20-30 razy większa niż w innych tkankach.
Sulodeksyd jest metabolizowany w wątrobie i wydalany głównie z moczem. Badania z użyciem znakowanego radioaktywnie leku potwierdziły, że 55,23% substancji czynnej zostało wydalonych przez nerki w ciągu pierwszych 4 dni.
Wskazania do stosowania
- Zaburzenia krążenia mózgowego, w tym okresy wczesnej poprawy i ostre okresy udaru niedokrwiennego;
- Angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym stan po zawale mięśnia sercowego;
- Demencja naczyniowa;
- Encefalopatia krążeniowa z powodu nadciśnienia, cukrzycy, miażdżycy;
- Zakrzepica żył głębokich, flebopatia;
- Okluzyjne zmiany w obwodowych tętnicach w kierunku cukrzycowym i miażdżycowym;
- Zespół antyfosfolipidowy, stany zakrzepowe (jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);
- Mikroangiopatie (neuropatia, retinopatia, nefropatia) i makroangiopatie (kardiologia, encefalopatia, zespół stopy cukrzycowej) w cukrzycy;
- Terapia GTT - trombocytopenia zakrzepowa indukowana heparyną (lek nie powoduje GTT i nie zaostrza przebiegu choroby).
Przeciwwskazania
- Towarzyszące chorobom o niskiej krzepliwości krwi i skazie krwotocznej;
- I trymestr ciąży;
- Nadwrażliwość na lek.
W czasie ciąży Statek Due F jest mianowany pod ścisłym nadzorem lekarza.
Instrukcja użytkowania Wessela Duee F: metoda i dawkowanie
Wessel Due F można podawać domięśniowo lub dożylnie (po rozcieńczeniu w soli fizjologicznej w objętości 150-200 ml), a także doustnie (między posiłkami).
Na początku terapii przez 15-20 dni, lek podaje się domięśniowo w 1 ampułce dziennie, następnie 30-40 dni przyjmowany 2 razy dziennie, 1 kapsułka.
Pełny kurs należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku. W zależności od wskazań i odpowiedzi na leczenie lekarz może zmienić schemat dawkowania.
Skutki uboczne
Podczas terapii może rozwinąć się:
- Reakcje alergiczne: wysypka;
- Narządy przewodu żołądkowo-jelitowego: ból w nadbrzuszu, wymioty, nudności;
- Inne: pieczenie, ból i krwiak w miejscu wstrzyknięcia.
Przedawkowanie
Jedynym objawem przedawkowania leku Wesselah Due f jest krwawienie. W takim przypadku zaleca się natychmiastowe wprowadzenie 1% roztworu siarczanu protaminy, stosowanego do krwawienia wywołanego przez heparynę.
Instrukcje specjalne
Istnieje pozytywne doświadczenie stosowania leku Wessel Due F w zapobieganiu i leczeniu powikłań naczyniowych u kobiet z cukrzycą typu 1 w II-III trymestrze ciąży, a także w rozwoju stanu przedrzucawkowego (późne zatrucie u kobiet w ciąży).
Jeśli to konieczne, zaleca się stosowanie leku pod kontrolą koagulogramu.
Na początku terapii i po jej zakończeniu wskazane jest określenie takich wskaźników jak:
- Czas aktywowanej częściowej tromboplastyny (norma wynosi 30-40 sekund, w zależności od stężenia i rodzaju użytego aktywatora, może wynosić 25-30 lub 35-50 sekund);
- Czas krwawienia (norma dla księcia - 2-4 minuty);
- Zawartość antytrombiny III (norma - 210-300 mg / l);
- Czas krzepnięcia krwi niestabilizowanej (norma według metody Miliana w modyfikacji Moravits - 6-8 minut).
Wessel Due F może podnieść normalne wartości o około 1,5 razy.
Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i złożone mechanizmy
Zgodnie z instrukcjami, Wessel Due F nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych prac wymagających zwiększonej koncentracji i szybkich reakcji psychomotorycznych.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Istnieją doniesienia o pozytywnym doświadczeniu leczenia i profilaktyki za pomocą przygotowania powikłań naczyniowych u pacjentów cierpiących na cukrzycę typu I w drugim i trzecim trymestrze ciąży, a także w przypadku późnej zatrucia u kobiet w ciąży.
Brakuje wiarygodnych informacji na temat stosowania Wessel Due f w okresie laktacji.
Interakcja z lekami
Jednoczesne stosowanie leku Wessel Due f z lekami wpływającymi na układ hemostatyczny (leki przeciwpłytkowe, pośrednie i bezpośrednie leki przeciwzakrzepowe) nie jest zalecane.
Analogi
Analogi Wessel Dué F to: Angioflux, Sulodexide.
Warunki przechowywania
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze do 30 ° C.
Okres trwałości - 5 lat.
Warunki sprzedaży aptek
Recepta.
Wessel Due F Recenzje
Recenzje Wessel Due F, które zostały pozostawione przez ekspertów, świadczą o jego wysokiej skuteczności w leczeniu makroangiopatii i zakrzepicy. Zastosowanie leku daje dobre wyniki w leczeniu powikłań naczyniowych u pacjentów z cukrzycą. Podczas wyznaczania Wessel Dué F podczas ciąży reakcje niepożądane występują niezwykle rzadko, jeśli są stosowane zgodnie z zaleceniami lekarza.
Cena statku Due F w aptekach
Średnia cena dla Wessel Due F w postaci kapsułek to 2322-2882 rubli (w paczce jest 50 sztuk). Możesz kupić roztwór do wstrzykiwania za około 1,742-2115 rubli (10 ampułek w opakowaniu).
Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I.M. Sechenov, specjalność "Medycyna".
Informacje na temat leku są uogólnione, mają charakter informacyjny i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samo leczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!
Próchnica jest najczęstszą chorobą zakaźną na świecie, z którą nawet grypa nie może konkurować.
Kaszel medycyny "Terpinkod" jest jednym z najlepszych sprzedawców, w ogóle nie ze względu na właściwości lecznicze.
W Wielkiej Brytanii istnieje prawo, zgodnie z którym chirurg może odmówić wykonania operacji na pacjencie, jeśli pali lub ma nadwagę. Osoba musi zrezygnować ze złych nawyków, a być może nie będzie potrzebowała operacji.
Amerykańscy naukowcy przeprowadzili eksperymenty na myszach i doszli do wniosku, że sok z arbuza zapobiega rozwojowi miażdżycy. Jedna grupa myszy wypiła czystą wodę, a druga - sok z arbuza. W rezultacie naczynia z drugiej grupy były wolne od płytek cholesterolowych.
Osoba wykształcona jest mniej podatna na choroby mózgu. Aktywność intelektualna przyczynia się do tworzenia dodatkowej tkanki, kompensując chorych.
Jeśli się uśmiechasz tylko dwa razy dziennie, możesz obniżyć ciśnienie krwi i zmniejszyć ryzyko ataków serca i udarów.
Dentyści pojawili się stosunkowo niedawno. Powrót w 19 wieku, wyrywanie zepsutych zębów było obowiązkiem zwykłego fryzjera.
Ludzkie kości są cztery razy mocniejsze od betonu.
Według wielu naukowców kompleksy witamin są praktycznie bezużyteczne dla ludzi.
U 5% pacjentów antydepresant Clomipramina wywołuje orgazm.
Każdy ma nie tylko unikalne odciski palców, ale także język.
Regularne wizyty w solarium zwiększają szansę na raka skóry o 60%.
Według badań WHO, półgodzinna codzienna rozmowa na telefonie komórkowym zwiększa prawdopodobieństwo guza mózgu o 40%.
Według statystyk, w poniedziałki ryzyko kontuzji pleców wzrasta o 25%, a ryzyko zawału serca o 33%. Bądź ostrożny.
Wątroba jest najcięższym narządem w naszym ciele. Jego średnia waga wynosi 1,5 kg.
Krótkowzroczność (krótkowzroczność) jest anomalią refrakcji, skupiającą obraz obiektów przed siatkówką, w wyniku której dana osoba widzi dobrze, ale słabo.
WESSEL DUE F instrukcja obsługi
Posiadacz certyfikatu rejestracji:
Pakiety:
Dane kontaktowe:
Formy dawkowania
Forma uwolnienia, opakowanie i skład Vessel Due F
Miękkie kapsułki żelatynowe, ceglastoczerwone, owalne; zawartość kapsułki - dopuszcza się biało-szare zawieszenie, różowawy lub różowo-kremowy odcień.
Substancje pomocnicze: sarkozynian sodowo-laurylowy - 3,3 mg, koloidalny ditlenek krzemu - 3 mg, trójglicerydy - 86,1 mg.
Skład skorupy: żelatyna - 55 mg, glicerol - 21 mg, parahydroksybenzoesan etylu - 0,24 mg, parahydroksybenzoesan propylu - 0,12 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 0,3 mg, tlenek żelaza czerwony (E172) - 0,9 mg.
25 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
Rozwiązanie dla wejścia / wyjścia oraz w / m wprowadzenia światła żółtego lub żółtego, przezroczyste.
Substancje pomocnicze: chlorek sodu - 18 mg, woda d / i - do 2 ml.
2 ml - ampułki z ciemnego szkła (5) - blistry (2) - opakowania kartonowe.
2 ml - ciemno szklane ampułki (10) - blistry (1) - opakowania kartonowe.
Działanie farmakologiczne
Bezpośrednie działanie przeciwzakrzepowe. Substancja czynna leku Wessel Due F - sulodeksyd - jest produktem naturalnym, ekstrahowanym i izolowanym z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów: frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).
Ma działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzakrzepowe, angioprotekcyjne i profibrynolityczne.
Działanie antykoagulantu objawia się powinowactwem do kofaktora II heparyny, który inaktywuje trombinę.
Mechanizm działania przeciwzakrzepowego związany jest z supresją aktywowanego czynnika X, zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (PG I2), ze spadkiem poziomów fibrynogenu w osoczu.
Efekt profibrynolityczny jest spowodowany wzrostem poziomu tkankowego aktywatora plazminogenu we krwi i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.
Angioprotektornoy mechanizm działania polega na redukcji strukturalną i funkcjonalną integralność komórki śródbłonka przywrócenia normalnej gęstości ujemnego naładowania elektrycznego porów błony podstawowej naczyń.
Ponadto lek normalizuje reologiczne właściwości krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (ponieważ stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która hydrolizuje trójglicerydy będące częścią LDL).
Skuteczność leku cukrzycowej nefropatii sulodeksydu określona przez zdolność do zmniejszenia grubości błony podstawnej i macierzy zewnątrzkomórkowej produkcji przez zmniejszenie proliferacji komórek mezangium.
Farmakokinetyka
Zasysanie i dystrybucja
Po podaniu doustnym sulodeksyd jest wchłaniany z jelita cienkiego. 90% sulodeksydu jest absorbowane przez śródbłonek naczyniowy, który przekracza jego stężenie w tkankach innych narządów o 20-30 razy.
Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu.
Wydalany przez nerki po 4 godzinach po podaniu.
Po podaniu i / v, po 24 godzinach, wydalanie z moczem wynosi 50%, po 48 godzinach, 67%.
Vessel Due F
Formy uwolnienia
Instrukcje Vessel Due F
Lek o włoskim pochodzeniu z dziwacznym na pierwszy rzut oka nazwą "Vessel du F" jest naturalną substancją otrzymywaną z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanka mukopolisacharydów, z których 80% stanowi frakcja podobna do heparyny, a pozostałe 20% to siarczan dermatanu. Działanie farmakologiczne tego leku (i jego międzynarodowej niezastrzeżonej nazwy brzmi jak sulodeksyna) jest w jakiś sposób związane z krwią i naczyniami krwionośnymi i powstaje przez zsumowanie działania profibrynolitycznego (zdolność do rozkładania fibryny, która jest podstawą skrzepów krwi), przeciwzakrzepowego (wszystko jest jasne), angioprotekcyjnego (zmniejszenie przepuszczalności ścian) naczynia krwionośne) i działanie przeciwzakrzepowe (niedrożność krzepnięcia krwi). Szybko działająca frakcja podobna do heparyny odżywia "powiązane uczucia" z antytrombiną III, a frakcja dermatanu z kolei ma powinowactwo do kofaktora heparyny II, który "rozbraja" najważniejszy składnik układu krzepnięcia krwi, trombinę. Jest to, jeśli krótko opisano, mechanizm działania przeciwzakrzepowego Wessel Due F. Wywołuje on działanie przeciwzakrzepowe z powodu aktywacji tworzenia i uwalniania prostacykliny (PGI2), obniżenia stężenia fibrynogenu we krwi, hamowania aktywowanego czynnika X, itp. Efekt profibrynolityczny Wes Due F Ф ze względu na wzrost zawartości krwi w plazminogenie - prekursor tkankowego aktywatora plazminy, a także równoczesny spadek poziomu jego inhibitora.
Angioprotekcyjne działanie leku polega na regeneracji morfologicznej i funkcjonalnej integralności śródbłonkowych komórek naczyniowych, normalizacji ujemnego ładunku porów w podstawowych błonach naczyniowych. Dodatkowo, poprawia się przepływ krwi z powodu zmniejszenia zawartości triglicerydów w nim (lek aktywuje enzym lipazę lipoproteinową, która rozkłada trójglicerydy, które są częścią "złego" cholesterolu). Ze względu na czysto pozytywny wpływ na łożysko naczyniowe, lek jest stosowany w różnych chorobach naczyń krwionośnych dowolnej lokalizacji, zaburzeniach krążenia, w tym spowodowane cukrzycą.
Wessel Due F jest dostępny w dwóch postaciach dawkowania: kapsułki i roztwór do wstrzykiwań. Roztwór wstrzykuje się zarówno domięśniowo, jak i dożylnie (w tym ostatnim przypadku razem z 150-200 ml soli fizjologicznej). Na początku kuracji przez 15-20 dni dziennie stosuje się 1 ampułkę leku, następnie przechodzenie do postaci doustnej odbywa się z częstotliwością 2 razy dziennie, 1 kapsułka między posiłkami przez 30-40 dni. Cały cykl leczenia należy powtarzać w odstępach co najmniej 2 razy w roku. Lekarz prowadzący może, według własnego uznania, zmienić schemat dawkowania leku.
WESSEL DUE F
Farmakokinetyka
90% jest absorbowane w śródbłonku naczyniowym (tworzy w nim stężenie, 20-30 razy jego stężenie w tkankach innych narządów) i jest wchłaniane w jelicie cienkim. Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu. Dystrybucja dawki do narządów wykazała, że lek ulega dyfuzji pozakomórkowej w wątrobie i nerkach 4 godziny po podaniu.
24 godziny po podaniu dożylnym wydalanie z moczem stanowi 50% leku, a po 48 godzinach 67%.
Wskazania do stosowania
Wskazaniami do stosowania leku Vessel Due F są: angiopatie o zwiększonym ryzyku powstawania skrzeplin, w tym po zawale mięśnia sercowego; naruszenia krążenia mózgowego, w tym ostry udar niedokrwienny i okres wczesnego wyzdrowienia; encefalopatia dysko-rulacyjna spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym; otępienie naczyniowe; okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych genetyki miażdżycowej i cukrzycowej; flebopatia, zakrzepica żył głębokich; mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) i makroangiopatia (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiopatia) w cukrzycy; stany zakrzepowe, zespół antyfosfolipidowy (wraz z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe); leczenie trombocytopenii zakrzepowej wywołanej heparyną (GTT), ponieważ lek nie powoduje ani nie zaostrza GTT.
Metoda użycia
2 razy dziennie w środku między posiłkami przez 30-40 dni.
Pełny kurs należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku. Zgodnie z decyzją lekarza schemat dawkowania może ulec zmianie.
Skutki uboczne
Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.
Reakcje alergiczne: wysypka.
Inne: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.
Przeciwwskazania
Przeciwwskazania do stosowania leku Vessel Due F to: nadwrażliwość; skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi; ciąża (I semestr).
Ciąża
W czasie ciąży, Vessel Due F jest przepisywany pod ścisłym nadzorem lekarza. Istnieje pozytywne doświadczenie w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym u pacjentów z cukrzycą typu 1 w II i III trymestrze ciąży, z rozwojem późnej toksykozy u kobiet w ciąży - gestozy.
Interakcje z innymi lekami
Jednoczesne stosowanie leku Wessel Due f z lekami wpływającymi na układ hemostatyczny (bezpośrednie i pośrednie antykoagulanty, leki przeciwpłytkowe) nie jest zalecane.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania leku Vessel Due F: krwawienie lub krwawienie.
Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe.
Warunki przechowywania
W temperaturze nie wyższej niż 30 ° C
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Formularz zwolnienia
Wessel Due F - roztwór iniekcyjny. W ampułkach 2 ml; w pudełku po 10 ampułek.
Kapsułki Wessel Due F. W blistrze po 25 sztuk; w pudełku 2 blistry.
Vessel Due F
Instrukcja użytkowania:
Ceny w aptekach internetowych:
Wessel Due F jest lekiem z grupy czynników, które wpływają na procesy metabolizmu tkankowego, a w szczególności na krzepnięcie krwi. Jest to antykoagulant o bezpośrednim działaniu, charakteryzujący się silnym działaniem przeciwzakrzepowym, jak również działaniem fibrynolitycznym i kapilarnym.
Uwolnij formę i skład
Lek ma dwie formy uwalniania:
- Roztwór do podawania domięśniowego i dożylnego;
- Miękkie kapsułki żelatynowe.
Substancją czynną jest sulodeksyd. W jednej kapsułce zawiera 250 jednostek lipazy lipoproteinowej (LU) w jednym mililitrze roztworu - 300 LU.
Skład kapsułki żelatynowej Wessel Due F, oprócz składnika czynnego, obejmuje szereg substancji pomocniczych: koloidalny ditlenek krzemu, sarkozynian sodowy laurylowy, triglicerydy. Do produkcji osłonki stosuje się: żelatynę, glicerynę, dwutlenek tytanu (E171), paraoksybenzoesan sodowy, czerwony tlenek żelaza (E172), paraoksybenzoesan propylu sodu (E171).
Skład roztworu Wessel Due f, z wyjątkiem sulodeksydu, obejmuje wodę do wstrzykiwań i chlorek sodu.
- W postaci kapsułek - 25 szt. w blistrach, 2 blistry w pudełku kartonowym;
- W postaci roztworu, w ciemnych ampułkach szklanych o pojemności 2 ml, 10 ampułek w pudełku kartonowym.
Wskazania do stosowania
Zgodnie z instrukcjami dla Wessel Due F, wskazania do stosowania leku są:
- Angiopatie (patologie naczyniowe), w których pacjent ma wysokie prawdopodobieństwo powstania skrzepów krwi (w tym angiopatie, które rozwinęły się na tle zawału mięśnia sercowego);
- Upośledzenie krążenia krwi w mózgu (w tym w ostrym okresie udaru niedokrwiennego, jak również we wczesnych stadiach wyleczenia po nim);
- Encefalopatia krążeniowo-oddechowa, która jest następstwem miażdżycowej choroby naczyń, cukrzycy lub nadciśnienia tętniczego;
- Otępienie naczyniowe (tj. Otępienie spowodowane chorobą naczyń mózgowych);
- Okluzyjna choroba tętnic obwodowych związana z miażdżycą tętnic lub cukrzycą;
- Zespół Flebopatii;
- Obecność skrzepów krwi w głębokich żyłach;
- Uszkodzenie ścian najmniejszych naczyń krwionośnych (w tym neuro-, retino-nefropatii);
- Makroangiopatia cukrzycowa (na przykład encefalopatia, stopa cukrzycowa lub kardiopatia);
- Trombofilia (schorzenie charakteryzujące się zwiększonym ryzykiem rozwoju nawracającej zakrzepicy naczyń o różnej lokalizacji) i zespół antyfosfolipidowy (w tych patologiach, zgodnie z instrukcjami, Wessel Due F jest przepisywany w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym, a także po heparynach o niskiej masie cząsteczkowej).
Ponieważ stosowanie Wessel Due F nie powoduje ani nie pogłębia przebiegu trombocytopenii wywołanej przez heparynę (lub "zespół skrzepliny białej"), można ją również stosować w leczeniu tego stanu patologicznego.
Przeciwwskazania
Zgodnie z instrukcjami, Wessel Due F jest przeciwwskazane:
- Z skazą krwotoczną;
- W chorobach, którym towarzyszy pogorszenie krzepliwości krwi;
- Pacjenci z nadwrażliwością na jej składniki;
- Kobiety w pierwszych 13 tygodniach ciąży.
Dawkowanie i administracja
W początkowej fazie leczenia zaleca się, aby Vessel Due F był wstrzykiwany pozajelitowo do mięśnia lub do żyły (metodą bolusa lub kroplówki). Pojedyncza dawka - 2 ml (zawartość jednej ampułki). Czas trwania leczenia wynosi od 15 do 20 dni.
Aby przygotować roztwór do infuzji dożylnej, 2 ml roztworu rozcieńcza się w 150-200 ml sterylnej soli fizjologicznej.
Po zakończeniu wstrzyknięcia pacjent jest przenoszony do postaci doustnej leku. Standardowy schemat obejmuje codzienne przyjmowanie 250 LU (jedna kapsułka) dwa razy dziennie (między posiłkami) przez 30-40 dni.
Pełny cykl terapii przeprowadzany jest co najmniej dwa razy w roku.
Schemat dawkowania Wessel Due F można skorygować (zarówno pod względem dawki, jak i liczby dawek) w oparciu o wyniki jakościowego badania diagnostycznego pacjenta.
Skutki uboczne
Zgodnie z adnotacją do leku, użyciu Wessel Due F mogą towarzyszyć:
- Zaburzenia przewodu pokarmowego, które są wyrażone w postaci bólu w okolicy nadbrzusza, nudności, wymioty;
- Reakcje alergiczne, objawiające się wysypką skórną o różnej lokalizacji;
- Reakcje miejscowe - ból, pieczenie, pojawienie się krwiaka w miejscu wstrzyknięcia.
Instrukcje specjalne
Według opinii lekarza, jeśli przekroczysz zalecaną dawkę, Wessel Due F może spowodować krwawienie lub krwawienie. Leczenie przedawkowania obejmuje zniesienie leku i prowadzenie terapii objawowej.
Nie należy stosować sulodeksydu w połączeniu z bezpośrednimi lub pośrednimi antykoagulantami, a także ze środkami przeciwpłytkowymi. Inne klinicznie istotne interakcje leku z tym narzędziem nie zostały zidentyfikowane.
Podczas okresu stosowania Vessel Due F konieczne jest stałe monitorowanie koagulogramu. Na początkowych etapach leczenia i przed zakończeniem leczenia należy ocenić następujące wskaźniki: czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT), stężenie antytrombiny III, czas krzepnięcia krwi i czas krwawienia. Należy pamiętać, że podczas przyjmowania tego leku normalne wskaźniki APTT zwiększają się około 1,5-krotnie.
Wpływ na zdolność kierowania pojazdem i trudne mechanizmy, których lek nie wytwarza.
Analogi
Generic Wessel Due F to Angioflux, dostępny również w postaci kapsułek i roztworów do podawania domięśniowego i dożylnego.
Podobny mechanizm działania charakteryzuje: Antytrombina III człowieka, Anfibra, Heparyna, Gemapaksan, Kleksan, Piyavit, Pijawka lekarska, Fraxiparin, Fragmin, Cybor 2500 i Cybor 3500, Fluxum, Enixum.
Warunki przechowywania
Wessel Due F to lek na receptę na liście B. Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30 ºС. Okres trwałości - 5 lat.
Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz i naciśnij Ctrl + Enter.