Tablety Vesel DuF

W przypadku niektórych chorób w organizmie ryzyko wystąpienia zakrzepów gwałtownie wzrasta, co stanowi poważne zagrożenie nie tylko dla zdrowia, ale także dla ludzkiego życia. Wessel Due F jest jednym z najskuteczniejszych leków zapobiegających rozwojowi choroby zakrzepowo-zatorowej.

Zasada działania Vessel Due F

Lek należy do grupy bezpośrednich antykoagulantów. Oznacza to, że bezpośrednio wpływa na czynniki, które przyczyniają się do powstawania skrzepów krwi. Aktywnym składnikiem Wessela jest sulodeksyd. Jest to substancja pochodzenia zwierzęcego, wyizolowana z błony śluzowej jelita cienkiego świni.

Sulodeksyd obejmuje dwa glikozoaminoglikany, które pełnią funkcję trombolityczną:

• część podobna do heparyny wynosi 80%;
• siarczan dermatanu - 20%.

Sulodeksyd aktywuje syntezę lipazy lipoproteinowej, enzymu, który rozkłada tłuszcze, w szczególności VLDL, który działa jako transport "złego" cholesterolu w organizmie.

Poprzez zmniejszenie ilości tłuszczu zmniejsza gęstość krwi, poprawia przepływ krwi w małych naczyniach.

Wessel ma następujący efekt:

• antykoagulant (zmniejsza aktywność płytek krwi, ich zdolność do agregacji i interakcji ze ścianą naczyniową);
• angioprotekcyjne (przywraca naczyniowe błony podstawne, poprawia strukturę i funkcjonalność wewnętrznej warstwy naczyń krwionośnych);
• fibrynolityczne (niszczy włókna fibryny, które są podstawą skrzepliny).

Zmniejszenie gęstości błon naczyniowych czyni je bardziej przepuszczalnymi, co poprawia mikrokrążenie w narządach i ich pożywienie.

Lek jest dostępny w dwóch postaciach - w ampułkach jako roztwór do wstrzykiwań lub wlewów oraz w kapsułkach. Ampułki o pojemności 2 ml zawierają 600 LU (lipazy lipoproteinowe) sulodeksyd. W kapsułkach w żelatynowej powłoce koloru czerwonej cegły dawka wynosi 250 LE.

Kto bierze lek?

Wskazania do stosowania tabletek Vesel DueF są rozległe. Jest to jeden z najskuteczniejszych i najczęściej przepisywanych leków do leczenia późnych ciężkich powikłań cukrzycy:

• nefropatia;
• angiopatia;
• retinopatia;
• zmiany stopy cukrzycowej.

Ponadto jest on stosowany w terapii:

• otępienie naczyniowe;
• zakrzepica żył głębokich;

W nefropatii cukrzycowej i SAFA, funkcja filtracji i wydalania nerek cierpi z powodu naruszenia krążenia systemowego i spadku ciśnienia w kłębuszkach nerkowych. Niedobór czynnościowy prowadzi do wzrostu stężenia kreatyniny we krwi. Wessel Due F normalizuje przepływ krwi w tętniczkach i małych naczyniach miąższu nerki, normalizując klirens kreatyniny.

Kiedy nie można użyć Vessel Due F?

Statek nie jest przepisywany w obecności następujących chorób i stanów:

• hemofilia, plama małopłytkowa, białaczka i inne skazy krwotoczne;
• krwawiące hemoroidy i wrzodziejące zmiany przewodu żołądkowo-jelitowego;
• awitaminoza C i K;
• pierwsze cztery miesiące ciąży.

Niedopuszczalne leczenie farmakologiczne w obecności nadwrażliwości lub nietolerancji na jego składniki.

Negatywne skutki

Podczas leczenia za pomocą leku Vessel Due f możliwe są następujące reakcje ujemne:

• wysypka skórna;
• ból brzucha;
• objawy dyspeptyczne;
• siniaczenie i pieczenie w miejscu wstrzyknięcia.

W przypadku przekroczenia dawki może wystąpić krwawienie, które wymaga natychmiastowego przerwania leczenia.

Wessel odnosi się do heparyn drobnocząstkowych, rzadko powodujących działania niepożądane.

Lek jest przepisywany z ostrożnością w leczeniu dzieci.

Instrukcje użytkowania

W początkowej fazie leczenia zaleca się intensywną terapię w formie iniekcji:

• wstrzyknięcia domięśniowe lub dożylne;
• leki kroplowe (w tym przypadku roztwór z 1 ampułki łączy się z 150-200 ml roztworu soli).

W ciągu następnych 30-40 dni wspomagający preparat Wessel podaje się w postaci kapsułek. Schemat użycia - 1 kapsułka dwa razy dziennie w półtorej godzinie - dwie godziny po posiłku lub jedna godzina przed nim. Wskazania do stosowania określają liczbę kursów. Leczenie może być wymagane dwa razy w roku.

Interakcje leków i specjalne instrukcje

Nieuregulowane oddziaływanie Vessel Due F w innych lekach. Jednak jednoczesne stosowanie z innymi antykoagulantami i lekami przeciwpłytkowymi jest przeciwwskazane.

Zaleca się wykonanie koagulogramu przed i po leczeniu.

Z troską i tylko pod nadzorem lekarza recepty Wessel jest przepisywany w czasie ciąży. Jest zalecany dla kobiet z cukrzycą insulinozależną w ciągu ostatnich dwóch trymestrów w celu uniknięcia rozwoju późnej gestozy i zapobiegania powikłaniom naczyniowym.

Cena leku i jego analogów

Wessel Due F to kosztowny lek. 10 ampułek po 600 LE kosztuje prawie 2000 rubli.

Opakowanie kapsułek (50 szt.) Z 250 LU kosztuje od 2300 do 3000 rubli. Analogi leków:

WESSEL DUE F

Miękkie kapsułki żelatynowe, ceglastoczerwone, owalne; zawartość kapsułki - dopuszcza się biało-szare zawieszenie, różowawy lub różowo-kremowy odcień.

Substancje pomocnicze: sarkozynian sodowo-laurylowy - 3,3 mg, koloidalny ditlenek krzemu - 3 mg, trójglicerydy - 86,1 mg.

Skład skorupy: żelatyna - 55 mg, glicerol - 21 mg, parahydroksybenzoesan etylu - 0,24 mg, parahydroksybenzoesan propylu - 0,12 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 0,3 mg, tlenek żelaza czerwony (E172) - 0,9 mg.

25 szt. - blistry (2) - pakuje karton.

Rozwiązanie dla wejścia / wyjścia oraz w / m wprowadzenia światła żółtego lub żółtego, przezroczyste.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu - 18 mg, woda d / i - do 2 ml.

2 ml - ampułki z ciemnego szkła (5) - blistry (2) - opakowania kartonowe.
2 ml - ciemno szklane ampułki (10) - blistry (1) - opakowania kartonowe.

Bezpośrednie działanie przeciwzakrzepowe. Substancja czynna leku Wessel Due F - sulodeksyd - jest produktem naturalnym, ekstrahowanym i izolowanym z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów: frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).

Ma działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzakrzepowe, angioprotekcyjne i profibrynolityczne.

Działanie antykoagulantu objawia się powinowactwem do kofaktora II heparyny, który inaktywuje trombinę.

Mechanizm działania przeciwzakrzepowego związany jest z supresją aktywowanego czynnika X, zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (PG I₂), ze spadkiem poziomów fibrynogenu w osoczu.

Efekt profibrynolityczny jest spowodowany wzrostem poziomu tkankowego aktywatora plazminogenu we krwi i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.

Angioprotektornoy mechanizm działania polega na redukcji strukturalną i funkcjonalną integralność komórki śródbłonka przywrócenia normalnej gęstości ujemnego naładowania elektrycznego porów błony podstawowej naczyń.

Ponadto lek normalizuje reologiczne właściwości krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (ponieważ stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która hydrolizuje trójglicerydy będące częścią LDL).

Skuteczność leku cukrzycowej nefropatii sulodeksydu określona przez zdolność do zmniejszenia grubości błony podstawnej i macierzy zewnątrzkomórkowej produkcji przez zmniejszenie proliferacji komórek mezangium.

Zasysanie i dystrybucja

Po podaniu doustnym sulodeksyd jest wchłaniany z jelita cienkiego. 90% sulodeksydu jest absorbowane przez śródbłonek naczyniowy, który przekracza jego stężenie w tkankach innych narządów o 20-30 razy.

Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu.

Wydalany przez nerki po 4 godzinach po podaniu.

Po podaniu i / v, po 24 godzinach, wydalanie z moczem wynosi 50%, po 48 godzinach, 67%.

- Angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym. i po zawale mięśnia sercowego;

- naruszenie krążenia mózgowego, w tym ostry okres udaru niedokrwiennego i okres wczesnego wyzdrowienia;

- encefalopatia dyskoprocesowa spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym;

- okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych zarówno genetyki miażdżycowej jak i cukrzycowej;

- flebopatia, zakrzepica żył głębokich;

- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);

- makroangiopatia w cukrzycy (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiologia);

- stany trombofilowe, zespół antyfosfolipidowy (przepisywany razem z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);

- leczenie małopłytkowości zakrzepowej wywołanej heparyną (ponieważ lek nie powoduje jej ani nie pogłębia).

- skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;

- I trymestr ciąży;

- nadwrażliwość na lek.

Na początku leczenia lek wstrzykuje się pozajelitowo w / m lub / in (bolus lub kroplówka) 2 ml (1 ampułka) roztworu do wstrzykiwań (600 LU) przez 15-20 dni. Aby przygotować roztwór do wprowadzenia / wprowadzenia zawartości 1 fiolki rozcieńczonej w 150-200 ml soli fizjologicznej.

Następnie przejdź do narkotyku w środku. Przypisz 1 kapsułkę (250 LU) 2 razy dziennie przez 30-40 dni.

Kapsułki przyjmują między posiłkami.

Pełny cykl leczenia należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku.

W zależności od wyników klinicznego badania diagnostycznego pacjenta schemat dawkowania może ulec zmianie.

Na części układu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna o różnej lokalizacji.

Reakcje miejscowe: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.

Objawy: krwawienie lub krwawienie.

Leczenie: wycofanie leku; leczenie objawowe przeprowadza się w razie potrzeby.

Nie ustalono klinicznie istotnej interakcji leku Vessel Due f z innymi lekami.

Podczas stosowania sulodeksydu nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych (bezpośrednich i pośrednich) oraz przeciwpłytkowych.

Podczas stosowania leku konieczne jest kontrolowanie koagulogramu. Na początku i końcu leczenia wskazane jest określenie następujących wskaźników: APTT, antytrombina III, czas krwawienia i czas krzepnięcia. Wessel Due F zwiększa normalne APTT o około 1,5 razy.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych.

Stosowanie w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.

W drugim i trzecim trymestrze ciąży obserwuje się pozytywne doświadczenie stosowania sulodeksydu u pacjentów z cukrzycą typu 1 w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym w przebiegu późnej zatrucia u kobiet w ciąży.

Aby użyć leku Vessel Due f podczas ciąży w II i III trymestrze powinny być ściśle pod nadzorem lekarza.

Nie podano danych na temat stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C. Okres trwałości - 5 lat.

Vessel ® Due F

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład i formularz zwolnienia

w ampułkach po 2 ml; w pudełku po 10 ampułek.

w blistrze po 25 sztuk; w pudełku 2 blistry.

Opis postaci dawkowania

Roztwór do wstrzykiwań: jasnożółty lub żółty przezroczysty roztwór, umieszczony w ampułkach z ciemnego przezroczystego szkła.

Kapsułki: miękkie kapsułki żelatynowe w postaci owalnej, ceglasto-czerwone.

Charakterystyczne

Produkt naturalny, wyizolowany z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów: frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Szybkodziałająca frakcja podobna do heparyny ma powinowactwo do antytrombiny III, a dermatan ma powinowactwo do kofaktora heparyny II. Działanie antykoagulantu objawia się z powodu jego powinowactwa do kofaktora heparyny II, który inaktywuje trombinę.

Mechanizm działania przeciwzakrzepowego jest związany z supresją aktywowanego czynnika X, ze zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (PGI₂), ze spadkiem poziomu fibrynogenu w osoczu krwi itp.

Działanie profibrynolityczne jest spowodowane wzrostem poziomu we krwi tkankowego aktywatora plazminogenu i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.

Działanie angioprotekcyjne wiąże się z przywróceniem strukturalnej i funkcjonalnej integralności naczyniowych komórek śródbłonka, z przywróceniem normalnej gęstości ujemnego ładunku elektrycznego porów błony podstawnej naczyń. Ponadto lek normalizuje właściwości reologiczne krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, hydrolizując trójglicerydy, które są częścią LDL).

Zmniejsza lepkość krwi, hamuje proliferację komórek mezangium, zmniejsza grubość błony podstawnej.

Farmakokinetyka

90% jest absorbowane w śródbłonku naczyniowym (tworzy w nim stężenie, 20-30 razy jego stężenie w tkankach innych narządów) i jest wchłaniane w jelicie cienkim. Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu. Dystrybucja dawki do narządów wykazała, że ​​lek ulega dyfuzji pozakomórkowej w wątrobie i nerkach 4 godziny po podaniu.

24 godziny po podaniu dożylnym wydalanie z moczem stanowi 50% leku, a po 48 godzinach 67%.

Wskazania leku Wessel ® Due F

angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym po zawale mięśnia sercowego;

naruszenia krążenia mózgowego, w tym ostry udar niedokrwienny i okres wczesnego wyzdrowienia;

encefalopatia dysko-rulacyjna spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym;

okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych genetyki miażdżycowej i cukrzycowej;

flebopatia, zakrzepica żył głębokich;

mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) i makroangiopatia (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiopatia) w cukrzycy;

stany zakrzepowe, zespół antyfosfolipidowy (wraz z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);

leczenie trombocytopenii zakrzepowej wywołanej heparyną (GTT), ponieważ lek nie powoduje ani nie zaostrza GTT.

Przeciwwskazania

skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;

ciąża (I semestr).

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Kiedy ciąża jest przepisywana pod ścisłym nadzorem lekarza. Istnieje pozytywne doświadczenie w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym u pacjentów z cukrzycą typu 1 w II i III trymestrze ciąży, z rozwojem późnej toksykozy u kobiet w ciąży - gestozy.

Skutki uboczne

Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.

Reakcje alergiczne: wysypka.

Inne: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.

Interakcja

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami wpływającymi na układ hemostatyczny (bezpośrednie i pośrednie antykoagulanty, leki przeciwpłytkowe).

Dawkowanie i sposób podawania

V / m, in / in (150-200 ml soli fizjologicznej), wewnątrz. Na początku leczenia zawartość 1 ampułki należy podawać codziennie w / m przez 15-20 dni, a następnie po 1 kapsułce. 2 razy dziennie w środku między posiłkami przez 30-40 dni. Pełny kurs należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku. Zgodnie z decyzją lekarza schemat dawkowania może ulec zmianie.

Przedawkowanie

Objawy: krwawienie lub krwawienie.

Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe.

Instrukcje specjalne

Jeśli to konieczne, zaleca się stosowanie leku pod kontrolą koagulogramu. Na początku i końcu leczenia wskazane jest określenie następujących wskaźników: APTT (zwykle - 30-40 s, w zależności od rodzaju i stężenia użytego aktywatora może wynosić 25-30 lub 35-50 s), zawartość antytrombiny III (zwykle - 210-300) mg / l), czas krwawienia (zwykle według Duque, 2-4 min), czas krzepnięcia niestabilizowanej krwi (zwykle, zgodnie z metodą Miliana w modyfikacji Moravice, 6-8 min). Wessel Due F zwiększa normalną wydajność o około półtora raza.

Komentarz

Wessel Due F, kapsułki - opakowanie Pharmacor Production (Rosja).

Wessel Due F, ampułki - opakowanie Pharmacor Production (Rosja).

Warunki przechowywania leku Vessel ® Due

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres ważności leku Vessel ® Due f

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Vessel Due F

Opis na dzień 24 marca 2015 r

• Nazwa łacińska: Vessel Due F
• Kod ATC: B01AB11
• Składnik aktywny: Sulodeksid (sulodeksyd)
• Producent: ALFA WASSERMANN (Włochy)

Skład

Miękka kapsułka w otoczce żelatynowej zawiera 250 LE substancji czynnej sulodeksyd.

Dodatkowe składniki to: krzemionka (postać koloidalna), sarkozynian sodowo-laurylowy, triglicerydy.

Powłoka składa się z ditlenku tytanu, żelatyny, czerwonego tlenku Fe, parahydroksybenzoesanu propylu, parahydroksybenzoesanu etylu sodu i glicerolu.

1 fiolka z klarownym roztworem zawiera 600 LE aktywnego sulodeksydu. Składnikami pomocniczymi są woda i chlorek sodu.

Formularz zwolnienia

Kapsułki i rozwiązanie.

Czerwone, galaretowate, miękkie kapsułki o owalnej formie zawierają biało-szare zawieszenie (możliwy jest dodatkowy różowy odcień kremowy).

W paczce tektury znajdują się 2 blistry (po 25 kapsułek).

Klarowny roztwór o żółtym lub jasnożółtym odcieniu w ampułkach o pojemności 2 ml.

W opakowaniu z tektury, 1 lub 2 opakowania komórek (po 5 ampułek).

Działanie farmakologiczne

Bezpośredni antykoagulant. Substancją czynną jest naturalny składnik sulodeksyd, wyizolowany i wyekstrahowany z błony śluzowej jelita cienkiego świni.

Składnik aktywny składa się z dwóch glikozoaminoglikanów: siarczanu dermatanu i frakcji podobnej do heparyny.

Lek ma następujące skutki:

• angioprotekcyjne;
• antykoagulant;
• profibrinolityczny;
• przeciwzakrzepowy.

Działanie przeciwzakrzepowe objawia się z powodu powinowactwa heparyny w kofaktorze-2, pod wpływem którego dochodzi do inaktywacji zakrzepu krwi.

Działanie przeciwzakrzepowe zapewnione jest przez zwiększenie wydzielania i syntezy prostacykliny, zahamowanie czynnego czynnika X, obniżenie indeksu fibrynogenu we krwi.

Działanie profibrynolityczne osiąga się przez zmniejszenie poziomu inhibitora plazminogenu aktywatora tkankowego i zwiększenie szybkości samego aktywatora we krwi.

Działanie angioprotekcyjne wiąże się z przywróceniem odpowiedniej gęstości ujemnego ładunku elektrycznego porów w naczyniowych błonach piwnic. Dodatkowo, efekt jest zapewniony przez przywrócenie integralności naczyniowych komórek śródbłonka (integralności funkcjonalnej i strukturalnej).

Wessel Due F obniża poziom trójglicerydów, normalizując reologiczne parametry krwi. Składnik aktywny jest w stanie stymulować lipoproteazę (specyficzny enzym lipolityczny), który hydrolizuje trójglicerydy będące częścią "złego" cholesterolu.

W nefropatii cukrzycowej substancja czynna - sulodeksyd - zmniejsza produkcję macierzy pozakomórkowej poprzez hamowanie proliferacji komórek mezangium; zmniejsza grubość błony podstawnej.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lek jest metabolizowany w układzie nerkowym i wątrobie. Substancja czynna nie ulega desulfanowaniu, w przeciwieństwie do niskocząsteczkowych postaci heparyny i niefrakcjonowanej heparyny.

Odsiarczanie hamuje aktywność przeciwzakrzepową i znacznie przyspiesza proces eliminacji z organizmu.

Substancja czynna jest absorbowana w świetle jelita cienkiego. 90% substancji czynnej jest wchłaniane przez śródbłonek naczyniowy. 4 godziny po przyjęciu Sulodeksyd jest wydalany przez układ nerek.

Wskazania do stosowania

• zakrzepica żył głębokich, flebopatia;
• patologia krążenia krwi w mózgu (ostry udar i okres rekonwalescencji);
• angiopatie z wysokim ryzykiem zakrzepicy (po zawale mięśnia sercowego);
• otępienie o genezie naczyń;
• postać dyskomfortową encefalopatii wywołanej przez cukrzycę, totalną miażdżycę tętnic, nadciśnienie tętnicze;
• mikroangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
• okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych (w obecności cukrzycy i miażdżycy);
• zespół antyfosfolipidowy, stany trombolityczne (mogą być przepisywane po heparynie drobnocząsteczkowej lub razem z kwasem acetylosalicylowym);
• zmiany makroangiopatyczne u pacjentów ze zdiagnozowaną cukrzycą (encefalopatia, zespół stopy cukrzycowej, kardiologia);
• leczenie trombocytopenii zakrzepowej wywołanej przez heparynę.

Przeciwwskazania

• choroby związane z niskim krzepnięciem krwi;
• ciąża, ja termin;
• indywidualna nadwrażliwość;
• skaza krwotoczna.

Skutki uboczne

• wysypki skórne;
• ból w nadbrzuszu;
• wymioty;
• reakcje alergiczne;
• powstawanie krwiaka po podaniu roztworu;
• ból w okolicy iniekcji;
• nudności;
• uczucie pieczenia w miejscu wstrzyknięcia.

Vesel Douai, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

W pierwszych 15-20 dniach lek podaje się pozajelitowo. Dozwolone są wstrzyknięcia dożylne i domięśniowe. Podanie dożylne może być kroplówką lub bolusem.

Schemat: 2 ml (600 LE - 1 ml) zawartości ampułki rozpuszczono w soli fizjologicznej o objętości 200 ml. Po zakończeniu terapii iniekcyjnej przechodzą na przyjmowanie leku w postaci kapsułek w ciągu 30-40 dni. Dwa razy dziennie po 1 kapsułce. Preferowany czas to między posiłkami.

Zaleca się przyjmowanie 2 kursów rocznie. Instrukcje dotyczące Vesel Due Dousel zawierają wskazanie na możliwość zmiany powyższego schematu leczenia, biorąc pod uwagę indywidualne cechy, tolerancję i inne powiązane choroby.

Przedawkowanie

W dużych dawkach lek może wywoływać krwawienie i krwawienie, co wymaga zniesienia leczenia i terapii post-syndromicznej.

Interakcja

Znaczące interakcje nie są opisane. Jednoczesna terapia lekami przeciwpłytkowymi i przeciwzakrzepowymi jest niedozwolona (zgodnie z mechanizmem: bezpośredni i pośredni).

Warunki sprzedaży

Warunki przechowywania

Lek wymaga przestrzegania pewnych warunków: temperatura - do 30 stopni; z dala od światła słonecznego.

Okres przydatności do spożycia

Ampułki i kapsułki można przechowywać przez 5 lat bez utraty skuteczności.

Instrukcje specjalne

Leczenie wymaga obowiązkowego monitorowania wszystkich wskaźników analizy krzepnięcia krwi (antytrombina-2, APTT, czas krzepnięcia, czas krwawienia).

Lek jest w stanie zwiększyć wskaźniki APTT w porównaniu do oryginału prawie półtora raza. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.

Analogs Wessel Due F

Cena analogów jest znacznie niższa niż pierwotnego leku.

Wessel Due F podczas ciąży (i laktacji)

Lek nie powinien być przepisywany w pierwszym trymestrze ciąży. Literatura medyczna opisuje pozytywne doświadczenia w leczeniu sulodeksydu u ciężarnych kobiet ze zdiagnozowaną cukrzycą typu I w 2 i 3 trymestrach w zapobieganiu chorobom naczyniowym oraz w rejestracji późnej zatrucia u kobiet w ciąży.

Lek może być stosowany w 2 i 3 trymestrach pod nadzorem lekarza prowadzącego i za zgodą położnika-ginekologa, chirurga naczyniowego.

Dane dotyczące bezpieczeństwa Wessel Duee F podczas laktacji nie zostały podane w odpowiedniej literaturze.

Recenzje Vessel Due F

Recenzje lekarzy potwierdzają wysoką skuteczność leku w leczeniu zakrzepicy i makroangiopatii. Lek sprawdził się w leczeniu powikłań naczyniowych u pacjentów z cukrzycą.

Referencje na statku z powodu f podczas ciąży: rzadko powoduje reakcje negatywne, jeśli są stosowane zgodnie z przeznaczeniem zgodnie ze wskazanym schematem leczenia.

Cena statku Due F, gdzie kupić

Koszt leku zależy od postaci dawkowania, łańcucha aptek, regionu sprzedaży.

Cena kapsułek Wessel Due F w Rosji to 2800 rubli (tablety nie są dostępne).

Cena ampułki wynosi 200 rubli. Możesz kupić leki w specjalistycznych aptekach.

Vessel Due F

Formy uwolnienia

Instrukcje Vessel Due F

Lek o włoskim pochodzeniu z dziwacznym na pierwszy rzut oka nazwą "Vessel du F" jest naturalną substancją otrzymywaną z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanka mukopolisacharydów, z których 80% stanowi frakcja podobna do heparyny, a pozostałe 20% to siarczan dermatanu. Działanie farmakologiczne tego leku (i jego międzynarodowej niezastrzeżonej nazwy brzmi jak sulodeksyna) jest w jakiś sposób związane z krwią i naczyniami krwionośnymi i powstaje przez zsumowanie działania profibrynolitycznego (zdolność do rozkładania fibryny, która jest podstawą skrzepów krwi), przeciwzakrzepowego (wszystko jest jasne), angioprotekcyjnego (zmniejszenie przepuszczalności ścian) naczynia krwionośne) i działanie przeciwzakrzepowe (niedrożność krzepnięcia krwi). Szybko działająca frakcja podobna do heparyny odżywia "powiązane uczucia" z antytrombiną III, a frakcja dermatanu z kolei ma powinowactwo do kofaktora heparyny II, który "rozbraja" najważniejszy składnik układu krzepnięcia krwi, trombinę. Jest to, jeśli krótko opisano, mechanizm działania przeciwzakrzepowego Wessel Due F. Wywołuje on działanie przeciwzakrzepowe z powodu aktywacji tworzenia i uwalniania prostacykliny (PGI2), obniżenia stężenia fibrynogenu we krwi, hamowania aktywowanego czynnika X, itp. Efekt profibrynolityczny Wes Due F Ф ze względu na wzrost zawartości krwi w plazminogenie - prekursor tkankowego aktywatora plazminy, a także równoczesny spadek poziomu jego inhibitora.

Angioprotekcyjne działanie leku polega na regeneracji morfologicznej i funkcjonalnej integralności śródbłonkowych komórek naczyniowych, normalizacji ujemnego ładunku porów w podstawowych błonach naczyniowych. Dodatkowo, poprawia się przepływ krwi z powodu zmniejszenia zawartości triglicerydów w nim (lek aktywuje enzym lipazę lipoproteinową, która rozkłada trójglicerydy, które są częścią "złego" cholesterolu). Ze względu na czysto pozytywny wpływ na łożysko naczyniowe, lek jest stosowany w różnych chorobach naczyń krwionośnych dowolnej lokalizacji, zaburzeniach krążenia, w tym spowodowane cukrzycą.

Wessel Due F jest dostępny w dwóch postaciach dawkowania: kapsułki i roztwór do wstrzykiwań. Roztwór wstrzykuje się zarówno domięśniowo, jak i dożylnie (w tym ostatnim przypadku razem z 150-200 ml soli fizjologicznej). Na początku kuracji przez 15-20 dni dziennie stosuje się 1 ampułkę leku, następnie przechodzenie do postaci doustnej odbywa się z częstotliwością 2 razy dziennie, 1 kapsułka między posiłkami przez 30-40 dni. Cały cykl leczenia należy powtarzać w odstępach co najmniej 2 razy w roku. Lekarz prowadzący może, według własnego uznania, zmienić schemat dawkowania leku.

Vessel Due F

Nazwa łacińska: Vessel Due F

Kod ATX: B01AV11

Składnik aktywny: sulodeksyd (sulodeksyd)

Producent: ALFA WASSERMANN (Włochy)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 05/18/2018

Wessel Due F jest lekiem o działaniu przeciwzakrzepowym, profibrynolitycznym, angioprotekcyjnym i przeciwzakrzepowym.

Uwolnij formę i skład

Wessel Due F jest dostępny w 2 postaciach dawkowania:

• Roztwór do wstrzykiwań - przezroczysty żółty lub jasnożółty roztwór (po 2 ml w ampułce z przezroczystego szkła ciemnego, 5 lub 10 ampułek w blistrze, 1 lub 2 paczki w tekturowym pudełku);
• Kapsułki są galaretowate, miękkie, ceglastoczerwone, owalne (po 25 sztuk w blistrze, 2 blistry w pudełku kartonowym).

Skład 1 ampułki obejmuje:

• Składnik czynny: sulodeksyd - 600 LU (jednostki lipasemiczne);
• Składniki pomocnicze: chlorek sodu - 18 mg; woda do przygotowania zastrzyków - do 2 ml.

Struktura 1 kapsuły obejmuje:

• Składnik aktywny: sulodeksyd - 250 LU (jednostki liposemiczne);
• Składniki pomocnicze: laurylosiarczan sodu - 3,3 mg; koloid krzemionkowy, 3,0 mg; trójglicerydy - 86,1 mg;
• Skład kapsułki: dwutlenek tytanu (E171) - 0,30 mg; gliceryna - 21,0 mg; żelatyna - 55,0 mg; czerwony tlenek żelaza - 0,90 mg; sól sodowa, paraoksybenzoesan propylu - 0,12 mg; P-hydroksybenzoesan sodu - 0,24 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Wessel Due F, którego substancją czynną jest sulodeksyd, jest lekiem biologicznym będącym naturalną mieszaniną glikozoaminoglikanów (GAG). Składa się z siarczanu dermatanu (20%) i frakcji podobnej do heparyny, której masa cząsteczkowa wynosi 8000 daltonów (80%).

Mechanizm działania sulodeksydu opiera się na dwóch głównych właściwościach: powinowactwie szybko działającej frakcji podobnej do heparyny do antytrombiny III (ATIII) i powinowactwa frakcji dermatanu do kofaktora II heparyny (CGII).

Efekt angioprotekcyjny wynika z regeneracji funkcjonalnej i strukturalnej integralności naczyniowych komórek śródbłonka, jak również z normalizacji gęstości ujemnego ładunku elektrycznego, jaki mają pory w błonie podstawnej naczyń. Sulodeksyd poprawia także wskaźniki reologiczne krwi poprzez obniżenie zawartości trójglicerydów (substancja aktywuje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która jest odpowiedzialna za hydrolizę trójglicerydów zawartych w LDL).

Skuteczność stosowania Wessel Dué F w nefropatii cukrzycowej tłumaczy się zdolnością sulodeku do hamowania syntezy macierzy pozakomórkowej i zmniejszania grubości błony podstawnej z powodu zmniejszenia proliferacji komórek mezangium.

Efekt profibrynolityczny jest związany ze wzrostem stężenia tkankowego aktywatora plazminogenu we krwi i zmniejszeniem poziomu jego inhibitora.

Roztwór do wstrzykiwań wykazuje działanie przeciwzakrzepowe, które przy zalecanej dawce (1 ampułka dziennie) jest wyrażone nieznacznie i jest wyjaśnione przez obecność powinowactwa do kofaktora II heparyny, który konsekwentnie zmniejsza stężenie czynnika X i trombiny i antytrombiny.

Aktywność przeciwzakrzepowa jest spowodowana wszystkimi odmianami działania, które charakteryzują sulodeksyd: działanie na ściany naczynia (działanie angioprotekcyjne), krzepnięcie krwi (nieznacznie wyraźne działanie antykoagulacyjne), fibrynoliza (działanie profibrynolityczne) i hamowanie adhezji płytek krwi.

Farmakokinetyka

Sulodeksyd jest wchłaniany w jelicie cienkim. Po doustnym podaniu znakowanego leku, pierwsze szczytowe stężenie substancji czynnej w osoczu krwi oznacza się po 2 godzinach, a drugie szczytowe stężenie oznacza się po 4-6 godzinach, po czym sulodekid nie jest już wykrywany w osoczu. Stężenie składnika czynnego przywraca się po około 12 godzinach, a następnie stabilnie utrzymuje się na tym samym poziomie aż do około 48 godziny. Stałe stężenie sulodeksydu w osoczu krwi oznacza się 12 godzin po podaniu, co prawdopodobnie tłumaczy się powolnym uwalnianiem z narządów wchłaniania, w tym śródbłonka naczyniowego.

Po podaniu dożylnym lub domięśniowym sulodeksyd jest szybko wchłaniany, a szybkość wchłaniania zależy od szybkości krążenia krwi w miejscu wstrzyknięcia. Jego zawartość w osoczu po pojedynczym dożylnym podaniu dużej dawki leku Wessel Doue F w dawce 50 mg po 15, 30 i 60 minutach wynosiła 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l i 0,98 ± 0,09 mg / l, odpowiednio.

Substancja jest rozprowadzana w śródbłonku naczyniowym, a jej zawartość jest 20-30 razy większa niż w innych tkankach.

Sulodeksyd jest metabolizowany w wątrobie i wydalany głównie z moczem. Badania z użyciem znakowanego radioaktywnie leku potwierdziły, że 55,23% substancji czynnej zostało wydalonych przez nerki w ciągu pierwszych 4 dni.

Wskazania do stosowania

• Zaburzenia krążenia mózgowego, w tym okresy wczesnej poprawy i ostre okresy udaru niedokrwiennego;
• Angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym stan po zawale mięśnia sercowego;
• Demencja naczyniowa;
• Encefalopatia krążeniowa z powodu nadciśnienia, cukrzycy, miażdżycy;
• Zakrzepica żył głębokich, flebopatia;
• Okluzyjne zmiany w obwodowych tętnicach w kierunku cukrzycowym i miażdżycowym;
• Zespół antyfosfolipidowy, stany zakrzepowe (jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);
• Mikroangiopatie (neuropatia, retinopatia, nefropatia) i makroangiopatie (kardiologia, encefalopatia, zespół stopy cukrzycowej) w cukrzycy;
• Terapia GTT - trombocytopenia zakrzepowa indukowana heparyną (lek nie powoduje GTT i nie zaostrza przebiegu choroby).

Przeciwwskazania

• Towarzyszące chorobom o niskiej krzepliwości krwi i skazie krwotocznej;
• I trymestr ciąży;
• Nadwrażliwość na lek.

W czasie ciąży Statek Due F jest mianowany pod ścisłym nadzorem lekarza.

Instrukcja użytkowania Wessela Duee F: metoda i dawkowanie

Wessel Due F można podawać domięśniowo lub dożylnie (po rozcieńczeniu w soli fizjologicznej w objętości 150-200 ml), a także doustnie (między posiłkami).

Na początku terapii przez 15-20 dni, lek podaje się domięśniowo w 1 ampułce dziennie, następnie 30-40 dni przyjmowany 2 razy dziennie, 1 kapsułka.

Pełny kurs należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku. W zależności od wskazań i odpowiedzi na leczenie lekarz może zmienić schemat dawkowania.

Skutki uboczne

Podczas terapii może rozwinąć się:

• Reakcje alergiczne: wysypka;
• Narządy przewodu żołądkowo-jelitowego: ból w nadbrzuszu, wymioty, nudności;
• Inne: pieczenie, ból i krwiak w miejscu wstrzyknięcia.

Przedawkowanie

Jedynym objawem przedawkowania leku Wesselah Due f jest krwawienie. W takim przypadku zaleca się natychmiastowe wprowadzenie 1% roztworu siarczanu protaminy, stosowanego do krwawienia wywołanego przez heparynę.

Instrukcje specjalne

Istnieje pozytywne doświadczenie stosowania leku Wessel Due F w zapobieganiu i leczeniu powikłań naczyniowych u kobiet z cukrzycą typu 1 w II-III trymestrze ciąży, a także w rozwoju stanu przedrzucawkowego (późne zatrucie u kobiet w ciąży).

Jeśli to konieczne, zaleca się stosowanie leku pod kontrolą koagulogramu.

Na początku terapii i po jej zakończeniu wskazane jest określenie takich wskaźników jak:

• Czas aktywowanej częściowej tromboplastyny ​​(norma wynosi 30-40 sekund, w zależności od stężenia i rodzaju użytego aktywatora, może wynosić 25-30 lub 35-50 sekund);
• Czas krwawienia (norma dla księcia - 2-4 minuty);
• Zawartość antytrombiny III (norma - 210-300 mg / l);
• Czas krzepnięcia krwi niestabilizowanej (norma według metody Miliana w modyfikacji Moravits - 6-8 minut).

Wessel Due F może podnieść normalne wartości o około 1,5 razy.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i złożone mechanizmy

Zgodnie z instrukcjami, Wessel Due F nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych prac wymagających zwiększonej koncentracji i szybkich reakcji psychomotorycznych.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Istnieją doniesienia o pozytywnym doświadczeniu leczenia i profilaktyki za pomocą przygotowania powikłań naczyniowych u pacjentów cierpiących na cukrzycę typu I w drugim i trzecim trymestrze ciąży, a także w przypadku późnej zatrucia u kobiet w ciąży.

Brakuje wiarygodnych informacji na temat stosowania Wessel Due f w okresie laktacji.

Interakcja z lekami

Jednoczesne stosowanie leku Wessel Due f z lekami wpływającymi na układ hemostatyczny (leki przeciwpłytkowe, pośrednie i bezpośrednie leki przeciwzakrzepowe) nie jest zalecane.

Analogi

Analogi Wessel Dué F to: Angioflux, Sulodexide.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze do 30 ° C.

Okres trwałości - 5 lat.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Wessel Due F Recenzje

Recenzje Wessel Due F, które zostały pozostawione przez ekspertów, świadczą o jego wysokiej skuteczności w leczeniu makroangiopatii i zakrzepicy. Zastosowanie leku daje dobre wyniki w leczeniu powikłań naczyniowych u pacjentów z cukrzycą. Podczas wyznaczania Wessel Dué F podczas ciąży reakcje niepożądane występują niezwykle rzadko, jeśli są stosowane zgodnie z zaleceniami lekarza.

Cena statku Due F w aptekach

Średnia cena dla Wessel Due F w postaci kapsułek to 2322-2882 rubli (w paczce jest 50 sztuk). Możesz kupić roztwór do wstrzykiwania za około 1,742-2115 rubli (10 ampułek w opakowaniu).

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I.M. Sechenov, specjalność "Medycyna".

Informacje na temat leku są uogólnione, mają charakter informacyjny i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samo leczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!

Aby wyciągnąć pacjenta, lekarze często posuwają się za daleko. Na przykład pewien Charles Jensen w okresie od 1954 do 1994. przeżyło ponad 900 operacji usuwania nowotworów.

Dentyści pojawili się stosunkowo niedawno. Powrót w 19 wieku, wyrywanie zepsutych zębów było obowiązkiem zwykłego fryzjera.

Regularne wizyty w solarium zwiększają szansę na raka skóry o 60%.

74-letni mieszkaniec Australii James Harrison został dawcą krwi około 1000 razy. Ma rzadką grupę krwi, której przeciwciała pomagają noworodkom z ciężką niedokrwistością przeżyć. W ten sposób Australijczyk uratował około dwóch milionów dzieci.

Spadając z osła, bardziej prawdopodobne jest złamanie szyi niż upadek z konia. Po prostu nie próbuj obalać tego stwierdzenia.

Według badań WHO, półgodzinna codzienna rozmowa na telefonie komórkowym zwiększa prawdopodobieństwo guza mózgu o 40%.

Kiedy kochankowie całują się, każdy z nich traci 6,4 kalorii na minutę, ale jednocześnie wymienia prawie 300 rodzajów różnych bakterii.

Podczas pracy nasz mózg zużywa ilość energii równą 10-watowej żarówce. Tak więc obraz żarówki nad głową w chwili pojawienia się interesującej myśli nie jest tak daleki od prawdy.

Wątroba jest najcięższym narządem w naszym ciele. Jego średnia waga wynosi 1,5 kg.

Kiedyś ziewanie wzbogaca ciało tlenem. Jednak ta opinia została odrzucona. Naukowcy udowodnili, że z ziewaniem osoba chłodzi mózg i poprawia jego działanie.

Aby powiedzieć nawet najkrótsze i najprostsze słowa, użyjemy 72 mięśni.

Znany lek "Viagra" został pierwotnie opracowany do leczenia nadciśnienia tętniczego.

Jeśli się uśmiechasz tylko dwa razy dziennie, możesz obniżyć ciśnienie krwi i zmniejszyć ryzyko ataków serca i udarów.

Kaszel medycyny "Terpinkod" jest jednym z najlepszych sprzedawców, w ogóle nie ze względu na właściwości lecznicze.

Masa ludzkiego mózgu wynosi około 2% całej masy ciała, ale zużywa około 20% tlenu dostającego się do krwi. Fakt ten sprawia, że ​​ludzki mózg jest wyjątkowo podatny na uszkodzenia spowodowane brakiem tlenu.

Siatkówka to cienka wewnętrzna wyściółka gałki ocznej, która znajduje się między ciałem szklistym a naczyniówkową i jest odpowiedzialna za percepcję widoku.

Vessel Due F

Instrukcje użytkowania

Statystyki i fakty

Lek Vessel Due F (nazwa handlowa) to innowacyjny środek o działaniu przeciwzakrzepowym o udowodnionej skuteczności, stosowany w leczeniu patologii wywołanych działaniem układu krzepnięcia krwi. Wyprodukowany przez włoską firmę farmaceutyczną Alfa Wasserman, która ma również przedstawicielstwo w Rosji. Producent dostarcza również na rynek leki poprawiające metabolizm mięśnia sercowego, antybiotyki o szerokim spektrum działania i inne antykoagulanty. Istnieje pojęcie układu hemostatycznego w ciele. System ten jest odpowiedzialny za zachowanie krwi w stanie płynnym i płynnym, jak również na czasowe zatrzymanie krwawienia w przypadku uszkodzenia ściany naczynia.

Zaprzestanie krwawienia lub krzepnięcie krwi jest ważnym i złożonym etapem układu hemostazy, w którym biorą udział różne czynniki. Jeżeli małe naczynie zostanie uszkodzone, hemostaza naczyniowa-płytkowa radzi sobie z tym, polegając na pierwotnym skurczu naczynia natychmiast po urazie, przyleganiu płytek płytkowych do ubytku w ścianie, gromadzeniu się tych krwinek i ich sklejaniu się ze sobą. Następnie płytki krwi wzmacniają zakrzep utworzony przez nieodwracalną agregację. Ostatni etap - zmniejszenie i zmniejszenie wielkości skrzepu. Wszystkie powyższe procesy występują w ciągu jednej do trzech minut. W bardziej złożonej hemostazie koagulacyjnej bierze udział cała grupa substancji zawartych w osoczu krwi i płytkach płytek krwi - czynniki krzepnięcia krwi. Końcowy etap - tworzenie się skrzepu fibrynowego - osiąga się 10 minut po uszkodzeniu ściany.

W związku z tym naruszenie w procesie hemocoagulacji może być związane z niedoborem lub brakiem czynników krzepnięcia, jak również płytkami płytek krwi. Występują efekty odwrotne - nadkrzepliwość z tworzeniem się śródnaczyniowych zakrzepów krwi w naczyniach krwionośnych lub jamach serca. Takie stany mogą później prowadzić do rozwoju procesów patologicznych, dlatego muszą być zdiagnozowane i wyeliminowane w czasie.

Grupa farmakologiczna

Wessel jest środkiem farmakologicznym, który hamuje aktywność układu krzepnięcia krwi, zapobiegając zakrzepicy.

Forma uwalniania i skład komponentu

Dostępne w dwóch postaciach dawkowania: - Do stosowania w każdych okolicznościach po kursie specjalistycznej terapii z zastosowaniem pozajelitowych postaci podawania - w postaci kapsułek po 25 sztuk w jednym blistrze. Łączna liczba kapsułek w opakowaniu wynosi 50 sztuk.

- Aby uzyskać szybki efekt w specjalnie zorganizowanych warunkach iw szpitalu - w postaci ampułek z 2 ml roztworu do wstrzykiwań domięśniowych i dożylnych. Liczba ampułek w kartonie wynosi 10 sztuk.

Aktywna substancja farmaceutyczna w obu postaciach dawkowania jest reprezentowana przez sam bezpośredni antykoagulantowy sulodeksyd. Każda kapsułka zawiera 250 LU głównej substancji, a także dodatkowe substancje niezbędne do kształtowania i zwiększania działania aktywnego składnika. Ampułki z roztworem do podawania domięśniowego i dożylnego zawierają 600 μL sulodeksydu, co czyni go bardziej skutecznym w tej formie dawkowania i może być stosowany w szpitalu. W pudełku z ampułkami znajduje się również Aqua destillata w wymaganej ilości do przygotowania zastrzyków, a także instrukcje ze wszystkimi niezbędnymi zaleceniami.

Farmakologiczne działanie i parametry farmakokinetyczne antykoagulantu

Działanie przeciwzakrzepowe leku Wessel Due ma wpływ na układ krzepnięcia krwi. Aktywna substancja farmaceutyczna hamuje aktywność jednego z czynników krzepnięcia - składnika aktywatora protrombiny. Wzmacnia syntezę wysoce aktywnego metabolitu, silnej wazodylatacji prostacykliny. Zmniejsza poziom białka, pierwszego czynnika układu krzepnięcia - fibrynogenu. Wzmacnia proces rozpuszczania się skrzepów krwi i zakrzepów krwi poprzez podwyższenie poziomu prekursora fibrynolizyny we krwi. Ponadto chroni naczynia krwionośne, przywraca fizjologiczną strukturę komórek wewnętrznej wyściółki. Po podaniu doustnym per os szybko wchłania się w przewodzie żołądkowo-jelitowym, wiąże się z białkami osocza i ulega szybkiej dystrybucji. Większość substancji czynnej wchłania się w śródbłonek naczyniowy. Po podaniu dożylnym efekt pojawia się w ciągu dwudziestu do trzydziestu minut po wstrzyknięciu. Czas potrzebny do utraty połowy właściwości farmakologicznych - 12 godzin.

Zakres wskazań do stosowania, ICD-10

- Wtórne (objawowe) obniżenie poziomu płytek we krwi: kod Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób w dziesiątej wersji D69.5. - Choroba endokrynologiczna - cukrzyca pierwszego i drugiego typu z towarzyszącymi zaburzeniami krążenia na obwodzie: E10.5 i E11.5. - Zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego, nabyta demencja spowodowana upośledzeniem dopływu krwi do mózgu: F01. - Zmniejszenie degeneracyjne-dystroficzne włókien nerwowych, dziedziczne lub idiopatyczne: G60. - Zapalenie, alkoholowe, cukrzycowe rozproszone uszkodzenie części układu nerwowego objawiające się specyficznymi objawami: G61, G62.1, G63.2. - choroba podstawowa narządu wzroku z uszkodzeniem naczyń siatkówki i naruszeniem jej dopływu krwi: H25.0. - Uszkodzenie naczyń siatkówki, jako powikłanie cukrzycy: H26.0. - Ostry incydent naczyniowo-mózgowy typu niedokrwiennego, któremu towarzyszy uszkodzenie tkanki mózgowej, naruszenie jej funkcji: I63. - Miażdżyca naczyń mózgowych: I67.2. - Ostra encefalopatia nadciśnieniowa: I67.4. - Konsekwencje chorób powodujących patologię naczyń mózgowych i zaburzony krążenie krwi: I69. - Zapalenie tętnic i żył o średnim i małym kalibrze w kończynach dolnych i górnych: I73.1. - Ostre zaburzenia dopływu krwi tętniczej w wyniku zakrzepów krwi lub zablokowania zatorami: I82.

Zakres przeciwwskazań do stosowania Wessel Due F w leczeniu

- Zwiększona indywidualna wrażliwość na główny składnik, dodatkowe substancje niezbędne do nadania postaci dawkowania i zwiększenie działania substancji czynnej, składników skorupy kapsułki. - dziedziczne i nabyte choroby towarzyszy nadmierne krwawienie, tendencja do ponownego krwawienia, nawet po drobnych urazów (thrombocytopathy, małopłytkowość, choroba von Willebranda, zespół trombogemorragichesky, dziedziczny hemofilię, teleangiektazje Rendu-Osler, naczyniaków, itd.). - Patologie wątroby mające klasę B w skali Child-Pugh, jako część metabolizmu leku występują w wątrobie i pociągają za sobą duże obciążenie. - Patologia nerki z szybkością filtracji kłębuszkowej w teście Reberga mniejsza niż 30 mililitrów na minutę.

Skutki uboczne Wessel Douai

- częste luźne stolce, nudności, ból w okolicy nadbrzusza;

- reakcje alergiczne w postaci zaczerwienienia skóry, wysypki, ze świądem lub bez, obrzęk naczynioruchowy; - bóle głowy o różnym nasileniu i lokalizacji; - reakcje w miejscu wstrzyknięcia: ból, obrzęk, nagromadzenie krwi w postaci krwiaka.

Application Vessel Due F: metoda, cechy, dawka

Rozpocznij kurs leczenia w szpitalu lub w specjalnie zorganizowanych warunkach, lek podaje się pozajelitowo: dożylnie lub domięśniowo w 1 ampułce dziennie. Przed podaniem dożylnym należy rozcieńczyć główną substancję w 200 ml Aqua destillata, soli fizjologicznej. Przebieg leczenia parenteralnego trwa do dwudziestu dni. Następnie pacjent jest przenoszony na lek per os. Lekarz prowadzący zaleca jedną kapsułkę dwa razy dziennie z mniej więcej taką samą przerwą między dawkami. Przebieg leczenia kapsułka postać dawkowania - do czterdziestu dni.

Instrukcje specjalne

W pediatrii nie stosuje się Statku Due, wpływ na ciało dziecka nie jest w pełni zrozumiały. Pacjenci w podeszłym wieku nie wymagają zmniejszenia dawki. W przypadku pacjentów z ciężką niewyrównaną niewydolnością wątroby konieczne jest zmniejszenie dawki w recepcji specjalisty. Naruszenie funkcji regulacji dawki nerek nie jest wymagane. Wraz z rozwojem wyraźnych skutków ubocznych powinno być po konsultacji ze specjalistą, aby zmniejszyć dawkę leku. Konieczne jest regularne monitorowanie koagulacji za pomocą wskaźników krzepnięcia krwi. Akceptować tylko w formie krokowej terapii z przejściem od pozajelitowych postaci podawania do spożycia. Wskazane jest powtarzanie kursu co najmniej dwa razy w roku.

W czasie ciąży i przed przerwaniem karmienia piersią

Lek jest przeciwwskazany w pierwszych trzynastu tygodniach ciąży, w przyszłości przyjmowanie obu postaci leku jest możliwe pod nadzorem specjalisty. Informacja o wpływie leku na laktację nie jest.

Przedawkowanie

W przypadku przyjmowania większych dawek niż zalecane przez lekarza prowadzącego lub opisane w instrukcji stosowania może wystąpić krwawienie lub nawet rozległe krwawienie. Warto zwrócić uwagę na występowanie wybroczyny, krwiaków, długo gojących się ran, przebarwienie moczu i kału.

W takim przypadku należy tymczasowo anulować odbiór Wessel Due, skontaktować się ze specjalistami w celu leczenia objawowego. Specyficzne działanie leków, zatrzymanie lub osłabienie efektu przyjmowanych dużych dawek leku, nie zostało opracowane.

Jednoczesne stosowanie kapsułek i ampułek z roztworem Wessel Due z innymi lekami i zgodnością z napojami zawierającymi alkohol.

Ryzyku krwawienia towarzyszy równoczesne podawanie kilku leków stosowanych w leczeniu nadkrzepliwości. Alkohol w trakcie terapii nie jest zalecany.

Warunki przechowywania

Wessel Duee wymaga optymalnych warunków przechowywania, w tym takich elementów jak: przestrzeganie reżimu suchej temperatury do 30 stopni, stosowanie przed upływem 5 lat, niedostępność dla dzieci.

Święta aptek

Oficjalnie, zakup tego leku jest możliwy w sieci aptek z przepisaniem na farmaceutę.

Analogi

Leki przeciwzakrzepowe o podobnej zawartości składnika aktywnego, spektrum działania, celu lub farmakologii: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux i inne.

Licencja apteki FS-99-02-005676 z 14 listopada 2016 r