Branolind

Branolind - narzędzie stosowane w profilaktyce i leczeniu wrzodów troficznych i ran w cukrzycy.

Uwolnij formę i skład

Zgodnie z instrukcją, Branolind jest produkowany w postaci sterylnego sita, impregnowanego maścią maści o wymiarach 7,5x10 lub 10x20 cm, w kartonie po 1, 10 lub 30 sztuk.

Masa maści, która jest impregnowana opatrunkiem, zawiera 265 mg peruwiańskiego balsamu i substancji pomocniczych - białej wazeliny, uwodornionego tłuszczu, 40-50% monostearynianu glicerolu, cetomakrogolu 1000 i średnich trójglicerydów.

Bandaż wykonany jest z grubej, przewiewnej i przepuszczalnej dla oka tkaniny bawełnianej.

Wskazania do stosowania leku Branolind

Zgodnie z instrukcjami, Branolind przepisany w leczeniu odmrożeń, oparzeń, otarć, owrzodzeń troficznych i cukrzycowych, czyraków, odleżyn, ropni i słabo gojących się ran.

Przeciwwskazania

Zastosowanie Branolinda przeciwwskazane w przypadkach nadwrażliwości na elementy narzędzia i martwicy skóry.

Sposób stosowania i dawkowanie Branolinda

Branolind jest przepisywany przez lekarza, przy każdym opatrunku zaleca się użycie nowego bandażu. Przed użyciem należy otworzyć opakowanie wewnętrzne, delikatnie wyciągnąć bandaż i wyciąć kawałek odpowiadający obszarowi rany. Następnie usuwa się pierwszą warstwę papieru ochronnego, opatrunek nakłada się bezpośrednio na miejsce urazu, po czym usuwa się drugą warstwę papieru.

Jeśli środek stosuje się do wchłaniania wydzielin rany, wymagane jest zewnętrzne wiązanie leku Branolind sterylnym opatrunkiem chłonnym.

Skutki uboczne Branolinda

Za pomocą funduszy mogą wystąpić reakcje alergiczne o różnym nasileniu.

Analogi Branolind

Synonimy nie zwalniają. Analogi Branolind, należące do tej samej grupy farmaceutycznej i mające ten sam mechanizm działania, to narzędzia: Silkofiks, Cosmopor, Atrauman, Hydrokoll Finn i Voskopran.

Warunki przechowywania

Zgodnie z instrukcją, Branolind należy przechowywać w dobrze wentylowanym, chronionym przed światłem i suchym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Opatrunek na maści wypuszczony z aptek bez recepty, jego okres przydatności do spożycia, z zastrzeżeniem przestrzegania wszystkich zaleceń producenta, wynosi pięć lat. Po upływie daty ważności produkt należy zutylizować.

Utrata wagi nie może być szybkim procesem. Głównym błędem większości osób odchudzających się jest to, że chcą uzyskać niesamowity wynik w ciągu kilku dni siedzenia na diecie głodowej. Ale ciężar nie został zdobyty za kilka dni! Dodatkowe funty n.

23 44038 czytaj dalej

Ciało człowieka jest położone na poziomie genów, ale jeśli coś mu nie pasuje w jego wyglądzie, wówczas sytuację można poprawić za pomocą ćwiczeń fizycznych. Postać człowieka zależy od struktury kości ciała i rozkładu m.

2 39476 więcej informacji

Nawet jeśli wydaje się, że nic z tobą nie robimy: spać, leżeć na kanapie z ulubioną książką lub oglądać telewizję, nasze ciało wydaje energię. Do wszystkiego potrzebne są kalorie: do oddychania, do utrzymywania komfortowej temperatury ciała, do bicia naszego.

Nimesil

Proszek Nimesil jest jednym z najczęstszych środków przeciwbólowych i przeciwzapalnych. Lek ten jest najczęściej przepisywany pacjentom z bólem pleców lub chorobami stawów, przyjmowany jest po urazach, zwichnięciach, zwichnięciach.

"Nimesil" łagodzi ból i stany zapalne, obniża temperaturę. Ze względu na postać dawkowania - rozpuszczalny proszek - lek jest szybko wchłaniany do krwi, więc działa szybciej niż aspiryna. A co najważniejsze - dobrze tolerowane nawet przy długotrwałym użytkowaniu.

Substancje czynne i forma uwalniania

Nimesil to jasnożółty proszek o jasnopomarańczowym aromacie. Głównym aktywnym składnikiem leku jest nimesulid. Uzupełnia ją sacharoza, kwas cytrynowy i aromat - te składniki słodzą smak i nadają zapach pomarańczy.

Ale lek zawiera również substancję powierzchniowo czynną cetomakrogol 1000. Cetomakrogol służy jako pomocniczy składnik nie tylko dla preparatów farmaceutycznych, można go znaleźć w kompozycji kosmetyków i produktów spożywczych.

Jest stosowany jako solubilizator - substancja, która sprzyja rozpuszczaniu trudnych rozpuszczalnych składników. Również tsetomakrogol ma właściwości emulgatora. Innymi słowy, pomaga połączyć nie mieszalne płyny.

Co to jest nimesulide i jak działa na organizm?

Jest to niesteroidowy lek przeciwzapalny z grupy sulfonanilidów. Po prostu, chemiczna pochodna jednego z antybiotyków sulfonamidów (ale sam nimesulid nie jest antybiotykiem!). Nimesulid hamuje enzymy biorące udział w tworzeniu się prostaglandyn - substancji fizjologicznie czynnych, które powodują obrzęk, stan zapalny i ból.

Chociaż prostaglandyny mają swoją nazwę od łacińskiej nazwy gruczołu prostaty (zostały one najpierw wyizolowane przez fizjologów z płynu nasiennego), substancje te powstają we wszystkich tkankach i narządach, w tym stawach. Prostaglandyny stymulują reakcję łańcuchową w organizmie, wpływają na komórki krwi, naczynia krwionośne, serce, układ odpornościowy.

Większość NLPZ blokuje lub spowalnia syntezę prostaglandyn, hamując enzymy niezbędne do tworzenia tych substancji z niezbędnych aminokwasów tłuszczowych. Na tej samej zasadzie co nimesulide, ibuprofen i aspiryna działają na człowieka.

Ale to, co odróżnia Nimesil od innych NLPZ, to że nie hamuje enzymów przewodu żołądkowo-jelitowego, chociaż wpływa na podobne enzymy zaangażowane w syntezę prostaglandyn. Nawet przy takim oszczędzającym działaniu, nimesulid nadal negatywnie wpływa na błonę śluzową narządów trawiennych, wątroby i innych narządów wewnętrznych, jeśli zachodzą w nich procesy patologiczne.

Zastosowanie Nimesil. Wskazania i zasady przyjęć

"Nimesil" jest przepisywany na ostry ból, wskazania do jego odbioru mogą być:

ból zęba;
ból podczas menstruacji;
ból pourazowy;
choroba zwyrodnieniowa stawów;
zapalenie stawów;
bóle stawów;
mialgia;
reumatoidalne zapalenie stawów;
zapalenie kaletki;
zapalenie ścięgien.

Lista wskazań do stosowania leku Nimesil przez długi czas obejmowała choroby, którym towarzyszyła wysoka gorączka, ale dzisiaj ten punkt na liście wizyt jest wątpliwy - lek zaleca się stosować w przeziębieniach tylko w skrajnych przypadkach, gdy inne NLPZ nie przynoszą efektu.

"Nimesil" przyjmuje się doustnie dwa razy dziennie na 1 torebkę, która zawiera 100 mg nimesulidu. Okres ważności jednej porcji leku wynosi 6 godzin. Jest to okres, w którym substancja aktywnie hamuje stany zapalne i obrzęki. Lepiej jest przyjmować środek przeciwzapalny po jedzeniu, mając rozpuszczony proszek w małej ilości czystej wody. Gotowe rozwiązanie nie może być przechowywane: przygotowane i od razu wypite.

Lek Nimesil nie jest przepisywany pacjentom w wieku poniżej 12 lat i jest ściśle przepisywany osobom w podeszłym wieku.

Ponieważ główny składnik aktywny wpływa na czynność nerek i wątroby, pacjenci z dysfunkcją tych narządów muszą skonsultować się z lekarzem przed zażyciem i dostosować dawkę dzienną. Przebieg leczenia nimesulidem z reguły nie przekracza 15 dni.

W przypadku przedawkowania nimesulidu osoba doświadcza senności, nudności, wymiotów i bólu żołądka. Chociaż nie ma swoistego antidotum, objawy te są odwracalne. W przypadku przeciwwskazań możliwe jest krwawienie z przewodu pokarmowego, niewydolność nerek, depresja oddechowa i śpiączka.

Zgodność z innymi lekami

Jeśli pacjent stosuje inne leki, powinien skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku Nimesil. W połączeniu z niektórymi lekami, lek ten może zwiększać ryzyko krwawienia, a podczas przyjmowania go z innymi lekami lek Nimesil zmniejsza ich skuteczność. Nie zaleca się łączenia preparatów nimesulidu z lekami przeciwpłytkowymi - znacznie zwiększa to ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.

Podczas interakcji z antykoagulantami Nimesil nasila działanie leków, ale jednocześnie zwiększa ryzyko krwawienia. Dlatego pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia NLPZ są rzadko przepisywani. Jeśli zażywanie leku Nimesil jest konieczne, ważne jest monitorowanie szybkości krzepnięcia krwi.

Ciągły monitoring parametrów fizjologicznych jest również wymagany w przypadku, gdy pacjenci przyjmują preparaty litu jednocześnie z Nimesilem. Nimesulid spowalnia wydalanie litu z organizmu, przez co zwiększa się jego stężenie we krwi i toksyczność. Ponadto lek zwiększa toksyczność metotreksatu.

Ponieważ nimesulid zmniejsza działanie moczopędne, nie racjonalne jest łączenie go z diuretykami. To samo można powiedzieć o kombinacji "Nimesil" z furosemidem. Przyjmowanie kilku NLPZ w tym samym czasie jest nie tylko bezcelowe, ale także niebezpieczne: skuteczność leków pozostaje stabilna, ale ryzyko wystąpienia działań niepożądanych wzrasta.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Pomimo faktu, że NSAID zyskały popularność ze względu na ich bezpieczeństwo, lista przeciwwskazań do Nimesil jest rozległa:

choroba wątroby, w tym niewydolność wątroby;
gorączka w chorobach zakaźnych i zapalnych;
nieswoiste zapalenie jelit w ostrej fazie;
wrzód trawienny i wrzód dwunastnicy w ostrej fazie;
perforacja i krwawienie w przewodzie żołądkowo-jelitowym;
wrzód i krwawienie w historii;
zaburzenia krwawienia;
ciężka niewydolność serca;
ciężka niewydolność nerek;
okres po operacji pomostowania tętnic wieńcowych;
równoczesne stosowanie leków, potencjalnie szkodliwych dla wątroby (paracetamol i inne NLPZ);
indywidualna nietolerancja składników;
wiek do 12 lat;
ciąża i karmienie piersią;
alkoholizm, narkomania.

Pacjenci cierpiący na cukrzycę typu 2, a także osoby z chorobami układu sercowo-naczyniowego, takie jak niewydolność serca, choroba niedokrwienna serca i zmiany w tętnicach obwodowych, powinni zachować ostrożność stosując Nimesil.

Reakcje alergiczne na lek występują rzadko, ale możliwe są swędzenie, wysypka i potliwość. Również w rzadkich przypadkach pacjenci skarżą się na zawroty głowy, nerwowość, lęk, ból głowy. Jasność widzenia może chwilowo ulec zmniejszeniu, może pojawić się duszność, a ludzie z astmą oskrzelową czasami się nasilają.

Najczęstszym działaniem niepożądanym związanym z przyjmowaniem leku Nimesil jest biegunka, wymioty i nudności.

Badania skuteczności

Obszerna lista przeciwwskazań i skutków ubocznych sprawia, że nie jest to najbardziej przyjemne wrażenie, ale w rzeczywistości oznacza to jedynie, że ważne jest przestrzeganie zasad podawania, dawkowania i przed użyciem proszku, ważne jest, aby upewnić się, że nie ma przeciwwskazań.

W rzeczywistości Nimesil jest nawet bezpieczniejszy niż Analgin, aspiryna lub ibuprofen, ten lek jest dobrze tolerowany. Nimesil jest zabroniony w niektórych krajach za granicą, ale w Europie lek ten jest dostępny bezpłatnie. Wątpliwości dotyczące bezpieczeństwa nimesulide zmusiły naukowców do uważnej analizy ryzyka.

W 2009 r. Opublikowano wyniki badania bezpieczeństwa produktu Nimesil. Eksperci doszli do wniosku, że ogólne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych podczas stosowania nimesulidu jest niższe niż w przypadku stosowania innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych [1]. Naukowcy zwrócili uwagę na przystępną cenę leku, nazywając go ważnym czynnikiem społecznym.

Tak więc lek jest całkiem bezpieczny, ale pozostaje jeszcze jedno pytanie: jak skuteczny jest nimesulide w przypadku chorób ODA?

To pytanie zadali autorzy badania dotyczącego leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów. Badano reakcję na lek u 52 pacjentów z wiarygodną diagnozą, co dawało 200-400 mg Nimesilu przez 12 tygodni. A jeśli 44 pacjentów zauważyło poprawę, tylko 8 osób skarżyło się na skutki uboczne.

Dlatego naukowcy doszli do wniosku o bezpieczeństwie "Nimesil" z jego wysoką wydajnością [2]. Odrębne badanie poświęcono skuteczności leku w dnawym zapaleniu stawów - i ponownie eksperci zauważyli wysoką skuteczność z dobrą tolerancją [3].

Wyniki długotrwałej obserwacji i analizy danych potwierdziły wysoką skuteczność Nimesil do łagodzenia ostrego i przewlekłego zapalenia dnawego.

Lek wykazywał dobre wyniki w leczeniu pierwotnej choroby zwyrodnieniowej stawów. Tym razem skupiono się na interakcji Nimesil z Couranty, lekiem stosowanym w leczeniu układu sercowo-naczyniowego, w tym zakrzepicy. Lek ten rozszerza naczynia krwionośne i zwiększa ilość tlenu we krwi. Leczenie skojarzone choroby zwyrodnieniowej stawów było nie tylko skuteczne, ale także bezpieczne: nie odnotowano żadnych skutków ubocznych [4].

Pełne teksty badań:

Karateev A.E. Nimesulide: kwestie bezpieczeństwa i możliwość długotrwałego stosowania // http://medi.ru/doc/g421509.htm
Balabanova R.M., Belov B.S., Chichasova N.V. Skuteczność produktu Nimesil z reumatoidalnym zapaleniem stawów // http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/5352
Nasonova V.A. Barskova V.G. Yakunina I.A. Doświadczenie w stosowaniu Nimesil w leczeniu dnawego zapalenia stawów // http://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Opyt_primeneniya_Nimesila_v_lechenii_podagricheskogo_artrita/
Parafia I.V. Skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej przy użyciu Nimesil i Curantil u pacjentów z pierwotnym zapaleniem kości i stawów // http://www.sportpedagogy.org.ua/html/journal/2008-05/08pivppo.pdf

Kup Nimesil (Nimesulide) w aptekach internetowych

Branolind

Instrukcja użytkowania:

Branolind - maści antyseptyczne opatrunki z efektem gojenia się ran.

Uwolnij formę i skład

Branolind jest produkowany w formie bandaża z przepuszczalnej dla powietrza i sekrecji wielkocząsteczkowej tkaniny bawełnianej, która jest impregnowana masą maści (bezwodnej) z balsamem peruwiańskim.

Skład masy maściowej obejmuje: balsam peruwiański, białą wazelinę, cetomakrogol 1000, tłuszcz uwodorniony, 40-50% monostearynianu glicerolu i triglicerydy o średnim poziomie.

Bandaże są dostępne w rozmiarach 10 x 20 cm i 7,5 x 10 cm w 1, 10 lub 30 sztuk w opakowaniu.

Wskazania do stosowania

Zgodnie z instrukcją, Branolind jest przeznaczony do pielęgnacji skóry w następujących przypadkach:

Abrasions;
Posiniaczone i ranne rany;
Oparzenia chemiczne i termiczne;
Miejsca przeszczepu skóry oraz utrwalania przeszczepów skóry rozszczepionej;
Z phimotic operacji;
Podczas usuwania paznokci;
Zarażone i źle granulowane rany;
W chirurgii kosmetycznej i plastycznej;
W przypadku owrzodzeń troficznych;
Odleżyny;
W przypadku wrzodów cukrzycowych.

Przeciwwskazania

Zgodnie z instrukcją, Branolind nie ma zastosowania, jeśli pacjent ma zwiększoną wrażliwość na balsam peruwiański lub inne składniki masy maści.

Dawkowanie i administracja

Opatrunki Branolind są przeznaczone do użytku zewnętrznego.

Przed użyciem Branolind konieczne jest otworzenie wewnętrznego sterylnego opakowania opatrunku, który jest obłożony ochronną warstwą papieru po obu stronach i przycięcie go do rozmiaru powierzchni rany. Następnie usuń jedną warstwę papieru ochronnego i nałóż bandaż na ranę. Następnie możesz usunąć drugą warstwę ochronną. W celu zaabsorbowania sekretów wydzielanych z rany, kompres pokryty jest bandażem chłonnym i przymocowany plastrem lub bandażem.

Maści opatrunku, z reguły, zmienia się podczas każdego opatrunku.

Skutki uboczne

Stosowanie leku Branolind może powodować reakcje alergiczne (ze zwiększoną wrażliwością na składniki maści).

Instrukcje specjalne

Jeśli wymagane jest długotrwałe stosowanie opatrunku aseptycznego na powierzchni rany, opatrunek można przykleić do rany za pomocą resorpcji masy maści. W takich sytuacjach stosuje się drugi bandaż Branolind.

Analogi

Ten rodzaj opatrunku antyseptycznego nie ma analogów strukturalnych.

Warunki przechowywania

Opatrunki maściowe Branolind są przechowywane w temperaturze nie przekraczającej 30º w pozycji poziomej przez okres nie dłuższy niż trzy lata.

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz i naciśnij Ctrl + Enter.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład

Opis postaci dawkowania

Krem do użytku zewnętrznego: jednolity kremowy biały.

Krem do użytku zewnętrznego (z efektem barwienia): jednolity krem od beżu do brązu.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Krem Fenistil ® Penzivir jest przeznaczony do leczenia opryszczki na wargach (Herpes labialis).

Penciclovir jest składnikiem aktywnym, który jest środkiem przeciwwirusowym przeciwko wirusowi Herpes simplex pierwszego i drugiego typu, wirusa Varicella zoster. Wirus może być nieaktywny w organizmie przez dłuższy czas. W momencie aktywacji (na przykład z powodu zmęczenia, przeziębienia, grypy) wirus zaczyna się namnażać, co prowadzi do rozwoju "gorączki" w postaci wybuchów pęcherzyków, szczególnie często obserwowanych na wargach lub obszarach wokół nich.

Penciclovir blokuje wirusa i zatrzymuje jego reprodukcję. Zastosowanie leku prowadzi do szybszego powrotu do zdrowia, zmniejszenia intensywności bólu, skraca okres ryzyka przeniesienia zakażenia wirusowego.

Farmakokinetyka

Przy stosowaniu zewnętrznym lek praktycznie nie podlega wchłanianiu ogólnoustrojowemu. Nowoczesne metody analityczne nie wykrywają pencyklowiru we krwi lub moczu zdrowych ochotników po zastosowaniu kremu Fenistil® Penzivir w stężeniach wielokrotnie wyższych od terapeutycznych. Penciclovir szybko przenika do komórek zakażonych wirusem do trifosforanu penicyklowiru, który wykazuje aktywność farmakologiczną i pozostaje w dotkniętych komórkach przez 12 godzin.

Wskazania leku Fenistil ® Penzivir

Nawracająca opryszczka pospolita (Herpes labialis) z lokalizacją na ustach.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na pencyklowir, famcyklowir lub którykolwiek z nieaktywnych składników, które tworzą lek;

wiek dzieci do 12 lat.

Z ostrożnością: ciąża, okres karmienia piersią.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Jest możliwe, zgodnie z zaleceniami lekarza, kiedy spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Skutki uboczne

Pieczenie, mrowienie lub drętwienie w miejscu podania.

Interakcja

Dowolne interakcje leków krem Fenistil ® Pencivir nieznany.

Dawkowanie i sposób podawania

Krem do użytku zewnętrznego. Dorośli i dzieci od 12. roku życia - niewielka ilość kremu jest wyciskana na czubku palca i nakładana na dotknięty obszar co 2 godziny (około 8 razy dziennie). Krem można również nakładać za pomocą bawełnianego wacika lub jednorazowego aplikatora (w przypadku opakowań zawierających aplikatory). Przebieg leczenia trwa 4 dni.

Krem do użytku zewnętrznego (z efektem barwienia). Krem z efektem barwienia ma właściwości maskujące, maskuje obszary dotknięte opryszczką na wargach i skórze wokół ust.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono przypadków przedawkowania narkotyków.

Instrukcje specjalne

Dokładnie umyć ręce przed i po nałożeniu kremu. Leczenie należy rozpocząć jak najwcześniej, gdy pojawią się pierwsze oznaki zakażenia. Jednak nawet przy rozwoju opryszczki w fazie pęcherzykowej stosowanie kremu Fenistil® Penzivir skraca czas leczenia (leczy dotknięte obszary, zmniejsza ból i skraca łuszczenie się skóry powstałe w wyniku ekspozycji na wirusy).

Należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem kremu Fenistil ® Pentsivir, jeśli pacjent ma osłabiony układ odpornościowy lub nie jest pewien, czy ma opryszczkę.

Lek należy stosować tylko na obszarach dotkniętych opryszczką na wargach i skórze wokół ust. Nie zaleca się stosowania kremu na błonę śluzową jamy ustnej, nosa ani w okolicy oczu i narządów płciowych.

Konieczne jest przeprowadzenie pełnego cyklu terapii przy użyciu kremu Fenistil® Penzivir przez 4 dni w celu uzyskania najlepszego efektu terapii, nawet jeśli objawy zakażenia znikają po 1-2 dniach leczenia.

Konieczne jest skontaktowanie się z lekarzem w przypadku pogorszenia lub braku poprawy po 4 dniach leczenia.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i zarządzanie mechanizmami. Nie dotyczy.

Formularz zwolnienia

Krem do użytku zewnętrznego, 1%, krem do użytku zewnętrznego (z efektem barwienia) 1%. Na 2 lub 5 g preparatu w aluminiowej tubie z przykręcaną pokrywą. Rurkę umieszcza się w pudełku kartonowym.

Krem do użytku zewnętrznego, 1% ekstra 2 lub 5 g leku w aluminiowej tubie z zakrętką. Rurkę umieszcza się w plastikowej walizce z lustrem, dwiema saszetkami PE zawierającymi 10 jednorazowych plastikowych aplikatorów. Skrzynia ma etykietę z kontrolą pierwszego otwarcia.

Producent

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Niemcy.

Posiadacz certyfikatu rejestracji: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Szwajcaria.

Roszczenia konsumenckie bezpośrednio LLC Novartis Consumer Health

Adres siedziby: Presnenskaya nab., 1033, Moskwa, 123317

Rzeczywisty i adres pocztowy: 125315, Moskwa, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania leku Fenistil ® Penzivir

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Data ważności leku Fenistil ® Penzivir

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Ketomacrogol 1000 (Cetomacrogol 1000)

Opis produktu: Ketomacrogol 1000 jest niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym z rodziny glikolu polietylenowego.
CAS: 9004-95-9
Wzór: (C₂H₄O)_nC₁₆H₃₄O
Wygląd: biały proszek
Synonimy: glikol polietylenowy 1000, eter monocetylowy; cetomacrogolum 1000
Standard jakości: USP, EP.
Informacja: Ketomacrogol 1000 jest produktem kondensacji liniowych alkoholi tłuszczowych z tlenkiem etylenu, przygotowanym w kontrolowanych warunkach, w celu uzyskania pożądanego estru z glikolem polietylenowym o pożądanej masie cząsteczkowej.

Traktujemy wątrobę

Leczenie, objawy, leki

Ketomacrogol 1000 co to jest

Niepożądane skutki uboczne można zminimalizować, stosując minimalną skuteczną dawkę leku z możliwie najkrótszym krótkim przebiegiem.

Nimesil należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ możliwe jest zaostrzenie tych chorób.

Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji owrzodzenia zwiększa się wraz ze wzrostem dawki NLPZ u pacjentów z chorobą wrzodową, która jest szczególnie skomplikowana z powodu krwawienia lub perforacji, a także u pacjentów w podeszłym wieku, dlatego leczenie należy rozpocząć od najmniejszej możliwej dawki. Pacjenci otrzymujący leki, które zmniejszają krzepliwość krwi lub hamują agregację płytek krwi, zwiększają również ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. W przypadku krwawienia z przewodu pokarmowego lub wrzodów u pacjentów przyjmujących lek Nimesil należy przerwać leczenie lekiem.

Ponieważ Nimesil jest częściowo wydalany przez nerki, jego dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek powinno być zmniejszone, w zależności od poziomu oddawania moczu.

Istnieją dowody na występowanie rzadkich przypadków reakcji wątroby. Jeśli występują oznaki uszkodzenia wątroby (swędzenie, zażółcenie skóry, nudności, wymioty, ból brzucha, ciemny mocz, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych), należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Pomimo rzadkiego występowania zaburzeń widzenia u pacjentów, którzy przyjmowali nimesulid jednocześnie z innymi NLPZ, leczenie należy natychmiast przerwać. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek zaburzeń widzenia pacjent powinien zostać zbadany przez optyka.

Lek może powodować zatrzymanie płynów w tkankach, dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania produktu Nimesil u pacjentów z nadciśnieniem i z zaburzeniami czynności serca.

U pacjentów z niewydolnością nerek lub niewydolnością serca Nimesil należy stosować ostrożnie, ponieważ czynność nerek może ulec pogorszeniu. W przypadku pogorszenia stanu, leczenie produktem Nimesil należy przerwać.

Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że NLPZ, szczególnie w dużych dawkach i przy długotrwałym stosowaniu, może prowadzić do niewielkiego ryzyka zawału mięśnia sercowego lub udaru. Aby wyeliminować ryzyko wystąpienia takich zdarzeń podczas korzystania z danych nimesulidu, nie wystarczy.

Preparat zawiera sacharozę, należy go brać pod uwagę u pacjentów z cukrzycą (0,15-0,18 XE na 100 mg leku) i osób stosujących dietę niskokaloryczną. Nie zaleca się stosowania produktu Nimesil u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharozy z izomaltozą.

Jeśli podczas leczenia produktem Nimesil wystąpią objawy zimna lub ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych, należy przerwać podawanie leku.

Nie należy stosować leku Nimesil jednocześnie z innymi NLPZ.

Nimesulid może zmieniać właściwości płytek, więc należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u osób z skazą krwotoczną, ale lek nie zastępuje działania zapobiegawczego kwasu acetylosalicylowego w chorobach układu krążenia.

Pacjenci w podeszłym wieku są szczególnie podatni na niepożądane reakcje na NLPZ, w tym na występowanie krwawień z przewodu pokarmowego i perforacji, które zagrażają życiu pacjenta, pogorszeniu czynności nerek, wątroby i serca. Podczas przyjmowania leku Nimesil dla tej kategorii pacjentów wymaga odpowiedniego monitorowania klinicznego.

Podobnie jak inne leki z grupy NLPZ, które hamują syntezę prostaglandyn, nimesulid może niekorzystnie wpływać na ciążę i / lub rozwój zarodka i może prowadzić do przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia tętniczego w tętnicy płucnej, upośledzonej czynności nerek, co może prowadzić do niewydolności nerek z oligodiramią, ze zwiększonym ryzykiem krwawienia, zmniejszoną kurczliwością macicy, występowaniem obrzęku obwodowego. Pod tym względem, nimesulid jest przeciwwskazany podczas ciąży i laktacji. Stosowanie leku Nimesil może niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet i nie jest zalecane kobietom planującym ciążę. Planując ciążę, konieczna jest konsultacja z lekarzem.

Istnieją dowody na występowanie w rzadkich przypadkach reakcji skórnych (takich jak złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka) na nimesulidzie, a także na innych NLPZ. Przy pierwszych oznakach wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub innych objawów reakcji alergicznej Nimesil powinien zostać zatrzymany.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych.

Nie badano wpływu leku Nimesil na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych, dlatego podczas leczenia produktem Nimesil należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i prędkości psychomotorycznej.

O zgadze

09/23/2018 admin Komentarze Brak komentarzy

Każda osoba może potrzebować pierwszej pomocy i opatrunku na ranę lub uszkodzoną powierzchnię skóry. Można to zrobić na stare sprawdzone sposoby i można korzystać z nowoczesnych narzędzi.

Ostatnio wiele leków zaprojektowano specjalnie, aby pomóc w takich przypadkach. Obejmują nie tylko ranę, ale także wykonują inne funkcje. Jednym z nich jest "Branolind N". Instrukcje korzystania z tego narzędzia są proste.

Opis

"Branolind" jest opatrunkiem maści antyseptycznej, który ma działanie gojące rany. Jest stosowany w leczeniu uszkodzonej skóry. Ze względu na peruwiański balsam, który jest częścią impregnacji, ma szeroki zakres pozytywnych efektów.

Jeden karton leków zawiera od dziesięciu do trzydziestu opatrunków w pojedynczych torebkach lub sprzedawany jako torba jednorazowa. Opatrunek jest zaimpregnowany bezwodną maścią, składa się z bawełnianej tkaniny z dużymi komórkami, doskonale oddycha i nie zachowuje tajemnicy rany - tak Brainold opisuje instrukcję użycia. Wskazania do jego stosowania są dość rozległe, więc rozmiar oczek opatrunków składa się z dwóch typów: 100x200 mm i 75x100 mm.

Nie przyklejają się do rany i jej brzegów, dlatego nie powodują uszkodzeń rozwijającego się młodego nabłonka. Bandaże również nie pozwalają szybko wyschnąć, powodują, że jest miękka, giętka i przyczynia się do powstawania blizn.

Farmakologiczne działanie i skład "Branolinda"

Opatrunek zawiera specjalną impregnację maści, która zawiera 50 mg głównej substancji - peruwiańskiego balsamu. Składnikami pomocniczymi są wazelina, triglicerydy o średnim poziomie, uwodorniony tłuszcz, cetomakrogol 1000 i 40-50% monostearynian glicerolu.

Peruwiański balsam zawiera olejki eteryczne, a jego skład obejmuje estry kwasów cynamonowych i benzoesowych. Składnik ten jest lepką brunatno-czerwoną cieczą, która ma właściwości antyseptyczne, przeciwbakteryjne i przeciwzapalne. Wyjaśnia to odpowiedni wyraźny efekt opatrunków "Branolind N". Instrukcja użycia leku stwierdza, że jest to skuteczny sposób gojenia się ran, przyspiesza proces regeneracji tkanek i zmniejsza ryzyko powstawania blizn w obszarze zmian skórnych.

Również "Branolind" jest w stanie znieczulić na dwa lub trzy dni, w zależności od ciężkości uszkodzenia.

Wskazania

Chirurgia plastyczna i dermatologia to główne obszary, w których stosuje się opatrunki Branolind. Instrukcja, zastosowanie, recenzje wskazują, że ten lek jest przydatny w leczeniu:

poszarpane powierzchowne rany;
siniaki;
otarcia;
oparzenia chemiczne i termiczne;
odmrożenie;
ropne ropnie;
usuwanie paznokci;
podczas zabiegu przeszczepu skóry w celu utrwalenia przeszczepów lub przeszczepów skóry;
podczas operacji phimotic;
w leczeniu ogólnym zarażonych ran (wrzody różnego pochodzenia, odleżyny i inne).

Plaster "Branolind N": instrukcje użytkowania

W celu skutecznego stosowania ważne jest prawidłowe nałożenie opatrunków. Instrukcja nakazuje zrobić to w następujący sposób:

Otwórz opakowanie i wyjmij worek bandażem. Jeśli rana jest mniejsza niż opatrunek, należy ją przyciąć do pożądanych parametrów odpowiadających uszkodzonemu obszarowi skóry.
Zdejmij papier ochronny z bandaża po jednej stronie i przymocuj go do rany. Następnie usuń tę samą warstwę z drugiej strony. Następnie wszystkie powinny być przykryte opatrunkiem chłonnym i delikatnie przymocować ten kompres bandażem lub gipsem.

Zazwyczaj opatrunki "Branolind" są zastępowane każdym opatrunkiem, zwykle codziennie. Wyjątek stanowią oparzenia skóry, w przypadku których zmiana jest dokonywana raz na dwa lub trzy dni. Zmiana kompresu odbywa się bezboleśnie, ponieważ opatrunki nie wysychają na ranie. Jeśli z rany wystąpi obfita wydzielina, opatrunek można wymienić nawet trzy razy dziennie.

Jeśli potrzebujesz długotrwałego nałożenia na powierzchnię rany aseptycznej, możesz przykleić opatrunek do rany za pomocą resorpcji maści. W tym przypadku drugi bandaż "Branolind" jest na górze.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Jak każde urządzenie medyczne mają swoje cechy i opatrunki "Branolind N". Instrukcja użytkowania zakazuje ich stosowania, jeśli peruwiański balsam ma ciężką nadwrażliwość lub nietolerancję. To samo dotyczy innych składników maści w masie składników. Ponadto opatrunki opatrunkowe "Branolind" nie mają zastosowania, jeśli zmiany skórne są komplikowane przez proces nekrotyczny.

Możliwe działania niepożądane opatrunków obejmują reakcje alergiczne o różnym nasileniu. Wynika to z faktu, że bandaże z gazy są stosowane do otwartych ran, a składniki leku są natychmiast absorbowane do krwiobiegu, a zatem, jeśli występują alergie, wstrząs anafilaktyczny może nastąpić szybko.

W innych przypadkach "Branolind" jest dobrze tolerowany przez pacjentów, ale czasami, jak zeznają świadectwa, mogą wystąpić następujące skutki uboczne:

lekkie uczucie pieczenia w obszarze rany;
przekrwienie zdrowej skóry;
objawy pokrzywki.

Jeśli pojawi się co najmniej jedno z powyższych zjawisk lub wystąpi ogólne pogorszenie stanu, wówczas istnieje pilna potrzeba skontaktowania się z lekarzem.

"Branolind": instrukcje, zastosowanie, analogi

Dane na temat tego, jak ten lek jest połączony z innymi lekami, oficjalne podsumowanie nie daje. Przypadki przedawkowania nie były.

Nie przeprowadzono badań dotyczących odbioru napojów alkoholowych w tym samym czasie, co leczenie. Ale, podobnie jak w przypadku każdego przyjmowania narkotyków, niepożądane jest stosowanie alkoholu i płynów, które go zawierają.

Nie ma szczególnych cech w używaniu instrukcji obsługi produktu "Branolind N".

Nie ma przeciwwskazań do stosowania opatrunków u kobiet w ciąży i karmiących. Stosowanie u dzieci w różnym wieku jest dozwolone, a dawkowanie u dorosłych i dzieci jest takie samo.

"Branolind" jest przechowywany w temperaturze pokojowej przez pięć lat. Nie ma strukturalnych analogów tego typu antyseptycznych opatrunków.

cetomakrogol

Uniwersalny słownik rosyjsko-angielski. Akademik.ru 2011

Zobacz, co "cytomakrogol" znajduje się w innych słownikach:

Betnovate-S - Aktywny składnik >> Betametazon * + Kwas Salicylowy (Betametazon * + Kwas Salicylowy) Łacińska nazwa Betnovate C ATX: >> D07XC01 Betametazon w połączeniu z innymi lekami Grupa farmakologiczna: Glukokortykosteroidy w kombinacjach...... Słownik leków medycznych

Aulin - Aktywny składnik >> Nimesulide * (Nimesulide *) Łacińska nazwa Auline АТХ: >> M01AX17 Nimesulide Grupa farmakologiczna: Inne nie-narkotyczne leki przeciwbólowe, w tym niesteroidowe i inne leki przeciwzapalne Nosologiczne...... Słownik leków

Kandydat B - Aktywny składnik >> Beclomethasone * + Clotrimazole * (Beclometasone * + Clotrimasole *) Łacińska nazwa Candid B АТХ: >> D07BC Kortykosteroidy aktywne w połączeniu z antyseptykami Grupa farmakologiczna: Środki przeciwgrzybicze w...... Słownik preparatów medycznych

Kandydaci - Aktywny składnik >> Beclomethasone * + Gentamicin * + Clotrimazole * (Beclomethasone * + Clotrimasole * + Gentamicin *) Łacińska nazwa Candiderm ATH: >> D07CC04 Beclomethasone w połączeniu z antybiotykami Grupa farmakologiczna: Gluko-kortykoidy w...

Canison - Aktywny składnik >> Clotrimazole * (Clotrimazole *) Łacińska nazwa Canison ATX: >> D01AC01 Clotrimazole Grupy farmakologiczne: leki przeciwgrzybicze >> Inne syntetyczne środki przeciwbakteryjne Klasyfikacja Nosologiczna (ICD...... Słownik leków medycznych

Lamisil - aktywny składnik >> Terbinafina * (Terbinafina *) Łacińska nazwa Lamisil ATH: >> D01AE15 Terbinafin Grupa farmakologiczna: leki przeciwgrzybicze Nosologiczna klasyfikacja (ICD 10) >> B35 Dermatofitiya >> B36.0 Wielokolorowe porosty... Słownik leków

Latikort - Aktywny składnik >> Hydrokortyzon * (Hydrokortyzon *) Łacińska nazwa Laticort АТХ: >> D07AB02 Maślan hydrokortyzonu Grupa farmakologiczna: Glukokortykoidy Klasyfikacja Nosologiczna (ICD 10) >> L20 Atopowe zapalenie skóry >> L21...... Słownik leków

Miconorm - składnik aktywny >> Terbinafina * (Terbinafina *) Nazwa łacińska Miconorm ATX: >> D01AE15 Terbinafina Grupa farmakologiczna: leki przeciwgrzybicze Skład i forma uwalniania Krem do stosowania zewnętrznego 1% 1 chlorowodorek gterbinafiny 10...... Słownik preparatów medycznych

Momat - Aktywny składnik >> Mometasone * (Mometasone *) Łacińska nazwa Momate ATX: >> D07AC13 Mometasone Grupa farmakologiczna: glukokortykoidy Skład i forma uwalniania Krem do stosowania zewnętrznego 0.1% 100 furoat gmometazonu0.1 gpomnozhitelnye...... Słownik leków

Phenistil Pentsivir - Aktywny składnik >> Penciclovir * (Penciclovir *) Łacińska nazwa Fenistil Pencivir ATX: >> D06BB06 Penciclovir Grupa farmakologiczna: leki przeciwwirusowe Klasyfikacja Nosologiczna (ICD 10) >> B00 Infekcje wywołane przez wirus...... Słownik leków medycznych

Emeran - składnik aktywny >> Heparinoid (Heparinoid) Nazwa łacińska Hemeran ATH: >> C05BA01 Heparinoidy organiczne Grupa farmakologiczna: antykoagulanty Klasyfikacja Nosologiczna (ICD 10) >> I80 Zapalenie żył i zakrzepowe zapalenie żył >> I83 Żylaki...... Słownik leków

Phenistil Pentsivir

Analogi

W tej chwili nie ma pełnych analogów. W większości przypadków inne środki przeciwwirusowe będą odpowiednie jako substytut:

Pod marką "Fenistil" wytwarzane są krople i emulsje, ale są one przeznaczone do zwalczania alergii i ukąszeń owadów.

Średnia cena online *: 352 r.

Gdzie kupić:

Instrukcje użytkowania

Wskazania

Fenistil® Pencivir został opracowany do stosowania miejscowego przeciwko:

Wirus Herpes Simplex (ludzka opryszczka) pierwszego i drugiego rodzaju. Należą do nich szczepy ze zmienioną polimerazą DNA, które rozwinęły oporność na acyklowir;
Wirus Varicel Lazoster.

Maść polecana jest w leczeniu opryszczki pospolitej (Herpes simplex) w postaci nawracającej z lokalizacją na wargach iw strefie peryferyjnej. Na każdym etapie infekcji opryszczki leczenie i eliminacja objawów trwa średnio 4 dni. Jeśli cierpisz na tak zwane "zimno na wargach", ten krem jest dla Ciebie.

Dawkowanie i sposób podawania

Lek przeciwpadaczkowy fenistil jest bardzo łatwy w użyciu:

użyj jednorazowego aplikatora lub wacika;
nałóż cienką warstwę środka na dotknięte obszary warg i okolicy;
kwota zależy od wielkości dotkniętych obszarów;
częstotliwość użycia - co 2 godziny (z wyłączeniem czasu snu);
standardowy cykl leczenia - 4 dni, dostosuj na podstawie wyników;
Wskazane jest stosowanie kremu rano zaraz po przebudzeniu, a także krótko przed snem.

Przeciwwskazania

wiek poniżej 12 lat;
indywidualna nietolerancja któregokolwiek z nieaktywnych składników leku;
nadwrażliwość na famcyklowir lub pencyklowir.

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych należy natychmiast przerwać stosowanie leku.

Ciąża i laktacja

Należy zachować ostrożność podczas ciąży. Przy użyciu tego narzędzia skonsultuj się z lekarzem. Aplikacja jest dopuszczalna pod ścisłym wskazaniem. Pod warunkiem, że potencjalne ryzyko dla płodu jest znacznie mniejsze niż oczekiwana korzyść dla matki.

Przedawkowanie

W okresie badań klinicznych i testowania przypadków przedawkowania leku Fenistil Pentsivir stosowany miejscowo nie jest ustalony.

Ponadto nie zidentyfikowano interakcji z innymi lekami.

Ponadto lek ma niską absorpcję doustną.

Dlatego też nie ma niebezpieczeństwa dla konsumenta, nawet w przypadku omyłkowego przyjęcia doustnego (z wyjątkiem mało prawdopodobnego podrażnienia tkanek śluzowych jamy ustnej i przełyku).

Skutki uboczne

Możliwe działania niepożądane:

krótkie drętwienie w miejscach zastosowania;
mrowienie;
lekkie uczucie pieczenia.

Skład i farmakokinetyka

Środek przeciwwirusowy Phenistil Penzivir jest jednorodnym białym kremem do użytku zewnętrznego.

Form release - aluminiowa rura 2 lub 5 gramów, zakrętka.

Głównym składnikiem aktywnym opatentowanego preparatu Fenistil® Pencivir jest pencyklowir (10 mg / 1 g kremu).

Jest to unikalny składnik antywirusowy. To dzięki niemu rozwój wirusa opryszczki zostaje zablokowany natychmiast po aplikacji.

Rola substancji pomocniczych:

glikol propylenowy;
ciekła parafina (olej wazelinowy);
biała parafina miękka;
cetomakrogol-1000;
oczyszczona woda;
alkohol cetosterylowy.

Opryszczka w ciele może nie być odczuwalna przez długi czas. Jego aktywacja następuje pod pewnymi warunkami:

przepracowanie;
zmniejszona odporność;
zimny;
stres

Wysypki typu bąbelkowego tworzą się na skórze ust i na obszarach przylegających do warg. Wysoka aktywność przeciwdepresyjna pozwala na:

w stosunkowo krótkim czasie, aby zatrzymać reprodukcję wirusa;
zablokuj to;
zmniejszyć ból;
znacznie zmniejszyć okres, w którym istnieje ryzyko przenoszenia wirusa drogą powietrzną.

Działanie farmakologiczne leku Fenistil® Pencivir w zajętych komórkach utrzymuje się przez 12 godzin.

Inne

Zalecenia dotyczące postępowania z lekiem:

używaj narzędzia tylko na dotkniętych obszarach;
dokładnie umyć ręce przed nałożeniem kremu na uszkodzone miejsca, a także po zabiegu;
Przed zastosowaniem kremu przeciw opryszczce wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem (osoby z osłabionym układem odpornościowym mogą mieć inne problemy z wysypką, czyli nie ma potrzeby leczenia opryszczki);
Aby naprawić efekt, stosuj krem przez 4 dni, pomimo widocznego zniknięcia pęcherzyków po pierwszych 2 dniach stosowania;
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Temperatura przechowywania do 30 ° C.

ponownie zamrozić lek w lodówce;
stosować na oczy, narządy płciowe, błonę śluzową nosa, jamę ustną;
stosować Fenistil® Pencivir pod koniec okresu trwałości (wynosi 3 lata, data końcowa jest podana na opakowaniu).

Szczegóły producenta:

Lek jest opatentowany przez Novartis Consumer Health SA, Szwajcaria (Novartis Consumer Health SA, Szwajcaria);
Wyprodukowane przez Novartis Pharma Products GmbH, Niemcy (Novartis Pharma Produktions GmbH, Niemcy).

Recenzje

(Zostaw swoją opinię w komentarzach)

[su_quote cite = "Ulyana M., dispatcher"] Zauważyłem, że poprzednie leki nie pomagały mi na długo. To właśnie chcę powiedzieć: objawy zniknęły, wkrótce znów się pojawiły. Bolesna opryszczka dosłownie nie działała. Cały dzień w przeciągu. Kupiłem fenistil bez większej nadziei. Rezultatem była niespodzianka, efekt jest po prostu cudowny. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tamara V., teacher"] W ostatnich latach ciężko mi było pracować z dziećmi - zimno na moich ustach nie wygląda zbyt przyjemnie, zgadzam się. Czego po prostu nie próbowałem! Ponadto, należy zauważyć, zbyt duże ryzyko zakażenia wszystkimi infekcjami. Zacząłem używać kremu Fenistil - w kilka dni wysypka wyschła. Pamiętaj, że efekt należy naprawić i postępować zgodnie z instrukcjami (4 dni). Wtedy bąbelki w końcu znikną. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Oleg T., manager"] Niedawno opryszczka zaczęła pojawiać się na ustach. Lekarze wierzą w powód stresu. Nie jest to dla mnie łatwiejsze - szukałem skutecznego lekarstwa na objawy. Za radą kolegi nabyłem Fenistil Pencivir 5 g. Zgodnie z instrukcjami, regularnie, przez 2 godziny, należy nakładać cienką warstwę kremu. Traktuj miejsce erupcji natychmiast, gdy pojawi się cień swędzenia. Krem działa idealnie [/ su_quote]

* - Średnia wartość spośród kilku sprzedawców w momencie monitorowania nie jest ofertą publiczną.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład

Opis postaci dawkowania

Krem do użytku zewnętrznego: jednolity kremowy biały.

Krem do użytku zewnętrznego (z efektem barwienia): jednolity krem od beżu do brązu.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Krem Fenistil ® Penzivir jest przeznaczony do leczenia opryszczki na wargach (Herpes labialis).

Farmakokinetyka

Wskazania leku Fenistil ® Penzivir

Nawracająca opryszczka pospolita (Herpes labialis) z lokalizacją na ustach.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na pencyklowir, famcyklowir lub którykolwiek z nieaktywnych składników, które tworzą lek;

wiek dzieci do 12 lat.

Z ostrożnością: ciąża, okres karmienia piersią.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Jest możliwe, zgodnie z zaleceniami lekarza, kiedy spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Skutki uboczne

Pieczenie, mrowienie lub drętwienie w miejscu podania.

Interakcja

Dowolne interakcje leków krem Fenistil ® Pencivir nieznany.

Dawkowanie i sposób podawania

Krem do użytku zewnętrznego (z efektem barwienia). Krem z efektem barwienia ma właściwości maskujące, maskuje obszary dotknięte opryszczką na wargach i skórze wokół ust.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono przypadków przedawkowania narkotyków.

Instrukcje specjalne

Należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem kremu Fenistil ® Pentsivir, jeśli pacjent ma osłabiony układ odpornościowy lub nie jest pewien, czy ma opryszczkę.

Konieczne jest skontaktowanie się z lekarzem w przypadku pogorszenia lub braku poprawy po 4 dniach leczenia.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i zarządzanie mechanizmami. Nie dotyczy.

Formularz zwolnienia

Producent

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Niemcy.

Posiadacz certyfikatu rejestracji: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Szwajcaria.

Roszczenia konsumenckie bezpośrednio LLC Novartis Consumer Health

Adres siedziby: Presnenskaya nab., 1033, Moskwa, 123317

Rzeczywisty i adres pocztowy: 125315, Moskwa, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania leku Fenistil ® Penzivir

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Data ważności leku Fenistil ® Penzivir

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.