Neodikumarin dotyczy antykoagulantów (środki hamujące krzepliwość krwi) działanie pośrednie, które są skuteczne tylko wtedy, gdy podaje się do ciała i nie wpływają na krzepnięcie po zmieszaniu z krwią na zewnątrz ciała. Według nowoczesnych koncepcji, są antagoniści (substancje o przeciwnym działaniu) witaminy K, niezbędne do formowania protrombiny w wątrobie.
Działanie pośrednich antykoagulantów jest związane z zaburzeniami biosyntezy protrombiny, prokonwertyny (czynnik VII) i innych czynników krzepnięcia krwi (IX, X).
W przeciwieństwie do bezpośrednich antykoagulantów, mają one działanie nie od razu, ale powoli i ciągle mają kumulatywne właściwości (zdolność gromadzenia się w ciele).
Neodikumaryna wchłania się doustnie stosunkowo szybko. Efekt terapeutyczny zaczyna pojawiać się po 2-3 godzinach, osiąga maksimum po 12-30 godzinach W neoplukarninie w osoczu krwi wiąże się z białkami (głównie z albuminą). Wydalany głównie z moczem. Czas protrombinowy (wskaźnik intensywności procesu krzepnięcia krwi) po przyjęciu neodikumaryny powraca do początkowego poziomu średnio 48 godzin po zaprzestaniu stosowania leku.
Pod wpływem neodikumarina wraz ze spadkiem protrombiny występuje spadek proconvertin, uwapnienia osoczu spowolnienie (zmniejszenie intensywności wykładnik krzepnięcia krwi) i mniejszą tolerancję (stabilność) heparyny.
Neodikumaryna powoduje również zmniejszenie zawartości lipidów (tłuszczów) we krwi, zwiększa przepuszczalność naczyń krwionośnych.
Wskazania do stosowania:
neodikumarin stosowane na celu zmniejszenie krzepliwości krwi przez dłuższy okres czasu w celu zapobiegania i leczenia zakrzepicy (krzepnięcia krwi w naczyniu), zakrzepowe (ściana zapalenie żył ich zamknięcia) powikłań zakrzepowo-zatorowych (okluzji naczyniowych skrzepu krwi) w zawale mięśnia sercowego, udarem zatorowym (ostre zaburzenia krążenia mózgowego w wyniku niedrożności naczyń mózgowych), ale nie udar krwotoczny (mózgowo wypadki spowodowane pęknięciem mózgu), zatorem zmiany chorobowe (zablokowanie naczynia z zakrzepem krwi lub innym obcym czynnikiem) różnych narządów. Operacja jest również stosowana w celu zapobiegania tworzeniu się skrzepów krwi (tworzenie skrzepów krwi) w okresie pooperacyjnym.
Neodikumaryna stosowana jest również w leczeniu heparyny.
Metoda aplikacji:
Wejdź do środka. Leczenie powinno być prowadzone pod ścisłym nadzorem lekarskim z obowiązkowym monitorowaniem stężenia we krwi protrombiny i innych czynników krzepnięcia. Testy moczu są również systematycznie przeprowadzane w celu wczesnego wykrycia krwiomoczu (obecność krwi w moczu). Indeks protrombiny utrzymuje się na poziomie 50-40%.
W 1 ego dnia leczenia podaje się zazwyczaj w dawce 0,3 g produktu 2 lub 3 razy za pomocą 0,2 g (0,6 g) dnia, dnia 2, 0,15 g 3 razy, a następnie do 0 ° C, 2-0,1 g dziennie, w zależności od zawartości we krwi protrombiny.
Wyższe dawki dla dorosłych w środku: pojedyncze - 0,3 g, codziennie - 0,9 g
Po zmniejszeniu ilości protrombiny do 50-40% kontynuuj leczenie małymi dawkami, utrzymując ten wskaźnik, o ile istnieje ryzyko zakrzepicy (tworzenie się skrzepu krwi).
neodikumarinom leczenie terminacji i podobne leki powinny stopniowo zmniejszenie dawki oraz zwiększenie odstępu między dawkami (do 1 razy dziennie lub co drugi dzień), nagłe Usunięcie tych i innych leków przeciwzakrzepowych może spowodować gwałtowny wzrost wyrównawczego stężenia protrombiny z ryzykiem zakrzepicy.
Zdarzenia niepożądane:
Podczas leczenia neodikumaryną i innymi lekami z tej grupy konieczne jest uważne monitorowanie ogólnego stanu pacjenta i zmian w układzie krzepnięcia krwi. Przynajmniej raz na 2-3 dni należy ustalić wskaźnik protrombiny i zbadać mocz (biorąc pod uwagę możliwość wystąpienia krwiomoczu, który jest wczesnym objawem przedawkowania). Zaniedbanie tej zasady może prowadzić do ciężkiego krwawienia.
Neodikumaryna i inne pośrednie leki przeciwzakrzepowe muszą być stosowane z zachowaniem ostrożności. W przypadku przedawkowania i długotrwałego stosowania mogą powodować poważne komplikacje (krwawienie) związane nie tylko ze zmianami krzepnięcia krwi, ale także
ze wzrostem przepuszczalności kapilarnej (najmniejsze naczynia). Mogą być mikro i brutto krwiomocz (niewidoczne okiem i widoczne odprowadzanie krwi w moczu), krwawienie z jamy ustnej i gardła, żołądka i jelit krwawienia, krwawienie do mięśni i t. D.
Konieczne jest, aby wziąć pod uwagę, że określenie wskaźnika protrombiny (metoda jednostopniową szybkich) nie zawsze są wystarczające do identyfikacji zmian, jakie zaszły w układzie krzepnięcia krwi. Krwotok (krwawienie) może również wystąpić przy prawidłowej liczbie protrombiny, dlatego też potrzebne są inne badania w celu lepszej kontroli. Zaleca się, aby zbadać tolerancję (oporności) na heparyna, fibrynogen osocza czasie uwapnienia i wytrzyj kod ziarna lub (jeśli to możliwe) do zawartości protrombiny (definicja wytworzyć metodą dwuetapową).
Przeciwwskazania:
Neodikumarin przeciwwskazane początkowej zawartości protrombiny poniżej 70%, skazy krwotocznej (zwiększonego krwawienia) i innych chorób związanych z obniżoną krzepliwość krwi i zwiększonej przepuszczalności naczyń, ciąża, ludzkiej wątroby i nerki, nowotwory złośliwe, choroby wrzodowej przewodu pokarmowego, zapalenie osierdzia ( zapalenie torebki serca).
Nie należy przepisywać neodikumaryny podczas menstruacji (lek jest zatrzymywany na 2 dni przed rozpoczęciem miesiączki) oraz w pierwszych dniach po porodzie. Podczas powoływania osób starszych należy zachować ostrożność. W niektórych przypadkach występują bóle głowy, biegunka, reakcje alergiczne skóry.
Gdy krwawienie należy zatrzymać lek natychmiast przystąpić do podawania leków desygnowanego witaminy K witaminy F, kwas askorbinowy, chlorek wapnia, transfuzji hemostatycznych dawkach (75-80 ml) świeżej krwi unicast.
Należy pamiętać, że stosowanie barbituranów, w związku z „indukcyjny” (aktywacja), enzymów wątrobowych, zmniejsza efekt neodikumarina. U pacjentów leczonych równocześnie barbiturany odbioru neodikumarin, kasowanie drugi kontynuując odbiór neodikumarina w dawkach powodujących poprzednio wymagane obniżenie wskaźnika protrombiny, może powodować niebezpieczne krwawienia.
Jednocześnie neodikumarinom (jak w przypadku innych antykoagulantów) salicylany nie zalecane, ponieważ prowadzą one do dysocjacji (rozdzielacza) kompleksu neodikumarina z białkami osocza i zwiększone stężenie wolnego leku przeciwzakrzepowego w krwi.
Pośrednie antykoagulanty mogą nasilać działanie butamidu, difeniny, glukokortykoidów.
Formularz uwalniania leku:
Tabletki 0,05 i 0,1 g.
Warunki przechowywania:
Lista A. W dobrze zamkniętym pojemniku, chronionym przed działaniem światła i wilgoci.
Synonimy:
Etylu biskumatsetat, pelentan, Dikumatsil, Dikumaril, Trombarin, Trombeks, Tombolizan, Tromeksan.
Skład:
Ester etylowy kwasu di- (4-hydroksycukaryno-3) octowego lub bis (4-hydroksycukarynę 3,3-karboetoksymetylenową).
Biały lub biały z lekko żółtawym, bezwonnym, krystalicznym proszkiem. Bardzo słabo rozpuszczalny w wodzie i alkoholu.
Neodikumaryna ma podobną strukturę i mechanizm działania, co Dicoumarin, który był pierwszym i głównym przedstawicielem antykoagulantów z grupy 4-hydroksykumarynowej.
Dicoumarin jest wysoce toksyczny.
Preparaty o podobnym działaniu:
Etylu biskumatsetat (octan biscoumacetate) Fepromaron (Phepromaronum) Sinkumar (Syncumar) Fenilin (Phenylinum) Warfaryna (warfaryna);
Nie znalazłeś potrzebnych informacji?
Jeszcze bardziej kompletne instrukcje dla leku "neodicoumarin" można znaleźć tutaj:
Drodzy lekarze!
Jeśli masz doświadczenie przepisywania tego leku swoim pacjentom - podziel się wynikami (zostaw komentarz)! Czy ten lek pomagał pacjentowi, czy wystąpiły jakiekolwiek skutki uboczne podczas leczenia? Twoje doświadczenie będzie interesujące zarówno dla twoich kolegów, jak i pacjentów.
Drodzy Pacjenci!
Jeśli został przepisany ten lek i byłeś na kursie terapii, powiedz nam, czy to było skuteczne (pomogło), czy były jakieś efekty uboczne, które lubiłeś / nie lubiłeś. Tysiące ludzi przeszukuje Internet, przeglądając różne leki. Ale pozostało ich tylko kilka. Jeśli osobiście nie zostawisz recenzji na ten temat - nic nie będzie czytać resztę.
Zastosowanie leków przeciwzakrzepowych Dicoumarin w flebologii
W naturze dicoumarin znajduje się w koniczynie miodowej (koniczyna słodka) i jest silną trucizną. Przemysł farmakologiczny wykorzystuje syntetyczną dikumarynę do wytwarzania leków przeznaczonych do zmniejszania krzepliwości krwi.
Substancja należy do grupy leków przeciwzakrzepowych o działaniu pośrednim. Jest to biały lub kremowy, bezwonny proszek. Dikumaryna nie jest podatna na rozpuszczanie w kontakcie z wodą, alkoholem lub eterem. Jest rozpuszczony w alkalicznych substancjach żrących.
Leki oparte na tej substancji są stosowane w leczeniu chorób związanych z wysokim odsetkiem krzepnięcia krwi.
Farmakologiczne działanie i farmakokinetyka
Maksymalny wpływ na krzepnięcie krwi po przyjęciu leku Dicoumarin występuje w ciągu 12-72 godzin. Jak szybko iz jaką siłą lek będzie działał zależy od rodzaju choroby, nasilenia stanu pacjenta i jego indywidualnych cech.
Narzędzie zaczyna działać natychmiast. Podobnie jak większość pośrednich antykoagulantów, wykazuje swoje właściwości poprzez
jakiś czas po podaniu, a efekt jest długi.
Pod wpływem leku zachodzi proces hamowania wytwarzania protrombiny (substancji, która pobudza krzepnięcie krwi) w wątrobie.
Przywrócenie poprzedniego poziomu protrombiny we krwi jest możliwe dopiero po całkowitym usunięciu dikumariny z organizmu. Co do zasady wskaźniki tej substancji powracają do wartości wyjściowych tylko 2-10 dni po odstawieniu leku.
Skład środków i mechanizmu działania
Dicumarinum (Dicumarinum) jest dostępny w tabletkach po 0,1 g, w opakowaniach po 10 sztuk. Jedna zawiera 0,1 g dikumaryny i pewną liczbę zaróbek, które tworzą masę leku. Oprócz tabletek lek jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań.
Mechanizm działania leku ma na celu spowolnienie procesu krzepnięcia krwi poprzez zmniejszenie produkcji protrombiny i prokonertyny. W rezultacie zmniejsza się ryzyko powstawania nowych zakrzepów krwi, a wzrost istniejących jest hamowany.
Mieszanie z krwią poza ciałem, substancje leku nie mają wpływu na wskaźniki krzepnięcia.
Zakres zastosowania
Dikumarynę stosuje się w profilaktyce i kompleksowej terapii powikłań zakrzepowo-zatorowych. Jest przepisywany pod następującymi warunkami:
- powstawanie zakrzepicy żylnej z powodu procesów zapalnych po operacji lub porodzie;
- choroba zakrzepowo-zatorowa jako powikłanie po zawale mięśnia sercowego;
- zator tętnicy obwodowej;
- obecność niewydolności wieńcowej;
- zakrzepica tętnic wieńcowych.
Przeciwwskazania do powołania
Przeciwwskazania do stosowania leku to:
- poziomy protrombiny we krwi są poniżej 70%;
- ciąża;
- skaza krwotoczna;
- zwiększona przepuszczalność naczyń;
- obecność złośliwych nowotworów;
- zapalenie osierdzia o różnych formach;
- ciąża;
- zaburzenia nerek i wątroby;
- wrzodziejące choroby przewodu pokarmowego;
- choroby charakteryzujące się niskimi wskaźnikami krzepnięcia krwi.
Schemat leczenia
Leczenie dikumariną przeprowadza się w szpitalu, dzięki czemu można na bieżąco monitorować stan pacjenta i wskaźniki krzepnięcia krwi.
Dawkowanie i schemat stosowania wybiera się ściśle indywidualnie, biorąc pod uwagę postać choroby i charakterystykę pacjenta, jak również wyniki testów na reakcję organizmu na substancję czynną. Z reguły pojedyncza dawka doustnego podawania nie przekracza 0,1 g, a codziennie 0,3 g.
Schemat wniosku jest następujący:
- od 0,15 do 0,3 g, podzielone na 3 dawki pierwszego dnia;
- od 0,15 do 0,2 g na drugi dzień dla 3 dawek;
- od 0,05 do 0,1 g przez wszystkie kolejne dni.
Przy przepisywaniu dawki leku należy wziąć pod uwagę, że wskaźniki zawartości protrombiny należy zmniejszyć o nie więcej niż 40-45%. Jeśli liczby spadną powyżej normy, Dicoumarin powinien zostać anulowany.
Przerwanie leczenia powinno być stopniowe, poprzez zmniejszenie dawki i zwiększenie odstępu między dawkami. W przypadku ostrej przerwy w kursie istnieje wysokie ryzyko powstania zakrzepów.
Przedawkowanie i dodatkowe wskazówki
Przy nierozsądnie przedłużonym stosowaniu lub przekraczaniu dawki zmienia się nie tylko poziom krzepnięcia krwi, ale również przepuszczalność naczyń włosowatych. Może to spowodować następujące konsekwencje:
- krwotok mięśni;
- występowanie krwawienia z jamy ustnej i nosogardzieli;
- mikro-krwi i krwiomocz brutto;
- krwawienie z żołądka i jelit;
- śmiertelne z powodu ciężkich krwotoków w różnych narządach i substancji mózgu.
W przypadku przedawkowania leku, siarczan protaminy, kwas aminokapronowy i witaminę K podaje się dożylnie, podobnie jak rutyna i chlorek wapnia.
W niektórych przypadkach wykonywane są transfuzje krwi, szczególnie ciężkie przypadki wymagają operacji wymiany krwi. Jeśli występują oznaki krwotoku śródczaszkowego, pacjent wymaga leczenia szpitalnego w oddziale neurochirurgii.
Skutki uboczne
Następujące działania niepożądane mogą wystąpić z powodu stosowania dikumaryny:
- nudności;
- biegunka;
- wymioty;
- bóle głowy;
- wysypki skórne;
- krwawienie z nosa i ust.
Jeśli wystąpią takie objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w celu dostosowania dawki lub anulowania leku.
Instrukcje specjalne
Aby uniknąć przekroczenia dawki i występowania powikłań, konieczne jest kontrolowanie poziomu protrombiny za pomocą badań krwi co najmniej raz na 2 dni, a także analiza moczu.
Aby zmniejszyć toksyczne działanie dikumariny na organizm, zaleca się przyjmowanie rutyny i witaminy R. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych zaleca się zastąpienie leku analogami.
Alkohol powinien być całkowicie wyeliminowany podczas leczenia. Jeśli pacjent cierpi na choroby związane z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, stosowanie tego leku jest zabronione.
Lek zawiera silne substancje i ma wysoką toksyczność. Z tego powodu lek jest zabroniony do stosowania w czasie ciąży i w dzieciństwie.
Jeśli istnieje potrzeba otrzymywania funduszy podczas karmienia piersią, lepiej jest, aby dziecko zostało przeniesione do karmienia sztucznymi mieszaninami.
Interakcje z innymi lekami
Lek można przyjmować z innymi antykoagulantami i heparyną.
Jeśli barbiturany są przepisywane z tym lekiem, jego działanie będzie znacznie słabsze. Jeśli pacjent otrzymał dawkę dikumaryny razem z lekiem z grupy barbituranów, grozi krwawieniem.
Ponadto, wraz z innymi lekami przeciwzakrzepowymi nie należy przepisywać leków z grupy salicylanów.
Przegląd lekarza
Ważna jest opinia eksperta na temat leku.
Dicoumarin jest skuteczny w leczeniu wielu chorób, któremu towarzyszy zwiększone krzepnięcie krwi. Jednak ze względu na zwiększoną toksyczność lek może być podawany wyłącznie pod nadzorem specjalistów.
Ponadto konieczne jest regularne przeprowadzanie dokładnego badania stanu pacjenta i badań w laboratorium. Chciałbym ostrzec pacjentów przed niedozwolonymi zmianami dawek leku i schematu stosowania, ponieważ zagraża on niebezpiecznym problemom zdrowotnym.
Flebolog
Od praktyki pacjentów
Przydatne informacje znajdują się w recenzjach pacjentów przyjmujących Dicoumarin.
Wziąłem Dicoumarin podczas leczenia zakrzepowego zapalenia żył. Lek jest naprawdę bardzo dobry, chociaż od razu nie zauważyłem poprawy. Kilka razy lekarz zalecił zastąpienie go bezpieczniejszym odpowiednikiem, ponieważ jego długotrwałe stosowanie może prowadzić do pojawienia się krwi w moczu. Ogólnie jestem zadowolony z wyniku leczenia.
Alina, 41
Osobiście przeraża mnie imponująca lista przeciwwskazań i skutków ubocznych w wyniku stosowania tego leku. Jest wiele bezpieczniejszych leków, każdy może wybrać portfel, więc po co ryzykować? Zdrowie jest dla mnie cenniejsze.
Elena, 29
Mam wystarczająco dużo problemów zdrowotnych, można powiedzieć, całą masę ran. Wśród nich, i niewydolności żylnej w postaci przewlekłej, i zablokowania żył w nogach i ramionach, w ogóle, jest mało dobra.
Dikumarin bardzo mi pomaga, od dawna stosuję się do zaleceń lekarza. Jeśli chodzi o przeciwwskazania i tak zwaną toksyczność, nie ma absolutnie bezpiecznych leków. I w tym przygotowaniu nie ma nic strasznego, jeśli weźmiesz to poprawnie, regularnie odwiedzaj lekarza i przebadaj się. Najważniejsze, że jest efekt.
Andrei Pietrowicz, 51
Czas na apteka
Lek jest dostępny w postaci proszku i tabletek 0,1 g. Należy go przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C i chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.
Jest sprzedawany w aptekach tylko na receptę.
Dikamarynowe leki analogowe obejmują:
- Trombosan;
- Bishydroxycoumarin;
- Antytrombina;
- Kumitsid;
- Melitoksyna;
- Temparyna;
- Dicoumarol;
- Kumid;
- Trombosan;
- Dikumal;
- Simparin.
W przypadku powikłań związanych z przyjmowaniem Dicoumarin, zaleca się zastąpienie go jednym z proponowanych leków.
Neodikumaryna
Imię i nazwisko:
Neodikumarin (Neodicumarinum)
Skład
Ester etylowy kwasu di- (4-hydroksycukaryno-3) octowego lub bis (4-hydroksycukarynę 3,3-karboetoksymetylenową).
Biały lub biały z lekko żółtawym, bezwonnym, krystalicznym proszkiem. Bardzo słabo rozpuszczalny w wodzie i alkoholu.
Neodikumaryna ma podobną strukturę i mechanizm działania, co Dicoumarin, który był pierwszym i głównym przedstawicielem antykoagulantów z grupy 4-hydroksykumarynowej.
Dicoumarin jest wysoce toksyczny.
Działanie farmakologiczne
Neodikumarin dotyczy antykoagulantów (środki hamujące krzepliwość krwi) działanie pośrednie, które są skuteczne tylko wtedy, gdy podaje się do ciała i nie wpływają na krzepnięcie po zmieszaniu z krwią na zewnątrz ciała. Według nowoczesnych koncepcji, są antagoniści (substancje o przeciwnym działaniu) witaminy K, niezbędne do formowania protrombiny w wątrobie.
Działanie pośrednich antykoagulantów jest związane z zaburzeniami biosyntezy protrombiny, prokonwertyny (czynnik VII) i innych czynników krzepnięcia krwi (IX, X).
W przeciwieństwie do bezpośrednich antykoagulantów, mają one działanie nie od razu, ale powoli i ciągle mają kumulatywne właściwości (zdolność gromadzenia się w ciele).
Neodikumaryna wchłania się doustnie stosunkowo szybko. Efekt terapeutyczny zaczyna pojawiać się po 2-3 godzinach, osiąga maksimum po 12-30 godzinach W neoplukarninie w osoczu krwi wiąże się z białkami (głównie z albuminą). Wydalany głównie z moczem. Czas protrombinowy (wskaźnik intensywności procesu krzepnięcia krwi) po przyjęciu neodikumaryny powraca do początkowego poziomu średnio 48 godzin po zaprzestaniu stosowania leku.
Pod wpływem neodikumarina wraz ze spadkiem protrombiny występuje spadek proconvertin, uwapnienia osoczu spowolnienie (zmniejszenie intensywności wykładnik krzepnięcia krwi) i mniejszą tolerancję (stabilność) heparyny.
Neodikumaryna powoduje również zmniejszenie zawartości lipidów (tłuszczów) we krwi, zwiększa przepuszczalność naczyń krwionośnych.
Wskazania do stosowania
Neodikumaryna jest stosowana w celu zmniejszenia krzepliwości krwi przez długi czas w zapobieganiu i leczeniu zakrzepicy (powstawanie zakrzepu w naczyniu); zakrzepowe zapalenie żył (stan zapalny ścian żył z ich zablokowaniem); powikłania zakrzepowo-zatorowe (zamknięcie naczyń krwionośnych z zakrzepem krwi) w zawale mięśnia sercowego; udary zatorowe (ostry udar naczyniowy mózgu w wyniku zablokowania naczyń mózgowych), ale nie udary krwotoczne (ostre naruszenie krążenia mózgowego w wyniku pęknięcia naczyń mózgowych); zmiany zatorowe (zablokowanie naczynia z zakrzepem krwi lub innym obcym czynnikiem) różnych narządów. W praktyce chirurgicznej stosuje się również w celu zapobiegania powstawaniu zakrzepów krwi (powstawanie zakrzepów krwi) w okresie pooperacyjnym.
Neodikumaryna stosowana jest również w leczeniu heparyny.
Metoda użycia
Wejdź do środka. Leczenie powinno być prowadzone pod ścisłym nadzorem lekarskim z obowiązkowym monitorowaniem stężenia we krwi protrombiny i innych czynników krzepnięcia. Testy moczu są również systematycznie przeprowadzane w celu wczesnego wykrycia krwiomoczu (obecność krwi w moczu). Indeks protrombiny utrzymuje się na poziomie 50-40%.
W pierwszym dniu leczenia przepisywano zwykle 0,3 g leku 2 razy lub 0,2 g 3 razy (0,6 g) na dzień; w dniu 2, 0,15 g 3 razy, następnie 0,2-0,1 g dziennie, w zależności od zawartości protrombiny we krwi.
Wyższe dawki dla dorosłych w środku: pojedyncze - 0,3 g, codziennie - 0,9 g
Po zmniejszeniu ilości protrombiny do 50-40% kontynuuj leczenie małymi dawkami, utrzymując ten wskaźnik, o ile istnieje ryzyko zakrzepicy (tworzenie się skrzepu krwi).
Przerwać leczenie neodikumaryną i innymi podobnymi lekami należy stopniowo zmniejszać, zmniejszając dawkę i zwiększając odstęp pomiędzy dawkami (do 1 raz dziennie lub co drugi dzień); nagłe zniesienie tego i innych antykoagulantów może spowodować szybki kompensacyjny wzrost stężenia protrombiny z ryzykiem zakrzepicy.
Skutki uboczne
Podczas leczenia neodikumaryną i innymi lekami z tej grupy konieczne jest uważne monitorowanie ogólnego stanu pacjenta i zmian w układzie krzepnięcia krwi. Przynajmniej raz na 2-3 dni należy ustalić wskaźnik protrombiny i zbadać mocz (biorąc pod uwagę możliwość wystąpienia krwiomoczu, który jest wczesnym objawem przedawkowania). Zaniedbanie tej zasady może prowadzić do ciężkiego krwawienia.
Neodikumaryna i inne pośrednie leki przeciwzakrzepowe muszą być stosowane z zachowaniem ostrożności. W przypadku przedawkowania i długotrwałego stosowania mogą powodować poważne komplikacje (krwawienie) związane nie tylko ze zmianami krzepnięcia krwi, ale także
ze wzrostem przepuszczalności kapilarnej (najmniejsze naczynia). Mogą być mikro i brutto krwiomocz (niewidoczne okiem i widoczne odprowadzanie krwi w moczu), krwawienie z jamy ustnej i gardła, żołądka i jelit krwawienia, krwawienie do mięśni i t. D.
Konieczne jest, aby wziąć pod uwagę, że określenie wskaźnika protrombiny (metoda jednostopniową szybkich) nie zawsze są wystarczające do identyfikacji zmian, jakie zaszły w układzie krzepnięcia krwi. Krwotok (krwawienie) może również wystąpić przy prawidłowej liczbie protrombiny; w związku z tym w celu uzyskania pełniejszej kontroli konieczne jest przeprowadzenie innych badań. Zaleca się, aby zbadać tolerancję (oporności) na heparyna, fibrynogen osocza czasie uwapnienia i wytrzyj kod ziarna lub (jeśli to możliwe) do zawartości protrombiny (definicja wytworzyć metodą dwuetapową).
Przeciwwskazania
Neodikumarin przeciwwskazane początkowej zawartości protrombiny poniżej 70%, skazy krwotocznej (zwiększonego krwawienia) i innych chorób związanych z obniżoną krzepliwość krwi i zwiększonej przepuszczalności naczyń, ciąża, ludzkiej wątroby i nerki, nowotwory złośliwe, choroby wrzodowej przewodu pokarmowego, zapalenie osierdzia ( zapalenie torebki serca).
Nie należy przepisywać neodikumaryny podczas menstruacji (lek jest zatrzymywany na 2 dni przed rozpoczęciem miesiączki) oraz w pierwszych dniach po porodzie. Podczas powoływania osób starszych należy zachować ostrożność. W niektórych przypadkach występują bóle głowy, biegunka, reakcje alergiczne skóry.
Gdy krwawienie należy zatrzymać lek natychmiast przystąpić do podawania leków desygnowanego witaminy K witaminy F, kwas askorbinowy, chlorek wapnia, transfuzji hemostatycznych dawkach (75-80 ml) świeżej krwi unicast.
Należy pamiętać, że stosowanie barbituranów, w związku z „indukcyjny” (aktywacja), enzymów wątrobowych, zmniejsza efekt neodikumarina. U pacjentów leczonych równocześnie barbiturany odbioru neodikumarin, kasowanie drugi kontynuując odbiór neodikumarina w dawkach powodujących poprzednio wymagane obniżenie wskaźnika protrombiny, może powodować niebezpieczne krwawienia.
Jednocześnie neodikumarinom (jak w przypadku innych antykoagulantów) nie powinna być podawana salicylany, ponieważ prowadzą one do dysocjacji (rozdzielacza) kompleksu neodikumarina z białkami osocza i zwiększone stężenie wolnego leku przeciwzakrzepowego w krwi.
Pośrednie antykoagulanty mogą nasilać działanie butamidu, difeniny, glukokortykoidów.
Formularz zwolnienia
Tabletki 0,05 i 0,1 g.
Warunki przechowywania
Lista A. W dobrze zamkniętym pojemniku, chronionym przed działaniem światła i wilgoci.
DICUMARINE
Synonimy: antytrombosin, bishydroxycoumarin, melitoxin, trombosan.
Właściwości Biały lub lekko kremowy krystaliczny, bezwonny proszek. Niemal nierozpuszczalny w wodzie, alkoholu, eterze, acetonie. Rozpuszcza się w zasadach żrących, chloroformie, pirydynie.
Wydanie formularza. Dostępne w proszku.
Przechowywać na liście A w szklanych słojach w suchym, ciemnym miejscu.
Działanie i zastosowanie Hamuje tworzenie się protrombiny i proconvertin bloków wątroby, hamuje aktywność witaminy K. W protrombiny we krwi nie zostaje naruszona tak, że działanie to przejawia się jedynie w warunkach in vivo stopniowo, osiągając maksimum w ciągu 48-72 godzin i trwa 2-4 dni. Służy do zapobiegania i leczenia zakrzepicy, zakrzepowego zapalenia żył, zatorów.
Wejdź do środka w pudrach, pigułkach 2-3 razy dziennie.
Dawki wewnątrz: konie 0,5-2 g; bydło 0,8-2,5 g; świnie 0,04-0,2 g; psy 0,02-0,1 g.
Bishydroxycoumarin utworzone z kumaryny na stęchlizny officinalis Melilotus białej (nostrzyk żółty DESR. M. Albus DESR). A nostrzyka Kaspiana (M. caspicus Grum.). Miejscowo, siano czy kiszonki zawierające nostrzyka zwierzęta mogą zatruć, powodując krwawienie (plamienie wydzielina z nosa, krwawy mleka, krwotok podskórnie), ogólne osłabienie, zaburzenia trawienia oraz innych funkcji. Do leczenia zatrucia koniczyny skutecznie Transfusion zdrowych zwierząt zawierający protrombiny w ilości wystarczającej do aktywacji procesu krzepnięcia krwi. Podawanie będzie ułatwiać wapnia, vikasola, pomieszczenie kanałów bogatą w witaminę C. Ta sama obróbka jest stosowana w skazy krwotocznej, które powstały w oparciu o dłuższym okresie użytkowania bishydroxycoumarin.
Informator weterynaryjny, leki chemioterapeutyczne. - Kirov. G. V. Kiryutkin, B. A. Timofeev, V. A. Sozinov. 1997
Zobacz, co DIKUMARIN znajduje się w innych słownikach:
Dicoumarin - lek z grupy leków przeciwzakrzepowych (patrz leki przeciwzakrzepowe) o działaniu pośrednim. Zawarte w rozkładającej się koniczynie miodowej (koniczyna słodka), po zjedzeniu, które zwierzęta krwawią. Do celów medycznych, weź...... Wielka sowiecka encyklopedia
DICUMARINE - (Dicumarol), mol. m. 334,29; bestsv. kryształy; m.p. 285 293 ° C; zły sol. w wodzie i etanolu sole metali alkalicznych są dobrze rozpuszczone. w wodzie. Działanie pośrednie przeciwzakrzepowe. W ludzkim ciele zmniejsza zdolność krzepnięcia krwi,...... Encyklopedia chemiczna
Dikumarin - Dikumar Ying i... rosyjski słownik ortograficzny
DICUMARIN - (Dicumarinum, PF, lista A), dikumarol, antykoagulant. Biały lub lekko kremowy krystaliczny proszek; bezwonny. Bardzo słabo rozpuszczalny w wodzie, alkoholu, eterze i acetonie, słabo rozpuszczalny w chloroformie, rozpuszczalny w alkaliach żrących. Bardzo powoli... Weterynaryjny słownik encyklopedyczny
Leki przeciwzakrzepowe - (z łaciny i anty coagulans zgonów genus coagulantis powodując koagulację...) leki, które hamują aktywność układu krzepnięcia krwi i zapobiegają tworzeniu się skrzeplin. A. mają wpływ na różne części procesu...... Wielka sowiecka encyklopedia
Niedotlenienie - I niedotlenienia (hipoksji; Gr hipo + ac oksy [genium] tlenu, synonim: hipoksję,..) Proces patologicznych, które występuje, gdy niewystarczające dostarczanie tlenu do tkanek organizmu lub wbrew jego wykorzystania...... Medical Encyclopedia
Oddychania tkanki - (synonim oddychanie komórkowe) zestaw procesów redoks w komórkach, tkankach i narządach, które odbywają się z zastosowaniem tlenu cząsteczkowego i posiadające magazynowania energii, w związku fosforylu cząsteczek ATP. Oddychanie tkanek... Encyklopedia medyczna
Zatrucie - I Zatrucie (ostre) Choroby zatrucia, które rozwijają się w wyniku egzogennej ekspozycji ciała ludzkiego lub zwierzęcego na związki chemiczne w ilościach, które powodują zaburzenia funkcji fizjologicznych i zagrażają życiu. W... Encyklopedii Medycznej
ANTIKOAGULANTY - (z greckiego przedrostka oznaczającego przeciwieństwo i lat., Coagulans, ur. Przypadek krzepnięcia powodującego krzepnięcie), w va, hamujący krzepnięcie krwi. Stosowane w medycynie w celu zapobiegania powstawaniu skrzepów krwi w skrzepy krwi, a także...... Encyklopedii chemicznej
KUMARIN - (2 chromenon), mówią. m. 146,14; bestsv. kryształy o zapachu świeżego siana i gorzkiego smaku (ludzki próg zapachu 1,72.10 9 g / l); m.p. 70 o Z, t. Kil. 291 o С (według innych danych, 301 302 o С); prężność par (20 ° C) 57,2 MPa; sol. w etanolu...... Encyklopedia chemiczna
Neodikumaryna
Nazwa: Neodicumarinum
Wskazania do stosowania:
Neodikumaryna jest stosowana w celu zmniejszenia krzepliwości krwi przez długi czas w zapobieganiu i leczeniu zakrzepicy (powstawanie zakrzepu w naczyniu); zakrzepowe zapalenie żył (stan zapalny ścian żył z ich zablokowaniem); powikłania zakrzepowo-zatorowe (zamknięcie naczyń krwionośnych z zakrzepem krwi) w zawale mięśnia sercowego; udary zatorowe (ostry udar naczyniowy mózgu w wyniku zablokowania naczyń mózgowych), ale nie udary krwotoczne (ostre naruszenie krążenia mózgowego w wyniku pęknięcia naczyń mózgowych); zmiany zatorowe (zablokowanie naczynia z zakrzepem krwi lub innym obcym czynnikiem) różnych narządów. W praktyce chirurgicznej stosuje się również w zapobieganiu zakrzepicy (powstawaniu zakrzepów krwi) w okresie pooperacyjnym.
Neodikumaryna stosowana jest również w leczeniu heparyny.
Farmakologiczne działanie:
Neodikumarin dotyczy antykoagulantów (środki hamujące krzepliwość krwi) działanie pośrednie, które są skuteczne tylko wtedy, gdy podaje się do ciała i nie wpływają na krzepnięcie po zmieszaniu z krwią na zewnątrz ciała. Według nowoczesnych koncepcji, są antagoniści (substancje o przeciwnym działaniu) witaminy K, niezbędne do formowania protrombiny w wątrobie.
Działanie pośrednich antykoagulantów jest związane z zaburzeniami biosyntezy protrombiny, prokonwertyny (czynnik VII) i innych czynników krzepnięcia krwi (IX, X).
W przeciwieństwie do bezpośrednich antykoagulantów, mają one działanie nie od razu, ale powoli i ciągle mają kumulatywne właściwości (zdolność gromadzenia się w ciele).
Neodikumaryna wchłania się doustnie stosunkowo szybko. Działanie terapeutyczne rozpoczyna się po 2-3 godzinach, osiąga maksimum po 12-30 godzinach. Neodikumarin wiąże się z białkami osocza (głównie albuminę). Wydalany głównie z moczem. Czas protrombinowy (miara natężenia krzepnięcia krwi), następnie odbiera neodikumarina powraca do początkowego poziomu po około 48 godzinach zatrzymanie urządzenia.
Pod wpływem neodikumarina wraz ze spadkiem protrombiny występuje spadek proconvertin, uwapnienia osoczu spowolnienie (zmniejszenie intensywności wykładnik krzepnięcia krwi) i mniejszą tolerancję (stabilność) heparyny.
Neodikumaryna powoduje również zmniejszenie zawartości lipidów (tłuszczów) we krwi, zwiększa przepuszczalność naczyń krwionośnych.
Dozowanie i Administracja Neodymemaryną:
Wejdź do środka. Leczenie powinno być prowadzone pod ścisłym nadzorem lekarskim z obowiązkowym monitorowaniem stężenia we krwi protrombiny i innych czynników krzepnięcia. Testy moczu są również systematycznie przeprowadzane w celu wczesnego wykrycia krwiomoczu (obecność krwi w moczu). Indeks protrombiny utrzymuje się na poziomie 50-40%.
W pierwszym dniu leczenia zwykle 0,3 g produktu jest zwykle przepisywane 2 razy lub 0,2 g 3 razy (0,6 g) na dzień; w dniu 2, 0,15 g 3 razy, następnie 0,2-0,1 g dziennie, w zależności od zawartości protrombiny we krwi.
Wyższe dawki dla dorosłych w środku: pojedyncze - 0,3 g, codziennie - 0,9 g
Po zmniejszeniu ilości protrombiny do 50-40% kontynuuj leczenie małymi dawkami, utrzymując ten wskaźnik, o ile istnieje ryzyko zakrzepicy (tworzenie się skrzepu krwi).
neodikumarinom leczenie terminacji i inne podobne produkty powinny stopniowo zmniejszenie dawki oraz zwiększenie odstępu czasowego między dawkami (do 1 raz, codziennie lub co drugi dzień); Nagłe usunięcie tego i innych leków przeciwzakrzepowych może spowodować gwałtowny wzrost wyrównawczego stężenia protrombiny z ryzykiem zakrzepicy.
Neodikumarin przeciwwskazania:
Neodikumarin przeciwwskazane początkowej zawartości protrombiny poniżej 70%, skazy krwotocznej (zwiększonego krwawienia) i innych chorób związanych z obniżoną krzepliwość krwi i zwiększonej przepuszczalności naczyń, ciąża, ludzkiej wątroby i nerki, nowotwory złośliwe, choroby wrzodowej przewodu pokarmowego, zapalenie osierdzia ( zapalenie w torebce serca).
Nie należy powołać neodikumarin podczas miesiączki (przerwać przyjmowanie leku przez 2 dni przed wystąpieniem miesiączki) oraz w ciągu pierwszych kilku dni po porodzie. Podczas powoływania osób starszych należy zachować ostrożność. W niektórych przypadkach występują bóle głowy, biegunka, alergiczne reakcje skórne.
Podczas odpowietrzania powinien unieważnić produkt natychmiast przystąpić do wprowadzenia witamina K, witamina wyznaczają grupy produktów P, kwas askorbinowy, chlorek wapnia, transfuzji dawki ściągające (75-80 ml) świeżej krwi unicast.
Należy pamiętać, że stosowanie barbituranów, w związku z „indukcyjny” (aktywacja), enzymów wątrobowych, zmniejsza efekt neodikumarina. Dotknięte odbiorczy neodikumarin jednocześnie z odbiorem barbituranów, anulowanie posledstviidnih podczas kontynuowania odbioru neodikumarina w dawkach powodujących poprzednio wymagane obniżenie wskaźnika protrombiny, może powodować niebezpieczne krwawienia.
Jednocześnie neodikumarinom (jak w przypadku innych antykoagulantów) nie może przypisać salicylany, ponieważ prowadzą one do dysocjacji (rozdzielacza) kompleksu neodikumarina z białkami osocza i zwiększone stężenie wolnego leku przeciwzakrzepowego w krwi.
Pośrednie antykoagulanty mogą nasilać działanie butamidu, difeniny, glukokortykoidów.
Neodikumarynowe skutki uboczne:
Podczas leczenia neodikumarinom i inne produkty z tej grupy konieczne jest uważne monitorowanie ogólnego stanu zdrowia chorego, a zmiany w układzie krzepnięcia krwi. Co najmniej 1 raz w ciągu 2-3 dni powinien określić wskaźnik protrombinowy i zbadanie moczu (krwiomocz rozważa możliwość, że jest wczesnym objawem przedawkowania). Zaniedbanie tej zasady może prowadzić do ciężkiego krwawienia.
Neodikumaryna i inne pośrednie leki przeciwzakrzepowe muszą być stosowane z zachowaniem ostrożności. W przypadku przedawkowania i długotrwałego stosowania mogą powodować poważne komplikacje (krwawienie) związane nie tylko ze zmianami krzepnięcia krwi, ale także
ze wzrostem przepuszczalności kapilarnej (najmniejsze naczynia). Mogą być mikro i brutto krwiomocz (niewidoczne okiem i widoczne odprowadzanie krwi w moczu), krwawienie z jamy ustnej i gardła, żołądka i jelit krwawienia, krwawienie do mięśni i t. D.
Konieczne jest, aby wziąć pod uwagę, że określenie wskaźnika protrombiny (metoda jednostopniową szybkich) nie zawsze są wystarczające do identyfikacji zmian, jakie zaszły w układzie krzepnięcia krwi. Krwotok (krwawienie) może również wystąpić przy prawidłowej liczbie protrombiny; w związku z tym w celu uzyskania pełniejszej kontroli konieczne jest przeprowadzenie innych badań. Zaleca się, aby zbadać tolerancję (oporności) na heparyna, fibrynogen osocza czasie uwapnienia i wytrzyj kod ziarna lub (jeśli to możliwe) do zawartości protrombiny (definicja wytworzyć metodą dwuetapową).
Formularz zwolnienia:
Tabletki 0,05 i 0,1 g.
Synonimy:
Etylu biskumatsetat, pelentan, Dikumatsil, Dikumaril, Trombarin, Trombeks, Tombolizan, Tromeksan.
Warunki przechowywania:
Lista A. W dobrze zamkniętym pojemniku, chronionym przed działaniem światła i wilgoci.
Skład neodikumaryny:
Ester etylowy kwasu di- (4-hydroksycukaryno-3) octowego lub bis (4-hydroksycukarynę 3,3-karboetoksymetylenową).
Biały lub biały z lekko żółtawym, bezwonnym, krystalicznym proszkiem. Bardzo słabo rozpuszczalny w wodzie i alkoholu.
Neodikumaryna ma podobną strukturę i mechanizm działania, co Dicoumarin, który był pierwszym i głównym przedstawicielem antykoagulantów z grupy 4-hydroksykumarynowej.
Dicoumarin jest wysoce toksyczny.
Uwaga!
Przed użyciem leku "Neodikumarin" należy skonsultować się z lekarzem.
Instrukcja jest przeznaczona wyłącznie do zapoznania się z "Neodikumarin".
Dicoumarin - Instrukcja użytkowania
Skład i formularz zwolnienia
Dicumarinum (Dicumarinum) - tabletki 0,1 g, w opakowaniu po 10 tabletek.
Właściwości lecznicze
Działanie pośrednie przeciwzakrzepowe.
Wskazania do stosowania leku Dikumarin
Bishydroxycoumarin stosowany w profilaktyce i leczeniu stanów patologicznych, którym towarzyszy zwiększona krzepliwość krwi i skłonność do powstawania zakrzepów i zatorów: zapalnym pochodzenia zakrzepicy żylnej po operacji, po porodzie obwodowej zatorowości naczyń, niewydolność naczyń wieńcowych, zakrzepicy wieńcowej, zawału mięśnia sercowego, zakrzepowo-zatorowych powikłań zawału mięśnia sercowego.
Zasady stosowania
Lek wstrzykuje się, leczenie przeprowadza się w szpitalu.
Dawka Bishydroxycoumarin różna dla różnych pacjentów, w 0,05-0,1 gramów dziennie w pierwszych 2-3 dniach leczenia i 0,15-0,2 g na dobę w następujących dni, w czasie - 0,05-0,1 g dziennie.
Bishydroxycoumarin dawkowanie i czas trwania jego zastosowania, jak również inne środki przeciwzakrzepowe należy ściśle indywidualnie w zależności od charakteru choroby, stanu pacjenta, jego danych wrażliwości i badania laboratoryjne (protrombiny we krwi przed i w trakcie leczenia).
Dawka Bishydroxycoumarin dobiera się tak, że w wyniku obróbki w celu zmniejszenia PTI (wskaźnik protrombiny) 40-50% (ale nie mniej) i długotrwale w celu utrzymania go na tym poziomie.
Efekt po pierwszej dawce Dicoumarin rozpoczyna się po 12-24 godzinach i osiąga maksimum po 30-72 godzinach. Po zakończeniu leczenia działanie dikumaryny trwa 2-10 lub więcej dni.
Konieczne jest stopniowe przerwanie leczenia, zmniejszenie dawki Dikumarin i zwiększenie odstępów między dawkami leku.
Większe dawki Dicoumarin doustnie: pojedyncze - 0,1 g; codziennie - 0,3 g
Skutki uboczne
Boczne efekty toksyczne są możliwe w przypadku przedawkowania dikumaryny lub zwiększonej wrażliwości pacjenta na antykoagulanty. Bazowe efekty uboczne bishydroxycoumarin dotyczy przede wszystkim obniżenie zawartości protrombiny we krwi poniżej poziomu potencjalnego i kapillyarotoksicheskoe działanie fizjologiczne leku. Jednocześnie obserwuje się krwiomocz, krwawienie z nosa, bóle głowy, nudności, alergiczne reakcje skórne. W tych przypadkach, zaprzestanie przyjmowania bishydroxycoumarin recept witaminy K (0,3% roztwór vikasol 5 ml 3 razy dziennie domięśniowo), kwas askorbinowy, chlorek wapnia, transfuzji 100-200 ml świeżej krwi.
Przeciwwskazania
Nie używaj tego bishydroxycoumarin gipoprotrombinemii krwotoczny skaza, procesy wrzodziejące zapalenie żołądka i jelit, w obecności krwi utajonej w stolcu, otwarte rany, w pierwszych dniach po urodzeniu, z łamania wątrobie i nerkach, hemofilia, podostre bakteryjne zapalenie wsierdzia.
Dicoumarin nie powinien być stosowany 2 dni przed miesiączką i podczas cyklu menstruacyjnego.
Instrukcje specjalne
W celu uniknięcia przedawkowania leku, leczenie prowadzi się przy obowiązkowym monitorowaniu zawartości protrombiny we krwi co najmniej raz na 2 dni i analizie moczu krwi.
Aby zmniejszyć toksyczność kapilarną Dicoumarin w trakcie leczenia, zaleca się jednoczesne przyjmowanie rutyny i witaminy P.
Mocz powinien być systematycznie badany, ponieważ krwiomocz jest jednym z pierwszych objawów krwotoku, który może wystąpić.
Należy pamiętać, że Dicoumarin ma wyraźne właściwości skumulowane. Dlatego ostatnio wolał Neodikumarynę, Omefinę, Fenilinę jako mniej kumulatywnie działające leki.
Dicoumarol (Dicoumarol)
Wzór strukturalny
Rosyjska nazwa
Łacińska nazwa substancji to Dicumarol
Nazwa chemiczna
Wzór brutto
Kod CAS
Interakcje z innymi składnikami aktywnymi
- Zestaw pierwszej pomocy
- Sklep internetowy
- O firmie
- Skontaktuj się z nami
- Kontakt wydawcy:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adres: Rosja, 123007, Moskwa, ul. 5. Mainline, 12.
Oficjalna strona Grupy firm RLS ®. Główna encyklopedia asortymentu leków i aptek w rosyjskim Internecie. Informacyjny podręcznik leków Rlsnet.ru zapewnia użytkownikom dostęp do instrukcji, cen i opisów leków, suplementów diety, wyrobów medycznych, wyrobów medycznych i innych towarów. Farmakologiczny informator zawiera informacje o składzie i formie uwalniania, działaniu farmakologicznym, wskazaniach do stosowania, przeciwwskazaniach, działaniach niepożądanych, interakcjach leków, sposobie stosowania leków, firmach farmaceutycznych. Książka porównawcza leków zawiera ceny leków i produktów rynku farmaceutycznego w Moskwie i innych miastach Rosji.
Przekazywanie, kopiowanie, rozpowszechnianie informacji jest zabronione bez zgody RLS-Patent LLC.
Przy cytowaniu materiałów informacyjnych opublikowanych na stronie www.rlsnet.ru wymagane jest podanie źródła informacji.
Jesteśmy w sieciach społecznościowych:
© 2000-2018. REGISTRY OF MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Wszelkie prawa zastrzeżone.
Komercyjne wykorzystanie materiałów jest zabronione.
Informacje przeznaczone dla pracowników służby zdrowia.
DICUMARINE
Synonimy: antytrombosin, bishydroxycoumarin, melitoxin, trombosan.
Właściwości Biały lub lekko kremowy krystaliczny, bezwonny proszek. Niemal nierozpuszczalny w wodzie, alkoholu, eterze, acetonie. Rozpuszcza się w zasadach żrących, chloroformie, pirydynie.
Wydanie formularza. Dostępne w proszku.
Przechowywać na liście A w szklanych słojach w suchym, ciemnym miejscu.
Działanie i zastosowanie Hamuje tworzenie się protrombiny i proconvertin bloków wątroby, hamuje aktywność witaminy K. W protrombiny we krwi nie zostaje naruszona tak, że działanie to przejawia się jedynie w warunkach in vivo stopniowo, osiągając maksimum w ciągu 48-72 godzin i trwa 2-4 dni. Służy do zapobiegania i leczenia zakrzepicy, zakrzepowego zapalenia żył, zatorów.
Wejdź do środka w pudrach, pigułkach 2-3 razy dziennie.
Dawki wewnątrz: konie 0,5-2 g; bydło 0,8-2,5 g; świnie 0,04-0,2 g; psy 0,02-0,1 g.
Bishydroxycoumarin utworzone z kumaryny na stęchlizny officinalis Melilotus białej (nostrzyk żółty DESR. M. Albus DESR). A nostrzyka Kaspiana (M. caspicus Grum.). Miejscowo, siano czy kiszonki zawierające nostrzyka zwierzęta mogą zatruć, powodując krwawienie (plamienie wydzielina z nosa, krwawy mleka, krwotok podskórnie), ogólne osłabienie, zaburzenia trawienia oraz innych funkcji. Do leczenia zatrucia koniczyny skutecznie Transfusion zdrowych zwierząt zawierający protrombiny w ilości wystarczającej do aktywacji procesu krzepnięcia krwi. Podawanie będzie ułatwiać wapnia, vikasola, pomieszczenie kanałów bogatą w witaminę C. Ta sama obróbka jest stosowana w skazy krwotocznej, które powstały w oparciu o dłuższym okresie użytkowania bishydroxycoumarin.
Informator weterynaryjny, leki chemioterapeutyczne. - Kirov. G. V. Kiryutkin, B. A. Timofeev, V. A. Sozinov. 1997
Zobacz, co DIKUMARIN znajduje się w innych słownikach:
Dicoumarin - lek z grupy leków przeciwzakrzepowych (patrz leki przeciwzakrzepowe) o działaniu pośrednim. Zawarte w rozkładającej się koniczynie miodowej (koniczyna słodka), po zjedzeniu, które zwierzęta krwawią. Do celów medycznych, weź...... Wielka sowiecka encyklopedia
DICUMARINE - (Dicumarol), mol. m. 334,29; bestsv. kryształy; m.p. 285 293 ° C; zły sol. w wodzie i etanolu sole metali alkalicznych są dobrze rozpuszczone. w wodzie. Działanie pośrednie przeciwzakrzepowe. W ludzkim ciele zmniejsza zdolność krzepnięcia krwi,...... Encyklopedia chemiczna
Dikumarin - Dikumar Ying i... rosyjski słownik ortograficzny
DICUMARIN - (Dicumarinum, PF, lista A), dikumarol, antykoagulant. Biały lub lekko kremowy krystaliczny proszek; bezwonny. Bardzo słabo rozpuszczalny w wodzie, alkoholu, eterze i acetonie, słabo rozpuszczalny w chloroformie, rozpuszczalny w alkaliach żrących. Bardzo powoli... Weterynaryjny słownik encyklopedyczny
Leki przeciwzakrzepowe - (z łaciny i anty coagulans zgonów genus coagulantis powodując koagulację...) leki, które hamują aktywność układu krzepnięcia krwi i zapobiegają tworzeniu się skrzeplin. A. mają wpływ na różne części procesu...... Wielka sowiecka encyklopedia
Niedotlenienie - I niedotlenienia (hipoksji; Gr hipo + ac oksy [genium] tlenu, synonim: hipoksję,..) Proces patologicznych, które występuje, gdy niewystarczające dostarczanie tlenu do tkanek organizmu lub wbrew jego wykorzystania...... Medical Encyclopedia
Oddychania tkanki - (synonim oddychanie komórkowe) zestaw procesów redoks w komórkach, tkankach i narządach, które odbywają się z zastosowaniem tlenu cząsteczkowego i posiadające magazynowania energii, w związku fosforylu cząsteczek ATP. Oddychanie tkanek... Encyklopedia medyczna
Zatrucie - I Zatrucie (ostre) Choroby zatrucia, które rozwijają się w wyniku egzogennej ekspozycji ciała ludzkiego lub zwierzęcego na związki chemiczne w ilościach, które powodują zaburzenia funkcji fizjologicznych i zagrażają życiu. W... Encyklopedii Medycznej
ANTIKOAGULANTY - (z greckiego przedrostka oznaczającego przeciwieństwo i lat., Coagulans, ur. Przypadek krzepnięcia powodującego krzepnięcie), w va, hamujący krzepnięcie krwi. Stosowane w medycynie w celu zapobiegania powstawaniu skrzepów krwi w skrzepy krwi, a także...... Encyklopedii chemicznej
KUMARIN - (2 chromenon), mówią. m. 146,14; bestsv. kryształy o zapachu świeżego siana i gorzkiego smaku (ludzki próg zapachu 1,72.10 9 g / l); m.p. 70 o Z, t. Kil. 291 o С (według innych danych, 301 302 o С); prężność par (20 ° C) 57,2 MPa; sol. w etanolu...... Encyklopedia chemiczna
Neodikumaryna
Dlaczego chciwe apteki chowały narzędzie mocniej exoderil 39 razy? Okazało się, że jest sowiecki.
Instrukcje użytkowania
Międzynarodowa nazwa
Przynależność do grupy
Opis substancji czynnej (INN)
Formularz dawkowania
Działanie farmakologiczne
Działanie pośrednie przeciwzakrzepowe. Jako antagonisty witaminy K (bloki reduktazy witaminy K), zmniejsza aktywność wywoływania krzepnięcia krwi czynnika II (protrombiny) i czynników VII, IX, X, wpływa na ich syntezę w wątrobie, bez wpływania na uprzednio syntetyzowanego i czynników krążenia krwi w związku z działanie przeciwzakrzepowe jest nieco opóźnione (w zależności od szybkości naturalnej eliminacji tych czynników). Najszybszy inaktywuje czynnik VII (około 8%) w ciągu godziny, powoli - IX i X, przy najmniejszej - protrombiny (1% w ciągu godziny). Początek efektu - po 2-3 godzinach, maksimum - 12-30 godzin.
Hamuje syntezy fizjologiczne antykoagulanty - białka C i S. plazmą zwiększała czas krzepnięcia, czas protrombinowy, APTT, zwiększa wrażliwość na heparynę. Zwiększa przepuszczalność naczyń, wzmacnia działanie syntetyzujące prostacyklinę ściany naczynia.
Wskazania
Przeciwwskazania
Skutki uboczne
Zwiększone krwawienie, krwiomocz, krwawienie, łysienie, gorączka, wymioty, biegunka, reakcje alergiczne (wysypka). Rzadko - martwica kumarynowa skóry i tkanki podskórnej (z niedoborem DIC i C i S).
Wraz z nagłym zaprzestaniem leczenia - nadkrzepliwość i nawrót zakrzepicy.
Zastosowanie i dawkowanie
Instrukcje specjalne
W trakcie leczenia należy kontrolować parametry krzepnięcia krwi i międzynarodowy współczynnik normalizujący protrombiny czasie.
Krwawienie występuje w przypadku przedawkowania i niewłaściwego monitorowania laboratoryjnych parametrów krzepnięcia krwi.
Interakcja
Osłabia działanie witaminy C.
Zwiększa toksyczność fenytoiny, doustnych leków hipoglikemicznych i allopurinolu; ulcerogenność GKS. Konkurencyjnym antagonistą jest witamina K1.
Działanie antykoagulantu cymetydyna, etanol, kwas nikotynowy, doustne leki hipoglikemiczne i allopurinol.
Antykoagulacyjne upośledzenia cholestyramina, środki zobojętniające kwasy, gryzeofulwina, barbiturany, glutetymid, fenytoiny, karbamazepiny, ryfampicyna, glikozydy nasercowe, leki przeciwlękowe, leki moczopędne, metyloksantyny, merkaptopuryna, kortykosteroidy, doustne środki antykoncepcyjne, leki przeciwhistaminowe.
Nawet najbardziej martwa wątroba jest oczyszczona tym lekiem!