Opis na dzień 24 marca 2015 r
Miękka kapsułka w otoczce żelatynowej zawiera 250 LE substancji czynnej sulodeksyd.
Dodatkowe składniki to: krzemionka (postać koloidalna), sarkozynian sodowo-laurylowy, triglicerydy.
Powłoka składa się z ditlenku tytanu, żelatyny, czerwonego tlenku Fe, parahydroksybenzoesanu propylu, parahydroksybenzoesanu etylu sodu i glicerolu.
1 fiolka z klarownym roztworem zawiera 600 LE aktywnego sulodeksydu. Składnikami pomocniczymi są woda i chlorek sodu.
Kapsułki i rozwiązanie.
Czerwone, galaretowate, miękkie kapsułki o owalnej formie zawierają biało-szare zawieszenie (możliwy jest dodatkowy różowy odcień kremowy).
W paczce tektury znajdują się 2 blistry (po 25 kapsułek).
Klarowny roztwór o żółtym lub jasnożółtym odcieniu w ampułkach o pojemności 2 ml.
W opakowaniu z tektury, 1 lub 2 opakowania komórek (po 5 ampułek).
Bezpośredni antykoagulant. Substancją czynną jest naturalny składnik sulodeksyd, wyizolowany i wyekstrahowany z błony śluzowej jelita cienkiego świni.
Składnik aktywny składa się z dwóch glikozoaminoglikanów: siarczanu dermatanu i frakcji podobnej do heparyny.
Lek ma następujące skutki:
Działanie przeciwzakrzepowe objawia się z powodu powinowactwa heparyny w kofaktorze-2, pod wpływem którego dochodzi do inaktywacji zakrzepu krwi.
Działanie przeciwzakrzepowe zapewnione jest przez zwiększenie wydzielania i syntezy prostacykliny, zahamowanie czynnego czynnika X, obniżenie indeksu fibrynogenu we krwi.
Działanie profibrynolityczne osiąga się przez zmniejszenie poziomu inhibitora plazminogenu aktywatora tkankowego i zwiększenie szybkości samego aktywatora we krwi.
Działanie angioprotekcyjne wiąże się z przywróceniem odpowiedniej gęstości ujemnego ładunku elektrycznego porów w naczyniowych błonach piwnic. Dodatkowo, efekt jest zapewniony przez przywrócenie integralności naczyniowych komórek śródbłonka (integralności funkcjonalnej i strukturalnej).
Wessel Due F obniża poziom trójglicerydów, normalizując reologiczne parametry krwi. Składnik aktywny jest w stanie stymulować lipoproteazę (specyficzny enzym lipolityczny), który hydrolizuje trójglicerydy będące częścią "złego" cholesterolu.
W nefropatii cukrzycowej substancja czynna - sulodeksyd - zmniejsza produkcję macierzy pozakomórkowej poprzez hamowanie proliferacji komórek mezangium; zmniejsza grubość błony podstawnej.
Lek jest metabolizowany w układzie nerkowym i wątrobie. Substancja czynna nie ulega desulfanowaniu, w przeciwieństwie do niskocząsteczkowych postaci heparyny i niefrakcjonowanej heparyny.
Odsiarczanie hamuje aktywność przeciwzakrzepową i znacznie przyspiesza proces eliminacji z organizmu.
Substancja czynna jest absorbowana w świetle jelita cienkiego. 90% substancji czynnej jest wchłaniane przez śródbłonek naczyniowy. 4 godziny po przyjęciu Sulodeksyd jest wydalany przez układ nerek.
W pierwszych 15-20 dniach lek podaje się pozajelitowo. Dozwolone są wstrzyknięcia dożylne i domięśniowe. Podanie dożylne może być kroplówką lub bolusem.
Schemat: 2 ml (600 LE - 1 ml) zawartości ampułki rozpuszczono w soli fizjologicznej o objętości 200 ml. Po zakończeniu terapii iniekcyjnej przechodzą na przyjmowanie leku w postaci kapsułek w ciągu 30-40 dni. Dwa razy dziennie po 1 kapsułce. Preferowany czas to między posiłkami.
Zaleca się przyjmowanie 2 kursów rocznie. Instrukcje dotyczące Vesel Due Dousel zawierają wskazanie na możliwość zmiany powyższego schematu leczenia, biorąc pod uwagę indywidualne cechy, tolerancję i inne powiązane choroby.
W dużych dawkach lek może wywoływać krwawienie i krwawienie, co wymaga zniesienia leczenia i terapii post-syndromicznej.
Znaczące interakcje nie są opisane. Jednoczesna terapia lekami przeciwpłytkowymi i przeciwzakrzepowymi jest niedozwolona (zgodnie z mechanizmem: bezpośredni i pośredni).
Lek wymaga przestrzegania pewnych warunków: temperatura - do 30 stopni; z dala od światła słonecznego.
Ampułki i kapsułki można przechowywać przez 5 lat bez utraty skuteczności.
Leczenie wymaga obowiązkowego monitorowania wszystkich wskaźników analizy krzepnięcia krwi (antytrombina-2, APTT, czas krzepnięcia, czas krwawienia).
Lek jest w stanie zwiększyć wskaźniki APTT w porównaniu do oryginału prawie półtora raza. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.
Cena analogów jest znacznie niższa niż pierwotnego leku.
Lek nie powinien być przepisywany w pierwszym trymestrze ciąży. Literatura medyczna opisuje pozytywne doświadczenia w leczeniu sulodeksydu u ciężarnych kobiet ze zdiagnozowaną cukrzycą typu I w 2 i 3 trymestrach w zapobieganiu chorobom naczyniowym oraz w rejestracji późnej zatrucia u kobiet w ciąży.
Lek może być stosowany w 2 i 3 trymestrach pod nadzorem lekarza prowadzącego i za zgodą położnika-ginekologa, chirurga naczyniowego.
Dane dotyczące bezpieczeństwa Wessel Duee F podczas laktacji nie zostały podane w odpowiedniej literaturze.
Recenzje lekarzy potwierdzają wysoką skuteczność leku w leczeniu zakrzepicy i makroangiopatii. Lek sprawdził się w leczeniu powikłań naczyniowych u pacjentów z cukrzycą.
Referencje na statku z powodu f podczas ciąży: rzadko powoduje reakcje negatywne, jeśli są stosowane zgodnie z przeznaczeniem zgodnie ze wskazanym schematem leczenia.
Koszt leku zależy od postaci dawkowania, łańcucha aptek, regionu sprzedaży.
Cena kapsułek Wessel Due F w Rosji to 2800 rubli (tablety nie są dostępne).
Cena ampułki wynosi 200 rubli. Możesz kupić leki w specjalistycznych aptekach.
Miękkie kapsułki żelatynowe, ceglastoczerwone, owalne; zawartość kapsułki - dopuszcza się biało-szare zawieszenie, różowawy lub różowo-kremowy odcień.
Substancje pomocnicze: sarkozynian sodowo-laurylowy - 3,3 mg, koloidalny ditlenek krzemu - 3 mg, trójglicerydy - 86,1 mg.
Skład skorupy: żelatyna - 55 mg, glicerol - 21 mg, parahydroksybenzoesan etylu - 0,24 mg, parahydroksybenzoesan propylu - 0,12 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 0,3 mg, tlenek żelaza czerwony (E172) - 0,9 mg.
25 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
Rozwiązanie dla wejścia / wyjścia oraz w / m wprowadzenia światła żółtego lub żółtego, przezroczyste.
Substancje pomocnicze: chlorek sodu - 18 mg, woda d / i - do 2 ml.
2 ml - ampułki z ciemnego szkła (5) - blistry (2) - opakowania kartonowe.
2 ml - ciemno szklane ampułki (10) - blistry (1) - opakowania kartonowe.
Bezpośrednie działanie przeciwzakrzepowe. Substancja czynna leku Wessel Due F - sulodeksyd - jest produktem naturalnym, ekstrahowanym i izolowanym z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów: frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).
Ma działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzakrzepowe, angioprotekcyjne i profibrynolityczne.
Działanie antykoagulantu objawia się powinowactwem do kofaktora II heparyny, który inaktywuje trombinę.
Mechanizm działania przeciwzakrzepowego związany jest z supresją aktywowanego czynnika X, zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (PG I2), ze spadkiem poziomów fibrynogenu w osoczu.
Efekt profibrynolityczny jest spowodowany wzrostem poziomu tkankowego aktywatora plazminogenu we krwi i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.
Angioprotektornoy mechanizm działania polega na redukcji strukturalną i funkcjonalną integralność komórki śródbłonka przywrócenia normalnej gęstości ujemnego naładowania elektrycznego porów błony podstawowej naczyń.
Ponadto lek normalizuje reologiczne właściwości krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (ponieważ stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która hydrolizuje trójglicerydy będące częścią LDL).
Skuteczność leku cukrzycowej nefropatii sulodeksydu określona przez zdolność do zmniejszenia grubości błony podstawnej i macierzy zewnątrzkomórkowej produkcji przez zmniejszenie proliferacji komórek mezangium.
Zasysanie i dystrybucja
Po podaniu doustnym sulodeksyd jest wchłaniany z jelita cienkiego. 90% sulodeksydu jest absorbowane przez śródbłonek naczyniowy, który przekracza jego stężenie w tkankach innych narządów o 20-30 razy.
Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu.
Wydalany przez nerki po 4 godzinach po podaniu.
Po podaniu i / v, po 24 godzinach, wydalanie z moczem wynosi 50%, po 48 godzinach, 67%.
- Angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym. i po zawale mięśnia sercowego;
- naruszenie krążenia mózgowego, w tym ostry okres udaru niedokrwiennego i okres wczesnego wyzdrowienia;
- encefalopatia dyskoprocesowa spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym;
- okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych zarówno genetyki miażdżycowej jak i cukrzycowej;
- flebopatia, zakrzepica żył głębokich;
- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);
- makroangiopatia w cukrzycy (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiologia);
- stany trombofilowe, zespół antyfosfolipidowy (przepisywany razem z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);
- leczenie małopłytkowości zakrzepowej wywołanej heparyną (ponieważ lek nie powoduje jej ani nie pogłębia).
- skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;
- I trymestr ciąży;
- nadwrażliwość na lek.
Na początku leczenia lek wstrzykuje się pozajelitowo w / m lub / in (bolus lub kroplówka) 2 ml (1 ampułka) roztworu do wstrzykiwań (600 LU) przez 15-20 dni. Aby przygotować roztwór do wprowadzenia / wprowadzenia zawartości 1 fiolki rozcieńczonej w 150-200 ml soli fizjologicznej.
Następnie przejdź do narkotyku w środku. Przypisz 1 kapsułkę (250 LU) 2 razy dziennie przez 30-40 dni.
Kapsułki przyjmują między posiłkami.
Pełny cykl leczenia należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku.
W zależności od wyników klinicznego badania diagnostycznego pacjenta schemat dawkowania może ulec zmianie.
Na części układu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna o różnej lokalizacji.
Reakcje miejscowe: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.
Objawy: krwawienie lub krwawienie.
Leczenie: wycofanie leku; leczenie objawowe przeprowadza się w razie potrzeby.
Nie ustalono klinicznie istotnej interakcji leku Vessel Due f z innymi lekami.
Podczas stosowania sulodeksydu nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych (bezpośrednich i pośrednich) oraz przeciwpłytkowych.
Podczas stosowania leku konieczne jest kontrolowanie koagulogramu. Na początku i końcu leczenia wskazane jest określenie następujących wskaźników: APTT, antytrombina III, czas krwawienia i czas krzepnięcia. Wessel Due F zwiększa normalne APTT o około 1,5 razy.
Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych.
Stosowanie w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.
W drugim i trzecim trymestrze ciąży obserwuje się pozytywne doświadczenie stosowania sulodeksydu u pacjentów z cukrzycą typu 1 w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym w przebiegu późnej zatrucia u kobiet w ciąży.
Aby użyć leku Vessel Due f podczas ciąży w II i III trymestrze powinny być ściśle pod nadzorem lekarza.
Nie podano danych na temat stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C. Okres trwałości - 5 lat.
W przypadku niektórych chorób w organizmie ryzyko wystąpienia zakrzepów gwałtownie wzrasta, co stanowi poważne zagrożenie nie tylko dla zdrowia, ale także dla ludzkiego życia. Wessel Due F jest jednym z najskuteczniejszych leków zapobiegających rozwojowi choroby zakrzepowo-zatorowej.
Lek należy do grupy bezpośrednich antykoagulantów. Oznacza to, że bezpośrednio wpływa na czynniki, które przyczyniają się do powstawania skrzepów krwi. Aktywnym składnikiem Wessela jest sulodeksyd. Jest to substancja pochodzenia zwierzęcego, wyizolowana z błony śluzowej jelita cienkiego świni.
Sulodeksyd obejmuje dwa glikozoaminoglikany, które pełnią funkcję trombolityczną:
Sulodeksyd aktywuje syntezę lipazy lipoproteinowej, enzymu, który rozkłada tłuszcze, w szczególności VLDL, który działa jako transport "złego" cholesterolu w organizmie.
Poprzez zmniejszenie ilości tłuszczu zmniejsza gęstość krwi, poprawia przepływ krwi w małych naczyniach.
Wessel ma następujący efekt:
Zmniejszenie gęstości błon naczyniowych czyni je bardziej przepuszczalnymi, co poprawia mikrokrążenie w narządach i ich pożywienie.
Lek jest dostępny w dwóch postaciach - w ampułkach jako roztwór do wstrzykiwań lub wlewów oraz w kapsułkach. Ampułki o pojemności 2 ml zawierają 600 LU (lipazy lipoproteinowe) sulodeksyd. W kapsułkach w żelatynowej powłoce koloru czerwonej cegły dawka wynosi 250 LE.
Wskazania do stosowania tabletek Vesel DueF są rozległe. Jest to jeden z najskuteczniejszych i najczęściej przepisywanych leków do leczenia późnych ciężkich powikłań cukrzycy:
Ponadto jest on stosowany w terapii:
W nefropatii cukrzycowej i SAFA, funkcja filtracji i wydalania nerek cierpi z powodu naruszenia krążenia systemowego i spadku ciśnienia w kłębuszkach nerkowych. Niedobór czynnościowy prowadzi do wzrostu stężenia kreatyniny we krwi. Wessel Due F normalizuje przepływ krwi w tętniczkach i małych naczyniach miąższu nerki, normalizując klirens kreatyniny.
Statek nie jest przepisywany w obecności następujących chorób i stanów:
Niedopuszczalne leczenie farmakologiczne w obecności nadwrażliwości lub nietolerancji na jego składniki.
Podczas leczenia za pomocą leku Vessel Due f możliwe są następujące reakcje ujemne:
W przypadku przekroczenia dawki może wystąpić krwawienie, które wymaga natychmiastowego przerwania leczenia.
Wessel odnosi się do heparyn drobnocząstkowych, rzadko powodujących działania niepożądane.
Lek jest przepisywany z ostrożnością w leczeniu dzieci.
W początkowej fazie leczenia zaleca się intensywną terapię w formie iniekcji:
W ciągu następnych 30-40 dni wspomagający preparat Wessel podaje się w postaci kapsułek. Schemat użycia - 1 kapsułka dwa razy dziennie w półtorej godzinie - dwie godziny po posiłku lub jedna godzina przed nim. Wskazania do stosowania określają liczbę kursów. Leczenie może być wymagane dwa razy w roku.
Nieuregulowane oddziaływanie Vessel Due F w innych lekach. Jednak jednoczesne stosowanie z innymi antykoagulantami i lekami przeciwpłytkowymi jest przeciwwskazane.
Zaleca się wykonanie koagulogramu przed i po leczeniu.
Z troską i tylko pod nadzorem lekarza recepty Wessel jest przepisywany w czasie ciąży. Jest zalecany dla kobiet z cukrzycą insulinozależną w ciągu ostatnich dwóch trymestrów w celu uniknięcia rozwoju późnej gestozy i zapobiegania powikłaniom naczyniowym.
Wessel Due F to kosztowny lek. 10 ampułek po 600 LE kosztuje prawie 2000 rubli.
Opakowanie kapsułek (50 szt.) Z 250 LU kosztuje od 2300 do 3000 rubli. Analogi leków:
Nazwa łacińska: Vessel Due F
Kod ATX: B01AV11
Składnik aktywny: sulodeksyd (sulodeksyd)
Producent: ALFA WASSERMANN (Włochy)
Aktualizacja opisu i zdjęcia: 05/18/2018
Wessel Due F jest lekiem o działaniu przeciwzakrzepowym, profibrynolitycznym, angioprotekcyjnym i przeciwzakrzepowym.
Wessel Due F jest dostępny w 2 postaciach dawkowania:
Skład 1 ampułki obejmuje:
Struktura 1 kapsuły obejmuje:
Wessel Due F, którego substancją czynną jest sulodeksyd, jest lekiem biologicznym będącym naturalną mieszaniną glikozoaminoglikanów (GAG). Składa się z siarczanu dermatanu (20%) i frakcji podobnej do heparyny, której masa cząsteczkowa wynosi 8000 daltonów (80%).
Mechanizm działania sulodeksydu opiera się na dwóch głównych właściwościach: powinowactwie szybko działającej frakcji podobnej do heparyny do antytrombiny III (ATIII) i powinowactwa frakcji dermatanu do kofaktora II heparyny (CGII).
Efekt angioprotekcyjny wynika z regeneracji funkcjonalnej i strukturalnej integralności naczyniowych komórek śródbłonka, jak również z normalizacji gęstości ujemnego ładunku elektrycznego, jaki mają pory w błonie podstawnej naczyń. Sulodeksyd poprawia także wskaźniki reologiczne krwi poprzez obniżenie zawartości trójglicerydów (substancja aktywuje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która jest odpowiedzialna za hydrolizę trójglicerydów zawartych w LDL).
Skuteczność stosowania Wessel Dué F w nefropatii cukrzycowej tłumaczy się zdolnością sulodeku do hamowania syntezy macierzy pozakomórkowej i zmniejszania grubości błony podstawnej z powodu zmniejszenia proliferacji komórek mezangium.
Efekt profibrynolityczny jest związany ze wzrostem stężenia tkankowego aktywatora plazminogenu we krwi i zmniejszeniem poziomu jego inhibitora.
Roztwór do wstrzykiwań wykazuje działanie przeciwzakrzepowe, które przy zalecanej dawce (1 ampułka dziennie) jest wyrażone nieznacznie i jest wyjaśnione przez obecność powinowactwa do kofaktora II heparyny, który konsekwentnie zmniejsza stężenie czynnika X i trombiny i antytrombiny.
Aktywność przeciwzakrzepowa jest spowodowana wszystkimi odmianami działania, które charakteryzują sulodeksyd: działanie na ściany naczynia (działanie angioprotekcyjne), krzepnięcie krwi (nieznacznie wyraźne działanie antykoagulacyjne), fibrynoliza (działanie profibrynolityczne) i hamowanie adhezji płytek krwi.
Sulodeksyd jest wchłaniany w jelicie cienkim. Po doustnym podaniu znakowanego leku, pierwsze szczytowe stężenie substancji czynnej w osoczu krwi oznacza się po 2 godzinach, a drugie szczytowe stężenie oznacza się po 4-6 godzinach, po czym sulodekid nie jest już wykrywany w osoczu. Stężenie składnika czynnego przywraca się po około 12 godzinach, a następnie stabilnie utrzymuje się na tym samym poziomie aż do około 48 godziny. Stałe stężenie sulodeksydu w osoczu krwi oznacza się 12 godzin po podaniu, co prawdopodobnie tłumaczy się powolnym uwalnianiem z narządów wchłaniania, w tym śródbłonka naczyniowego.
Po podaniu dożylnym lub domięśniowym sulodeksyd jest szybko wchłaniany, a szybkość wchłaniania zależy od szybkości krążenia krwi w miejscu wstrzyknięcia. Jego zawartość w osoczu po pojedynczym dożylnym podaniu dużej dawki leku Wessel Doue F w dawce 50 mg po 15, 30 i 60 minutach wynosiła 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l i 0,98 ± 0,09 mg / l, odpowiednio.
Substancja jest rozprowadzana w śródbłonku naczyniowym, a jej zawartość jest 20-30 razy większa niż w innych tkankach.
Sulodeksyd jest metabolizowany w wątrobie i wydalany głównie z moczem. Badania z użyciem znakowanego radioaktywnie leku potwierdziły, że 55,23% substancji czynnej zostało wydalonych przez nerki w ciągu pierwszych 4 dni.
W czasie ciąży Statek Due F jest mianowany pod ścisłym nadzorem lekarza.
Wessel Due F można podawać domięśniowo lub dożylnie (po rozcieńczeniu w soli fizjologicznej w objętości 150-200 ml), a także doustnie (między posiłkami).
Na początku terapii przez 15-20 dni, lek podaje się domięśniowo w 1 ampułce dziennie, następnie 30-40 dni przyjmowany 2 razy dziennie, 1 kapsułka.
Pełny kurs należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku. W zależności od wskazań i odpowiedzi na leczenie lekarz może zmienić schemat dawkowania.
Podczas terapii może rozwinąć się:
Jedynym objawem przedawkowania leku Wesselah Due f jest krwawienie. W takim przypadku zaleca się natychmiastowe wprowadzenie 1% roztworu siarczanu protaminy, stosowanego do krwawienia wywołanego przez heparynę.
Istnieje pozytywne doświadczenie stosowania leku Wessel Due F w zapobieganiu i leczeniu powikłań naczyniowych u kobiet z cukrzycą typu 1 w II-III trymestrze ciąży, a także w rozwoju stanu przedrzucawkowego (późne zatrucie u kobiet w ciąży).
Jeśli to konieczne, zaleca się stosowanie leku pod kontrolą koagulogramu.
Na początku terapii i po jej zakończeniu wskazane jest określenie takich wskaźników jak:
Wessel Due F może podnieść normalne wartości o około 1,5 razy.
Zgodnie z instrukcjami, Wessel Due F nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych prac wymagających zwiększonej koncentracji i szybkich reakcji psychomotorycznych.
Istnieją doniesienia o pozytywnym doświadczeniu leczenia i profilaktyki za pomocą przygotowania powikłań naczyniowych u pacjentów cierpiących na cukrzycę typu I w drugim i trzecim trymestrze ciąży, a także w przypadku późnej zatrucia u kobiet w ciąży.
Brakuje wiarygodnych informacji na temat stosowania Wessel Due f w okresie laktacji.
Jednoczesne stosowanie leku Wessel Due f z lekami wpływającymi na układ hemostatyczny (leki przeciwpłytkowe, pośrednie i bezpośrednie leki przeciwzakrzepowe) nie jest zalecane.
Analogi Wessel Dué F to: Angioflux, Sulodexide.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze do 30 ° C.
Okres trwałości - 5 lat.
Recepta.
Recenzje Wessel Due F, które zostały pozostawione przez ekspertów, świadczą o jego wysokiej skuteczności w leczeniu makroangiopatii i zakrzepicy. Zastosowanie leku daje dobre wyniki w leczeniu powikłań naczyniowych u pacjentów z cukrzycą. Podczas wyznaczania Wessel Dué F podczas ciąży reakcje niepożądane występują niezwykle rzadko, jeśli są stosowane zgodnie z zaleceniami lekarza.
Średnia cena dla Wessel Due F w postaci kapsułek to 2322-2882 rubli (w paczce jest 50 sztuk). Możesz kupić roztwór do wstrzykiwania za około 1,742-2115 rubli (10 ampułek w opakowaniu).
Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I.M. Sechenov, specjalność "Medycyna".
Informacje na temat leku są uogólnione, mają charakter informacyjny i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samo leczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!
Najrzadszą chorobą jest choroba Kourou. Reprezentowani są tylko przedstawiciele plemienia Fur w Nowej Gwinei. Pacjent umiera ze śmiechu. Uważa się, że przyczyną choroby jest spożywanie ludzkiego mózgu.
Amerykańscy naukowcy przeprowadzili eksperymenty na myszach i doszli do wniosku, że sok z arbuza zapobiega rozwojowi miażdżycy. Jedna grupa myszy wypiła czystą wodę, a druga - sok z arbuza. W rezultacie naczynia z drugiej grupy były wolne od płytek cholesterolowych.
Oprócz ludzi tylko jedna żywa istota na Ziemi - psy - cierpi na zapalenie gruczołu krokowego. To naprawdę nasi najbardziej lojalni przyjaciele.
Według badań WHO, półgodzinna codzienna rozmowa na telefonie komórkowym zwiększa prawdopodobieństwo guza mózgu o 40%.
Kiedyś ziewanie wzbogaca ciało tlenem. Jednak ta opinia została odrzucona. Naukowcy udowodnili, że z ziewaniem osoba chłodzi mózg i poprawia jego działanie.
Średnia długość życia osób leworęcznych jest mniejsza niż osób praworęcznych.
Kiedy kochankowie całują się, każdy z nich traci 6,4 kalorii na minutę, ale jednocześnie wymienia prawie 300 rodzajów różnych bakterii.
Większość kobiet jest w stanie czerpać więcej przyjemności z kontemplowania swojego pięknego ciała w lustrze niż z seksu. Tak więc, kobiety, dążyć do harmonii.
Aby wyciągnąć pacjenta, lekarze często posuwają się za daleko. Na przykład pewien Charles Jensen w okresie od 1954 do 1994. przeżyło ponad 900 operacji usuwania nowotworów.
Cztery kromki ciemnej czekolady zawierają około dwustu kalorii. Więc jeśli nie chcesz być lepszy, lepiej nie jeść więcej niż dwa plasterki dziennie.
Według badań kobiety pijące kilka szklanek piwa lub wina w tygodniu mają zwiększone ryzyko zachorowania na raka piersi.
Praca, która nie jest do gustu danej osoby, jest o wiele bardziej szkodliwa dla jego psychiki niż brak pracy.
Wiele leków sprzedawanych początkowo jako narkotyki. Na przykład heroina była początkowo sprzedawana jako lek na kaszel. Kokaina była zalecana przez lekarzy jako znieczulenie i jako środek zwiększający wytrzymałość.
Każdy ma nie tylko unikalne odciski palców, ale także język.
Spadając z osła, bardziej prawdopodobne jest złamanie szyi niż upadek z konia. Po prostu nie próbuj obalać tego stwierdzenia.
Wiadomo, że dzieci chorują 5-10 razy częściej niż dorośli. Dlatego doświadczeni rodzice znają objawy, a nawet metody leczenia większości dolegliwości dziecięcych. Ale tak.
P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Nazwa handlowa Vessel Due F
Numer rejestracyjny P N012490 / 01
Data rejestracji 01/14/2009
Data anulowania
Producent Alpha Wassermann S.p.A. - Włochy
Packer Pharmacor Production Ltd. Rosja
Pakowanie:
Nie. Pakowanie ND EAN
1 kapsułka 250 LE 25 szt., Zestawy komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe ND 42-1421-07
2 kapsułki 250 LE 25 szt., Zestawy komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe ND 42-1421-07
Reprezentacja:
Sea & Sea Ltd Kod ATX: B01AB11 Właściciel certyfikatu rejestracji:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
sulodeksyd
Forma uwalniania, skład i opakowanie
Miękkie kapsułki żelatynowe, ceglasto-czerwone, owalne. 1 czapki
sulodeksyd 250 LE *
Substancje pomocnicze: strącany laurylosiarczan sodu, koloidalny ditlenek krzemu, triglicerydy.
Skład skorupy: żelatyna, glicerol, etanokarboksazolan sodowy, propylopakoksybenzoesan sodowy, dwutlenek tytanu (E171), tlenek żelaza czerwony (E172).
* LE - lipaza lipoproteinowa.
25 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
Rozwiązanie dla wejścia / wyjścia oraz w / m wprowadzenia światła żółtego lub żółtego, przezroczyste. 1 ml 1 amp.
sulodeksyd 300 LE * 600 LE *
Substancje pomocnicze: chlorek sodu, woda d / i.
2 ml - ampułki z ciemnego szkła o objętości 2 ml (10) - paczki z tektury.
* LE - lipaza lipoproteinowa.
Grupa kliniczno-farmakologiczna: lek o działaniu przeciwzakrzepowym i angioprotekcyjnym
Numer rejestracyjny:
rr d / in / in i in / m wprowadzenie 600 LE / 2 ml: amp. 10 szt. - П №012490 / 02, 04.04.08
czapki. 250 LE: 50 sztuk. - П №012490 / 01, 04.04.08
Opis leku jest oparty na oficjalnie zatwierdzonych instrukcjach użycia i zatwierdzonych przez producenta w edycji 2008.
Farmakologiczne działanie Farmakokinetyka | Wskazania | Schemat dawkowania | Skutki uboczne | Przeciwwskazania | Ciąża i laktacja Instrukcje specjalne | Przedawkowanie | Interakcje leków | Warunki sprzedaży w aptekach Warunki przechowywania i okres trwałości
Działanie farmakologiczne
Anticoagulant. Substancja czynna leku Wessel Due F - sulodeksyd - jest produktem naturalnym, ekstrahowanym i izolowanym z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów: frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).
Ma działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzakrzepowe, angioprotekcyjne i profibrynolityczne ze względu na główne właściwości składników sulodeksydu: szybko działająca frakcja podobna do heparyny ma powinowactwo do antytrombiny III i siarczanu dermatanu do kofaktora heparyny II.
Mechanizm działania przeciwzakrzepowego jest związany z supresją aktywowanego czynnika X, zahamowaniem czynnika IIa, zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (prostaglandyny I2), ze zmniejszeniem poziomów fibrynogenu w osoczu.
Mechanizm działania profibrynolitycznego jest spowodowany wzrostem poziomu tkankowego aktywatora plazminogenu we krwi i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.
Angioprotektornoy mechanizm działania polega na redukcji strukturalną i funkcjonalną integralność komórki śródbłonka przywrócenia normalnej gęstości ujemnego naładowania elektrycznego porów błony podstawowej naczyń.
Ponadto lek normalizuje reologiczne właściwości krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (ponieważ stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która hydrolizuje trójglicerydy będące częścią LDL).
Skuteczność leku cukrzycowej nefropatii sulodeksydu określona przez zdolność do zmniejszenia grubości błony podstawnej i macierzy zewnątrzkomórkowej produkcji przez zmniejszenie proliferacji komórek mezangium.
Działanie przeciwzakrzepowe sulodeksydu z iniekcją IV w wysokich dawkach objawia się z powodu powinowactwa do kofaktora heparyny II, który inaktywuje trombinę.
Po podaniu doustnym 90% jest wchłaniane przez śródbłonek jelita cienkiego.
Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu.
Wydalany przez nerki po 4 godzinach po podaniu.
Po podaniu i / v, po 24 godzinach, wydalanie z moczem wynosi 50%, po 48 godzinach, 67%.
- Angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepów;
- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);
- makroangiopatia w cukrzycy (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiologia).
Na początku terapii lek podaje się pozajelitowo w / m lub / in (bolus lub kroplówka) w 2 ml roztworu do wstrzykiwań (600 LU) przez 15-20 dni. Aby przygotować roztwór do wprowadzenia / wprowadzenia zawartości 1 fiolki rozcieńczonej w 150-200 ml soli fizjologicznej.
Następnie przejdź do narkotyku w środku. Przypisz 1 kapsułkę (250 LU) 2 razy dziennie przez 30-40 dni.
Kapsułki przyjmują między posiłkami.
Pełny cykl leczenia należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku.
W zależności od wyników klinicznego badania diagnostycznego pacjenta schemat dawkowania może ulec zmianie.
Na części układu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna o różnej lokalizacji.
Reakcje miejscowe: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.
- skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;
- I trymestr ciąży;
- Nadwrażliwość na lek.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Pozytywne doświadczenia z sulodekidem u pacjentów z cukrzycą typu 1 w drugim i trzecim trymestrze ciąży w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym (glikozy - późne zatrucie kobiet w ciąży), powstające na tle nefropatii stopnia I i II, nadciśnienia tętniczego, DIC, przewlekłego kłębuszkowe zapalenie nerek, zakrzepowe zapalenie żył, również ze zwiększonym ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych, poronienia podczas zespołu antyfosfolipidowego, z podwyższoną koagulacją krwi z różnymi opcjami patologie.
Aby użyć leku Vessel Due f podczas ciąży w II i III trymestrze powinny być ściśle pod nadzorem lekarza.
Zaleca się stosowanie leku pod kontrolą koagulogramu na początku i końcu leczenia. Pamiętaj, aby określić wskaźnik APTT.
Wessel Due F zwiększa wydajność o około półtora razy w porównaniu do normy.
Wskazane jest również określenie następujących wskaźników: antytrombina III jest fizjologicznym antykoagulantem (zwykle jest to 210-300 mg / l); czas krwawienia (wskaźnik hemostazy naczyniowej krwi, zwykle według Duca, 2-4 min); czas krzepnięcia krwi niestabilizowanej (zwykle 6-8 minut metodą Miliana w modyfikacji Moravitsa).
Objawy: krwawienie lub krwawienie.
Leczenie: wycofanie leku; leczenie objawowe przeprowadza się w razie potrzeby.
Nie ustalono klinicznie istotnej interakcji leku Vessel Due f z innymi lekami.
Podczas stosowania sulodeksydu nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych (bezpośrednich i pośrednich) oraz przeciwpłytkowych.
Warunki sprzedaży aptek
Lek jest uwalniany na receptę.
Warunki przechowywania
Lek należy przechowywać w suchym miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C. Okres trwałości - 5 lat. Nie używać po określonej dacie ważności.
Lek Wessel Doue F dotyczy leków wpływających na stan krzepnięcia organizmu (równowaga homeostatyczna układów krzepnięcia i antykoagulacji).
Lek działa bezpośrednio na układ antykoagulacyjny (antykoagulant). Ten efekt umożliwia stosowanie leku w stanach zakrzepowych, skłonności do zakrzepicy i chorób, z wyraźnym wzrostem surowicy substancji prokoagulacyjnych.
Aktywnym składnikiem leku jest sulodeksyd. Jest częścią produkowanego leku w ampułkach i kapsułkach.
Ilość aktywnego związku chemicznego szacuje się za pomocą jednostek lipazy lipoproteinowej LE.
Wessel Due F w ampułkach zawiera 2 mililitry roztworu do podawania pozajelitowego (domięśniowego i dożylnego). 600 ml sulfodekstlenku rozpuszcza się razem z chlorkiem sodu w wodzie do wstrzykiwań. Charakterystyka organoleptyczna: żółta opalizująca ciecz.
Lecznicze kapsułki zawierają 250 LE czynnego składnika i nieaktywne (stabilizujące) składniki: koloidalny dwutlenek krzemu, triacyloglicerydy. Na zewnątrz są to czerwone kapsułki, miękkie, wewnątrz zawierają białą zawiesinę (czasami szarą lub różową).
Efekty farmakologiczne leku obejmują:
Efekt przeciwzakrzepowy jest realizowany dzięki powinowactwu do inaktywującego kofaktora heparyny trombiny. Z kolei ochrona naczyń krwionośnych zachodzi w wyniku przywrócenia normalnego ładunku struktur błony podstawnej (zwykle ładunku ujemnego).
Ze względu na udział w lipolizie (aktywacja lipazy lipoproteinowej) zmniejsza się krążenie aterogennych lipoprotein, czemu towarzyszy poprawa charakterystyk reologicznych krwi. Ta okoliczność, w połączeniu z wpływem na wydzielanie prostanoidów, hamowanie czynnika Prower-Stewart, determinuje aktywność przeciwzakrzepową.
Farmakokinetykę sulodeksydu, głównego składnika leku Wessel Due, wymieniono poniżej:
Jakie choroby są uważane za wskazania do stosowania Vessel Due F:
Przeciwwskazania do przyjmowania leków obejmują następujące warunki:
Optymalny schemat stosowania narkotyków zakłada podejście "stopniowe": łagodne przejście od podawania pozajelitowego do przyjmowania kapsułek. Dożylne Wessel Due f podaje się przez 2-3 tygodnie (według uznania lekarza), rozcieńczając w 200 mililitrach 0,9% roztworu chlorku sodu (kroplówka) lub wstrzykniętego bolusa.
Możliwe jest także zastosowanie domięśniowe. Po wstrzyknięciu są one podawane doustnie: 1 kapsułka leku Wessel Doue dwa razy w ciągu dnia.
Kurs powitalny - do 3 miesięcy. Wskazane jest powtarzanie przebiegu leczenia dwa lub trzy razy w roku.
Specjalne instrukcje wymagają takich sytuacji jak upośledzenie czynności nerek, wątroby, stosowanie w geriatrii i pediatrii, w czasie ciąży i laktacji.
W pediatrii lek nie jest stosowany. W leczeniu stanu zakrzepowego u osób starszych nie ma cech zwiększania dawki i podawania leku. Stosowanie leku jest niepożądane w CKD w trzecim i późniejszych etapach uszkodzenia nerek.
Wśród skutków ubocznych przy stosowaniu leku często występują objawy alergiczne typu pokrzywki. W obszarze iniekcji możliwe jest tworzenie krwiaka. Zjawiska biegunki obejmują nudności, ból w okolicy nadbrzusza.
Przedawkowanie sulodeksydu jest możliwe przy jednorazowym użyciu 750 LE (3 lub więcej tabletek) w środku i przy wprowadzeniu zawartości 2-3 ampułek. Wessel Due F.
Biorąc pod uwagę indywidualną tolerancję, objawy przedawkowania mogą pojawić się przy zastosowaniu mniejszych dawek. Warto zwrócić uwagę na krwawienie, pojawienie się czerwonego moczu lub czarny kał. W tym przypadku lek jest anulowany.
Zalety przyjmowania leku Wessel Due wynikają z cech farmakokinetycznych, charakterystyki jego działania na ścianę naczynia i macierzy pozakomórkowej.
Podajemy zalety tego leku w porównaniu z innymi antykoagulantami:
Recenzje pacjentów, którzy korzystają z praktyki Wessel Due F, a także ich lekarze.
Cierpię na cukrzycę od 7 lat. Przed użyciem insuliny tak się nie stało - ograniczam się do metforminy. Rok temu znaleziono ogólną analizę białka w moczu. Mój lekarz prowadzący, doświadczony endokrynolog, przydzielił mi Wessel Due.
Po pierwsze, mięsień został pchnięty nożem, a następnie 2 miesiące zobaczył kapsułkę. W badaniach moczu prawie czysty, bez białka. Teraz piję lek co 3 miesiące.
Igor, 54 lata
Biorę lekarstwa na rok. Mianowany o zakrzepłych wieńcach w lewej nodze. Po drodze cierpię na cukrzycę.
Noga jest dziś dobra. Nie powstały nowe skrzepy krwi, których tak obawialiśmy się u mojego lekarza. Będę dalej przyjmować lek.
Katerina, 48 lat
Przez pierwszy rok stosowałem lek do leczenia moich pacjentów w celu zapobiegania retrombozy. W niewielkim odsetku reakcje alergiczne uniemożliwiają skuteczne stosowanie.
Możesz spróbować uniknąć spożywania posiłków podczas posiłków. Wyniki mnie uszczęśliwiają: w porównaniu z heparynami, w tym niską masą cząsteczkową, lek ma wiele zalet.
Igor Rakitsky, Phlebologist Surgeon
Od dawna przepisuję lek Vessel Due w leczeniu nerczycowego białkomoczu w cukrzycy. Białko w moczu powraca do normy już po 2 tygodniach stosowania.
W praktyce wystąpił przypadek leczenia pacjenta z kłębuszkowym zapaleniem nerek z towarzyszącą cukrzycą. Preparty skutecznie kontrolowały białkomocz.
Levon Artemovich, endokrynolog
Wydanie leku odbywa się bez recepty. Możliwe jest kupowanie postaci we wszystkich aptekach w cenie od 1700-1800 rubli za 10 ampułek 600 l sulodekidu.
W trakcie leczenia zaleca się zakup 1-2 opakowań. Możesz również kupić kapsułki o wartości 250 LU w ilości 50 sztuk w prawie wszystkich aptekach w granicach 2350-2450 rubli. Pełny cykl leczenia wymaga zakupu 1-3 paczek leku.
Formularze dawkowania są przechowywane w miejscu niedostępnym dla dzieci, aby zapobiec przypadkowemu użyciu. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 30 ° C (niekoniecznie w lodówce). Lek można stosować przez 5 lat.
Wśród analogów Vessel Due można kupić Angioflux. Dostępne we Włoszech. Rosyjskie analogi leku nie są dostępne.