Cukrzyca i jej leczenie
Strona 1 z 2 1, 2
"Kim są sędziowie?"
Płacą za to. Wykłady, pamiątki, bankiety.
Nie można znaleźć klinicysty obserwującego wystarczającą ilość czasu dla wystarczającej liczby pacjentów, aby wyciągnąć wnioski na temat skuteczności tego leku, IMHO.
Cóż, Wessel jest już "od dawna" narkotykiem, "pobił" swoje pieniądze, a teraz nie ma na nim masowej reklamy. Co by to miało znaczyć?
Więc masz CD2, czy co? A jaki jest poziom peptydu c?
O Wessel:
Od wstawienia adnotacji do przygotowania:
Czy były jakieś precedensy? Osobiście nie znam takich ludzi, ale myślę, że jeśli producent napisał o tym w adnotacji, oznacza to, że w badaniach klinicznych był pewien procent.
Nawiasem mówiąc, o obniżaniu poziomów trójglicerydów, byłem podekscytowany: napisano, że obniżają się.
Parabulbarno jest, o ile mi wiadomo, w przestrzeni ocznej za ciałem szklistym. A fakt, że stare krwotoki rozpuszczają się, nie gwarantuje, że nie przyczyni się do pojawienia się nowych. IMHO.
UIA to analiza mikroalbuminurii. Ale w tych przypadkach kryteria odwracalności nefropatii są bardzo warunkowe.
Opis na dzień 24 marca 2015 r
Miękka kapsułka w otoczce żelatynowej zawiera 250 LE substancji czynnej sulodeksyd.
Dodatkowe składniki to: krzemionka (postać koloidalna), sarkozynian sodowo-laurylowy, triglicerydy.
Powłoka składa się z ditlenku tytanu, żelatyny, czerwonego tlenku Fe, parahydroksybenzoesanu propylu, parahydroksybenzoesanu etylu sodu i glicerolu.
1 fiolka z klarownym roztworem zawiera 600 LE aktywnego sulodeksydu. Składnikami pomocniczymi są woda i chlorek sodu.
Kapsułki i rozwiązanie.
Czerwone, galaretowate, miękkie kapsułki o owalnej formie zawierają biało-szare zawieszenie (możliwy jest dodatkowy różowy odcień kremowy).
W paczce tektury znajdują się 2 blistry (po 25 kapsułek).
Klarowny roztwór o żółtym lub jasnożółtym odcieniu w ampułkach o pojemności 2 ml.
W opakowaniu z tektury, 1 lub 2 opakowania komórek (po 5 ampułek).
Bezpośredni antykoagulant. Substancją czynną jest naturalny składnik sulodeksyd, wyizolowany i wyekstrahowany z błony śluzowej jelita cienkiego świni.
Składnik aktywny składa się z dwóch glikozoaminoglikanów: siarczanu dermatanu i frakcji podobnej do heparyny.
Lek ma następujące skutki:
Działanie przeciwzakrzepowe objawia się z powodu powinowactwa heparyny w kofaktorze-2, pod wpływem którego dochodzi do inaktywacji zakrzepu krwi.
Działanie przeciwzakrzepowe zapewnione jest przez zwiększenie wydzielania i syntezy prostacykliny, zahamowanie czynnego czynnika X, obniżenie indeksu fibrynogenu we krwi.
Działanie profibrynolityczne osiąga się przez zmniejszenie poziomu inhibitora plazminogenu aktywatora tkankowego i zwiększenie szybkości samego aktywatora we krwi.
Działanie angioprotekcyjne wiąże się z przywróceniem odpowiedniej gęstości ujemnego ładunku elektrycznego porów w naczyniowych błonach piwnic. Dodatkowo, efekt jest zapewniony przez przywrócenie integralności naczyniowych komórek śródbłonka (integralności funkcjonalnej i strukturalnej).
Wessel Due F obniża poziom trójglicerydów, normalizując reologiczne parametry krwi. Składnik aktywny jest w stanie stymulować lipoproteazę (specyficzny enzym lipolityczny), który hydrolizuje trójglicerydy będące częścią "złego" cholesterolu.
W nefropatii cukrzycowej substancja czynna - sulodeksyd - zmniejsza produkcję macierzy pozakomórkowej poprzez hamowanie proliferacji komórek mezangium; zmniejsza grubość błony podstawnej.
Lek jest metabolizowany w układzie nerkowym i wątrobie. Substancja czynna nie ulega desulfanowaniu, w przeciwieństwie do niskocząsteczkowych postaci heparyny i niefrakcjonowanej heparyny.
Odsiarczanie hamuje aktywność przeciwzakrzepową i znacznie przyspiesza proces eliminacji z organizmu.
Substancja czynna jest absorbowana w świetle jelita cienkiego. 90% substancji czynnej jest wchłaniane przez śródbłonek naczyniowy. 4 godziny po przyjęciu Sulodeksyd jest wydalany przez układ nerek.
W pierwszych 15-20 dniach lek podaje się pozajelitowo. Dozwolone są wstrzyknięcia dożylne i domięśniowe. Podanie dożylne może być kroplówką lub bolusem.
Schemat: 2 ml (600 LE - 1 ml) zawartości ampułki rozpuszczono w soli fizjologicznej o objętości 200 ml. Po zakończeniu terapii iniekcyjnej przechodzą na przyjmowanie leku w postaci kapsułek w ciągu 30-40 dni. Dwa razy dziennie po 1 kapsułce. Preferowany czas to między posiłkami.
Zaleca się przyjmowanie 2 kursów rocznie. Instrukcje dotyczące Vesel Due Dousel zawierają wskazanie na możliwość zmiany powyższego schematu leczenia, biorąc pod uwagę indywidualne cechy, tolerancję i inne powiązane choroby.
W dużych dawkach lek może wywoływać krwawienie i krwawienie, co wymaga zniesienia leczenia i terapii post-syndromicznej.
Znaczące interakcje nie są opisane. Jednoczesna terapia lekami przeciwpłytkowymi i przeciwzakrzepowymi jest niedozwolona (zgodnie z mechanizmem: bezpośredni i pośredni).
Lek wymaga przestrzegania pewnych warunków: temperatura - do 30 stopni; z dala od światła słonecznego.
Ampułki i kapsułki można przechowywać przez 5 lat bez utraty skuteczności.
Leczenie wymaga obowiązkowego monitorowania wszystkich wskaźników analizy krzepnięcia krwi (antytrombina-2, APTT, czas krzepnięcia, czas krwawienia).
Lek jest w stanie zwiększyć wskaźniki APTT w porównaniu do oryginału prawie półtora raza. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.
Cena analogów jest znacznie niższa niż pierwotnego leku.
Lek nie powinien być przepisywany w pierwszym trymestrze ciąży. Literatura medyczna opisuje pozytywne doświadczenia w leczeniu sulodeksydu u ciężarnych kobiet ze zdiagnozowaną cukrzycą typu I w 2 i 3 trymestrach w zapobieganiu chorobom naczyniowym oraz w rejestracji późnej zatrucia u kobiet w ciąży.
Lek może być stosowany w 2 i 3 trymestrach pod nadzorem lekarza prowadzącego i za zgodą położnika-ginekologa, chirurga naczyniowego.
Dane dotyczące bezpieczeństwa Wessel Duee F podczas laktacji nie zostały podane w odpowiedniej literaturze.
Recenzje lekarzy potwierdzają wysoką skuteczność leku w leczeniu zakrzepicy i makroangiopatii. Lek sprawdził się w leczeniu powikłań naczyniowych u pacjentów z cukrzycą.
Referencje na statku z powodu f podczas ciąży: rzadko powoduje reakcje negatywne, jeśli są stosowane zgodnie z przeznaczeniem zgodnie ze wskazanym schematem leczenia.
Koszt leku zależy od postaci dawkowania, łańcucha aptek, regionu sprzedaży.
Cena kapsułek Wessel Due F w Rosji to 2800 rubli (tablety nie są dostępne).
Cena ampułki wynosi 200 rubli. Możesz kupić leki w specjalistycznych aptekach.
Lek o włoskim pochodzeniu z dziwacznym na pierwszy rzut oka nazwą "Vessel du F" jest naturalną substancją otrzymywaną z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanka mukopolisacharydów, z których 80% stanowi frakcja podobna do heparyny, a pozostałe 20% to siarczan dermatanu. Działanie farmakologiczne tego leku (i jego międzynarodowej niezastrzeżonej nazwy brzmi jak sulodeksyna) jest w jakiś sposób związane z krwią i naczyniami krwionośnymi i powstaje przez zsumowanie działania profibrynolitycznego (zdolność do rozkładania fibryny, która jest podstawą skrzepów krwi), przeciwzakrzepowego (wszystko jest jasne), angioprotekcyjnego (zmniejszenie przepuszczalności ścian) naczynia krwionośne) i działanie przeciwzakrzepowe (niedrożność krzepnięcia krwi). Szybko działająca frakcja podobna do heparyny odżywia "powiązane uczucia" z antytrombiną III, a frakcja dermatanu z kolei ma powinowactwo do kofaktora heparyny II, który "rozbraja" najważniejszy składnik układu krzepnięcia krwi, trombinę. Jest to, jeśli krótko opisano, mechanizm działania przeciwzakrzepowego Wessel Due F. Wywołuje on działanie przeciwzakrzepowe z powodu aktywacji tworzenia i uwalniania prostacykliny (PGI2), obniżenia stężenia fibrynogenu we krwi, hamowania aktywowanego czynnika X, itp. Efekt profibrynolityczny Wes Due F Ф ze względu na wzrost zawartości krwi w plazminogenie - prekursor tkankowego aktywatora plazminy, a także równoczesny spadek poziomu jego inhibitora.
Angioprotekcyjne działanie leku polega na regeneracji morfologicznej i funkcjonalnej integralności śródbłonkowych komórek naczyniowych, normalizacji ujemnego ładunku porów w podstawowych błonach naczyniowych. Dodatkowo, poprawia się przepływ krwi z powodu zmniejszenia zawartości triglicerydów w nim (lek aktywuje enzym lipazę lipoproteinową, która rozkłada trójglicerydy, które są częścią "złego" cholesterolu). Ze względu na czysto pozytywny wpływ na łożysko naczyniowe, lek jest stosowany w różnych chorobach naczyń krwionośnych dowolnej lokalizacji, zaburzeniach krążenia, w tym spowodowane cukrzycą.
Wessel Due F jest dostępny w dwóch postaciach dawkowania: kapsułki i roztwór do wstrzykiwań. Roztwór wstrzykuje się zarówno domięśniowo, jak i dożylnie (w tym ostatnim przypadku razem z 150-200 ml soli fizjologicznej). Na początku kuracji przez 15-20 dni dziennie stosuje się 1 ampułkę leku, następnie przechodzenie do postaci doustnej odbywa się z częstotliwością 2 razy dziennie, 1 kapsułka między posiłkami przez 30-40 dni. Cały cykl leczenia należy powtarzać w odstępach co najmniej 2 razy w roku. Lekarz prowadzący może, według własnego uznania, zmienić schemat dawkowania leku.
Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego, Alfa Wassermann
angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym po zawale mięśnia sercowego;
naruszenia krążenia mózgowego, w tym ostry udar niedokrwienny i okres wczesnego wyzdrowienia;
encefalopatia dysko-rulacyjna spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym;
okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych genetyki miażdżycowej i cukrzycowej;
flebopatia, zakrzepica żył głębokich;
mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) i makroangiopatia (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiopatia) w cukrzycy;
stany zakrzepowe, zespół antyfosfolipidowy (wraz z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);
leczenie trombocytopenii zakrzepowej wywołanej heparyną (GTT), ponieważ lek nie powoduje ani nie zaostrza GTT.
. Kurantil, Vitrum Omega 3, Wierzę, że Omega wspierała normę. Dla niektórych nie pomaga, a ty musisz ukłuć jej żołądek lub fraxiparine, Clexane, albo piją tabletki na pojedynek. Musisz znaleźć dobrego hematologa. Ponieważ kiedy byłam w ciąży, moje testy były normalne, a kiedy byłam w ciąży, byłam kontrolowana przez D-dimer, był.
Wessel Due F jest bardzo dobrym lekiem, o wiele bezpieczniejszym i skuteczniejszym niż aspiryny. Wziąłem go na stymulację, ponieważ krew jest gęsta - pomogła doskonale. Wszystko będzie dobrze!
Jeśli wskaźniki rosną: albo zwiększ dawkę, albo zmień lek. Przydzielono mi pojedynek wagi - nie pomogło, wskaźniki się zwiększyły, ale pomaga mi fraksiparin, nie widzę twojego terminu, moje wskaźniki przeskoczyły z trzeciego trymestru.
Choroby serca i naczyń krwionośnych zajmują jedno z pierwszych miejsc na świecie pod względem poziomu zagrożenia i śmiertelności. Dobrostan i długowieczność osoby zależy od wyboru środków. W walce z cholesterolem, skrzepy krwi, lekarze i pacjenci wybierają produkty wysokiej jakości, które przeszły testy kliniczne, dały pozytywny wynik.
Jednym z tych środków jest lek Vessel Due F, producent - Włochy.
Jego działanie polega na zmniejszeniu ilości trójglicerydów, neutralizacji trombiny, rozcieńczeniu krwi, przywróceniu komórek naczyniowych. Narzędzie to jest bezpośrednim antykoagulantem. Ma działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzakrzepowe, profibrynolityczne, angioprotekcyjne.
Zastosowanie Wessel Due F staje się neutralizacją skrzepów krwi, zmniejszeniem ilości fibrynogenu we krwi i przywróceniem strukturalnej integralności naczyń krwionośnych. Lekarze i pacjenci wysoko oceniają naczynia V w trakcie ciąży. Większość recenzji leków jest pozytywna.
Wessel Due F jest dostępny w postaci żółtego roztworu do wstrzykiwań domięśniowych i dożylnych w ampułkach. Pakowane w tekturowe opakowania po 5 i 10 ampułek w blistrach.
Głównym aktywnym składnikiem kompozycji jest sulodeksyd, pomocniczy - chlorek sodu. Średnia cena to 1800 rubli.
Kapsułki Wessel Due F z zawartością w postaci zawiesiny są uwalniane do spożycia. Otoczka kapsułki zawiera łagodną jadalną żelatynę, sodowy parahydroksybenzoesan etylu, dwutlenek tytanu, glicerol, tlenek żelaza, parahydroksybenzoesan propylu sodu. Substancje pomocnicze w kapsułce to następujące składniki:
Nie ma tabletek do uwalniania, ze względu na to, że lek może niekorzystnie wpływać na śluzową powierzchnię żołądka, a tabletki nie mają ochronnej warstwy żelatynowej. Koszt leku do podawania doustnego wynosi 2800 rubli.
Okres początkowej kuracji kroplowej lub iniekcyjnej trwa około trzech tygodni (2 ml raz dziennie), chyba że zalecono inny schemat leczenia. Następnie Wessel Due F jest przepisywany do podawania doustnego dwa razy dziennie po jednej tabletce. Przebieg leczenia wynosi jeden miesiąc.
Wessel Due F jest przepisywany na wiele chorób związanych z ryzykiem zakrzepicy, w tym w czasie ciąży. Pozytywny efekt występuje w następujących przypadkach.
Vessel Due F nie może być stosowany podczas ciąży w ciągu pierwszych 13 tygodni, z skazą krwotoczną, ze zwiększoną negatywną reakcją na substancję leku, ze zmniejszonym krzepnięciem krwi.
W niektórych przypadkach możliwy ból w jamie brzusznej, wymioty, wysypka, swędzenie, nudności, krwiak po wstrzyknięciu.
Stosowanie leku w czasie ciąży jest możliwe od czternastego tygodnia pod nadzorem lekarza. Lek nie powinien być stosowany jednocześnie ze środkami przeciwpłytkowymi, pośrednimi antykoagulantami. Konieczne jest monitorowanie wskaźników za pomocą koagulogramu. Jeśli wskaźnik przyjęć zostanie przekroczony, możliwe jest krwawienie.
Wessel Due F jest dostępny w aptekach bez recepty. Lek należy przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej + 30 stopni. Okres trwałości wynosi nie więcej niż pięć lat od daty produkcji.
Według lekarzy i pacjentów, Vessel Due F jest dobrze tolerowany. Przebieg kursu wystarczy, aby ustabilizować pozytywną dynamikę. Głównym negatywnym faktem jest wysoki koszt funduszy.
Zaletą środka do obróbki w porównaniu z niefrakcjonowaną heparynę i niskiej masie cząsteczkowej, hydrocitrate sodu, hirudyna jest dobra wykluwalność, zastosowanie w leczeniu cukrzycy nie odsiarczanowanie (obniża aktywność wobec skrzepów).
Wadą jest wysoki koszt i długi czas użytkowania.
Niedrogi rosyjski substytut Angioflux z główną substancją sulodeksyd. Należy do grupy bezpośrednich antykoagulantów. Jest przepisywany w leczeniu niedokrwienia kończyn dolnych, angiopatii. Dostępne w postaci roztworu do wstrzykiwań domięśniowych i dożylnych oraz w kapsułkach żelatynowych (przyjmowanie doustne).
Nie można stosować w przypadku nadwrażliwości na heparynę, hipokogulację, ciążę, skazę krwotoczną.
Wessel Duee F Zastępca niemieckiego preparatu Fragmin z dalteparyną sodową jako substancją czynną jest bezpośrednim antykoagulantem.
Preparat Fragmin podaje się podskórnie i dożylnie w wielu chorobach z ryzykiem powstawania skrzepu:
Według badań, stosowanie leku u kobiet w ciąży jest uważane za uzasadnione i bezpieczne w warunkach (niezbędne wskazania i ścisły nadzór lekarski).
Fragmin nie można używać w przypadku:
W praktyce leczenia remedium występują pojedyncze przypadki negatywnych skutków.
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów dotkniętych przebiciem, pacjentów w ciąży, w podeszłym wieku, z niewydolnością nerek, z cukrzycą. W trakcie leczenia preparatem Fragmin konieczne jest regularne kontrolowanie liczby płytek krwi.
Anfibra - substytut naczynia F to bezpośredni antykoagulant. Dostępny jako roztwór do wstrzykiwań. Substancją czynną jest enoksaparyna sodowa. Zaprojektowany, aby zapobiec tworzeniu się skrzepów krwi. Nie zaleca się przepisywania leku osobom z chorobą wątroby. Bardzo niewiele działań niepożądanych po zastosowaniu. Narzędzia nie można używać domięśniowo.
Enixum w postaci roztworu do wstrzykiwań dożylnych i podskórnych ze składnikiem aktywnym enoksaparyna sodowa jest bezpośrednim antykoagulantem.
Nominacje:
Nie zaleca się stosowania tego narzędzia w czasie ciąży. Podczas zabiegu nie można wykonać znieczulenia podpajęczynówkowego lub zewnątrzoponowego. Zabrania się używania narzędzia do krwotocznych udarów mózgu, zagrażających poronieniom, małopłytkowości, tętniakom naczyń mózgowych, dzieciom w wieku poniżej 18 lat.
Zalecane ostrożne stosowanie leku w następujących przypadkach:
Włoski lek Gemapaksan jest profilaktycznym środkiem bezpośredniego działania przeciwko krzepnięciu i tworzeniu się skrzepów krwi. Substancją czynną jest enoksaparyna sodowa. Gotowy produkt jest produkowany w roztworze (strzykawkach), pakowany w pudełka i pudełka kartonowe. Koszt leku zależy od dawki (0,6, 0,2 i 0,4 ml) 1200 - 1700 rubli.
W czasie ciąży lekarze zdiagnozowali tromblofię. Hematolog Włoski lek przepisany Wessel Due F, przepisane zastrzyki na początku, dziesięć procedur. Następnie wypijała kapsułki tego leku dwie sztuki dziennie. Nie było żadnych skutków ubocznych. Poprawione wyniki testów. Ale lekarze powiedzieli, że muszą przejść więcej kursów leczenia. Lek jest skuteczny, ale ma wysoką cenę. Ale zdrowie jest cenniejsze niż pieniądze. Radzę wszystkim tego narzędzia. Wystarczy najpierw skonsultować się z lekarzem. Wszystkie zdrowie!
w ampułkach po 2 ml; w pudełku po 10 ampułek.
w blistrze po 25 sztuk; w pudełku 2 blistry.
Roztwór do wstrzykiwań: jasnożółty lub żółty przezroczysty roztwór, umieszczony w ampułkach z ciemnego przezroczystego szkła.
Kapsułki: miękkie kapsułki żelatynowe w postaci owalnej, ceglasto-czerwone.
Produkt naturalny, wyizolowany z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów: frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).
Szybkodziałająca frakcja podobna do heparyny ma powinowactwo do antytrombiny III, a dermatan ma powinowactwo do kofaktora heparyny II. Działanie antykoagulantu objawia się z powodu jego powinowactwa do kofaktora heparyny II, który inaktywuje trombinę.
Mechanizm działania przeciwzakrzepowego jest związany z supresją aktywowanego czynnika X, ze zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (PGI2), ze spadkiem poziomu fibrynogenu w osoczu krwi itp.
Działanie profibrynolityczne jest spowodowane wzrostem poziomu we krwi tkankowego aktywatora plazminogenu i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.
Działanie angioprotekcyjne wiąże się z przywróceniem strukturalnej i funkcjonalnej integralności naczyniowych komórek śródbłonka, z przywróceniem normalnej gęstości ujemnego ładunku elektrycznego porów błony podstawnej naczyń. Ponadto lek normalizuje właściwości reologiczne krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, hydrolizując trójglicerydy, które są częścią LDL).
Zmniejsza lepkość krwi, hamuje proliferację komórek mezangium, zmniejsza grubość błony podstawnej.
90% jest absorbowane w śródbłonku naczyniowym (tworzy w nim stężenie, 20-30 razy jego stężenie w tkankach innych narządów) i jest wchłaniane w jelicie cienkim. Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu. Dystrybucja dawki do narządów wykazała, że lek ulega dyfuzji pozakomórkowej w wątrobie i nerkach 4 godziny po podaniu.
24 godziny po podaniu dożylnym wydalanie z moczem stanowi 50% leku, a po 48 godzinach 67%.
angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym po zawale mięśnia sercowego;
naruszenia krążenia mózgowego, w tym ostry udar niedokrwienny i okres wczesnego wyzdrowienia;
encefalopatia dysko-rulacyjna spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym;
okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych genetyki miażdżycowej i cukrzycowej;
flebopatia, zakrzepica żył głębokich;
mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) i makroangiopatia (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiopatia) w cukrzycy;
stany zakrzepowe, zespół antyfosfolipidowy (wraz z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);
leczenie trombocytopenii zakrzepowej wywołanej heparyną (GTT), ponieważ lek nie powoduje ani nie zaostrza GTT.
skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;
ciąża (I semestr).
Kiedy ciąża jest przepisywana pod ścisłym nadzorem lekarza. Istnieje pozytywne doświadczenie w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym u pacjentów z cukrzycą typu 1 w II i III trymestrze ciąży, z rozwojem późnej toksykozy u kobiet w ciąży - gestozy.
Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.
Reakcje alergiczne: wysypka.
Inne: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami wpływającymi na układ hemostatyczny (bezpośrednie i pośrednie antykoagulanty, leki przeciwpłytkowe).
V / m, in / in (150-200 ml soli fizjologicznej), wewnątrz. Na początku leczenia zawartość 1 ampułki należy podawać codziennie w / m przez 15-20 dni, a następnie po 1 kapsułce. 2 razy dziennie w środku między posiłkami przez 30-40 dni. Pełny kurs należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku. Zgodnie z decyzją lekarza schemat dawkowania może ulec zmianie.
Objawy: krwawienie lub krwawienie.
Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe.
Jeśli to konieczne, zaleca się stosowanie leku pod kontrolą koagulogramu. Na początku i końcu leczenia wskazane jest określenie następujących wskaźników: APTT (zwykle - 30-40 s, w zależności od rodzaju i stężenia użytego aktywatora może wynosić 25-30 lub 35-50 s), zawartość antytrombiny III (zwykle - 210-300) mg / l), czas krwawienia (zwykle według Duque, 2-4 min), czas krzepnięcia niestabilizowanej krwi (zwykle, zgodnie z metodą Miliana w modyfikacji Moravice, 6-8 min). Wessel Due F zwiększa normalną wydajność o około półtora raza.
Wessel Due F, kapsułki - opakowanie Pharmacor Production (Rosja).
Wessel Due F, ampułki - opakowanie Pharmacor Production (Rosja).
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Wydaje mi się, że podczas B. w 100% przypadków zwiększa się krzepliwość krwi. Więc jest to z natury zamierzone? A co zostało powołane do naszych matek? W jakiś sposób rodzili i prawdopodobnie nawet nie wiedzieli, co to jest AFS. %)
Tak jest, po prostu rozumowanie.
Tak, zniewagi. Właśnie straciłem rozum i chciałem zapytać, kto wypił, kto nie wypił tego narkotyku.
ponieważ nie ma ex. kobieta w ciąży, która da sobie i dziecku ryzyko aprobaty.
Istnieje kilka leków, które są bardzo potrzebne kobietom w ciąży, ale instrukcje mówią, że ciąża jest przeciwwskazana.
z tego samego powodu.
nie bój się tego.
Widziałem to przez trzy miesiące, nie zmieniła się liczba krwi.
Jak możesz zajść w ciążę?
Okazało się samo przez się, w moim przypadku prawdziwy cud, oprócz trombofilii, nadal istnieją problemy z hormonami
Mam również mutację PAI-1 5G / 4G, ale lekarz nawet nie zastanawiał się nad niczym innym jak strzałami, czy też ważyliśmy płyny do skraplania? Co jeszcze masz? Jaki wniosek ma hiperfibrynogenemia? Dziedziczna trombofesbia? Jaka jest hemostaza?
Podczas gdy piję phlebodia, omega 3, fembion 1, wagę i inny narkotyk, nie pamiętam imienia. Po upływie 1,5 miesiąca ponownie podziel się tym udziałem i sprawdź jego dynamikę, aby zrozumieć, czy leczenie pomogło, czy nie. Diagnoza jest inna. Nie pamiętam. Jeśli chcesz pisać, będę w domu
Przypomniano: Cavinton wciąż pije
Widziałem 2 cykle, aż zab. Ilościowo nie oddał udziałów, mutacja 4g4g. Na zewnątrz b. Badania krwi są bardzo dobre, lekarz przeciw wstrzyknięciom przy takich wskaźnikach. Nie będzie gorzej, pić + omegę i witaminę e
Piję więcej innych narkotyków, dziewczyna powyżej, pisałem
Przekaż koniecznie lub poproś lekarza. Mój problem został znaleziony właśnie w ilościowym udziale, a reszta d-dimeru, homocestin, jest normalna
Co ja mam z nim zrobić (akcje)? I tak piję Wessela, Omegę i Tromboassa... mój lekarz mówi, że to nie ma sensu, wypij to wszystko i spróbuj. Zakrzepica trombofilii, a następnie jak to działa
Został przepisany przez hemologa, także z powodu trombofilii.Od ostatniej próby Eco, po prostu zignorowałem ten wynik, a wynik ciąży przyszedł.Święto tylko kuranty i zapalenie stawów. A wcześniej, z Eco, obserwowała i oglądała pojedynek.
Cóż, może mamy inne. Moja siostra i ja mamy jednego hematologa dla dwojga, ale leczenie jest inne, a wskaźniki są różne. Przeciwnie, moja krew gęstnieje przez długi czas, a moja siostra ma bardzo grubą.
3 dni spędzone na piciu Nie pasował. Cały miesiąc z dala od niego. Strzelił na spotkanie hematologa.
Jakie były skutki uboczne?
W piekielnych przepaści piekło. Szczerze myślałem, że umrę. Gdyby nie przestała, byłoby gorzej. Nowy lekarz spojrzał na moje testy i powiedział, że nie ma problemów z krwią. To pompuje pieniądze. Przyzwoicie wydali na te pieniądze leki przepisane przez hematologa. Nie byłem bardzo dobrze oczyszczony (zb).
Wypiłem 4 miesiące. Mutacja jest taka sama. Strona nie była. W żaden sposób nie wpływa na poczęcie... poziom krwi
Wpływa na. Bardzo dotknięty.
Przypisany podczas b, aby zredukować d dimer i rfmk
Alina, powiedz mi, jaką analizę wykonałeś, jakie mutacje genów wykazały? Wessel również został mi przydzielony, ale nie poddałem się tej analizie i ile tabletek trzeba było wziąć dziennie? Dziękuję
Polimorfizmy układu krzepliwości krwi. To jest na początek. A potem, jeśli znajdą awarię, wiele później. Biorę dwie tabletki dziennie
Dziękuję bardzo za odpowiedź. Zostałem przepisany 6 tabletek dziennie. Nie zacząłem pić, ale myślę, że na razie nie zacznę!
Miękkie kapsułki żelatynowe, ceglasto-czerwone, owalne.
Substancje pomocnicze: laurylosiarczan strącany sodu, koloidalny ditlenek krzemu, triglicerydy.
Skład skorupy: żelatyna, glicerol, etanokarboksazolan sodowy, propylopakoksybenzoesan sodowy, dwutlenek tytanu (E171), tlenek żelaza czerwony (E172).
* LE - lipaza lipoproteinowa.
25 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
Rozwiązanie dla wejścia / wyjścia oraz w / m wprowadzenia światła żółtego lub żółtego, przezroczyste.
Substancje pomocnicze: chlorek sodu, woda d / i.
2 ml - ampułki z ciemnego szkła o objętości 2 ml (10) - paczki z tektury.
* LE - lipaza lipoproteinowa.
Lek o działaniu przeciwzakrzepowym i angioprotekcyjnym
Anticoagulant. Substancja czynna leku Wessel Due F - sulodeksyd - jest produktem naturalnym, ekstrahowanym i izolowanym z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów: frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).
Ma działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzakrzepowe, angioprotekcyjne i profibrynolityczne ze względu na główne właściwości składników sulodeksydu: szybko działająca frakcja podobna do heparyny ma powinowactwo do antytrombiny III i siarczanu dermatanu do kofaktora heparyny II.
Mechanizm działania przeciwzakrzepowego związany jest z supresją aktywowanego czynnika X, supresją czynnika IIa, zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (prostaglandyna I2), ze spadkiem poziomów fibrynogenu w osoczu.
Mechanizm działania profibrynolitycznego jest spowodowany wzrostem poziomu tkankowego aktywatora plazminogenu we krwi i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.
Angioprotektornoy mechanizm działania polega na redukcji strukturalną i funkcjonalną integralność komórki śródbłonka przywrócenia normalnej gęstości ujemnego naładowania elektrycznego porów błony podstawowej naczyń.
Ponadto lek normalizuje reologiczne właściwości krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (ponieważ stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która hydrolizuje trójglicerydy będące częścią LDL).
Skuteczność leku cukrzycowej nefropatii sulodeksydu określona przez zdolność do zmniejszenia grubości błony podstawnej i macierzy zewnątrzkomórkowej produkcji przez zmniejszenie proliferacji komórek mezangium.
Działanie przeciwzakrzepowe sulodeksydu z iniekcją IV w wysokich dawkach objawia się z powodu powinowactwa do kofaktora heparyny II, który inaktywuje trombinę.
Po podaniu doustnym 90% jest wchłaniane przez śródbłonek jelita cienkiego.
Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu.
Wydalany przez nerki po 4 godzinach po podaniu.
Po podaniu i / v, po 24 godzinach, wydalanie z moczem wynosi 50%, po 48 godzinach, 67%.
- Angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepów;
- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);
- makroangiopatia w cukrzycy (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiologia).
- skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;
- I trymestr ciąży;
- Nadwrażliwość na lek.
Przeciwwskazania - I trymestr ciąży.
Pozytywne doświadczenia z sulodekidem u pacjentów z cukrzycą typu 1 w drugim i trzecim trymestrze ciąży w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym (glikozy - późne zatrucie kobiet w ciąży), powstające na tle nefropatii stopnia I i II, nadciśnienia tętniczego, DIC, przewlekłego kłębuszkowe zapalenie nerek, zakrzepowe zapalenie żył, również ze zwiększonym ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych, poronienia podczas zespołu antyfosfolipidowego, z podwyższoną koagulacją krwi z różnymi opcjami patologie.
Aby użyć leku Vessel Due f podczas ciąży w II i III trymestrze powinny być ściśle pod nadzorem lekarza.
Na początku terapii lek podaje się pozajelitowo w / m lub / in (bolus lub kroplówka) w 2 ml roztworu do wstrzykiwań (600 LU) przez 15-20 dni. Aby przygotować roztwór do wprowadzenia / wprowadzenia zawartości 1 fiolki rozcieńczonej w 150-200 ml soli fizjologicznej.
Następnie przejdź do narkotyku w środku. Przypisz 1 kapsułkę (250 LU) 2 razy dziennie przez 30-40 dni.
Kapsułki przyjmują między posiłkami.
Pełny cykl leczenia należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku.
W zależności od wyników klinicznego badania diagnostycznego pacjenta schemat dawkowania może ulec zmianie.
Na części układu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna o różnej lokalizacji.
Reakcje miejscowe: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.
Objawy: krwawienie lub krwawienie.
Leczenie: wycofanie leku; leczenie objawowe przeprowadza się w razie potrzeby.
Nie ustalono klinicznie istotnej interakcji leku Vessel Due f z innymi lekami.
Podczas stosowania sulodeksydu nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych (bezpośrednich i pośrednich) oraz przeciwpłytkowych.
Zaleca się stosowanie leku pod kontrolą koagulogramu na początku i końcu leczenia. Pamiętaj, aby określić wskaźnik APTT.
Wessel Due F zwiększa wydajność o około półtora razy w porównaniu do normy.
Wskazane jest również określenie następujących wskaźników: antytrombina III jest fizjologicznym antykoagulantem (zwykle jest to 210-300 mg / l); czas krwawienia (wskaźnik hemostazy naczyniowej krwi, zwykle według Duca, 2-4 min); czas krzepnięcia krwi niestabilizowanej (zwykle 6-8 minut metodą Miliana w modyfikacji Moravitsa).
Lek należy przechowywać w suchym miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C. Okres trwałości - 5 lat. Nie używać po określonej dacie ważności.
Lek jest uwalniany na receptę.
Informacje są dostarczane przez książkę referencyjną leków Vidal.
Ostatnia aktualizacja opisu 28.09.2011
rr d / in / in i in / m wprowadzenie 600 LE / 2 ml: amp. 10 szt.
Rozwiązanie dla wejścia / wyjścia oraz w / m wprowadzenia światła żółtego lub żółtego, przezroczyste.