Vazonit 600 mg: instrukcje użytkowania, analogi i recenzje

Vazonit jest lekiem, który poprawia mikrokrążenie i właściwości reologiczne krwi, ma działanie rozszerzające naczynia krwionośne, angioprotektor.

Mechanizm działania jest związany z hamowaniem fosfodiesterazy i akumulacją cAMP w komórkach mięśni gładkich naczyń, w krwinkach, w innych tkankach i narządach.

Vazonit hamuje agregację płytek krwi i krwinek czerwonych, zwiększa ich elastyczność, obniża poziom fibrynogenu w osoczu krwi i zwiększa fibrynolizę, co zmniejsza lepkość krwi i poprawia jej właściwości reologiczne.

Poprawia podaż tlenu do tkanek w obszarach upośledzonego krążenia krwi - w kończynach, ośrodkowym układzie nerwowym oraz, w mniejszym stopniu, w nerkach.

Nieznacznie rozszerza naczynia wieńcowe, zapewniając serce zwiększonego dostarczania tlenu. Ma korzystny wpływ na aktywność ośrodkowego układu nerwowego.

Dostępny w postaci tabletek o przedłużonym działaniu, powlekany Vazonit 600 mg (opóźnienie).

Wskazania do stosowania

Co pomaga Vazonit? Zgodnie z instrukcjami, lek jest przepisywany w przypadku zaburzeń krążenia krwi:

• cukrzycowa angiopatia (uszkodzenie naczyń w cukrzycy);
• endometrioza zarostowa (głównie przywiązanie do naczyń kończyn dolnych);
• Choroba Raynauda (specyficzne uszkodzenie małych naczyń kończyn górnych);
• niedokrwienny udar mózgu (bez krwotoku w mózgu);
• encefalopatia dysko-rulacyjna (niewystarczające dopływ krwi do tkanki mózgowej);
• miażdżycowa encefalopatia (zwyrodnieniowe, dystroficzne, zanikowe zmiany w mózgu);
• angiogenezy siatkówki (niezapalne zmiany siatkówki i nerwu wzrokowego oka);
• angio-zapalenie w innej lokalizacji;
• żylaki;
• zespół pozakrzepowyzły (niewydolność żylna po zakrzepicy);
• odmrożenie;
• owrzodzenia troficzne;
• zgorzel;
• niewydolność krążenia w siatkówce lub naczyniówce;
• upośledzenie słuchu pochodzenia naczyniowego.

Instrukcja użytkowania Vazonit 600 mg dawkowania

Tabletki należy przyjmować doustnie, bez żucia i picia dużej ilości płynów, najlepiej po posiłku.

Standardowe dawki, zgodnie z instrukcją obsługi Vazonit - 1 tabletka Vazonit 600 mg / 2 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa wynosi 1200 mg (2 tabletki).

Czas trwania leczenia i schemat dawkowania określa lekarz zgodnie z klinicznym obrazem choroby i uzyskanym efektem terapeutycznym.

Ważne informacje

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy zmniejszyć dawkę, uwzględniając indywidualną tolerancję.

Leczenie pacjentów z niskim ciśnieniem krwi, jak również pacjentów zagrożonych z powodu możliwego obniżenia ciśnienia krwi (hemodynamicznie istotne zwężenie naczyń mózgowych, ciężka choroba niedokrwienna serca) zaleca się rozpoczynać od małych dawek. W takich przypadkach dozwolone jest jedynie stopniowe zwiększanie dawki.

U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (CC poniżej 30 ml / min) dawkę dobową zmniejsza się do 600 mg.

Skutki uboczne

Instrukcja ostrzega o możliwości wystąpienia następujących działań niepożądanych podczas powoływania leku Vazonit:

• Ze strony układu trawiennego: biegunka, nudności i wymioty, ból w nadbrzuszu, suchość w ustach, zmniejszony apetyt, uczucie pełności i ciśnienia w żołądku, atonia jelitowa, cholestatyczne zapalenie wątroby, zaostrzenie zapalenia pęcherzyka żółciowego, zwiększona aktywność fosfatazy alkalicznej i enzymów wątrobowych;
• Od strony ośrodkowego układu nerwowego: bóle głowy i zawroty głowy, zaburzenia snu, lęk, drgawki, przypadki rozwoju aseptycznego zapalenia opon mózgowych;
• Od układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, arytmia, obniżenie ciśnienia krwi, postęp dławicy, cardialgia;
• Ze strony układu krwiotwórczego i homeostazy: rzadko - małopłytkowość, pancytopenia, niedokrwistość aplastyczna, leukopenia, hipofibrynogenemia, krwawienie (z jelit, naczyń żołądka, błon śluzowych i skóry). W trakcie leczenia konieczne jest regularne monitorowanie układu krwi obwodowej;
• Na części skóry i tłuszczu podskórnego: krew spływa do skóry twarzy i górnej części klatki piersiowej, zwiększone łamliwe paznokcie, zaczerwienienie skóry twarzy, obrzęk;
• Na części narządu wzroku: zaburzenia widzenia, scotoma;
• Reakcje alergiczne: przekrwienie skóry, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy, świąd, pokrzywka, wstrząs anafilaktyczny.

Przeciwwskazania

Jest przeciwwskazane, aby przepisać Vazonit 600 w następujących przypadkach:

• Nadwrażliwość na substancję czynną i inne pochodne ksantyny;
• ostry zawał mięśnia sercowego;
• porfiria, masywne krwawienie, udar krwotoczny, krwotok siatkówki, ciąża, laktacja.
• Do wstrzyknięcia IV (opcjonalnie) - arytmie, wyraźna miażdżyca tętnic wieńcowych lub mózgowych, niekontrolowane niedociśnienie tętnicze.

• skłonność do zmniejszania ciśnienia tętniczego,
• CHF,
• wrzód trawienny i 12 owrzodzeń dwunastnicy (do podawania doustnego),
• stan po niedawnej operacji,
• niewydolność wątroby i / lub nerek,
• wiek do 18 lat (nie badano skuteczności i bezpieczeństwa).

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania to: osłabienie, zawroty głowy, obniżenie ciśnienia krwi, omdlenia, tachykardia, senność lub pobudzenie, utrata przytomności, hipertermia, arefleksja, konwulsje toniczno-kloniczne, objawy krwawienia z przewodu pokarmowego (wymioty, takie jak "fusy z kawy").

Zalecane płukanie żołądka, następnie wprowadzenie węgla aktywnego do wewnątrz, leczenie objawowe (w tym środki mające na celu utrzymanie oddychania i ciśnienie krwi), środki awaryjne dla krwawienia.

Analogi Vazonit, cena w aptekach

W razie potrzeby można zastąpić Vazonit analogiem substancji czynnej - są to leki:

Wybierając analogi ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje stosowania Vazonit 600 mg, ceny i recenzje leków o podobnym działaniu nie mają zastosowania. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie dokonywać samodzielnej wymiany leku.

Cena w rosyjskich aptekach: Vazonit 600mg opóźnia 20 tabletek - od 393 do 472 rubli, według 582 aptek.

Okres trwałości - 5 lat. Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C w suchym, ciemnym miejscu i niedostępnym dla dzieci. Warunki sprzedaży z aptek - na receptę.

Co mówią opinie?

Większość recenzji jest pozytywna, wraz z wprowadzeniem tabletek Vazonit do złożonego leczenia różnych chorób z zaburzeniami krążenia obwodowego, stan pacjentów stopniowo poprawia się. Jednak wszystkie choroby naczyniowe są trudne do leczenia i wymagają długotrwałej terapii skojarzonej pod nadzorem lekarza.

Negatywne recenzje leku Vazonit 600 mg są związane z działaniami niepożądanymi i przedawkowaniem leku. Dlatego powinien wyznaczyć lekarza ze wszystkimi wskazaniami i przeciwwskazaniami.

Wskazania i instrukcje stosowania leku Vazonit

Vazonit jest przeznaczony dla pacjentów z patologicznymi zmianami w naczyniach, głównie w żyłach, a także z zaburzeniami serca. Narzędzie pomaga normalizować proces krążenia krwi w naczyniach i ich ekspansję, co umożliwia szerokie zastosowanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego.

Informacje ogólne

Vazonit odnosi się do preparatów z grupy angioprotekcyjnej i obwodowych leków rozszerzających naczynia. INN leku - Pentoksyfilina.

Formularz wydania, skład i ceny

Szacowany koszt leku w Rosji wynosi od 353 do 422 rubli. Produkcja Vazonita odbywa się w formie tabletek. Tabletki mają przedłużone działanie, z wyglądu są podłużne, w kolorze białym, mają powłokę filmową. Tabletki umieszcza się w blistrach po 10 sztuk, umieszczonych w tekturowym opakowaniu. Zawiera 2 pęcherze.

• składnik aktywny pentoksyfiliny (600 mg);
• glikol polietylenowy 6000;
• hypromeloza;
• celuloza;
• hypromeloza 5;
• krzemionka;
• stearynian magnezu;
• krospowidon;
• dwutlenek tytanu;
• talk.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Vazonit odnosi się do przeciwpłytkowych, angioprotekcyjnych, rozszerzających naczynia krwionośne. Poprawia właściwości reologiczne krwi i jej mikrokrążenie. Przyczynia się to do zwiększenia stężenia obozu w organach i tkankach, w tym w mięśniach gładkich naczyń krwionośnych na poziomie komórkowym, w składnikach krwi.

Efekt ten powoduje tłumienie fosfodiesterazy, dotlenia narządy - w większym stopniu ośrodkowy układ nerwowy i kończyny, aw mniejszym stopniu - nerki. Pomaga spowolnić proces agregacji erytrocytów i płytek krwi, poprawia elastyczność błon, wspiera fibrynolizę i hamuje stężenie fibrynogenu w osoczu. Powoduje niewielkie powiększenie naczyń wieńcowych.

Zastosowanie wewnętrzne Vazonita rozpoczyna proces ciągłego uwalniania aktywnego składnika i jego wchłaniania z przewodu pokarmowego. Efekt "pierwszego przejścia" charakteryzuje się metabolizmem w wątrobie, pojawieniem się metabolitów o aktywności farmakologicznej.

Po 3-4 godzinach po spożyciu uzyskuje się maksymalną zawartość pentoksyfiliny i jej metabolitów w osoczu, pozostając w stężeniu terapeutycznym przez 12 godzin. Wydalanie z organizmu odbywa się głównie w postaci metabolitów wraz z moczem.

Instrukcja użytkowania Vazonit 600

Lek ma szeroki zakres zastosowania i jest stosowany w kardiologii, neurologii, pulmonologii. Przed użyciem należy dokładnie zbadać wskazania, przeciwwskazania i zasady dawkowania leku.

Kiedy pokazano technikę i jakie są ograniczenia?

Wskazania do stosowania:

• patologiczne zmiany w obwodowym przepływie krwi (wywołane przez angiopatię cukrzycową lub zatarcie chromania z powodu zatarcia zapalenia tętnic), chorobę Raynauda, ​​troficzne zmiany tkanek (żylaki, zespół pozakrzepowy, zgorzel, odmrożenia, owrzodzenia pochodzenia troficznego na nogach);
• miażdżyca naczyń mózgowych (utrata pamięci, zawroty głowy, bezsenność);
• encefalopatia dysko-cytacyjna, neuroinfekcja wirusowa (jako środek zapobiegawczy przed patologicznymi zmianami mikrokrążenia);
• patologiczne zmiany w krążeniu krwi w mózgu (niedokrwienie, postapleksja);
• choroba niedokrwienna serca, konsekwencje zawału mięśnia sercowego;
• astma oskrzelowa, POChP, impotencja naczyniowa;
• patologiczne zaburzenia krążenia w naczyniówce, w siatkówce;
• nieprawidłowe zmiany naczyniowe w uchu wewnętrznym, któremu towarzyszy utrata słuchu i zmiany zwyrodnieniowe;
• otoskleroza.

Przeciwwskazaniami mogą być:

• indywidualne reakcje na pentoksyfilinę i inne składniki leku;
• udar krwotoczny;
• silne krwawienie;
• porfiria;
• krwotok siatkówkowy;
• okres noszenia dziecka i HB;
• ostry zawał mięśnia sercowego.

Zalecana ostrożność, gdy:

• wrzody żołądka i dwunastnicy;
• nadciśnienie;
• CHF;
• niewydolność nerek, niewydolność wątroby;
• warunki pooperacyjne;
• w wieku poniżej 18 lat.

Dawkowanie, sposób użycia

Vazonit zalecany do użytku wewnętrznego. Należy go połknąć w całości, bez przekopywania się i picia wystarczającej ilości wody, najlepiej po jedzeniu. Jest przeznaczony do podwójnego zastosowania (po śniadaniu i kolacji) na 600 mg (na jednej tabletce).

Najwyższa dawka w ciągu dnia nie powinna przekraczać 1200 mg. Czas trwania leczenia i dawkowania są określane przez lekarza i zależą od przebiegu choroby i oczekiwanego efektu terapeutycznego.

W przypadku niewydolności nerek dawka stosowana przez 24 godziny nie powinna przekraczać 600 mg. Również zmniejszenie dawki jest zalecane w przypadku niewydolności wątroby.

Przy niskim ciśnieniu krwi i tendencji pacjentów w celu zmniejszenia ciśnienia (ciężkiej choroby wieńcowej serca kształt serca, zwężenie naczyń mózgowych z hemodynamicznie istotne) wyzdrowienia należy rozpocząć od małych dawek, aby spowolnić wzrost.

Możliwe działania niepożądane

Vazonit może powodować następujące negatywne reakcje organizmu z różnych systemów (Tabela 1).

Tabela 1 - Skutki uboczne Vazonita

W przypadku przedawkowania prawdopodobne są następujące objawy:

• czuć się śpiącym;
• ataki zawrotów głowy;
• uczucie słabości;
• tachykardia;
• zaczerwienienie skóry;
• obniżenie ciśnienia krwi;
• utrata przytomności;
• arefleksja;
• wzrost temperatury ciała;
• krwawienie z przewodu pokarmowego (wymioty "fusy z kawy").

Kompatybilność z alkoholem

Stosowanie leku Vazonit razem z napojami alkoholowymi jest zabronione. Alkohol jest w stanie radykalnie zmienić wpływ istniejących składników leków na organizm ludzki. Zastosowanie etanolu może wywołać zarówno gwałtowny wzrost, jak i osłabienie efektu terapeutycznego.

Prawdopodobnie wystąpienie nietypowych skutków działania leków na organizm. Nie można dokładnie przewidzieć, jak zachowa się składnik działający w połączeniu z alkoholem. Zależy od rodzaju alkoholu, właściwości organizmu, właściwości leku.

Strukturalne analogi

Wśród leków generycznych jest podkreślenie:

1. Agapurin - przeznaczony do poprawy mikrokrążenia w naczyniach krwionośnych, pomaga poprawić i wzmocnić ściany naczyń krwionośnych. Jako składnik aktywny zawiera pentoksyfilinę. Aby kupić Agapurin trzeba wydać 200-270 rubli na 60 tabletek.
2. Pentoksyfilina - odnosi się do środków angioprotekcyjnych, sprzyja zwiększonemu mikrokrążeniu krwi w małych naczyniach. Produkowane w tabletkach 100, 400 i 600 mg. Zakup Pentoksyfilina dawka może wynosić 100 mg na 75-115 rb dawce 400 mg - od 268 do 390 rb dawce 600 mg - od 361 do 415 rubli.

Latrhen - odnosi się do leków angioprotekcyjnych, które pomagają poprawić krążenie krwi w naczyniach włosowatych. Pentoksyfilinę stosuje się jako składnik czynny. Produkowany jest w postaci roztworu do wstrzykiwań 0,05% w butelkach po 100, 200, 400 ml.

Zaleca się powołanie kręgosłupa w miażdżycy naczyń, osteochondroza, zapalenie korzonków nerwowych, rdzeniu udaru mózgu, urazami i złamaniami kręgosłupa, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa. Jest przeznaczony wyłącznie do podawania dożylnego w dawce 200 ml przez 1,5 do 2,5 godziny. Możesz kupić 200 ml roztworu w cenie 440 rubli.

Trental - odnosi się do środków rozszerzających naczynia krwionośne, jest wytwarzany w tabletkach ze składnikiem aktywnym - pentoksyfiliną. Ma działanie rozszerzające naczynia krwionośne, wspomaga zwiększone mikrokrążenie.

Trental zalecany do miejsca przeznaczenia z chromaniem przestankowym, angiopatii cukrzycowej, owrzodzenia żylne podudzi, zgorzel, stany po mózgowych miażdżyca, stany niedokrwienne i po udarze mózgu, zmiany w przepływie krwi w siatkówce i naczyniówki, otoskleroza, choroby ucha wewnętrznego, któremu towarzyszy utrata słuchu.

Zakup Trental dawce 100 mg może być cenie 548 RUB za 60 sztuk, w dawce 400 mg - 624 RUB za 20 sztuk.

Leki o podobnym działaniu

Najskuteczniejsze analogi niestrukturalne to (tabela 2).

Vazonit 600 zastępuje: rosyjski i zagraniczny z cenami

Zmniejszenie elastyczności naczyń krwionośnych, zwężenie żył i tętnic zakłóca układ naczyniowy. Aby zmniejszyć oporność, poprawić przepływ krwi wziąć leki rozszerzające naczynia.

Leki łagodzą napięcie mięśni gładkich, rozszerzają tętnice i żyły, zmniejszają obciążenie serca. Dzięki normalizacji dopływu krwi i metabolizmu przyspiesza się regeneracja tkanek i uszkodzonych naczyń.

Właściwości farmakologiczne

Vazonit rozluźnia zwężone naczynia, poprawia mikrokrążenie, normalizuje procesy metaboliczne w ścianach naczyń krwionośnych. Jedna tabletka zawiera 0,6 g pentoksyfilina, substancję, która redukuje ilość fibrynogenu i lepkości krwi, przyspiesza proces niszczenia skrzepów krwi.

Lek zapobiega osadzaniu wapnia w ściankach naczyń krwionośnych. Stają się bardziej elastyczne, cholesterol nie osadza się na gładkiej skórze, poprawia przepływ krwi.

Vazonit zwiększa elastyczność czerwonych krwinek, hamuje ich agregację. Po jego użyciu poprawia się dopływ tlenu do naczyń krwionośnych, zwiększa się przepływ krwi w małych naczyniach i dochodzi do drgawek.

Vazonit 600 jest przepisywany na żylaki, zablokowanie i zapalenie żył, zaburzenia troficzne. Ponadto, biorąc leki z zaburzeniami krążenia tętniczego, miażdżycy, zgorzel, encefalopatia, choroby niedokrwiennej serca. Vazonit 600 jest przeciwwskazany do krwawień i krwotoków, ostrego zawału, dzieci poniżej 18 lat.

Po otrzymaniu Vazonita może mieć niepożądane skutki uboczne: zawroty głowy, biegunka, zaburzenia rytmu serca, nudności, wysypka, krwawienia.

Zwróć uwagę! Podczas leczenia produktem Vasonitis należy kontrolować ciśnienie krwi.

Lek wzmaga działanie leków w leczeniu cukrzycy, zmniejszając ciśnienie, antykoagulanty. Lek Vazonit należy przyjmować dwa razy na dobę po posiłku na tabletki. W starszym wieku, przy niskim ciśnieniu krwi, dawka jest zmniejszona.

Cena Vazonit 600 nr 20 waha się od 350 do 430 rubli. Niedrogie tabletki są popyt.

Pacjenci z owrzodzeniami troficznymi dobrze reagują na lek. W porównaniu z innymi lekami, naprawdę poprawia krążenie krwi w dotkniętym obszarze i sprzyja gojeniu. Lek eliminuje nocne skurcze i ból. Teraz rozważymy, co istnieje w analogach Vazonit 600.

Analogi w składzie

Vazonit może zastąpić analogi w kompozycji. Pentoksyfilina w postaci tabletek zawiera 0,1 i 0,4 g substancji aktywnej. Uwolnij narkotyk w różnych krajach, koszt zależy od tego. Cena rosyjskiej Pentoksyfiliny 100 nr 60 wynosi około 60 rubli. Z powodu małej dawki, musisz wziąć kilka tabletek, co nie jest bardzo wygodne.

Bułgaria produkuje tabletki zawierające 0,4 g substancji czynnej. Trental 400 mg numer 20 kosztuje około 600 rubli.

Kolejny synonim Agapurin jest produkowany na Słowacji. Powidon jest stosowany jako środek wiążący i przedłużający w tabletkach. Poprawia biodostępność głównego składnika, nie kumuluje się w organizmie. Pentoksyfilina i wszystkie jej synonimy są również dostępne w formie wstrzykiwanej.

Efekty lecznicze Analogi

Zarejestruj się u lekarza pracującego w Twoim mieście możesz znaleźć bezpośrednio na naszej stronie internetowej.

Nie trzeba szukać analogów Vazonitu według podobnego składu, można go zastąpić następującymi lekami.

Nikotynian ksantynolu

Uaktywnia proces dzielenia skrzepów krwi, poprawia żywienie i dotlenienie tkanek, zmniejsza stężenie LDL, zwiększa przepływ krwi.

Lek poprawia krążenie mózgowe i obwodowe, wykazuje działanie antyagregacyjne. Ksantynol nikotynian służy do niewydolności krążenia, zakrzepowe zapalenie żył, retinopatii, zaburzeń troficznych, CVI z obrzękiem wyraźny.

Nikotynian ksantynoolu jest przyjmowany przez dwa miesiące na tabletce trzy razy dziennie. W ciężkich przypadkach zaleca się zwiększenie dawki na początku leczenia. Stosowanie nikotynianu ksantynolu może powodować obniżenie ciśnienia krwi, biegunkę, osłabienie, nudności i ból brzucha.

Nikotynian Xantinol 150 nr 60 kosztuje 150-250 rubli. Z tym samym aktywnym składnikiem wyprodukował Complamin, Xanidil. Pobudzają krążenie obwodowe i hamują agregację płytek krwi.

Cinnarizine

Lek blokuje przenikanie jonów wapnia do komórek, powodując rozszerzone naczynia krwionośne, lepsze odżywianie tkanek. Cinnaryzyna zmniejsza lepkość krwi, hamuje adhezję czerwonych krwinek, zwiększa elastyczność ich błon.

Lek jest skuteczny w miażdżycy, angiopatiach, zaburzeniach troficznych, zakrzepowym zapaleniu żył. Rzadko występują drobne działania niepożądane podczas leczenia: zmęczenie, niestrawność, hiperkinezy, suchość w jamie ustnej i dyskomfort w żołądku.

W przypadku zakrzepowego zapalenia żył i zaburzeń troficznych, Cinnaryzynę przyjmuje się trzy razy na dobę, po 2-3 tabletki. Cena Zinnarizina 30-50 rubli.

Kwas nikotynowy

Zmniejsza powstawanie tromboksanu, poprawia przepływ krwi, transport do tkanek tlenu. Lek stymuluje mikrokrążenie i metabolizm tkanek, rozszerza naczynia krwionośne, reguluje reakcje oksydacyjne, zmniejsza stężenie LDL.

Lek jest przepisywany w celu zmniejszenia ryzyka zakrzepicy, gojenia się wrzodów. Dzienna dawka leku 2-5 g jest podzielona na 2-3 dawki. Leczenie kwasem nikotynowym można dołączyć swędzenie, zaczerwienienie, niestrawność, niedociśnienie, owrzodzeń błony śluzowej żołądka.

Przyjmowanie dużych dawek jest przeciwwskazane w chorobie wrzodowej, nadkwasowym zapaleniu żołądka, cukrzycy, marskości. Lek wyprodukowany w Rosji kosztuje 15 rubli. Są to najtańsze prezentowane tabletki.

Duzofarm

Lek stymuluje metabolizm komórkowy, poprawia krążenie krwi i odżywianie tkanek, przepływ krwi. Duzofarm normalizuje trofizm, przyspiesza epitelizację owrzodzeń troficznych, ułatwia napadowe skurcze mięśni i ból kończyn. Lek jest przeciwwskazany do niedociśnienia tętniczego, nietolerancji laktozy, w wieku do 18 lat.

Jeśli masz problemy z krążeniem obwodowym, przyjmuj tabletkę Duzofarm trzy razy dziennie. Lek jest dobrze tolerowany, możliwe: nudności, reakcje alergiczne, zawroty głowy, biegunka. Dusofarm 50 mg numer 60 kosztuje 620 rubli.

Actovegin

Lek jest wytwarzany w postaci tabletek, maści, roztworu do infuzji i wstrzyknięć. Wszystkie formy zawierają deproteinizowany hemo- ratian (produkt z krwi cieląt) w różnych ilościach.

Substancja czynna przyspiesza gojenie się ran, poprawia dopływ krwi do tkanek i przyczynia się do szybkiego przywrócenia integralności. Actovegin jest przepisywany w przypadku zaburzeń naczyniowych, angiopatii, owrzodzeń troficznych.

Dawkowanie i sposób podawania określa lekarz. Tabletki, infuzje, zastrzyki są przeciwwskazane do retencji płynów, niewydolności serca, braku lub zmniejszenia ilości moczu.

Wszystkie formy leku są dobrze tolerowane. W rzadkich przypadkach lek Actovegin powoduje nudności, pokrzywkę, niestrawność, ból kości, ból gardła, ból w nadbrzuszu, tachykardię. Lek nie jest tani, ale wystarczająco skuteczny, aby poprawić trofizm, naprawę tkanek.

Cena Actovegin 200 mg № 50 około 1500 rubli. Miękkie formy medycyny kosztują 100-150 rubli.

Każdy lek zawierający Pentoksyfilinę będzie kompletnym zamiennikiem Vasonita. Recenzje tych leków są dobre. Zmniejszają lepkość krwi, aktywnie działają na naczynia krwionośne i są niedrogie.

Podobne leki na działanie są pożądane, aby wybrać specjalistę, biorąc pod uwagę chorobę i skutki uboczne.

Analogi Vazonit

Ta strona zawiera listę wszystkich analogów Vazonit w składzie i wskazaniach. Lista tanich analogów, a także możesz porównać ceny w aptekach.

• Najtańszy analog Vazonitu: nikotynian ksantynolu
• Najbardziej popularny analog Vazonit: Trental
• Klasyfikacja ATC: Pentoksyfilina
• Substancje czynne / skład: Pentoksyfilina
  

Tanie analogi Vazonit

Obliczając koszt tanich analogów, Vazonit został wzięty pod uwagę cenę minimalną, która została znaleziona w cennikach dostarczanych przez apteki

Popularne analogi Vazonit

Ta lista analogów leków jest oparta na statystykach najbardziej poszukiwanych leków.

Wszystkie analogi Vazonit

Analogi składu i wskazania

Powyższa lista analogów leków, w której wskazane są substytuty Vazonit, jest najbardziej odpowiednia, ponieważ mają one taki sam skład składników aktywnych i pokrywają się zgodnie ze wskazaniami do stosowania

Analogi dotyczące wskazań i sposobu użycia

Różne składy mogą się pokrywać zgodnie ze wskazaniami i sposobem stosowania.

Jak znaleźć tani odpowiednik drogiej medycyny?

Aby znaleźć niedrogi analog narkotyku, leku generycznego lub synonimu, przede wszystkim zalecamy zwrócić uwagę na skład, a mianowicie na te same składniki aktywne i wskazania do stosowania. Składniki aktywne leku są takie same i będą wskazywać, że lek jest równoznaczny z lekiem, który jest farmaceutycznie równoważny lub alternatywą farmaceutyczną. Jednak nie zapomnij o nieaktywnych składnikach podobnych leków, które mogą wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność. Nie zapomnij o poradach lekarskich, samodzielne leczenie może zaszkodzić twojemu zdrowiu, więc zawsze skonsultuj się z lekarzem przed użyciem jakiegokolwiek leku.

Cena Vazonit

Na poniższych stronach można znaleźć ceny Vazonit i dowiedzieć się o dostępność w pobliskiej aptece.

Instrukcja Vazonit

Formularz zwolnienia

Skład

1 tabletka zawiera:

Składnik czynny: pentoksyfilina 600 mg;

Substancje pomocnicze: hypromeloza 15000 mPa * s, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, koloidalny ditlenek krzemu, stearynian magnezu;

Skład powłoki: makrogol 6000, hypromeloza 5 mPa * s, środek przeciwpieniący SE2 MK krzem, dwutlenek tytanu, talk, dyspersja poliakrylanu 30%.

Pakowanie

Działanie farmakologiczne

Vazonit - angioprotekcyjne, przeciwzakrzepowe, rozszerzające naczynia krwionośne.

Poprawia mikrokrążenie i właściwości reologiczne krwi. Hamuje fosfodiesterazy, przyczyniając się do gromadzenia cAMP w tkankach i narządach, w tym w komórkach mięśni gładkich naczyń krwionośnych w komórkach krwi. Hamuje agregację płytek krwi i krwinek czerwonych, zwiększa elastyczność błony zmniejsza stężenie fibrynogenu w osoczu krwi i zwiększa fibrynolizy. Poprawia podaż tlenu w tkankach, przede wszystkim w kończynach, ośrodkowym układzie nerwowym oraz, w mniejszym stopniu, w nerkach. Nieznacznie rozszerza naczynia wieńcowe.

Farmakokinetyka

Podczas przyjmowania tabletek w środku zapewnia ciągłe uwalnianie substancji czynnej i jej jednorodne wchłanianie z przewodu pokarmowego. Metabolizowany w wątrobie podczas "pierwszego przejścia", co powoduje szereg farmakologicznie czynnych metabolitów. Cmax pentoksyfiliny i jej aktywnych metabolitów w osoczu osiąga się w ciągu 3-4 godzin i pozostaje na poziomie terapeutycznym przez 12 godzin, jest wydalane głównie z moczem w postaci metabolitów.

Vazonit, wskazania do stosowania

• Zaburzenia krążenia obwodowego (chromanie przestankowe na tle angiopatii cukrzycowej, zatarcie zapalenia pęcherzyka), choroba Raynauda, ​​zaburzenia troficzne tkanek (zespół pozakrzepowy, żylaki, owrzodzenie troficzne nogi, zgorzel, odmrożenie);
• zaburzenia krążenia mózgowego: stan niedokrwienny i postapopleksicheski;
• mózgowa miażdżyca (zawroty głowy, zaburzenia pamięci, zaburzenia snu), encefalopatia dysko-cytacyjna, wirusowa neuroinfekcja (zapobieganie możliwym zaburzeniom mikrokrążenia);
• IHD, stan po zawale mięśnia sercowego;
• ostre zaburzenia krążenia w siatkówce i naczyniówce; otoskleroza, zmiany zwyrodnieniowe na tle patologii naczyń ucha wewnętrznego ze stopniowym zmniejszeniem słuchu;
• POChP, astma oskrzelowa; impotencja genetyki naczyń.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na pentoksyfilinę i inne pochodne ksantyny;
• ostry zawał mięśnia sercowego;
• porfiria, masywne krwawienie, udar krwotoczny, krwotok siatkówki, ciąża, laktacja.

C przestroga: nietrwałość ciśnienia krwi (podatność na niedociśnienie), CHF, wrzód żołądka i 12 wrzodów dwunastnicy (do spożycia), stan po niedawnym zabiegu chirurgicznym, niewydolność wątroby i / lub nerek, wiek do 18 lat (skuteczność i bezpieczeństwo nie badane).

Dawkowanie i sposób podawania

Tabletki powlekane dojelitowo należy połykać w całości, popijając niewielką ilością wody. Dzienna dawka podzielona jest na 3 dawki. Początkowa dawka wynosi 600 mg / dobę. W miarę poprawy stanu dawkę można zmniejszyć do 300 mg / dobę. Przedłużone postacie dawkowania przepisywane 2-3 razy dziennie.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Stosowanie leku Vazonit podczas ciąży jest przeciwwskazane. Jeśli to konieczne, stosowanie leku podczas laktacji powinno przerwać karmienie piersią.

Skutki uboczne

Ze strony układu trawiennego: możliwe - nudności, wymioty, biegunka, suchość w ustach, utrata apetytu, uczucie pełności w jamie brzusznej, ból w nadbrzuszu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (ALT, AST, LDH) i ALP, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie wątroby, żółtaczka; rzadko - nieprzyjemny smak w ustach, nadmierne ślinienie.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: stosunkowo rzadko - bóle głowy, zawroty głowy, lęk, zaburzenia snu, drgawki.

Od zmysłów: rzadko - zapalenie spojówek, szkarlak, niewyraźne widzenie, ból ucha.

Ze strony układu sercowo-naczyniowego: przy stosowaniu leku w dużych dawkach możliwe jest zmniejszenie ciśnienia krwi, tachykardia, dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca, uderzenia krwi w skórę twarzy, spływy krwi do skóry twarzy i górnej części klatki piersiowej, obrzęk.

Reakcje alergiczne: możliwe - swędzenie, wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy; rzadko - wstrząs anafilaktyczny.

Ze względu na układ krwiotwórczy i hemostazę: rzadko - krwawienie (z naczyń żołądka, jelit, skóry i błon śluzowych), trombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, hipofibrynogenemia, zmiany we krwi obwodowej, niedokrwistość aplastyczna. W związku z tym konieczne jest regularne monitorowanie obrazu krwi.

Inne: rzadko - złe samopoczucie, zwiększona łamliwość paznokci, zmiany masy ciała, przekrwienie nosa.

Instrukcje specjalne

Leczenie powinno być pod kontrolą ciśnienia krwi. U pacjentów z cukrzycą przyjmujących leki hipoglikemizujące umiejscowienie w dużych dawkach może spowodować ciężką hipoglikemię (wymaga dostosowania dawki). Podczas jednoczesnego podawania z lekami przeciwzakrzepowymi należy dokładnie monitorować parametry krzepnięcia krwi. U pacjentów, którzy niedawno przeszli operację, konieczne jest systematyczne monitorowanie stężenia Hb i hematokrytu. Dawkę należy zmniejszyć u pacjentów z niskim i niestabilnym ciśnieniem krwi. Starsi ludzie mogą potrzebować zmniejszyć dawkę (zwiększona biodostępność i zmniejszona szybkość wydalania). Bezpieczeństwo i skuteczność pentoksyfiliny u dzieci nie są dobrze poznane. Dym tytoniowy może zmniejszyć skuteczność terapeutyczną leku. W każdym przypadku należy sprawdzić zgodność roztworu pentoksyfiliny z roztworem do infuzji.

Interakcja z lekami

Pentoksyfilina mogą nasilać działanie leków wpływających na krzepliwość krwi (pośrednie i bezpośrednie przeciwzakrzepowe, leki trombolityczne), cefalosporyny (w tym anitibiotikov - tsefamandola, tsefaperazon, cefotetan), kwasu walproinowego. Zwiększa skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych, insuliny i doustnych leków hipoglikemicznych. Cymetydyna zwiększa stężenie pentoksyfiliny w osoczu (ryzyko wystąpienia działań niepożądanych). Wspólne spotkanie z innymi ksantynami może prowadzić do nadmiernego podniecenia nerwowego pacjentów.

Przedawkowanie

Objawy: mdłości, zawroty głowy, obniżenie ciśnienia krwi, gorączka (dreszcze), tachykardia, senność lub pobudzenie, utrata przytomności, arefleksja, konwulsje toniczno-kloniczne, wymioty takie jak "ziemie kawowe" (jako oznaka krwawienia z przewodu pokarmowego), arytmie są możliwe.

Leczenie: płukanie żołądka, dalsza terapia objawowa. Specyficzne antidotum jest nieobecne. W przypadku wymiotów ze śladami krwi, płukanie żołądka jest niedopuszczalne.

Warunki przechowywania

Preparat należy przechowywać w suchym miejscu, z dala od światła, w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.

Tabletki analogowe Vazonit

Lista analogów: sortowanie według ceny, ocena

Vazonit (tabletki) Ocena: 43

Tańsze substytuty Vazonity

Analogi tańsze od 339 rubli.

Rosyjski lek o tej samej nazwie DV, który jest stosowany w tabletkach. Po spożyciu ma wysoką absorpcję. Zawiera bardziej obszerną listę przeciwwskazań, dlatego powinieneś skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

Agapurin (tabletki) Ocena: 32 W górę

Analogi tańsze od 187 rubli.

W Agapurinie pentoksyfilina jest również stosowana jako substancja czynna, ale w niższym stężeniu jej koszt jest mniejszy, ale przy dłuższym podawaniu może nie być tak korzystny. Listy wskazań i przeciwwskazań są prawie takie same.

Analog więcej z 123 rubli.

Trental odnosi się także do leków poprawiających krążenie krwi. Substancją czynną jest ta sama pentoksyfilina w ilości 400 mg na tabletkę. Możliwe działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, układu sercowo-naczyniowego, a także zmysłów (np. Zaburzenia widzenia).

Vazonit - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje i formy uwalniania (retard 600 mg tabletki opóźniające) produktu leczniczego do leczenia zaburzeń krążenia, niedokrwienia u dorosłych, dzieci i podczas ciąży. Skład i alkohol

W tym artykule możesz przeczytać instrukcje użycia leku Vazonit. Zaprezentowane recenzje odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Vazonita w praktyce Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie komplikacje i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie podany przez producenta w adnotacji. Analogi Vazonita w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Służy do leczenia zaburzeń krążenia, niedokrwienia u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i karmienia piersią. Skład i interakcja leku z alkoholem.

Vazonit - pochodna ksantyny. Poprawia mikrokrążenie w obszarach upośledzonego ukrwienia. Poprawia reologiczne właściwości krwi (płynność) dzięki wpływowi na patologicznie zmienioną deformację krwinek czerwonych, zwiększa elastyczność błon erytrocytów, hamuje agregację czerwonych krwinek i płytek krwi oraz zmniejsza zwiększoną lepkość krwi. Mechanizm działania leku jest związany z hamowaniem fosfodiesterazy i akumulacją cAMP w komórkach mięśni gładkich naczyń i komórkach krwi.

Pentoksyfilina (aktywny składnik Vazonitu) hamuje agregację płytek krwi i czerwone krwinki, obniża poziom fibrynogenu w osoczu krwi i zwiększa fibrynolizę, co prowadzi do zmniejszenia lepkości krwi i polepszenia jej właściwości reologicznych. Poprawia on dostarczanie tlenu do tkanek w obszarach upośledzonego krążenia krwi (w tym kończyn, ośrodkowego układu nerwowego oraz w mniejszym stopniu - w nerkach).

Gdy okluzyjne uszkodzenie tętnic obwodowych (chromanie przestankowe) prowadzi do zwiększenia dystansu pieszego, eliminacji nocnych skurczy mięśni łydek, zmniejszenia bólu w spoczynku. Z naruszeniem krążenia mózgowego poprawia objawy.

Ma słabe miotropowe działanie rozszerzające naczynia krwionośne, nieco zmniejsza chorobę okrągłą ogniskową i nieznacznie rozszerza naczynia wieńcowe.

Skład

Pentoksyfilina + zaróbki.

Farmakokinetyka

Podczas przyjmowania tabletek wewnątrz pentoksyfiliny jest prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Przedłużona forma zapewnia ciągłe uwalnianie substancji czynnej i jej jednorodne wchłanianie. Pentoksyfilina jest metabolizowana w wątrobie podczas "pierwszego przejścia". Cmax pentoksyfiliny i jej aktywnych metabolitów osiąga się po 3-4 godzinach i pozostaje na poziomie terapeutycznym przez około 12 godzin Lek jest wydalany głównie (94%) przez nerki w postaci metabolitów. Jest wydzielany do mleka kobiecego. W ciężkich zaburzeniach czynności nerek metabolizm jest spowolniony.

Wskazania

• zaburzenia krążenia krwi obwodowej na tle procesów miażdżycowych, cukrzycowych i zapalnych (w tym z chromaniem przestankowym spowodowanym miażdżycą, zatarciem zapalenia tętnic, angiopatią cukrzycową);
• ostre i przewlekłe zaburzenia krążenia mózgowego niedokrwiennej genetyki;
• leczenie objawowe następstw krążenia mózgowego w genezie miażdżycowej (zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zaburzenia pamięci);
• miażdżycą i dyscerądzową encefalopatią, angio-zapalenie (parestezje, choroba Raynauda);
• zaburzenia troficzne tkanek spowodowane naruszeniem mikrokrążenia tętniczego lub żylnego (zespół pozakrzepowy, owrzodzenie troficzne, zgorzel, odmrożenie);
• zaburzenia krążenia w oku (ostra i przewlekła niewydolność krążenia w siateczce lub naczyniówce);
• dysfunkcja ucha środkowego w genezie naczyń, której towarzyszy ubytek słuchu.

Formy uwolnienia

Tabletki o przedłużonym działaniu, powlekane 600 mg (opóźnienie).

Instrukcja użytkowania i reżim dawkowania

Lek jest zwykle przepisywany 1 tabletkę (600 mg) 2 razy dziennie (rano i wieczorem). Maksymalna dawka - 1,2 g.

Czas trwania leczenia i reżim dawkowania ustalany jest indywidualnie przez lekarza, w zależności od klinicznego obrazu choroby i wynikającego z niej efektu terapeutycznego.

Tabletki należy przyjmować doustnie, bez żucia i picia dużej ilości płynów, najlepiej po posiłku.

U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (CC poniżej 30 ml / min) dawkę dobową zmniejsza się do 600 mg.

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy zmniejszyć dawkę, uwzględniając indywidualną tolerancję.

U pacjentów z niskim ciśnieniem krwi, jak również u pacjentów z ryzykiem ze względu na możliwe obniżenie ciśnienia krwi (pacjenci z ciężką IHD lub z hemodynamicznie istotnymi zwężeniami naczyń mózgowych), leczenie można rozpocząć w małych dawkach. W takich przypadkach dawkę można zwiększać tylko stopniowo.

Skutki uboczne

• ból głowy;
• zawroty głowy;
• lęk;
• zaburzenia snu;
• drgawki;
• zdarzały się przypadki aseptycznego zapalenia opon mózgowych;
• przekrwienie skóry;
• zaczerwienienie krwi na twarzy i górnej klatce piersiowej;
• obrzęk;
• zwiększone łamliwe paznokcie;
• nudności, wymioty;
• biegunka;
• suchość w ustach;
• uczucie ucisku i pełności w żołądku;
• zmniejszony apetyt;
• atonia jelit;
• zaostrzenie zapalenia pęcherzyka żółciowego;
• cholestatyczne zapalenie wątroby;
• ból w nadbrzuszu;
• zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (ALT, AST, LDH) i fosfatazy alkalicznej;
• scotoma;
• zaburzenia widzenia;
• spadek ciśnienia krwi;
• tachykardia;
• postęp dławicy piersiowej;
• arytmia;
• cardialgia;
• świąd;
• przekrwienie skóry;
• pokrzywka;
• obrzęk naczynioruchowy; obrzęk naczynioruchowy;
• szok anafilaktyczny;
• krwawienie (z naczyń żołądka, jelit, skóry i błon śluzowych);
• małopłytkowość, leukopenia, pancytopenia, hipofibrynogenemia, niedokrwistość aplastyczna.

Przeciwwskazania

• ostry zawał mięśnia sercowego;
• masywne krwawienie;
• ostry udar krwotoczny;
• krwotok siatkówkowy;
• ciąża;
• okres laktacji (karmienie piersią);
• wiek poniżej 18 lat (nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa);
• nadwrażliwość na lek;
• nadwrażliwość na inne pochodne metyloksantyny.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Stosowanie leku Vazonit podczas ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Stosować u dzieci

Przeciwwskazane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat (skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały ustalone).

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Starsi pacjenci mogą potrzebować zmniejszyć dawkę (zwiększona biodostępność i zmniejszona szybkość wydalania).

Instrukcje specjalne

Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek w leczeniu Vasonitis powinni być pod ścisłym nadzorem lekarza. W przypadku krwotoku do siatkówki oka podczas leczenia Vasonitis, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia.

Leczenie powinno być pod kontrolą ciśnienia krwi. U pacjentów z niskim i niestabilnym ciśnieniem krwi dawkę należy zmniejszyć.

U pacjentów z cukrzycą przyjmujących leki hipoglikemizujące stosowanie leku Vazonita w dużych dawkach może powodować hipoglikemię (konieczne jest dostosowanie dawki).

W przypadku równoczesnego stosowania Vazonita i antykoagulantów konieczne jest monitorowanie wskaźników krzepnięcia krwi (w tym INR).

W przypadku pacjentów, którzy niedawno przeszli operację, konieczne jest systematyczne monitorowanie stężenia hemoglobiny i hematokrytu.

Starsi pacjenci mogą potrzebować zmniejszyć dawkę (zwiększona biodostępność i zmniejszona szybkość wydalania).

Palenie może zmniejszyć skuteczność terapeutyczną leku.

Podczas przyjmowania leku nie zaleca się stosowania alkoholu i napojów alkoholowych.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia i utrzymywania złożonych maszyn.

Interakcja z lekami

Pentoksyfilina może nasilać działanie leków wpływających na układ krzepnięcia krwi (pośrednie i bezpośrednie antykoagulanty, leki trombolityczne), antybiotyki (w tym cefalosporyny - cefamandol, cefotetan, cefoperazon), kwas walproinowy.

Zwiększa skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych, insuliny i leków hipoglikemizujących do podawania doustnego.

Cymetydyna zwiększa stężenie leku Vazonita w osoczu krwi (ryzyko wystąpienia działań niepożądanych).

Wspólne spotkanie z innymi ksantynami może prowadzić do nadmiernego podniecenia nerwowego pacjentów.

U niektórych pacjentów równoczesne stosowanie pentoksyfiliny i teofiliny może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny (ryzyko działań niepożądanych związanych z teofiliną).

Analogi leku Vazonit

Strukturalne analogi substancji czynnej:

• Agapurin;
• Opóźnienie agapurynowe;
• Arbiflex;
• Pentamon;
• Pentyline;
• Pentylin Forte;
• Pentohexal;
• Pentoksyfilina;
• Pentomer;
• Radomin;
• Ralofect;
• Trenpental;
• Trental;
• Trental 400;
• Flexital.

Vazonite

Tabletki o przedłużonym działaniu, powlekane białe, podłużne, obustronnie wypukłe, z ryzykiem po obu stronach.

Substancje pomocnicze: hypromeloza 15000 cP - 104 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 13,5 mg, krospowidon - 15 mg, koloidalny ditlenek krzemu - 3 mg, stearynian magnezu - 4,5 mg.

Skład powłoki: makrogol 6000 - 3,943 mg, talk - 11,842 mg, dwutlenek tytanu - 3,943 mg, hypromeloza 5 cP - 3,286 mg, kwas poliakrylowy (w postaci 30% dyspersji) - 0,986 mg.

10 szt. - blistry (2) - pakuje karton.

Absorpcja i metabolizm

Podczas przyjmowania tabletek wewnątrz pentoksyfiliny jest prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Przedłużona forma zapewnia ciągłe uwalnianie substancji czynnej i jej jednorodne wchłanianie.

Pentoksyfilina jest metabolizowana w wątrobie podczas "pierwszego przejścia", co powoduje powstanie dwóch farmakologicznie aktywnych metabolitów: 1-5-hydroksyheksylo-3,7-dimetyloksantyny (metabolit I) i 1-3-karboksypropylo-3,7-dimetyloksantyny (metabolit V ). Stężenie metabolitów I i V w osoczu wynosi odpowiednio 5 i 8 razy więcej niż pentoksyfilina.

C_max Pentoksyfilina i jej aktywne metabolity są osiągane po 3-4 godzinach i pozostają na poziomie terapeutycznym przez około 12 godzin.

Lek jest wydalany głównie (94%) przez nerki w postaci metabolitów. Jest wydzielany do mleka kobiecego.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

W ciężkich zaburzeniach czynności nerek metabolizm jest spowolniony.

Z nieprawidłową czynnością wątroby, przedłużonym T_1/2 i zwiększona biodostępność.

- zaburzenia krążenia krwi obwodowej na tle procesów miażdżycowych, cukrzycowych i zapalnych (w tym z chromaniem przestankowym spowodowanym miażdżycą, zatarciem zapalenia tętnic, angiopatii cukrzycowej);

- ostre i przewlekłe zaburzenia krążenia mózgowego niedokrwiennej genetyki;

- objawowe leczenie następstw przemiany miażdżycowej mózgu (zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zaburzenia pamięci);

- miażdżycę i encefalopatię dyskonunkulacyjną, angio-zapalenie (parestezje, chorobę Raynauda);

- zaburzenia tkanki troficznej spowodowane naruszeniem mikrokrążenia tętniczego lub żylnego (zespół pozakrzepowybłonkowy, owrzodzenie troficzne, zgorzel, odmrożenie);

- zaburzenia krążenia w oku (ostra i przewlekła niewydolność krążenia w siateczce lub naczyniówce);

- dysfunkcja ucha środkowego w genezie naczyń, której towarzyszy ubytek słuchu.

- ostry zawał mięśnia sercowego;

- ostry udar krwotoczny;

- krwotok siatkówkowy;

- okres laktacji (karmienie piersią);

- wiek do 18 lat (nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa);

- nadwrażliwość na lek;

- nadwrażliwość na inne pochodne metyloksantyny.

Należy przepisać środki ostrożności w przypadku miażdżycy naczyń mózgowych i / lub wieńcowych, niedociśnienia tętniczego, arytmii serca, przewlekłej niewydolności serca, niewydolności wątroby, niewydolności nerek (CC poniżej 30 ml / min - ryzyko kumulacji i zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych), wrzodu trawiennego żołądka i dwunastnicy, stan po niedawnej operacji (ryzyko krwawienia), zwiększona tendencja do krwawienia, na przykład przy stosowaniu mrówki koagulanty lub naruszenie krzepnięcia krwi (ryzyko bardziej ostrym krwawieniem).

Lek jest zwykle przepisywany na 1 kartę. (600 mg) 2 razy / dzień (rano i wieczorem). Maksymalna dawka - 1,2 g.

Czas trwania leczenia i reżim dawkowania ustalany jest indywidualnie przez lekarza, w zależności od klinicznego obrazu choroby i wynikającego z niej efektu terapeutycznego.

Tabletki należy przyjmować doustnie, bez żucia i picia dużej ilości płynów, najlepiej po posiłku.

U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (CC poniżej 30 ml / min) dawkę dobową zmniejsza się do 600 mg.

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy zmniejszyć dawkę, uwzględniając indywidualną tolerancję.

U pacjentów z niskim ciśnieniem krwi, jak również u pacjentów z ryzykiem ze względu na możliwe obniżenie ciśnienia krwi (pacjenci z ciężką IHD lub z hemodynamicznie istotnymi zwężeniami naczyń mózgowych), leczenie można rozpocząć w małych dawkach. W takich przypadkach dawkę można zwiększać tylko stopniowo.

Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, lęk, zaburzenia snu, drgawki, zdarzały się przypadki rozwoju aseptycznego zapalenia opon mózgowych.

Na części skóry i podskórnej tkanki tłuszczowej: zaczerwienienie skóry twarzy, przypływ krwi do skóry twarzy i górnej części klatki piersiowej, obrzęk, zwiększona łamliwość paznokci.

Ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, suchość w ustach, uczucie ucisku i nadmiaru w żołądku, zmniejszony apetyt, atonia jelitowa, zaostrzenie zapalenia pęcherzyka żółciowego, cholestatyczne zapalenie wątroby, ból w nadbrzuszu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (ALT, AST, LDH) i tarcza alkaliczna.

Na części narządu wzroku: scotoma, zaburzenia widzenia.

Od układu sercowo-naczyniowego: obniżenie ciśnienia krwi, tachykardia, postęp dławicy piersiowej, arytmia, kardiomózgowie.

Reakcje alergiczne: świąd, zaczerwienienie skóry, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny.

Od układu krwiotwórczego i hemostazy: rzadko - krwawienie (z naczyń żołądka, jelit, skóry i błon śluzowych), trombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, hipofibrynogenemia, niedokrwistość aplastyczna. W związku z tym konieczne jest regularne monitorowanie schematu krwi obwodowej.

Objawy: osłabienie, zawroty głowy, wyraźne obniżenie ciśnienia krwi, tachykardia, senność, zaczerwienienie skóry, utrata przytomności, gorączka (dreszcze), arefleksja, konwulsje toniczno-kloniczne, wymioty typu "fusy z kawy" (na znak krwawienia z przewodu pokarmowego).

Leczenie: płukanie żołądka, a następnie pobranie węgla aktywowanego. W przypadku wymiotów ze śladami krwi, płukanie żołądka jest niedopuszczalne. W przyszłości przeprowadzimy leczenie objawowe mające na celu utrzymanie czynności układu oddechowego i ciśnienia krwi. Kiedy drgawki przepisywane diazepam.

Pentoksyfilina może nasilać działanie leków wpływających na układ krzepnięcia krwi (pośrednie i bezpośrednie antykoagulanty, leki trombolityczne), antybiotyki (w tym cefalosporyny - cefamandol, cefotetan, cefoperazon), kwas walproinowy.

Zwiększa skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych, insuliny i leków hipoglikemizujących do podawania doustnego.

Cymetydyna zwiększa stężenie pentoksyfiliny w osoczu krwi (ryzyko wystąpienia działań niepożądanych).

Wspólne spotkanie z innymi ksantynami może prowadzić do nadmiernego podniecenia nerwowego pacjentów.

U niektórych pacjentów równoczesne stosowanie pentoksyfiliny i teofiliny może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny (ryzyko działań niepożądanych związanych z teofiliną).

Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek w leczeniu Vasonitis powinni być pod ścisłym nadzorem lekarza. W przypadku krwotoku do siatkówki oka podczas leczenia Vasonitis, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia.

Leczenie powinno być pod kontrolą ciśnienia krwi. U pacjentów z niskim i niestabilnym ciśnieniem krwi dawkę należy zmniejszyć.

U pacjentów z cukrzycą przyjmujących leki hipoglikemizujące stosowanie leku Vazonita w dużych dawkach może powodować hipoglikemię (konieczne jest dostosowanie dawki).

W przypadku równoczesnego stosowania Vazonita i antykoagulantów konieczne jest monitorowanie wskaźników krzepnięcia krwi (w tym INR).

W przypadku pacjentów, którzy niedawno przeszli operację, konieczne jest systematyczne monitorowanie stężenia hemoglobiny i hematokrytu.

Starsi pacjenci mogą potrzebować zmniejszyć dawkę (zwiększona biodostępność i zmniejszona szybkość wydalania).

Palenie może zmniejszyć skuteczność terapeutyczną leku.

Podczas przyjmowania leku nie zaleca się picia alkoholu.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia i utrzymywania złożonych maszyn.