W tym artykule możesz przeczytać instrukcje użycia leku Vazonit. Zaprezentowane recenzje odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Vazonita w praktyce Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie komplikacje i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie podany przez producenta w adnotacji. Analogi Vazonita w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Służy do leczenia zaburzeń krążenia, niedokrwienia u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i karmienia piersią. Skład i interakcja leku z alkoholem.
Vazonit - pochodna ksantyny. Poprawia mikrokrążenie w obszarach upośledzonego ukrwienia. Poprawia reologiczne właściwości krwi (płynność) dzięki wpływowi na patologicznie zmienioną deformację krwinek czerwonych, zwiększa elastyczność błon erytrocytów, hamuje agregację czerwonych krwinek i płytek krwi oraz zmniejsza zwiększoną lepkość krwi. Mechanizm działania leku jest związany z hamowaniem fosfodiesterazy i akumulacją cAMP w komórkach mięśni gładkich naczyń i komórkach krwi.
Pentoksyfilina (aktywny składnik Vazonitu) hamuje agregację płytek krwi i czerwone krwinki, obniża poziom fibrynogenu w osoczu krwi i zwiększa fibrynolizę, co prowadzi do zmniejszenia lepkości krwi i polepszenia jej właściwości reologicznych. Poprawia on dostarczanie tlenu do tkanek w obszarach upośledzonego krążenia krwi (w tym kończyn, ośrodkowego układu nerwowego oraz w mniejszym stopniu - w nerkach).
Gdy okluzyjne uszkodzenie tętnic obwodowych (chromanie przestankowe) prowadzi do zwiększenia dystansu pieszego, eliminacji nocnych skurczy mięśni łydek, zmniejszenia bólu w spoczynku. Z naruszeniem krążenia mózgowego poprawia objawy.
Ma słabe miotropowe działanie rozszerzające naczynia krwionośne, nieco zmniejsza chorobę okrągłą ogniskową i nieznacznie rozszerza naczynia wieńcowe.
Skład
Pentoksyfilina + zaróbki.
Farmakokinetyka
Podczas przyjmowania tabletek wewnątrz pentoksyfiliny jest prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Przedłużona forma zapewnia ciągłe uwalnianie substancji czynnej i jej jednorodne wchłanianie. Pentoksyfilina jest metabolizowana w wątrobie podczas "pierwszego przejścia". Cmax pentoksyfiliny i jej aktywnych metabolitów osiąga się po 3-4 godzinach i pozostaje na poziomie terapeutycznym przez około 12 godzin Lek jest wydalany głównie (94%) przez nerki w postaci metabolitów. Jest wydzielany do mleka kobiecego. W ciężkich zaburzeniach czynności nerek metabolizm jest spowolniony.
Wskazania
Formy uwolnienia
Tabletki o przedłużonym działaniu, powlekane 600 mg (opóźnienie).
Instrukcja użytkowania i reżim dawkowania
Lek jest zwykle przepisywany 1 tabletkę (600 mg) 2 razy dziennie (rano i wieczorem). Maksymalna dawka - 1,2 g.
Czas trwania leczenia i reżim dawkowania ustalany jest indywidualnie przez lekarza, w zależności od klinicznego obrazu choroby i wynikającego z niej efektu terapeutycznego.
Tabletki należy przyjmować doustnie, bez żucia i picia dużej ilości płynów, najlepiej po posiłku.
U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (CC poniżej 30 ml / min) dawkę dobową zmniejsza się do 600 mg.
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy zmniejszyć dawkę, uwzględniając indywidualną tolerancję.
U pacjentów z niskim ciśnieniem krwi, jak również u pacjentów z ryzykiem ze względu na możliwe obniżenie ciśnienia krwi (pacjenci z ciężką IHD lub z hemodynamicznie istotnymi zwężeniami naczyń mózgowych), leczenie można rozpocząć w małych dawkach. W takich przypadkach dawkę można zwiększać tylko stopniowo.
Skutki uboczne
Przeciwwskazania
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Stosowanie leku Vazonit podczas ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.
Stosować u dzieci
Przeciwwskazane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat (skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały ustalone).
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Starsi pacjenci mogą potrzebować zmniejszyć dawkę (zwiększona biodostępność i zmniejszona szybkość wydalania).
Instrukcje specjalne
Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek w leczeniu Vasonitis powinni być pod ścisłym nadzorem lekarza. W przypadku krwotoku do siatkówki oka podczas leczenia Vasonitis, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia.
Leczenie powinno być pod kontrolą ciśnienia krwi. U pacjentów z niskim i niestabilnym ciśnieniem krwi dawkę należy zmniejszyć.
U pacjentów z cukrzycą przyjmujących leki hipoglikemizujące stosowanie leku Vazonita w dużych dawkach może powodować hipoglikemię (konieczne jest dostosowanie dawki).
W przypadku równoczesnego stosowania Vazonita i antykoagulantów konieczne jest monitorowanie wskaźników krzepnięcia krwi (w tym INR).
W przypadku pacjentów, którzy niedawno przeszli operację, konieczne jest systematyczne monitorowanie stężenia hemoglobiny i hematokrytu.
Starsi pacjenci mogą potrzebować zmniejszyć dawkę (zwiększona biodostępność i zmniejszona szybkość wydalania).
Palenie może zmniejszyć skuteczność terapeutyczną leku.
Podczas przyjmowania leku nie zaleca się stosowania alkoholu i napojów alkoholowych.
Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych
Ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia i utrzymywania złożonych maszyn.
Interakcja z lekami
Pentoksyfilina może nasilać działanie leków wpływających na układ krzepnięcia krwi (pośrednie i bezpośrednie antykoagulanty, leki trombolityczne), antybiotyki (w tym cefalosporyny - cefamandol, cefotetan, cefoperazon), kwas walproinowy.
Zwiększa skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych, insuliny i leków hipoglikemizujących do podawania doustnego.
Cymetydyna zwiększa stężenie leku Vazonita w osoczu krwi (ryzyko wystąpienia działań niepożądanych).
Wspólne spotkanie z innymi ksantynami może prowadzić do nadmiernego podniecenia nerwowego pacjentów.
U niektórych pacjentów równoczesne stosowanie pentoksyfiliny i teofiliny może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny (ryzyko działań niepożądanych związanych z teofiliną).
Analogi leku Vazonit
Strukturalne analogi substancji czynnej:
Tabletki o przedłużonym działaniu, powlekane białe, podłużne, obustronnie wypukłe, z ryzykiem po obu stronach.
Substancje pomocnicze: hypromeloza 15000 cP - 104 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 13,5 mg, krospowidon - 15 mg, koloidalny ditlenek krzemu - 3 mg, stearynian magnezu - 4,5 mg.
Skład powłoki: makrogol 6000 - 3,943 mg, talk - 11,842 mg, dwutlenek tytanu - 3,943 mg, hypromeloza 5 cP - 3,286 mg, kwas poliakrylowy (w postaci 30% dyspersji) - 0,986 mg.
10 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
Absorpcja i metabolizm
Podczas przyjmowania tabletek wewnątrz pentoksyfiliny jest prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Przedłużona forma zapewnia ciągłe uwalnianie substancji czynnej i jej jednorodne wchłanianie.
Pentoksyfilina jest metabolizowana w wątrobie podczas "pierwszego przejścia", co powoduje powstanie dwóch farmakologicznie aktywnych metabolitów: 1-5-hydroksyheksylo-3,7-dimetyloksantyny (metabolit I) i 1-3-karboksypropylo-3,7-dimetyloksantyny (metabolit V ). Stężenie metabolitów I i V w osoczu wynosi odpowiednio 5 i 8 razy więcej niż pentoksyfilina.
Cmax Pentoksyfilina i jej aktywne metabolity są osiągane po 3-4 godzinach i pozostają na poziomie terapeutycznym przez około 12 godzin.
Lek jest wydalany głównie (94%) przez nerki w postaci metabolitów. Jest wydzielany do mleka kobiecego.
Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych
W ciężkich zaburzeniach czynności nerek metabolizm jest spowolniony.
Z nieprawidłową czynnością wątroby, przedłużonym T1/2 i zwiększona biodostępność.
- zaburzenia krążenia krwi obwodowej na tle procesów miażdżycowych, cukrzycowych i zapalnych (w tym z chromaniem przestankowym spowodowanym miażdżycą, zatarciem zapalenia tętnic, angiopatii cukrzycowej);
- ostre i przewlekłe zaburzenia krążenia mózgowego niedokrwiennej genetyki;
- objawowe leczenie następstw przemiany miażdżycowej mózgu (zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zaburzenia pamięci);
- miażdżycę i encefalopatię dyskonunkulacyjną, angio-zapalenie (parestezje, chorobę Raynauda);
- zaburzenia tkanki troficznej spowodowane naruszeniem mikrokrążenia tętniczego lub żylnego (zespół pozakrzepowybłonkowy, owrzodzenie troficzne, zgorzel, odmrożenie);
- zaburzenia krążenia w oku (ostra i przewlekła niewydolność krążenia w siateczce lub naczyniówce);
- dysfunkcja ucha środkowego w genezie naczyń, której towarzyszy ubytek słuchu.
- ostry zawał mięśnia sercowego;
- ostry udar krwotoczny;
- krwotok siatkówkowy;
- okres laktacji (karmienie piersią);
- wiek do 18 lat (nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa);
- nadwrażliwość na lek;
- nadwrażliwość na inne pochodne metyloksantyny.
Należy przepisać środki ostrożności w przypadku miażdżycy naczyń mózgowych i / lub wieńcowych, niedociśnienia tętniczego, arytmii serca, przewlekłej niewydolności serca, niewydolności wątroby, niewydolności nerek (CC poniżej 30 ml / min - ryzyko kumulacji i zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych), wrzodu trawiennego żołądka i dwunastnicy, stan po niedawnej operacji (ryzyko krwawienia), zwiększona tendencja do krwawienia, na przykład przy stosowaniu mrówki koagulanty lub naruszenie krzepnięcia krwi (ryzyko bardziej ostrym krwawieniem).
Lek jest zwykle przepisywany na 1 kartę. (600 mg) 2 razy / dzień (rano i wieczorem). Maksymalna dawka - 1,2 g.
Czas trwania leczenia i reżim dawkowania ustalany jest indywidualnie przez lekarza, w zależności od klinicznego obrazu choroby i wynikającego z niej efektu terapeutycznego.
Tabletki należy przyjmować doustnie, bez żucia i picia dużej ilości płynów, najlepiej po posiłku.
U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (CC poniżej 30 ml / min) dawkę dobową zmniejsza się do 600 mg.
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy zmniejszyć dawkę, uwzględniając indywidualną tolerancję.
U pacjentów z niskim ciśnieniem krwi, jak również u pacjentów z ryzykiem ze względu na możliwe obniżenie ciśnienia krwi (pacjenci z ciężką IHD lub z hemodynamicznie istotnymi zwężeniami naczyń mózgowych), leczenie można rozpocząć w małych dawkach. W takich przypadkach dawkę można zwiększać tylko stopniowo.
Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, lęk, zaburzenia snu, drgawki, zdarzały się przypadki rozwoju aseptycznego zapalenia opon mózgowych.
Na części skóry i podskórnej tkanki tłuszczowej: zaczerwienienie skóry twarzy, przypływ krwi do skóry twarzy i górnej części klatki piersiowej, obrzęk, zwiększona łamliwość paznokci.
Ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, suchość w ustach, uczucie ucisku i nadmiaru w żołądku, zmniejszony apetyt, atonia jelitowa, zaostrzenie zapalenia pęcherzyka żółciowego, cholestatyczne zapalenie wątroby, ból w nadbrzuszu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (ALT, AST, LDH) i tarcza alkaliczna.
Na części narządu wzroku: scotoma, zaburzenia widzenia.
Od układu sercowo-naczyniowego: obniżenie ciśnienia krwi, tachykardia, postęp dławicy piersiowej, arytmia, kardiomózgowie.
Reakcje alergiczne: świąd, zaczerwienienie skóry, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny.
Od układu krwiotwórczego i hemostazy: rzadko - krwawienie (z naczyń żołądka, jelit, skóry i błon śluzowych), trombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, hipofibrynogenemia, niedokrwistość aplastyczna. W związku z tym konieczne jest regularne monitorowanie schematu krwi obwodowej.
Objawy: osłabienie, zawroty głowy, wyraźne obniżenie ciśnienia krwi, tachykardia, senność, zaczerwienienie skóry, utrata przytomności, gorączka (dreszcze), arefleksja, konwulsje toniczno-kloniczne, wymioty typu "fusy z kawy" (na znak krwawienia z przewodu pokarmowego).
Leczenie: płukanie żołądka, a następnie pobranie węgla aktywowanego. W przypadku wymiotów ze śladami krwi, płukanie żołądka jest niedopuszczalne. W przyszłości przeprowadzimy leczenie objawowe mające na celu utrzymanie czynności układu oddechowego i ciśnienia krwi. Kiedy drgawki przepisywane diazepam.
Pentoksyfilina może nasilać działanie leków wpływających na układ krzepnięcia krwi (pośrednie i bezpośrednie antykoagulanty, leki trombolityczne), antybiotyki (w tym cefalosporyny - cefamandol, cefotetan, cefoperazon), kwas walproinowy.
Zwiększa skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych, insuliny i leków hipoglikemizujących do podawania doustnego.
Cymetydyna zwiększa stężenie pentoksyfiliny w osoczu krwi (ryzyko wystąpienia działań niepożądanych).
Wspólne spotkanie z innymi ksantynami może prowadzić do nadmiernego podniecenia nerwowego pacjentów.
U niektórych pacjentów równoczesne stosowanie pentoksyfiliny i teofiliny może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny (ryzyko działań niepożądanych związanych z teofiliną).
Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek w leczeniu Vasonitis powinni być pod ścisłym nadzorem lekarza. W przypadku krwotoku do siatkówki oka podczas leczenia Vasonitis, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia.
Leczenie powinno być pod kontrolą ciśnienia krwi. U pacjentów z niskim i niestabilnym ciśnieniem krwi dawkę należy zmniejszyć.
U pacjentów z cukrzycą przyjmujących leki hipoglikemizujące stosowanie leku Vazonita w dużych dawkach może powodować hipoglikemię (konieczne jest dostosowanie dawki).
W przypadku równoczesnego stosowania Vazonita i antykoagulantów konieczne jest monitorowanie wskaźników krzepnięcia krwi (w tym INR).
W przypadku pacjentów, którzy niedawno przeszli operację, konieczne jest systematyczne monitorowanie stężenia hemoglobiny i hematokrytu.
Starsi pacjenci mogą potrzebować zmniejszyć dawkę (zwiększona biodostępność i zmniejszona szybkość wydalania).
Palenie może zmniejszyć skuteczność terapeutyczną leku.
Podczas przyjmowania leku nie zaleca się picia alkoholu.
Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych
Ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia i utrzymywania złożonych maszyn.
Zmniejszenie elastyczności naczyń krwionośnych, zwężenie żył i tętnic zakłóca układ naczyniowy. Aby zmniejszyć oporność, poprawić przepływ krwi wziąć leki rozszerzające naczynia.
Leki łagodzą napięcie mięśni gładkich, rozszerzają tętnice i żyły, zmniejszają obciążenie serca. Dzięki normalizacji dopływu krwi i metabolizmu przyspiesza się regeneracja tkanek i uszkodzonych naczyń.
Vazonit rozluźnia zwężone naczynia, poprawia mikrokrążenie, normalizuje procesy metaboliczne w ścianach naczyń krwionośnych. Jedna tabletka zawiera 0,6 g pentoksyfilina, substancję, która redukuje ilość fibrynogenu i lepkości krwi, przyspiesza proces niszczenia skrzepów krwi.
Lek zapobiega osadzaniu wapnia w ściankach naczyń krwionośnych. Stają się bardziej elastyczne, cholesterol nie osadza się na gładkiej skórze, poprawia przepływ krwi.
Vazonit zwiększa elastyczność czerwonych krwinek, hamuje ich agregację. Po jego użyciu poprawia się dopływ tlenu do naczyń krwionośnych, zwiększa się przepływ krwi w małych naczyniach i dochodzi do drgawek.
Vazonit 600 jest przepisywany na żylaki, zablokowanie i zapalenie żył, zaburzenia troficzne. Ponadto, biorąc leki z zaburzeniami krążenia tętniczego, miażdżycy, zgorzel, encefalopatia, choroby niedokrwiennej serca. Vazonit 600 jest przeciwwskazany do krwawień i krwotoków, ostrego zawału, dzieci poniżej 18 lat.
Po otrzymaniu Vazonita może mieć niepożądane skutki uboczne: zawroty głowy, biegunka, zaburzenia rytmu serca, nudności, wysypka, krwawienia.
Zwróć uwagę! Podczas leczenia produktem Vasonitis należy kontrolować ciśnienie krwi.
Lek wzmaga działanie leków w leczeniu cukrzycy, zmniejszając ciśnienie, antykoagulanty. Lek Vazonit należy przyjmować dwa razy na dobę po posiłku na tabletki. W starszym wieku, przy niskim ciśnieniu krwi, dawka jest zmniejszona.
Cena Vazonit 600 nr 20 waha się od 350 do 430 rubli. Niedrogie tabletki są popyt.
Pacjenci z owrzodzeniami troficznymi dobrze reagują na lek. W porównaniu z innymi lekami, naprawdę poprawia krążenie krwi w dotkniętym obszarze i sprzyja gojeniu. Lek eliminuje nocne skurcze i ból. Teraz rozważymy, co istnieje w analogach Vazonit 600.
Vazonit może zastąpić analogi w kompozycji. Pentoksyfilina w postaci tabletek zawiera 0,1 i 0,4 g substancji aktywnej. Uwolnij narkotyk w różnych krajach, koszt zależy od tego. Cena rosyjskiej Pentoksyfiliny 100 nr 60 wynosi około 60 rubli. Z powodu małej dawki, musisz wziąć kilka tabletek, co nie jest bardzo wygodne.
Bułgaria produkuje tabletki zawierające 0,4 g substancji czynnej. Trental 400 mg numer 20 kosztuje około 600 rubli.
Kolejny synonim Agapurin jest produkowany na Słowacji. Powidon jest stosowany jako środek wiążący i przedłużający w tabletkach. Poprawia biodostępność głównego składnika, nie kumuluje się w organizmie. Pentoksyfilina i wszystkie jej synonimy są również dostępne w formie wstrzykiwanej.
Zarejestruj się u lekarza pracującego w Twoim mieście możesz znaleźć bezpośrednio na naszej stronie internetowej.
Nie trzeba szukać analogów Vazonitu według podobnego składu, można go zastąpić następującymi lekami.
Uaktywnia proces dzielenia skrzepów krwi, poprawia żywienie i dotlenienie tkanek, zmniejsza stężenie LDL, zwiększa przepływ krwi.
Lek poprawia krążenie mózgowe i obwodowe, wykazuje działanie antyagregacyjne. Ksantynol nikotynian służy do niewydolności krążenia, zakrzepowe zapalenie żył, retinopatii, zaburzeń troficznych, CVI z obrzękiem wyraźny.
Nikotynian ksantynoolu jest przyjmowany przez dwa miesiące na tabletce trzy razy dziennie. W ciężkich przypadkach zaleca się zwiększenie dawki na początku leczenia. Stosowanie nikotynianu ksantynolu może powodować obniżenie ciśnienia krwi, biegunkę, osłabienie, nudności i ból brzucha.
Nikotynian Xantinol 150 nr 60 kosztuje 150-250 rubli. Z tym samym aktywnym składnikiem wyprodukował Complamin, Xanidil. Pobudzają krążenie obwodowe i hamują agregację płytek krwi.
Lek blokuje przenikanie jonów wapnia do komórek, powodując rozszerzone naczynia krwionośne, lepsze odżywianie tkanek. Cinnaryzyna zmniejsza lepkość krwi, hamuje adhezję czerwonych krwinek, zwiększa elastyczność ich błon.
Lek jest skuteczny w miażdżycy, angiopatiach, zaburzeniach troficznych, zakrzepowym zapaleniu żył. Rzadko występują drobne działania niepożądane podczas leczenia: zmęczenie, niestrawność, hiperkinezy, suchość w jamie ustnej i dyskomfort w żołądku.
W przypadku zakrzepowego zapalenia żył i zaburzeń troficznych, Cinnaryzynę przyjmuje się trzy razy na dobę, po 2-3 tabletki. Cena Zinnarizina 30-50 rubli.
Zmniejsza powstawanie tromboksanu, poprawia przepływ krwi, transport do tkanek tlenu. Lek stymuluje mikrokrążenie i metabolizm tkanek, rozszerza naczynia krwionośne, reguluje reakcje oksydacyjne, zmniejsza stężenie LDL.
Lek jest przepisywany w celu zmniejszenia ryzyka zakrzepicy, gojenia się wrzodów. Dzienna dawka leku 2-5 g jest podzielona na 2-3 dawki. Leczenie kwasem nikotynowym można dołączyć swędzenie, zaczerwienienie, niestrawność, niedociśnienie, owrzodzeń błony śluzowej żołądka.
Przyjmowanie dużych dawek jest przeciwwskazane w chorobie wrzodowej, nadkwasowym zapaleniu żołądka, cukrzycy, marskości. Lek wyprodukowany w Rosji kosztuje 15 rubli. Są to najtańsze prezentowane tabletki.
Lek stymuluje metabolizm komórkowy, poprawia krążenie krwi i odżywianie tkanek, przepływ krwi. Duzofarm normalizuje trofizm, przyspiesza epitelizację owrzodzeń troficznych, ułatwia napadowe skurcze mięśni i ból kończyn. Lek jest przeciwwskazany do niedociśnienia tętniczego, nietolerancji laktozy, w wieku do 18 lat.
Jeśli masz problemy z krążeniem obwodowym, przyjmuj tabletkę Duzofarm trzy razy dziennie. Lek jest dobrze tolerowany, możliwe: nudności, reakcje alergiczne, zawroty głowy, biegunka. Dusofarm 50 mg numer 60 kosztuje 620 rubli.
Lek jest wytwarzany w postaci tabletek, maści, roztworu do infuzji i wstrzyknięć. Wszystkie formy zawierają deproteinizowany hemo- ratian (produkt z krwi cieląt) w różnych ilościach.
Substancja czynna przyspiesza gojenie się ran, poprawia dopływ krwi do tkanek i przyczynia się do szybkiego przywrócenia integralności. Actovegin jest przepisywany w przypadku zaburzeń naczyniowych, angiopatii, owrzodzeń troficznych.
Dawkowanie i sposób podawania określa lekarz. Tabletki, infuzje, zastrzyki są przeciwwskazane do retencji płynów, niewydolności serca, braku lub zmniejszenia ilości moczu.
Wszystkie formy leku są dobrze tolerowane. W rzadkich przypadkach lek Actovegin powoduje nudności, pokrzywkę, niestrawność, ból kości, ból gardła, ból w nadbrzuszu, tachykardię. Lek nie jest tani, ale wystarczająco skuteczny, aby poprawić trofizm, naprawę tkanek.
Cena Actovegin 200 mg № 50 około 1500 rubli. Miękkie formy medycyny kosztują 100-150 rubli.
Każdy lek zawierający Pentoksyfilinę będzie kompletnym zamiennikiem Vasonita. Recenzje tych leków są dobre. Zmniejszają lepkość krwi, aktywnie działają na naczynia krwionośne i są niedrogie.
Podobne leki na działanie są pożądane, aby wybrać specjalistę, biorąc pod uwagę chorobę i skutki uboczne.
Absorpcja i metabolizm
Podczas przyjmowania tabletek wewnątrz pentoksyfiliny jest prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Przedłużona forma zapewnia ciągłe uwalnianie substancji czynnej i jej jednorodne wchłanianie.
Pentoksyfilina jest metabolizowana w wątrobie podczas "pierwszego przejścia", co powoduje powstanie dwóch farmakologicznie aktywnych metabolitów: 1-5-hydroksyheksylo-3,7-dimetyloksantyny (metabolit I) i 1-3-karboksypropylo-3,7-dimetyloksantyny (metabolit V ). Stężenie metabolitów I i V w osoczu wynosi odpowiednio 5 i 8 razy więcej niż pentoksyfilina.
Cmax Pentoksyfilina i jej aktywne metabolity są osiągane po 3-4 godzinach i pozostają na poziomie terapeutycznym przez około 12 godzin.
Lek jest wydalany głównie (94%) przez nerki w postaci metabolitów. Jest wydzielany do mleka kobiecego.
Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych
W ciężkich zaburzeniach czynności nerek metabolizm jest spowolniony.
Z nieprawidłową czynnością wątroby, przedłużonym T1/2 i zwiększona biodostępność.
- zaburzenia krążenia krwi obwodowej na tle procesów miażdżycowych, cukrzycowych i zapalnych (w tym z chromaniem przestankowym spowodowanym miażdżycą, zatarciem zapalenia tętnic, angiopatii cukrzycowej);
- ostre i przewlekłe zaburzenia krążenia mózgowego niedokrwiennej genetyki;
- objawowe leczenie następstw przemiany miażdżycowej mózgu (zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zaburzenia pamięci);
- miażdżycę i encefalopatię dyskonunkulacyjną, angio-zapalenie (parestezje, chorobę Raynauda);
- zaburzenia tkanki troficznej spowodowane naruszeniem mikrokrążenia tętniczego lub żylnego (zespół pozakrzepowybłonkowy, owrzodzenie troficzne, zgorzel, odmrożenie);
- zaburzenia krążenia w oku (ostra i przewlekła niewydolność krążenia w siateczce lub naczyniówce);
- dysfunkcja ucha środkowego w genezie naczyń, której towarzyszy ubytek słuchu.
Lek jest zwykle przepisywany na 1 kartę. (600 mg) 2 razy / dzień (rano i wieczorem). Maksymalna dawka - 1,2 g.
Czas trwania leczenia i reżim dawkowania ustalany jest indywidualnie przez lekarza, w zależności od klinicznego obrazu choroby i wynikającego z niej efektu terapeutycznego.
Tabletki należy przyjmować doustnie, bez żucia i picia dużej ilości płynów, najlepiej po posiłku.
U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (CC poniżej 30 ml / min) dawkę dobową zmniejsza się do 600 mg.
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy zmniejszyć dawkę, uwzględniając indywidualną tolerancję.
U pacjentów z niskim ciśnieniem krwi, jak również u pacjentów z ryzykiem ze względu na możliwe obniżenie ciśnienia krwi (pacjenci z ciężką IHD lub z hemodynamicznie istotnymi zwężeniami naczyń mózgowych), leczenie można rozpocząć w małych dawkach. W takich przypadkach dawkę można zwiększać tylko stopniowo.
Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, lęk, zaburzenia snu, drgawki, zdarzały się przypadki rozwoju aseptycznego zapalenia opon mózgowych.
Na części skóry i podskórnej tkanki tłuszczowej: zaczerwienienie skóry twarzy, przypływ krwi do skóry twarzy i górnej części klatki piersiowej, obrzęk, zwiększona łamliwość paznokci.
Ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, suchość w ustach, uczucie ucisku i nadmiaru w żołądku, zmniejszony apetyt, atonia jelitowa, zaostrzenie zapalenia pęcherzyka żółciowego, cholestatyczne zapalenie wątroby, ból w nadbrzuszu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (ALT, AST, LDH) i tarcza alkaliczna.
Na części narządu wzroku: scotoma, zaburzenia widzenia.
Od układu sercowo-naczyniowego: obniżenie ciśnienia krwi, tachykardia, postęp dławicy piersiowej, arytmia, kardiomózgowie.
Reakcje alergiczne: świąd, zaczerwienienie skóry, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny.
Od układu krwiotwórczego i hemostazy: rzadko - krwawienie (z naczyń żołądka, jelit, skóry i błon śluzowych), trombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, hipofibrynogenemia, niedokrwistość aplastyczna. W związku z tym konieczne jest regularne monitorowanie schematu krwi obwodowej.
- ostry zawał mięśnia sercowego;
- ostry udar krwotoczny;
- krwotok siatkówkowy;
- okres laktacji (karmienie piersią);
- wiek do 18 lat (nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa);
- nadwrażliwość na lek;
- nadwrażliwość na inne pochodne metyloksantyny.
Należy przepisać środki ostrożności w przypadku miażdżycy naczyń mózgowych i / lub wieńcowych, niedociśnienia tętniczego, arytmii serca, przewlekłej niewydolności serca, niewydolności wątroby, niewydolności nerek (CC poniżej 30 ml / min - ryzyko kumulacji i zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych), wrzodu trawiennego żołądka i dwunastnicy, stan po niedawnej operacji (ryzyko krwawienia), zwiększona tendencja do krwawienia, na przykład przy stosowaniu mrówki koagulanty lub naruszenie krzepnięcia krwi (ryzyko bardziej ostrym krwawieniem).
Objawy: osłabienie, zawroty głowy, wyraźne obniżenie ciśnienia krwi, tachykardia, senność, zaczerwienienie skóry, utrata przytomności, gorączka (dreszcze), arefleksja, konwulsje toniczno-kloniczne, wymioty typu "fusy z kawy" (na znak krwawienia z przewodu pokarmowego).
Leczenie: płukanie żołądka, a następnie pobranie węgla aktywowanego. W przypadku wymiotów ze śladami krwi, płukanie żołądka jest niedopuszczalne. W przyszłości przeprowadzimy leczenie objawowe mające na celu utrzymanie czynności układu oddechowego i ciśnienia krwi. Kiedy drgawki przepisywane diazepam.
Pentoksyfilina może nasilać działanie leków wpływających na układ krzepnięcia krwi (pośrednie i bezpośrednie antykoagulanty, leki trombolityczne), antybiotyki (w tym cefalosporyny - cefamandol, cefotetan, cefoperazon), kwas walproinowy.
Zwiększa skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych, insuliny i leków hipoglikemizujących do podawania doustnego.
Cymetydyna zwiększa stężenie pentoksyfiliny w osoczu krwi (ryzyko wystąpienia działań niepożądanych).
Wspólne spotkanie z innymi ksantynami może prowadzić do nadmiernego podniecenia nerwowego pacjentów.
U niektórych pacjentów równoczesne stosowanie pentoksyfiliny i teofiliny może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny (ryzyko działań niepożądanych związanych z teofiliną).
Lek jest dostępny na receptę.
Preparat należy przechowywać w suchym miejscu, z dala od światła, w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C. Okres trwałości - 5 lat.
Należy zachować ostrożność podczas wyznaczania vasitis z zaburzeniami czynności nerek (CC poniżej 30 ml / min - ryzyko kumulacji i zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych).
Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek w leczeniu Vasonitis powinni być pod ścisłym nadzorem lekarza. W przypadku krwotoku do siatkówki oka podczas leczenia Vasonitis, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia.
Leczenie powinno być pod kontrolą ciśnienia krwi. U pacjentów z niskim i niestabilnym ciśnieniem krwi dawkę należy zmniejszyć.
U pacjentów z cukrzycą przyjmujących leki hipoglikemizujące stosowanie leku Vazonita w dużych dawkach może powodować hipoglikemię (konieczne jest dostosowanie dawki).
W przypadku równoczesnego stosowania Vazonita i antykoagulantów konieczne jest monitorowanie wskaźników krzepnięcia krwi (w tym INR).
W przypadku pacjentów, którzy niedawno przeszli operację, konieczne jest systematyczne monitorowanie stężenia hemoglobiny i hematokrytu.
Starsi pacjenci mogą potrzebować zmniejszyć dawkę (zwiększona biodostępność i zmniejszona szybkość wydalania).
Palenie może zmniejszyć skuteczność terapeutyczną leku.
Podczas przyjmowania leku nie zaleca się picia alkoholu.
Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych
Ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia i utrzymywania złożonych maszyn.
Vazonit w swoim działaniu odnosi się do leków poprawiających mikrokrążenie krwi, mających działanie angioprotekcyjne. Zapewnia tkankę tlenową w obszarach upośledzonego krążenia krwi, w szczególności w kończynach, ośrodkowym układzie nerwowym i, w mniejszym stopniu, w nerkach. Nieznacznie rozszerza naczynia wieńcowe. Zmniejsza lepkość krwi i poprawia jej właściwości reologiczne. Zwiększa elastyczność płytek krwi i czerwonych krwinek.
Vazonit powoduje następujące zmiany w ludzkim ciele:
Zgodnie z instrukcją, pentoksyfilina działa jako składnik aktywny w preparacie, jej działanie w procesie zapobiegania patologicznym procesom we krwi nie może być zawyżone:
Po zażyciu vazonity pentoksyfilina jest wchłaniana w jelicie i żołądku, z tego powodu wzrasta czas ekspozycji. Pozostałości składnika aktywnego stopniowo rozpadają się w wątrobie i wytwarzają aktywne produkty metaboliczne. Największą ilość substancji we krwi wykrywa się po 4 godzinach, efekt terapeutyczny utrzymuje się przez 12 godzin.
Niewielka część Vazonita jest wydalana z kałem, lekko dostaje się do mleka matki, masa opuszcza ciało. Jeśli u pacjenta w przeszłości występowała ciężka choroba nerek, produkty metaboliczne są wolniej wydalane przez nerki, co wpływa na dawkowanie leku, które należy zmniejszyć. Jeśli współistniejąca choroba jest naruszeniem wątroby, zwiększa się biodostępność pentoksyfiliny, co również pociąga za sobą spadek szybkości stosowania.
Dostępny w postaci białych tabletek w otoczce, w formie podłużnego owalu, wypukły, z nadrukowanym ryzykiem z obu stron. Jedna tabletka Vazonit 300 zawiera 300 mg pentoksyfiliny, Vazonit 600 zawiera 600 mg substancji. Lek zawiera substancje pomocnicze:
Kompozycja otoczki zawiera: talk, makrogol 6000, ditlenek tytanu, hypromelozę 5, kwas dyspersyjny kwasu poliakrylowego.
Vazonit ma imponującą listę chorób, w których jest stosowany w leczeniu terapeutycznym:
Aby zapobiec różnym efektom ubocznym, należy dokładnie zapoznać się z instrukcjami w celu określenia przeciwwskazań do stosowania leku, nie zaleca się stosowania go w następujących przypadkach:
Jeśli pacjent ma wymienione poniżej pokrewne choroby, wówczas przepisywany jest lek, ale pacjent jest pod ścisłą kontrolą lekarską, a testy laboratoryjne kału, moczu i krwi są stale przeprowadzane:
Aby skutecznie wpływać na chorobę, należy ustalić, jaką dawkę należy ustalić dla leku Vazonita. W przypadku leku jest zwykle przepisywany dwa razy dziennie na tabletkę, podczas gdy najwyższa dzienna dawka nie powinna przekraczać 1,2 g. Tabletki należy połykać w całości i popijać wodą, zaleca się picie tabletek po posiłkach.
Czas stosowania leku zależy od intensywności rozwoju choroby i ogólnego obrazu klinicznego. Istotny jest również efekt terapeutyczny po leczeniu.
U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek maksymalna dawka na dobę zmniejsza się do 0,6 g, a niewydolność wątroby wymaga dostosowania dawki, biorąc pod uwagę indywidualną odpowiedź organizmu i ogólne wskaźniki tolerancji leku.
Zgodnie z wskazaniami u pacjentów z niskim ciśnieniem krwi, ze względu na ryzyko dalszego obniżenia ciśnienia krwi (ciężkie niedokrwienie serca, zwężenie naczyń krwionośnych), terapia rozpoczyna się od zastosowania niewielkich ilości leku z powolnym stopniowy wzrost dawki.
Jak każdy skuteczny lek, Vazonit ma wpływ nie tylko na problematyczne tkanki i naczynia, ale także na całe ludzkie ciało, co prowadzi do pojawienia się skutków ubocznych:
Podczas wykonywania recepty lekarza, przedawkowanie leku nie może wystąpić, ale jeśli tak się stanie, warto wykonać głębokie płukanie żołądka, a następnie picie węgla aktywowanego. Dopuszczenie adsorbentu zmniejsza możliwość wchłaniania leku w jelitach i żołądku. Jeśli wystąpią trudności w oddychaniu, zalecana jest terapia wspomagająca, redukcja ciśnienia jest równoważona objawami. Jeśli wystąpią krwawe wymioty, żołądek nie powinien być wypłukany, a drgawki uwolnić diazepam. Główne objawy przedawkowania narkotyków:
Składnik Vazonita - pentoksyfilina - zwiększa działanie pośrednich i bezpośrednich leków przeciwzakrzepowych (leki wpływające na krzepnięcie krwi), leki trombolityczne, antybiotyki, w tym cefalosporyny (cefoperazon, cefemandol, cefotetan), kwas walproinowy. Wpływa na zwiększenie skuteczności hipoglikemicznych czynników wewnętrznych, leków przeciwnadciśnieniowych, insuliny do stosowania wewnętrznego.
Z kolei zwiększenie stężenia pentoksyfiliny można osiągnąć przez wspólne stosowanie cymetydyny i mogą wystąpić niepożądane skutki uboczne. Jednoczesne stosowanie ksantyn prowadzi do pojawienia się silnego podniecenia nerwowego u pacjentów, a zastosowanie teofiliny w leczeniu stawów spowoduje wszystkie działania niepożądane występujące podczas stosowania tej drugiej.
Jeśli podczas stosowania leku występuje krwotok na siatkówce, leczenie należy przerwać w trybie pilnym. U pacjentów z cukrzycą może rozwinąć się hipoglikemia (osoby stosujące leki hipoglikemizujące wymagają dostosowania częstości podawania). Łączenie tabletek z spożyciem alkoholu jest niemożliwe.
W tym samym czasie przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych musi prowadzić laboratoryjne wskaźniki krzepnięcia krwi (w tym INR). Po zabiegu, gdy jest stosowany w leczeniu vazonita, należy monitorować poziom hemoglobiny i hematokrytu. Pacjenci w wieku rozwijania biodostępności leku i zmniejsza szybkość wydalania, dlatego zwracając uwagę na każdego pacjenta indywidualnie, należy dostosować szybkość w kierunku zmniejszenia dawki.
Informacje przekazane przez kod ATC na poziomie 4 (dopasowania):
Analogi nazywane są narkotykami różnych grup, które są używane do leczenia tych samych chorób. Z powyższej listy najbardziej odpowiedni jest lek nikotynian Xanthinol (inna nazwa to Tiokol, Complamin). Ma te same właściwości lecznicze, ale zawiera inny składnik aktywny.
Lek służy do poprawy krążenia krwi w naczyniach obwodowych, zwiększa wchłanianie tlenu i przyspiesza jego dostarczanie do obszarów problemowych. Cena analogów medycznych różni się w zależności od składnika aktywnego.
Rozważ recenzje pacjentów, którzy przyjmowali Vazonit.
Po wizycie u okulisty zdiagnozowano u mnie zaburzenie krążenia krwi w siatkówce oka, co doprowadziło do powołania Vazonit. Wszystko stało się o wiele lepsze w oczach, ale efekt uboczny nadal się manifestował, kości zaczęły boleć, a paznokcie złuszczały się.
W leczeniu owrzodzeń troficznych na mojej nodze wziąłem Vazonit, chociaż nie było żadnej nadziei na wyleczenie. Stan owrzodzenia stał się lepszy, rana wyzdrowiała, ale bezsenność zmartwiona, nawet nie wiedziałem, co jest gorsze.
Dobry lek do ekspansji naczyń krwionośnych. Leczyłem udar niedokrwienny w ostatnich latach, teraz mam całkowite wyleczenie, dzięki Vazonit. Nie było żadnych skutków ubocznych, prawdopodobnie organizm był zmęczony walką i pomógł samemu lekowi w jego pracy.
Lista analogów: sortowanie według ceny, ocena
Vazonit (tabletki) Ocena: 43
Analogi tańsze od 339 rubli.
Rosyjski lek o tej samej nazwie DV, który jest stosowany w tabletkach. Po spożyciu ma wysoką absorpcję. Zawiera bardziej obszerną listę przeciwwskazań, dlatego powinieneś skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.
Agapurin (tabletki) Ocena: 32 W górę
Analogi tańsze od 187 rubli.
W Agapurinie pentoksyfilina jest również stosowana jako substancja czynna, ale w niższym stężeniu jej koszt jest mniejszy, ale przy dłuższym podawaniu może nie być tak korzystny. Listy wskazań i przeciwwskazań są prawie takie same.
Analog więcej z 123 rubli.
Trental odnosi się także do leków poprawiających krążenie krwi. Substancją czynną jest ta sama pentoksyfilina w ilości 400 mg na tabletkę. Możliwe działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, układu sercowo-naczyniowego, a także zmysłów (np. Zaburzenia widzenia).
Ta strona zawiera listę wszystkich analogów Vazonit w składzie i wskazaniach. Lista tanich analogów, a także możesz porównać ceny w aptekach.
Obliczając koszt tanich analogów, Vazonit został wzięty pod uwagę cenę minimalną, która została znaleziona w cennikach dostarczanych przez apteki
Ta lista analogów leków jest oparta na statystykach najbardziej poszukiwanych leków.
Powyższa lista analogów leków, w której wskazane są substytuty Vazonit, jest najbardziej odpowiednia, ponieważ mają one taki sam skład składników aktywnych i pokrywają się zgodnie ze wskazaniami do stosowania
Aby znaleźć niedrogi analog narkotyku, leku generycznego lub synonimu, przede wszystkim zalecamy zwrócić uwagę na skład, a mianowicie na te same składniki aktywne i wskazania do stosowania. Składniki aktywne leku są takie same i będą wskazywać, że lek jest równoznaczny z lekiem, który jest farmaceutycznie równoważny lub alternatywą farmaceutyczną. Jednak nie zapomnij o nieaktywnych składnikach podobnych leków, które mogą wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność. Nie zapomnij o poradach lekarskich, samodzielne leczenie może zaszkodzić twojemu zdrowiu, więc zawsze skonsultuj się z lekarzem przed użyciem jakiegokolwiek leku.
Na poniższych stronach można znaleźć ceny Vazonit i dowiedzieć się o dostępność w pobliskiej aptece.
Vazonit - angioprotekcyjne, przeciwzakrzepowe, rozszerzające naczynia krwionośne.
Poprawia mikrokrążenie i właściwości reologiczne krwi. Hamuje fosfodiesterazy, przyczyniając się do gromadzenia cAMP w tkankach i narządach, w tym w komórkach mięśni gładkich naczyń krwionośnych w komórkach krwi. Hamuje agregację płytek krwi i krwinek czerwonych, zwiększa elastyczność błony zmniejsza stężenie fibrynogenu w osoczu krwi i zwiększa fibrynolizy. Poprawia podaż tlenu w tkankach, przede wszystkim w kończynach, ośrodkowym układzie nerwowym oraz, w mniejszym stopniu, w nerkach. Nieznacznie rozszerza naczynia wieńcowe.
Farmakokinetyka
Podczas przyjmowania tabletek w środku zapewnia ciągłe uwalnianie substancji czynnej i jej jednorodne wchłanianie z przewodu pokarmowego. Metabolizowany w wątrobie podczas "pierwszego przejścia", co powoduje szereg farmakologicznie czynnych metabolitów. Cmax pentoksyfiliny i jej aktywnych metabolitów w osoczu osiąga się w ciągu 3-4 godzin i pozostaje na poziomie terapeutycznym przez 12 godzin, jest wydalane głównie z moczem w postaci metabolitów.
C przestroga: nietrwałość ciśnienia krwi (podatność na niedociśnienie), CHF, wrzód żołądka i 12 wrzodów dwunastnicy (do spożycia), stan po niedawnym zabiegu chirurgicznym, niewydolność wątroby i / lub nerek, wiek do 18 lat (skuteczność i bezpieczeństwo nie badane).
Tabletki powlekane dojelitowo należy połykać w całości, popijając niewielką ilością wody. Dzienna dawka podzielona jest na 3 dawki. Początkowa dawka wynosi 600 mg / dobę. W miarę poprawy stanu dawkę można zmniejszyć do 300 mg / dobę. Przedłużone postacie dawkowania przepisywane 2-3 razy dziennie.
Stosowanie leku Vazonit podczas ciąży jest przeciwwskazane. Jeśli to konieczne, stosowanie leku podczas laktacji powinno przerwać karmienie piersią.
Ze strony układu trawiennego: możliwe - nudności, wymioty, biegunka, suchość w ustach, utrata apetytu, uczucie pełności w jamie brzusznej, ból w nadbrzuszu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (ALT, AST, LDH) i ALP, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie wątroby, żółtaczka; rzadko - nieprzyjemny smak w ustach, nadmierne ślinienie.
Od strony ośrodkowego układu nerwowego: stosunkowo rzadko - bóle głowy, zawroty głowy, lęk, zaburzenia snu, drgawki.
Od zmysłów: rzadko - zapalenie spojówek, szkarlak, niewyraźne widzenie, ból ucha.
Ze strony układu sercowo-naczyniowego: przy stosowaniu leku w dużych dawkach możliwe jest zmniejszenie ciśnienia krwi, tachykardia, dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca, uderzenia krwi w skórę twarzy, spływy krwi do skóry twarzy i górnej części klatki piersiowej, obrzęk.
Reakcje alergiczne: możliwe - swędzenie, wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy; rzadko - wstrząs anafilaktyczny.
Ze względu na układ krwiotwórczy i hemostazę: rzadko - krwawienie (z naczyń żołądka, jelit, skóry i błon śluzowych), trombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, hipofibrynogenemia, zmiany we krwi obwodowej, niedokrwistość aplastyczna. W związku z tym konieczne jest regularne monitorowanie obrazu krwi.
Inne: rzadko - złe samopoczucie, zwiększona łamliwość paznokci, zmiany masy ciała, przekrwienie nosa.
Leczenie powinno być pod kontrolą ciśnienia krwi. U pacjentów z cukrzycą przyjmujących leki hipoglikemizujące umiejscowienie w dużych dawkach może spowodować ciężką hipoglikemię (wymaga dostosowania dawki). Podczas jednoczesnego podawania z lekami przeciwzakrzepowymi należy dokładnie monitorować parametry krzepnięcia krwi. U pacjentów, którzy niedawno przeszli operację, konieczne jest systematyczne monitorowanie stężenia Hb i hematokrytu. Dawkę należy zmniejszyć u pacjentów z niskim i niestabilnym ciśnieniem krwi. Starsi ludzie mogą potrzebować zmniejszyć dawkę (zwiększona biodostępność i zmniejszona szybkość wydalania). Bezpieczeństwo i skuteczność pentoksyfiliny u dzieci nie są dobrze poznane. Dym tytoniowy może zmniejszyć skuteczność terapeutyczną leku. W każdym przypadku należy sprawdzić zgodność roztworu pentoksyfiliny z roztworem do infuzji.
Pentoksyfilina mogą nasilać działanie leków wpływających na krzepliwość krwi (pośrednie i bezpośrednie przeciwzakrzepowe, leki trombolityczne), cefalosporyny (w tym anitibiotikov - tsefamandola, tsefaperazon, cefotetan), kwasu walproinowego. Zwiększa skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych, insuliny i doustnych leków hipoglikemicznych. Cymetydyna zwiększa stężenie pentoksyfiliny w osoczu (ryzyko wystąpienia działań niepożądanych). Wspólne spotkanie z innymi ksantynami może prowadzić do nadmiernego podniecenia nerwowego pacjentów.
Objawy: mdłości, zawroty głowy, obniżenie ciśnienia krwi, gorączka (dreszcze), tachykardia, senność lub pobudzenie, utrata przytomności, arefleksja, konwulsje toniczno-kloniczne, wymioty takie jak "ziemie kawowe" (jako oznaka krwawienia z przewodu pokarmowego), arytmie są możliwe.
Leczenie: płukanie żołądka, dalsza terapia objawowa. Specyficzne antidotum jest nieobecne. W przypadku wymiotów ze śladami krwi, płukanie żołądka jest niedopuszczalne.
Preparat należy przechowywać w suchym miejscu, z dala od światła, w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.