Vessel Due F

Opis na dzień 24 marca 2015 r

• Nazwa łacińska: Vessel Due F
• Kod ATC: B01AB11
• Składnik aktywny: Sulodeksid (sulodeksyd)
• Producent: ALFA WASSERMANN (Włochy)

Skład

Miękka kapsułka w otoczce żelatynowej zawiera 250 LE substancji czynnej sulodeksyd.

Dodatkowe składniki to: krzemionka (postać koloidalna), sarkozynian sodowo-laurylowy, triglicerydy.

Powłoka składa się z ditlenku tytanu, żelatyny, czerwonego tlenku Fe, parahydroksybenzoesanu propylu, parahydroksybenzoesanu etylu sodu i glicerolu.

1 fiolka z klarownym roztworem zawiera 600 LE aktywnego sulodeksydu. Składnikami pomocniczymi są woda i chlorek sodu.

Formularz zwolnienia

Kapsułki i rozwiązanie.

Czerwone, galaretowate, miękkie kapsułki o owalnej formie zawierają biało-szare zawieszenie (możliwy jest dodatkowy różowy odcień kremowy).

W paczce tektury znajdują się 2 blistry (po 25 kapsułek).

Klarowny roztwór o żółtym lub jasnożółtym odcieniu w ampułkach o pojemności 2 ml.

W opakowaniu z tektury, 1 lub 2 opakowania komórek (po 5 ampułek).

Działanie farmakologiczne

Bezpośredni antykoagulant. Substancją czynną jest naturalny składnik sulodeksyd, wyizolowany i wyekstrahowany z błony śluzowej jelita cienkiego świni.

Składnik aktywny składa się z dwóch glikozoaminoglikanów: siarczanu dermatanu i frakcji podobnej do heparyny.

Lek ma następujące skutki:

• angioprotekcyjne;
• antykoagulant;
• profibrinolityczny;
• przeciwzakrzepowy.

Działanie przeciwzakrzepowe objawia się z powodu powinowactwa heparyny w kofaktorze-2, pod wpływem którego dochodzi do inaktywacji zakrzepu krwi.

Działanie przeciwzakrzepowe zapewnione jest przez zwiększenie wydzielania i syntezy prostacykliny, zahamowanie czynnego czynnika X, obniżenie indeksu fibrynogenu we krwi.

Działanie profibrynolityczne osiąga się przez zmniejszenie poziomu inhibitora plazminogenu aktywatora tkankowego i zwiększenie szybkości samego aktywatora we krwi.

Działanie angioprotekcyjne wiąże się z przywróceniem odpowiedniej gęstości ujemnego ładunku elektrycznego porów w naczyniowych błonach piwnic. Dodatkowo, efekt jest zapewniony przez przywrócenie integralności naczyniowych komórek śródbłonka (integralności funkcjonalnej i strukturalnej).

Wessel Due F obniża poziom trójglicerydów, normalizując reologiczne parametry krwi. Składnik aktywny jest w stanie stymulować lipoproteazę (specyficzny enzym lipolityczny), który hydrolizuje trójglicerydy będące częścią "złego" cholesterolu.

W nefropatii cukrzycowej substancja czynna - sulodeksyd - zmniejsza produkcję macierzy pozakomórkowej poprzez hamowanie proliferacji komórek mezangium; zmniejsza grubość błony podstawnej.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lek jest metabolizowany w układzie nerkowym i wątrobie. Substancja czynna nie ulega desulfanowaniu, w przeciwieństwie do niskocząsteczkowych postaci heparyny i niefrakcjonowanej heparyny.

Odsiarczanie hamuje aktywność przeciwzakrzepową i znacznie przyspiesza proces eliminacji z organizmu.

Substancja czynna jest absorbowana w świetle jelita cienkiego. 90% substancji czynnej jest wchłaniane przez śródbłonek naczyniowy. 4 godziny po przyjęciu Sulodeksyd jest wydalany przez układ nerek.

Wskazania do stosowania

• zakrzepica żył głębokich, flebopatia;
• patologia krążenia krwi w mózgu (ostry udar i okres rekonwalescencji);
• angiopatie z wysokim ryzykiem zakrzepicy (po zawale mięśnia sercowego);
• otępienie o genezie naczyń;
• postać dyskomfortową encefalopatii wywołanej przez cukrzycę, totalną miażdżycę tętnic, nadciśnienie tętnicze;
• mikroangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
• okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych (w obecności cukrzycy i miażdżycy);
• zespół antyfosfolipidowy, stany trombolityczne (mogą być przepisywane po heparynie drobnocząsteczkowej lub razem z kwasem acetylosalicylowym);
• zmiany makroangiopatyczne u pacjentów ze zdiagnozowaną cukrzycą (encefalopatia, zespół stopy cukrzycowej, kardiologia);
• leczenie trombocytopenii zakrzepowej wywołanej przez heparynę.

Przeciwwskazania

• choroby związane z niskim krzepnięciem krwi;
• ciąża, ja termin;
• indywidualna nadwrażliwość;
• skaza krwotoczna.

Skutki uboczne

• wysypki skórne;
• ból w nadbrzuszu;
• wymioty;
• reakcje alergiczne;
• powstawanie krwiaka po podaniu roztworu;
• ból w okolicy iniekcji;
• nudności;
• uczucie pieczenia w miejscu wstrzyknięcia.

Vesel Douai, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

W pierwszych 15-20 dniach lek podaje się pozajelitowo. Dozwolone są wstrzyknięcia dożylne i domięśniowe. Podanie dożylne może być kroplówką lub bolusem.

Schemat: 2 ml (600 LE - 1 ml) zawartości ampułki rozpuszczono w soli fizjologicznej o objętości 200 ml. Po zakończeniu terapii iniekcyjnej przechodzą na przyjmowanie leku w postaci kapsułek w ciągu 30-40 dni. Dwa razy dziennie po 1 kapsułce. Preferowany czas to między posiłkami.

Zaleca się przyjmowanie 2 kursów rocznie. Instrukcje dotyczące Vesel Due Dousel zawierają wskazanie na możliwość zmiany powyższego schematu leczenia, biorąc pod uwagę indywidualne cechy, tolerancję i inne powiązane choroby.

Przedawkowanie

W dużych dawkach lek może wywoływać krwawienie i krwawienie, co wymaga zniesienia leczenia i terapii post-syndromicznej.

Interakcja

Znaczące interakcje nie są opisane. Jednoczesna terapia lekami przeciwpłytkowymi i przeciwzakrzepowymi jest niedozwolona (zgodnie z mechanizmem: bezpośredni i pośredni).

Warunki sprzedaży

Warunki przechowywania

Lek wymaga przestrzegania pewnych warunków: temperatura - do 30 stopni; z dala od światła słonecznego.

Okres przydatności do spożycia

Ampułki i kapsułki można przechowywać przez 5 lat bez utraty skuteczności.

Instrukcje specjalne

Leczenie wymaga obowiązkowego monitorowania wszystkich wskaźników analizy krzepnięcia krwi (antytrombina-2, APTT, czas krzepnięcia, czas krwawienia).

Lek jest w stanie zwiększyć wskaźniki APTT w porównaniu do oryginału prawie półtora raza. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.

Analogs Wessel Due F

Cena analogów jest znacznie niższa niż pierwotnego leku.

Wessel Due F podczas ciąży (i laktacji)

Lek nie powinien być przepisywany w pierwszym trymestrze ciąży. Literatura medyczna opisuje pozytywne doświadczenia w leczeniu sulodeksydu u ciężarnych kobiet ze zdiagnozowaną cukrzycą typu I w 2 i 3 trymestrach w zapobieganiu chorobom naczyniowym oraz w rejestracji późnej zatrucia u kobiet w ciąży.

Lek może być stosowany w 2 i 3 trymestrach pod nadzorem lekarza prowadzącego i za zgodą położnika-ginekologa, chirurga naczyniowego.

Dane dotyczące bezpieczeństwa Wessel Duee F podczas laktacji nie zostały podane w odpowiedniej literaturze.

Recenzje Vessel Due F

Recenzje lekarzy potwierdzają wysoką skuteczność leku w leczeniu zakrzepicy i makroangiopatii. Lek sprawdził się w leczeniu powikłań naczyniowych u pacjentów z cukrzycą.

Referencje na statku z powodu f podczas ciąży: rzadko powoduje reakcje negatywne, jeśli są stosowane zgodnie z przeznaczeniem zgodnie ze wskazanym schematem leczenia.

Cena statku Due F, gdzie kupić

Koszt leku zależy od postaci dawkowania, łańcucha aptek, regionu sprzedaży.

Cena kapsułek Wessel Due F w Rosji to 2800 rubli (tablety nie są dostępne).

Cena ampułki wynosi 200 rubli. Możesz kupić leki w specjalistycznych aptekach.

Tablety Vesel DuF

W przypadku niektórych chorób w organizmie ryzyko wystąpienia zakrzepów gwałtownie wzrasta, co stanowi poważne zagrożenie nie tylko dla zdrowia, ale także dla ludzkiego życia. Wessel Due F jest jednym z najskuteczniejszych leków zapobiegających rozwojowi choroby zakrzepowo-zatorowej.

Zasada działania Vessel Due F

Lek należy do grupy bezpośrednich antykoagulantów. Oznacza to, że bezpośrednio wpływa na czynniki, które przyczyniają się do powstawania skrzepów krwi. Aktywnym składnikiem Wessela jest sulodeksyd. Jest to substancja pochodzenia zwierzęcego, wyizolowana z błony śluzowej jelita cienkiego świni.

Sulodeksyd obejmuje dwa glikozoaminoglikany, które pełnią funkcję trombolityczną:

• część podobna do heparyny wynosi 80%;
• siarczan dermatanu - 20%.

Sulodeksyd aktywuje syntezę lipazy lipoproteinowej, enzymu, który rozkłada tłuszcze, w szczególności VLDL, który działa jako transport "złego" cholesterolu w organizmie.

Poprzez zmniejszenie ilości tłuszczu zmniejsza gęstość krwi, poprawia przepływ krwi w małych naczyniach.

Wessel ma następujący efekt:

• antykoagulant (zmniejsza aktywność płytek krwi, ich zdolność do agregacji i interakcji ze ścianą naczyniową);
• angioprotekcyjne (przywraca naczyniowe błony podstawne, poprawia strukturę i funkcjonalność wewnętrznej warstwy naczyń krwionośnych);
• fibrynolityczne (niszczy włókna fibryny, które są podstawą skrzepliny).

Zmniejszenie gęstości błon naczyniowych czyni je bardziej przepuszczalnymi, co poprawia mikrokrążenie w narządach i ich pożywienie.

Lek jest dostępny w dwóch postaciach - w ampułkach jako roztwór do wstrzykiwań lub wlewów oraz w kapsułkach. Ampułki o pojemności 2 ml zawierają 600 LU (lipazy lipoproteinowe) sulodeksyd. W kapsułkach w żelatynowej powłoce koloru czerwonej cegły dawka wynosi 250 LE.

Kto bierze lek?

Wskazania do stosowania tabletek Vesel DueF są rozległe. Jest to jeden z najskuteczniejszych i najczęściej przepisywanych leków do leczenia późnych ciężkich powikłań cukrzycy:

• nefropatia;
• angiopatia;
• retinopatia;
• zmiany stopy cukrzycowej.

Ponadto jest on stosowany w terapii:

• otępienie naczyniowe;
• zakrzepica żył głębokich;

W nefropatii cukrzycowej i SAFA, funkcja filtracji i wydalania nerek cierpi z powodu naruszenia krążenia systemowego i spadku ciśnienia w kłębuszkach nerkowych. Niedobór czynnościowy prowadzi do wzrostu stężenia kreatyniny we krwi. Wessel Due F normalizuje przepływ krwi w tętniczkach i małych naczyniach miąższu nerki, normalizując klirens kreatyniny.

Kiedy nie można użyć Vessel Due F?

Statek nie jest przepisywany w obecności następujących chorób i stanów:

• hemofilia, plama małopłytkowa, białaczka i inne skazy krwotoczne;
• krwawiące hemoroidy i wrzodziejące zmiany przewodu żołądkowo-jelitowego;
• awitaminoza C i K;
• pierwsze cztery miesiące ciąży.

Niedopuszczalne leczenie farmakologiczne w obecności nadwrażliwości lub nietolerancji na jego składniki.

Negatywne skutki

Podczas leczenia za pomocą leku Vessel Due f możliwe są następujące reakcje ujemne:

• wysypka skórna;
• ból brzucha;
• objawy dyspeptyczne;
• siniaczenie i pieczenie w miejscu wstrzyknięcia.

W przypadku przekroczenia dawki może wystąpić krwawienie, które wymaga natychmiastowego przerwania leczenia.

Wessel odnosi się do heparyn drobnocząstkowych, rzadko powodujących działania niepożądane.

Lek jest przepisywany z ostrożnością w leczeniu dzieci.

Instrukcje użytkowania

W początkowej fazie leczenia zaleca się intensywną terapię w formie iniekcji:

• wstrzyknięcia domięśniowe lub dożylne;
• leki kroplowe (w tym przypadku roztwór z 1 ampułki łączy się z 150-200 ml roztworu soli).

W ciągu następnych 30-40 dni wspomagający preparat Wessel podaje się w postaci kapsułek. Schemat użycia - 1 kapsułka dwa razy dziennie w półtorej godzinie - dwie godziny po posiłku lub jedna godzina przed nim. Wskazania do stosowania określają liczbę kursów. Leczenie może być wymagane dwa razy w roku.

Interakcje leków i specjalne instrukcje

Nieuregulowane oddziaływanie Vessel Due F w innych lekach. Jednak jednoczesne stosowanie z innymi antykoagulantami i lekami przeciwpłytkowymi jest przeciwwskazane.

Zaleca się wykonanie koagulogramu przed i po leczeniu.

Z troską i tylko pod nadzorem lekarza recepty Wessel jest przepisywany w czasie ciąży. Jest zalecany dla kobiet z cukrzycą insulinozależną w ciągu ostatnich dwóch trymestrów w celu uniknięcia rozwoju późnej gestozy i zapobiegania powikłaniom naczyniowym.

Cena leku i jego analogów

Wessel Due F to kosztowny lek. 10 ampułek po 600 LE kosztuje prawie 2000 rubli.

Opakowanie kapsułek (50 szt.) Z 250 LU kosztuje od 2300 do 3000 rubli. Analogi leków:

Vessel ® Due F

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład i formularz zwolnienia

w ampułkach po 2 ml; w pudełku po 10 ampułek.

w blistrze po 25 sztuk; w pudełku 2 blistry.

Opis postaci dawkowania

Roztwór do wstrzykiwań: jasnożółty lub żółty przezroczysty roztwór, umieszczony w ampułkach z ciemnego przezroczystego szkła.

Kapsułki: miękkie kapsułki żelatynowe w postaci owalnej, ceglasto-czerwone.

Charakterystyczne

Produkt naturalny, wyizolowany z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów: frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Szybkodziałająca frakcja podobna do heparyny ma powinowactwo do antytrombiny III, a dermatan ma powinowactwo do kofaktora heparyny II. Działanie antykoagulantu objawia się z powodu jego powinowactwa do kofaktora heparyny II, który inaktywuje trombinę.

Mechanizm działania przeciwzakrzepowego jest związany z supresją aktywowanego czynnika X, ze zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (PGI₂), ze spadkiem poziomu fibrynogenu w osoczu krwi itp.

Działanie profibrynolityczne jest spowodowane wzrostem poziomu we krwi tkankowego aktywatora plazminogenu i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.

Działanie angioprotekcyjne wiąże się z przywróceniem strukturalnej i funkcjonalnej integralności naczyniowych komórek śródbłonka, z przywróceniem normalnej gęstości ujemnego ładunku elektrycznego porów błony podstawnej naczyń. Ponadto lek normalizuje właściwości reologiczne krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, hydrolizując trójglicerydy, które są częścią LDL).

Zmniejsza lepkość krwi, hamuje proliferację komórek mezangium, zmniejsza grubość błony podstawnej.

Farmakokinetyka

90% jest absorbowane w śródbłonku naczyniowym (tworzy w nim stężenie, 20-30 razy jego stężenie w tkankach innych narządów) i jest wchłaniane w jelicie cienkim. Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu. Dystrybucja dawki do narządów wykazała, że ​​lek ulega dyfuzji pozakomórkowej w wątrobie i nerkach 4 godziny po podaniu.

24 godziny po podaniu dożylnym wydalanie z moczem stanowi 50% leku, a po 48 godzinach 67%.

Wskazania leku Wessel ® Due F

angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym po zawale mięśnia sercowego;

naruszenia krążenia mózgowego, w tym ostry udar niedokrwienny i okres wczesnego wyzdrowienia;

encefalopatia dysko-rulacyjna spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym;

okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych genetyki miażdżycowej i cukrzycowej;

flebopatia, zakrzepica żył głębokich;

mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) i makroangiopatia (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiopatia) w cukrzycy;

stany zakrzepowe, zespół antyfosfolipidowy (wraz z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);

leczenie trombocytopenii zakrzepowej wywołanej heparyną (GTT), ponieważ lek nie powoduje ani nie zaostrza GTT.

Przeciwwskazania

skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;

ciąża (I semestr).

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Kiedy ciąża jest przepisywana pod ścisłym nadzorem lekarza. Istnieje pozytywne doświadczenie w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym u pacjentów z cukrzycą typu 1 w II i III trymestrze ciąży, z rozwojem późnej toksykozy u kobiet w ciąży - gestozy.

Skutki uboczne

Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.

Reakcje alergiczne: wysypka.

Inne: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.

Interakcja

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami wpływającymi na układ hemostatyczny (bezpośrednie i pośrednie antykoagulanty, leki przeciwpłytkowe).

Dawkowanie i sposób podawania

V / m, in / in (150-200 ml soli fizjologicznej), wewnątrz. Na początku leczenia zawartość 1 ampułki należy podawać codziennie w / m przez 15-20 dni, a następnie po 1 kapsułce. 2 razy dziennie w środku między posiłkami przez 30-40 dni. Pełny kurs należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku. Zgodnie z decyzją lekarza schemat dawkowania może ulec zmianie.

Przedawkowanie

Objawy: krwawienie lub krwawienie.

Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe.

Instrukcje specjalne

Jeśli to konieczne, zaleca się stosowanie leku pod kontrolą koagulogramu. Na początku i końcu leczenia wskazane jest określenie następujących wskaźników: APTT (zwykle - 30-40 s, w zależności od rodzaju i stężenia użytego aktywatora może wynosić 25-30 lub 35-50 s), zawartość antytrombiny III (zwykle - 210-300) mg / l), czas krwawienia (zwykle według Duque, 2-4 min), czas krzepnięcia niestabilizowanej krwi (zwykle, zgodnie z metodą Miliana w modyfikacji Moravice, 6-8 min). Wessel Due F zwiększa normalną wydajność o około półtora raza.

Komentarz

Wessel Due F, kapsułki - opakowanie Pharmacor Production (Rosja).

Wessel Due F, ampułki - opakowanie Pharmacor Production (Rosja).

Warunki przechowywania leku Vessel ® Due

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres ważności leku Vessel ® Due f

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

WESSEL DUE F

Miękkie kapsułki żelatynowe, ceglastoczerwone, owalne; zawartość kapsułki - dopuszcza się biało-szare zawieszenie, różowawy lub różowo-kremowy odcień.

Substancje pomocnicze: sarkozynian sodowo-laurylowy - 3,3 mg, koloidalny ditlenek krzemu - 3 mg, trójglicerydy - 86,1 mg.

Skład skorupy: żelatyna - 55 mg, glicerol - 21 mg, parahydroksybenzoesan etylu - 0,24 mg, parahydroksybenzoesan propylu - 0,12 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 0,3 mg, tlenek żelaza czerwony (E172) - 0,9 mg.

25 szt. - blistry (2) - pakuje karton.

Rozwiązanie dla wejścia / wyjścia oraz w / m wprowadzenia światła żółtego lub żółtego, przezroczyste.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu - 18 mg, woda d / i - do 2 ml.

2 ml - ampułki z ciemnego szkła (5) - blistry (2) - opakowania kartonowe.
2 ml - ciemno szklane ampułki (10) - blistry (1) - opakowania kartonowe.

Bezpośrednie działanie przeciwzakrzepowe. Substancja czynna leku Wessel Due F - sulodeksyd - jest produktem naturalnym, ekstrahowanym i izolowanym z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Jest to naturalna mieszanina glikozoaminoglikanów: frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).

Ma działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzakrzepowe, angioprotekcyjne i profibrynolityczne.

Działanie antykoagulantu objawia się powinowactwem do kofaktora II heparyny, który inaktywuje trombinę.

Mechanizm działania przeciwzakrzepowego związany jest z supresją aktywowanego czynnika X, zwiększoną syntezą i wydzielaniem prostacykliny (PG I₂), ze spadkiem poziomów fibrynogenu w osoczu.

Efekt profibrynolityczny jest spowodowany wzrostem poziomu tkankowego aktywatora plazminogenu we krwi i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.

Angioprotektornoy mechanizm działania polega na redukcji strukturalną i funkcjonalną integralność komórki śródbłonka przywrócenia normalnej gęstości ujemnego naładowania elektrycznego porów błony podstawowej naczyń.

Ponadto lek normalizuje reologiczne właściwości krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (ponieważ stymuluje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która hydrolizuje trójglicerydy będące częścią LDL).

Skuteczność leku cukrzycowej nefropatii sulodeksydu określona przez zdolność do zmniejszenia grubości błony podstawnej i macierzy zewnątrzkomórkowej produkcji przez zmniejszenie proliferacji komórek mezangium.

Zasysanie i dystrybucja

Po podaniu doustnym sulodeksyd jest wchłaniany z jelita cienkiego. 90% sulodeksydu jest absorbowane przez śródbłonek naczyniowy, który przekracza jego stężenie w tkankach innych narządów o 20-30 razy.

Metabolizowany w wątrobie i nerkach. W przeciwieństwie do niefrakcjonowanej heparyny i heparyn drobnocząsteczkowych, sulodeksyd nie ulega desulfanacji, co prowadzi do zmniejszenia aktywności przeciwzakrzepowej i znacznie przyspiesza eliminację z organizmu.

Wydalany przez nerki po 4 godzinach po podaniu.

Po podaniu i / v, po 24 godzinach, wydalanie z moczem wynosi 50%, po 48 godzinach, 67%.

- Angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym. i po zawale mięśnia sercowego;

- naruszenie krążenia mózgowego, w tym ostry okres udaru niedokrwiennego i okres wczesnego wyzdrowienia;

- encefalopatia dyskoprocesowa spowodowana miażdżycą tętnic, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym;

- okluzyjne uszkodzenia tętnic obwodowych zarówno genetyki miażdżycowej jak i cukrzycowej;

- flebopatia, zakrzepica żył głębokich;

- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);

- makroangiopatia w cukrzycy (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiologia);

- stany trombofilowe, zespół antyfosfolipidowy (przepisywany razem z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);

- leczenie małopłytkowości zakrzepowej wywołanej heparyną (ponieważ lek nie powoduje jej ani nie pogłębia).

- skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi;

- I trymestr ciąży;

- nadwrażliwość na lek.

Na początku leczenia lek wstrzykuje się pozajelitowo w / m lub / in (bolus lub kroplówka) 2 ml (1 ampułka) roztworu do wstrzykiwań (600 LU) przez 15-20 dni. Aby przygotować roztwór do wprowadzenia / wprowadzenia zawartości 1 fiolki rozcieńczonej w 150-200 ml soli fizjologicznej.

Następnie przejdź do narkotyku w środku. Przypisz 1 kapsułkę (250 LU) 2 razy dziennie przez 30-40 dni.

Kapsułki przyjmują między posiłkami.

Pełny cykl leczenia należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku.

W zależności od wyników klinicznego badania diagnostycznego pacjenta schemat dawkowania może ulec zmianie.

Na części układu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna o różnej lokalizacji.

Reakcje miejscowe: ból, pieczenie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia.

Objawy: krwawienie lub krwawienie.

Leczenie: wycofanie leku; leczenie objawowe przeprowadza się w razie potrzeby.

Nie ustalono klinicznie istotnej interakcji leku Vessel Due f z innymi lekami.

Podczas stosowania sulodeksydu nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych (bezpośrednich i pośrednich) oraz przeciwpłytkowych.

Podczas stosowania leku konieczne jest kontrolowanie koagulogramu. Na początku i końcu leczenia wskazane jest określenie następujących wskaźników: APTT, antytrombina III, czas krwawienia i czas krzepnięcia. Wessel Due F zwiększa normalne APTT o około 1,5 razy.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych.

Stosowanie w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.

W drugim i trzecim trymestrze ciąży obserwuje się pozytywne doświadczenie stosowania sulodeksydu u pacjentów z cukrzycą typu 1 w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym w przebiegu późnej zatrucia u kobiet w ciąży.

Aby użyć leku Vessel Due f podczas ciąży w II i III trymestrze powinny być ściśle pod nadzorem lekarza.

Nie podano danych na temat stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C. Okres trwałości - 5 lat.

Vessel Due F

Nazwa łacińska: Vessel Due F

Kod ATX: B01AV11

Składnik aktywny: sulodeksyd (sulodeksyd)

Producent: ALFA WASSERMANN (Włochy)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 05/18/2018

Wessel Due F jest lekiem o działaniu przeciwzakrzepowym, profibrynolitycznym, angioprotekcyjnym i przeciwzakrzepowym.

Uwolnij formę i skład

Wessel Due F jest dostępny w 2 postaciach dawkowania:

• Roztwór do wstrzykiwań - przezroczysty żółty lub jasnożółty roztwór (po 2 ml w ampułce z przezroczystego szkła ciemnego, 5 lub 10 ampułek w blistrze, 1 lub 2 paczki w tekturowym pudełku);
• Kapsułki są galaretowate, miękkie, ceglastoczerwone, owalne (po 25 sztuk w blistrze, 2 blistry w pudełku kartonowym).

Skład 1 ampułki obejmuje:

• Składnik czynny: sulodeksyd - 600 LU (jednostki lipasemiczne);
• Składniki pomocnicze: chlorek sodu - 18 mg; woda do przygotowania zastrzyków - do 2 ml.

Struktura 1 kapsuły obejmuje:

• Składnik aktywny: sulodeksyd - 250 LU (jednostki liposemiczne);
• Składniki pomocnicze: laurylosiarczan sodu - 3,3 mg; koloid krzemionkowy, 3,0 mg; trójglicerydy - 86,1 mg;
• Skład kapsułki: dwutlenek tytanu (E171) - 0,30 mg; gliceryna - 21,0 mg; żelatyna - 55,0 mg; czerwony tlenek żelaza - 0,90 mg; sól sodowa, paraoksybenzoesan propylu - 0,12 mg; P-hydroksybenzoesan sodu - 0,24 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Wessel Due F, którego substancją czynną jest sulodeksyd, jest lekiem biologicznym będącym naturalną mieszaniną glikozoaminoglikanów (GAG). Składa się z siarczanu dermatanu (20%) i frakcji podobnej do heparyny, której masa cząsteczkowa wynosi 8000 daltonów (80%).

Mechanizm działania sulodeksydu opiera się na dwóch głównych właściwościach: powinowactwie szybko działającej frakcji podobnej do heparyny do antytrombiny III (ATIII) i powinowactwa frakcji dermatanu do kofaktora II heparyny (CGII).

Efekt angioprotekcyjny wynika z regeneracji funkcjonalnej i strukturalnej integralności naczyniowych komórek śródbłonka, jak również z normalizacji gęstości ujemnego ładunku elektrycznego, jaki mają pory w błonie podstawnej naczyń. Sulodeksyd poprawia także wskaźniki reologiczne krwi poprzez obniżenie zawartości trójglicerydów (substancja aktywuje enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która jest odpowiedzialna za hydrolizę trójglicerydów zawartych w LDL).

Skuteczność stosowania Wessel Dué F w nefropatii cukrzycowej tłumaczy się zdolnością sulodeku do hamowania syntezy macierzy pozakomórkowej i zmniejszania grubości błony podstawnej z powodu zmniejszenia proliferacji komórek mezangium.

Efekt profibrynolityczny jest związany ze wzrostem stężenia tkankowego aktywatora plazminogenu we krwi i zmniejszeniem poziomu jego inhibitora.

Roztwór do wstrzykiwań wykazuje działanie przeciwzakrzepowe, które przy zalecanej dawce (1 ampułka dziennie) jest wyrażone nieznacznie i jest wyjaśnione przez obecność powinowactwa do kofaktora II heparyny, który konsekwentnie zmniejsza stężenie czynnika X i trombiny i antytrombiny.

Aktywność przeciwzakrzepowa jest spowodowana wszystkimi odmianami działania, które charakteryzują sulodeksyd: działanie na ściany naczynia (działanie angioprotekcyjne), krzepnięcie krwi (nieznacznie wyraźne działanie antykoagulacyjne), fibrynoliza (działanie profibrynolityczne) i hamowanie adhezji płytek krwi.

Farmakokinetyka

Sulodeksyd jest wchłaniany w jelicie cienkim. Po doustnym podaniu znakowanego leku, pierwsze szczytowe stężenie substancji czynnej w osoczu krwi oznacza się po 2 godzinach, a drugie szczytowe stężenie oznacza się po 4-6 godzinach, po czym sulodekid nie jest już wykrywany w osoczu. Stężenie składnika czynnego przywraca się po około 12 godzinach, a następnie stabilnie utrzymuje się na tym samym poziomie aż do około 48 godziny. Stałe stężenie sulodeksydu w osoczu krwi oznacza się 12 godzin po podaniu, co prawdopodobnie tłumaczy się powolnym uwalnianiem z narządów wchłaniania, w tym śródbłonka naczyniowego.

Po podaniu dożylnym lub domięśniowym sulodeksyd jest szybko wchłaniany, a szybkość wchłaniania zależy od szybkości krążenia krwi w miejscu wstrzyknięcia. Jego zawartość w osoczu po pojedynczym dożylnym podaniu dużej dawki leku Wessel Doue F w dawce 50 mg po 15, 30 i 60 minutach wynosiła 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l i 0,98 ± 0,09 mg / l, odpowiednio.

Substancja jest rozprowadzana w śródbłonku naczyniowym, a jej zawartość jest 20-30 razy większa niż w innych tkankach.

Sulodeksyd jest metabolizowany w wątrobie i wydalany głównie z moczem. Badania z użyciem znakowanego radioaktywnie leku potwierdziły, że 55,23% substancji czynnej zostało wydalonych przez nerki w ciągu pierwszych 4 dni.

Wskazania do stosowania

• Zaburzenia krążenia mózgowego, w tym okresy wczesnej poprawy i ostre okresy udaru niedokrwiennego;
• Angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym stan po zawale mięśnia sercowego;
• Demencja naczyniowa;
• Encefalopatia krążeniowa z powodu nadciśnienia, cukrzycy, miażdżycy;
• Zakrzepica żył głębokich, flebopatia;
• Okluzyjne zmiany w obwodowych tętnicach w kierunku cukrzycowym i miażdżycowym;
• Zespół antyfosfolipidowy, stany zakrzepowe (jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym, a także następujące heparyny drobnocząsteczkowe);
• Mikroangiopatie (neuropatia, retinopatia, nefropatia) i makroangiopatie (kardiologia, encefalopatia, zespół stopy cukrzycowej) w cukrzycy;
• Terapia GTT - trombocytopenia zakrzepowa indukowana heparyną (lek nie powoduje GTT i nie zaostrza przebiegu choroby).

Przeciwwskazania

• Towarzyszące chorobom o niskiej krzepliwości krwi i skazie krwotocznej;
• I trymestr ciąży;
• Nadwrażliwość na lek.

W czasie ciąży Statek Due F jest mianowany pod ścisłym nadzorem lekarza.

Instrukcja użytkowania Wessela Duee F: metoda i dawkowanie

Wessel Due F można podawać domięśniowo lub dożylnie (po rozcieńczeniu w soli fizjologicznej w objętości 150-200 ml), a także doustnie (między posiłkami).

Na początku terapii przez 15-20 dni, lek podaje się domięśniowo w 1 ampułce dziennie, następnie 30-40 dni przyjmowany 2 razy dziennie, 1 kapsułka.

Pełny kurs należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku. W zależności od wskazań i odpowiedzi na leczenie lekarz może zmienić schemat dawkowania.

Skutki uboczne

Podczas terapii może rozwinąć się:

• Reakcje alergiczne: wysypka;
• Narządy przewodu żołądkowo-jelitowego: ból w nadbrzuszu, wymioty, nudności;
• Inne: pieczenie, ból i krwiak w miejscu wstrzyknięcia.

Przedawkowanie

Jedynym objawem przedawkowania leku Wesselah Due f jest krwawienie. W takim przypadku zaleca się natychmiastowe wprowadzenie 1% roztworu siarczanu protaminy, stosowanego do krwawienia wywołanego przez heparynę.

Instrukcje specjalne

Istnieje pozytywne doświadczenie stosowania leku Wessel Due F w zapobieganiu i leczeniu powikłań naczyniowych u kobiet z cukrzycą typu 1 w II-III trymestrze ciąży, a także w rozwoju stanu przedrzucawkowego (późne zatrucie u kobiet w ciąży).

Jeśli to konieczne, zaleca się stosowanie leku pod kontrolą koagulogramu.

Na początku terapii i po jej zakończeniu wskazane jest określenie takich wskaźników jak:

• Czas aktywowanej częściowej tromboplastyny ​​(norma wynosi 30-40 sekund, w zależności od stężenia i rodzaju użytego aktywatora, może wynosić 25-30 lub 35-50 sekund);
• Czas krwawienia (norma dla księcia - 2-4 minuty);
• Zawartość antytrombiny III (norma - 210-300 mg / l);
• Czas krzepnięcia krwi niestabilizowanej (norma według metody Miliana w modyfikacji Moravits - 6-8 minut).

Wessel Due F może podnieść normalne wartości o około 1,5 razy.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i złożone mechanizmy

Zgodnie z instrukcjami, Wessel Due F nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych prac wymagających zwiększonej koncentracji i szybkich reakcji psychomotorycznych.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Istnieją doniesienia o pozytywnym doświadczeniu leczenia i profilaktyki za pomocą przygotowania powikłań naczyniowych u pacjentów cierpiących na cukrzycę typu I w drugim i trzecim trymestrze ciąży, a także w przypadku późnej zatrucia u kobiet w ciąży.

Brakuje wiarygodnych informacji na temat stosowania Wessel Due f w okresie laktacji.

Interakcja z lekami

Jednoczesne stosowanie leku Wessel Due f z lekami wpływającymi na układ hemostatyczny (leki przeciwpłytkowe, pośrednie i bezpośrednie leki przeciwzakrzepowe) nie jest zalecane.

Analogi

Analogi Wessel Dué F to: Angioflux, Sulodexide.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze do 30 ° C.

Okres trwałości - 5 lat.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Wessel Due F Recenzje

Recenzje Wessel Due F, które zostały pozostawione przez ekspertów, świadczą o jego wysokiej skuteczności w leczeniu makroangiopatii i zakrzepicy. Zastosowanie leku daje dobre wyniki w leczeniu powikłań naczyniowych u pacjentów z cukrzycą. Podczas wyznaczania Wessel Dué F podczas ciąży reakcje niepożądane występują niezwykle rzadko, jeśli są stosowane zgodnie z zaleceniami lekarza.

Cena statku Due F w aptekach

Średnia cena dla Wessel Due F w postaci kapsułek to 2322-2882 rubli (w paczce jest 50 sztuk). Możesz kupić roztwór do wstrzykiwania za około 1,742-2115 rubli (10 ampułek w opakowaniu).

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I.M. Sechenov, specjalność "Medycyna".

Informacje na temat leku są uogólnione, mają charakter informacyjny i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samo leczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!

Oprócz ludzi tylko jedna żywa istota na Ziemi - psy - cierpi na zapalenie gruczołu krokowego. To naprawdę nasi najbardziej lojalni przyjaciele.

Aby powiedzieć nawet najkrótsze i najprostsze słowa, użyjemy 72 mięśni.

W Wielkiej Brytanii istnieje prawo, zgodnie z którym chirurg może odmówić wykonania operacji na pacjencie, jeśli pali lub ma nadwagę. Osoba musi zrezygnować ze złych nawyków, a być może nie będzie potrzebowała operacji.

Nawet jeśli serce człowieka nie bije, może nadal żyć przez długi czas, jak pokazał nam norweski rybak Jan Revsdal. Jego "motor" zatrzymał się o godzinie 4 po tym, jak rybak zgubił się i zasnął na śniegu.

Żołądek człowieka dobrze radzi sobie z ciałami obcymi i bez interwencji medycznej. Wiadomo, że sok żołądkowy może nawet rozpuszczać monety.

U 5% pacjentów antydepresant Clomipramina wywołuje orgazm.

Pierwszy wibrator wymyślono w XIX wieku. Pracował na silniku parowym i miał leczyć kobiecą histerię.

Każdy ma nie tylko unikalne odciski palców, ale także język.

Według wielu naukowców kompleksy witamin są praktycznie bezużyteczne dla ludzi.

Nasze nerki są w stanie oczyścić trzy litry krwi w ciągu jednej minuty.

Ludzka krew "przepływa" przez naczynia pod ogromną presją i, z naruszeniem ich integralności, jest w stanie strzelać z odległości do 10 metrów.

Regularne wizyty w solarium zwiększają szansę na raka skóry o 60%.

Osoba wykształcona jest mniej podatna na choroby mózgu. Aktywność intelektualna przyczynia się do tworzenia dodatkowej tkanki, kompensując chorych.

Średnia długość życia osób leworęcznych jest mniejsza niż osób praworęcznych.

Ludzkie kości są cztery razy mocniejsze od betonu.

Siatkówka to cienka wewnętrzna wyściółka gałki ocznej, która znajduje się między ciałem szklistym a naczyniówkową i jest odpowiedzialna za percepcję widoku.

Wessel Due F (kapsułki): instrukcje użytkowania

Formularz dawkowania

Skład

Jedna kapsułka zawiera:

składnik aktywny - sulodeksyd 250 LE (lipazy lipoproteinowe),

zaróbki: sarkozynian laurylosodowy, dwutlenek krzemu, triacetyna,

skład powłoki: żelatyna, gliceryna, parahydroksybenzoesan sodowy, parahydroksybenzoesan propylu, dwutlenek tytanu (E 171), tlenek żelaza czerwony (E 172).

Opis

Kapsułki są koloru ceglastoczerwonego. Zawartość kapsułek jest jednorodną zawiesiną od białego do szarego.

Grupa farmakoterapeutyczna

Leki przeciwzakrzepowe. Bezpośrednie antykoagulanty (heparyna i jej pochodne). Sulodeksyd.

Kod ATX B01AB11

Właściwości farmakologiczne

90% sulodeksydu gromadzi się w śródbłonku naczyniowym, który przekracza jego stężenie w tkankach innych narządów o 20-30 razy. Sulodeksyd jest wchłaniany w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Metabolizowany w wątrobie i wydalany przez nerki. Dystrybucja sulodeksydu w narządach wykazała, że ​​lek jest wydalany przez nerki 4 godziny po podaniu.

24 godziny po podaniu, wydalanie z moczem wynosi 50% związku, a po 48 godzinach 67% podanej dawki.

Wessel Due F ma działanie przeciwzakrzepowe, przeciwkrzepliwe (pozajelitowe), angioprotekcyjne i profibrynolityczne.

Wessel Due F to biologiczny lek sulodeksyd, ekstrahowany i izolowany z błony śluzowej jelita cienkiego świni. Sulodeksyd jest naturalną mieszaniną glikozoaminoglikanów (GAG): frakcja podobna do heparyny o masie cząsteczkowej 8000 daltonów (80%) i siarczanu dermatanu (20%).

Mechanizm działania sulodeksydu Wynika to z dwóch głównych cech: frakcję heparyny o wysokiej prędkości ma powinowactwo do antytrombiny III (AT III) i dermatanovaya - kofaktor heparyny II (KGII).

Przeciwzakrzepowe mechanizm działania jest związany z ograniczeniem czynnika Xa ze zwiększoną syntezę i wydzielanie prostaglandyny I2 (prostacykliny), ze zmniejszeniem stężenia fibrynogenu w osoczu krwi.

Mechanizm działania profibrynolitycznego jest spowodowany wzrostem poziomu we krwi tkankowego aktywatora plazminogenu (TAP) i zmniejszeniem zawartości jego inhibitora.

Angioprotektornoy mechanizm działania polega na redukcji strukturalną i funkcjonalną integralność komórki śródbłonka przywrócenia normalnej gęstości ujemnego naładowania elektrycznego porów błony podstawowej naczyń. Ponadto lek normalizuje właściwości reologiczne krwi poprzez obniżenie poziomu triglicerydów (ponieważ stymuluje on enzym lipolityczny - lipazę lipoproteinową, która hydrolizuje trójglicerydy).

Skuteczność leku cukrzycowej nefropatii sulodeksydu określona przez zdolność do zmniejszenia grubości błony podstawnej i macierzy zewnątrzkomórkowej produkcji przez zmniejszenie proliferacji komórek mezangium.

Działanie antykoagulantu objawia się powinowactwem do antytrombiny III i kofaktora heparyny II, która inaktywuje trombinę.

Wskazania do stosowania

- angiopatie ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, w tym po ostrym zawale mięśnia sercowego

- naruszenie krążenia mózgowego, w tym ostry okres udaru niedokrwiennego i okres wczesnego wyzdrowienia; encefalopatia dysko-cytacyjna z powodu miażdżycy tętnic, cukrzycy, nadciśnienia tętniczego; otępienie naczyniowe

- okluzyjne zmiany w obwodowych tętnicach zarówno genetyki miażdżycowej, jak i cukrzycowej

- flebopatia, zakrzepica żył głębokich

- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) i makroangiopatia w cukrzycy (zespół stopy cukrzycowej, encefalopatia, kardiologia)

- stany zakrzepowe, zespół antyfosfolipidowy (przepisywany razem z kwasem acetylosalicylowym po leczeniu heparyną drobnocząsteczkową)

Dawkowanie i sposób podawania

1 kapsułka 2 razy dziennie doustnie pomiędzy posiłkami przez 30-40 dni. Maksymalna pojedyncza dawka to 4 kapsułki, dzienna dawka to 8 kapsułek. Pełny cykl leczenia należy powtarzać co najmniej 2 razy w roku. W przypadku zaostrzenia choroby lub w ciężkich przypadkach należy kontynuować leczenie za pomocą wstrzyknięcia Wessel Due F przez 20-40 dni.

Skutki uboczne

- nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu

- wysypka skórna (reakcja alergiczna)

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na składniki leku

- skaza krwotoczna i choroby połączone z niskim krzepnięciem krwi

- ciąża w pierwszym trymestrze ciąży

Interakcje leków

Znaczące oddziaływanie leku Vessel Due f z innymi lekami nie jest zainstalowane. Podczas stosowania leku Wessel Due F nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków wpływających na układ hemostatyczny jako bezpośrednie lub pośrednie antykoagulanty.

Instrukcje specjalne

Ze względu na obecność w preparacie konserwantu sodu, parahydroksybenzoesanu etylu i parahydroksybenzoesanu propylu, możliwe są reakcje alergiczne typu opóźnionego.

Stosowanie w pediatrii

Dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie są dostępne.

Ciąża i laktacja

Podczas ciąży należy stosować pod ścisłym nadzorem lekarza.

Doświadczenie z korzystaniem z Wessel Due F jest pozytywne u pacjentów z cukrzycą insulinozależną w drugim i trzecim trymestrze ciąży w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom naczyniowym (ciąża * - późne zatrucie u kobiet w ciąży).

* - zatrucie ciążowe powstałe na tle: nefropatia studiów I i II, nadciśnienie tętnicze i DIC typu nadciśnieniowego, przewlekłe zapalenie kłębuszków nerkowych, zakrzepica i ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych, poronienia w zespole antyfosfolipidowym, wzrost wskaźników krzepnięcia krwi w różnych wariantach patologicznych.

Cechy działania leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn

Nie ma wpływu na zdolność prowadzenia samochodu i mechanizmy kontrolne leku.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono przypadków przedawkowania kapsułek Wessel Due F.

Leczenie: w razie przypadkowego przedawkowania, leczenia objawowego i wspomagającego.

Formularz zwolnienia i opakowanie

W 25 kapsułkach w opakowaniu typu blister z folii z PVC / PVDH i folii aluminiowej / PVDH.

2 opakowania blistrowe wraz z instrukcjami do użytku medycznego w języku państwowym i rosyjskim są umieszczane w kartonowym pudełku.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!

Okres przydatności do spożycia

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Vessel Due F

Ceny w aptekach internetowych:

Wessel Due F jest lekiem o działaniu angioprotekcyjnym i przeciwzakrzepowym.

Skład i forma wydania Vessel Due F

Lek jest dostępny w dwóch postaciach dawkowania:

• W postaci kapsułek lub tabletek Wessel Due F, z zawartością głównego składnika aktywnego, sulodeksyd, w ilości 250 LE w jednym kawałku. Dodatkowe składniki: glicerol, dwutlenek tytanu, czerwony tlenek żelaza, żelatyna, benzoesan propylu i paraoksyl, paraoksybenzoesan sodowy. 25 sztuk w blistrze.
• Roztwór do podawania domięśniowego lub dożylnego z zawartością jednej ampułki substancji aktywnej, sulodeksydu, w ilości 600 LE. Dodatkowymi składnikami roztworu są woda do wstrzykiwań i chlorek sodu. 10 ampułek w opakowaniu.

Analogs Wessel Due F

Leki Angioflux i Sulodexid są analogami Wessel Due F.

Działanie farmakologiczne

Aktywny składnik leku Vessel Due f jest produktem naturalnym pochodzącym z tkanki śluzowej jelita cienkiego świni. Zewnętrznie sulodeksyd jest mieszaniną glikozoaminoglikanów. Zgodnie z instrukcją, Wessel Due F ma działanie angioprotekcyjne, antykoagulacyjne, profibrynolityczne i przeciwzakrzepowe na organizm.

Działanie przeciwzakrzepowe leku polega na powinowactwie heparyny do kofaktora II, który dezaktywuje trombinę.

Działanie przeciwzakrzepowe leku jest spowodowane przez hamowanie aktywowanego czynnika X, zwiększoną produkcję prostacykliny, jak również zmniejszenie ilości fibrynogenu w osoczu krwi.

Angioprotekcyjne działanie Wessel Due F polega na przywróceniu naczyniowych komórek śródbłonka, co pomaga w normalizacji gęstości ujemnego ładunku elektrycznego w porach naczyniowej błony podstawnej.

Efekt profibrynolityczny jest spowodowany wzrostem poziomu plazminogenu we krwi i zmniejszeniem ilości jego inhibitora.

Według opinii, Vessel Due F obniża poziom trójglicerydów, co pomaga w normalizacji reologicznych właściwości krwi.

Wskazania do stosowania Vessel Due F

Zgodnie z instrukcjami V Statek F nakazane w następujących przypadkach:

• zakrzepica żył głębokich, flebopatia;
• otępienie naczyniowe;
• naruszenie krążenia mózgowego, w tym udaru niedokrwiennego;
• mikroangiopatie, w tym retinopatia, nefropatia, neuropatia;
• angiopatię, której towarzyszy wyraźne ryzyko zakrzepicy;
• makroangiopatia wynikająca z cukrzycy (kardiologia, encefalopatia, zespół stopy cukrzycowej);
• encefalopatia dysko-rulacyjna wynikająca z cukrzycy, miażdżycy tętnic, nadciśnienia tętniczego;
• wywołana heparyną trombocytopenia zakrzepowa;
• zespół antyfosfolipidowy, stany zakrzepowe (w ramach terapii skojarzonej).

Przeciwwskazania

Zgodnie z instrukcją, Wessel Due F jest zabronione przepisywanie w przypadku nadwrażliwości na jej składniki, z skazy krwotocznej i wszelkich chorób, które powodują zmniejszenie krzepliwości krwi, jak również w pierwszym trymestrze ciąży.

Dawkowanie i administracja

Na początku leczenia zwykle przepisuje się dożylnie lub domięśniowo. Standardowa dawka to 2 ml lub 1 ampułka przez 15-20 dni. Następnie należy przepisać kapsułki lub tabletki: Doustne naczynie F. Z reguły dawka wynosi 1 kapsułkę lub tabletkę dwa razy dziennie. Czas trwania terapii wynosi 1-1,5 miesiąca.

Kapsułki i tabletki Vessel Due F należy przyjmować między posiłkami. Pełny cykl leczenia powtarza się dwa razy w roku.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

W pierwszym trymestrze ciąży lek jest przeciwwskazany. U pacjentów z cukrzycą typu 1 lek ma pozytywny wpływ od 4 do 9 miesięcy ciąży. Jest przeznaczony do zapobiegania i leczenia późnej zatrucia u kobiet w ciąży i różnych powikłań naczyniowych.

Brak danych dotyczących stosowania leku podczas karmienia piersią.

Efekty uboczne Vessel Due F

Według opinii Vessel Due F może powodować następujące działania niepożądane z różnych systemów życiowych organizmu:

• wysypka skórna na różnych częściach ciała;
• ból w nadbrzuszu, wymioty i nudności;
• przy podawaniu dożylnym i domięśniowym możliwy jest krwiak, pieczenie i ból w miejscu wstrzyknięcia.

Przedawkowanie Wessel Due F

Przedawkowanie Vessel Due F, według opinii, może powodować następujące objawy: zwiększone krwawienie lub krwawienie. W takim przypadku konieczne jest pilne przerwanie przyjmowania leku lub analogu leku Wessel Due F i prowadzenie leczenia objawowego.

Interakcja z lekami

Zgodnie z instrukcją, Vessel Due F dobrze pasuje do innych leków, ale nie zaleca się jednoczesnego przepisywania leków przeciwpłytkowych i antykoagulantów.

Warunki przechowywania

Wessel Due Due odnosi się do leków z listy B o zalecanym okresie trwałości nieprzekraczającym pięciu lat.